JPH0565498A

JPH0565498A - 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH0565498A
Application number: JP3225966A
Authority: JP
Inventors: Muneo Aoyanagi; 宗郎青柳; Hiroyuki Yamada; 浩之山田; Akio Taguchi; 昭男田口
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1991-09-05
Filing date: 1991-09-05
Publication date: 1993-03-19

Abstract

(57)【要約】（修正有）【構成】 (a) 過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を
発生する過酸化物と、(b) 漂白活性化剤として、第４級
アンモニウム基とアルキル基をエーテル、アミド、エス
テル等の官能基で連結して得られ、特定の離脱基を有す
る化合物（例えば下記のもの）を含有してなる漂白剤及
び漂白洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、カチオン基を有する漂
白活性化剤を含有する漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に関
する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、また色、柄物に
は使用できず、更に独自のにおいを有していることなど
から、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普
及しはじめている。この酸素系漂白剤としては、過炭酸
ナトリウム、過硼酸ナトリウムが漂白性能及び安定性な
どの面から特に利用されている。しかしながら、この酸
素系漂白剤は塩素系漂白剤にくらべ漂白力が弱く、各種
漂白活性化剤が併用されている。テトラアセチルエチレ
ンジアミン、アセトキシベンゼンスルホン酸塩、テトラ
アセチルグリコリルウリル、グルコースペンタアセテー
トなどが代表的な漂白活性化剤として使用されている
が、その漂白活性化効果はまだ不充分である。

【０００３】本発明者らは、より高漂白力の酸素系漂白
剤を得るべく鋭意研究の結果、過酸化水素と反応してカ
チオン基を有する有機過酸を生成する化合物が漂白活性
化剤として非常に優れていることを先に見出した（特開
昭63−315666号）。また、第４級アンモニウム基とアル
キル基をエーテル、アミド、エステル等の特定の官能基
で連結することにより漂白力のみならず洗浄力をも著し
く向上できることを見出している（特開平３−17196
号）。しかしながら、これらの化合物は水に対する分散
性が低いため、特に低温下での洗濯条件（例えば８℃程
度）では有機過酸の生成速度が遅く、十分な漂白活性化
効果が得られない。

【０００４】従って、本発明が解決しようとする課題
は、上記のような過酸化水素と反応してカチオン基を有
する有機過酸を生成する化合物を含有し、低温で十分な
漂白効果を発揮できる漂白剤及び漂白洗浄剤組成物を提
供することである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成すべく鋭意研究した結果、漂白活性化剤として第
４級アンモニウム基とアルキル基をエーテル、アミド、
エステル等の官能基で連結して得られ、特定の離脱基を
有する化合物を使用することにより、低温下でも十分な
漂白効果を発揮する漂白剤及び漂白洗浄剤組成物が得ら
れることを見い出し、本発明を完成するに至った。

【０００６】即ち、本発明は、(a) 過酸化水素又は水溶
液中で過酸化水素を発生する過酸化物及び(b) 下記の一
般式(I) で表される有機過酸前駆体を含有することを特
徴とする漂白剤及び漂白洗浄剤組成物を提供するもので
ある。

【０００７】

【化５】

【０００８】〔式中、R₁は置換されていてもよい直鎖又
は分岐の炭素数１〜20のアルキル基あるいはアルケニル
基、無置換又は炭素数１〜20のアルキル置換アリール基
であり、

【０００９】

【化６】

【００１０】（n は１〜10の整数を表す）であり、R₂,
R₃は炭素数１〜３の置換されていてもよいアルキル基、
R₄，R₅は置換されていてもよい炭素数１〜12のアルキレ
ン基、又は

【００１１】

【化７】

【００１２】を表し、 X^-は無機又は有機の対イオンを
表す。〕。

【００１３】一般式(I) で表される有機過酸前駆体とし
ては式(I) 中のR₁がC₁〜C₁₄、特にC₆〜C₁₂のアルキル
基、R₂, R₃がC₁〜C₂のアルキル基、R₄，R₅がC₁〜C₁₀、
特にC₁〜C₅のアルキレン基である化合物が特に望まし
い。X^-はハロゲンイオン、ヒドロキシルイオン、メト
サルフェートイオン、エチルサルフェートイオン、硫酸
イオン、酢酸イオンなどである。

【００１４】本発明に使用するに特に適した上記一般式
(I) で表される有機過酸前駆体（ｂ）としては次の式
（イ）〜（ニ) で表されるものが例示される。

【００１５】

【化８】

【００１６】一般式(I) で表される有機過酸前駆体は、
特開昭63−315666号、特開平３−17196 号等に記載され
ている方法に準じて合成することができる。

【００１７】本発明において水溶液中で過酸化水素を発
生する過酸化物としては、過炭酸ナトリウム、トリポリ
リン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナト
リウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、
又は4Na₂SO₄・2H₂O₂・NaCl、過ホウ酸ナトリウム一水化
物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナトリウム、
過酸化カルシウム等が例示される。この中でも特に過炭
酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム一水化物、過ホウ酸
ナトリウム四水化物が好ましい。

【００１８】本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物中の
過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化
物(a) と、一般式(I) で表されるカチオン基を有する有
機過酸前駆体(b) との配合割合は、通常 (a)／(b) （モ
ル比）＝99.9／0.1 〜20／80が好ましく、更に好ましく
は99／１〜50／50である。

【００１９】本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に
は、上記必須成分の他に漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に
通常添加される、例えば、下記のような成分を添加する
事ができる。

【００２０】〔１〕界面活性剤 (1) 平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖又は分
岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 (2) 平均炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有し、１分子内に平均0.5 〜８モルの
エチレンオキサイド或いはプロピレンオキサイド或いは
ブチレンオキサイド或いはエチレンオキサイド／プロピ
レンオキサイド＝ 0.1／9.9 〜9.9 ／0.1 の比で或いは
エチレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝ 0.1／9.9
〜9.9 ／0.1 の比で付加したアルキル又はアルケニルエ
ーテル硫酸塩。 (3) 平均炭素数10乃至20のアルキル又はアルケニル基を
有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 (4) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するオレフィ
ンスルホン酸塩。 (5) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するアルカン
スルホン酸塩。 (6) 平均10〜24の炭素原子を１分子中に有する飽和又は
不飽和脂肪酸塩。 (7)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１分子中に平均0.5〜８モルのエチレンオキサイ
ド或いはプロピレンオキサイド或いはブチレンオキサイ
ド或いはエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド＝
0.1／9.9〜9.9/0.1 の比で或いはエチレンオキサイド／
ブチレンオキサイド＝ 0.1／ 9.9〜9.9／0.1の比で付加
したアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。 (8) 下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又はエス
テル。

【００２１】

【化９】

【００２２】〔式中 Yは炭素数１〜３のアルキル基又は
対イオン、 Zは対イオンである。 Rは炭素数10〜20のア
ルキル基又はアルケニル基を表す。〕ここで陰イオン性界面活性剤の対イオンとしてはナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属イオンを挙げることが
できる。 (9) 平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜30モルのエチレンオキサイドを付加したポリ
オキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (10)平均炭素数６〜12のアルキル基を有し、１〜25モル
のエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル。 (11)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜20モルのプロピレンオキサイドを付加したポ
リオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (12)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し１〜20モルのブチレンオキサイドを付加したポリオ
キシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (13)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、総和で１〜30モルのエチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイド或いはエチレンオキサイドとブチレンオ
キサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドと
の比は0.1／9.9〜9.9／0.1）。 (14)下記の一般式で表わされる高級脂肪酸アルカノール
アミド又はそのアルキレンオキサイド付加物。

【００２３】

【化１０】

【００２４】〔式中R₆は炭素数10〜20のアルキル基、又
はアルケニル基であり、R₇はH 又はCH₃であり、n は１
〜３の整数、m は０〜３の整数である。〕 (15)平均炭素数10〜20の脂肪酸と蔗糖から成る蔗糖脂肪
酸エステル。 (16)平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンから成る脂
肪酸グリセリンモノエステル。 (17)下記の一般式で表わされるアルキルアミンオキサイ
ド。

【００２５】

【化１１】

【００２６】〔式中R₈は炭素数10〜20のアルキル基又は
アルケニル基であり、R₉、R₁₀ は炭素数１〜３のアルキ
ル基である。〕 (18)酸化エチレンを縮合して得られる「プルロニック」
の商品名の非イオン界面活性剤。 (19)下記一般式で示されるカチオン界面活性剤。

【００２７】

【化１２】

【００２８】（ここでR₁₁、R₁₂、R₁₃、R₁₄のうち少
なくとも１つは炭素数８〜24のアルキル又はアルケニ
ル基、他は炭素数１〜５のアルキル基を示す。X'はハロ
ゲン又はメトサルフェートを示す。）

【００２９】

【化１３】

【００３０】（ここでR₁₁、R₁₂、R₁₃及びX'は前述の
通り。）

【００３１】

【化１４】

【００３２】（ここでR₁₁、R₁₂およびX'は前述の通
り。R₁₅は炭素数２〜３のアルキレン基、n は１〜20の
整数を示す。）。

【００３３】〔２〕二価金属イオン捕捉剤下記の各種アルカリ金属塩、アルカノールアミン塩の一
種又は二種以上のビルダー成分を０〜50重量％含有する
こともできる。 (1) オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸、
メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩等の
リン酸塩。 (2) エタン−１・１−ジホスホン酸、エタン−１・１・
２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１・１
−ジホスホン酸およびその誘導体、エタンヒドロキシ−
１・１・２−トリホスホン酸、エタン−１・２−ジカル
ボキシ−１・２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホス
ホン酸等のホスホン酸の塩。 (3) ２−ホスホノブタン−１・２−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−２・３・４−トリカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸の塩。 (4) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸の塩。 (5) ニトリロ三酢酸塩、イミノ二酢酸塩、エチレンジア
ミン四酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミ
ノ二酢酸塩、トリエチレンテトラミン六酢酸塩、ジエ
ンコル酸塩等のアミノポリ酢酸塩。 (6) ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸、
ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸、ポリアセタールカル
ボン酸又はこれらの塩などの高分子電解質。 (7) ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有
機酸塩。塩としてはアルカリ金属塩が好適である。 (8) ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸塩。

【００３４】〔３〕アルカリ剤あるいは無機電解質ケイ酸塩、炭酸塩、硫酸塩。塩としてはアルカリ金属塩
が好適である。

【００３５】〔４〕再汚染防止剤ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース。

【００３６】〔５〕酵素プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ。

【００３７】〔６〕蛍光染料 4,4'−ビス−（２−スルホスチリル）−ビフェニル塩、
4,4'−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリル）−ビ
フェニル塩、２− （スチルフェニル）ナフトチアゾー
ル誘導体、 4,4'−ビス（トリアゾール−２−イル）ス
チルベン誘導体、ビス（トリアジニルアミノ）スチルベ
ンジスルホン酸誘導体。

【００３８】〔７〕過酸化物の安定化剤硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシ
ウム、ケイフッ化マグネシウム、酸化マグネシウム、水
酸化マグネシウムの様なマグネシウム塩及びケイ酸ソー
ダの様なケイ酸塩類。

【００３９】〔８〕香料、色素

【００４０】

【発明の効果】本発明の漂白（洗浄）剤は、低温下でも
優れた漂白効果を示す。

【００４１】

【実施例】以下実施例により本発明を説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【００４２】＜有機過酸前駆体の調製＞参考例１

【００４３】

【化１５】

【００４４】(1) フェノール44.5ｇ(0.47mol) をメカニ
カルスターラーで攪拌しながら６−ブロモカプリル酸ク
ロリド 100ｇを30℃〜60℃で４時間かけて滴下し、滴下
終了後１時間反応させ、その後窒素を注入することによ
り副生したHClを追い出すと242ｇの（純度 100％）の下
記の式で表されるエステル化合物(II)が得られる。収率
90％。

【００４５】

【化１６】

【００４６】(2) N,N−ジメチルプロピレンジアミン50
ｇ(0.49 mol)をｎ−カプリル酸64.1ｇ(0.44 mol)と混合
し、窒素を流して発生した水を除きながら100 ℃から16
0 ℃まで11時間かけて昇温させて反応する。0.45mmHg、
120〜140 ℃で蒸留することにより下記の式で表される
透明液体のアミン化合物(III) 95.8ｇ (純度95％) が得
られる。収率92.2％。

【００４７】

【化１７】

【００４８】(3) アミン化合物(III) 50ｇ（純度95％、
0.21mol)及びエステル化合物(II)56.5ｇ (純度 100％、
0.21mol ）を混合して100 ℃で６時間反応し、アセトン
洗浄を行うと下記の式で表される有機過酸前駆体（Ｉ−
ａ）が固体で93.3ｇ得られる。収率90％。

【００４９】

【化１８】

【００５０】また、同様の方法で以下に示す有機過酸前
駆体（Ｉ−ｂ）〜（Ｉ−ｅ）を合成した。

【００５１】

【化１９】

【００５２】実施例１上記で合成した活性化剤（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−ｅ）を用い
て、表１に示す本発明品及び比較品の各漂白剤組成物を
調製し、以下の方法で水温20℃及び８℃での漂白試験を
行った。・漂白効果の測定法 20℃及び８℃の水 300mlに有効酸素が0.05％となるよう
に過炭酸ナトリウムを溶解し、この溶液中の過酸化水素
の1/16当量となるように活性化剤をそれぞれ表１に示す
割合で添加し、下記の方法で調製した紅茶汚染布^*５枚
を用いて30分間浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式
により漂白率を求めた。

【００５３】

【数１】

【００５４】反射率は日本電色工業 (株) 製 NDR 1001D
P で460 nmのフィルターを使用して測定した。 * 紅茶汚染布：日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３リ
ットルのイオン交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きした
サラシ木綿でこし、この液に木綿金布#2003 布を浸し、
約15分間煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度
放置後自然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗
し、脱水、プレス後、８cm×８cmの試験片とし、実験に
供した。漂白試験の結果を表１に示す。

【００５５】

【表１】

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 (a) 過酸化水素又は水溶液中で過酸化水
素を発生する過酸化物及び(b) 下記の一般式(I) で表さ
れる有機過酸前駆体を含有することを特徴とする漂白剤
及び漂白洗浄剤組成物。【化１】〔式中、R₁は置換されていてもよい直鎖又は分岐の炭素
数１〜20のアルキル基あるいはアルケニル基、無置換又
は炭素数１〜20のアルキル置換アリール基であり、【化２】（n は１〜10の整数を表す）であり、R₂, R₃は炭素数１
〜３の置換されていてもよいアルキル基、R₄，R₅は置換
されていてもよい炭素数１〜12のアルキレン基、又は【化３】を表し、 X^-は無機又は有機の対イオンを表す。〕
【請求項２】有機過酸前駆体(b) が下記の式（イ）〜
（ニ）で表される化合物から選ばれる１種又は２種以上
である請求項１記載の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物。【化４】