JPH05179295A - 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 - Google Patents
漂白剤及び漂白洗浄剤組成物Info
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- JPH05179295A JPH05179295A JP34678291A JP34678291A JPH05179295A JP H05179295 A JPH05179295 A JP H05179295A JP 34678291 A JP34678291 A JP 34678291A JP 34678291 A JP34678291 A JP 34678291A JP H05179295 A JPH05179295 A JP H05179295A
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- Japan
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- bleaching
- acid
- hydrogen peroxide
- alkyl group
- detergent composition
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 (a) 過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を
発生する過酸化物と、(b) 漂白活性化剤として、モノク
ロル過酢酸を放出する一般式（Ｉ）、例えば式（II）、
式（III）の化合物を含有してなる漂白剤及び漂白洗浄
剤組成物。 （Ｍ＋はアルカリ金属又は水素イオンを表す） 【効果】 漂白力が非常に良好である。
発生する過酸化物と、(b) 漂白活性化剤として、モノク
ロル過酢酸を放出する一般式（Ｉ）、例えば式（II）、
式（III）の化合物を含有してなる漂白剤及び漂白洗浄
剤組成物。 （Ｍ＋はアルカリ金属又は水素イオンを表す） 【効果】 漂白力が非常に良好である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は漂白剤及び漂白洗浄剤組
成物に関する。特に、モノクロル過酢酸を放出する漂白
活性化剤を含有する漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に関す
る。
成物に関する。特に、モノクロル過酢酸を放出する漂白
活性化剤を含有する漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、また色、柄物に
は使用できず、更に独自のにおいを有していることなど
から、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普
及しはじめている。この酸素系漂白剤としては、過炭酸
ナトリウム、過硼酸ナトリウムが漂白性能及び安定性な
どの面から特に利用されている。しかしながら、この酸
素系漂白剤は塩素系漂白剤にくらべ漂白力が弱く、各種
漂白活性化剤が併用されている。テトラアセチルエチレ
ンジアミン、アセトキシベンゼンスルホン酸塩、テトラ
アセチルグリコリルウリル、グルコースペンタアセテー
トなどが代表的な漂白活性化剤として使用されている
が、その漂白活性化効果はまだ不充分である。
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、また色、柄物に
は使用できず、更に独自のにおいを有していることなど
から、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普
及しはじめている。この酸素系漂白剤としては、過炭酸
ナトリウム、過硼酸ナトリウムが漂白性能及び安定性な
どの面から特に利用されている。しかしながら、この酸
素系漂白剤は塩素系漂白剤にくらべ漂白力が弱く、各種
漂白活性化剤が併用されている。テトラアセチルエチレ
ンジアミン、アセトキシベンゼンスルホン酸塩、テトラ
アセチルグリコリルウリル、グルコースペンタアセテー
トなどが代表的な漂白活性化剤として使用されている
が、その漂白活性化効果はまだ不充分である。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、より高漂
白力の酸素系漂白剤及び漂白洗浄剤組成物を得るべく鋭
意研究の結果、漂白活性化剤として、モノクロル過酢酸
を放出する下記一般式(I)
白力の酸素系漂白剤及び漂白洗浄剤組成物を得るべく鋭
意研究の結果、漂白活性化剤として、モノクロル過酢酸
を放出する下記一般式(I)
【０００４】
【化４】
【０００５】〔式中、L は離脱基で、
【０００６】
【化５】
【０００７】（ここでR1，R4はアルキル基、R2，R3はH
又はアルキル基を表す。）、グリセリン残基、又は糖残
基を表す。 M+ はアルカリ金属イオン又は水素イオンを
表す。〕で表される化合物が非常に優れていることを見
出し、本発明を完成するに至った。
又はアルキル基を表す。）、グリセリン残基、又は糖残
基を表す。 M+ はアルカリ金属イオン又は水素イオンを
表す。〕で表される化合物が非常に優れていることを見
出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち本発明は、(a) 過酸化水素又は水
溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物及び(b) 下記一
般式(I) で表される有機過酸前駆体を含有することを特
徴とする漂白剤及び漂白洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物及び(b) 下記一
般式(I) で表される有機過酸前駆体を含有することを特
徴とする漂白剤及び漂白洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
【０００９】
【化６】
【００１０】〔式中、L は離脱基で、
【００１１】
【化７】
【００１２】（ここでR1，R4はアルキル基、R2，R3はH
又はアルキル基を表す。）、グリセリン残基、又は糖残
基を表す。 M+ はアルカリ金属イオン又は水素イオンを
表す。〕本発明で使用するに特に適した、上記一般式
(I) で表される有機過酸前駆体(b) としては、次の
（イ）及（ロ）で表される化合物から選ばれる１種又は
２種以上が挙げられる。
又はアルキル基を表す。）、グリセリン残基、又は糖残
基を表す。 M+ はアルカリ金属イオン又は水素イオンを
表す。〕本発明で使用するに特に適した、上記一般式
(I) で表される有機過酸前駆体(b) としては、次の
（イ）及（ロ）で表される化合物から選ばれる１種又は
２種以上が挙げられる。
【００１３】
【化８】
【００１４】一般式(I) で表される有機過酸前駆体は、
例えばモノクロル酢酸クロライドとフェノールスルホン
酸二ナトリウム、ｐ−ヒドロキシ安息香酸等を反応させ
ることによって合成することができる。
例えばモノクロル酢酸クロライドとフェノールスルホン
酸二ナトリウム、ｐ−ヒドロキシ安息香酸等を反応させ
ることによって合成することができる。
【００１５】本発明において水溶液中で過酸化水素を発
生する過酸化物としては、過炭酸ナトリウム、トリポリ
リン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナト
リウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、
又は4Na2SO4・2H2O2・NaCl、過ホウ酸ナトリウム一水化
物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナトリウム、
過酸化カルシウム等が例示される。この中でも特に過炭
酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム一水化物、過ホウ酸
ナトリウム四水化物が好ましい。
生する過酸化物としては、過炭酸ナトリウム、トリポリ
リン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナト
リウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、
又は4Na2SO4・2H2O2・NaCl、過ホウ酸ナトリウム一水化
物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化ナトリウム、
過酸化カルシウム等が例示される。この中でも特に過炭
酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム一水化物、過ホウ酸
ナトリウム四水化物が好ましい。
【００１６】本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物中の
過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化
物(a) と、一般式(I) で表される有機過酸前駆体(b) と
の配合割合は、通常 (a)／(b) （モル比）＝ 99.99／0.
01〜50／50が好ましく、更に好ましくは99.9／0.1 〜80
／20である。
過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化
物(a) と、一般式(I) で表される有機過酸前駆体(b) と
の配合割合は、通常 (a)／(b) （モル比）＝ 99.99／0.
01〜50／50が好ましく、更に好ましくは99.9／0.1 〜80
／20である。
【００１７】本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に
は、上記必須成分の他に漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に
通常添加される、例えば、下記のような成分を添加する
事ができる。
は、上記必須成分の他に漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に
通常添加される、例えば、下記のような成分を添加する
事ができる。
【００１８】〔１〕界面活性剤 (1) 平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖又は分
岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 (2) 平均炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有し、１分子内に平均0.5 〜８モルの
エチレンオキサイド或いはプロピレンオキサイド或いは
ブチレンオキサイド或いはエチレンオキサイド／プロピ
レンオキサイド＝ 0.1／9.9 〜9.9 ／0.1 の比で或いは
エチレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝ 0.1／9.9
〜9.9 ／0.1 の比で付加したアルキル又はアルケニルエ
ーテル硫酸塩。 (3) 平均炭素数10乃至20のアルキル又はアルケニル基を
有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 (4) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するオレフィ
ンスルホン酸塩。 (5) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するアルカン
スルホン酸塩。 (6) 平均10〜24の炭素原子を１分子中に有する飽和又は
不飽和脂肪酸塩。 (7)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１分子中に平均0.5〜８モルのエチレンオキサイ
ド或いはプロピレンオキサイド或いはブチレンオキサイ
ド或いはエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド＝
0.1／9.9〜9.9／0.1 の比で或いはエチレンオキサイド
／ブチレンオキサイド＝ 0.1／ 9.9〜9.9／0.1の比で付
加したアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。 (8) 下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又はエス
テル。
岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 (2) 平均炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を有し、１分子内に平均0.5 〜８モルの
エチレンオキサイド或いはプロピレンオキサイド或いは
ブチレンオキサイド或いはエチレンオキサイド／プロピ
レンオキサイド＝ 0.1／9.9 〜9.9 ／0.1 の比で或いは
エチレンオキサイド／ブチレンオキサイド＝ 0.1／9.9
〜9.9 ／0.1 の比で付加したアルキル又はアルケニルエ
ーテル硫酸塩。 (3) 平均炭素数10乃至20のアルキル又はアルケニル基を
有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 (4) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するオレフィ
ンスルホン酸塩。 (5) 平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するアルカン
スルホン酸塩。 (6) 平均10〜24の炭素原子を１分子中に有する飽和又は
不飽和脂肪酸塩。 (7)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１分子中に平均0.5〜８モルのエチレンオキサイ
ド或いはプロピレンオキサイド或いはブチレンオキサイ
ド或いはエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド＝
0.1／9.9〜9.9／0.1 の比で或いはエチレンオキサイド
／ブチレンオキサイド＝ 0.1／ 9.9〜9.9／0.1の比で付
加したアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。 (8) 下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又はエス
テル。
【００１９】
【化９】
【００２０】〔式中 Yは炭素数１〜３のアルキル基又は
対イオン、 Zは対イオンである。 Rは炭素数10〜20のア
ルキル基又はアルケニル基を表す。〕ここで陰イオン性
界面活性剤の対イオンとしてはナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属イオンを挙げることができる。 (9) 平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜30モルのエチレンオキサイドを付加したポリ
オキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (10)平均炭素数６〜12のアルキル基を有し、１〜25モル
のエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル。 (11)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜20モルのプロピレンオキサイドを付加したポ
リオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (12)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し１〜20モルのブチレンオキサイドを付加したポリオ
キシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (13)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、総和で１〜30モルのエチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイド或いはエチレンオキサイドとブチレンオ
キサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドと
の比は0.1／9.9〜9.9／0.1）。 (14)下記の一般式で表わされる高級脂肪酸アルカノール
アミド又はそのアルキレンオキサイド付加物
対イオン、 Zは対イオンである。 Rは炭素数10〜20のア
ルキル基又はアルケニル基を表す。〕ここで陰イオン性
界面活性剤の対イオンとしてはナトリウム、カリウム等
のアルカリ金属イオンを挙げることができる。 (9) 平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜30モルのエチレンオキサイドを付加したポリ
オキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (10)平均炭素数６〜12のアルキル基を有し、１〜25モル
のエチレンオキサイドを付加したポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル。 (11)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、１〜20モルのプロピレンオキサイドを付加したポ
リオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (12)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し１〜20モルのブチレンオキサイドを付加したポリオ
キシブチレンアルキル又はアルケニルエーテル。 (13)平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル基を
有し、総和で１〜30モルのエチレンオキサイドとプロピ
レンオキサイド或いはエチレンオキサイドとブチレンオ
キサイドを付加した非イオン性活性剤（エチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドと
の比は0.1／9.9〜9.9／0.1）。 (14)下記の一般式で表わされる高級脂肪酸アルカノール
アミド又はそのアルキレンオキサイド付加物
【００２１】
【化１０】
【００２２】〔式中R5は炭素数10〜20のアルキル基、又
はアルケニル基であり、R6はH 又はCH3 であり、n は１
〜３の整数、m は０〜３の整数である。〕 (15)平均炭素数10〜20の脂肪酸と蔗糖から成る蔗糖脂肪
酸エステル。 (16)平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンから成る脂
肪酸グリセリンモノエステル。 (17)下記の一般式で表わされるアルキルアミンオキサイ
ド。
はアルケニル基であり、R6はH 又はCH3 であり、n は１
〜３の整数、m は０〜３の整数である。〕 (15)平均炭素数10〜20の脂肪酸と蔗糖から成る蔗糖脂肪
酸エステル。 (16)平均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンから成る脂
肪酸グリセリンモノエステル。 (17)下記の一般式で表わされるアルキルアミンオキサイ
ド。
【００２３】
【化１１】
【００２４】〔式中R7は炭素数10〜20のアルキル基又は
アルケニル基であり、R8、R9は炭素数１〜３のアルキル
基である。〕 (18)酸化エチレンを縮合して得られる「プルロニック」
の商品名の非イオン界面活性剤。 (19)下記一般式で示されるカチオン界面活性剤。
アルケニル基であり、R8、R9は炭素数１〜３のアルキル
基である。〕 (18)酸化エチレンを縮合して得られる「プルロニック」
の商品名の非イオン界面活性剤。 (19)下記一般式で示されるカチオン界面活性剤。
【００２５】
【化１２】
【００２６】（ここでR10 、 R11、 R12、R13 のうち少
なくとも１つは炭素数８〜24のアルキル基又はアルケニ
ル基、他は炭素数１〜５のアルキル基を示す。X'はハロ
ゲン又はメトサルフェートを示す。）
なくとも１つは炭素数８〜24のアルキル基又はアルケニ
ル基、他は炭素数１〜５のアルキル基を示す。X'はハロ
ゲン又はメトサルフェートを示す。）
【００２７】
【化１３】
【００２８】（ここでR10 、R11 、R12 及びX'は前述の
通り。）
通り。）
【００２９】
【化１４】
【００３０】（ここでR10 、R11 及びX'は前述の通り。
R14 は炭素数２〜３のアルキレン基、n は１〜20の整数
を示す。）。
R14 は炭素数２〜３のアルキレン基、n は１〜20の整数
を示す。）。
【００３１】〔２〕二価金属イオン捕捉剤 下記の各種アルカリ金属塩、アルカノールアミン塩の一
種又は二種以上のビルダー成分を０〜50重量％含有する
こともできる。 (1) オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸、
メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩等の
リン酸塩。 (2) エタン−１・１−ジホスホン酸、エタン−１・１・
２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１・１
−ジホスホン酸およびその誘導体、エタンヒドロキシ−
１・１・２−トリホスホン酸、エタン−１・２−ジカル
ボキシ−１・２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホス
ホン酸等のホスホン酸の塩。 (3) ２−ホスホノブタン−１・２−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−２・３・４−トリカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸の塩。 (4) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸の塩。 (5) ニトリロ三酢酸塩、イミノ二酢酸塩、エチレンジア
ミン四酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミ
ノ二酢酸塩、トリエチレンテトラミン六酢酸塩、 ジエ
ンコル酸塩等のアミノポリ酢酸塩。 (6) ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸、
ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸、ポリアセタールカル
ボン酸又はこれらの塩などの高分子電解質。(7) ジグリ
コール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシ
コハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ
酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチル
コハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有機酸塩。塩
としてはアルカリ金属塩が好適である。 (8) ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸塩。
種又は二種以上のビルダー成分を０〜50重量％含有する
こともできる。 (1) オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸、
メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩等の
リン酸塩。 (2) エタン−１・１−ジホスホン酸、エタン−１・１・
２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１・１
−ジホスホン酸およびその誘導体、エタンヒドロキシ−
１・１・２−トリホスホン酸、エタン−１・２−ジカル
ボキシ−１・２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホス
ホン酸等のホスホン酸の塩。 (3) ２−ホスホノブタン−１・２−ジカルボン酸、１−
ホスホノブタン−２・３・４−トリカルボン酸、α−メ
チルホスホノコハク酸等のホスホノカルボン酸の塩。 (4) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸の塩。 (5) ニトリロ三酢酸塩、イミノ二酢酸塩、エチレンジア
ミン四酢酸塩、ジエチレントリアミン五酢酸塩、グリコ
ールエーテルジアミン四酢酸塩、ヒドロキシエチルイミ
ノ二酢酸塩、トリエチレンテトラミン六酢酸塩、 ジエ
ンコル酸塩等のアミノポリ酢酸塩。 (6) ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸、
ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸、ポリアセタールカル
ボン酸又はこれらの塩などの高分子電解質。(7) ジグリ
コール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシ
コハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ
酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチル
コハク酸、カルボキシメチル酒石酸などの有機酸塩。塩
としてはアルカリ金属塩が好適である。 (8) ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸塩。
【００３２】〔３〕アルカリ剤あるいは無機電解質 ケイ酸塩、炭酸塩、硫酸塩。塩としてはアルカリ金属塩
が好適である。
が好適である。
【００３３】〔４〕再汚染防止剤 ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース。
ビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース。
【００３４】〔５〕酵 素 プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ。
【００３５】〔６〕蛍光染料 4,4'−ビス−（２−スルホスチリル）−ビフェニル塩、
4,4'−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリル）−ビ
フェニル塩、２− （スチルフェニル）ナフトチアゾー
ル誘導体、 4,4'−ビス（トリアゾール−２−イル）ス
チルベン誘導体、ビス（トリアジニルアミノ）スチルベ
ンジスルホン酸誘導体。
4,4'−ビス−（４−クロロ−３−スルホスチリル）−ビ
フェニル塩、２− （スチルフェニル）ナフトチアゾー
ル誘導体、 4,4'−ビス（トリアゾール−２−イル）ス
チルベン誘導体、ビス（トリアジニルアミノ）スチルベ
ンジスルホン酸誘導体。
【００３６】〔７〕過酸化物の安定化剤 硫酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウム、塩化マグネシ
ウム、ケイフッ化マグネシウム、酸化マグネシウム、水
酸化マグネシウムの様なマグネシウム塩及びケイ酸ソー
ダの様なケイ酸塩類。
ウム、ケイフッ化マグネシウム、酸化マグネシウム、水
酸化マグネシウムの様なマグネシウム塩及びケイ酸ソー
ダの様なケイ酸塩類。
【００３７】〔８〕香料、色素
【００３８】
【実施例】以下実施例により本発明を説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３９】実施例１ 下記に示す漂白活性化剤Ｉ−ａ、Ｉ−ｂ及び比較のため
テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、ノナノ
イルオキシベンゼンスルホン酸（ＮＯＢＳ）を用いて、
表１に示す本発明品及び比較品の各漂白剤組成物を調製
し、それぞれの漂白効果を調べた。
テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、ノナノ
イルオキシベンゼンスルホン酸（ＮＯＢＳ）を用いて、
表１に示す本発明品及び比較品の各漂白剤組成物を調製
し、それぞれの漂白効果を調べた。
【００４０】
【化１５】
【００４１】＜漂白剤の浸漬漂白の漂白効果＞20℃の水
300mlに有効酸素が0.05％となるように過炭酸ナトリウ
ムを溶解し、この溶液中の過酸化水素の1/16当量となる
ように活性化剤Ｉ−ａ又はＩ−ｂ及び比較のためＴＡＥ
Ｄ又はＮＯＢＳをそれぞれ表１に示す割合で添加し、下
記の方法で調製した紅茶汚染布* ５枚を用いて30分間浸
漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式により漂白率を求
めた。
300mlに有効酸素が0.05％となるように過炭酸ナトリウ
ムを溶解し、この溶液中の過酸化水素の1/16当量となる
ように活性化剤Ｉ−ａ又はＩ−ｂ及び比較のためＴＡＥ
Ｄ又はＮＯＢＳをそれぞれ表１に示す割合で添加し、下
記の方法で調製した紅茶汚染布* ５枚を用いて30分間浸
漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式により漂白率を求
めた。
【００４２】
【数１】
【００４３】反射率は日本電色工業 (株) 製 NDR-101DP
で460 nmのフィルターを使用して測定した。 * 紅茶汚染布：日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３リ
ットルのイオン交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きした
サラシ木綿でこし、この液に木綿金布#2003 布を浸し、
約15分間煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度
放置後自然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗
し、脱水、プレス後、８cm×８cmの試験片とし、実験に
供した。漂白試験の結果を表１に示す。
で460 nmのフィルターを使用して測定した。 * 紅茶汚染布：日東紅茶（黄色パッケージ）80ｇを３リ
ットルのイオン交換水にて約15分間煮沸後、糊抜きした
サラシ木綿でこし、この液に木綿金布#2003 布を浸し、
約15分間煮沸する。そのまま火よりおろし、２時間程度
放置後自然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗
し、脱水、プレス後、８cm×８cmの試験片とし、実験に
供した。漂白試験の結果を表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】実施例２ ＜漂白剤を洗剤と併用した漂白洗剤の効果＞市販重質洗
剤（アニオン活性剤ベース）を0.133％、過炭酸ナトリ
ウムを0.013％、及び漂白活性化剤（Ｉ−ａ）又はＴＡ
ＥＤを 0.013％添加した洗浄液に、実施例１で調製した
紅茶汚染布５枚を入れ、ターゴットメーターで20℃、10
分洗浄した後、水洗い、乾燥後、実施例１と同様の方法
により漂白率を求めた。漂白率は漂白活性化剤（Ｉ−
ａ）を添加した場合5.9 ％、ＴＡＥＤを添加した場合3.
9 ％であった。
剤（アニオン活性剤ベース）を0.133％、過炭酸ナトリ
ウムを0.013％、及び漂白活性化剤（Ｉ−ａ）又はＴＡ
ＥＤを 0.013％添加した洗浄液に、実施例１で調製した
紅茶汚染布５枚を入れ、ターゴットメーターで20℃、10
分洗浄した後、水洗い、乾燥後、実施例１と同様の方法
により漂白率を求めた。漂白率は漂白活性化剤（Ｉ−
ａ）を添加した場合5.9 ％、ＴＡＥＤを添加した場合3.
9 ％であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7/32 7/34
Claims (2)
- 【請求項１】 (a) 過酸化水素又は水溶液中で過酸化水
素を発生する過酸化物及び(b) 下記の一般式(I) で表さ
れる有機過酸前駆体を含有することを特徴とする漂白剤
及び漂白洗浄剤組成物。 【化１】 〔式中、L は離脱基で、 【化２】 （ここでR1，R4はアルキル基、R2，R3はH 又はアルキル
基を表す。）、グリセリン残基、又は糖残基を表す。 M
+ はアルカリ金属イオン又は水素イオンを表す。〕 - 【請求項２】 有機過酸前駆体が下記の（イ）及（ロ）
で表される化合物から選ばれる１種又は２種以上である
請求項１記載の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物。 【化３】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34678291A JPH05179295A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34678291A JPH05179295A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05179295A true JPH05179295A (ja) | 1993-07-20 |
Family
ID=18385779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34678291A Pending JPH05179295A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05179295A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997017420A1 (de) * | 1995-11-03 | 1997-05-15 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von oximestern als aktivatoren für anorganische perverbindungen |
-
1991
- 1991-12-27 JP JP34678291A patent/JPH05179295A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997017420A1 (de) * | 1995-11-03 | 1997-05-15 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von oximestern als aktivatoren für anorganische perverbindungen |
| US6258295B1 (en) | 1995-11-03 | 2001-07-10 | Basf Aktiengesellschaft | Use of oxime esters as activators for inorganic peroxy compounds |
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