JPH05311199A

JPH05311199A - 漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH05311199A
Application number: JP14365592A
Authority: JP
Inventors: Tsugio Wakui; 二男涌井; Yoshitaka Miyamae; 喜隆宮前; Tetsuyuki Okumachi; 哲行奥町; Moriaki Higo; 盛明肥後
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1992-05-11
Filing date: 1992-05-11
Publication date: 1993-11-22

Abstract

(57)【要約】【構成】（Ａ）過酸化物系漂白剤と、（Ｂ）一般式【化１】〔式中のＸは炭素数５〜６を有するグリコシドの還元糖
部単位、ｍは１〜１０、Ｒは炭素数１〜５のアルキル基
又はアリール基、ｋは１〜４であって、ｋが２以上の場
合にはＲは同一のものでもまた異なったものでもよく、
ＡはＸｍと結合するＲ′（ＯＲ″）ｎ基（ここでＲ′は
直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜４のアルキル基、アル
ケニル基、アルキルフェニル基又はヒドロキシアルキル
基、Ｒ″はヒドロキシル基を有してもよい炭素数２〜４
のアルキレン基、ｎは０〜２０である）である〕で表わ
されるアシル化グリコシド誘導体である漂白活性化剤と
から成る漂白剤組成物。（Ａ）成分と（Ｂ）成分との配
合割合は、モル比で４０：１〜１：２とするのがよい。
漂白洗浄剤組成物は洗浄剤に上記漂白剤組成物を配合し
たものである。【効果】漂白力に優れ、これは低温でも認められ、し
かも被処理物特に色柄物の変退色を抑制しうる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な漂白剤組成物及
び漂白洗浄剤組成物に関する。さらに、詳しくいえば本
発明は、過酸化物系漂白剤、特に水溶液中で過酸化水素
を放出する過酸化物を含んでいて、家庭用、工業用など
の広い分野で種々の用途に用いられ、漂白力に優れ、か
つ被処理物に対して変退色を生じさせることの少ない漂
白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】漂白剤を配合した衣類用洗剤は、衣類に
付着した皮脂汚れの除去と、紅茶、コーヒー、果汁、血
液等のしみ汚れの除去ができるため、近年好んで使用さ
れている。

【０００３】漂白剤には酸化型と還元型があるが、漂白
効果が優れていることなどの観点から酸化型漂白剤が常
用されている。酸化型漂白剤はさらに塩素系と過酸化物
系に大別されるが、前者は被洗物を変退色させるために
色柄物に使用できないこと、特有の不快臭があることな
どの欠点があるのに対し、後者の過酸化物系漂白剤は、
前者の塩素系漂白剤に比べて使用しうる範囲が広い点、
不快臭がない点で優れており、特に家庭用漂白剤として
好適である。

【０００４】しかしながら、過酸化物系漂白剤は塩素系
漂白剤に比べて一般に漂白力が劣り、充分な漂白効果を
得るためには、かなり長時間の処理を要する。

【０００５】このため従来から、過酸化水素や過炭酸塩
や過ホウ酸塩等の過酸化物を主体とする漂白剤に、テト
ラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、テトラアセ
チルグリコールウリル（ＴＡＧＵ）、ペンタアセチルグ
ルコース（ＰＡＧ）等の漂白活性化剤を併用して漂白効
果を高めることが行なわれている。

【０００６】しかし、これら従来の漂白活性化剤の活性
効果は低温では十分なものではない上に、特に色柄物な
どの被処理物が漂白剤により酸化されて変退色されやす
い。

【０００７】また、最近上記のような漂白活性化剤とし
て、Ｃ_１０以上の長鎖アルキル基を含有するアセチル化
糖エーテルを用いた洗剤組成物が提案されているが（特
開平１−２６６１９６号公報、特開平１−２６６１９７
号公報）、この漂白活性化剤は水への溶解度が低下する
ために、漂白活性が低下するという欠点がある。

【０００８】さらに、長鎖アシル基と短鎖アシル基をも
つ糖誘導体を含む漂白洗浄剤組成物が提案されているが
（ＷＯ９１／１０７１９）、この糖誘導体は水への溶解
度が低下するために、漂白活性が低下する上に、色柄物
などの被処理物が変退色されやすいという欠点がある。

【０００９】漂白活性化剤を配合した漂白剤組成物及び
漂白洗浄剤組成物において、低温での漂白活性及び被処
理物特に色柄物の変退色の問題について、これを解決し
たものは、現在まで知られていない。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情の下、過酸化物系漂白剤成分に漂白活性化剤を配合
した漂白剤組成物において、漂白効果が優れ、かつ被処
理物に対して変退色を生じさせることが少ないものを提
供することを目的としてなされたものである。

【００１１】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、漂白剤組
成物又は漂白洗浄剤組成物について研究を重ねた結果、
特定の還元糖誘導体を漂白活性化剤として過酸化物系漂
白剤成分と併用することにより、漂白力が著しく高めら
れ、この効果は低温でも認められるとともに、被処理物
特に色柄物の変退色を抑制しうることを見出し、この知
見に基づいて本発明を完成するに至った。

【００１２】すなわち、本発明は、（Ａ）過酸化物系漂
白剤と、（Ｂ）一般式

【化２】〔式中のＸは炭素数５〜６を有するグリコシドの還元糖
部単位、ｍは１〜１０、Ｒは炭素数１〜５のアルキル基
又はアリール基、ｋは１〜４であって、ｋが２以上の場
合にはＲは同一のものでもまた異なったものでもよく、
ＡはＸｍと結合するＲ′（ＯＲ″）ｎ基（ここでＲ′は
直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜４のアルキル基、アル
ケニル基、アルキルフェニル基又はヒドロキシアルキル
基、Ｒ″はヒドロキシル基を有してもよい炭素数２〜４
のアルキレン基、ｎは０〜２０である）である〕で表わ
されるアシル化グリコシド誘導体である漂白活性化剤と
から成る漂白剤組成物を提供することにある。

【００１３】本発明において用いられる（Ａ）成分の過
酸化物系漂白剤としては、過酸化水素、過炭酸ナトリウ
ムや過炭酸カリウムなどの過炭酸塩、過ホウ酸ソーダな
どの過ホウ酸塩、過リン酸塩、さらし粉、イソシアヌー
ル酸塩、次亜塩素酸、その他ピロリン酸塩、還元糖塩、
硫酸ナトリウム、尿素、ケイ酸ナトリウムなどの過酸化
水素付加物が挙げられ、特に過酸化水素、過炭酸ナトリ
ウム、過ホウ酸ナトリウム一水化物、過ホウ酸ナトリウ
ム四水化物が好ましい。これらは単独でも、また２種以
上を組み合わせて用いてもよい。

【００１４】本発明において用いられる（Ｂ）成分のア
シル化グリコシド誘導体は、上記一般式（Ｉ）で表わさ
れ、漂白活性化剤として有効であって、Ｘの還元糖部単
位に相応する還元糖としては、グルコース、マンノー
ス、ガラクトースなどのアルドヘキソース類及びアラビ
ノース、キシロース、リボースなどのアルドペントース
類が挙げられ、特に入手しやすく安価なグルコースが好
ましく、ｍは還元糖部単位の繰り返し数であり、その平
均値は１〜１０であり、好ましくは１〜４である。

【００１５】また、Ｒは炭素数１〜５のアルキル基又は
アリール基であって、ｋが２以上の場合にはＲは同一の
ものでもまた異なったものでもよい。このアルキル基の
炭素数が６以上では水への溶解度が低下するため、漂白
活性が低下する上に、色柄物などの被処理物が変退色さ
れやすくなる。

【００１６】Ｒ′のアルキル基の炭素数は１〜４である
ことが必要である。この炭素数が５以上では水への溶解
度が低下するため、漂白活性が低下する。Ｒ′として特
に有利なのは低温における溶解性の点でメチル基又はエ
チル基である。また、Ｒ″としては好ましくはエチレン
基、プロピレン基、２−ヒドロキシプロピレン基が挙げ
られ、ｎは平均で０〜２０、好ましくは０〜５である。

【００１７】この式（１）のアシル化グリコシド誘導体
の好適例としては、一般式

【化３】（Ｔは炭素数１〜５のアルキル基、Ｑ^１，Ｑ^２，Ｑ^３及
びＱ^４はアシル基又は水素であり、かつそれらのうち少
なくとも１個はアシル基である）で表わされるアシル化
アルキル還元糖類が挙げられ、このようなものとして
は、例えばテトラアセチルメチルグルコシド、テトラア
セチルエチルグルコシド、テトラアセチルプロピルグル
コシド、テトラアセチルブチルグルコシド、トリアセチ
ルメチルグルコシド、トリアセチルエチルグルコシド、
ブチリルトリアセチルメチルグルコシド、テトラヘキサ
ノイルメチルグルコシド、テトラアセチルメチルマンノ
シド、テトラアセチルエチルマンノシド、テトラアセチ
ルメチルガラクトシド、テトラアセチルエチルガラクト
シド、テトラアセチルメチルキシロシド、テトラベンゾ
イルメチルグルコシドなどが挙げられる。

【００１８】式（Ｉ）のアシル化グリコシド誘導体は、
炭素数４以下の短鎖のアルキル基をもつ従来のグリコシ
ド誘導体とアシル化剤との反応により得られる。アシル
化剤としては、無水酢酸などの酸無水物や酢酸クロリド
などの酸ハロゲン化物が用いられる。

【００１９】本発明において、（Ａ）成分の過酸化物系
漂白剤と（Ｂ）成分の漂白活性化剤との配合割合は、モ
ル比で４０：１〜１：２、特に有利には２０：１〜１：
１とするのが好ましい。この範囲を逸脱すると、十分な
漂白力が得られにくくなる傾向が生じる。

【００２０】本発明の組成物には、前記の必須成分以外
に、本発明の目的をそこなわない範囲で、必要に応じ、
従来慣用されている種々の添加成分を配合することがで
きる。

【００２１】例えば、本発明の漂白剤組成物は、前記必
須成分に、無機あるいは有機の各種ビルダー、陰イオン
性あるいは非イオン性の各種界面活性剤、酵素、香料、
顔料、蛍光剤などを加えて調製することができる。

【００２２】上記ビルダーとしては、例えば硫酸ナトリ
ウム、ケイ酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、
エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム、ニトリロトリ
酢酸ナトリウム、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホ
スホン酸、その塩などが挙げられる。

【００２３】陰イオン性界面活性剤としては、例えば炭
素数８〜２２のアルキル基を有するスルホン酸塩や硫酸
塩、炭素数８〜２２のα−オレフィンスルホン酸塩、炭
素数９〜１５のアルキル基を有するアルキルベンゼンス
ルホン酸塩、炭素数１０〜２２の脂肪酸せっけんなどが
挙げられ、好適な塩はアルカリ金属塩、特にナトリウム
塩である。

【００２４】非イオン性界面活性剤としては、例えば炭
素数６〜１２の直鎖状又は分枝鎖状アルキル基を有し、
アルキルフェノール１モルに対し酸化エチレン５〜２５
モルを縮合したアルキルフェノールの酸化エチレン縮合
物、炭素数８〜２２の直鎖又は分枝鎖を有する脂肪族ア
ルコール１モルに対し酸化エチレン５〜３０モルを縮合
した脂肪族アルコールの酸化エチレン縮合物、プロピレ
ングリコールに酸化プロピレンを縮合し、さらに酸化エ
チレンを縮合したプロピレングリコールの酸化アルキレ
ン縮合物〔例えばプルロニック（商品名）〕、アシル部
分の炭素数８〜１８の脂肪酸のモノ又はジエタノールア
ミド、炭素数８〜２４のアルキル基とメチル基及び／又
はエチル基を有するアミンオキシドなどが挙げられる。

【００２５】これらの配合量は、ビルダーで０〜８０重
量％、好ましくは１〜５０重量％、陰イオン性界面活性
剤で０〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％、
非イオン性界面活性剤で０〜１０重量％、好ましくは
０．５〜５重量％である。

【００２６】また、酵素としては、水の付加、除去を促
進する加水分解酵素、酸化還元を促進する酸化還元酵
素、基を１つの分子から他の分子へ転移し、汚れを変質
させて除去を促進する転移酵素、分子間の結合を切断し
汚れを分解して除去を促進するリガーゼやリアーゼ、分
子を異性化し、汚れを化学的に変質して除去を促進する
酵素などが使用でき、これらの中では加水分解酵素が好
ましく、その中でも特にプロテアーゼが好ましい。

【００２７】プロテアーゼとしては、例えばセリンプロ
テアーゼ、ペプシン、トリプシン、キモトリプシン、コ
ラーゲナーゼ、ケラチナーゼ、エステラーゼ、スブチリ
シン、パパイン、カルボキシペプチターゼＡ及びＢ、ア
ミノペプチターゼなどが挙げられ、中でもセリンプロテ
アーゼが好ましい。これらの市販品としては、例えばア
スカラーゼ（ノボ・インダストリー社製）、エスペラー
ゼ（ノボ・インダストリー社製）、ピロプラーゼ（長瀬
産業社製）、マクサターゼ（ギスト・ブロケーデス社
製）、ＡＬＰ−２（明治製菓社製）、スペラーゼ（ファ
イザー社製）などが容易に入手しうる。酵素の配合量
は、０．０１〜５重量％の範囲が好ましい。

【００２８】本発明において、（Ｂ）成分の上記活性化
剤は、１種又は２種以上を粒状に調製して配合するのが
好ましい。この粒状化に際しては、活性化剤１００重量
部にバインダーの１種又は２種以上の混合物５〜２００
重量部、好ましくは１０〜１００重量部を加えて造粒す
るのがよい。

【００２９】この際に用いるバインダーとしては、５〜
６０℃、好ましくは１０〜４０℃で流動性のある非イオ
ン性界面活性剤、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、流動パラフィン、高級アルコールなど
を単独で又は２種以上の混合物で用いるのが好ましい。
この非イオン性界面活性剤の好適例としては、下記
（１）〜（６）に示すものが挙げられる。

【００３０】（１）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオ
キシドを付加したポリオキシエチレンアルキル又はアル
ケニルエーテル。

【００３１】（２）平均炭素数６〜１２のアルキル基
を有し、１〜２０モルのエチレンオキシドを付加したポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル。

【００３２】（３）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのプロピレン
オキシドを付加したポリオキシプロピレンアルキル又は
アルケニルエーテル。

【００３３】（４）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオ
キシドを付加したポリオキシブチレンアルキル又はアル
ケニルエーテル。

【００３４】（５）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、総和で１〜２０モルのエチ
レンオキシドとプロピレンオキシドあるいはエチレンオ
キシドとブチレンオキシドを付加したポリオキシアルキ
レンアルキル又はアルケニルエーテル（ここで、エチレ
ンオキシドと、プロピレンオキシド又はブチレンオキシ
ドとのモル比は、１：９９〜９９：１である）。

【００３５】（６）エチレンオキシドとプロピレンオ
キシドとの共重合体、あるいはエチレンオキシドとブチ
レンオキシドとの共重合体。

【００３６】また、造粒法としては、押出し造粒法、転
動式造粒法、圧縮式造粒法などの公知の方法が用いら
れ、活性化剤やバインダーの種類などに応じて適宜好適
なものを採択すればよい。例えば、押出し造粒機を用い
て造粒する場合、造粒の前工程として粒径１５０μｍ以
下に微粉砕した活性化剤を公知の混合機で均一に混合し
たのち、バインダーを徐々に加えて粉体とバインダーを
十分に混練し、次いで混練した混合物を押出し造粒機に
チャージして造粒したのち、篩別される。なお、必要に
応じ、粒子特性を改善するため、篩別する前に平均一次
粒径０．１μｍ以下の無機微粉体、例えば微粉シリカな
どで造粒物の表面を被覆してもよい。

【００３７】次に、本発明の漂白洗浄剤組成物は、上記
漂白剤組成物を洗浄剤特に粒状洗剤と混合して得られ
る。この洗浄剤としては、通常の衣料用洗浄剤を用いる
ことができる。衣料用洗浄剤は、例えば以下の（Ｉ）〜
（Ｘ）に例示した各成分を含有することができ、これら
含有成分は使途に応じて適宜選択される。粒状洗剤は所
要の成分を含むスラリーを粒径２００〜５００μｍ、見
掛け比重０．１５〜０．４０ｇ／ｍｌとなるように噴霧
乾燥することにより得られ、また、得られた噴霧乾燥品
にさらに所望の洗剤成分を粉体ブレンドすることもでき
る。

【００３８】（I）界面活性剤１）平均炭素数１０〜１６の直鎖状又は分枝鎖状アル
キル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩。

【００３９】２）平均炭素数１０〜２０の直鎖状又は
分枝鎖状アルキル基又はアルケニル基を有し、１分子内
に平均０．５〜８モルのエチレンオキシド、プロピレン
オキシド又はブチレンオキシドあるいはエチレンオキシ
ド／プロピレンオキシドを１／９９〜９９／１のモル比
で、又はエチレンオキシド／ブチレンオキシドを１／９
９〜９９／１のモル比で付加したアルキル又はアルケニ
ルエーテル硫酸塩。

【００４０】３）平均炭素数１０〜２０のアルキル又
はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸
塩。

【００４１】４）平均炭素数１０〜２０のオレフイン
スルホン酸塩。５）平均炭素数１０〜２０のアルカンスルホン酸塩。６）平均炭素数１０〜２４の飽和又は不飽和脂肪酸
塩。

【００４２】７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基
又はアルケニル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モ
ルのエチレンオキシド、プロピレンオキシド又はブチレ
ンオキシドあるいはエチレンオキシド／プロピレンオキ
シドを１／９９〜９９／１のモル比で、又はエチレンオ
キシド／ブチレンオキシドを１／９９〜９９／１のモル
比で付加した、アルキル又はアルケニルエーテルカルボ
ン酸塩。

【００４３】８）一般式

【化４】（式中のＲ^１は炭素数１０〜２０のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｙは炭素数１〜３のアルキル基又はアルカリ
金属イオンなどの対イオン、Ｚはアルカリ金属イオンな
どの対イオンである）で表わされるα−スルホ脂肪酸塩
又はエステル。

【００４４】９）平均炭素数１０〜２０のアルキル基
又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキ
シドを付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケ
ニルエーテル。

【００４５】１０）平均炭素数６〜１２のアルキル基
を有し、１〜２０モルのエチレンオキシドを付加したポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル。

【００４６】１１）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのプロピレン
オキシドを付加したポリオキシプロピレンアルキル又は
アルケニルエーテル。

【００４７】１２）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオ
キシドを付加したポリオキシブチレンアルキル又はアル
ケニルエーテル。

【００４８】１３）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、総和で１〜３０モルのエチ
レンオキシドとプロピレンオキシドあるいはエチレンオ
キシドとブチレンオキシドを付加したポリオキシアルキ
レンアルキル又はアルケニルエーテル（ここで、エチレ
ンオキシドと、プロピレンオキシド又はブチレンオキシ
ドとのモル比は、１：９９〜９９：１が適当である）。

【００４９】１４）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸と
ショ糖からなるショ糖脂肪酸エステル。１５）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリン
からなる脂肪酸グリセリンモノエステル。１６）アルキルポリグリコシド。１７）アルキルグリコシドエステル。

【００５０】１８）一般式

【化５】（式中のＲ^２は炭素数１０〜２０のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｒ^３，Ｒ^４は炭素数１〜３のアルキル基であ
る）で表わされるアルキルアミンオキシド。

【００５１】１９）一般式

【化６】（式中のＲ^５，Ｒ^６，Ｒ^７，Ｒ^８のうち少なくとも１つ
は炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基、他は
炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｘはハロゲン又はア
ルキルサルフェートである）で表わされるカチオン界面
活性剤。

【００５２】２０）一般式

【化７】（式中のＲ^５，Ｒ^６，Ｒ^７及びＸは前記のとおりの意味
を示す）で表わされるカチオン界面活性剤。

【００５３】２１）一般式

【化８】（式中のＸは前記のとおりの意味を示し、Ｒ^９は炭素数
８〜２４のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ^１０は炭素
数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基あるいは炭素
数１〜５のアルキル基，Ｒ^１１及びＲ^１２は炭素数２〜
３のアルキレン基、ｍ及びｎは１〜２０である）で表わ
されるカチオン界面活性剤。

【００５４】２２）一般式

【化９】（式中のＸは前記のとおりの意味を示し、Ｒ^１３及びＲ
^１４は炭素数５〜２１のアルキル基又はアルケニル基、
Ｒ^１５及びＲ^１６は水素原子又はメチル基である）で表
わされるカチオン界面活性剤。

【００５５】（ＩＩ）二価金属イオン捕捉剤１）オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩
などのリン酸塩。

【００５６】２）エタン−１，１−ジホスホン酸塩、
エタン−１，１，２−トリホスホン酸塩、エタン−１−
ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸塩及びその誘導体、
エタン−１−ヒドロキシ−１，１，２−トリホスホン酸
塩、エタン−１，２−ジカルボキシ−１，２−ジホスホ
ン酸塩、メタンヒドロキシホスホン酸塩などのホスホン
酸塩。

【００５７】３）２−ホスホノブタン−１，２−ジカ
ルボン酸塩、１−ホスホノブタン−２，３，４−トリカ
ルボン酸塩、α−メチルホスホノコハク酸塩などのホス
ホノカルボン酸塩。

【００５８】４）グリシン塩、アスパラギン酸塩、グ
ルタミン酸塩などのアミノ酸塩。５）ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、
ジエチレントリアミン五酢酸塩などのアミノポリ酢酸
塩。

【００５９】６）ジグリコール酸塩、オキシジコハク
酸塩、カルボキシメチルオキシコハク酸塩、クエン酸
塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、リンゴ酸塩、グル
コン酸塩、カルボキシメチルコハク酸塩、カルボキシメ
チル酒石酸塩などの有機酸塩。以上、１）から６）の塩
としてはアルカリ金属塩が好ましい。

【００６０】７）ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポ
リマレイン酸、ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸などの
高分子電解質。

【００６１】８）アルミノケイ酸塩、例えば一般式

【化１０】（式中のＭはアルカリ金属又はアルカリ土類金属の１当
量相当、ｘ、ｙ及びｗは各成分のそれぞれのモル数を表
わし、通常ｘは０．７〜１．５、ｙは１〜３、ｗは任意
の数である）で表わされる結晶性アルミノケイ酸塩もし
くは無定形アルミノケイ酸塩又はそれらの混合物。

【００６２】（ＩＩＩ）アルカリ剤あるいは無機電解質例えばケイ酸塩、硫酸塩などが挙げられ、塩としてはア
ルカリ金属塩が好ましい。

【００６３】（ＩＶ）再汚染防止剤例えばポリエチレングリコール、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロー
スなど。

【００６４】（Ｖ）酵素例えばプロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラー
ゼなど。

【００６５】（ＶＩ）蛍光染料例えば４，４′−ビス−（２−スルホスチリル）−ビフ
ェニル塩、４，４′−ビス−（４−クロロ−３−スルホ
スチリル）−ビフェニル塩、２−（スチリルフェニル）
ナフトチアゾール誘導体、４，４′−ビス（トリアゾー
ル−２−イル）スチルベン誘導体、ビス（トリアジニル
アミノ）スチルベンジスルホン酸誘導体など。

【００６６】（ＶＩＩ）香料、色素（ＶＩＩＩ）すすぎ改良剤（ＩＸ）粘度調整剤

【００６７】（Ｘ）柔軟付与剤本発明の漂白剤組成物を粒状洗剤と混合し漂白洗浄剤組
成物とする場合、過酸化物系漂白剤は漂白洗浄剤組成物
全量に対し１〜９５重量％となるように配合するのが好
ましい。

【００６８】

【発明の効果】本発明の漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組
成物は、漂白力が著しく高められ、この効果は低温でも
認められるとともに、被処理物特に色柄物の変退色を抑
制しうるという顕著な効果を奏する。

【００６９】

【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。本発明の実施例及び比較例における漂
白率の測定試験方法及び変退色度の評価試験方法は次の
とおりである。

【００７０】（１）漂白率の測定試験方法：漂白洗浄
剤組成物を２５℃、硬度３°ＤＨの水に０．５％濃度に
なるように添加し、この中に下記のとおり作成した汚染
布を浸して３０分間放置したのち、２５℃、硬度３°Ｄ
Ｈの水を加えて６倍に希釈し、Ｔｅｒｇ−Ｏ−Ｔｏｍｅ
ｔｅｒ（米国テスティング社製）を用いて回転数１２０
ｒｐｍで１０分間洗浄した。このように漂白処理した汚
染布を洗濯機で１分間の脱水、１分間のオーバーフロー
すすぎ及び１分間の脱水を順次行ったのち、アイロンが
けにより乾燥して漂白処理布を作成した。

【００７１】上記汚染布は、水に紅茶を入れ５分間煮沸
して紅茶色素を抽出した液に、綿布を入れ、３０分間煮
沸しながら染着させたのち、得られた汚染布を絞り風乾
して作成した。

【００７２】次いで、上記漂白処理布、汚染布及び未処
理綿布の反射度を光電式反射度計（ＥｌｒｅｐｈｏＣ
ｏｒｌＺｅｉｓｓ社製）を用いてそれぞれ測定し、次
の式により漂白率を求めた。

【００７３】

【数１】

【００７４】（２）変退色度の評価試験方法：下記の
とおり作成した染色布を１１×１１ｃｍに裁断し、その
四隅をピンで枠に固定し、この布に漂白洗浄剤組成物１
０ｇをふりかけ、水を噴霧し、３０分間放置したのち、
水洗して風乾する。乾燥後の布の変退色状態を次の基準
で評価した。

【００７５】◎：漂白洗浄剤組成物に接触した部分が全
く変色せず、斑点状のものが認められない ○：漂白洗浄剤組成物に接触した部分の変退色が極めて
少なく、斑点状のものがわずかに認められるにすぎず、
実用上全く支障はない △：漂白洗浄剤組成物に接触した部分がかなり変退色
し、斑点状のものがかなり認められる ×：漂白洗浄剤組成物に接触した部分が著しく変退色
し、斑点状のものが多数認められる

【００７６】上記染色布は、染料（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．Ｒｅ
ａｃｔｉｖｅＲｅｄ−２１）と無水硫酸ナトリウムを
水に溶解し、これに綿布を入れ、６０℃で２０分間保持
した後、炭酸ナトリウムを加え、さらに６０℃で６０分
間保持した。次いで、水洗し、酢酸水溶液で洗浄し、さ
らにアニオン性界面活性剤水溶液で５分間煮沸処理し、
水洗、乾燥して作成した。

【００７７】参考例１２００ｍｌのナスフラスコ中でメチルグルコシド６．０
ｇを０℃に冷却した無水酢酸２５ｇとピリジン３２．５
ｇの混合溶液に溶解し、マグネチックスターラーでかき
まぜたのち、さらに室温で一夜かきまぜた。生成混合物
を氷水２００ｍｌ中に加え、かきまぜて結晶を析出させ
た。このようにして得られた白色結晶をろ別し、テトラ
アセチルメチルグルコシド１１．０ｇを得た。収率９
８．２％。

【００７８】実施例１〜５、比較例１〜４表１に示す組成の粒状洗剤に、過炭酸ナトリウムのみあ
るいは過炭酸ナトリウムと参考例１で得たテトラアセチ
ルメチルグルコシド、他のアシル化アルキルグルコシド
誘導体又はテトラアセチルエチレンジアミンを表２に示
すように配合して漂白洗浄剤組成物を調製した。

【００７９】

【表１】

【００８０】＊１：アルキル基の炭素数１２の直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸ナトリウム＊２：Ｃ_{１０〜１６}のアルキル硫酸ナトリウム＊３：Ｃ_{１４〜１８}のα−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム＊４：ジスチリルビフェニル型蛍光増白剤＊５：噴霧乾燥後に粉体ブレンドしたものこれらの組成物について漂白率及び変退色度を求めた。
その結果を表２に示す。

【００８１】

【表２】

【００８２】表２から明らかなように、本発明の活性化
剤以外の活性化剤を用いた比較例１の組成物では、変退
色度が大きく、長鎖アシル基をもつ糖誘導体を用いた比
較例２の組成物では、漂白率も低く、変退色度も良好で
なく、長鎖アルキルエーテル基をもつ糖誘導体を用いた
比較例４の組成物では、漂白率が低すぎるし、また、活
性化剤を全く使用しない比較例３の組成物では、漂白率
が大きく低下するのに対し、本発明の各実施例の組成物
では、漂白率が高く、かつ変退色しないかあるいは変退
色度が小さいことが分る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）過酸化物系漂白剤と、（Ｂ）一般
式【化１】〔式中のＸは炭素数５〜６を有するグリコシドの還元糖
部単位、ｍは１〜１０、Ｒは炭素数１〜５のアルキル基
又はアリール基、ｋは１〜４であって、ｋが２以上の場
合にはＲは同一のものでもまた異なったものでもよく、
ＡはＸｍと結合するＲ′（ＯＲ″）ｎ基（ここでＲ′は
直鎖状又は分岐鎖状の炭素数１〜４のアルキル基、アル
ケニル基、アルキルフェニル基又はヒドロキシアルキル
基、Ｒ″はヒドロキシル基を有してもよい炭素数２〜４
のアルキレン基、ｎは０〜２０である）である〕で表わ
されるアシル化グリコシド誘導体である漂白活性化剤と
から成る漂白剤組成物。
【請求項２】前記（Ｂ）成分がテトラアセチルメチル
グルコシド又はテトラアセチルエチルグルコシドである
請求項１記載の漂白剤組成物。
【請求項３】（Ａ）成分と（Ｂ）成分との配合割合
が、モル比で４０：１〜１：２の範囲にある請求項１又
は２記載の漂白剤組成物。
【請求項４】洗浄剤に請求項１記載の漂白剤組成物を
配合してなる漂白洗浄剤組成物。