JPH05311197A

JPH05311197A - 漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH05311197A
Application number: JP13561892A
Authority: JP
Inventors: Tsugio Wakui; 二男涌井; Yoshitaka Miyamae; 喜隆宮前; Tetsuyuki Okumachi; 哲行奥町; Moriaki Higo; 盛明肥後
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1992-04-30
Filing date: 1992-04-30
Publication date: 1993-11-22

Abstract

(57)【要約】【構成】（Ａ）過酸化物系漂白剤と、（Ｂ）分子量３
００ないし３０００の糖類のアセチル化物である漂白活
性化剤とから成る漂白剤組成物。好ましい糖類はシクロ
デキストリンである。（Ａ）成分と（Ｂ）成分との配合
割合は、モル比で２０：１〜１：２とするのがよい。漂
白洗浄剤組成物は洗浄剤に上記漂白剤組成物を配合した
ものである。【効果】漂白力に優れ、これは低温でも認められ、し
かも被処理物特に色柄物の変退色を抑制しうる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な漂白剤組成物及
び漂白洗浄剤組成物に関する。さらに、詳しくいえば本
発明は、過酸化物系漂白剤、特に水溶液中で過酸化水素
を放出する過酸化物を含んでいて、家庭用、工業用など
の広い分野で種々の用途に用いられ、漂白力に優れ、か
つ被処理物に対して変退色を生じさせることの少ない漂
白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】漂白剤を配合した衣類用洗剤は、衣類に
付着した皮脂汚れの除去と、紅茶、コーヒー、果汁、血
液等のしみ汚れの除去ができるため、近年好んで使用さ
れている。

【０００３】漂白剤には酸化型と還元型があるが、漂白
効果が優れていることなどの観点から酸化型漂白剤が常
用されている。酸化型漂白剤はさらに塩素系と過酸化物
系に大別されるが、前者は被洗物を変退色させるために
色柄物に使用できないこと、特有の不快臭があることな
どの欠点があるのに対し、後者の過酸化物系漂白剤は、
前者の塩素系漂白剤に比べて使用しうる範囲が広い点、
不快臭がない点で優れており、特に家庭用漂白剤として
好適である。

【０００４】しかしながら、過酸化物系漂白剤は塩素系
漂白剤に比べて一般に漂白力が劣り、充分な漂白効果を
得るためには、かなり長時間の処理を要する。

【０００５】このため従来から、過酸化水素や過炭酸塩
や過ホウ酸塩等の過酸化物を主体とする漂白剤に、テト
ラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、テトラアセ
チルグリコールウリル（ＴＡＧＵ）、ペンタアセチルグ
ルコース（ＰＡＧ）等の漂白活性化剤を併用して漂白効
果を高めることが行なわれている。

【０００６】しかし、これら従来の漂白活性化剤の活性
効果は低温では十分なものではない上に、特に色柄物な
どの被処理物が漂白剤により酸化されて変退色されやす
く、漂白活性化剤を配合した漂白剤組成物及び漂白洗浄
剤組成物において、低温での漂白活性や被処理物特に色
柄物の変退色の問題について、これを解決したものは、
現在まで知られていない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情の下、過酸化物系漂白剤成分に漂白活性化剤を配合
した漂白剤組成物において、漂白効果が優れ、かつ被処
理物に対して変退色を生じさせることが少ないものを提
供することを目的としてなされたものである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、漂白剤組
成物又は漂白洗浄剤組成物について研究を重ねた結果、
特定の糖誘導体を漂白活性化剤として過酸化物系漂白剤
成分と併用することにより、漂白力が著しく高められ、
この効果は低温でも認められるとともに、被処理物特に
色柄物の変退色を抑制しうることを見出し、この知見に
基づいて本発明を完成するに至った。

【０００９】すなわち、本発明は、（Ａ）過酸化物系漂
白剤と、（Ｂ）分子量３００ないし３０００の糖類のア
セチル化物である漂白活性化剤とから成る漂白剤組成物
を提供することにある。

【００１０】本発明において用いられる（Ａ）成分の過
酸化物系漂白剤としては、過酸化水素、過炭酸ナトリウ
ムや過炭酸カリウムなどの過炭酸塩、過ホウ酸ナトリウ
ムなどの過ホウ酸塩、過リン酸塩、さらし粉、イソシア
ヌール酸塩、次亜塩素酸、その他ピロリン酸塩、クエン
酸塩、硫酸ナトリウム、尿素、ケイ酸ナトリウムなどの
過酸化水素付加物が挙げられ、特に過酸化水素、過炭酸
ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム一水化物、過ホウ酸ナ
トリウム四水化物が好ましい。これらは単独でも、また
２種以上を組み合わせて用いてもよい。

【００１１】本発明において用いられる（Ｂ）成分の糖
類のアセチル化物は、漂白活性化剤として有効であっ
て、分子量３００以上３０００以下の糖類をアセチル化
して得られる。この糖類としては、例えば植物からの抽
出物又は高分子多糖類を加水分解するか又は酵素処理し
て生成させたものなどが用いられる。特に有利には、入
手しやすい穀類由来のデンプン類を加水分解して得た所
定分子量のものや、あるいは該デンプン類を蒸煮して得
たデンプン乳をアミラーゼ例えばバチラス・マセランス
・アミラーゼ（Ｂａｃｉｌｌｕｓｍａｃｅｒａｎｓ
ａｍｙｌａｓｅ）などの作用で糖化して得られるシクロ
デキストリンなどが挙げられる。

【００１２】比較的低分子のオリゴ糖は、容易にアセチ
ル化される。また、分子量３００未満の糖類のアセチル
化物は、粘性液状の形で得られるのに対し、分子量３０
０以上の糖類では粉体として容易に回収できる。さら
に、分子量が３０００を超えるとアセチル化が困難にな
るし、また得られる糖類のアセチル化物の水に対する溶
解性が低下するため、漂白活性が劣化する。

【００１３】上記（Ｂ）成分は、分子量が５０００を超
えないのが望ましい。分子量が５０００を超えると水に
対する溶解性が低下するため、漂白活性が低下する。

【００１４】本発明の上記特定の糖類のアセチル化物と
しては、例えばアセチル化α‐シクロデキストリン、ア
セチル化β‐シクロデキストリン、アセチル化γ‐シク
ロデキストリン、プロピニルシクロデキストリン、ベン
ゾイルシクロデキストリン、アセチル化マルトデキスト
リン、アセチル化ラミナリオリゴ糖などが挙げられ、特
にアセチル化シクロデキストリンが好ましい。

【００１５】本発明において、（Ａ）成分の過酸化物系
漂白剤と（Ｂ）成分の漂白活性化剤との配合割合は、モ
ル比で２０：１〜１：２、特に有利には１０：１〜１：
１とするのが好ましい。この範囲を逸脱すると、十分な
漂白力が得られにくくなる傾向が生じる。

【００１６】本発明の組成物には、前記の必須成分以外
に、本発明の目的をそこなわない範囲で、必要に応じ、
従来慣用されている種々の添加成分を配合することがで
きる。

【００１７】例えば、本発明の漂白剤組成物は、前記必
須成分に、無機あるいは有機の各種ビルダー、陰イオン
性あるいは非イオン性の各種界面活性剤、酵素、香料、
顔料、蛍光剤などを加えて調製することができる。

【００１８】上記ビルダーとしては、例えば硫酸ナトリ
ウム、ケイ酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、
エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム、ニトリロトリ
酢酸ナトリウム、１‐ヒドロキシエタン‐１，１‐ジホ
スホン酸、その塩などが挙げられる。

【００１９】陰イオン性界面活性剤としては、例えば炭
素数８〜２２のアルキル基を有するスルホン酸塩や硫酸
塩、炭素数８〜２２のα‐オレフィンスルホン酸塩、炭
素数９〜１５のアルキル基を有するアルキルベンゼンス
ルホン酸塩、炭素数１０〜２２の脂肪酸せっけんなどが
挙げられ、好適な塩はアルカリ金属塩、特にナトリウム
塩である。

【００２０】非イオン性界面活性剤としては、例えば炭
素数６〜１２の直鎖状又は分枝鎖状アルキル基を有し、
アルキルフェノール１モルに対し酸化エチレン５〜２５
モルを縮合したアルキルフェノールの酸化エチレン縮合
物、炭素数８〜２２の直鎖又は分枝鎖を有する脂肪族ア
ルコール１モルに対し酸化エチレン５〜３０モルを縮合
した脂肪族アルコールの酸化エチレン縮合物、プロピレ
ングリコールに酸化プロピレンを縮合し、さらに酸化エ
チレンを縮合したプロピレングリコールの酸化アルキレ
ン縮合物〔例えばプルロニック（商品名）〕、アシル部
分の炭素数８〜１８の脂肪酸のモノ又はジエタノールア
ミド、炭素数８〜２４のアルキル基とメチル基及び／又
はエチル基を有するアミンオキシドなどが挙げられる。

【００２１】これらの配合量は、ビルダーで０〜８０重
量％、好ましくは１〜５０重量％、陰イオン性界面活性
剤で０〜３０重量％、好ましくは０．５〜２０重量％、
非イオン性界面活性剤で０〜１０重量％、好ましくは
０．５〜５重量％である。

【００２２】また、酵素としては、水の付加、除去を促
進する加水分解酵素、酸化還元を促進する酸化還元酵
素、基を１つの分子から他の分子へ転移し、汚れを変質
させて除去を促進する転移酵素、分子間の結合を切断し
汚れを分解して除去を促進するリガーゼやリアーゼ、分
子を異性化し、汚れを化学的に変質して除去を促進する
酵素などが使用でき、これらの中では加水分解酵素が好
ましく、その中でも特にプロテアーゼが好ましい。

【００２３】プロテアーゼとしては、例えばセリンプロ
テアーゼ、ペプシン、トリプシン、キモトリプシン、コ
ラーゲナーゼ、ケラチナーゼ、エステラーゼ、スブチリ
シン、パパイン、カルボキシペプチターゼＡ及びＢ、ア
ミノペプチターゼなどが挙げられ、中でもセリンプロテ
アーゼが好ましい。これらの市販品としては、例えばア
スカラーゼ（ノボ・インダストリー社製）、エスペラー
ゼ（ノボ・インダストリー社製）、ピロプラーゼ（長瀬
産業社製）、マクサターゼ（ギスト・ブロケーデス社
製）、ＡＬＰ‐２（明治製菓社製）、スペラーゼ（ファ
イザー社製）などが容易に入手しうる。酵素の配合量
は、０．０１〜５重量％の範囲が好ましい。

【００２４】本発明において、（Ｂ）成分の上記活性化
剤は、１種又は２種以上を粒状に調製して配合するのが
好ましい。この粒状化に際しては、活性化剤１００重量
部にバインダーの１種又は２種以上の混合物５〜２００
重量部、好ましくは１０〜１００重量部を加えて造粒す
るのがよい。

【００２５】この際に用いるバインダーとしては、５〜
６０℃、好ましくは１０〜４０℃で流動性のある非イオ
ン性界面活性剤、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、流動パラフィン、高級アルコールなど
を単独で又は２種以上の混合物で用いるのが好ましい。
この非イオン性界面活性剤の好適例としては、下記
（１）〜（６）に示すものが挙げられる。

【００２６】（１）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオ
キシドを付加したポリオキシエチレンアルキル又はアル
ケニルエーテル。

【００２７】（２）平均炭素数６〜１２のアルキル基
を有し、１〜２０モルのエチレンオキシドを付加したポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル。

【００２８】（３）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのプロピレン
オキシドを付加したポリオキシプロピレンアルキル又は
アルケニルエーテル。

【００２９】（４）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオ
キシドを付加したポリオキシブチレンアルキル又はアル
ケニルエーテル。

【００３０】（５）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、総和で１〜２０モルのエチ
レンオキシドとプロピレンオキシドあるいはエチレンオ
キシドとブチレンオキシドを付加したポリオキシアルキ
レンアルキル又はアルケニルエーテル（ここで、エチレ
ンオキシドと、プロピレンオキシド又はブチレンオキシ
ドとのモル比は、１：９９〜９９：１である）。

【００３１】（６）エチレンオキシドとプロピレンオ
キシドとの共重合体、あるいはエチレンオキシドとブチ
レンオキシドとの共重合体。

【００３２】また、造粒法としては、押出し造粒法、転
動式造粒法、圧縮式造粒法などの公知の方法が用いら
れ、活性化剤やバインダーの種類などに応じて適宜好適
なものを採択すればよい。例えば、押出し造粒機を用い
て造粒する場合、造粒の前工程として粒径１５０μｍ以
下に微粉砕した活性化剤を公知の混合機で均一に混合し
たのち、バインダーを徐々に加えて粉体とバインダーを
十分に混練し、次いで混練した混合物を押出し造粒機に
チャージして造粒したのち、篩別される。なお、必要に
応じ、粒子特性を改善するため、篩別する前に平均一次
粒径０．１μｍ以下の無機微粉体、例えば微粉シリカな
どで造粒物の表面を被覆してもよい。

【００３３】次に、本発明の漂白洗浄剤組成物は、上記
漂白剤組成物を洗浄剤特に粒状洗剤と混合して得られ
る。この洗浄剤としては、通常の衣料用洗浄剤を用いる
ことができる。衣料用洗浄剤は、例えば以下の（Ｉ）〜
（Ｘ）に例示した各成分を含有することができ、これら
含有成分は使途に応じて適宜選択される。粒状洗剤は所
要の成分を含むスラリーを粒径２００〜５００μｍ、見
掛け比重０．１５〜０．４０ｇ／ｍｌとなるように噴霧
乾燥することにより得られ、また、得られた噴霧乾燥品
にさらに所望の洗剤成分を粉体ブレンドすることもでき
る。

【００３４】（Ｉ）界面活性剤１）平均炭素数１０〜１６の直鎖状又は分枝鎖状アル
キル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩。

【００３５】２）平均炭素数１０〜２０の直鎖状又は
分枝鎖状アルキル基又はアルケニル基を有し、１分子内
に平均０．５〜８モルのエチレンオキシド、プロピレン
オキシド又はブチレンオキシドあるいはエチレンオキシ
ド／プロピレンオキシドを１／９９〜９９／１のモル比
で、又はエチレンオキシド／ブチレンオキシドを１／９
９〜９９／１のモル比で付加したアルキル又はアルケニ
ルエーテル硫酸塩。

【００３６】３）平均炭素数１０〜２０のアルキル又
はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸
塩。

【００３７】４）平均炭素数１０〜２０のオレフイン
スルホン酸塩。５）平均炭素数１０〜２０のアルカンスルホン酸塩。６）平均炭素数１０〜２４の飽和又は不飽和脂肪酸
塩。

【００３８】７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基
又はアルケニル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モ
ルのエチレンオキシド、プロピレンオキシド又はブチレ
ンオキシドあるいはエチレンオキシド／プロピレンオキ
シドを１／９９〜９９／１のモル比で、又はエチレンオ
キシド／ブチレンオキシドを１／９９〜９９／１のモル
比で付加した、アルキル又はアルケニルエーテルカルボ
ン酸塩。

【００３９】８）一般式

【化１】（式中のＲ^１は炭素数１０〜２０のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｙは炭素数１〜３のアルキル基又はアルカリ
金属イオンなどの対イオン、Ｚはアルカリ金属イオンな
どの対イオンである）で表わされるα‐スルホ脂肪酸塩
又はエステル。

【００４０】９）平均炭素数１０〜２０のアルキル基
又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのエチレンオキ
シドを付加したポリオキシエチレンアルキル又はアルケ
ニルエーテル。

【００４１】１０）平均炭素数６〜１２のアルキル基
を有し、１〜２０モルのエチレンオキシドを付加したポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル。

【００４２】１１）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのプロピレン
オキシドを付加したポリオキシプロピレンアルキル又は
アルケニルエーテル。

【００４３】１２）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１〜２０モルのブチレンオ
キシドを付加したポリオキシブチレンアルキル又はアル
ケニルエーテル。

【００４４】１３）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有し、総和で１〜３０モルのエチ
レンオキシドとプロピレンオキシドあるいはエチレンオ
キシドとブチレンオキシドを付加したポリオキシアルキ
レンアルキル又はアルケニルエーテル（ここで、エチレ
ンオキシドと、プロピレンオキシド又はブチレンオキシ
ドとのモル比は、１：９９〜９９：１が適当である）。

【００４５】１４）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸と
ショ糖からなるショ糖脂肪酸エステル。１５）平均炭素数１０〜２０の脂肪酸とグリセリン
からなる脂肪酸グリセリンモノエステル。１６）アルキルポリグリコシド。１７）アルキルグリコシドエステル。

【００４６】１８）一般式

【化２】（式中のＲ^２は炭素数１０〜２０のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｒ^３，Ｒ^４は炭素数１〜３のアルキル基であ
る）で表わされるアルキルアミンオキシド。

【００４７】１９）一般式

【化３】（式中のＲ^５，Ｒ^６，Ｒ^７，Ｒ^８のうち少なくとも１つ
は炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基、他は
炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｘはハロゲン又はメ
チルサルフェートである）で表わされるカチオン界面活
性剤。

【００４８】２０）一般式

【化４】（式中のＲ^５，Ｒ^６，Ｒ^７及びＸは前記のとおりの意味
を示す）で表わされるカチオン界面活性剤。

【００４９】２１）一般式

【化５】（式中のＸは前記のとおりの意味を示し、Ｒ^９は炭素数
８〜２４のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ^１０は炭素
数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基あるいは炭素
数１〜５のアルキル基，Ｒ^１１及びＲ^１２は炭素数２〜
３のアルキレン基、ｍ及びｎは１〜２０である）で表わ
されるカチオン界面活性剤。

【００５０】２２）一般式

【化６】（式中のＸは前記のとおりの意味を示し、Ｒ^１３及びＲ
^１４は炭素数５〜２１のアルキル基又はアルケニル基、
Ｒ^１５及びＲ^１６は水素原子又はメチル基である）で表
わされるカチオン界面活性剤。

【００５１】（ＩＩ）二価金属イオン捕捉剤１）オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩
などのリン酸塩。

【００５２】２）エタン‐１，１‐ジホスホン酸塩、
エタン‐１，１，２‐トリホスホン酸塩、エタン‐１‐
ヒドロキシ‐１，１‐ジホスホン酸塩及びその誘導体、
エタン‐１‐ヒドロキシ‐１，１，２‐トリホスホン酸
塩、エタン‐１，２‐ジカルボキシ‐１，２‐ジホスホ
ン酸塩、メタンヒドロキシホスホン酸塩などのホスホン
酸塩。

【００５３】３）２‐ホスホノブタン‐１，２‐ジカ
ルボン酸塩、１‐ホスホノブタン‐２，３，４‐トリカ
ルボン酸塩、α‐メチルホスホノコハク酸塩などのホス
ホノカルボン酸塩。

【００５４】４）グリシン塩、アスパラギン酸塩、グ
ルタミン酸塩などのアミノ酸塩。５）ニトリロ三酢酸塩、エチレンジアミン四酢酸塩、
ジエチレントリアミン五酢酸塩などのアミノポリ酢酸
塩。

【００５５】６）ジグリコール酸塩、オキシジコハク
酸塩、カルボキシメチルオキシコハク酸塩、クエン酸
塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、リンゴ酸塩、グル
コン酸塩、カルボキシメチルコハク酸塩、カルボキシメ
チル酒石酸塩などの有機酸塩。以上、１）から６）の塩
としてはアルカリ金属塩が好ましい。

【００５６】７）ポリアクリル酸、ポリフマル酸、ポ
リマレイン酸、ポリ‐α‐ヒドロキシアクリル酸などの
高分子電解質。

【００５７】８）アルミノケイ酸塩、例えば一般式

【化７】（式中のＭはアルカリ金属又はアルカリ土類金属の１当
量相当、ｘ、ｙ及びｗは各成分のそれぞれのモル数を表
わし、通常ｘは０．７〜１．５、ｙは１〜３、ｗは任意
の数である）で表わされる結晶性アルミノケイ酸塩もし
くは無定形アルミノケイ酸塩又はそれらの混合物。

【００５８】（ＩＩＩ）アルカリ剤あるいは無機電解質例えばケイ酸塩、硫酸塩などが挙げられ、塩としてはア
ルカリ金属塩が好ましい。

【００５９】（ＩＶ）再汚染防止剤例えばポリエチレングリコール、ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロー
スなど。

【００６０】（Ｖ）酵素例えばプロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、セルラー
ゼなど。

【００６１】（ＶＩ）蛍光染料例えば４，４′‐ビス‐（２‐スルホスチリル）‐ビフ
ェニル塩、４，４′‐ビス‐（４‐クロロ‐３‐スルホ
スチリル）‐ビフェニル塩、２‐（スチリルフェニル）
ナフトチアゾール誘導体、４，４′‐ビス（トリアゾー
ル‐２‐イル）スチルベン誘導体、ビス（トリアジニル
アミノ）スチルベンジスルホン酸誘導体など。

【００６２】（ＶＩＩ）香料、色素（ＶＩＩＩ）すすぎ改良剤（ＩＸ）粘度調整剤

【００６３】（Ｘ）柔軟付与剤本発明の漂白剤組成物を粒状洗剤と混合し漂白洗浄剤組
成物とする場合、過酸化物系漂白剤は漂白洗浄剤組成物
全量に対し１〜９５重量％となるように配合するのが好
ましい。

【００６４】

【発明の効果】本発明の漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組
成物は、漂白力が著しく高められ、この効果は低温でも
認められるとともに、被処理物特に色柄物の変退色を抑
制しうるという顕著な効果を奏する。

【００６５】

【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。

【００６６】本発明の実施例及び比較例における漂白率
の測定試験方法及び変退色度の評価試験方法は次のとお
りである。

【００６７】（１）漂白率の測定試験方法：漂白洗浄
剤組成物を２５℃、硬度３°ＤＨの水に０．５％濃度に
なるように添加し、この中に下記のとおり作成した汚染
布を浸して３０分間放置したのち、２５℃、硬度３°Ｄ
Ｈの水を加えて６倍に希釈し、Ｔｅｒｇ‐Ｏ‐Ｔｏｍｅ
ｔｅｒ（米国テスティング社製）を用いて回転数１２０
ｒｐｍで１０分間洗浄した。このように漂白処理した汚
染布を洗濯機で１分間の脱水、１分間のオーバーフロー
すすぎ及び１分間の脱水を順次行ったのち、アイロンが
けにより乾燥して漂白処理布を作成した。

【００６８】上記汚染布は、水に紅茶を入れ５分間煮沸
して紅茶色素を抽出した液に、綿布を入れ、３０分間煮
沸しながら染着させたのち、得られた汚染布を絞り風乾
して作成した。

【００６９】次いで、上記漂白処理布、汚染布及び未処
理綿布の反射度を光電式反射度計（ＥｌｒｅｐｈｏＣ
ｏｒｌＺｅｉｓｓ社製）を用いてそれぞれ測定し、次
の式により漂白率を求めた。

【００７０】

【数１】

【００７１】（２）変退色度の評価試験方法：下記の
とおり作成した染色布を１１×１１ｃｍに裁断し、その
四隅をピンで枠に固定し、この布に漂白洗浄剤組成物１
０ｇをふりかけ、水を噴霧し、３０分間放置したのち、
水洗して風乾する。乾燥後の布の変退色状態を次の基準
で評価した。

【００７２】◎：漂白洗浄剤組成物に接触した部分が全
く変色せず、斑点状のものが認められない ○：漂白洗浄剤組成物に接触した部分の変退色が極めて
少なく、斑点状のものがわずかに認められるにすぎず、
実用上全く支障はない △：漂白洗浄剤組成物に接触した部分がかなり変退色
し、斑点状のものがかなり認められる ×：漂白洗浄剤組成物に接触した部分が著しく変退色
し、斑点状のものが多数認められる

【００７３】上記染色布は、染料（Ｃ．Ｉ．Ｎｏ．Ｒｅ
ａｃｔｉｖｅＲｅｄ‐２１）と無水硫酸ナトリウムを
水に溶解し、これに綿布を入れ、６０℃で２０分間保持
した後、炭酸ナトリウムを加え、さらに６０℃で６０分
間保持した。次いで、水洗し、酢酸水溶液で洗浄し、さ
らにアニオン性界面活性剤水溶液で５分間煮沸処理し、
水洗、乾燥して作成した。

【００７４】参考例３００ｍｌのナスフラスコ中でα‐シクロデキストリン
４．８６ｇを０℃に冷却した無水酢酸３０ｇとピリジン
２９．３ｇの混合溶液に溶解し、マグネチックスターラ
ーでかきまぜたのち、さらに室温で一夜かきまぜた。こ
のようにして生成した白色結晶をろ別し、アセチル化α
‐シクロデキストリン８．５ｇを得た。収率９８．５％

【００７５】実施例１〜３、比較例１，２表１に示す組成の粒状洗剤８８重量％に、表２に示すよ
うに過炭酸ナトリウム１０重量％と参考例で得たアセチ
ル化α‐シクロデキストリンあるいはアセチル化β‐シ
クロデキストリン又はアセチル化配合して漂白洗浄剤組
成物を調製した。

【００７６】

【表１】

【００７７】＊１：アルキル基の炭素数１２の直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸ナトリウム＊２：Ｃ_{１０〜１６}のアルキル硫酸ナトリウム＊３：Ｃ_{１４〜１８}のα‐オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム＊４：ジスチリルビフェニル型蛍光増白剤＊５：噴霧乾燥後に粉体ブレンドしたもの

【００７８】また、比較のため、前記アセチル化シクロ
デキストリンに代えてテトラアセチルエチレンジアミン
を用いた組成物及び粒状洗剤９０重量％に過炭酸ナトリ
ウム１０重量％のみを配合した組成物を調製した。

【００７９】これらの組成物について漂白率及び変退色
度を求めた。その結果を表２に示す。

【００８０】

【表２】

【００８１】表２から明らかなように、本発明の活性化
剤以外の活性化剤を用いた比較例１の組成物では、変退
色度が大きく、また、活性化剤を全く使用しない比較例
２の組成物では、漂白率が低下するのに対し、本発明の
各実施例の組成物では、漂白率が高く、かつ変退色度が
小さいことが分る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）過酸化物系漂白剤と、（Ｂ）分子
量３００ないし３０００の糖類のアセチル化物である漂
白活性化剤とから成る漂白剤組成物。
【請求項２】前記糖類がシクロデキストリンである請
求項１記載の漂白剤組成物。
【請求項３】（Ａ）成分と（Ｂ）成分との配合割合
が、モル比で２０：１〜１：２の範囲にある請求項１又
は２記載の漂白剤組成物。
【請求項４】洗浄剤に請求項１記載の漂白剤組成物を
配合してなる漂白洗浄剤組成物。