JPS61211080A - 感圧複写用マイクロカプセルシ−ト - Google Patents

感圧複写用マイクロカプセルシ−ト

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JPS61211080A
JPS61211080A JP60051648A JP5164885A JPS61211080A JP S61211080 A JPS61211080 A JP S61211080A JP 60051648 A JP60051648 A JP 60051648A JP 5164885 A JP5164885 A JP 5164885A JP S61211080 A JPS61211080 A JP S61211080A
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JP
Japan
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latex
pressure
diisopropylnaphthalene
degree
microcapsule
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JP60051648A
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JPH0553634B2 (ja
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Shunsaku Azuma
東 俊作
Masajiro Sano
正次郎 佐野
Yoshisato Saeki
佐伯 圭聡
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Fujifilm Holdings Corp
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Fuji Photo Film Co Ltd
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
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    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は感圧複写用マイクロカプセルシートに関し、更
に詳しくはほぼ無色の電子供与性染料を溶解ないし分散
している微小油滴を内臓するマイクロカプセルを塗設し
た感圧複写用マイクロカプセルシートに関する。
(従来技術) 感圧記碌シートは、はぼ無色の電子供与性染料(以下発
色剤と称する)を適当な溶媒に溶解し、その油滴をマイ
クロカプセル化したマイクロカプセルを含むマイクロカ
プセル層を支持体上に塗布した上葉紙、電子受容性化合
物(以下顕色剤と称する)を含む顕色剤層を他の支持体
上に塗布した下葉紙、及び場合によっては支持体の一方
の面にマイクロカプセル層を、他面に顕色剤層を塗布し
た中葉紙の組合せよりなるもの、あるいは支持体の同一
面に前記のカプセルと顕色剤が含有されたもの、あるい
は支持体中に前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され
、他の一方が塗布されたもの等がある。
これらの感圧記録紙は、例えば米国特許λ、!or、9
70号、同λ、jOj 、 4t/り号、同λ。
!!θ、4t?/号、同一、り30 、4tj?号、同
3.4t/e、aro号等に記載されている。
しかし、これらの感圧複写用マイクロカプセルシートは
印刷時のかぶりがあるという実用上重大な欠点を有して
いる。
(発明の目的) 本発明の目的は印刷時のかぶりを防止した感圧複写用マ
イクロカプセルシートを提供することである。
(発明の構成) 本発明の目的は、ジイソプロピルナフタレンによるオイ
ル膨潤度がよθチ以上の合成高分子ラテックスをバイン
ダーとして用いたことを特徴とする感圧複写用マイクロ
カプセルシートによす達成された。
合成高分子ラテックスは、接着剤としては、きわめて普
通に使用されており、感圧複写紙においても顕色剤層の
バインダーとしてよく用いられている。一方、マイクロ
カプセルシートにおいては、ゼラチンのコアセルベーシ
ョン法によるマイクロカプセルにはマイクロカプセル膜
の性質が弱くなる等の理由により使用されておらず、ま
た、メラミンホルマリン樹脂膜又は尿素ホルマリン樹脂
膜よりなるマイクロカプセルからなる感圧複写用マイク
ロカプセルシートにおいては合成高分子ラテックスを用
いたものが特開昭!ワーフ7.172号に見られる。
しかし、単に合成高分子ラテックスを用いても、印刷時
のかぶりを防止する効果はみられない。上記の点を改良
するためには、合成高分子ラテックスの中でも、特にジ
イソプロピルナフタレンによるオイル膨潤度が!θチ以
上である合成高分子ラテックスを用いる必要があること
を見出した。
本発明で言うジイソプロピルナフタレンによるオイル膨
潤度とは以下のようにして測定した値である。
テフロンシートにコロナ放電処理を施し、該シート上に
合成高分子ラテックスのエマルジョンを塗布、乾燥して
厚み!θμのラテックス膜を作製した。該ラテックス膜
をaroc、≦!%RHの雰囲気下でジイソプロピルナ
フタレン(呉羽化学1jllF−//j月こ漬け、1時
間放置した後のラテックス膜の重量変化を測定し、(I
)式を用いてオイル膨潤度を算出した。
オイル膨潤度−((B−A)/A〕x500 (I)成
上式中、Aニオイルに浸漬前の重量 Bニオイル浸漬後の重量 本発明に使用されるラテックスとしては、その成分には
特に制限は無く、アクリル系、エステル系、酢酸ビニル
系、塩化ビニル系、スチレン−ブタジェン系等である。
これらのうち、ジイソプロピルナフタレンによるオイル
膨潤v!θ%以上を実現するためには、ゲル含率が9!
チ以下であることが好ましく、更に奸才しくは、ゲル含
率が?r%以下である。またスチレン−ブタジェン共重
合体のようにオレフィンと脂肪族共役ジオレフィンの共
重合体の場合には、脂肪族共役ジオレフィンの組成が7
0重量%以上であるこ七が好ましく、更に好ましくは3
θ重量%以上である。
上述のような合成高分子ラテックスでジイソプロピルナ
フタレンによるオイル膨潤度がjO嘔以上、好ましくは
≦タチ以上、更に好ましくは50チ以上の合成高分子ラ
テックスを用いることにより、印刷時のかぶりが著しく
改良された。
本発明に用いろバインダー七しては、合成高分子ラテッ
クスの他に、水溶性バインダーを併用することが好まし
い。
本発明のマイクロカプセルシートに用いられる発色剤は
、特に限定されないが、これらの発色剤の具体例を示せ
ば、トリアリールメタン系化合物、ジフェニルメタン系
化合物、キサンチン系化合物、チアジン系化合物、スピ
ロ系化合物、或はこれらの混合物をあげることができる
これらの発色剤は溶媒に溶解してカプセル化して支持体
に塗布される。溶媒としては、天然又は合成油を単独又
は併用して用いることができる。
溶媒の例として、綿実油、灯油1.eラフイン、ナフテ
ン油、アルキル化ビフェニル、アルキル化ターフエル、
塩素化パラフ・rン、アルキル化ナフタレン、ジフェニ
ルアルカンなどをあげることかできる。発色剤含有マイ
クロカプセルの製造方法としては、界面重合法、内部重
合法、相分離法、外部重合法、コアセルベーション法な
どが用いられる。
発色剤含有マイクロカプセルを含む塗液を調製するにあ
たり、前述のバインダーの他に、カプセル保護剤例えば
、セルロース粉末、デンプン粒子、タルクなどを添加し
て発色剤含有マイクロカプセル塗布液を得る。
本発明の感圧複写用マイクロカプセルシートは、次に示
す顕色剤シートを用いてその性能を試験した。
(顕色剤シートの調整) 水70部に酸化亜鉛2部と炭酸カルシウム72部及び3
.!−ジーα−メチルベンジル号すチル酸亜鉛グ部を添
加混合し、次にアトライターにより30分分散した液に
、カルボキシ変性SBR,ラテックスを固形分にて2.
1部と70重量%PVA(ケン化度り9% 重合度50
00)水溶液72部を添加し、均一に攪はんして塗布液
とした。
この塗布液をj OF / rn”の原紙に4t1)7
m”の固形分が塗布されるようなエアナイフ塗布機にて
塗布乾燥して顕色剤シートを得た。
(発明の実施例) 以下実施例により本発明を具体的に説明する。
本発明は実施例に限定されるものではない。
実施例−/ ポリビニルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩!部
を約?0°Cの熱水21部に攪はんしながら添加し溶解
した。約30分間で溶解した後冷却した。水溶液のpH
は2〜3であり、これに20重量%水酸化ナトリウム水
溶液を加えてp H4t。
θとした。一方コ、!チのクリスタルバイオレットラク
トン及び/、0%のベンゾイルロイコメチレンブルーを
溶解したジイソプロピルナフタレン700部を前記ポリ
ビニルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩の!チ水
溶液ioo部に乳化分散して平均粒径41.jμの粒子
サイズを持つ乳化液を得た。別に、メラミン6部、32
重量%ホルムアルデヒド水溶液//部、水30部をto
 0cに加熱攪はんして30分後に透明なメラミンとホ
ルムアルデヒド及びメラミンホルムアルデヒド初期縮合
物の混合水溶液を得た、この混合水溶液のpHはt、o
 Nr、oであった。以下このメラミンとホルムアルデ
ヒド及びメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物の混合
水溶液を初期縮合物溶液と称する。上記の方法で得た初
期縮合物溶液を上記乳化混合物に添加混合し、攪はんし
ながら3゜6重1tチの塩酸溶液にてpHを3.0に調
節し、液温をtt 0cに上げ360分攪はんし続けた
このカプセル液を室温まで冷却し20重量%の水酸化ナ
トリウムでpH9,0に調節した。
このカプセル分散液に対して50重量%ポリビニルアル
コール水溶液500部及びカルボキシ変性8BRラテツ
クス(オイル膨潤度/?チ)を固形分で70部およびデ
ンプン粒子50部及び炭酸カルシウム70部を添加し水
を加えて固形分濃度20%に調整し発色剤含有マイクロ
カプセル塗布液を調整した。
この塗布液を!θy / m ”の原紙に夕y / m
 ”の固形分が塗布されるようにエアーナイフコーター
にて塗布、乾燥し感圧複写用マイクロカプセルシートを
得た。
実施例−2 実施例−/においてカルボキシ変性SBR,ラテックス
を用いた代りにアクリルニトリル−ブタジェン(オイル
膨潤度6r%)を用いた以外は実施例−/と同様にして
感圧複写用マイクロカプセルシートな得た。
実施例−3 実施例−/においてカルボキシ変性SBRラテックスを
用いた代りに酢酸ビニル−エチレン(オイル膨潤度50
0%)を用いた以外は実施例−/と同様にして感圧複写
用マイクロカプセルシートを得た。
比較例−/ 実施例−7においてカルボキシ変性SBH,ラテックス
を用いた代りに塩化ビニリデン(オイル膨潤度り/チ)
を用いた以外は実施例−/と同様にして感圧複写用マイ
クロカプセルシートを得た。
実施例−4tx4.比較例−2〜ダ 実施例−/においてカルボキシ変性SBRラテックスを
用いた代りに第す表に示した様な組成を持つ8BB、ラ
テックスを用いた以外は、実施例−/と同様にして感圧
複写用マイクロカプセルシートを得た。
(性能比較) (1)印刷時のかぶり 実施例及び比較例において作製した感圧複写用マイクロ
カプセルシートのカプセル面に凸版印刷を施し、印刷面
を顕色剤シートの顕色剤面に重ね合せて2t ’C,t
jPLHチの雰囲気下でsoy/m”の加重をかけ/週
間放置した。/週間後顧色剤シートを取り出しかぶりを
観察した。
印刷時のかぶりを下記の基準で評価した。
A かぶりが認られない。
B わずかではあるがかぶりが認られる。
Cかぶつが認られる。
D 著しくかぶりが発生している。
実用上C以上であることが好ましい。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ジイソプロピルナフタレンによるオイル膨潤度が50%
    以上の合成高分子ラテックスをバインダーとして用いた
    ことを特徴とする感圧複写用マイクロカプセルシート。
JP60051648A 1985-03-15 1985-03-15 感圧複写用マイクロカプセルシ−ト Granted JPS61211080A (ja)

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