JPS61209944A - セメント用混和剤 - Google Patents
セメント用混和剤Info
- Publication number
- JPS61209944A JPS61209944A JP4857385A JP4857385A JPS61209944A JP S61209944 A JPS61209944 A JP S61209944A JP 4857385 A JP4857385 A JP 4857385A JP 4857385 A JP4857385 A JP 4857385A JP S61209944 A JPS61209944 A JP S61209944A
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- JP
- Japan
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- cement
- acid
- copolymer
- admixture
- unsaturated
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は新規な水硬性セメント用混和剤に関し、さらに
詳しくは、分散剤、減水剤、流動化剤などとして優れた
性能を有する新規なＩリカルデン酸系水硬性セメント用
混和剤に関する。
詳しくは、分散剤、減水剤、流動化剤などとして優れた
性能を有する新規なＩリカルデン酸系水硬性セメント用
混和剤に関する。
（従来の技術）
一般に、セメントを使用するコンクリート、モルタル、
ペーストなどを製造する際、分散剤、減水剤または流動
化剤と称される混和剤が用いられている。この混和剤は
主に次の様な効果を奏することが期待されている。即ち
、（１）まだ固まらないセメント配′合物のワーカビリ
ティを増大させる。
ペーストなどを製造する際、分散剤、減水剤または流動
化剤と称される混和剤が用いられている。この混和剤は
主に次の様な効果を奏することが期待されている。即ち
、（１）まだ固まらないセメント配′合物のワーカビリ
ティを増大させる。
また同一ワーカピリティーならば使用水量を減水させる
。（２）使用水量を減少できるので、その結果として施
工後の強度を増大させる。また同一強度ならばセメント
の使用量を減少させる。（３）水密性を増大させるなど
である。
。（２）使用水量を減少できるので、その結果として施
工後の強度を増大させる。また同一強度ならばセメント
の使用量を減少させる。（３）水密性を増大させるなど
である。
従来、このような混和剤の具体例として、不飽和モノカ
ルゼン酸と不飽和モノカルデフ酸アミドの共重合体が知
られている（例えば特開昭５９−１０２８５３号）。し
かし、この共重合体の場合にはモルタル配合においては
良好な分散性能を示すものの、コンクリート配合に適用
すると必ずしも充分な分散性能を示さず（後記実施例１
参照）、その改善が強く望まれていた。
ルゼン酸と不飽和モノカルデフ酸アミドの共重合体が知
られている（例えば特開昭５９−１０２８５３号）。し
かし、この共重合体の場合にはモルタル配合においては
良好な分散性能を示すものの、コンクリート配合に適用
すると必ずしも充分な分散性能を示さず（後記実施例１
参照）、その改善が強く望まれていた。
（発明が解決しようとする問題点）
そこで本発明者らは従来技術のかかる欠点を克服すべく
鋭意検討を重ねた結果、不飽和モノカル？／酸に代えて
不飽和ジカルボン酸を共重合した共重合体を用いると、
コンクリート配合においても分散流動性がよく、かつス
ランプ低下を著しく抑えたワーカビリティーの良いセメ
ント配合物が得られるとともに、空気連行量も低く抑え
られ、もって高い強度の硬化物が得られることを見出し
、本発明を完成させるに至った。
鋭意検討を重ねた結果、不飽和モノカル？／酸に代えて
不飽和ジカルボン酸を共重合した共重合体を用いると、
コンクリート配合においても分散流動性がよく、かつス
ランプ低下を著しく抑えたワーカビリティーの良いセメ
ント配合物が得られるとともに、空気連行量も低く抑え
られ、もって高い強度の硬化物が得られることを見出し
、本発明を完成させるに至った。
（問題点を解決するための手段）
かくして本発明によれば、α、β−不飽和ジカル♂ン酸
８０〜２０％とα、β−不飽和モノカルがン酸アミド２
０〜８０モルチから成る共重合体またはその塩を有効成
分として含有することを特徴とする水硬性セメント用混
和剤が提供される。
８０〜２０％とα、β−不飽和モノカルがン酸アミド２
０〜８０モルチから成る共重合体またはその塩を有効成
分として含有することを特徴とする水硬性セメント用混
和剤が提供される。
本発明で用いられる共重合体は、（ａ）α、β−不飽和
ジカルゲン酸８０〜２０モルチ、好ましくは７０〜３０
モルチと（ｂ）不飽和モノカルボン酸アミド２０〜８０
セルチ、好ましくは３０〜７０モルチとから成るもので
あって、通常、数平均分子量３００〜２０，０００、好
ましくは１，０００〜１０．０００を有するものである
。
ジカルゲン酸８０〜２０モルチ、好ましくは７０〜３０
モルチと（ｂ）不飽和モノカルボン酸アミド２０〜８０
セルチ、好ましくは３０〜７０モルチとから成るもので
あって、通常、数平均分子量３００〜２０，０００、好
ましくは１，０００〜１０．０００を有するものである
。
ここで数平均分子量とは、高速液体クロマトグラフ（テ
トラヒドロフラン溶媒、測定温度４０℃）によって測定
したポリスチレン換算のものを意味する。
トラヒドロフラン溶媒、測定温度４０℃）によって測定
したポリスチレン換算のものを意味する。
かかる共重合体は、構成成分として不飽和ゾカルがン酸
を用いる点に特徴を有しており、その結果として分散流
動性、スランプ保持性に優れた非空気連行性のセメント
混和剤が得られる。
を用いる点に特徴を有しており、その結果として分散流
動性、スランプ保持性に優れた非空気連行性のセメント
混和剤が得られる。
共重合体を構成する前記（ａ）成分の具体例としては、
マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、シトラコン酸、こ
れらの無水物等が挙げられるが、特に無水マレイン酸が
工業的に有利である。
マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、シトラコン酸、こ
れらの無水物等が挙げられるが、特に無水マレイン酸が
工業的に有利である。
一方、前記（ｂ）成分の具体例としては、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、クロトンアミド及びそれらのＮ
−メチル置換体、Ｎ−ジエチル置換体、Ｎ−エチル置換
体、Ｎ−ジエチル置換体などが挙げられ、なかでもアク
リルアミドが賞月される。
ド、メタクリルアミド、クロトンアミド及びそれらのＮ
−メチル置換体、Ｎ−ジエチル置換体、Ｎ−エチル置換
体、Ｎ−ジエチル置換体などが挙げられ、なかでもアク
リルアミドが賞月される。
また本発明の効果を本質的に損わない範囲内でｔｂＦＬ
ば、ｆｆン、ペンテン、ヘキセン、スチレン、 ＾酢
酸ビニル、メタクリル酸メチル、メチルビニルエーテル
、エチレンスルホン酸などのコトキビニルモノマーを共
重合してもよく、さらに共重合体中のカルがキシル基及
び／ｌたは酸無水物基の一部をエステル化したジアミド
化して用いることもできる。
ば、ｆｆン、ペンテン、ヘキセン、スチレン、 ＾酢
酸ビニル、メタクリル酸メチル、メチルビニルエーテル
、エチレンスルホン酸などのコトキビニルモノマーを共
重合してもよく、さらに共重合体中のカルがキシル基及
び／ｌたは酸無水物基の一部をエステル化したジアミド
化して用いることもできる。
本発明で用いられる共重合体の製法はとくに制限される
ものではなく、常法に従って実施される。
ものではなく、常法に従って実施される。
例えばα、β−不飽和ジカルボン酸とα、β−不飽和モ
ノカルがン酸アミドな所定の割合で仕込み、水溶液中や
有機溶媒中でラジカル重合することによって共重合体が
得られる。
ノカルがン酸アミドな所定の割合で仕込み、水溶液中や
有機溶媒中でラジカル重合することによって共重合体が
得られる。
生成した共重合体がそれ自身で水溶性の場合にはそのま
ま使用することができるが、通常は共重合体中に存在す
るカルブキシル基及び／または酸無水物基の一部または
全部を１価または多価のカチオンによって塩にし、水溶
化能を高めて用いられる。かかる塩の具体例として、例
えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム
、バリウムなどのごときアルカリ金属またはアルカリ土
類金属の塩、アンモニウム塩、トリメチルアミン、トリ
エチルアミン、トリエタノールアミンなどのごときアミ
ン塩及びこれらの塩の複合塩などが例示され、なかでも
経済性、安全性、分散性などの見地からアルカリ金属塩
がもつとも賞月される。
ま使用することができるが、通常は共重合体中に存在す
るカルブキシル基及び／または酸無水物基の一部または
全部を１価または多価のカチオンによって塩にし、水溶
化能を高めて用いられる。かかる塩の具体例として、例
えばナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム
、バリウムなどのごときアルカリ金属またはアルカリ土
類金属の塩、アンモニウム塩、トリメチルアミン、トリ
エチルアミン、トリエタノールアミンなどのごときアミ
ン塩及びこれらの塩の複合塩などが例示され、なかでも
経済性、安全性、分散性などの見地からアルカリ金属塩
がもつとも賞月される。
また、その使用形態はとくに限定されず、水溶液の形で
も粉末状のような固形の形でも使用でき、単独で用いる
ことも、他のセメント混和剤と併用して用いることも出
来る。併用しうるセメント混和剤としては、従来のセメ
ント分散剤、空気連行剤、セメント湿潤分散剤、膨張剤
、防水剤、強度増進剤、硬化促進剤、凝結促進剤、凝結
遅延剤等が例示される。
も粉末状のような固形の形でも使用でき、単独で用いる
ことも、他のセメント混和剤と併用して用いることも出
来る。併用しうるセメント混和剤としては、従来のセメ
ント分散剤、空気連行剤、セメント湿潤分散剤、膨張剤
、防水剤、強度増進剤、硬化促進剤、凝結促進剤、凝結
遅延剤等が例示される。
本発明のセメント混和剤の使用量は要求性能に応じて適
宜選択すればよいが、セメントに対する固形分基準で、
通常、０．０１〜３重量％、好ましくは０．０５〜１重
量−の割合で使用される。この使用量が減少するにつれ
てワーカビリティーの改良効果が減少し、逆に過度に多
くなるとセメントの硬化に悪影響を及ぼすことがある。
宜選択すればよいが、セメントに対する固形分基準で、
通常、０．０１〜３重量％、好ましくは０．０５〜１重
量−の割合で使用される。この使用量が減少するにつれ
てワーカビリティーの改良効果が減少し、逆に過度に多
くなるとセメントの硬化に悪影響を及ぼすことがある。
またセメント配合物への添加時期も、その使用目的に応
じて適宜選択することができる。その具体的な方法とし
ては、例えばセメントに予め混合する方法、コンクリー
ト等のセメント配合物の混線時に同時添加する方法、水
や他の混和剤を加えて攪拌を開始した後に添加する方法
、予め配合物を練９上げた後に適当な間隔をおいて後添
加する方法などが例示される。
じて適宜選択することができる。その具体的な方法とし
ては、例えばセメントに予め混合する方法、コンクリー
ト等のセメント配合物の混線時に同時添加する方法、水
や他の混和剤を加えて攪拌を開始した後に添加する方法
、予め配合物を練９上げた後に適当な間隔をおいて後添
加する方法などが例示される。
本発明の水硬性セメント混和剤が適用出来るセメントの
種類はとくに限定されず、その具体例として、例えば普
通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、
中庸熱ポルトランドセメント、アルミナセメント、フラ
イアッシュセメント、高炉セメント、シリカセメント、
鉱滓セメント、各種混合セメント等が挙げられる。
種類はとくに限定されず、その具体例として、例えば普
通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、
中庸熱ポルトランドセメント、アルミナセメント、フラ
イアッシュセメント、高炉セメント、シリカセメント、
鉱滓セメント、各種混合セメント等が挙げられる。
（発明の効果）
かくして本発明によれば、セメントの分散流動性、スラ
ンプ保持性が良好で、かつ空気連行量の少ないセメント
混合剤を得ることが出来る。
ンプ保持性が良好で、かつ空気連行量の少ないセメント
混合剤を得ることが出来る。
（実施例）
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。
なお、実施例及び参考側中の部及びチはとくに断わ９の
ない限９重量基準である。
ない限９重量基準である。
実施例１
ラジカル重合で得た第１表に示すごとき組成の重合体の
ナトリウム塩の水硬性セメント混和剤としての性能を下
記のコンクリート配合により評価した。その結果を第２
表に、示した。
ナトリウム塩の水硬性セメント混和剤としての性能を下
記のコンクリート配合により評価した。その結果を第２
表に、示した。
第 １ 表
〔コンクリート試験〕
セメント、水、骨材及び水硬性セメント混和剤を下記の
配合に従って配合した後、強制線シミキサ−で９０秒間
混練した後、スランプ、空気量を測定し、以後３０分、
６０分経過後にそれぞれ練り返えし、スランプ、空気量
を測定した。尚、６０分後に圧縮強度測定用サンプルを
採りた。練シ上シ直後のスランプ目標はスラン７’１８
±１ｃｆＩｔとなるように混和剤添加量を調整した。測
定方法は、スランプについてはＪＩＳ Ａｌｌ０Ｉ 、
空気量はＪＩＳ Ａ１１１６ 、圧縮強度はＪＩＳ Ａ
１１０８に従った。尚、コンクリート温度は２０±２℃
、圧縮強度測定用サンプルは２０±２℃で水中養生した
。
配合に従って配合した後、強制線シミキサ−で９０秒間
混練した後、スランプ、空気量を測定し、以後３０分、
６０分経過後にそれぞれ練り返えし、スランプ、空気量
を測定した。尚、６０分後に圧縮強度測定用サンプルを
採りた。練シ上シ直後のスランプ目標はスラン７’１８
±１ｃｆＩｔとなるように混和剤添加量を調整した。測
定方法は、スランプについてはＪＩＳ Ａｌｌ０Ｉ 、
空気量はＪＩＳ Ａ１１１６ 、圧縮強度はＪＩＳ Ａ
１１０８に従った。尚、コンクリート温度は２０±２℃
、圧縮強度測定用サンプルは２０±２℃で水中養生した
。
コンクリート配合
目標スランプ：１８±１５１
目標空気量：４．５±０．５１
（空気量調整グインゾール二山宗化学社）第２表よシ、
本発明品はコンクリート配合において従来品に比較して
低添加量で長時間に亘って良好なワーカビリティーが得
られるとともに、硬化物の強度も良好なことがわかる。
本発明品はコンクリート配合において従来品に比較して
低添加量で長時間に亘って良好なワーカビリティーが得
られるとともに、硬化物の強度も良好なことがわかる。
Claims (1)
- １、α，β−不飽和ジカルボン酸８０〜２０モル％とα
，β−不飽和モノカルボン酸アミド２０〜８０モル％か
ら成る共重合体またはその塩を有効成分として含有する
ことを特徴とする水硬性セメント用混和剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4857385A JPH0641386B2 (ja) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | セメント用混和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4857385A JPH0641386B2 (ja) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | セメント用混和剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61209944A true JPS61209944A (ja) | 1986-09-18 |
| JPH0641386B2 JPH0641386B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=12807135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4857385A Expired - Lifetime JPH0641386B2 (ja) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | セメント用混和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0641386B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5047087A (en) * | 1986-04-03 | 1991-09-10 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cementiferous composition and additives for use in such compositions |
| CN110041468A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-23 | 四川同舟化工科技有限公司 | 降粘型聚羧酸减水剂 |
-
1985
- 1985-03-12 JP JP4857385A patent/JPH0641386B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5047087A (en) * | 1986-04-03 | 1991-09-10 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cementiferous composition and additives for use in such compositions |
| CN110041468A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-23 | 四川同舟化工科技有限公司 | 降粘型聚羧酸减水剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0641386B2 (ja) | 1994-06-01 |
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