JPS61188738A - 磁気記録媒体 - Google Patents

磁気記録媒体

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JPS61188738A
JPS61188738A JP2994385A JP2994385A JPS61188738A JP S61188738 A JPS61188738 A JP S61188738A JP 2994385 A JP2994385 A JP 2994385A JP 2994385 A JP2994385 A JP 2994385A JP S61188738 A JPS61188738 A JP S61188738A
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JP
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magnetic
powder
magnetic powder
compd
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JP2994385A
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Ichiji Miyata
一司 宮田
Yoshiyuki Nagataki
義幸 長瀧
Masayuki Yoshiya
正幸 芳屋
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Maxell Ltd
Original Assignee
Hitachi Maxell Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は磁気記録媒体に関し、さらに詳しくは、磁性
粉末の分散性が良好で電磁変換特性に優れるとともに耐
久性に優れ々磁気記録媒体に関する。
〔従来の技術〕
磁気記録媒体は、通常、磁性粉末、結合剤成分、有機溶
剤およびその他の必要成分からなる磁性塗料をポリエス
テルフィルムなどの基体上に塗布、乾燥してつくられ、
電磁変換特性に優れるとともに耐久性に優れたものが要
求される。
そのため、使用される磁性粉末は分散性に優れ、磁気記
録媒体に優れた電磁変換特性を付与できるとともに耐久
性を向上できるものが望ましいが、磁性粉末の表面は通
常親水性であるため、そのままでは親油性の結合剤成分
中に良好に分散することは難しい。
そこで、磁性粉末の分散性を良好にするため、たとえば
、高級アルコール、高級脂肪酸、高級脂肪酸エステルを
用いる(特公昭53−19120号)か、あるいはハロ
ゲン化炭化水素を用いる(特公昭51−25321号、
特公昭51−32398号)などして磁性粉末を処理す
ることが行われている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
ところが、これらの高級アルコール、高級脂肪酸、高級
脂肪酸エステルおよびハロゲン化炭化水素を用いて磁性
粉末を処理する方法では、磁性粉末の粒子表面が親油性
となり、有機溶剤との親和性は向上するものの、親水基
を有する結合剤樹脂とのなじみが悪く、磁性粉末の分散
性がいまひとつ不充分で、電磁変換特性および耐久性が
未だ充分に向上されない。
〔問題点を解決するための手段〕  。
この発明は、かかる従来技術の欠点を改善するため種々
検討を行った結果なされたもので、(但し、nは5〜1
8の整数である。)を骨格とし、親水基として一〇〇〇
H基と一〇H基をともに有する化合物を、磁性層中に含
有させることによって、磁性粉末の磁性層中における分
散性を改善し、得られる磁気記録媒体の電磁変換特性を
充分に向上するとともに耐久性を充分に向上させたもの
である。
この発明において使用される (但し、nは5〜18の整数である。)を骨格とし、親
水基として一〇〇〇H基と一〇H基をともに有する化合
物は、その親水基の−C0OH基が磁性粉末の表面に存
在するOH基と直接に化学結合し、磁性粉末の表面に強
固に被着される。また骨格であるポリメチレン基が親油
性であるため磁性粉末の表面は親油化して有機溶剤との
親和力が良好なものとなり、さらに親水基の一〇H基を
有するため親水基を有する結合剤樹脂との親和力が良好
で結合剤樹脂とのなじみが非常によい。従って、磁性粉
末の結合剤樹脂中における分散性が充分に改善され、電
磁変換特性および耐久性に優れた磁気記録媒体が得られ
る。
このような (但し、nは5〜18の整数である。)を骨格とし、親
水基として一〇〇〇H基と一〇H基をともに有する化合
物としては、前記一般式のnが5〜18の範囲内のもの
が好ましく、たとえば、16−ヒトロキシヘキサデカン
酸等が好適なものとして使用される。市販品の具体例と
しては、たとえば、米国アルドリッチ社製16−ヒトロ
キシヘキサデカン酸が挙げられる。
このような化合物を磁性層中に含有させるには、磁性粉
末をこれらの化合物で表面処理し、この磁性粉末を使用
して磁性塗料を調製し、この磁性塗料をポリエステルフ
ィルムなどの基体上に塗布、乾燥してもよく、あるいは
これらの化合物を、磁性粉末、結合剤樹脂、有機溶剤お
よびその他の必要成分とともに混合分散して磁性塗料を
調製し、これを前記と同様にポリエステルフィルムなど
の基体上に塗布、乾燥してもよい。
磁性粉末をこれらの化合物で表面処理する場合は、これ
らの化合物を有機溶剤等のこれらを溶解し得る適当な溶
剤に熔解し、次いで、この溶液中に磁性粉末を浸漬し、
これを濾過、乾燥した後、さらに加熱処理を施して行わ
れ、かかる処理が行われるとこれらの化合物が有する親
水基−CoOHが磁性粉末粒子表面の一〇H基と化学結
合して磁性粉末の粒子表面に強固に被着され、被膜が被
覆形成される。この場合の被着量は、磁性粉末に対して
o、oos〜1重量%の範囲内で被着させるのが好まし
く、使用量が少なすぎて、磁性粉末の表面全体にわたり
被着できないようでは大幅に効果が減殺される。また、
これらの化合物を、磁性粉末、結合剤樹脂、有機溶剤お
よびその他の必要成分とともに混合分散して磁性塗料を
調製し、これをポリエステルフィルムなどの基体上に塗
布、乾燥して、磁性層中に含有させた場合も、これらの
化合物が有する親水基−COOHが磁性粉末粒子表面の
一〇H基と化学結合して磁性粉末の粒子表面に強固に被
着される。使用量は前記の磁性粉末の表面処理を行う場
合と同様に、磁性粉末に対して0.005〜1重量%被
着させる範囲内であることが好ましい。このようにして
磁性粉末の表面に強固に被着されたこれらの化合物は、
骨格であるポリメチレン基が親油性であるため磁性粉末
の表面を親油化して有機溶剤との親和力が良好なものと
なり、さらに親水基の一〇H基を有するため親水基を有
する結合剤樹脂との親和力も良好となり、磁性粉末の分
散性とともに耐久性が向上される。
ここに用いる磁性粉末としては、たとえば、T−Fe2
03粉末、Fe3O4粉末、r−Fe203粉末とFe
3O4粉末の中間化合物粉末、CO含有r−Fe203
粉末、Co含有Fe3O4粉末の他、Fe粉末、Co粉
末、Fe−Ni粉末などの金属粉末およびバリウムフェ
ライトなど、従来公知の各種磁性粉末が広く包含される
また、結合剤樹脂としては、ポリ塩化ビニル系樹脂、塩
化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、繊維素系樹脂、ブチ
ラール系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹
脂、エポキシ系樹脂、ポリエーテル系樹脂、イソシアネ
ート化合物など従来から汎用されている結合剤樹脂がい
ずれも用いられる。
有機溶剤としては、シクロヘキサノン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶剤、酢
酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、ベンゼン
、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ジ
メチルスルホキシドなどのスルホキシド系溶剤、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル系溶剤など、
使用する結合剤種゛脂を熔解するのに通した溶剤が、特
に制限されることなく単独または二種以上混合して使用
される。
なお、磁性塗料中には通常使用されている各種添加剤、
たとえば、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤などを適宜に添
加してもよい。
〔実施例〕
次に、この発明の実施例について説明する。
実施例1 r−Fe203粉末      100重量部16−ヒ
ドロキシへキサデカ   0.5〃ン酸 メチルエチルケトン     3000〃上記の成分を
密栓できる容器に入れ、超音波を5時間かけて16−ヒ
トロキシヘキサデカン酸を、γ−Fe203粉末の表面
に吸着させた。次いで、メチルエチルケトン溶液を除き
、再び新しくメチルエチルケトン3000重量部を加え
て、超音波を1時間かけた。これを3回繰り返した後、
濾過、乾燥し、105℃で1時間加熱処理を施した。
次ぎに、この磁性粉末100重量部、VAGH(lil
U、c、c 社製塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアル
コール共重合体)25重量部、メチルエチルケトン−ト
ルエン(1: 1)混合溶剤200重量部を、ボールミ
ル中で72時間混合分散して磁性塗料を調製した。この
磁性塗料を厚さ25μmのポリエステルベースフィルム
上に乾燥厚が5μmとなるように塗布、乾燥し、所定の
幅に裁断して磁気テープをつくった。
実施例2 実施例1におけるr−Fe203粉末の表面処理を省き
、16−ヒトロキシヘキサデカン酸を磁性塗料調製時に
0.1重量部加えた以外は、実施例1と同様にして磁気
テープをつくった。
比較例1 実施例1におけるγ−Fe203粉末の表面処理におい
て、16−ヒトロキシヘキサデカン酸に代えてバルミチ
ン酸を同量使用した以外は、実施例1と同様にしてγ−
Fe203粉末の表面処理を行い、磁気テープをつくっ
た。
比較例2 実施例1におけるr−Fe203粉末の表面処理におい
て、16−ヒトロキシヘキサデカン酸に代えてバルミチ
ルアルコールを同量使用した以外、は、実施例1と同様
にしてγ−Fe203粉末の表面処理を行い、磁気テー
プをつくった。
比較例3 実施例1におけるr−Fe203粉末の表面処理におい
て、16−ヒトロキシヘキサデカン酸に代えてパルミチ
ン酸ブチルを同量使用した以外は、実施例1と同様にし
てγ−Fe203粉末の表面処理を行い、磁気テープを
つくった。
比較例4 実施例2における磁性塗料の開裂において、16−ヒト
ロキシヘキサデカン酸に代えてパルミチン酸を同量使用
した以外は、実施例2と同様にして磁気テープをつくっ
た。
比較例5 実施例2における磁性塗料の調製において、16−ヒト
ロキシヘキサデカン酸に代えてバルミチルアルコールを
同量使用した以外は、実施例2と同様にして磁気テープ
をつくった。
比較例6 実施例2における磁性塗料の調製において、16−ヒト
ロキシヘキサデカン酸に代えてパルミチン酸ブチルを同
量使用した以外は、実施例2と同様にして磁気テープを
つくった。
比較例7 実施例1において、γ−Fe203粉末の表面処理を省
いた以外は、実施例1と同様にして磁気テープをつくっ
た。
各実施例および各比較例で得られた各磁気テープについ
て角型比を測定し、耐久性を試験した。
耐久性は、得られた磁気テープをその磁性層側がシリン
ダに接するようにシリンダに沿って吊下し、一端を固定
し他端に20gの荷重をかけて、シリンダを1800回
転/回転目転速度で30分間回転させ、磁気テープの磁
性層表面に発生した傷を目視で観察して行い、傷が全く
認められない場合を(○)、若干認められる場合を(△
)、多(認められる場合を(×)として評価した。
下表はその結果である。
〔発明の効果〕
上表から明らかなように、この発明で得られた磁気テー
プ(実施例1〜2)は、角型比が従来の磁気テープ(比
較例1〜7)に比べて高く、また、比較例1〜7で得ら
れた磁気テープでは傷の発生が認められるのに対し、実
施例1および2で得られた磁気テープでは傷の発生が全
く認められず、このことからこの発明によって得られる
磁気記録媒体は、磁性粉末の分散性に優れるとともに、
耐久性に優れていることがわかる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、nは5〜18の整数である。) を骨格とし、親水基として−COOH基と−OH基をと
    もに有する化合物が含まれてなる磁性層を有する磁気記
    録媒体
JP60029943A 1985-02-18 1985-02-18 磁気記録媒体 Expired - Lifetime JPH0752508B2 (ja)

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JP60029943A JPH0752508B2 (ja) 1985-02-18 1985-02-18 磁気記録媒体

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JP60029943A JPH0752508B2 (ja) 1985-02-18 1985-02-18 磁気記録媒体

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JPS61188738A true JPS61188738A (ja) 1986-08-22
JPH0752508B2 JPH0752508B2 (ja) 1995-06-05

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ID=12290065

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JP60029943A Expired - Lifetime JPH0752508B2 (ja) 1985-02-18 1985-02-18 磁気記録媒体

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52129410A (en) * 1976-04-22 1977-10-29 Inoue Japax Res Method of producing magnetic tape

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS52129410A (en) * 1976-04-22 1977-10-29 Inoue Japax Res Method of producing magnetic tape

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JPH0752508B2 (ja) 1995-06-05

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