JPS61176695A - 炭素質微粉体の水スラリ−用分散剤 - Google Patents
炭素質微粉体の水スラリ−用分散剤Info
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- JPS61176695A JPS61176695A JP60015469A JP1546985A JPS61176695A JP S61176695 A JPS61176695 A JP S61176695A JP 60015469 A JP60015469 A JP 60015469A JP 1546985 A JP1546985 A JP 1546985A JP S61176695 A JPS61176695 A JP S61176695A
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- sulfonic acid
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- dispersant
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
11分互
本発明は、石炭や石油コークスに代表されるような炭素
質微粉体の水スラリーに用いられる分散剤に関する。
質微粉体の水スラリーに用いられる分散剤に関する。
災米投亙
石油価格の高騰やエネルギー資源の多様化の観点から、
近年、石炭の利用が注目されている。
近年、石炭の利用が注目されている。
石炭は固体燃料でありハンドリングの点で難点があるの
で、これを微粉砕して水スラリーとすることが提案され
てきた0石炭や石油コークスのような固体燃料を水スラ
リーとすることにより、パイプ輸送が可能となり液体燃
料と同様に扱うことができる。水スラリーは、脱水処理
することなくそのままボイラ等で燃焼したり、あるいは
輸送効率の観点から高濃度化することが必要となる。し
かし、石炭や石油コークスなどの炭素質微粉体をそのま
ま水中に分散しただけでは50%以上の高濃度スラリー
を得ることは困難であり、また、静置しておくと炭素質
微粉体が沈降して不均一になり貯蔵安定性の点でも問題
がある。
で、これを微粉砕して水スラリーとすることが提案され
てきた0石炭や石油コークスのような固体燃料を水スラ
リーとすることにより、パイプ輸送が可能となり液体燃
料と同様に扱うことができる。水スラリーは、脱水処理
することなくそのままボイラ等で燃焼したり、あるいは
輸送効率の観点から高濃度化することが必要となる。し
かし、石炭や石油コークスなどの炭素質微粉体をそのま
ま水中に分散しただけでは50%以上の高濃度スラリー
を得ることは困難であり、また、静置しておくと炭素質
微粉体が沈降して不均一になり貯蔵安定性の点でも問題
がある。
そこで2スラリー中に分散安定剤を添加して高濃度化お
よび分散安定性を改善することが提案されてきている。
よび分散安定性を改善することが提案されてきている。
このような分散安定剤としては、たとえば、ナフタレン
スルホン酸ホルマリン縮金物(特開昭56−21636
号公報)、アクリル酸またはメタクリル酸と他のビニル
モノマーとの共重合物(特開昭56−57890号公報
)、アクリル酸とマレイン酸との共重合物(特開昭56
−57890号公報)1分子内に活性水素基を有する化
合物のアルキレンオキシド付加物を架橋した架橋ポリエ
ーテル化合物(特開昭5Jl−118893号公報)、
スルホン化コールタールまたはホルムアルデヒド縮金物
(特開昭58−23889号公報)、スチレンスルホン
酸とビニル化合物との共重合物の塩のような水溶性芳香
族重合物、およびα−オレフィンと無水マレイン酸やア
クリル酸などとの共重合物のような水溶性脂肪族重合物
を含む添加剤(特開昭59−166591号公報)が報
告されている。
スルホン酸ホルマリン縮金物(特開昭56−21636
号公報)、アクリル酸またはメタクリル酸と他のビニル
モノマーとの共重合物(特開昭56−57890号公報
)、アクリル酸とマレイン酸との共重合物(特開昭56
−57890号公報)1分子内に活性水素基を有する化
合物のアルキレンオキシド付加物を架橋した架橋ポリエ
ーテル化合物(特開昭5Jl−118893号公報)、
スルホン化コールタールまたはホルムアルデヒド縮金物
(特開昭58−23889号公報)、スチレンスルホン
酸とビニル化合物との共重合物の塩のような水溶性芳香
族重合物、およびα−オレフィンと無水マレイン酸やア
クリル酸などとの共重合物のような水溶性脂肪族重合物
を含む添加剤(特開昭59−166591号公報)が報
告されている。
しかしながら、これら従来の分散剤は相応の効果が見受
けられるものの、スラリーの高濃度化および静置安定性
のいずれにおいても未だ不十分であり、いっそうの改善
がまたれていた。
けられるものの、スラリーの高濃度化および静置安定性
のいずれにおいても未だ不十分であり、いっそうの改善
がまたれていた。
l腹立1敗
本発明は、炭素質微粉体の水スラリーに添加したとき、
スラリーの低粘度化および流動性の向上性に優れて高濃
度化が実現でき、しかも。
スラリーの低粘度化および流動性の向上性に優れて高濃
度化が実現でき、しかも。
長期間における静置安定性が得られる分散剤を提供する
ことを目的とする。
ことを目的とする。
l豆坐豊處
本発明の炭素質微粉体の水スラリー用分散剤は、以下の
(A)成分と(B)成分とを含有することを特徴とする
。
(A)成分と(B)成分とを含有することを特徴とする
。
(A)成分:次の(A1)および(A2)の重合体の中
から選ばれる1種または2種以上のスルホン酸基含有芳
香族炭化水素系重合体 (A’): (a)重合性芳香族スルホン酸系モノマー
群および(b)重合性炭化水素 系上ツマ一群の中から選ばれた1種 または2種以上のモノマーを重合し て得られる重合体であって、前記(a)成分を必須成分
として含む重合体 (A2):重合性炭化水素系上ツマ一群の中から選ばれ
た1種または2種以上の 七ツマ−を重合して得られるポリマ ーであって1重合性芳香族系モノマ ーを少なくとも1種必須成分として 含むポリマーをスルホン化して得ら れる重合体 CB)成分二重合性脂肪族不飽和スルホン酸系モノマー
の重合体 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
から選ばれる1種または2種以上のスルホン酸基含有芳
香族炭化水素系重合体 (A’): (a)重合性芳香族スルホン酸系モノマー
群および(b)重合性炭化水素 系上ツマ一群の中から選ばれた1種 または2種以上のモノマーを重合し て得られる重合体であって、前記(a)成分を必須成分
として含む重合体 (A2):重合性炭化水素系上ツマ一群の中から選ばれ
た1種または2種以上の 七ツマ−を重合して得られるポリマ ーであって1重合性芳香族系モノマ ーを少なくとも1種必須成分として 含むポリマーをスルホン化して得ら れる重合体 CB)成分二重合性脂肪族不飽和スルホン酸系モノマー
の重合体 以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
(A)成分の重合体は、分子内にスルホン酸基を含む芳
香族炭化水素を構成単位として含むものである。そして
、このスルホン酸基がモノマーに由来するもの、即ち、
スルホン酸基を含む芳香族炭化水素モノマーを単独であ
るいは他のモノマーとともに重合せしめたものが、(A
1)の重合体である。一方、七ツマ−を重合して重合体
を得たのちに、重合体中の芳香族基にスルホン酸基を導
入したものが、(A1)の重合体である。
香族炭化水素を構成単位として含むものである。そして
、このスルホン酸基がモノマーに由来するもの、即ち、
スルホン酸基を含む芳香族炭化水素モノマーを単独であ
るいは他のモノマーとともに重合せしめたものが、(A
1)の重合体である。一方、七ツマ−を重合して重合体
を得たのちに、重合体中の芳香族基にスルホン酸基を導
入したものが、(A1)の重合体である。
(A1)の重合体は、以下の(a)群および(b)群の
中から選ばれた1種以上の七ツマ−からなる重合体であ
って、少なくとも(a)群モノマーに由来する構成単位
を含むものである。
中から選ばれた1種以上の七ツマ−からなる重合体であ
って、少なくとも(a)群モノマーに由来する構成単位
を含むものである。
<a>重合性芳香族スルホン酸系モノマー(b)重合性
炭化水素系モノマー (A8)の重合体中における(a)群の芳香族スルホン
酸系モノマーの占める割合は、40〜100モル%が好
ましく、より好ましくは50〜100モル%である。こ
のように(b)群の七ツマ−を用いることなく、(a)
群の芳香族スルホン酸系モノマーだけで、(A1)の重
合体を構成することもできる。
炭化水素系モノマー (A8)の重合体中における(a)群の芳香族スルホン
酸系モノマーの占める割合は、40〜100モル%が好
ましく、より好ましくは50〜100モル%である。こ
のように(b)群の七ツマ−を用いることなく、(a)
群の芳香族スルホン酸系モノマーだけで、(A1)の重
合体を構成することもできる。
(a)群モノマーの具体例としてはスチレンスルホン酸
、α−メチルスチレンスルホン酸、ビニルトルエンスル
ホン酸、ビニルナフタレンスルホン酸、またはこれらの
塩が挙げられる。塩を形成する対イオンとしては、ナト
リウム、カリウムなどの1価金属、マグネシウム、カル
シウムなどの2価金屑、アルミニウムなどの3価金属、
アンモニウム、有機アミンなどが例示され、これらの中
でもナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。
、α−メチルスチレンスルホン酸、ビニルトルエンスル
ホン酸、ビニルナフタレンスルホン酸、またはこれらの
塩が挙げられる。塩を形成する対イオンとしては、ナト
リウム、カリウムなどの1価金属、マグネシウム、カル
シウムなどの2価金屑、アルミニウムなどの3価金属、
アンモニウム、有機アミンなどが例示され、これらの中
でもナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。
(b)群モノマーの具体例としては、スチレン、α−メ
チルスチレン、ビニルトルエン、エチレン、ブテン、ブ
タジェン、ジイソブチレンが挙げられる。
チルスチレン、ビニルトルエン、エチレン、ブテン、ブ
タジェン、ジイソブチレンが挙げられる。
(a)群モノマーと(b)群モノマーとの共重合体とし
ては、スチレンスルホン酸・スチレン共重合体、スチレ
ンスルホン酸・ブタジェン共重合体、スチレンスルホン
酸・ブテン共重合体、α−メチルスチレンスルホン酸・
エチレン共重合体、α−メチルスチレンスルホン酸・ジ
イソブチレン共重合体が例示される。
ては、スチレンスルホン酸・スチレン共重合体、スチレ
ンスルホン酸・ブタジェン共重合体、スチレンスルホン
酸・ブテン共重合体、α−メチルスチレンスルホン酸・
エチレン共重合体、α−メチルスチレンスルホン酸・ジ
イソブチレン共重合体が例示される。
(A1)の重合体の分子量は、重量平均分子量で700
〜70万が適当であり、好ましくは1000〜50万で
あるd (A2)の重合体は、炭化水素系モノマーの少なくとも
1種のポリマーであって、芳香族系モノマーを少なくと
も1種を必須成分として含むポリマーのスルホン化物、
またはその塩であるにの芳香族系モノマーとしては、ス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニル
ナフタレン、インデンなどが挙げられ、また、芳香族系
以外の炭化水素系上ツマ−としては、エチレン、ブテン
、ブタジェン、ジイソブチレンが挙げられる。これらモ
ノマーの重合体中に占める芳香族系モノマーの割合は3
0〜100モル%が適当であり、好ましくは50〜10
0モル%である。この重合体の具体例としては、ポリス
チレン、スチレン・エチレン共重合体、スチレン・ジイ
ソブチレン共重合体、スチレン・ビニルトルエン・α−
メチルスチレン・インデン共重合体のような石油樹脂が
挙げられる。このような重合体をスルホン化し、または
さらに塩とすることにより(A2)の重合体が得られる
。スルホン化は、無水硫酸、クロルスルホン酸、無水硫
酸・ルイス塩基錯体などのスルホン化剤を用い、任意の
スルホン化方法を適用することにより行うことができる
。(A2)の重合体の分子量は、重量平均分子量で70
0〜70万が適当であり、好ましくは1000〜50万
である。(A2)の重合体の塩としては、(A1)の重
合体と同じものが例示される。
〜70万が適当であり、好ましくは1000〜50万で
あるd (A2)の重合体は、炭化水素系モノマーの少なくとも
1種のポリマーであって、芳香族系モノマーを少なくと
も1種を必須成分として含むポリマーのスルホン化物、
またはその塩であるにの芳香族系モノマーとしては、ス
チレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニル
ナフタレン、インデンなどが挙げられ、また、芳香族系
以外の炭化水素系上ツマ−としては、エチレン、ブテン
、ブタジェン、ジイソブチレンが挙げられる。これらモ
ノマーの重合体中に占める芳香族系モノマーの割合は3
0〜100モル%が適当であり、好ましくは50〜10
0モル%である。この重合体の具体例としては、ポリス
チレン、スチレン・エチレン共重合体、スチレン・ジイ
ソブチレン共重合体、スチレン・ビニルトルエン・α−
メチルスチレン・インデン共重合体のような石油樹脂が
挙げられる。このような重合体をスルホン化し、または
さらに塩とすることにより(A2)の重合体が得られる
。スルホン化は、無水硫酸、クロルスルホン酸、無水硫
酸・ルイス塩基錯体などのスルホン化剤を用い、任意の
スルホン化方法を適用することにより行うことができる
。(A2)の重合体の分子量は、重量平均分子量で70
0〜70万が適当であり、好ましくは1000〜50万
である。(A2)の重合体の塩としては、(A1)の重
合体と同じものが例示される。
(A)成分のスルホン酸基含有芳香族炭化水素系重合体
は、(A1)の重合体と(A2)の重合体を任意の割合
で混合して用いることもできる。
は、(A1)の重合体と(A2)の重合体を任意の割合
で混合して用いることもできる。
(B)成分の重合性脂肪族不飽和スルホン酸系モノマー
の重合体としては1分子量700〜20万のものが適当
であり、好ましくは1000〜lO万である。このモノ
マーの具体例としては、アリルスルホン酸、メタリルス
ルホン酸などのオレフィンスルホン酸、アクリル酸2−
スルホエチル。
の重合体としては1分子量700〜20万のものが適当
であり、好ましくは1000〜lO万である。このモノ
マーの具体例としては、アリルスルホン酸、メタリルス
ルホン酸などのオレフィンスルホン酸、アクリル酸2−
スルホエチル。
メタクリル酸2−スルホエチル、アクリル酸3−スルホ
ブロピルなどのスルホン酸基含有不飽和モノカルボン酸
エステル、2−アクリルアミドエタンスルホン酸、2−
アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸などの
スルホン酸基含有不飽和モノカルボン酸アミド、アリル
オキシエタンスルホン酸、アリルオキシプロパンスルホ
ン酸などのスルホン酸基含有アリルエーテルおよびこれ
らの塩が含まれる。脂肪族不飽和スルホン酸の塩を構成
する対イオンは、(A)成分における対イオンと同様で
ある。
ブロピルなどのスルホン酸基含有不飽和モノカルボン酸
エステル、2−アクリルアミドエタンスルホン酸、2−
アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸などの
スルホン酸基含有不飽和モノカルボン酸アミド、アリル
オキシエタンスルホン酸、アリルオキシプロパンスルホ
ン酸などのスルホン酸基含有アリルエーテルおよびこれ
らの塩が含まれる。脂肪族不飽和スルホン酸の塩を構成
する対イオンは、(A)成分における対イオンと同様で
ある。
(A)成分と(B)成分との配合は重量比で(A)成分
/(B)成分=1/9〜2011の範囲が適当であり、
好ましくは115〜1511の範囲である。この比率が
1/9より小さいと分散性が劣化し、また、15ハより
大きいと静置安定性が劣る。
/(B)成分=1/9〜2011の範囲が適当であり、
好ましくは115〜1511の範囲である。この比率が
1/9より小さいと分散性が劣化し、また、15ハより
大きいと静置安定性が劣る。
本発明の(A)成分または(B)成分は、その重合時に
架橋剤を用いることができ、架橋剤としてはジビニルベ
ンゼン、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコ
ールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタク
リレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、
トリメチルロールプロパンジメタクリレート、トリメチ
ロールプロパントリメタクリレート、ジアリルフタレー
トなどが例示できる。 (A)、(B)成分のいずれの
場合も、架橋剤は、0〜5モル%用いるのが適当であり
、好ましくは0.01〜3モル%である。架橋剤の配合
量が多くなりすぎると水溶性が低下し、好ましくない。
架橋剤を用いることができ、架橋剤としてはジビニルベ
ンゼン、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコ
ールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタク
リレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、
トリメチルロールプロパンジメタクリレート、トリメチ
ロールプロパントリメタクリレート、ジアリルフタレー
トなどが例示できる。 (A)、(B)成分のいずれの
場合も、架橋剤は、0〜5モル%用いるのが適当であり
、好ましくは0.01〜3モル%である。架橋剤の配合
量が多くなりすぎると水溶性が低下し、好ましくない。
本発明の分散剤は、炭素質微粉体の水スラリー中に、0
.05〜3重量%、好ましくは0.1〜2重量%の範囲
で含まれるように添加するのが適当である。
.05〜3重量%、好ましくは0.1〜2重量%の範囲
で含まれるように添加するのが適当である。
炭素質微粉体としては、無煙炭、瀝青炭、亜瀝青炭、褐
炭などの石炭;石油コークス、化学プラントから副生す
るカーボンブラック、有機物を炭化して得られるカーホ
ンブラック、木炭などエネルギー源として用いられもの
が使用される。
炭などの石炭;石油コークス、化学プラントから副生す
るカーボンブラック、有機物を炭化して得られるカーホ
ンブラック、木炭などエネルギー源として用いられもの
が使用される。
また、石炭のように灰分を多く含むものは、浮選法、水
中造粒法(Oil Agglomeration法)な
どを適用して脱灰ならびに脱硫処理を施し、クリーン化
することが好ましい。これらの炭素質は、実質上1mm
以上のものが含まれないように微粉化されるが、燃料と
しての燃焼性を考慮して74μ−以下の含有量が50重
量%以上とすることが好ましく、さらに好ましくは60
〜100重量%である。
中造粒法(Oil Agglomeration法)な
どを適用して脱灰ならびに脱硫処理を施し、クリーン化
することが好ましい。これらの炭素質は、実質上1mm
以上のものが含まれないように微粉化されるが、燃料と
しての燃焼性を考慮して74μ−以下の含有量が50重
量%以上とすることが好ましく、さらに好ましくは60
〜100重量%である。
炭素質微粉体の水スラリーは、乾式粉砕法または湿式粉
砕法により炭素質を粉砕して水スラリー化することに得
ることができ、分散剤は最終水スラリーに含まれるよう
に適宜の工程で添加することができる。たとえば、乾式
粉砕法で炭素質微粉体を得た場合は、分散剤を水に溶解
または分散させ、これに微粉体を加えて適当な混合装置
により高濃度水スラリーを調製すればよい、また、湿式
粉砕法を採用する場合は、湿式粉砕に用いる水中に分散
剤を予め添加するようにしてもよいし、湿式粉砕中もし
くは粉砕後に添加するようにしてもよい・ 水スラリー中の炭素質微粉体の濃度は、微粉体の種類、
平均粒径、粒度分布などにもよるが、本発明の分散剤を
添加することにより十分に高めることができ、たとえば
80重量%程度まで可能である。
砕法により炭素質を粉砕して水スラリー化することに得
ることができ、分散剤は最終水スラリーに含まれるよう
に適宜の工程で添加することができる。たとえば、乾式
粉砕法で炭素質微粉体を得た場合は、分散剤を水に溶解
または分散させ、これに微粉体を加えて適当な混合装置
により高濃度水スラリーを調製すればよい、また、湿式
粉砕法を採用する場合は、湿式粉砕に用いる水中に分散
剤を予め添加するようにしてもよいし、湿式粉砕中もし
くは粉砕後に添加するようにしてもよい・ 水スラリー中の炭素質微粉体の濃度は、微粉体の種類、
平均粒径、粒度分布などにもよるが、本発明の分散剤を
添加することにより十分に高めることができ、たとえば
80重量%程度まで可能である。
見豆勿羞果
本発明の分散剤によれば、(A)スルホン酸基含有芳香
族炭化水素系重合体と(B)脂肪族不飽和スルホン酸系
モノマーの重合体とを併用することにより、炭素質微粉
体水スラリーの流動性および静置安定性を相剰的に改善
することができる。よって、従来よりも高濃度の水スラ
リーが得られるとともに、長期に亘って安定に貯蔵する
ことができる。
族炭化水素系重合体と(B)脂肪族不飽和スルホン酸系
モノマーの重合体とを併用することにより、炭素質微粉
体水スラリーの流動性および静置安定性を相剰的に改善
することができる。よって、従来よりも高濃度の水スラ
リーが得られるとともに、長期に亘って安定に貯蔵する
ことができる。
本発明の安定剤を添加した炭素質微粉体水スラリーは、
電力や一般産業用のボイラー燃料としてのみならず、製
鉄分野における高炉や冶金炉で使用されるコークスの節
減のための助燃剤などとしても有用である。
電力や一般産業用のボイラー燃料としてのみならず、製
鉄分野における高炉や冶金炉で使用されるコークスの節
減のための助燃剤などとしても有用である。
実施例
所定の分散剤を水に溶解し、これに炭素質微粉体を所定
量(乾燥基準)になるように室温にて少量づつ加えた。
量(乾燥基準)になるように室温にて少量づつ加えた。
全量加え終った後、ホモミキサー(特殊機化工業製)に
て3 、000rp■で10分間攪拌して高濃度水スラ
リーを約500g調製した。
て3 、000rp■で10分間攪拌して高濃度水スラ
リーを約500g調製した。
次に、このスラリーの流動性および静置安定性を評価し
た。
た。
(1)流動性
25℃にて粘度を測定した。
O:良好
Δ:不十分
×:不 良
(2)静置安定性
スラリーを内径6c脂の50011Qシリンダーに全量
入れ、直径5■■、長さ40cmで重量を50gに調整
したガラス捧を上記スラリーの表面から自然落下させ、
シリンダーの底部に到達するまでの時間を調製直後と室
温で1ヶ月静置後の2回測定して、捧貫入時間とした。
入れ、直径5■■、長さ40cmで重量を50gに調整
したガラス捧を上記スラリーの表面から自然落下させ、
シリンダーの底部に到達するまでの時間を調製直後と室
温で1ヶ月静置後の2回測定して、捧貫入時間とした。
計測は最長180秒までとし、これ以上要するものはこ
の時の底部からの高さを、圧密層の高さとして測定した
。
の時の底部からの高さを、圧密層の高さとして測定した
。
O:良好
×:不 良
水スラリーの調製に用いた炭素質微粉体の粒度分布を表
−1に、また石炭の分析値を表−2に示した。
−1に、また石炭の分析値を表−2に示した。
本発明の分散剤の(A)成分の性状を表−3に、また、
(B)成分の性状を表−4に示した。
(B)成分の性状を表−4に示した。
(A)成分および(B)成分を配合した本発明の分散剤
を用いた水スラリーの測定結果を表−5に示した。なお
1表−6に比較例として5分散剤無添加のもの(実験&
65) 、本発明の(A)成分またはCB)成分を単独
で使用したもの(実験&66゜67)、公知の分散剤の
代表例(実験&68〜70)についての測定結果を示し
た。
を用いた水スラリーの測定結果を表−5に示した。なお
1表−6に比較例として5分散剤無添加のもの(実験&
65) 、本発明の(A)成分またはCB)成分を単独
で使用したもの(実験&66゜67)、公知の分散剤の
代表例(実験&68〜70)についての測定結果を示し
た。
表−1
表−2
(以下余白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A):次の(A^1)および(A^2)の重合体
の中から選ばれる1種または2種以上のスルホン酸基含
有芳香族炭化水素系重合体 (A^1):(a)重合性芳香族スルホン酸系モノマー
群および(b)重合性炭化水素系モノマー群の中から選
ばれた1種または2種以上のモノマーを重合して得られ
る重合体であって、前記(a)成分を必須成分として含
む重合体 (A^2):重合性炭化水素系モノマー群の中から選ば
れた1種または2種以上のモノマーを重合して得られる
ポリマーであって、重合性芳香族系モノマーを少なくと
も1種必須成分として含むポリマーをスルホン化して得
られる重合体と、 (B):重合性脂肪族不飽和スルホン酸系モノマーの重
合体 とを含有することを特徴とする炭素質微粉体の水スラリ
ー用分散剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60015469A JPS61176695A (ja) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | 炭素質微粉体の水スラリ−用分散剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60015469A JPS61176695A (ja) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | 炭素質微粉体の水スラリ−用分散剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61176695A true JPS61176695A (ja) | 1986-08-08 |
JPH0445554B2 JPH0445554B2 (ja) | 1992-07-27 |
Family
ID=11889655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60015469A Granted JPS61176695A (ja) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | 炭素質微粉体の水スラリ−用分散剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61176695A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2792221A1 (fr) * | 1999-04-16 | 2000-10-20 | Nalco Chemical Co | Procede pour modifier la rheologie d'une suspension d'une matiere solide contenant des minerais |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7214253B2 (ja) | 2021-05-12 | 2023-01-30 | 東洋システム株式会社 | 電池性能評価装置および電池性能評価方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5411508U (ja) * | 1977-06-27 | 1979-01-25 | ||
JPS57163906U (ja) * | 1981-04-09 | 1982-10-15 | ||
JPS59117720U (ja) * | 1983-01-30 | 1984-08-08 | 共栄工業株式会社 | コ−ド収納部付間仕切用パネル |
-
1985
- 1985-01-31 JP JP60015469A patent/JPS61176695A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS5411508U (ja) * | 1977-06-27 | 1979-01-25 | ||
JPS57163906U (ja) * | 1981-04-09 | 1982-10-15 | ||
JPS59117720U (ja) * | 1983-01-30 | 1984-08-08 | 共栄工業株式会社 | コ−ド収納部付間仕切用パネル |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2792221A1 (fr) * | 1999-04-16 | 2000-10-20 | Nalco Chemical Co | Procede pour modifier la rheologie d'une suspension d'une matiere solide contenant des minerais |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0445554B2 (ja) | 1992-07-27 |
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