JPS61174146A - 光フアイバ及びその製造方法 - Google Patents
光フアイバ及びその製造方法Info
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- JPS61174146A JPS61174146A JP60013215A JP1321585A JPS61174146A JP S61174146 A JPS61174146 A JP S61174146A JP 60013215 A JP60013215 A JP 60013215A JP 1321585 A JP1321585 A JP 1321585A JP S61174146 A JPS61174146 A JP S61174146A
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/045—Silica-containing oxide glass compositions
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/01446—Thermal after-treatment of preforms, e.g. dehydrating, consolidating, sintering
-
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- C03B37/01853—Thermal after-treatment of preforms, e.g. dehydrating, consolidating, sintering
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
- Y02P40/57—Improving the yield, e-g- reduction of reject rates
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は高強度の石英系光ファイバ及びその製造方法に
関するものである。
関するものである。
(従来技術及び解決しようとするr、’t m点)石英
系光ファイバの製造方法としては、MCVD法及びVA
D法が一般的である。MCVD法では天然石英管の内壁
にクラッド層及びコアガラスを合成するが、最外層は天
然石英でありその塩素濃度は検出限界以下である。又V
AD法においてもコアガラス合成後に天然石英を覆せる
のが一般的であり、最外層の塩素濃度はこれも検出限界
以下であった。
系光ファイバの製造方法としては、MCVD法及びVA
D法が一般的である。MCVD法では天然石英管の内壁
にクラッド層及びコアガラスを合成するが、最外層は天
然石英でありその塩素濃度は検出限界以下である。又V
AD法においてもコアガラス合成後に天然石英を覆せる
のが一般的であり、最外層の塩素濃度はこれも検出限界
以下であった。
このような従来方法で製造した石英系光ファイバでは、
0.7%伸びの張力試験(スクリーニング)で平均破断
具は5 km程度と低かった。この破断原因は表面欠陥
に基づくものであった。
0.7%伸びの張力試験(スクリーニング)で平均破断
具は5 km程度と低かった。この破断原因は表面欠陥
に基づくものであった。
この対策として実験的には、種々の不純物濃度を下げる
ため天然石英管に代えて合成石英管を使って異物による
断線の確立を下げる試みがなされたり、Ti0−8fO
*のような低膨張係数ガラスを被覆する試みもなされて
いるが、いずれも実用化の段階に至っていない。
ため天然石英管に代えて合成石英管を使って異物による
断線の確立を下げる試みがなされたり、Ti0−8fO
*のような低膨張係数ガラスを被覆する試みもなされて
いるが、いずれも実用化の段階に至っていない。
(問題点を解決するための手段)
本発明は上述の問題点を解消し、平均破断具の長い高強
度の石英系光ファイバ及びその製造方法を提供するもの
である。
度の石英系光ファイバ及びその製造方法を提供するもの
である。
本発明の光ファイバは石英系光ファイバの表面層が塩素
濃度0.01重n%から1重量%の節回にある合成石英
から成るものである。
濃度0.01重n%から1重量%の節回にある合成石英
から成るものである。
石英系光ファイバの表面破断の原因としては、母材の製
造工程や線引工程で表面に異物が付着したり、傷がつく
ことによることが知られている。
造工程や線引工程で表面に異物が付着したり、傷がつく
ことによることが知られている。
従って各工程をクリーンな雰囲気にすること、及び衝撃
に対して傷のつきにくい高強度のガラスにすることが必
要である。発明者らは種々検討の結果、石英に塩素を添
加することにより、石英ガラスが極めて硬く傷がつきに
(いことを見出した。
に対して傷のつきにくい高強度のガラスにすることが必
要である。発明者らは種々検討の結果、石英に塩素を添
加することにより、石英ガラスが極めて硬く傷がつきに
(いことを見出した。
そして、この塩素量が実質的に育効な濃度は0.01i
11ffi%以上であるが、1重量%を超えた場合には
線引工程で断線が多(強度が弱くなることもわかった。
11ffi%以上であるが、1重量%を超えた場合には
線引工程で断線が多(強度が弱くなることもわかった。
上述したような光ファイバの製造方法としては、石英系
光ファイバ母材の表面に火災加水分解法によりガラスの
微粒子を付着させた後、塩素系ガス雰囲気中で熱処理す
ることにより得られる。この際塩素を添加させるために
は微粒子層のがさ密度は1 g 7cm”以下であるこ
とが望ましく、又熱処理時の塩素系ガス濃度は0.1モ
ル%未溝であれば必要濃度の塩素濃度のガラスを得るこ
とはむづかしく、7モル%を超すとガラス内に気泡が残
留し易い。
光ファイバ母材の表面に火災加水分解法によりガラスの
微粒子を付着させた後、塩素系ガス雰囲気中で熱処理す
ることにより得られる。この際塩素を添加させるために
は微粒子層のがさ密度は1 g 7cm”以下であるこ
とが望ましく、又熱処理時の塩素系ガス濃度は0.1モ
ル%未溝であれば必要濃度の塩素濃度のガラスを得るこ
とはむづかしく、7モル%を超すとガラス内に気泡が残
留し易い。
(実施例1)
VAD法により製造したコア用ガラスロッドを天然石英
管に挿入し加熱一体化して直径24龍、長さ50c1の
プリフォームを得た。このプリフォームを再度VAD装
置に取り付け、多重管バーナーから5tCQa 500
cc/分、H!4Q/分、0.12Q1分の流mで各々
のガスを吹き出させ燃焼させてSin!粒子を形成しプ
リフォームの表面に付着させた。この時の微粒子層の厚
さは5■璽であった。
管に挿入し加熱一体化して直径24龍、長さ50c1の
プリフォームを得た。このプリフォームを再度VAD装
置に取り付け、多重管バーナーから5tCQa 500
cc/分、H!4Q/分、0.12Q1分の流mで各々
のガスを吹き出させ燃焼させてSin!粒子を形成しプ
リフォームの表面に付着させた。この時の微粒子層の厚
さは5■璽であった。
この後プリフォームを1!00℃の電気炉に入れてHe
ガス5Q/分、塩素ガス200 cc/分を流しながら
3時間保持した後、該プリフォームを1700 ’Cに
加熱し透明化して線引した。このファイバの表面の塩素
濃度は0.5重量%であった。
ガス5Q/分、塩素ガス200 cc/分を流しながら
3時間保持した後、該プリフォームを1700 ’Cに
加熱し透明化して線引した。このファイバの表面の塩素
濃度は0.5重量%であった。
このようにしてプリフォームを10本製作して長さ約1
20kmの光ファイバを製造し、全長1%の伸び張力を
加えたところ破断回数は4回で、上記のような合成石英
層を形成していない光ファイバにくらべて半分以下であ
った。
20kmの光ファイバを製造し、全長1%の伸び張力を
加えたところ破断回数は4回で、上記のような合成石英
層を形成していない光ファイバにくらべて半分以下であ
った。
(実施例2)
カーボン製マントル上に多重管バーナーからHm 、O
t 、5iCQ4.GeCQ4の各ガスを流すコトニよ
す火災加水分解反応でコアとなるガラス微粒子層を形成
し、その後H* 、Ot 、S ! CH2の各ガスを
流してクラッド居となるガラス微粒子層を形成した後、
最後にH,ガス、ORガスの流量を調整してかさ密度を
0.5とした。
t 、5iCQ4.GeCQ4の各ガスを流すコトニよ
す火災加水分解反応でコアとなるガラス微粒子層を形成
し、その後H* 、Ot 、S ! CH2の各ガスを
流してクラッド居となるガラス微粒子層を形成した後、
最後にH,ガス、ORガスの流量を調整してかさ密度を
0.5とした。
このガラス微粒子体からマンドレルを引き抜いた後、電
気炉でHe 15Q/分、塩素ガス500 cc/分の
雰囲気中で脱水、透明化した。その後このプリフォーム
を線引きして約10に−の光ファイバを得た。
気炉でHe 15Q/分、塩素ガス500 cc/分の
雰囲気中で脱水、透明化した。その後このプリフォーム
を線引きして約10に−の光ファイバを得た。
このファイバの表面の塩素濃度は0.03重ffi%で
あった。
あった。
このようにしてプリフォーム8本を製作し、計82.5
に■の光ファイバを製造し、全長1%の伸び張力を加え
たところ破断回数は3回で、通常の光ファイバにくらべ
て半分以、下であった。
に■の光ファイバを製造し、全長1%の伸び張力を加え
たところ破断回数は3回で、通常の光ファイバにくらべ
て半分以、下であった。
(発明の効果)
本発明の光ファイバの効果を第1図に示す。第1図にお
いて横軸はファイバ表面層の塩素濃度、縦軸はファイバ
に1%の伸び張力を加えたときの平均破断長である。
いて横軸はファイバ表面層の塩素濃度、縦軸はファイバ
に1%の伸び張力を加えたときの平均破断長である。
サンプルの光ファイバは表面層が塩素を添加した合成石
英であり、熱処理時の塩素濃度を変化させ、異なった表
面の塩素濃度の光ファイバ9種類を試作して得た値であ
る。表面の塩素濃度がo、oi重量%から1重量%のも
のの平均破断長が20に1以上になっており、従来の光
ファイバに比して著しく改善された′高強度の効果を奏
していることが明らかである。
英であり、熱処理時の塩素濃度を変化させ、異なった表
面の塩素濃度の光ファイバ9種類を試作して得た値であ
る。表面の塩素濃度がo、oi重量%から1重量%のも
のの平均破断長が20に1以上になっており、従来の光
ファイバに比して著しく改善された′高強度の効果を奏
していることが明らかである。
第1図は本発明の光ファイバの効果を示す塩素濃度と平
均破断長の関係図である。
均破断長の関係図である。
Claims (3)
- (1)石英系光ファイバにおいて、表面層が塩素濃度0
.01重量%から1重量%の範囲にある合成石英から成
ることを特徴とする光ファイバ。 - (2)石英系光ファイバ母材の表面に火災加水分解法に
よりガラス微粒子を付着させ、しかる後塩素系ガス雰囲
気で熱処理して母材表面に塩素濃度が0.01重量%か
ら1重量%の範囲にある合成石英を形成することを特徴
とする光ファイバの製造方法。 - (3)塩素系ガス濃度が0.1モル%以上、7モル%以
下の雰囲気で熱処理することを特徴とする特許請求の範
囲第2項記載の光ファイバの製造方法。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60013215A JPS61174146A (ja) | 1985-01-25 | 1985-01-25 | 光フアイバ及びその製造方法 |
KR1019860000223A KR900000755B1 (ko) | 1985-01-25 | 1986-01-16 | 광파이버 및 그 제조방법 |
CA000500227A CA1287494C (en) | 1985-01-25 | 1986-01-23 | Optical fiber and method for producing the same |
US06/822,135 US4735475A (en) | 1985-01-25 | 1986-01-24 | Optical fiber including chlorine content in cladding |
DE8686100949T DE3670065D1 (de) | 1985-01-25 | 1986-01-24 | Optische faser und verfahren zur herstellung derselben. |
EP86100949A EP0189865B1 (en) | 1985-01-25 | 1986-01-24 | Optical fiber and method for producing the same |
AU52706/86A AU579220B2 (en) | 1985-01-25 | 1986-01-24 | Optical fiber and method for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60013215A JPS61174146A (ja) | 1985-01-25 | 1985-01-25 | 光フアイバ及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61174146A true JPS61174146A (ja) | 1986-08-05 |
JPH0140782B2 JPH0140782B2 (ja) | 1989-08-31 |
Family
ID=11826931
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60013215A Granted JPS61174146A (ja) | 1985-01-25 | 1985-01-25 | 光フアイバ及びその製造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4735475A (ja) |
EP (1) | EP0189865B1 (ja) |
JP (1) | JPS61174146A (ja) |
KR (1) | KR900000755B1 (ja) |
AU (1) | AU579220B2 (ja) |
CA (1) | CA1287494C (ja) |
DE (1) | DE3670065D1 (ja) |
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- 1986-01-24 EP EP86100949A patent/EP0189865B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-24 DE DE8686100949T patent/DE3670065D1/de not_active Expired - Lifetime
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