JPS6116887A - 画像保存性の優れた黒発色ジアゾ定着型感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 囚　発明の技術分野 本発明は感熱記録により高濃度に発色し、しかも元に対
する画像保存性の優れたジアゾ定着型感熱記録体に関す
るものである。

ＣＢ）　　従来技術及びその問題点 近年、多量の情報をできる限り高速でノ１−トコピーと
してアウトプットすると言う社会の要請に応じて高速プ
リンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがある。

高速プリ／ター、ファクシミリの如く電気的情報に従っ
て記録媒体に画像を形成する方法として、電子写真、静
電記録、放電記録、インクジェットおよび感熱記録等が
知られている。′これらのなかで感熱記録法は装置が比
較的簡単であり、又、記録紙も比較的安価であることか
ら特に近年急速に普及している。

該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ットラクトンのような発色性物質とビスフェノールＡの
ようなフェノール性化合物會組み合せてなる感熱記録シ
ートについては１例えば特公昭４５−１４０３９号公報
に記載されており、＝３− すでに公知である。これらの感熱記録シートは現在事務
用複写紙、各種レコーダー、心電計、電卓、コンピュー
ターの端末機、ファクシミリ等の記録紙として広く使用
されている。

しかし、上記従来の方法では印字後、誤って加熱された
場合、背景が発色して印字が読めなくなったり、又印字
後、改ざんされる可能性があり、その改良が強く望まれ
ている。

本発明者等はこの問題音解決した定着可能な感熱記録体
の提供全意図して研究し、先に、ジアゾニウム塩とカプ
ラー化合物の反応を促す塩基性物質として特定の一般弐
會有するグアニジン誘導体を用いることにより、高感度
でしかも貯蔵保存性にすぐれた定着可能な感熱記録体を
提供しうろことを見出してすでに提案した。（特開昭５
７−４５０９４、同５７−１２５０９１公報）。

しかし一般にジアゾ複写紙の分野で使用されるカプラー
化合物音用いたのでは生成するアゾ色素の元に対する画
像保存性は悪く、この点の改良が求められていた。

（Ｑ　発明の目的 本発明の目的は、上記の欠点を改良した高感度でしかも
発色画像の保存性に優れた黒発色ジアゾ定着型感熱記録
体全提供することにある。

０　発明の構成及び作用 ジアゾニウム塩、カブ２−化合物及び顕色剤として熱に
より溶融して塩基性雰囲気會示す有機塩基性化合物の微
粒子状分散物を主成分とする感光感熱層を支持体上に設
けてなるジアゾ定着型感熱記録体において、カプラー化
合物として下記一般式（１）及び（ＩＩ）によって示さ
れる化合物群から選ばれる各々少なくとも一種の化合物
を併用して特に粒径０．５〜１０ミクロンの微粒子状分
散物として用いることにより、高感度で貯蔵保存性にす
ぐれしかも元に対する画像保存性にすぐれたジアゾ定着
型感熱記録体に関する。

このような発色画像の耐光性向上の効果は一般式（１）
のベンゼン環にアルキル基、アルコキシ基などの電子供
与性基に！する場合に顕著に表われるがアマイド結合の
オルト位にメチル基以外の太きな置換基が結合した場合
はオルト位の立体障害の結果、かえって画像の耐光性は
悪くなる。

一般式（Ｉ） （一般式（Ｉ）において、　Ｒ１、Ｒ５はいずれも水素
原子かもしくはいずれか一方がメチル基であり、Ｒ２、
Ｒ５、Ｒ４はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルコキ
シ基、フェノキシ基、環状アルキル基、アラルキル基を
示す。） 又、一般式（Ｉ）のナフタレン環にもＲ１−Ｒ５の置換
基と同じ基に！していてもよい。

又、黒発色画像は青色色素と黄色色素の併用により得る
ことが出来るが、一般に活性メチレン基ｋ［する黄色カ
プラーは画像耐光性が悪く、本発明の一般式（１）の青
色カブ２−と組み合せて画像耐光性にすぐれた黒発色画
像會得ることは出来ない。

本発明者等は鋭意検討を重ねた結果　下記に示す一般式
（Ｉｆ）の黄色カプラー全一般式（１）の青色カプラー
と併用することで画像耐光性にすぐれた黒発色画像會得
ることができること金兄い出した。

一般式（Ｕ） （但し、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８は炭素数１〜１５のアルキル
基、ハロゲン化アルキル基、環状アルキル基、フェニル
基、ハロゲン又は水素原子を表わす。）一般式（１）及
び（ＩＩ）で示されるカプラー化合物の使用による画像
保存性向上効果は疎水性グアニジン誘導体のみならず広
く一般に公知の有機塩基化合物全顕色剤として使用した
場合にも認められるが。

特に好ましい有機塩基性化合物として下記一般式（２）
、一般式（財）のグアニジン誘導体の使用によって、高
感度で貯蔵保存性にすぐれ、しかも画像保存性にすぐれ
たジアゾ定着型感熱記録体が得られる。

一般式（財） 〔式中Ｒ？　、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１５は
水素、炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリ
ール、アラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルア
ミノ、カルバモイルアミノ、複素環残基全表し、Ｒ１４
は低級アルキレン、フェニン／、ナフチレ／または÷Ｘ
÷（式中Ｘは低級アルキレン、ｓｏ２．８２，８，０．
−ＮＨ−または−重結合上表す）葡表し、式中のアリー
ル基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミ
ノ、アルキルアミ７基およびハロゲンよシ選ばれる置換
基を有するものも含まれる。〕 本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従来公知の
ジアゾ型複写材料に用いられる化合物を任意に使用する
ことが出来るが、例えば次の一般式、（Ｖ）、　（ＶＤ
、　（ＶＩ［）で示されるもの金特に好適に使用するこ
とができる。

ｌｒ１ 式中、Ｒ１５及びＲ１４は炭素数１〜５のアルキル、又
はアルコキシル、又はオキシアルキル、ベンジル、置換
ベンジル、ベンゾイル、置換ベンゾイル。

フェニル基、水素原子欧どを示し、Ｙ及び２はハロゲン
原子、炭素数１〜５のアルキル、カルボキシル、炭素数
１〜５のアルコキシル、ニトロ、アセトキシ基など會示
し、ｍ及びｎはＯ又は４以下の正整数を示す。又、Ｘは
ｏｆ、Ｂｒ−１Ｓ０４−１Ｎ０３−５ＰＦ６−　、０１
０４−　、ＢＦ４−等のアニオンやさらにＺｎ０ｔ２゜
０ｄＯＡ２あるいはａｎＯｔ４等がこれらのアニオンに
付加したイオンを表わしている。

具体例として、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノペンゼンジ
アゾニウムクロリド、３−クロル−４−Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリ）”、
４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロ
リド、２．５−ジェトキシ−４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミ
ノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ−エチル−Ｎ
−ヒドロキシエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリ
ド、４−Ｎ、Ｎ−ジェトキシアミノベンゼンジアゾニウ
ムクロリド、４−フェニルアミノベンゼンジアゾニウム
クロリド、４−Ｎ−（Ｐ−メトキシフェニル）−アミノ
ベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。

ｎ 式中Ｒ１７は一０Ｈ２０Ｈ２００Ｈ２０Ｈ２−や−０Ｈ
２００Ｈ２０Ｈ２−１−０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ２０Ｈ２−な
どである。Ｘ％Ｙ。

Ｚ、ｍ及びｎは一般式（ト）の場合と同義である。

具体的化合物例としては、４−モルフォリノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、２．５−ジェトキシ−４−モルフ
ォリノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−オキサシリ
ジノベンゼンジアゾニウムクロリド、３−メチル−４−
ピペリジノベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。

ｎ 式中、Ｒ１，はアルキル基やアリール基を示す。

又、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ及びｎは一般弐閏の場合と同義１で
ある。

具体的化合物例としては、４−エチルカブ）−２，５−
ジェトキシベンゼンジアゾニウムクロリド。

４−トリルメルカプト−２，５−ジェトキシベンゼンジ
アゾニウムクロリド、４−ベンジルメルカプ）−２，５
−ジメトキシベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある
。

これらのジアゾニウム塩は水又はＭ機溶媒中に溶解又は
適当な溶媒中に微粒子状に分散させて支持体上に塗布す
ることが出来る。

又、ジアゾニウム塩の安定化とプレカップリング防止の
為に感光感熱層中に酸化合物音用いることも出来るが、
これは、従来公知のジアゾ型複写材料に用いられる有機
、無機の酸化合物を任意に使用することが出来、具体例
を挙げると酒石酸、クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコン
酸、リン酸、トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、シアノ酢
酸、シ晶つ酸、マロン酸、マレイン酸等がいずれも好適
に使用される。

有機塩基性化合物に対してこれらの酸化合物は重量比で
１．０チ〜３０チの範囲内で用いるのが好ましく、さら
に好ましくは５〜１５チの範囲内で使用するのがよい。

一般式（１）に該当するものの具体例としては、例えば
、次のものｔ挙げることができる。

表−１ ■　２−ヒドロキシ−２′−メチル−３−ナフトアニリ
ド■　２−ヒドロキシ−ｚ／、　４／−ジメチル−３−
ナフトアニリド ■　２−ヒドロキシ−２′、５′−ジメチル−３−ナフ
トア二リド ■　２−ヒドロキシ−２′、３′−ジメチル−３−ナフ
トアニリド ■　２−ヒドロキシ−２′−メチル−３′−メトキシ−
３−ナフトアニリド ■　２−ヒドロキシ−２′−メチル−４′−エトキシ−
３−ナフトアニリド ■　２−ヒドロキシ−２′−メチル−５′−エトキシ−
３−ナフトアニリド ■　２−ヒドロキシ−３′、４′−ジメトキシ−３−ナ
フトアニリド ■　２−ヒドロキシ−３′、４′、５′−トリエトキシ
−３−ナフトアニリド ０２−ヒドロキシ−４′−エトキシ−３−ナフトアニリ
ド０２−ヒドロキシ−ａ／、　４／−ジェトキシ−３−
ナフトアニリド 又、一般式（Ｉｆ）に該当するものの具体例としては。

例えば次のものを挙げることができる。

表−２ 一般式（１）の化合物は つ（８０１２）とｔ触媒の存在下で反応させることによ
り容易に合成することが出来る。

これらのカプラー化合物（１）又は（Ｉｆ）’（＋−単
独で又は混合してボールミル、サンドグラインダー、ア
トライタ等の分散手段を用いて粒径１０μ以下の微粒子
状分散物として感光感熱層中に含Ｍせしめることが出来
る。

又、カブ２−化合物は上記一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）よ
り選ばれる化合物を各々１種又は２種以上全組合せ、も
しくは必要により、活性メチレン基を有する黄色カプラ
ー、１価もしくは多価フェノール性カプラー、ピラゾロ
ン環を有するカプラー、ａもしくはβ−ナフトール誘導
体等會一般式（１）又は（ＩＩ）の化合物と組み合せて
、望みの分光吸収特性を示す染料上生成させてもよい。

又、分散に際してはカプラー化合物のみを単独で分散し
てもよいが、有機塩基性化合物や、必要によりその他の
添加剤と共分散することも出来る。

顕色剤として使用する有機塩基性化合物は支持体への塗
布時に塗液の溶媒として使用する水又は有機溶剤に可溶
であれば塗液のｐＨが上昇し地肌のカブリ、貯蔵保存性
の悪化の原因になるので塗層中で不連続な微粒子状分散
物として存在するのが望ましく、又、水に対する２０℃
での溶解度がｉ、ｏ　ｔ７を以下のものであれば耐湿熱
貯蔵安定性もよく、脂肪族アミンやピロリジン誘導体、
イミダゾール誘導体、イミダシリン誘導体、ピペリジ／
誘導体等の複素環化合物も好適に使用しうるが、特に下
記一般式（２）及び（財）の疎水性グアニジン誘導体を
顕色剤として使用した場合には、高温高湿下の貯蔵保存
性にすぐれ、しかも高感度に発色する画像保存性にすぐ
れたジアゾ定着型感熱記録体を得ることが出来る。又、
顕色剤は融点１００〜１７０℃の範囲のものが特に好適
に使用しうる。

顕色剤はボールミル、サンドグラインダー、アトライタ
ー等の分散手段で単独に分散してもよいが、カプラー化
合物、その他必要によシ添加剤等と共分散してもよい。

又は、 〔式中Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２およびＲ１５は水
素、炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリー
ル、アラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アジルアξ
）、カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ１４は
低級アルキレン、フェニレン、ナフチレンまたは÷Ｘ÷
（式中Ｘは低級アルキレ／、８０２．８２．８，０．−
ＮＨ−または−重結合を表す）全表し、式中のアリール
基は低級アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ
、アルキルアミノ基およびハロゲンよｐ選ばれる置換基
を有するものも含まれる〕 その代表的な具体例全表−３に示すが、これらに限定さ
れるものではない。

表−３ Ｈ ＮＨ ＮＨ Ｈｓ Ｈｓ ２Ｏ− Ｏ２ ＮＨ ＮＨ 〇Ｈ墨０Ｏ−ＮＨ ＮＨ Ｎ ＮＨ２−８−ＮＨ２ Ｎ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＮ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＮ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｎ上記で
示したこれらのグアニジンの誘導体は公知の方法ないし
はそれに類似の方法で容易に合成することができる。

・本発明の感光感熱層はジアゾニウム塩、カプラー化合
物及び顕色剤を主成分とするが、これら全支持体上に感
光感熱層として単層状に設けてもよいが、上記主成分を
２層又は多層に分けて支持体上に設けてもよい。

又１本発明の感光感熱層全形成する為のバインダー材料
としては、水系溶媒では例えば、コーンスターチ、アラ
ビアゴム、にかわ、ゼラチン、カゼイン、メチルセルロ
蟲ス、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド、
カルボキシメチルデンプン、ジアルデヒドデンプン等の
デンゾ／又はその変性物及び誘導体、ポリビニルアルコ
ールもしくはその変性物及び誘導体、ポリビニルピロリ
ドン、イソブチレン−無水マレイン酸共重合物、ポリア
クリル酸塩、スチレン−無水マレイン酸共重合物、ポリ
塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、スチ
レンブタジェンゴム（＝８ＢＲ）、メタクリレートプタ
ジエ／ゴム（＝ＭＢＲ）、ニトリルブタジェンゴム（＝
ＮＢＲ）ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、
ポリアクリロニトリル、アクリル敢エステル等の合成樹
脂エマルジ曹ン等が挙げられ、これらのバインダー材料
は単独で、もしくは混合して使用できる。又、Ｍ機溶媒
系では上記の合成樹脂ｔエマルジ目ン化せずに有機溶媒
に溶解して使用することが出来る。

ジアゾニウム塩のカップリング反応は水等の極性な溶媒
の下で促進されるので、ジアゾニウム塩を用いる定着型
感熱記録体の特に高温高湿下での貯蔵保存性は低い平衡
水分率を有するバインダー材料を選択することによって
も大きく改善され、又、水系溶媒音用いた場合はホルマ
リン、グリオキザール、クロム明ばん、ゲルタールアル
デヒド、メラミン／ホルマリン樹脂、尿素／ホルマリン
樹脂など通常水溶性高分子バインダー材に使用される耐
水化剤を用いることによっても貯蔵保存性全向上させる
ことが出来る。

又、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料の具体例と
しては、カオリ／、焼成カオリ／、タルク、ろう石、ケ
イソウ土、スチレン樹脂粒子、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
、酸化チタン、炭酸／（ＩＪ　１７　Ａ、尿素−ホルマ
リンフィラー、セルロースフィラー、酸化アルミニウム
等が挙げられるが、カス、スティッキング等の熱ヘツド
マツチング性の観点からは特開昭５３−１１８０５９．
５４−２５８４５．５４−１１８８４６．５４−１１８
８４７公報記載の如き吸油度がＪＩ８に５１０１に定め
る測定法において８０−〜５００ｍ／１００ｆの吸油性
顔料全使用するのが望ましく、特に熱ヘッドと直接接触
する層においては、焼成カオリン、尿素−ホルマリンフ
ィラー等で上記の吸油量を示す吸油性顔料を使用するの
が望ましい。

その他の補助成分としては、発色抑制や発色補助の為に
塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、チオウレア硫酸
グアニジン、グルコ／酸カルシウムや、ンルビトール、
サッカローズなどの糖類などが用いられ、必要により紫
外線防止剤や酸化防止剤を添加した夛、又、スティッキ
ング改良や発色感度向上の目的でワックス類や金属石ケ
ン類會使用することが出来る。

ワックス類としては、具体的には、パラフィンワックス
、カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワックス
、ポリエチレンワックスの他、高級脂肪酸アミド、例え
ばステアリン酸アミド、ラウリルアミド、ぼりスチルア
ミド、硬化牛脂酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイ
ン酸アミド、アセトアミド、ヤシ脂肪酸アミド、又はこ
れらの脂肪酸アミドのメチロール化物、メチレンビスス
テアロアミド、エチレンビスステアロアミド、又高級脂
肪酸エステル等が挙げられる。

金属石鹸としては高級脂肪酸多価金属塩、即ちステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カ
ルシウム、オレイン酸亜鉛等が挙げられる。

又、発色感度を向上させる増感剤として融点が９０℃〜
１５０℃の物質で、有機塩基性化合物、カプラー化合物
等との加熱時の相溶性の良い物質を使用することも出来
る。

これらの物質としては、加熱時の相溶性の良いものであ
ればいずれも使用出来るが特に−分子中にベンゼン環、
ナフタレン環ＩＩ−肩し、しかもエーテル結合、カルボ
ニル基（ケトン基、エステル基）等の極性基を併せて有
する物質が好適に使用しうる。具体的にはジメチルテレ
フタレート、ジメチルテレフタレート、１−メトキシナ
フタレ／。

１．４−ジェトキシナフタレン、Ｐ−ヒドロキシ安息香
酸ヘンシルエステルの０−ベンジルエーテル。

等が挙げられる。

これらは単独で分散して使用することも出来る　　　ε
−が、有機塩基性化合物、カプラー化合物等と共分散し
て使用することも出来る。

支持体としては、紙の他に合成樹脂フィルム、ラミネー
ト紙等も使用出来、又１紙を支持体として使用する場合
、感光感熱層を支持体上に直接塗布するとジアゾニウム
塩が紙基体の空隙に浸透して内部まで含浸される為に多
量のジアゾニウム塩全必要とする為、感熱印字後露光に
よる光定着の感度が低下する場合があり、この欠点上防
止する為、必要によりては紙基体に予めシリカゾル、ア
ルミナ、酸化チタン、カオリン尋の空隙光てん剤、或い
はこれらとでんぷん、カゼイ／、ポリビニルアルコール
、ポリ酢酸ビニルエマルシ四ン等の高分子材料との組み
合せでプレコートし次いで感光感熱層を塗布してもよい
。

閲　実施例 次に実施例と比較例により、本発明七更に詳細に説明す
る。

実施例１ 下記の配合で感光感熱層の塗液を調製し、支持体上に乾
燥後の塗布量が９．５ｆ／ｌｒｌになるように塗布し乾
燥して定着型感熱記録体を作成する。

単位は重量部である。

尚、Ａ液、Ｂ液は次の如き配合をボールミルにて４８時
間粉砕して調製した。

ｉ 狽１＃自−当ロ令瑞ｔトー〃ヒ６廿′Ｊ　４トＢ液 実施例２ 実施例１においてＡ液で表−１の化合物（２）１表−２
の化合物（６）？用いる代シに、 を用いる以外は実施例１と同様にしてジアゾ定着Ｉｈシ
ｊトＬ　　１−　困２翼７ｈ七漬イ免シ侶１礒ｔ　　−
１七　ブー　　ノニ石些実施例３ 実施例１においてＡ液で表−１の化合物（２）、表−２
の化合物（６）を用いる代りに、 全周いる以外は実施例１と同様にしてジアゾ定着型感熱
記録体を作成した。

比較例１ 実施例１においてＡ液で表−１の化合物（２）、表−２
の化合物（６）音用いる代９に、 全周いる以外は実施例１と同様にして定着型感熱記録体
を作成した。

このようにして得られたジアゾ定着型感熱記録体’に１
５０℃５秒間加熱して加熱ブロックにて発性線露光にて
ジアゾニウム塩を分解し定着させた。

このようにして得た発色画像上キセノンフェードメータ
ー（スガ試験機製、ＦＡＬ−２５Ｘ−ＨＣＬ）にて照射
光度６０　ｗ／ｍ’で４０℃６０チの条件下４８時間照
射した場合の初期画像濃度と画像残存率を表−４に示す
。

測定結果はマクベス濃度計（ＲＤ−５１４）にて黒色素
用コダックフィルターナ１０６ｔ−使用Ｌ−Ｃ測定した
ものである。

表−４ （ト）発明の効果 表−４に示す如く１本発明の一般式（１）及び（ＩＩ）
の化合物音カグラーとして使用することにより、元に対
する画像保存性の優れた黒発色ジアゾ定着型感熱記録体
を得ることができた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ジアゾニウム塩、カプラー化合物及び顕色剤として
   熱により溶融して塩基性雰囲気を示す有機塩基性化合物
   の微粒子状分散物を主成分とする感光感熱層を支持体上
   に設けてなるジアゾ定着型感熱記録体において、該カプ
   ラー化合物が下記一般式（ I ）及び（II）によって示
   される化合物群から選ばれた各々少なくとも一種の化合
   物を併用することを特徴とする画像保存性の優れた黒発
   色ジアゾ定着型感熱記録体。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （一般式（ I ）において、Ｒ＿１、Ｒ＿５はいずれも
   水素原子か、もしくはいずれか一方がメチル基であり、
   Ｒ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４はそれぞれ水素原子、アルキル
   基、アルコキシ基、フェノキシ基、環状アルキル基、ア
   ラルキル基、を示す。） 一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒ＿６、Ｒ＿７、Ｒ＿８は炭素数１〜１５のア
   ルキル基、ハロゲン化アルキル基、環状アルキル基、フ
   ェニル基、ハロゲン又は水素原子を表わす）２、有機塩
   基性化合物が下記一般主（III）又は（IV）で表わされ
   る疎水性グアニジン誘導体である特許請求の範囲第１項
   記載の画像保存性の優れた黒発色ジアゾ定着型感熱記録
   体。 一般式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０、Ｒ＿１＿１、Ｒ＿１＿２お
   よびＲ＿１＿３は水素、炭素数１８以下のアルキル、環
   状アルキル、アリール、アラルキル、アミノ、アルキル
   アミノ、アシルアミノ、カルバモイルアミノ、複素環残
   基を表し、Ｒ＿１＿４は低級アルキレン、フェニレン、
   ナフチレンまたは▲数式、化学式、表等があります▼（
   式中Ｘは低級アルキレン、 ＳＯ＿２、Ｓ＿２、Ｓ、Ｏ、−ＮＨ−または一重結合を
   表す）を表し、式中のアリール基は低級アルキル、アル
   コキシ、ニトロ、アシルアミノ、アルキルアミノ基およ
   びハロゲンより選ばれる置換基を有するものも含まれる
   。〕