JPS61162527A - オルガノポリシロキサンおよびその製法 - Google Patents
オルガノポリシロキサンおよびその製法Info
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- JPS61162527A JPS61162527A JP60293368A JP29336885A JPS61162527A JP S61162527 A JPS61162527 A JP S61162527A JP 60293368 A JP60293368 A JP 60293368A JP 29336885 A JP29336885 A JP 29336885A JP S61162527 A JPS61162527 A JP S61162527A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明の対象は、同一分子中にSi−結合水素ならびに
塩基性窒素を有する、少なくとも1つの1価のSiC−
結合基を有するオルガノポリシロキサンである。
塩基性窒素を有する、少なくとも1つの1価のSiC−
結合基を有するオルガノポリシロキサンである。
発明を達成するための手段
本発明によるオルガノポリシロキサン上特ニ式:
%式%
〔式中Rは、少なくとも1つのRが分子毎に水素である
という規準で、同じかまたは異なる1価の、塩基性窒素
不含のSiC−結合有機基または水素を表わし、但し分
子毎に少なくとも1つのRは水素であるものとし、R1
は同様に同じかまたは異なる、塩基性窒素を有する1価
のSiC−結合基を表わし、Rは水素または基毎に1〜
4の炭素原子を有する同じかまたは異なるアルキル基を
表わし、Xは0,1.2または3、平均0、001〜2
、特に0.5〜1.8を表わし、yは0または1、平均
0.1〜0.6、特に0.15〜0.30を表わし、2
は0,1,2.3、平均O〜0.8、特K O,OL
=、0.6を表わし、x、yおよび2のそのつどの平均
値の総計は最高3.4である〕で示される単位から成る
ようなものである。
という規準で、同じかまたは異なる1価の、塩基性窒素
不含のSiC−結合有機基または水素を表わし、但し分
子毎に少なくとも1つのRは水素であるものとし、R1
は同様に同じかまたは異なる、塩基性窒素を有する1価
のSiC−結合基を表わし、Rは水素または基毎に1〜
4の炭素原子を有する同じかまたは異なるアルキル基を
表わし、Xは0,1.2または3、平均0、001〜2
、特に0.5〜1.8を表わし、yは0または1、平均
0.1〜0.6、特に0.15〜0.30を表わし、2
は0,1,2.3、平均O〜0.8、特K O,OL
=、0.6を表わし、x、yおよび2のそのつどの平均
値の総計は最高3.4である〕で示される単位から成る
ようなものである。
塩基性窒素不含の、SiC−結合された有機基Rの例は
、基毎に1〜20の炭素原子を有する炭化水素基、たと
えばメチル−、エチル−1n−プロピル−およびインプ
ロピル基ならびにオクチル−およびテトラデシル基のよ
うなアルキル基;少なくとも1つの二重結合を有する脂
肪族炭化水素基、たとえばビニル−およびアリル基なら
びにブタジェニル基;環状脂肪族炭化水素基、たとえば
シクロベンチルーおよびシクロヘキシル基ならびにメチ
ル−シクロヘキシル基;芳香族炭化水素基、たとえばフ
ェニル基およびナフチル基、アルカリール基、たとえば
トルイル基およびアラルキル基、たとえばインジル基で
ある。メチル基が有利である。フェニル基も同様に有利
である。特に水素原子が結合している各々のケイ素原子
(この場合Rは水素を表わす)に、1個の炭化水素基、
殊にメチル基も結合されている。
、基毎に1〜20の炭素原子を有する炭化水素基、たと
えばメチル−、エチル−1n−プロピル−およびインプ
ロピル基ならびにオクチル−およびテトラデシル基のよ
うなアルキル基;少なくとも1つの二重結合を有する脂
肪族炭化水素基、たとえばビニル−およびアリル基なら
びにブタジェニル基;環状脂肪族炭化水素基、たとえば
シクロベンチルーおよびシクロヘキシル基ならびにメチ
ル−シクロヘキシル基;芳香族炭化水素基、たとえばフ
ェニル基およびナフチル基、アルカリール基、たとえば
トルイル基およびアラルキル基、たとえばインジル基で
ある。メチル基が有利である。フェニル基も同様に有利
である。特に水素原子が結合している各々のケイ素原子
(この場合Rは水素を表わす)に、1個の炭化水素基、
殊にメチル基も結合されている。
塩基性窒素を有する1価のSiC−結合基、つまシ基R
1としては、式: R:NR’−〔式中R3は水素また
は同じか異なるアルキル−またはアミノアルキル基を表
わし、R4は2価の炭化水素基を表わす〕のようなもの
である。
1としては、式: R:NR’−〔式中R3は水素また
は同じか異なるアルキル−またはアミノアルキル基を表
わし、R4は2価の炭化水素基を表わす〕のようなもの
である。
アルキル基Rの例は、アルキル基R3にもそのままあて
はまる。しかし、特に式:R;NR4−の基中の各々の
窒素原子に少なくとも1つの水素原子が結合されている
。
はまる。しかし、特に式:R;NR4−の基中の各々の
窒素原子に少なくとも1つの水素原子が結合されている
。
2価の炭化水素基R4の例はメチレン−およびエチレン
基ナラヒニフロピレンー、ブチレン−、シクロヘキシレ
ン−、オクタデシレンー、フェニレン〜およびブテニレ
ン基である。殊に容易な入手性のためにn−プロピレン
基が有利である。
基ナラヒニフロピレンー、ブチレン−、シクロヘキシレ
ン−、オクタデシレンー、フェニレン〜およびブテニレ
ン基である。殊に容易な入手性のためにn−プロピレン
基が有利である。
塩基性窒素を有する、1価のSiC−結合基として式二
H2N(CH2)2NH(CH2)3−の基が特に有利
である。塩基性窒素を有するSiC−結合基の他の例は
次式:H2N(CH2)3− H2N(CH2)2− 83CHN(CH2’) 3− H2N(CH2) 、 − H(NHCH2CH2)3−および n−C4H5NH(CH2) 2NH(CH2)−のよ
うなものである。
H2N(CH2)2NH(CH2)3−の基が特に有利
である。塩基性窒素を有するSiC−結合基の他の例は
次式:H2N(CH2)3− H2N(CH2)2− 83CHN(CH2’) 3− H2N(CH2) 、 − H(NHCH2CH2)3−および n−C4H5NH(CH2) 2NH(CH2)−のよ
うなものである。
アルキル基陀の例は殊にメチル−、エチル−およびイソ
プロピル基である。
プロピル基である。
本発明によるオルガノポリシロキサンは、自体公知の方
法でたとえばγ−アミノエチルアミノプロピルトリメト
キシシランまたはγ−アミンエチルアミノプロピルメチ
ルジメトキシシランまたはこの種のシランから成る混合
物と、塩基性窒素を有しないがSi−結合水素を含有す
る有機ポリシロキサンとを平衡化ないしは縮合させるこ
とにより製造することができる。殊に、その際使用され
るポリシロキサンは少なくとも35097モルの分子量
を有する。これらのポリシロキサンは、六とえばトリメ
チルシロキシ基により末端封鎖されたメチル水素ポリシ
ロキサンおよびたとえばジメチルシロキサン−およびメ
チル水素シロキサン−およびモノメチルシロキサン単位
から成る共重合体であってよい。
法でたとえばγ−アミノエチルアミノプロピルトリメト
キシシランまたはγ−アミンエチルアミノプロピルメチ
ルジメトキシシランまたはこの種のシランから成る混合
物と、塩基性窒素を有しないがSi−結合水素を含有す
る有機ポリシロキサンとを平衡化ないしは縮合させるこ
とにより製造することができる。殊に、その際使用され
るポリシロキサンは少なくとも35097モルの分子量
を有する。これらのポリシロキサンは、六とえばトリメ
チルシロキシ基により末端封鎖されたメチル水素ポリシ
ロキサンおよびたとえばジメチルシロキサン−およびメ
チル水素シロキサン−およびモノメチルシロキサン単位
から成る共重合体であってよい。
殊に、本発明によるオルガノポリシロキサンは、トリメ
チルシロキシ基により末端封鎖されたメチル水素ポリシ
ロキサンをγ−アミノエチルアミノプロピルトリメトキ
シシランを用いて自体公知の方法で平衡化することによ
り製造する。平衡化は、還流下に、平衡化すべき有機ケ
イ素化合物を互いに、沸騰するまで簡単に加熱すること
によシ生起させることができる。
チルシロキシ基により末端封鎖されたメチル水素ポリシ
ロキサンをγ−アミノエチルアミノプロピルトリメトキ
シシランを用いて自体公知の方法で平衡化することによ
り製造する。平衡化は、還流下に、平衡化すべき有機ケ
イ素化合物を互いに、沸騰するまで簡単に加熱すること
によシ生起させることができる。
さらに本発明の対象は、上述のオルガノポリシロキサン
と水溶性有機または無機酸との塩である。
と水溶性有機または無機酸との塩である。
本発明による塩の製造のために使用される水溶性有機ま
たは無機酸は、水溶性有機または無機酸と、塩基性窒素
を有するSiC−結合基を有するポリシロキサンとの塩
の製造のためにこれまでも使用することのできたと同じ
ものであってよい。この種の酸の例は塩酸、硫酸、酢酸
、プロピオン酸およびリン酸水素ジエチルである。
たは無機酸は、水溶性有機または無機酸と、塩基性窒素
を有するSiC−結合基を有するポリシロキサンとの塩
の製造のためにこれまでも使用することのできたと同じ
ものであってよい。この種の酸の例は塩酸、硫酸、酢酸
、プロピオン酸およびリン酸水素ジエチルである。
酢酸およびプロピオン酸が有利である。
本発明による塩は、本発明によるオルガノポリシロキサ
ンと水溶性有機または無機酸とを特に水の存在で、たん
に混合することにより製造することができる。
ンと水溶性有機または無機酸とを特に水の存在で、たん
に混合することにより製造することができる。
この塩の重要な適用は、同日出願の特許願(1)に記載
されている。
されている。
次の実施例では、別記しないかぎり、全ての・ぐ−セン
トおよび部の記載は重量に関する。
トおよび部の記載は重量に関する。
実施例
例 1
25℃で約20y+ij、S−’の粘度を有する、トリ
メチルシロキシ基により末端封鎖されたメチル水素ポリ
シロキサン399gおよびN−(2−アミノエチル)−
3−アミノゾロピルトリメトキシシラン165gから成
る混合物を6時間140℃に加熱する。このようにして
得られたオルガノポリシロキサンは、その重量に対し3
.7%の窒素を含有する。
メチルシロキシ基により末端封鎖されたメチル水素ポリ
シロキサン399gおよびN−(2−アミノエチル)−
3−アミノゾロピルトリメトキシシラン165gから成
る混合物を6時間140℃に加熱する。このようにして
得られたオルガノポリシロキサンは、その重量に対し3
.7%の窒素を含有する。
例 2
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、同一分子中にSi−結合水素ならびに塩基性窒素を
有する、少なくとも1つの1価のSiC−結合基を有す
ることを特徴とするオルガ ノポリシロキサンおよびこれと水溶性有機または無機酸
との塩。 2、同一分子中にSi−結合水素ならびに塩基性窒素を
有する、少なくとも1つの1価のSiC−結合基を有す
るオルガノポリシロキサンおよびこれと水溶性有機また
は無機酸との塩の製法において、トリメチルシロキシ基
により末端封鎖されたメチル水素ポリシロキサンをγ−
アミノエチルアミノプロピルトリメトキシシランを用い
て自体公知の方法で平衡化し、必要に応じて得られたオ
ルガノポリシロキサンを水溶性有機または無機酸と混合
することを特徴とする、オルガノポリシロキサンおよび
これと水溶性有機または無機酸との塩の製法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843447636 DE3447636A1 (de) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | Bei verduennen mit wasser durchsichtige gemische ergebende, polysiloxan enthaltende zusammensetzungen |
DE3447636.9 | 1984-12-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61162527A true JPS61162527A (ja) | 1986-07-23 |
JPS6316415B2 JPS6316415B2 (ja) | 1988-04-08 |
Family
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Family Applications (2)
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JP60293367A Granted JPS61162553A (ja) | 1984-12-28 | 1985-12-27 | 水での希釈の際に透明な混合物を生ぜしめるポリシロキサン含有組成物 |
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---|---|---|---|
JP60293367A Granted JPS61162553A (ja) | 1984-12-28 | 1985-12-27 | 水での希釈の際に透明な混合物を生ぜしめるポリシロキサン含有組成物 |
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---|---|
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- 1985-10-16 US US06/787,841 patent/US4661551A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-17 DE DE8585116077T patent/DE3581796D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-17 EP EP85116077A patent/EP0186847B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-17 AT AT85116077T patent/ATE60930T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-27 JP JP60293368A patent/JPS61162527A/ja active Granted
- 1985-12-27 JP JP60293367A patent/JPS61162553A/ja active Granted
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