JPS61159436A - 紫外線遮蔽性マルチングフイルム - Google Patents
紫外線遮蔽性マルチングフイルムInfo
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- JPS61159436A JPS61159436A JP27834884A JP27834884A JPS61159436A JP S61159436 A JPS61159436 A JP S61159436A JP 27834884 A JP27834884 A JP 27834884A JP 27834884 A JP27834884 A JP 27834884A JP S61159436 A JPS61159436 A JP S61159436A
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- JP
- Japan
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- film
- hydroxy
- ultraviolet
- mulching film
- absorber
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- Protection Of Plants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は紫外線遮蔽性マルチングフィルムに関し、更に
詳しくは、紫外線遮蔽能の持続保持性、耐降性、引裂き
強さの保持性、耐衝撃性、腰の強さ、防塵性等の諸性質
に優れ、しかも紫外線吸収剤の吹出し、結晶化等の白化
現象のない、リニア・ローデンシティ・ポリエチレンか
らなる、３００ｎ ｍ、〜３８０ ｎｍ間の波長域の紫
外線の透過率が３０チ以下である紫外線遮蔽性マルチン
グフィルムに関する。
詳しくは、紫外線遮蔽能の持続保持性、耐降性、引裂き
強さの保持性、耐衝撃性、腰の強さ、防塵性等の諸性質
に優れ、しかも紫外線吸収剤の吹出し、結晶化等の白化
現象のない、リニア・ローデンシティ・ポリエチレンか
らなる、３００ｎ ｍ、〜３８０ ｎｍ間の波長域の紫
外線の透過率が３０チ以下である紫外線遮蔽性マルチン
グフィルムに関する。
農作物の栽培において、農作物の根の保護、地温の確保
、土壌水分の保持、肥料の飾立防止、除草効果を目的と
して、薄いプラスチックフィルムを農作物の根元部分を
除いて地表面に密着被覆して農作物の栽培を行なう、所
謂１マルチング栽培１は現在多くの実家で猛用されてい
る。
、土壌水分の保持、肥料の飾立防止、除草効果を目的と
して、薄いプラスチックフィルムを農作物の根元部分を
除いて地表面に密着被覆して農作物の栽培を行なう、所
謂１マルチング栽培１は現在多くの実家で猛用されてい
る。
このマルチング栽培に使用されるフィルム、すなわちマ
ルチングフィルムとしては、その使用目的や被覆すべき
対象農作物の種類等に応じて各種のフィルムが使用され
ており、例えば、透明なポリエチレンフィルム、黒色又
は緑色に着色されたポリエチレンフィルム等が多く用い
られている。
ルチングフィルムとしては、その使用目的や被覆すべき
対象農作物の種類等に応じて各種のフィルムが使用され
ており、例えば、透明なポリエチレンフィルム、黒色又
は緑色に着色されたポリエチレンフィルム等が多く用い
られている。
一方、最近になって、農作物の栽培に及ぼす紫外線の影
響についても研究が行なわれ、紫外線遮蔽性マルチング
フィルムの被覆下では農作物の生育が促進され、農作物
の早期収穫及び／又は多収穫が可能となるとの知見の下
に、特開昭５３−９８２４２号公報及び特開昭５３−１
２４５５６号公報には、３１０ｎｍ及びそれ以下の波長
の紫外線の透過を実質的に遮蔽するマルチングフィルム
が開示されている。
響についても研究が行なわれ、紫外線遮蔽性マルチング
フィルムの被覆下では農作物の生育が促進され、農作物
の早期収穫及び／又は多収穫が可能となるとの知見の下
に、特開昭５３−９８２４２号公報及び特開昭５３−１
２４５５６号公報には、３１０ｎｍ及びそれ以下の波長
の紫外線の透過を実質的に遮蔽するマルチングフィルム
が開示されている。
かかる紫外線遮蔽性フィルムを得るには、フィルムにか
なり多量の紫外線吸収剤を配合する必要があり、実業用
フィルム資材としてポリ塩化ビニルと並んで多く用いら
れているポリエチレンの場合、かなりの量の紫外線吸収
剤を配合することができ、成る程度実用的な紫外線遮蔽
性フィルムが得られるが、冬場の厳寒の時期や夏場の高
温の時期にフィルム表面に紫外線吸収剤が吹き出したり
、フィルム中で紫外線吸収剤が結晶化してフィルムが白
濁する、所謂白化現象が時として起ることが判明した。
なり多量の紫外線吸収剤を配合する必要があり、実業用
フィルム資材としてポリ塩化ビニルと並んで多く用いら
れているポリエチレンの場合、かなりの量の紫外線吸収
剤を配合することができ、成る程度実用的な紫外線遮蔽
性フィルムが得られるが、冬場の厳寒の時期や夏場の高
温の時期にフィルム表面に紫外線吸収剤が吹き出したり
、フィルム中で紫外線吸収剤が結晶化してフィルムが白
濁する、所謂白化現象が時として起ることが判明した。
特に、マルチングフィルムのような薄手のポリエチレン
フィルムの場合には、充分な紫外線遮蔽性を得るために
厚手のものより多量の紫外線吸収剤を配合する関係上、
この白化現象が着るしく、紫外線遮蔽能の低下、耐ｆｌ
ｔ性の低下、光線透過率の減少、防塵性の悪化等の問題
があり、現在までのところ実用化されるに至っていない
。
フィルムの場合には、充分な紫外線遮蔽性を得るために
厚手のものより多量の紫外線吸収剤を配合する関係上、
この白化現象が着るしく、紫外線遮蔽能の低下、耐ｆｌ
ｔ性の低下、光線透過率の減少、防塵性の悪化等の問題
があり、現在までのところ実用化されるに至っていない
。
本発明者らは、紫外線遮蔽性を有する実用的なマルチン
グフィルムを得るべく、フィルムの材質及び紫外線吸収
剤の両面から研究を行なった結果、フィルムの材質とし
てリニア・ローデンシティ・ポリエチレンを用い、これ
に伐る種の特定の２種のベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤を組合わせて配合することにより、３００〜３８０
ｎｍ間の波長域の紫外線を高度に遮蔽ししかも冬場又
は夏場の厳しい気象条件下でも白化することなく、その
高度の紫外線遮蔽能を長期に亘って持続保持することが
できるマルチングフィルムが得られることを見出し、本
発明を完成するに至った。
グフィルムを得るべく、フィルムの材質及び紫外線吸収
剤の両面から研究を行なった結果、フィルムの材質とし
てリニア・ローデンシティ・ポリエチレンを用い、これ
に伐る種の特定の２種のベンゾトリアゾール系紫外線吸
収剤を組合わせて配合することにより、３００〜３８０
ｎｍ間の波長域の紫外線を高度に遮蔽ししかも冬場又
は夏場の厳しい気象条件下でも白化することなく、その
高度の紫外線遮蔽能を長期に亘って持続保持することが
できるマルチングフィルムが得られることを見出し、本
発明を完成するに至った。
かくして、本発明によれば、紫外線吸収剤として
（ａ） ２−（２′−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブ
チル−５’−，７’ ｆルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール０．２〜０．１ＰＨＲ 及び （ｂ） ２− （２’−ヒト０キシ−３’、５’−ジ
ーｔｅｒｔ−フチルフェニル）−５−クロロベンツトリ
アゾール０．２〜０．’／ＰＨＲ を含有するリニア・ローデンシティ・ポリエチレンから
なり、３００ ｎ？７Ｌ〜３８０ ｎｍ間の波長域の紫
外線の透過率が３０％以下であり且つ厚さが１５μ〜５
０μの範囲内にちることを特徴とする紫外線遮蔽性マル
チングフィルムが提供される。
チル−５’−，７’ ｆルフェニル）−５−クロロベン
ゾトリアゾール０．２〜０．１ＰＨＲ 及び （ｂ） ２− （２’−ヒト０キシ−３’、５’−ジ
ーｔｅｒｔ−フチルフェニル）−５−クロロベンツトリ
アゾール０．２〜０．’／ＰＨＲ を含有するリニア・ローデンシティ・ポリエチレンから
なり、３００ ｎ？７Ｌ〜３８０ ｎｍ間の波長域の紫
外線の透過率が３０％以下であり且つ厚さが１５μ〜５
０μの範囲内にちることを特徴とする紫外線遮蔽性マル
チングフィルムが提供される。
本発明のマルチングフィルムのベースとして使用される
リニア・ローデンシティ・ポリエチレン（Ｌｉｎｅａｒ
Ｌｏ？ｏ Ｄｅｎｓｉｔｙ ｐｏｌｙｅｔｌＬｙｌｅ
？Ｌｔ−以下Ｌ−Ｌ Ｄ Ｐ Ｅと略記することがある
）は、低密度ポリエチレンの１つの改良型として近年に
開発されたもので、エチレンと少量の例えば１−ブテン
、１−ヘキセン、１−オクテン、４−メチル−１−ペン
テン等のＣｊ−Ｃ，。α−オレフィンの少なくとも１種
との共重合によって製造される実質的に線状の共重合体
であり、重合体鎖の所々に０８−Ｃ１０α−オレフィン
に基〈アルキル側鎖が存在するため、従来の低密度ポリ
エチレンに比べて、引裂き強さ、耐衝撃性、腰の強さ等
の物性に優れており、最近燐業用被覆材の分野でも利用
されはじめている。
リニア・ローデンシティ・ポリエチレン（Ｌｉｎｅａｒ
Ｌｏ？ｏ Ｄｅｎｓｉｔｙ ｐｏｌｙｅｔｌＬｙｌｅ
？Ｌｔ−以下Ｌ−Ｌ Ｄ Ｐ Ｅと略記することがある
）は、低密度ポリエチレンの１つの改良型として近年に
開発されたもので、エチレンと少量の例えば１−ブテン
、１−ヘキセン、１−オクテン、４−メチル−１−ペン
テン等のＣｊ−Ｃ，。α−オレフィンの少なくとも１種
との共重合によって製造される実質的に線状の共重合体
であり、重合体鎖の所々に０８−Ｃ１０α−オレフィン
に基〈アルキル側鎖が存在するため、従来の低密度ポリ
エチレンに比べて、引裂き強さ、耐衝撃性、腰の強さ等
の物性に優れており、最近燐業用被覆材の分野でも利用
されはじめている。
本発明のフィルムに対してはどのタイプのＬ−ＬＤＰＥ
でも使用することができるが、薄手のフィルムへの加工
の容易性や紫外線吸収剤の持続保持性等の観点から、一
般には、密度が０．８９０〜０．９４０Ｊｉ１／ｎ４、
好ましくは０．９１０〜０．９３５ｇ／−の範囲内にあ
り、且つメルトインデックスが０，１〜２０ｇ／分、好
ましくは０．３〜１５１／分の範囲内にあるものが適し
ている。また、本発明において好適に使用されるＬ−Ｌ
ＤＰＥは、共重合体中のα−オレフィンの含有量が、エ
チレンとα−オレフィンの合計量を基準にして一般に３
〜２５重量％、好ましくは５〜１５重量％の範囲内にあ
るものであり、α−オレフィンとして１−ブテン、及び
／又は４−メチル−１−ペンテン等が共重合されている
ものが特に好適である。
でも使用することができるが、薄手のフィルムへの加工
の容易性や紫外線吸収剤の持続保持性等の観点から、一
般には、密度が０．８９０〜０．９４０Ｊｉ１／ｎ４、
好ましくは０．９１０〜０．９３５ｇ／−の範囲内にあ
り、且つメルトインデックスが０，１〜２０ｇ／分、好
ましくは０．３〜１５１／分の範囲内にあるものが適し
ている。また、本発明において好適に使用されるＬ−Ｌ
ＤＰＥは、共重合体中のα−オレフィンの含有量が、エ
チレンとα−オレフィンの合計量を基準にして一般に３
〜２５重量％、好ましくは５〜１５重量％の範囲内にあ
るものであり、α−オレフィンとして１−ブテン、及び
／又は４−メチル−１−ペンテン等が共重合されている
ものが特に好適である。
なお、本明細書くおいて、Ｌ−ＬＤＰＥの密度及びメル
トインデックスは、ＪＩＳ Ｋ−６’１６０従って測
定した値である。
トインデックスは、ＪＩＳ Ｋ−６’１６０従って測
定した値である。
上記のＬ−ＬＤＰＥは単独で使用することができ、又は
２種以上を組合わせて使用してもよく、さらに場合によ
っては、紫外線吸収剤の配合に実質的に影響を及ぼさな
い範囲内の量、好ましくはＬ−ＬＤｐＥ１００重量部あ
たり３０重世部以下の量で、他の相容性のある樹脂、例
えば、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
ポリプロピレン、アクリルニトリロ−ブタジェン−スチ
レン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、ブタジ
ェン等をブレンドしてもよい。
２種以上を組合わせて使用してもよく、さらに場合によ
っては、紫外線吸収剤の配合に実質的に影響を及ぼさな
い範囲内の量、好ましくはＬ−ＬＤｐＥ１００重量部あ
たり３０重世部以下の量で、他の相容性のある樹脂、例
えば、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
ポリプロピレン、アクリルニトリロ−ブタジェン−スチ
レン共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、ブタジ
ェン等をブレンドしてもよい。
本発明によれば、上記Ｌ−ＬＤＰＥに対して、下記の２
種の紫外線吸収剤、すなわち、（ａ） ２−（２’−
ヒドロキシ−３’−６ｇｙｔ−ブチル−５′−メチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール０４２〜０．
７ＰＨＲ１好ましくは０．３〜０．’１ＰＨＲ，さらに
好ましくは０．３〜０．６ＰＨＲ。
種の紫外線吸収剤、すなわち、（ａ） ２−（２’−
ヒドロキシ−３’−６ｇｙｔ−ブチル−５′−メチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール０４２〜０．
７ＰＨＲ１好ましくは０．３〜０．’１ＰＨＲ，さらに
好ましくは０．３〜０．６ＰＨＲ。
及び
（ｂ）２−（２’−ヒドロキシ−３’−，５’−ジーｔ
ｅｒｔ−７”ｆルフェニル）−５−クロロペンツトリア
ゾール０．２〜０．７ Ｐ ＨＲ、好ましくは０．３〜
０．７ＰＨＲ，さらに好ましくは０．３〜０．６ＥＲ が配合される。
ｅｒｔ−７”ｆルフェニル）−５−クロロペンツトリア
ゾール０．２〜０．７ Ｐ ＨＲ、好ましくは０．３〜
０．７ＰＨＲ，さらに好ましくは０．３〜０．６ＥＲ が配合される。
これらの紫外線吸収剤（ａ）及び（ｂ）は、上記の各配
合量範囲内において、これら紫外線吸収剤を配合したフ
ィルムの３００ｎｍ〜３８Ｏｎｍ間の波長域の紫外線の
透過率が３０−以下、好ましくは２５％以下さらに好ま
しくは２０％以下となるような合計量で配合することが
できる。３００ｎｍ〜３３ Ｑ ｎｍ間の波長域の紫外
線の透過の状態は、該波長域に亘ってフィルムの紫外線
透過率が３０チ以下であれば特に制限はなく、波長別光
線透過曲線を描いた場合の３００ ｎｍ〜３８０５ｍ間
の波長域の曲線部分は平坦である必要はなく第１図及び
第２図に示すようにピークが存在してもよい。
合量範囲内において、これら紫外線吸収剤を配合したフ
ィルムの３００ｎｍ〜３８Ｏｎｍ間の波長域の紫外線の
透過率が３０−以下、好ましくは２５％以下さらに好ま
しくは２０％以下となるような合計量で配合することが
できる。３００ｎｍ〜３３ Ｑ ｎｍ間の波長域の紫外
線の透過の状態は、該波長域に亘ってフィルムの紫外線
透過率が３０チ以下であれば特に制限はなく、波長別光
線透過曲線を描いた場合の３００ ｎｍ〜３８０５ｍ間
の波長域の曲線部分は平坦である必要はなく第１図及び
第２図に示すようにピークが存在してもよい。
更に３００ｎｍ以下の波長域のフィルムの紫外線の透過
率には制限はなく３０チを超えてもよい。
率には制限はなく３０チを超えてもよい。
しかし、３００ ｎｍ以下の波長域の紫外線の透過を抑
制するだめに、上記紫外線吸収剤（ａ）及び（ｂ） Ｋ
加えて、下記の紫外線吸収剤の１種又はそれ以上を適宜
配合してもよい。
制するだめに、上記紫外線吸収剤（ａ）及び（ｂ） Ｋ
加えて、下記の紫外線吸収剤の１種又はそれ以上を適宜
配合してもよい。
ハイドロキノン系紫外線吸収剤：ハイドロキノン、ハイ
ドロキノンジサリチレート サリチル酸系紫外線吸収剤：フェニルサリチレート、パ
ラオクチルフェニルサリチレートベンゾフェノン系紫外
線吸収剤＝２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２′−カルボキシ
ベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン
、２．２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジメトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ベンゾイルオキシベ
ンゾフェノン、２．２’−ジヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−
スルホベンゾフェノン、１２’＃４．４′−テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、２゜２′−ジヒドロキシ−４，
４′−ジメトキシ−５−ナトリウムスルホベンゾフェノ
ン、４−）”デシルオキシ−２−ヒドロキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−５−クロルベンゾフェノン ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤：２−（２’−ヒド
ロキシ−５ξメチルフエニル）−５−７’）キシカルボ
ニルベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５
′−メチルフェニル）−５，６−シクロルペンソトリア
ゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５ξメチルフエニル
）−５−エチルスルホベンゾトリアゾール、２−（２′
−ヒドロキシ−５′−ｔｔｒｔ −７”チルフェニル）
−５−クロルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−５ξｔｒｏｔ −ブチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５ｔアミルフエニル
）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３／
、 ５ ′−ジメチルフェニル）ベンゾ） Ｉ）７ソー
ル、２− （２’−ヒドロキシ−３′、５′−ジメチル
フェニル）−Ｓ−メトキシベンゾトリアゾール、２−（
２ξメチル−４ｔヒドロキシフエニル）ペン／）ＩＪア
ゾール、２−（２′−ステアリルオキシ−３／、 ５
／−ジメチルフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾー
ル、２−（２′−ヒドロキシ−５′−エトキシカルボニ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロ
キシ−３ξメチル−５’−ｔｔｒｔ−ブチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−
ヒドロキシ−５′−フェニルフェニル）−５−クロルベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５ξシク
ロヘキシルフエニル）ベンツトリアゾール、２−（２′
−ヒドロキシ−４／、 ５ ′−ジメチルフェニル）−
５−ブトキシカルボニルベンゾトリアゾ−ル、２−１２
７−ヒドロキシ−３／、 ５ ′−ジクロルフェニル）
ペンツトリアソール、２−（２′−ヒドロキシ−４７，
５′−ジクロルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（
２／−ヒドロキシ−３′。
ドロキノンジサリチレート サリチル酸系紫外線吸収剤：フェニルサリチレート、パ
ラオクチルフェニルサリチレートベンゾフェノン系紫外
線吸収剤＝２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２′−カルボキシ
ベンゾフェノン、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン
、２．２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジメトキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ベンゾイルオキシベ
ンゾフェノン、２．２’−ジヒドロキシ−４−メトキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−
スルホベンゾフェノン、１２’＃４．４′−テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、２゜２′−ジヒドロキシ−４，
４′−ジメトキシ−５−ナトリウムスルホベンゾフェノ
ン、４−）”デシルオキシ−２−ヒドロキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−５−クロルベンゾフェノン ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤：２−（２’−ヒド
ロキシ−５ξメチルフエニル）−５−７’）キシカルボ
ニルベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５
′−メチルフェニル）−５，６−シクロルペンソトリア
ゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５ξメチルフエニル
）−５−エチルスルホベンゾトリアゾール、２−（２′
−ヒドロキシ−５′−ｔｔｒｔ −７”チルフェニル）
−５−クロルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロ
キシ−５ξｔｒｏｔ −ブチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５ｔアミルフエニル
）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３／
、 ５ ′−ジメチルフェニル）ベンゾ） Ｉ）７ソー
ル、２− （２’−ヒドロキシ−３′、５′−ジメチル
フェニル）−Ｓ−メトキシベンゾトリアゾール、２−（
２ξメチル−４ｔヒドロキシフエニル）ペン／）ＩＪア
ゾール、２−（２′−ステアリルオキシ−３／、 ５
／−ジメチルフェニル）−５−メチルベンゾトリアゾー
ル、２−（２′−ヒドロキシ−５′−エトキシカルボニ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロ
キシ−３ξメチル−５’−ｔｔｒｔ−ブチルフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−
ヒドロキシ−５′−フェニルフェニル）−５−クロルベ
ンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５ξシク
ロヘキシルフエニル）ベンツトリアゾール、２−（２′
−ヒドロキシ−４／、 ５ ′−ジメチルフェニル）−
５−ブトキシカルボニルベンゾトリアゾ−ル、２−１２
７−ヒドロキシ−３／、 ５ ′−ジクロルフェニル）
ペンツトリアソール、２−（２′−ヒドロキシ−４７，
５′−ジクロルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（
２／−ヒドロキシ−３′。
５′−ジメチルフェニル）−５−エチルスルホベンゾト
リアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−フェニル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−４ξオクトキシフエニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２’−ヒドロキシ−５ξメトキシフエニル）−５１
メデルベンゾトリ・アノ−ル、２−（２’ −ヒドロキ
シ−５′ −メチルフェニル）−５−エトキシカルボニ
ルベンゾトリアゾール、２−（２’−アセトキシ−５′
−メチルフェニル）ペンツトリアソールう なお、本明細書において、紫外線吸収剤の配合量につい
て用いる”ｐＨＲ“なる単位は、Ｌ−ＬＤＰＥＩ Ｑ
０重量部当りの紫外線吸収剤の重量部を意味する。
リアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−フェニル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−４ξオクトキシフエニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２’−ヒドロキシ−５ξメトキシフエニル）−５１
メデルベンゾトリ・アノ−ル、２−（２’ −ヒドロキ
シ−５′ −メチルフェニル）−５−エトキシカルボニ
ルベンゾトリアゾール、２−（２’−アセトキシ−５′
−メチルフェニル）ペンツトリアソールう なお、本明細書において、紫外線吸収剤の配合量につい
て用いる”ｐＨＲ“なる単位は、Ｌ−ＬＤＰＥＩ Ｑ
０重量部当りの紫外線吸収剤の重量部を意味する。
紫外線吸収剤（ａ）及び（ｂ））の配合量の相対的な割
合は、フィルムの厚さや紫外線遮蔽の程度等に応じて広
範釦亘って変えることができるが、一般には、紫外線吸
収剤（ａ）及び（ｂ）の合計量を基準にして、下記の範
囲内になるようにするのが好都合である。
合は、フィルムの厚さや紫外線遮蔽の程度等に応じて広
範釦亘って変えることができるが、一般には、紫外線吸
収剤（ａ）及び（ｂ）の合計量を基準にして、下記の範
囲内になるようにするのが好都合である。
相対的割合（重量部）
紫外線吸収剤 一般的範囲 好適範囲 最適範囲ｒ
α） ３０〜７０３５〜６５４０〜６０（ｂ）
７０〜３０６５〜３５６０〜４０さらに好
適には、紫外線吸収剤（ａ、）及び（ｂ）は、下記の各
関係式（１）〜（３ｉを同時に満足する量的割合でフィ
ルムに配合することができろう 画性の紫外線吸収剤（ｄ）及び（ｂ）の配合量（ＰＩＩ
Ｒ）を表わし、ｄはフィルムの厚さくμ）を表わす。
α） ３０〜７０３５〜６５４０〜６０（ｂ）
７０〜３０６５〜３５６０〜４０さらに好
適には、紫外線吸収剤（ａ、）及び（ｂ）は、下記の各
関係式（１）〜（３ｉを同時に満足する量的割合でフィ
ルムに配合することができろう 画性の紫外線吸収剤（ｄ）及び（ｂ）の配合量（ＰＩＩ
Ｒ）を表わし、ｄはフィルムの厚さくμ）を表わす。
本発明により提供されるマルチングフィルムは無色透明
なものであってもよく、成いは着色されたものであって
もよく、さらにまた、エンボス加工されたものであって
もよい。着色されたものである場合のその色調としては
、緑色又は白色が好適である。かかる着色フィルムは、
通常、前述した紫外線吸収剤に加えて、着色剤（染料又
は顔料）を本発明のフィルムに配合することにより得る
ことができるが、場合によっては、着色した他のフィル
ムをラミネートするか又は着色剤を配合した樹脂溶液を
コーティングすることによって着色フィルムを作成して
もよい。
なものであってもよく、成いは着色されたものであって
もよく、さらにまた、エンボス加工されたものであって
もよい。着色されたものである場合のその色調としては
、緑色又は白色が好適である。かかる着色フィルムは、
通常、前述した紫外線吸収剤に加えて、着色剤（染料又
は顔料）を本発明のフィルムに配合することにより得る
ことができるが、場合によっては、着色した他のフィル
ムをラミネートするか又は着色剤を配合した樹脂溶液を
コーティングすることによって着色フィルムを作成して
もよい。
かかる着色フィルムの製造に際して用いうる着色剤とし
ては、例えば、鋼フタロシアニングリーン、ギネーグリ
ーン、クロームオキサイドグリーン等の緑色顔料、酸化
チタン、鉛白等の白色顔料；鉄黒、カーボンブラック、
アニリンブラック等の黒色顔料；群青、紺青、コバルト
ブルー、銅フタロシアニンブルー、フタロシアニンブル
ー、ファストスカイブルー等の青色顔料；カドミウムオ
レンジ、クロムハーミＩ７オン、クロムオレンジ、ベン
ジジンオレンジ等の橙色顔料；カドミウムエロー、クロ
ムエロー、ストロンチウムエロー、チタンエロー、エロ
ーオーカー、黄色酸化鉄、ｐ −ドラジンエロー、ベン
ジジンエロー、ハンザエローファストエロー等の黄色顔
料；コバルトバイオレット、ミネラルバイオレット、ジ
オキサジンバイオレット等の紫色顔料；カドミウムレッ
ド、弁柄、パーマネントレッドＦ ｓ Ｒ，ブリリアン
トカーミン６Ｂ、 ブリリアントカーミノ３Ｂ、レーキ
レツドＣ１ピラゾロンレッド、シンカシアレッド、ボル
ドー１０Ｂ、ボンマルンライト、ローダミンレーキＢ１
ナフトールレッド等の赤色顔料；等が挙げられる。
ては、例えば、鋼フタロシアニングリーン、ギネーグリ
ーン、クロームオキサイドグリーン等の緑色顔料、酸化
チタン、鉛白等の白色顔料；鉄黒、カーボンブラック、
アニリンブラック等の黒色顔料；群青、紺青、コバルト
ブルー、銅フタロシアニンブルー、フタロシアニンブル
ー、ファストスカイブルー等の青色顔料；カドミウムオ
レンジ、クロムハーミＩ７オン、クロムオレンジ、ベン
ジジンオレンジ等の橙色顔料；カドミウムエロー、クロ
ムエロー、ストロンチウムエロー、チタンエロー、エロ
ーオーカー、黄色酸化鉄、ｐ −ドラジンエロー、ベン
ジジンエロー、ハンザエローファストエロー等の黄色顔
料；コバルトバイオレット、ミネラルバイオレット、ジ
オキサジンバイオレット等の紫色顔料；カドミウムレッ
ド、弁柄、パーマネントレッドＦ ｓ Ｒ，ブリリアン
トカーミン６Ｂ、 ブリリアントカーミノ３Ｂ、レーキ
レツドＣ１ピラゾロンレッド、シンカシアレッド、ボル
ドー１０Ｂ、ボンマルンライト、ローダミンレーキＢ１
ナフトールレッド等の赤色顔料；等が挙げられる。
これらの着色剤は、得られる着色フィルムの可視光域の
光線の平均透過率が３０−以上、好ましくは３５％以上
、さらに好ましくは３５〜７０チの範囲内に入るような
量で配合するのが好適である。ことで［可視光域Ｊとは
波長が４００ ｎｍ〜８００ｎｍの範囲内の人間の目に
感する光線領域をいい、本発明のフィルムは無着色、着
色及び工ンボス加工のいずれのタイプのものであっても
、殊に、４２０ ｎｍ以上の可視光域の光線の平均透過
率３０チ以上、さらに好ましくは３５チ以上の範囲内に
あるのが好都合である。
光線の平均透過率が３０−以上、好ましくは３５％以上
、さらに好ましくは３５〜７０チの範囲内に入るような
量で配合するのが好適である。ことで［可視光域Ｊとは
波長が４００ ｎｍ〜８００ｎｍの範囲内の人間の目に
感する光線領域をいい、本発明のフィルムは無着色、着
色及び工ンボス加工のいずれのタイプのものであっても
、殊に、４２０ ｎｍ以上の可視光域の光線の平均透過
率３０チ以上、さらに好ましくは３５チ以上の範囲内に
あるのが好都合である。
なお、本明細書において紫外線及び可視光域の光線につ
いて用いる［透過率１及び「平均透過率」は全透過率に
基くものであり、全透過率は下記式により表わすことが
できる。
いて用いる［透過率１及び「平均透過率」は全透過率に
基くものであり、全透過率は下記式により表わすことが
できる。
試料への入射光量
× １００
式らに本発明のフィルムには、必要に応じて、他の添加
物、例えば、滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、熱安定剤
、難燃剤等を配合することもできる。
物、例えば、滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、熱安定剤
、難燃剤等を配合することもできる。
滑剤としては、たとえばエチレンビスステアリルアミド
、ブチルステアレートパラフィンワックス、低分子量ポ
リエチレン、モンタン酸ワックス、ステアリン酸、ステ
アリルアルコール等が挙げられ、酸化防止剤としては、
たとえば２，６−シーｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノール、２，４゜６−トリーｔｅｔｒｔ−ブチルフェ
ノール、２．２’メチレンビス（４−メチル−６−ｔｓ
ｒｔ−７”チルフェノール）、４，４′−チオビス−（
３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、フェ
ニルα−ナフチルアεン等が挙げられる。
、ブチルステアレートパラフィンワックス、低分子量ポ
リエチレン、モンタン酸ワックス、ステアリン酸、ステ
アリルアルコール等が挙げられ、酸化防止剤としては、
たとえば２，６−シーｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフ
ェノール、２，４゜６−トリーｔｅｔｒｔ−ブチルフェ
ノール、２．２’メチレンビス（４−メチル−６−ｔｓ
ｒｔ−７”チルフェノール）、４，４′−チオビス−（
３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、フェ
ニルα−ナフチルアεン等が挙げられる。
また、帯電防止剤としては、たとえばポリオキシエチレ
ンアルキルアミド、アルキロールアミド、エタノールア
ミド、アルキルホスフェート、アルキルサルフェート等
を使用することができ、熱安定剤としては、たとえばジ
ブチルスズマレート、ジブチルスズジラウレート、ステ
アリン酸カルシウム、リシノール酸亜鉛、トリフェニル
ホスファイト等が適している。
ンアルキルアミド、アルキロールアミド、エタノールア
ミド、アルキルホスフェート、アルキルサルフェート等
を使用することができ、熱安定剤としては、たとえばジ
ブチルスズマレート、ジブチルスズジラウレート、ステ
アリン酸カルシウム、リシノール酸亜鉛、トリフェニル
ホスファイト等が適している。
その他、酸化アンチモン、水酸化アルミニ０、ラム、ハ
ロゲン含有リン酸エステル等の難燃剤等を適宜配合する
こともできる。
ロゲン含有リン酸エステル等の難燃剤等を適宜配合する
こともできる。
本発明のフィルムは、以上に述べたフィルム成分からそ
れ自体公知のフィルム形成法により、例えば、溶融Ｔ−
ダイ押出法、インフレーション押出法、溶液流延法、カ
レンダー法等を用いて容易に加工することができる。
れ自体公知のフィルム形成法により、例えば、溶融Ｔ−
ダイ押出法、インフレーション押出法、溶液流延法、カ
レンダー法等を用いて容易に加工することができる。
本発明のフィルムはマルチング用として１５〜５０μの
厚さを有し、好ましくは２０〜３０βの範囲内の厚さを
有するのが適当である。
厚さを有し、好ましくは２０〜３０βの範囲内の厚さを
有するのが適当である。
以上に述べた本発明の紫外線遮蔽性マルチングフィルム
は、極めて耐候性に優れており、屋外暴露下でその高度
の紫外線遮蔽能を長期に亘って持続保持し、厳しい気象
条件でも白化現象を生ずることがなく、耐衝撃性、防塵
性、引裂き強さ、腰の強さ等の物性にも優れており、農
作物のマルチング栽培において極めて有用である。・次
に実施例により本発明をさらに具体的に説明する。
は、極めて耐候性に優れており、屋外暴露下でその高度
の紫外線遮蔽能を長期に亘って持続保持し、厳しい気象
条件でも白化現象を生ずることがなく、耐衝撃性、防塵
性、引裂き強さ、腰の強さ等の物性にも優れており、農
作物のマルチング栽培において極めて有用である。・次
に実施例により本発明をさらに具体的に説明する。
実施例１
市販のＬ−ＬＤＰＥ（昭和電工（株）製、グレード２２
０ＦＳ、メルトインデックスλｏＩｌ／分、密度０．９
２２１１／ｃｄ〕１ ｏ ｏ重量部と紫外線吸収剤：２
−（２′−ヒドロキシ−３’−ｔｔｔｒｔ−ブチル−５
’ 、ｌ’ チルフェニル）−５−クロロベンツトリア
ゾール〔日本チバガイギー（株）製、チヌビン３２６
：３０．５重量部及び２−（２ξヒドロキシ−３／、
５ ／−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾール〔日本チバガイギー（株）製、チヌ
ビン３２７ ） ０．５重量部との混合物を、Ｔ−ダイ
押出機を用いシリンダ一温度ＣαＣ３１９０〜２２０℃
、ダイス温度Ｄ（−Ｄ、２００℃溶融押出して２５μ厚
のフィルムを作成した。得られたフィルムの物性測定結
果を後記の第１表にまとめて示す。
０ＦＳ、メルトインデックスλｏＩｌ／分、密度０．９
２２１１／ｃｄ〕１ ｏ ｏ重量部と紫外線吸収剤：２
−（２′−ヒドロキシ−３’−ｔｔｔｒｔ−ブチル−５
’ 、ｌ’ チルフェニル）−５−クロロベンツトリア
ゾール〔日本チバガイギー（株）製、チヌビン３２６
：３０．５重量部及び２−（２ξヒドロキシ−３／、
５ ／−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾール〔日本チバガイギー（株）製、チヌ
ビン３２７ ） ０．５重量部との混合物を、Ｔ−ダイ
押出機を用いシリンダ一温度ＣαＣ３１９０〜２２０℃
、ダイス温度Ｄ（−Ｄ、２００℃溶融押出して２５μ厚
のフィルムを作成した。得られたフィルムの物性測定結
果を後記の第１表にまとめて示す。
実施例２〜８及び比較例１〜４
実施例１と全く同様にして、後記第１表に示す樹脂及び
紫外線吸収剤を所定量混合し、Ｔ−ダイ押出機にて１５
〜５０μ厚のフィルムを作成した。
紫外線吸収剤を所定量混合し、Ｔ−ダイ押出機にて１５
〜５０μ厚のフィルムを作成した。
得られたフィルムの物性測定結果を後記の第１表にまと
めて示す。なお、比較例で用いたローデンンティポリエ
チレン（ＬＤｐＥ）は昭和電工（株）製、Ｆ−１４１（
メルトインデックス４０１／分、密度ｏ、９２ｔｌ！／
ｍ）である。
めて示す。なお、比較例で用いたローデンンティポリエ
チレン（ＬＤｐＥ）は昭和電工（株）製、Ｆ−１４１（
メルトインデックス４０１／分、密度ｏ、９２ｔｌ！／
ｍ）である。
（ｉ） 紫外線遮蔽性
分光光度計〔島津製作所（株）製ＵＶ−ａ６ｓ）によっ
てフィルムの光線透過率（全透過率）を測定する。
てフィルムの光線透過率（全透過率）を測定する。
（２）持続性試験
フィルムサンプルをスガ試験機製作所製のサンシャイン
ウエザオメーター（Ｆ−０−Ａｆ）によりスプレーサイ
クル１８分／１２０分で耐候試験に付した。１５０時間
後に、フィルムを取り出し、分光光度〔島津製作所（株
）製（１’−３６５’：ｌによってフィルムの光線透過
率（全透過率）を測定する。
ウエザオメーター（Ｆ−０−Ａｆ）によりスプレーサイ
クル１８分／１２０分で耐候試験に付した。１５０時間
後に、フィルムを取り出し、分光光度〔島津製作所（株
）製（１’−３６５’：ｌによってフィルムの光線透過
率（全透過率）を測定する。
（３） Ｆ −０−Ｍ 白化促進試験フィルムサン
プルをスガ試験機製作所製のサンシャインウエザオメー
ター（Ｗ −０−ｉｓｒ ）によりスプレーサイクル１
８分／１２０分で耐候試験に付する。１５０時間後に、
フィルムを取り出し、東洋精機製ヘーズメータにてくも
り度（全透過光線最中の散乱光線量の割合、ヘーズ％）
を測定する。
プルをスガ試験機製作所製のサンシャインウエザオメー
ター（Ｗ −０−ｉｓｒ ）によりスプレーサイクル１
８分／１２０分で耐候試験に付する。１５０時間後に、
フィルムを取り出し、東洋精機製ヘーズメータにてくも
り度（全透過光線最中の散乱光線量の割合、ヘーズ％）
を測定する。
またＦ−０−Ｊｆ１５０時間後のフィルムの白化状態を
目視で下記の基準により評価する。
目視で下記の基準により評価する。
Ａ：白化はとんど無し
Ｂ：白化有り
Ｃ：白化極めて大
（４）白化性（５０℃促進試験）
フィルムサンプルを温度５０℃、相対湿度５０チに調整
した恒温恒湿槽中に吊り下げ、連続して２週間の表面吹
出し試験（白化試験）を行う。
した恒温恒湿槽中に吊り下げ、連続して２週間の表面吹
出し試験（白化試験）を行う。
白化の判定は、フィルムを取り出し、外観を目視で観察
し、添加した紫外線吸収剤が表面に白く吹出し、結晶化
した時の判定をＣとし、製造時と比べて変化ない時をＡ
とする。
し、添加した紫外線吸収剤が表面に白く吹出し、結晶化
した時の判定をＣとし、製造時と比べて変化ない時をＡ
とする。
第１〜３図は実施例で作成した本発明のマルチングフィ
ルムの波長別光線透過曲線である。
ルムの波長別光線透過曲線である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、紫外線吸収剤として （ａ）２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール０．２〜０．７ＰＨＲ 及び （ｂ）２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル０．２〜０．７ＰＨＲ を含有するリニア・ローデンシティ・ポリエチレンから
なり、３００ｎｍ〜３８０ｎｍ間の波長域の紫外線の透
過率が３０％以下であり且つ厚さが１５μ〜５０μの範
囲内にあることを特徴とする紫外線遮蔽性マルチングフ
ィルム。 ２、紫外線吸収剤（ａ）及び（ｂ）の合計量を基準にし
て紫外線吸収剤（ａ）を３０〜７０重量％及び紫外線吸
収剤（ｂ）を７０〜３０重量％含有する特許請求の範囲
第１項記載のマルチングフィルム。 ３、３００ｎｍ〜３８０ｎｍ間の波長域の紫外線の透過
率が２５％以下である特許請求の範囲第１項又は第２項
記載のマルチングフィルム。 ４、４２０ｎｍ以上の可視光域の光線の平均透過率が３
０％以上である特許請求の範囲第１〜３項のいずれかに
記載のマルチングフィルム。 ５、緑色又は白色に着色されている特許請求の範囲第１
〜４項のいずれかに記載のマルチングフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27834884A JPS61159436A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | 紫外線遮蔽性マルチングフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27834884A JPS61159436A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | 紫外線遮蔽性マルチングフイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61159436A true JPS61159436A (ja) | 1986-07-19 |
Family
ID=17596079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27834884A Pending JPS61159436A (ja) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | 紫外線遮蔽性マルチングフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61159436A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6878972B2 (en) | 2001-06-08 | 2005-04-12 | Agilent Technologies, Inc. | Light-emitting diode with plastic reflector cup |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50128736A (ja) * | 1974-03-30 | 1975-10-11 | ||
| JPS515350A (ja) * | 1974-07-03 | 1976-01-17 | Mitsui Petrochemical Ind | Taikoseihoriorefuinsoseibutsu |
| JPS57162736A (en) * | 1981-03-31 | 1982-10-06 | Sekisui Chem Co Ltd | Covering material for agriculture |
| JPS57182340A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Polyethylene composition |
| JPS57182339A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Weathering resistant polyolefin composition |
| JPS5884836A (ja) * | 1981-11-13 | 1983-05-21 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 農業用フイルム |
| JPS58113236A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-06 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | ポリオレフイン組成物 |
| JPS58160146A (ja) * | 1982-03-19 | 1983-09-22 | 三井東圧化学株式会社 | 農業用フイルム |
| JPS58204038A (ja) * | 1982-05-07 | 1983-11-28 | ジーイー・スペシアルティ・ケミカルズ・インコーポレーテッド | 安定化したオレフイン重合物 |
-
1984
- 1984-12-29 JP JP27834884A patent/JPS61159436A/ja active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50128736A (ja) * | 1974-03-30 | 1975-10-11 | ||
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| JPS57182339A (en) * | 1981-05-07 | 1982-11-10 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Weathering resistant polyolefin composition |
| JPS5884836A (ja) * | 1981-11-13 | 1983-05-21 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 農業用フイルム |
| JPS58113236A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-06 | Tounen Sekiyu Kagaku Kk | ポリオレフイン組成物 |
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Cited By (1)
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