JPS61155256A - 酸化ジルコニウム焼結体の製造方法 - Google Patents

酸化ジルコニウム焼結体の製造方法

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Publication number
JPS61155256A
JPS61155256A JP59274333A JP27433384A JPS61155256A JP S61155256 A JPS61155256 A JP S61155256A JP 59274333 A JP59274333 A JP 59274333A JP 27433384 A JP27433384 A JP 27433384A JP S61155256 A JPS61155256 A JP S61155256A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
zirconium oxide
sintered body
oxide sintered
manufacture
sintering
Prior art date
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Pending
Application number
JP59274333A
Other languages
English (en)
Inventor
勝 川上
哲志 岩元
信夫 木村
加藤 明美
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tosoh Corp
Original Assignee
Toyo Soda Manufacturing Co Ltd
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Publication date
Application filed by Toyo Soda Manufacturing Co Ltd filed Critical Toyo Soda Manufacturing Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、酸化ジルコニウム焼結体の製造法に関する。
更に詳しくは熱衝撃に強い高純度多孔質酸化ジルコニウ
ム焼結体の製造法に関するものである。
高純度酸化ジルコニウム焼結体は薄膜形成用ターゲット
などの安定化剤の混入を嫌う分野において特に必要とさ
れている。
[従来の技術] 酸化ジルコニウムは1oo6〜1200℃に約9%の容
積変化を伴う相変態(単斜晶0正方品)が存在するため
、純粋な酸化ジルコニウムの焼結体を得ることは困ガ[
であり、一般的にはCab、 HgO又はY2O3など
の安定化剤を添加して結晶を安定化させ、1400℃以
上の温度で焼結して安定化(又は部分安定化)酸化ジル
コニウム焼結体を得ている。′しかじ、このものは安定
化剤を含むため、純粋な酸化ジルコニウム焼結体が必要
な場合には不適当である。
[発明が解決しようとする問題点] 本発明の目的は、従来の技術では製造できなかった純粋
な酸化ジルコニウム焼結体の製造法を提供することにあ
る。     □ [問題点を解決するだめの手段] 純粋な酸化ジルコニウム粉末を加圧成形後1000〜1
300℃で焼結することにより、使用に耐える強度を持
つ多孔質酸化ジルコニウム焼結体が得られることを見□
出し、本発明を完成した。
以下、その詳細について説明する。
L作用] 本発明において使用する酸化ジル−lニウム粉末の粒径
に特に制限はないが、成形性、焼結性などの点で平均粒
径40μm以下である方が好ましい。
酸化ジルコニウム粉末の成形にあたってはバインダーを
添加しても差支えないが、長11.I間のn)(バイン
ダー処理が必要なためバインダーを添加せずに加圧成形
する方が好ましい。
加圧成形の手段どしては金型成形、冷間静水圧プレス<
CIl〕)成形などがあり、とのJ:う4丁yJ法を取
っても差支えないが、例えば金型成形では100に9/
cm以上、CIPでは800)(!7 / ci以上の
圧力で成形することが好ましい。これらの成形方法で得
られた焼結前の成形体の密度は操作性などの面から2.
7CJ/ctl以りどするのが好ましい。
焼結温度は1000〜1300 ’Cでな(〕ればなら
ない。
焼結1f12度が1000℃よりも低い場合には焼結が
ほとんど進まず崩れやづ゛い。1300°CJ:りも高
い場合には焼結が進みすぎて緻密質となり前記したよう
な酸化ジルコニウムの相変態に伴う容積変化のために割
れがおき、実用に供し得る焼結体は得られない。
本発明で得られる焼結体は密度が2.7〜49Q/ca
tの範囲にある多孔質焼結体である。
本発明の方法を取ることにより、これまで不可能と考え
られていた純粋な酸化ジルコニウムの大型の焼結体が製
造できるようになった。水沫によれば大型の成型及び焼
結装置があれば更に大型化することも可能である。この
ことは多孔性であることにより、焼結体中での相変態や
内部応力を吸収し、割れなどの発生及び伝播を最小限に
食止めているためと考えられる。
又、この多孔質体のもう一つの利点は、その加工方法に
ある。安定化又は部分安定化酸化ジルコニウム焼結体は
一般的に非常に硬く、切削加工が困難であり研削加工を
行っているが、本発明ににる多孔質酸化ジルコニウム焼
結体は切削加工が可能であり、加工性が向上するととも
に研削液からの汚染もないという利点がある。
本発明の方法により得られた焼結体は簿膜形成用ターグ
ツ1〜として使用した場合の崩れ、飛11ハ1とがなく
ターゲットとして最も適したものである。
U発明の効果コ 以上の説明から明らかなように、本発明によれば、 (1)  純粋な酸化ジルコニウムの多孔質焼結体を容
易に製造することができるどどもに、(2)  焼結体
の大型化が可能であり、(3)  その焼結体は切削加
工により、精度よく、かつ容易に所望寸法とすることが
できる。
[実施例] 次に実施例をもって本発明を更に詳細に説明1゛るが、
本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例1 市販の平均粒径5μmの酸化ジルコニウム粉末480Q
を金型に入れ面圧力300に9/cmで予備成形した後
、CIPで2000に!tF / ciの圧ノコで成形
し、12.6cm×5.4cm×2.2cmの大きざの
成形体(密度3.21L’o+f)を得た。この成形体
を焼結炉に入れ、1200℃の温度で5時間焼結した。
得られた焼結体は大きざ12.4cmX 5.3cmX
 2.10m1密度3.48!]/cdであった。該焼
結体は深ざ5mm5送り速度5mm/secのフライス
旋盤加工によっ′Cし焼結体の破損、その他何らの巽常
もなられなかった。
実施例2〜8 実施例1と同一の原料粉末を使用し、各種柔性で成形、
焼結を行った。その結果を第1表に示した。ここで得ら
れた焼結体に割れ、崩れなどはなく、全て切削加工が可
能であった。
−〇 − −7一 実施例9〜14 実施例1と同一の原わ1粉末をボールミルにJ、り粉砕
して平均粒径0.1μm程度の微粉末とした後、各種条
件で成形、焼結を行った。その結果を第2表に示した。
尚、この際の成形体の大ぎさは25φmm×20〜30
mmであった。又、ここで得られた焼結体も全て切削加
工が可能であった。
比較例1.2 実施例1の成形体を1400℃で1時間焼結したところ
割れてしまった。
同様に実施例1の成形体を900℃で10時間焼結した
多孔質体は表面が焼結前成形体と同様の状態であり、焼
結していなかった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)酸化ジルコニウム粉末を加圧成形後、1000〜1
    300℃の温度で焼結することを特徴とする酸化ジルコ
    ニウム多孔質焼結体の製造方 法。
JP59274333A 1984-12-28 1984-12-28 酸化ジルコニウム焼結体の製造方法 Pending JPS61155256A (ja)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57138102A (en) * 1981-02-20 1982-08-26 Gen Corp Moisture sensitive element
JPS59213669A (ja) * 1983-05-20 1984-12-03 黒崎窯業株式会社 ジルコン−ジルコニア耐火物の製造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57138102A (en) * 1981-02-20 1982-08-26 Gen Corp Moisture sensitive element
JPS59213669A (ja) * 1983-05-20 1984-12-03 黒崎窯業株式会社 ジルコン−ジルコニア耐火物の製造方法

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