JPS61148254A - ゴム変性ポリスチレン樹脂組成物 - Google Patents
ゴム変性ポリスチレン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS61148254A JPS61148254A JP25748784A JP25748784A JPS61148254A JP S61148254 A JPS61148254 A JP S61148254A JP 25748784 A JP25748784 A JP 25748784A JP 25748784 A JP25748784 A JP 25748784A JP S61148254 A JPS61148254 A JP S61148254A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- modified polystyrene
- styrene
- resin composition
- rubber modified
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、ゴム変性ポリスチレン樹脂組成物の改良に
係り、特に、米国U L規格の9’4V−2に適合でる
優れた自己消炎性を発揮するのみならず、成形加工性や
機械的強度等の点でも優れた物性を発揮するゴム変性ポ
リスチレン樹脂組成物に関する。
係り、特に、米国U L規格の9’4V−2に適合でる
優れた自己消炎性を発揮するのみならず、成形加工性や
機械的強度等の点でも優れた物性を発揮するゴム変性ポ
リスチレン樹脂組成物に関する。
一般に、ゴム変性ポリスチレン樹脂は成形加工性に優れ
ているだけでなく、耐衝撃強度等の機械的強度において
も優れた性能を発揮するので、これら成形加工性や機械
的強度が要求される秤々の分野、例えばテレビ・ラジオ
等のキャビネット類、家具建築材1’1等の工業用材r
1の分野において頻繁に使用されている。そして、この
様な工業用相別の分野においては、延焼等の防市のため
に自己消炎性であることが要求されており、このゴム変
性ポリスチレンに自己消炎性を付与するために、従来か
ら種々のハロゲン系外燃剤の配合が行なわれ、Ul−規
格94V−2の基準に合格するものも知られている。
ているだけでなく、耐衝撃強度等の機械的強度において
も優れた性能を発揮するので、これら成形加工性や機械
的強度が要求される秤々の分野、例えばテレビ・ラジオ
等のキャビネット類、家具建築材1’1等の工業用材r
1の分野において頻繁に使用されている。そして、この
様な工業用相別の分野においては、延焼等の防市のため
に自己消炎性であることが要求されており、このゴム変
性ポリスチレンに自己消炎性を付与するために、従来か
ら種々のハロゲン系外燃剤の配合が行なわれ、Ul−規
格94V−2の基準に合格するものも知られている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、このようなハロゲン系難燃剤を配合した
自己消炎性のゴム変性ポリスチレンにおいても、燃焼時
に分解溶融して火種となった小洩が容易に滴下せず、9
4V−2の基準に合格するためにはハロゲン系難燃剤を
多量に添加しなければならず、また、このハロゲン系難
燃剤についてはその使用量が多くなればなるほど成形加
工性や機械的強度等の物性が低下し、しかもその製造コ
ストが高くなるという問題があった。
自己消炎性のゴム変性ポリスチレンにおいても、燃焼時
に分解溶融して火種となった小洩が容易に滴下せず、9
4V−2の基準に合格するためにはハロゲン系難燃剤を
多量に添加しなければならず、また、このハロゲン系難
燃剤についてはその使用量が多くなればなるほど成形加
工性や機械的強度等の物性が低下し、しかもその製造コ
ストが高くなるという問題があった。
〔問題点を解決づるための手段及び作用〕本発明は、か
かる観点に鑑みて創案されたもので、ポリスチレンに配
合されるゴムを特定することで、ハロゲン系flI燃剤
の添加量を少なくしても着火接の溶融滴下性が向−1ニ
ジて優れた自己W1炎flを発揮すると共に、成形加工
性や機械的強磨等の物性低下も少ないゴム変性ポリスブ
レン樹脂組成物を得ることができることを児出し、本発
明に到達したものである。
かる観点に鑑みて創案されたもので、ポリスチレンに配
合されるゴムを特定することで、ハロゲン系flI燃剤
の添加量を少なくしても着火接の溶融滴下性が向−1ニ
ジて優れた自己W1炎flを発揮すると共に、成形加工
性や機械的強磨等の物性低下も少ないゴム変性ポリスブ
レン樹脂組成物を得ることができることを児出し、本発
明に到達したものである。
すなわち、本発明は、結合スチレン吊2〜8重量%のス
チレン−ブタジエン共重合ゴムを含有するゴム変性ポリ
スブレンにハロゲン系難燃剤を配合してなるゴム変性ポ
リスチレン樹脂組成物である。
チレン−ブタジエン共重合ゴムを含有するゴム変性ポリ
スブレンにハロゲン系難燃剤を配合してなるゴム変性ポ
リスチレン樹脂組成物である。
本発明において使用されるゴムはスチレン−ブタジエン
」(重合ゴムであり、その共重合形態としてはそれがラ
ンダム共重合体であっても、また、ブロック共重合体で
あってもよい。このスチレン−ブタジエン共重合ゴム中
に含有される結合スチレン量は2〜8重量%、好ましく
は/1〜7車吊%である。この結合スチレン量が2重量
%より少ないとびだわが滴下し難くなり、また、8重量
%J:り多いと物性改善効果が小さくなる。
」(重合ゴムであり、その共重合形態としてはそれがラ
ンダム共重合体であっても、また、ブロック共重合体で
あってもよい。このスチレン−ブタジエン共重合ゴム中
に含有される結合スチレン量は2〜8重量%、好ましく
は/1〜7車吊%である。この結合スチレン量が2重量
%より少ないとびだわが滴下し難くなり、また、8重量
%J:り多いと物性改善効果が小さくなる。
また、ゴム変性ポリスチレン中の上記スヂレンーブタジ
エン共重合ゴムの配合量は、通常のゴム変性ポリスチレ
ンを製造する際に配合される量であり、一般に2〜12
重量%、好ましくは4〜8重量%配合される。スチレン
−ブタジエン共重合ゴムの配合量が2Φ吊%より少ない
と物性改善効果が少なく、また、12重量%より多くな
ると火種滴下性が悪くなる。
エン共重合ゴムの配合量は、通常のゴム変性ポリスチレ
ンを製造する際に配合される量であり、一般に2〜12
重量%、好ましくは4〜8重量%配合される。スチレン
−ブタジエン共重合ゴムの配合量が2Φ吊%より少ない
と物性改善効果が少なく、また、12重量%より多くな
ると火種滴下性が悪くなる。
そして、このゴム変性ポリスチレンの製造方法どしては
、上記スチレン−ブタジエン共重合ゴムにスチレンモノ
マーをグラフト重合する方法、このスヂレンーブタジエ
ン共手合ゴムとポリスチレンとを所定の割合でブレンド
する方法、あるいは、上記いずれかの方法で得られたゴ
ム含有Wの多いゴム変性ポリスチレンとポリスチレンと
をブレン□ ドして所定の割合のゴム変性ポリスチレンを製造する方
法等があり、いずれの方法であってもよい。
、上記スチレン−ブタジエン共重合ゴムにスチレンモノ
マーをグラフト重合する方法、このスヂレンーブタジエ
ン共手合ゴムとポリスチレンとを所定の割合でブレンド
する方法、あるいは、上記いずれかの方法で得られたゴ
ム含有Wの多いゴム変性ポリスチレンとポリスチレンと
をブレン□ ドして所定の割合のゴム変性ポリスチレンを製造する方
法等があり、いずれの方法であってもよい。
このゴム変性ポリスチレン中に存在するスヂレンーブタ
ジエン共手合ゴムのゴム粒径については、特に限定され
るものではなく、通常1〜7μmである。
ジエン共手合ゴムのゴム粒径については、特に限定され
るものではなく、通常1〜7μmである。
このゴム変性ポリスチレン中に配合されるハロゲン系難
燃剤は、従来公知のものでよく、例えば、ヘキサブロモ
ベンゼン、デカブロモベンゼン、テトラブロモジフェニ
ルエーテル、デカブロモジフェニルエーテル、2,4.
6−1−リブロモフエニールー2.3−ブロモプロピル
エーテル、テトラブロモ無水フタル酸、テトラブロモビ
スフェノールA等の芳香族ブロム化合物、あるいは、パ
ークロロシクロデカン、ヘキサブロモシクロデカン、ジ
ブロムテトラクロロシクロペンタジェン、ペンタクロロ
プロモシクロヘキ4Jン等のハロゲン化脂環式化合物、
トリフェニルホスフェート、トリス(2,4−ジブロモ
フェニル)ホスフェート等のハロゲン・リン系化合物、
等を挙げることができる。
燃剤は、従来公知のものでよく、例えば、ヘキサブロモ
ベンゼン、デカブロモベンゼン、テトラブロモジフェニ
ルエーテル、デカブロモジフェニルエーテル、2,4.
6−1−リブロモフエニールー2.3−ブロモプロピル
エーテル、テトラブロモ無水フタル酸、テトラブロモビ
スフェノールA等の芳香族ブロム化合物、あるいは、パ
ークロロシクロデカン、ヘキサブロモシクロデカン、ジ
ブロムテトラクロロシクロペンタジェン、ペンタクロロ
プロモシクロヘキ4Jン等のハロゲン化脂環式化合物、
トリフェニルホスフェート、トリス(2,4−ジブロモ
フェニル)ホスフェート等のハロゲン・リン系化合物、
等を挙げることができる。
これらハロゲン系麹燃剤の配合量については、通常1〜
15重M%、好ましくは2〜10重量%である。このハ
ロゲン系難燃剤の配合量が1重量%より少ないと、U
L規格94. V −2に合格する優れた自己消炎性を
発揮し得るゴム変性ポリスチレン樹脂組成物を得ること
が難しく、反対に15重量%より多くなると、コストが
高くなるほか、物性の低下、比重の増加、離型性の悪化
等の問題が生じる。
15重M%、好ましくは2〜10重量%である。このハ
ロゲン系難燃剤の配合量が1重量%より少ないと、U
L規格94. V −2に合格する優れた自己消炎性を
発揮し得るゴム変性ポリスチレン樹脂組成物を得ること
が難しく、反対に15重量%より多くなると、コストが
高くなるほか、物性の低下、比重の増加、離型性の悪化
等の問題が生じる。
さらに、上記ハロゲン系難燃剤と共にゴム変性ポリスチ
レンに配合し得る添加剤としては、通常このゴム変性ポ
リスチレンに配合される従来公知の添加剤、例えば白色
鉱油、ステアリン酸ブチル等の潤滑油や、ブチル化ヒド
ロキシルトルエン、n−オクタデシル−β−(4′−ヒ
ドロキシ−3′。
レンに配合し得る添加剤としては、通常このゴム変性ポ
リスチレンに配合される従来公知の添加剤、例えば白色
鉱油、ステアリン酸ブチル等の潤滑油や、ブチル化ヒド
ロキシルトルエン、n−オクタデシル−β−(4′−ヒ
ドロキシ−3′。
5′−ジ−t−ブチルフェニル)プロピオネート等のフ
ェノール系、4,4−ブチリデン−ビス(3−メチル−
6−t−ブヂルフェニルージートリデミル)フォスファ
イト等のホスファイト系その他の安定剤や、ステアリン
酸カルシウム、■ヂレンビスステアロアミド等の外部潤
滑剤や、三酸化アンチモン、ホウ砂、メタホウ酸バリウ
ム、酸化ジルコニウム等の勤燃助剤、その使者色剤、帯
電防11−剤、さらに必要に応じて添加される溶融滴下
(W進剤等がある。
ェノール系、4,4−ブチリデン−ビス(3−メチル−
6−t−ブヂルフェニルージートリデミル)フォスファ
イト等のホスファイト系その他の安定剤や、ステアリン
酸カルシウム、■ヂレンビスステアロアミド等の外部潤
滑剤や、三酸化アンチモン、ホウ砂、メタホウ酸バリウ
ム、酸化ジルコニウム等の勤燃助剤、その使者色剤、帯
電防11−剤、さらに必要に応じて添加される溶融滴下
(W進剤等がある。
本発明の樹脂組成物は、上記ゴム変性ポリスチレンに所
定巾のハロゲン系難燃剤及び必要に応じて他の添加剤の
所定巾を配合し、通常使用される混合機、例えばドラム
タンブラ−等で均一に混合した後、押出ロール、バンバ
リーミキサ−等により混練し、ペレット化することによ
って容易に得ることができる。
定巾のハロゲン系難燃剤及び必要に応じて他の添加剤の
所定巾を配合し、通常使用される混合機、例えばドラム
タンブラ−等で均一に混合した後、押出ロール、バンバ
リーミキサ−等により混練し、ペレット化することによ
って容易に得ることができる。
また、本発明のゴム変性ポリスヂレン樹脂組成物は、射
出成形、押出成形等の適当な成形法により各種の工業用
+4 yI+を成形することができる。
出成形、押出成形等の適当な成形法により各種の工業用
+4 yI+を成形することができる。
(実施例〕
以下、実施例に基づいて本発明のゴム変性ポリスヂレン
樹脂組成物を詳細に説明する。
樹脂組成物を詳細に説明する。
結合スチシンff15.5重部%で溶液粘度(5%スチ
レン溶液)35cpsのスヂレンーブタジエンランダム
共重合ゴムにスチレンモノマーをグラフi・重合させて
ゴム粒径1〜6 tlmでゴム含有量8型量%のゴム変
性ポリスチレンを製造し、各ゴム変性ポリスチレンにハ
ロゲン系難燃剤として2,4゜6−ドリブロモフエニー
ルー2.3−ブロモプロピルエーテルを3〜6重量%配
合し、ドラムタンブラ−で均一に混合した後、ベント型
押出機で練込んで練込みペレットを調製した。
レン溶液)35cpsのスヂレンーブタジエンランダム
共重合ゴムにスチレンモノマーをグラフi・重合させて
ゴム粒径1〜6 tlmでゴム含有量8型量%のゴム変
性ポリスチレンを製造し、各ゴム変性ポリスチレンにハ
ロゲン系難燃剤として2,4゜6−ドリブロモフエニー
ルー2.3−ブロモプロピルエーテルを3〜6重量%配
合し、ドラムタンブラ−で均一に混合した後、ベント型
押出機で練込んで練込みペレットを調製した。
次に、2オンスのスクリューインライン式射出成形機を
使用して」−記各線込みペレットをシリンダ一温度21
0℃、スクリコー回転数30RPH。
使用して」−記各線込みペレットをシリンダ一温度21
0℃、スクリコー回転数30RPH。
射出圧力’l0KFI/cIi・Gの条件で金をに射出
し、U L規格94V−2に従って各試験片を成形した
。
し、U L規格94V−2に従って各試験片を成形した
。
得られた各試験片について、Ul−規格第94号に準じ
た燃焼試験を行い、このUL規格94v−2の基準に合
格しているか否かを調べた。
た燃焼試験を行い、このUL規格94v−2の基準に合
格しているか否かを調べた。
また、比較例として、上記スヂレンーブタジエンランダ
ム共重合ゴムに代えて溶液粘度(5%スチレン溶液)1
00cps及び40cpsのポリブタジエンを使用し、
上記実施例と同様にしてU L規格第94号に準じた各
試験片を成形して燃焼試験□ を行い、実施例の場合と比較した。
ム共重合ゴムに代えて溶液粘度(5%スチレン溶液)1
00cps及び40cpsのポリブタジエンを使用し、
上記実施例と同様にしてU L規格第94号に準じた各
試験片を成形して燃焼試験□ を行い、実施例の場合と比較した。
結束を第1表に示す。
双子の通り、本発明のゴム変性ポリスチレン樹脂組成物
は、ハロゲン系難燃剤の使用量が少なくてその物性が優
れており、また、安価に製造することができるにもかか
わらず、優れた自己潤炎性を発揮し、Ul−規格94V
−2のltpに合格するものである。
は、ハロゲン系難燃剤の使用量が少なくてその物性が優
れており、また、安価に製造することができるにもかか
わらず、優れた自己潤炎性を発揮し、Ul−規格94V
−2のltpに合格するものである。
Claims (1)
- 結合スチレン量2〜8重量%のスチレン−ブタジエン共
重合ゴムを含有するゴム変性ポリスチレンにハロゲン系
難燃剤を配合したことを特徴とするゴム変性ポリスチレ
ン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25748784A JPS61148254A (ja) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | ゴム変性ポリスチレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25748784A JPS61148254A (ja) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | ゴム変性ポリスチレン樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61148254A true JPS61148254A (ja) | 1986-07-05 |
JPH0426343B2 JPH0426343B2 (ja) | 1992-05-07 |
Family
ID=17306972
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25748784A Granted JPS61148254A (ja) | 1984-12-07 | 1984-12-07 | ゴム変性ポリスチレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61148254A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR200459890Y1 (ko) | 2008-12-04 | 2012-04-20 | 주식회사 청하기계 | 컨테이너 세척장치 |
-
1984
- 1984-12-07 JP JP25748784A patent/JPS61148254A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR200459890Y1 (ko) | 2008-12-04 | 2012-04-20 | 주식회사 청하기계 | 컨테이너 세척장치 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0426343B2 (ja) | 1992-05-07 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
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EXPY | Cancellation because of completion of term |