CN115003756A - 树脂组合物 - Google Patents
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Abstract
本公开中的树脂组合物含有聚酰胺27～38质量％、聚丙烯6～20质量％、马来酸改性苯乙烯‑丁二烯系弹性体7～17质量％、比重0.2～0.7的中空球系填料20～29质量％、作为剩余部分的选自增塑剂和阻燃剂中的至少一种。本公开提供兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性的树脂组合物。
Description
技术领域
本公开涉及树脂组合物。
背景技术
专利文献1公开了含有聚酰胺30～80质量％、改性聚烯烃5～60质量％、未改性聚烯烃、玻璃珠等填充剂、阻燃剂等添加剂的树脂组合物。形成以聚酰胺作为基质、以改性聚烯烃作为壳、以未改性聚烯烃作为核的核-壳型颗粒结构。并且改善尺寸稳定性、耐冲击性等。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开平9-157519号公报
发明内容
专利文献1不能实现所希望的阻燃性、弯曲模量和轻量性这种功能的兼顾。
本公开的目的在于，提供兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性的树脂组合物。
本公开中的树脂组合物含有聚酰胺27～38质量％、聚丙烯6～20质量％、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体7～17质量％、比重0.2～0.7的中空球系填料20～29质量％、作为剩余部分的选自增塑剂和阻燃剂中的至少一种。
根据本公开中的树脂组合物，可以兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性。
具体实施方式
以下对实施方式进行详细说明。但是，有时省略必要以上的详细说明。例如有时省略已经熟知的事项的详细说明、或实质上对于相同技术特征的重复说明。
需要说明的是，以下的说明是为了本领域技术人员充分理解本公开而提供的，无意通过它们限定权利要求书中记载的主题。
(实施方式1)
以下对实施方式1进行说明。
[1-1.构成]
本实施方式的树脂组合物含有聚酰胺27～38质量％、聚丙烯6～20质量％、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体7～17质量％、比重0.2～0.7的中空球系填料20～29质量％、作为剩余部分的选自增塑剂和阻燃剂中的至少一种。以下依次对聚酰胺、聚丙烯、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体、中空球系填料、增塑剂、和阻燃剂进行说明。
[1-2.聚酰胺]
聚酰胺的种类没有特别限定。作为聚酰胺的具体例，可列举出例如尼龙6、尼龙66、尼龙11、尼龙12、尼龙46、尼龙6T(T：对苯二甲酸成分)、尼龙9T、尼龙MXD6(MXD：间苯二甲胺成分)等脂肪族聚酰胺等。它们之中，从成形性、机械特性等优异的观点考虑，优选为尼龙6、尼龙66、尼龙11、尼龙12。
这些聚酰胺可以单独使用一种的聚酰胺、或者适当组合两种以上的聚酰胺来使用。
聚酰胺的质均分子量(Mw)没有特别限定，从改善增塑性的观点考虑、特别是改善添加增塑剂时的增塑性的观点考虑，优选为1万～50万。质均分子量(Mw)可以通过GPC法求出。
树脂组合物中的聚酰胺的质量比率为27～38质量％、优选30～34质量％、更优选31～33质量％。通过将质量比率规定于上述范围内，可以兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性。
[1-3.聚丙烯(PP)]
聚丙烯使用未改性的聚丙烯。聚丙烯的概念包含均聚物、无规共聚物和嵌段共聚物。均聚物为丙烯的均聚物。无规共聚物和嵌段共聚物为丙烯和聚丙烯以外的α-聚烯烃的共聚物。作为α-聚烯烃的具体例，可列举出例如乙烯、1-丁烯等。从有效地表现出聚丙烯的特性的观点考虑，无规共聚物和嵌段共聚物中的聚丙烯以外的α-聚烯烃的摩尔比率优选为20摩尔％以下。
聚丙烯的质均分子量(Mw)没有特别限定，优选处于1万～50万的范围内、更优选处于4.5万～30万的范围内。通过聚丙烯的质均分子量(Mw)为1万以上，可以抑制成形品的刚性降低。通过聚丙烯的质均分子量(Mw)为50万以下，可以防止成形时的树脂组合物的流动性降低。若可以防止流动性降低，则成形时容易在模具遍布树脂，即使是薄型或复杂形状的构件也可以良好地成形。另外，由于可以抑制树脂的熔融混炼时或注射成形时的压力升高，因此可以抑制压力升高所伴随的中空球系填料的破坏。质均分子量(Mw)可以通过GPC法求出。
树脂组合物中的聚丙烯的质量比率为6～20质量％、优选13～17质量％、更优选14～16质量％。通过将质量比率规定于上述范围内，可以兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性。另外，进一步改善冲击强度的情况下，优选配混6～8质量％。通过将质量比率规定于上述范围内，实现与马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体的配混量的平衡，可以改善冲击强度。
[1-4.马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体]
作为构成马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体的苯乙烯，可以使用卤化苯乙烯，作为丁二烯，可以使用异戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)。另外，丁二烯骨架可以通过氢化而作为烯烃构成。苯乙烯-丁二烯系弹性体被马来酸改性。由此，改善聚酰胺、聚丙烯、中空球系填料的相容性。
作为构成马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体的苯乙烯-丁二烯系弹性体的具体例，可列举出例如苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-丁烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯(丁二烯/异戊二烯)苯乙烯共聚物等。它们之中，从本公开中的树脂组合物的效果优异的观点考虑，优选为马来酸改性苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物(SEBS)。
这些马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体可以单独使用一种的马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体、或适当组合两种以上的马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体来使用。
作为马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体的市售品，可列举出例如Tuftec M系列(旭化成株式会社制)等。
树脂组合物中的马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体的质量比率为7～17质量％、优选7～9质量％。通过将质量比率规定于上述范围内，可以兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性。另外，进一步改善冲击强度的情况下，优选配混15～17质量％。通过将质量比率规定于上述范围内，实现与聚丙烯的配混量的平衡，可以改善冲击强度。
[1-5.中空球系填料]
中空球系填料可以使树脂组合物为轻比重。通常作为热塑性树脂的聚酰胺树脂、聚丙烯树脂等，比重为0.90以上。若为了改善阻燃性而添加相当量的阻燃剂则树脂组合物的比重升高0.1左右。为了降低树脂组合物的表观上的比重，本公开中，将作为轻比重结构构件的中空球系填料熔融混炼到树脂组合物中。
作为中空球系填料，可以采用无机系中空球填料、有机质中空球填料中的任意种。作为无机系中空球填料的具体例，可列举出例如中空玻璃珠等玻璃中空球、白砂中空球、氧化铝中空球(珠光体中空球)、二氧化硅-氧化铝中空球(飞灰中空球)、碳中空球、氧化锆中空球等。作为有机质中空球填料的具体例，可列举出例如酚醛树脂中空球等热固性有机质中空球、丙烯腈中空球等热塑系有机质中空球等。它们之中，从制造时的成形容易程度的观点考虑，优选为中空玻璃珠。
这些中空球系填料可以单独使用一种的中空球系填料、或适当组合两种以上的中空球系填料来使用。
中空球系填料的比重为0.2～0.7、优选0.3～0.6、更优选0.4～0.5。中空球系填料的比重为0.2以上的情况下，可以改善中空球系填料的耐压强度。另外，中空球系填料的比重为0.7以下的情况下，可以实现树脂组合物的轻量化。
中空球系填料的耐压强度没有特别限定，优选为40～190MPa、更优选110～190MPa。通过规定于上述范围内，防止中空球系填料的破坏，进而可以实现树脂组合物的轻量化。
树脂组合物中的中空球系填料的质量比率为20～29质量％、优选26～29质量％、更优选27～28质量％。通过将质量比率规定于上述范围内，可以兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性。
[1-6.增塑剂]
若为可以适用于聚酰胺的增塑剂则没有特别限定。作为增塑剂，可列举出例如芳香族或脂肪族磺酰胺等磺酰胺类、羟基苯甲酸酯类、多环芳香族化合物、N-烷基脂肪族磺酰胺类、正磷酸盐类、脂肪族羧酸的酯类、内酰胺类、内酯类、环状酮类、羟基羧酸和氧化烯的加成物、碳酸戊基环己醇酯和碳酸四氢糠基酯类、氯化芳香族烃及其醚类、聚酰胺和氧化乙烯的加成物、氨基甲酸酯和甲醛的缩合物、异氰酸酯和聚氧化合物的缩合物、无定形聚酰胺类等。
作为磺酰胺类的具体例，可列举出例如N-丁基苯磺酰胺、N-己基苯磺酰胺、N-癸基苯磺酰胺、N-环己基苄基磺酰胺等、进而作为它们的甲苯衍生物，可列举出对甲苯磺酰胺、N-乙基-对甲苯磺酰胺、N-乙基-邻,对-甲苯磺酰胺(邻,对位混合物)、N-丁基-对甲苯磺酰胺、N-己基-对甲苯磺酰胺、N-癸基-对甲苯磺酰胺、N-环己基-对甲苯磺酰胺等。
作为羟基苯甲酸酯类的具体例，可列举出例如对羟基苯甲酸酯等。
作为多环芳香族化合物的具体例，可列举出例如芴衍生物等。
作为正磷酸盐类的具体例，可列举出例如单辛基二苯基磷酸盐、甲苯基苯基磷酸盐、二甲苯基二苯基磷酸盐等。
作为脂肪族羧酸的酯类的具体例，可列举出例如壬二酸二辛酯、癸二酸二辛酯等。
这些增塑剂之中，从与聚酰胺的相容性优异、树脂组合物的增塑化赋予效果优异的观点考虑，优选为磺酰胺类、羟基苯甲酸酯类、多环芳香族化合物。
这些增塑剂可以单独使用一种的增塑剂、或适当组合两种以上的增塑剂来使用。
树脂组合物中的增塑剂的质量比率优选为1～2.2质量％、更优选1.5～2.0质量％。增塑剂的质量比率为1质量％以上的情况下，可以对树脂组合物赋予增塑剂。另外，增塑剂的质量比率为2.2质量％以下的情况下，可以良好地保持表面外观。
[1-7.阻燃剂]
作为阻燃剂，可列举出例如卤素系阻燃剂、磷酸酯系阻燃剂及有机磷系阻燃剂等磷系阻燃剂、金属盐系阻燃剂、硅氧烷系阻燃剂、多磷酸铵系阻燃剂、三嗪系阻燃剂等。
作为卤素系阻燃剂的具体例，可列举出例如含有十溴二苯基醚、四溴双酚A、四溴双酚S、1,2-双(2’,3’,4’,5’,6’-五溴苯基)乙烷、1,2-双(2,4,6-三溴苯氧基)乙烷、2,4,6-三(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪、2,6-或2,4-二溴苯酚、溴化环氧树脂、溴化聚碳酸酯、溴化聚苯乙烯、溴化聚丙烯酸酯、亚乙基双四溴邻苯二甲酰亚胺、六溴环十二烷、六溴苯、丙烯酸五溴苄基酯、2,2-双[4’(2”,3”-二溴丙氧基)-,3’,5’-二溴苯基]-丙烷、双(3,5-二溴-4-二溴丙氧基苯基)砜、三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯等含溴化合物的溴系阻燃剂、含有氯化链烷烃、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、全氯五环癸烷、十二氯十二氢二甲桥二苯并环辛烯、十二氯八氢二甲桥二苯并呋喃等含氯化合物的氯系阻燃剂等。在此，从以比较低的添加量发挥阻燃效果的观点考虑，优选为1,2-双(2’,3’,4’,5’,6’-五溴苯基)乙烷(亚乙基双(五溴苯基))。
作为磷系阻燃剂的具体例，可列举出例如三苯基磷酸酯、三甲苯基磷酸酯、三甲基磷酸酯、三乙基磷酸酯、甲苯基二苯基磷酸酯、二甲苯基二苯基磷酸酯、2-乙基己基二苯基磷酸酯等芳香族磷酸酯、单磷酸酯化合物、磷酸酯低聚物化合物等磷酸酯系化合物、三(二氯丙基)磷酸酯、三氯乙基磷酸酯、三氯丙基磷酸酯等含卤素磷酸酯化合物、缩合磷酸酯化合物、多磷酸盐类、红磷系化合物、次膦酸盐(酯)化合物、膦酸盐(酯)化合物、磷腈低聚物化合物、膦酸酰胺化合物等。
作为金属盐系阻燃剂的具体例，可列举出例如将锑酸钠、三氧化锑、五氧化锑等一部分的无机盐与卤素系阻燃剂组合使用、作为阻燃助剂使用的金属盐系阻燃剂、有机磺酸碱(土)金属盐、硼酸金属盐系阻燃剂、锡酸金属盐系阻燃剂等有机金属盐系阻燃剂等。
这些阻燃剂可以单独使用一种的阻燃剂、或适当组合两种以上的阻燃剂来使用。
另外，也可以配混防滴落剂(具有原纤维形成能力的聚四氟乙烯等)等、与阻燃剂组合使用。
树脂组合物中的阻燃剂的质量比率优选为12.6～15.2质量％、更优选13～15质量％。阻燃剂的质量比率为12.6质量％以上的情况下，可以对树脂组合物赋予阻燃性。另外，阻燃剂的质量比率为15.2质量％以下的情况下，可以实现树脂组合物的轻量化。
[1-8.树脂组合物的制造方法]
树脂组合物(粒料)可以如下所述利用干式法制造。即，以规定的配混将聚酰胺、聚丙烯、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体、比重0.2～0.7的中空球系填料、选自增塑剂和阻燃剂中的至少一种投入到双螺杆混炼挤出机等混炼挤出机内。在混炼挤出机内，聚酰胺、聚丙烯、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体熔融。通过增塑剂，聚酰胺的流动性改善、剪切应力降低的状态下，在熔融了的混合树脂内分散中空球系填料和阻燃剂。进而在混炼挤出机内，中空球系填料和阻燃剂受到剪切作用而均匀地分散到熔融混合树脂中。由混炼挤出机挤出的熔融混炼物例如被水冷、形成粒料。对粒料的尺寸没有特别限定。
[1-9.成形品的制造方法]
将树脂组合物(粒料)作为成形材料，使用注射成形、挤出成形、铸塑成形等公知的成形方法，由此可以制造各种成形品。树脂组合物含有聚酰胺、聚丙烯、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体、中空球系填料、作为剩余部分的选自增塑剂和阻燃剂中的至少一种，因此所得到的成形品兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性。
[1-10.效果等]
如以上那样，本实施方式的树脂组合物中，含有聚酰胺27～38质量％、聚丙烯6～20质量％、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体7～17质量％、比重0.2～0.7的中空球系填料20～29质量％、作为剩余部分的选自增塑剂和阻燃剂中的至少一种。由此可以兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性。
另外，本实施方式中，也可以为聚酰胺30～34质量％、聚丙烯13～17质量％、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体7～9质量％、中空球系填料26～29质量％。由此，可以实现更优异的阻燃性、弯曲模量和轻量化。
另外，本实施方式中，也可以为聚酰胺31～33质量％、聚丙烯14～16质量％、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体7～9质量％、中空球系填料27～28质量％。由此，可以实现进一步优异的阻燃性、弯曲模量和轻量化。
另外，本实施方式中，也可以为聚酰胺31～33质量％、聚丙烯6～8质量％、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体15～17质量％、中空球系填料27～28质量％。由此，实现聚丙烯的配混量和马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体的配混量的平衡，从而可以改善冲击强度。
另外，本实施方式中，也可以为增塑剂1～2.2质量％、阻燃剂12.6～15.2质量％。由此，可以良好地保持树脂组合物的表面外观，并且改善增塑性。另外，可以实现树脂组合物的轻量化，并且改善阻燃性。
另外，本实施方式中，聚酰胺的质均分子量可以为1万～50万。由此，可以改善增塑性。特别是可以改善添加增塑剂时的增塑性。
另外，本实施方式中，聚丙烯的质均分子量可以为1万～50万。由此，可以抑制成形品的刚性降低。另外，可以防止成形时的树脂组合物的流动性降低。若可以防止流动性降低则成形时容易在模具遍布树脂，因此即使是薄型或复杂形状的构件也可以良好地成形。另外，由于可以抑制树脂的熔融混炼时或注射成形时的压力升高，可以抑制压力升高所伴随的中空球系填料的破坏。
另外，本实施方式中，增塑剂可以为选自磺酰胺类、羟基苯甲酸酯类和多环芳香族化合物中的至少一种。由此，能够得到优异的树脂组合物的增塑化赋予效果。
[2.其他的实施方式]
如以上所述，作为本申请中公开的技术的例示，说明了实施方式1。但是，本公开中的技术不限于此，也可以适用于进行了变更、置换、附加、省略等的实施方式。另外，也能够将上述实施方式1中说明的各构成要素组合、而形成新的实施方式。
因此以下例示出其他的实施方式。
上述实施方式在不会阻碍本公开的树脂组合物的特性的范围内，可以含有上述以外的添加剂1种以上。作为添加剂的具体例，可列举出例如着色剂、填充剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、抗静电剂等。
需要说明的是，上述实施方式用于例示本公开中的技术，因此可以在权利要求书或其均等的范围内进行各种的变更、置换、附加、省略等。
实施例
以下对本公开通过实施例进行具体说明，但是本公开不被以下的实施例限定。
(实施例1)
以形成表1所示的比率(质量％)的方式称量聚酰胺、聚丙烯、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体、中空球系填料、增塑剂、和阻燃剂，进行干混。接着利用双螺杆混炼挤出机(TECHNOVEL CORPORATION制、型号：KZW15TW)将混炼温度设为240℃，进行熔融混炼分散后，进行水冷，从而制造粒料。
聚酰胺：Amilan CM1007(Toray Industries,Inc.制、尼龙6、质均分子量25万)
聚丙烯：NOVATEC PP BC03B(Japan Polypropylene Corporation制、质均分子量15万)
马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体：Tuftec M1913(旭化成株式会社制、马来酸改性SEBS)
中空球系填料：Glass Bubbles iM16K(3M公司制、中空玻璃填料、比重0.46、耐压强度110MPa)
增塑剂：OGSOL MF-11(Osaka Gas Chemicals Co.,Ltd.制、双-苯酚-乙醇-芴(BPEF))
阻燃剂：Saytex 8010(ALBEMARLE JAPAN CORPORATION.制、亚乙基双(五溴苯基))
(实施例2～9)
以形成表1所示的比率的方式称量，除此之外与实施例1同样地制造由树脂组合物形成的粒料。
(比较例1～3)
不使用聚丙烯、增塑剂和阻燃剂，以形成表1所示的比率的方式称量，除此之外与实施例1同样地制造由树脂组合物形成的粒料。
(比较例4、5)
不使用增塑剂和阻燃剂，以形成表1所示的比率的方式称量，除此之外与实施例1同样地制造由树脂组合物形成的粒料。
(比较例6、7、9、10)
以形成表1所示的比率的方式称量，除此之外与实施例1同样地制造由树脂组合物形成的粒料。
(比较例8)
不使用阻燃剂，以形成表1所示的比率的方式称量，除此之外与实施例1同样地制造由树脂组合物形成的粒料。
(弯曲模量)
使用各实施例和比较例的粒料制作ISO178中规定的试验片。对各试验片进行JISK 7171中规定的弯曲试验。弯曲模量的测定结果如表1所示。
(夏比冲击试验)
夏比冲击试验为用于通过对形成了切口的棱柱状的试验片高速提供冲击，将试验片破坏，评价破坏所需要的能量和试验片的韧性的冲击试验。夏比冲击试验基于JIS K7111的规定进行。通过夏比冲击试验求出的冲击强度的测定结果如表1所示。
(树脂组合物的比重)
树脂组合物的比重通过JIS K 7112的记载的水中置换法求出。比重的测定结果如表1所示。
(阻燃性试验)
进行Underwriter’s Laboratories Inc.的UL-94标准的阻燃性评价。垂直燃烧试验(Vertical Burning Test)中，首先使判定长条状的试验片垂直，在上端保持，其下端与气体燃烧器的火焰接焰10秒。接着隔开气体燃烧器的火焰后，如果火焰熄灭就立即与气体燃烧器的火焰进一步接焰10秒、隔开火焰。对于判定，根据有焰燃烧时间的总计和由于滴落物(从试验片落下的颗粒)所导致的引火的有无，由容易燃烧的顺序被分级为UL94V-2、UL94V-1、UL94V-0。本试验中，满足UL94V-2的基准的情况下判断为“合格”、不满足条件的情况判断为“不合格”。阻燃性的测定结果如表1所示。
需要说明的是，试验片设为长度127mm、宽度12.7mm，厚度设为由最小直至最大12.7mm为止的5种。厚度增加量分别不超过3.18mm。
(注射压力)
测定对于具有哑铃片形状的模具、在注射温度240℃下成形时的最大压力。注射压力的测定结果如表1所示。
[表1]
确认了通过各实施例的树脂组合物得到的成形品均具有规定的阻燃性、弯曲模量均为1500MPa以上、比重均为0.99以下，因此能够得到兼顾阻燃性、弯曲模量和轻量性的树脂组合物。另外，各实施例的注射压力均为135MPa以下，成形时的流动性良好。另外，各实施例通过夏比冲击试验求出的冲击强度均为3.0kJ/m2以上，成形品的冲击强度优异。
本公开的树脂组合物例如可以用于除尘器、电动工具、干燥机、烫发器、卷发器、水壶、便携式的烹调器等家电产品的部件等用途。
Claims (8)
1.一种树脂组合物，其含有聚酰胺27～38质量％、聚丙烯6～20质量％、马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体7～17质量％、比重0.2～0.7的中空球系填料20～29质量％、作为剩余部分的选自增塑剂和阻燃剂中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述聚酰胺为30～34质量％、所述聚丙烯为13～17质量％、所述马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体为7～9质量％、所述中空球系填料为26～29质量％。
3.根据权利要求2所述的树脂组合物，其中，所述聚酰胺为31～33质量％、所述聚丙烯为14～16质量％、所述马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体为7～9质量％、所述中空球系填料为27～28质量％。
4.根据权利要求1所述的树脂组合物，其中，所述聚酰胺为31～33质量％、所述聚丙烯为6～8质量％、所述马来酸改性苯乙烯-丁二烯系弹性体为15～17质量％、所述中空球系填料为27～28质量％。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的树脂组合物，其中，所述增塑剂为1～2.2质量％、所述阻燃剂为12.6～15.2质量％。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的树脂组合物，其中，所述聚酰胺的质均分子量为1万～50万。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的树脂组合物，其中，所述聚丙烯的质均分子量为1万～50万。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的树脂组合物，其中，所述增塑剂为选自磺酰胺类、羟基苯甲酸酯类和多环芳香族化合物中的至少一种。
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