JPS61103958A - 自己消炎性スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
自己消炎性スチレン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS61103958A JPS61103958A JP22384184A JP22384184A JPS61103958A JP S61103958 A JPS61103958 A JP S61103958A JP 22384184 A JP22384184 A JP 22384184A JP 22384184 A JP22384184 A JP 22384184A JP S61103958 A JPS61103958 A JP S61103958A
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- JP
- Japan
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- rubber
- self
- resin composition
- styrene resin
- styrenic resin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、米国ＵＬ規格の９４Ｖ−２に適合する消炎
性に優れたスチレン系樹脂組成物に係り、特に、表面状
態や物性強度等の点で優れた自己消炎性スチレン系樹脂
組成物に関する。
性に優れたスチレン系樹脂組成物に係り、特に、表面状
態や物性強度等の点で優れた自己消炎性スチレン系樹脂
組成物に関する。
一般にスチレン系樹脂は成型加工性に優れ、特に、ゴム
変性スチレン系樹脂は耐衝撃強度等の機械的強度が要求
される種、マの分野、例えばテレビ・ラジオ等のキャビ
ネット類、家具建築材料等の工業材料等として頻繁に使
用されている。そして、この様な工業用材料については
、延焼等の防止のために自己消炎性であることが要求さ
れており、従来から種々のハロゲン系難燃剤の配合が行
なわれており、ＵＬ規格９４Ｖ−２の基準に合格するも
のも知られている。
変性スチレン系樹脂は耐衝撃強度等の機械的強度が要求
される種、マの分野、例えばテレビ・ラジオ等のキャビ
ネット類、家具建築材料等の工業材料等として頻繁に使
用されている。そして、この様な工業用材料については
、延焼等の防止のために自己消炎性であることが要求さ
れており、従来から種々のハロゲン系難燃剤の配合が行
なわれており、ＵＬ規格９４Ｖ−２の基準に合格するも
のも知られている。
しかしながら、このようなハロゲン系難燃剤を配合した
自己消炎性ゴム変性ポリスチレンにおいても、燃焼時に
分解溶融して火種となった小塊が容易に滴下せず、９４
Ｖ−２の基準に合格するためには物性、成形性を犠牲に
する難燃剤を多量に添加する必要があった。
自己消炎性ゴム変性ポリスチレンにおいても、燃焼時に
分解溶融して火種となった小塊が容易に滴下せず、９４
Ｖ−２の基準に合格するためには物性、成形性を犠牲に
する難燃剤を多量に添加する必要があった。
〔問題点を解決するための手段及び作用〕本発明は、か
かる観点に鑑みて創案されたもので、着火後の溶融滴下
性に優れ、これによって優れた自己消炎性を発揮する自
己消炎性スチレン系樹脂組成物を提供するものであり、
共役ジエン系ゴム質重合体と芳香族ごニルモノマーをグ
ラフト重合して得られた平均ゴム粒径１〜３μｍのゴム
変性スチレン系樹脂にハロゲン系難燃剤を配合してなる
自己消炎性スチレン系樹脂組成物である。
かる観点に鑑みて創案されたもので、着火後の溶融滴下
性に優れ、これによって優れた自己消炎性を発揮する自
己消炎性スチレン系樹脂組成物を提供するものであり、
共役ジエン系ゴム質重合体と芳香族ごニルモノマーをグ
ラフト重合して得られた平均ゴム粒径１〜３μｍのゴム
変性スチレン系樹脂にハロゲン系難燃剤を配合してなる
自己消炎性スチレン系樹脂組成物である。
本発明において使用するゴム変性スチレン系樹脂は、通
常２〜２０重１％、好ましくは３〜１５重量％のポリブ
タジェン又はスチレン−ブタジェン共重合ゴム等の共役
ジエン系ゴム質重合体の存在下に、スチレン、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチレン、ブロム
スチレン等の芳香族ビニルモノマーを溶液、塊状、懸濁
又は塊。
常２〜２０重１％、好ましくは３〜１５重量％のポリブ
タジェン又はスチレン−ブタジェン共重合ゴム等の共役
ジエン系ゴム質重合体の存在下に、スチレン、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエン、クロルスチレン、ブロム
スチレン等の芳香族ビニルモノマーを溶液、塊状、懸濁
又は塊。
状−懸濁重合法等によってグラフト重合せしめて得られ
るものであって、特にゴム強化ポリ・スチレン（通称Ｈ
Ｉ）が代表例として挙げられる。
るものであって、特にゴム強化ポリ・スチレン（通称Ｈ
Ｉ）が代表例として挙げられる。
本発明において、上記ゴム変性スチレン系樹脂中に存在
するゴム粒子の平均粒径は１〜３μｍ、好ましくは１〜
２μ雇であることが必要である。
するゴム粒子の平均粒径は１〜３μｍ、好ましくは１〜
２μ雇であることが必要である。
このゴム変性スチレン系樹脂中の平均ゴム粒径が１μｍ
より小さくなると、溶融滴下性についてはその性能が向
上するが、物性、特に機械的強度の点でその性能が低下
して好ましくなく、反対に３μｍより大きくなると、溶
融滴下性が不十分て自己消炎性が改善されない。
より小さくなると、溶融滴下性についてはその性能が向
上するが、物性、特に機械的強度の点でその性能が低下
して好ましくなく、反対に３μｍより大きくなると、溶
融滴下性が不十分て自己消炎性が改善されない。
このゴム変性スチレン系樹脂中に配合されるハロゲン系
難燃剤は、従来公知のものでよく、例えば、ヘキサブロ
モベンゼン、デカブロモベンゼン、テトラブロモジフェ
ニルエーテル、デカブロモジフェニルエーテル、２，４
．６−ドリブロモフエニールー２，３−ブロモプロピル
エーテル、テトラブロモ無水フタル酸、テトラブロモご
スフエノールＡ等の芳香族ブロム化合物、あるいは、パ
ークロロシクロデカン、ヘキサブロモシクロデカン、ジ
ブロムテトラクロロシクロペンタジェン、ペンタクロロ
ブロモシクロヘキサン等のハロゲン化脂環式化合物、ト
リフェニルホスフェート、トリス（２，４−ジブロモフ
ェニル）ホスフェート等のハロゲン・リン系化合物、等
を挙げることができる。
難燃剤は、従来公知のものでよく、例えば、ヘキサブロ
モベンゼン、デカブロモベンゼン、テトラブロモジフェ
ニルエーテル、デカブロモジフェニルエーテル、２，４
．６−ドリブロモフエニールー２，３−ブロモプロピル
エーテル、テトラブロモ無水フタル酸、テトラブロモご
スフエノールＡ等の芳香族ブロム化合物、あるいは、パ
ークロロシクロデカン、ヘキサブロモシクロデカン、ジ
ブロムテトラクロロシクロペンタジェン、ペンタクロロ
ブロモシクロヘキサン等のハロゲン化脂環式化合物、ト
リフェニルホスフェート、トリス（２，４−ジブロモフ
ェニル）ホスフェート等のハロゲン・リン系化合物、等
を挙げることができる。
これらハロゲン系難燃剤の配合口については、通常１〜
１５重」％、好ましくは２〜１０重ｑ％である。このハ
ロゲン系難燃剤の配合量が１重量％より少ないと、ＵＬ
規格９４Ｖ−２に合格する自己消炎性スチレン系樹脂組
成物を得ることが難しく、反対に１５重ｆｆｉ％より多
くなると、コストが高くなるほか、物性の低下、比重の
増加、離型性の悪化等の問題が生じる。
１５重」％、好ましくは２〜１０重ｑ％である。このハ
ロゲン系難燃剤の配合量が１重量％より少ないと、ＵＬ
規格９４Ｖ−２に合格する自己消炎性スチレン系樹脂組
成物を得ることが難しく、反対に１５重ｆｆｉ％より多
くなると、コストが高くなるほか、物性の低下、比重の
増加、離型性の悪化等の問題が生じる。
さらに、上記ハロゲン系難燃剤と共にゴム変性スチレン
系樹脂に配合し得る添加剤としては、通常このゴム変性
スチレン系樹脂組成物に配合される従来公知の添加剤、
例えば白色鉱油、ステアリン酸ブチル等の潤滑油や、ブ
チル化ヒドロキシルトルエン（ＨＢＴ）、ｎ−オクタデ
シル−β−（４′−ヒドロキシ−３＝、５−−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）プロピオネート等のフェノール系、４
．４−ブチリデン−ヒス（３−メチル−６−を−ブチル
フェニル−シートリゾミル）フォスファイト等のホスフ
ァイト系その他の安定剤や、ステアリン酸カルシウム、
エチレンビスステア０アミド等の外部潤滑剤や、その他
着色剤や帯電防止剤等を配合することができる。
系樹脂に配合し得る添加剤としては、通常このゴム変性
スチレン系樹脂組成物に配合される従来公知の添加剤、
例えば白色鉱油、ステアリン酸ブチル等の潤滑油や、ブ
チル化ヒドロキシルトルエン（ＨＢＴ）、ｎ−オクタデ
シル−β−（４′−ヒドロキシ−３＝、５−−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）プロピオネート等のフェノール系、４
．４−ブチリデン−ヒス（３−メチル−６−を−ブチル
フェニル−シートリゾミル）フォスファイト等のホスフ
ァイト系その他の安定剤や、ステアリン酸カルシウム、
エチレンビスステア０アミド等の外部潤滑剤や、その他
着色剤や帯電防止剤等を配合することができる。
本発明の組成物は、上記ゴム粒径が１〜３μｍであるゴ
ム変性スチレン系樹脂に所定量のハロゲン系難燃剤及び
必要に応じて溶融滴下促進剤等の添加剤の所定量を配合
し、通常使用される混合礪、例えばドラムタンブラ−等
で均一に混合した後、押出ロール、バンバリーミキサ−
等により混練し、ベレット化することによって容易に得
ることができる。
ム変性スチレン系樹脂に所定量のハロゲン系難燃剤及び
必要に応じて溶融滴下促進剤等の添加剤の所定量を配合
し、通常使用される混合礪、例えばドラムタンブラ−等
で均一に混合した後、押出ロール、バンバリーミキサ−
等により混練し、ベレット化することによって容易に得
ることができる。
また、本発明の自己消炎性スチレン系樹脂組成物は、射
出成型、押出成型等の適当な成型法により各種の工業用
材料を成型することができる。
出成型、押出成型等の適当な成型法により各種の工業用
材料を成型することができる。
以下、本発明の自己消炎性スチレン系樹脂組成物を試験
例に基づいて詳細に説明する。
例に基づいて詳細に説明する。
第１表に示すゴム粒径を有するブタジェン含有ｆｆ１１
０重量％のゴム変性スチレン系樹脂を製造し、各ゴム粒
径のゴム変性スチレン系樹脂にハロゲン系難燃剤として
２，４．６−ドリブロモフエニールー２，３−ブロモプ
ロピルエーテルを第１表に示す割合で配合し、ドラムタ
ンブラ−で均一に混合した後、ベント型押出機で練込ん
で各試験例の練込みベレットを調製した。
０重量％のゴム変性スチレン系樹脂を製造し、各ゴム粒
径のゴム変性スチレン系樹脂にハロゲン系難燃剤として
２，４．６−ドリブロモフエニールー２，３−ブロモプ
ロピルエーテルを第１表に示す割合で配合し、ドラムタ
ンブラ−で均一に混合した後、ベント型押出機で練込ん
で各試験例の練込みベレットを調製した。
次に、２オンスのスクリューインライン式射出成型機を
使用し、上記各練込みベレットをシリンダ一温度２１０
’Ｃ、スフＩＪ １−回転数３ Ｑ ＲＰＨ１射出圧力
４０Ｋｌ／ｃｉ−Ｇの条件で金型に射出し、ＵＬ規格９
４Ｖ−２に従って各試験片を成型した。
使用し、上記各練込みベレットをシリンダ一温度２１０
’Ｃ、スフＩＪ １−回転数３ Ｑ ＲＰＨ１射出圧力
４０Ｋｌ／ｃｉ−Ｇの条件で金型に射出し、ＵＬ規格９
４Ｖ−２に従って各試験片を成型した。
得られた各試験例の試験片について、ＵＬ規格第９４号
に準じて燃焼試験を行い、このＵＬ規格９４Ｖ−２の基
準に合格しているか否かを調べた。
に準じて燃焼試験を行い、このＵＬ規格９４Ｖ−２の基
準に合格しているか否かを調べた。
結果を第１表に示す。
第１表
なお、上記第１表において、ＩＺ衝撃強度はＡＳＴＭ
Ｄ ２５６により、また、熱変形温度はＪＩｓ
Ｋ ６８７１により測定した。
Ｄ ２５６により、また、熱変形温度はＪＩｓ
Ｋ ６８７１により測定した。
以上の通り、本発明の自己消炎性スチレン系樹脂組成物
は、ハロゲン系難燃剤の使用口が少なくてその物性が優
れているほか、安価に製造することができるにもかかわ
らず、優れた自己消炎性を発揮し、ＬＩＬｌ格９４Ｖ−
２の基準に合格するものである。
は、ハロゲン系難燃剤の使用口が少なくてその物性が優
れているほか、安価に製造することができるにもかかわ
らず、優れた自己消炎性を発揮し、ＬＩＬｌ格９４Ｖ−
２の基準に合格するものである。
特許出願人 新臼鐵化学株式会社代理人
弁理士 成 瀬 勝 大同 上
弁理士 中 村 智 廣ｆ□′
弁理士 成 瀬 勝 大同 上
弁理士 中 村 智 廣ｆ□′
Claims (1)
- 共役ジエン系ゴム質重合体と芳香族ビニルモノマーをグ
ラフト重合して得られた平均ゴム粒径が１〜３μｍのゴ
ム変性スチレン系樹脂にハロゲン系難燃剤を配合してな
る自己消炎性スチレン系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59223841A JPH0643542B2 (ja) | 1984-10-26 | 1984-10-26 | 自己消炎性スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59223841A JPH0643542B2 (ja) | 1984-10-26 | 1984-10-26 | 自己消炎性スチレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61103958A true JPS61103958A (ja) | 1986-05-22 |
| JPH0643542B2 JPH0643542B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=16804562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59223841A Expired - Lifetime JPH0643542B2 (ja) | 1984-10-26 | 1984-10-26 | 自己消炎性スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0643542B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7169837B2 (en) | 2000-02-04 | 2007-01-30 | Teijin Chemicals, Ltd. | Flame-resistant resin composition and article molded therefrom |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5455050A (en) * | 1977-10-11 | 1979-05-01 | Nippon Steel Chem Co Ltd | Self-extiguishing styrene resin composition |
| JPS5485246A (en) * | 1977-12-21 | 1979-07-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Flame-retardant resin composition |
| JPS57170950A (en) * | 1981-04-16 | 1982-10-21 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Improved rubber-moldified styrene resin composition |
| JPS57172948A (en) * | 1981-04-17 | 1982-10-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Rubber-modified styrene resin composition |
-
1984
- 1984-10-26 JP JP59223841A patent/JPH0643542B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5455050A (en) * | 1977-10-11 | 1979-05-01 | Nippon Steel Chem Co Ltd | Self-extiguishing styrene resin composition |
| JPS5485246A (en) * | 1977-12-21 | 1979-07-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Flame-retardant resin composition |
| JPS57170950A (en) * | 1981-04-16 | 1982-10-21 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Improved rubber-moldified styrene resin composition |
| JPS57172948A (en) * | 1981-04-17 | 1982-10-25 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Rubber-modified styrene resin composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7169837B2 (en) | 2000-02-04 | 2007-01-30 | Teijin Chemicals, Ltd. | Flame-resistant resin composition and article molded therefrom |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0643542B2 (ja) | 1994-06-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |