JPS61146343A - ゼオライト吸着剤の再生方法 - Google Patents
ゼオライト吸着剤の再生方法Info
- Publication number
- JPS61146343A JPS61146343A JP59266896A JP26689684A JPS61146343A JP S61146343 A JPS61146343 A JP S61146343A JP 59266896 A JP59266896 A JP 59266896A JP 26689684 A JP26689684 A JP 26689684A JP S61146343 A JPS61146343 A JP S61146343A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zeolite adsorbent
- adsorbent
- catalytic combustion
- catalyst
- combustion catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は雰囲気ガス製造装置等においてｃｏ２、Ｈ２Ｃ
を除去するために使用されるゼオライト吸着剤の再生方
法に関するものである。
を除去するために使用されるゼオライト吸着剤の再生方
法に関するものである。
（従来の技術）
ゼオライト吸着剤は気体中のＣｏｔ 、Ｈｇｏを効率良
く除去することができ、しかも再生して何度も再使用が
できるものであるので工業的用途に広範に使用されてい
るものであり、例えば金属等の熱処理炉へ非酸化性の雰
囲気ガスを供給するための雰囲気ガス製造装置において
も炭化水素系燃料を不完全燃焼させた原料となるガスか
らＣＯを及びＨｔ Ｏを除去する目的で広く用いられて
いる、このようなゼオライト吸着剤は一定時間使用する
と吸着能が低下するので再生する必要があり、従来は主
として吸着塔内を真空ポンプにより減圧して吸着された
ｃｏｔ 、ＨｔＯを除去する真空再生方法が採用されて
いた。ところが、この真空再生方法は大容量、高真空度
の大型の真空ポンプを必要とし、また吸着塔の気密性が
悪いと再生が不完全となるため吸着塔の気密性維持が必
要不可欠であるうえ、工業的にはＣｏｔ 、ＨｔＯの残
留率が０．５〜１．０％となる程度まで再生するのが限
界であった。また、吸着塔の内部に高温の加熱空気を導
入する加熱再生法や吸着剤を交換する方法もあるが、前
者は別途大型の熱風発生装置を必要とし、後者は作業が
煩雑で工業的には実用性を欠くため、はとんど利用され
ていなかった。
く除去することができ、しかも再生して何度も再使用が
できるものであるので工業的用途に広範に使用されてい
るものであり、例えば金属等の熱処理炉へ非酸化性の雰
囲気ガスを供給するための雰囲気ガス製造装置において
も炭化水素系燃料を不完全燃焼させた原料となるガスか
らＣＯを及びＨｔ Ｏを除去する目的で広く用いられて
いる、このようなゼオライト吸着剤は一定時間使用する
と吸着能が低下するので再生する必要があり、従来は主
として吸着塔内を真空ポンプにより減圧して吸着された
ｃｏｔ 、ＨｔＯを除去する真空再生方法が採用されて
いた。ところが、この真空再生方法は大容量、高真空度
の大型の真空ポンプを必要とし、また吸着塔の気密性が
悪いと再生が不完全となるため吸着塔の気密性維持が必
要不可欠であるうえ、工業的にはＣｏｔ 、ＨｔＯの残
留率が０．５〜１．０％となる程度まで再生するのが限
界であった。また、吸着塔の内部に高温の加熱空気を導
入する加熱再生法や吸着剤を交換する方法もあるが、前
者は別途大型の熱風発生装置を必要とし、後者は作業が
煩雑で工業的には実用性を欠くため、はとんど利用され
ていなかった。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明はこのような従来の問題点を解決し、真空ポンプ
や熱風発生装置等の大型の再生装置を必要とせずしかも
従来の真空再生方法よりもＣＯ３やＨ２Ｏの残留率がは
るかに低い値となるまで再生を行うことができるゼオラ
イト吸着剤の再生方法を目的として完成されたものであ
る。
や熱風発生装置等の大型の再生装置を必要とせずしかも
従来の真空再生方法よりもＣＯ３やＨ２Ｏの残留率がは
るかに低い値となるまで再生を行うことができるゼオラ
イト吸着剤の再生方法を目的として完成されたものであ
る。
（問題点を解決するための手段）
本発明は吸着塔内にゼオライト吸着剤とともに接触燃焼
触媒を混合して充填しておき、その吸着能が低下したと
き予熱空気と炭化水素系燃料との混合気を吸着塔内に導
入して吸着塔内において前記接触燃焼触媒の存在下で炭
化水素系燃料を接触燃焼させ、その燃焼熱によりゼオラ
イト吸着剤を加熱再生することを特徴とするものである
。
触媒を混合して充填しておき、その吸着能が低下したと
き予熱空気と炭化水素系燃料との混合気を吸着塔内に導
入して吸着塔内において前記接触燃焼触媒の存在下で炭
化水素系燃料を接触燃焼させ、その燃焼熱によりゼオラ
イト吸着剤を加熱再生することを特徴とするものである
。
本発明において使用される接触燃焼触媒としては例えば
アルミナ担体粒子の表面にＰｔを担持させたビーズ状あ
るいはペレット状のものが用いられ、接触燃焼触媒がゼ
オライト吸着剤の１／３〜１１５の比率となるようにゼ
オライト吸着剤と均一に混合されて吸着塔内に充填され
る。炭化水素系燃料としては例えばＬＰＧＳＬＮＧ、ブ
タン、プロパン等が用いられ、例えば２５０℃に加熱さ
れた予熱空気ＩＮｒｄに対してプロパン０．００５Ｎｒ
ｄの比率で混入した混合気を吸着塔内へ導入すれば、炭
化水素系燃料は吸着塔内で前記接触燃焼触媒の存在下で
接触燃焼し、その燃焼熱によってゼオライト吸着剤は加
熱再生される。このときゼオライト吸着剤は接触燃焼触
媒と混合されているので効率良く再生され、残留するＨ
ｚｏ、ＣＯ２の量が０．１〜０．３％程度となるまで再
生することができる。
アルミナ担体粒子の表面にＰｔを担持させたビーズ状あ
るいはペレット状のものが用いられ、接触燃焼触媒がゼ
オライト吸着剤の１／３〜１１５の比率となるようにゼ
オライト吸着剤と均一に混合されて吸着塔内に充填され
る。炭化水素系燃料としては例えばＬＰＧＳＬＮＧ、ブ
タン、プロパン等が用いられ、例えば２５０℃に加熱さ
れた予熱空気ＩＮｒｄに対してプロパン０．００５Ｎｒ
ｄの比率で混入した混合気を吸着塔内へ導入すれば、炭
化水素系燃料は吸着塔内で前記接触燃焼触媒の存在下で
接触燃焼し、その燃焼熱によってゼオライト吸着剤は加
熱再生される。このときゼオライト吸着剤は接触燃焼触
媒と混合されているので効率良く再生され、残留するＨ
ｚｏ、ＣＯ２の量が０．１〜０．３％程度となるまで再
生することができる。
（実施例）
次に本発明の実施例を示す。図面に示す雰囲気ガス発生
装置において（１）はバーナ（２）により燃焼を不完全
燃焼させて原料となるガスを発生させるガス発生用燃焼
炉、（３）は発生したガスにより空気を予熱する熱交換
器、（４目よガスを冷却して除湿する冷却器、（５）、
（６）は並列に設けられた吸着塔、（７）は熱処理炉で
ある。吸着塔（５）、（６）の内部には３■φの球状の
ゼオライト吸着剤（８１７５Ｊと、０．５ｇ／ｌの白金
を３Ｗφのアルミナ担体粒子の表面に担持させたビーズ
状の接触燃焼触媒＋９） ２５ Ｊとを均一に混合して
直径３００ｍ、高さ１４００ｍの充填層として充填した
。ガス発生用燃焼炉（１）から発生するガスは冷却器（
４）によって２０〜３０’Ｃまで冷却され除湿されたう
え、電磁弁（１ｏ）、（１１）の切換えにより３０分間
ずつ吸着塔（５）、（６）へ交互に導かれる。吸着塔（
５）、（６）へ入るガスはｃｏｚｌ１％、ＨｚＯ５％を
含有し、ｌ０Ｎｒｒｒ／Ｈの流量を有するものであり、
吸着塔（５）、（６）内のゼオライト吸着剤によりＣＯ
オ、Ｈ２Ｏをほぼ完全に除去されたうえ雰囲気ガスとし
て熱処理炉（７）へ供給される。
装置において（１）はバーナ（２）により燃焼を不完全
燃焼させて原料となるガスを発生させるガス発生用燃焼
炉、（３）は発生したガスにより空気を予熱する熱交換
器、（４目よガスを冷却して除湿する冷却器、（５）、
（６）は並列に設けられた吸着塔、（７）は熱処理炉で
ある。吸着塔（５）、（６）の内部には３■φの球状の
ゼオライト吸着剤（８１７５Ｊと、０．５ｇ／ｌの白金
を３Ｗφのアルミナ担体粒子の表面に担持させたビーズ
状の接触燃焼触媒＋９） ２５ Ｊとを均一に混合して
直径３００ｍ、高さ１４００ｍの充填層として充填した
。ガス発生用燃焼炉（１）から発生するガスは冷却器（
４）によって２０〜３０’Ｃまで冷却され除湿されたう
え、電磁弁（１ｏ）、（１１）の切換えにより３０分間
ずつ吸着塔（５）、（６）へ交互に導かれる。吸着塔（
５）、（６）へ入るガスはｃｏｚｌ１％、ＨｚＯ５％を
含有し、ｌ０Ｎｒｒｒ／Ｈの流量を有するものであり、
吸着塔（５）、（６）内のゼオライト吸着剤によりＣＯ
オ、Ｈ２Ｏをほぼ完全に除去されたうえ雰囲気ガスとし
て熱処理炉（７）へ供給される。
このように一方の吸着塔（５）が使用されている間に、
他方の吸着塔（６）へは熱交換器（３）により約２５０
℃に予熱された予熱空気２Ｎｒｒｒ／Ｈとガス混合器（
１２）により混合される０、０ＩＮｒｒｆ／Ｈのプロパ
ンのような炭化水素系燃料とからなる混合気が２０分間
導入される。混合気は吸着塔（６）の内部で接触燃焼触
媒の存在下で接触燃焼し、その燃焼熱によりゼオライト
吸着剤は加熱再生され、接触燃焼後の排ガスは電磁弁（
１３）を介して外部へ放出される。
他方の吸着塔（６）へは熱交換器（３）により約２５０
℃に予熱された予熱空気２Ｎｒｒｒ／Ｈとガス混合器（
１２）により混合される０、０ＩＮｒｒｆ／Ｈのプロパ
ンのような炭化水素系燃料とからなる混合気が２０分間
導入される。混合気は吸着塔（６）の内部で接触燃焼触
媒の存在下で接触燃焼し、その燃焼熱によりゼオライト
吸着剤は加熱再生され、接触燃焼後の排ガスは電磁弁（
１３）を介して外部へ放出される。
このようにして再生された後のゼオライト吸着剤はＨ２
Ｏ、ＣＯ□の残留率が従来の１／１０〜１／２の０．１
〜０．３％となり、また再生後に電磁弁（１０）、（１
１）の切換えにより再びガスの吸着を開始させたところ
、吸着塔（６）の出口部分のガスのｃｏ２濃度は０．０
６ ｖｏ１％、露点は一４８℃であり、新品のゼオライ
ト吸着剤を用いた場合の０．０５νｏ１％、−４８℃の
データとほとんど変らなかった。これに対して従来の真
空再生法により再生した場合にはＣＯ，濃度は０．２０
ｖｏ１％、露点は一４５℃であり、本発明方法によれ
ば優れた再生効果が得られることが明らかである。
Ｏ、ＣＯ□の残留率が従来の１／１０〜１／２の０．１
〜０．３％となり、また再生後に電磁弁（１０）、（１
１）の切換えにより再びガスの吸着を開始させたところ
、吸着塔（６）の出口部分のガスのｃｏ２濃度は０．０
６ ｖｏ１％、露点は一４８℃であり、新品のゼオライ
ト吸着剤を用いた場合の０．０５νｏ１％、−４８℃の
データとほとんど変らなかった。これに対して従来の真
空再生法により再生した場合にはＣＯ，濃度は０．２０
ｖｏ１％、露点は一４５℃であり、本発明方法によれ
ば優れた再生効果が得られることが明らかである。
（発明の効果）
本発明は以上の説明からも明らかなように、吸着塔内に
ゼオライト吸着剤と接触燃焼触媒とを予め均一に混合し
て充填しておき、再生時には予熱空気と炭化水素系燃料
との混合気を吸着塔内に導入して接触燃焼させることに
よりゼオライト吸着剤の加熱再生を行わせるものである
から、従来の真空ポンプや熱風発生器のような大型の再
生装置を必要とせず、しかも従来の真空再生方法による
よりも完全な再生を行うことができる。また、接触燃焼
触媒の作用により炭化水素系燃料はゼオライト吸着剤に
密着した部分で進行するので再生の熱効率は極めて良好
であるうえ、雰囲気ガス発生装置に利用した場合におい
ては熱交換器により回収された廃熱を有効に利用するこ
ともできる。このように本発明によれば、吸着能の低下
したゼオライト吸着剤を吸着塔から取出すことなく効率
的に再生することができるものであり、ゼオライト吸着
剤の寿命を従来の３倍以上に延ばすことができる利点と
も相まち、産業の発展に寄与するところは極めて大であ
る。
ゼオライト吸着剤と接触燃焼触媒とを予め均一に混合し
て充填しておき、再生時には予熱空気と炭化水素系燃料
との混合気を吸着塔内に導入して接触燃焼させることに
よりゼオライト吸着剤の加熱再生を行わせるものである
から、従来の真空ポンプや熱風発生器のような大型の再
生装置を必要とせず、しかも従来の真空再生方法による
よりも完全な再生を行うことができる。また、接触燃焼
触媒の作用により炭化水素系燃料はゼオライト吸着剤に
密着した部分で進行するので再生の熱効率は極めて良好
であるうえ、雰囲気ガス発生装置に利用した場合におい
ては熱交換器により回収された廃熱を有効に利用するこ
ともできる。このように本発明によれば、吸着能の低下
したゼオライト吸着剤を吸着塔から取出すことなく効率
的に再生することができるものであり、ゼオライト吸着
剤の寿命を従来の３倍以上に延ばすことができる利点と
も相まち、産業の発展に寄与するところは極めて大であ
る。
図面は本発明の再生方法を採甲した雰囲気ガス発生装置
を示すフローシートである。 （５）、（６）：吸着塔、（８）；ゼオライト吸着剤、
（９）：接触燃焼触媒。
を示すフローシートである。 （５）、（６）：吸着塔、（８）；ゼオライト吸着剤、
（９）：接触燃焼触媒。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、吸着塔内にゼオライト吸着剤とともに接触燃焼触媒
を混合して充填しておき、その吸着能が低下したとき予
熱空気と炭化水素系燃料との混合気を吸着塔内に導入し
て吸着塔内において前記接触燃焼触媒の存在下で炭化水
素系燃料を接触燃焼させ、その燃焼熱によりゼオライト
吸着剤を加熱再生することを特徴とするゼオライト吸着
剤の再生方法。 ２、接触燃焼触媒としてビーズ状のものを用いる特許請
求の範囲第１項記載のゼオライト吸着剤の再生方法。 ３、接触燃焼触媒としてアルミナ担体粒子の表面にＰｔ
を担持させたものを用いる特許請求の範囲第１項記載の
ゼオライト吸着剤の再生方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59266896A JPS61146343A (ja) | 1984-12-18 | 1984-12-18 | ゼオライト吸着剤の再生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59266896A JPS61146343A (ja) | 1984-12-18 | 1984-12-18 | ゼオライト吸着剤の再生方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61146343A true JPS61146343A (ja) | 1986-07-04 |
| JPH0378135B2 JPH0378135B2 (ja) | 1991-12-12 |
Family
ID=17437158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59266896A Granted JPS61146343A (ja) | 1984-12-18 | 1984-12-18 | ゼオライト吸着剤の再生方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61146343A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007005399A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Praxair Technology, Inc. | Gas purification process using adsorbent and catalyst mixtures |
-
1984
- 1984-12-18 JP JP59266896A patent/JPS61146343A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007005399A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Praxair Technology, Inc. | Gas purification process using adsorbent and catalyst mixtures |
| US7722702B2 (en) | 2005-06-30 | 2010-05-25 | Praxair Technology, Inc. | Adsorbent and catalyst mixtures |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0378135B2 (ja) | 1991-12-12 |
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