JPS61145558A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、導電層、電荷を発生する有機顔料を含有する
電荷発生層及び電荷保持、輸送の機能を有する電荷輸送
層を有する電子写真感光体鯖参参尋＃製遭蓬に関する。

（従来技術） 従来、光導電性物質を感光材料として利用する電子写真
材料においては、セレン、酸化亜鉛、酸化チタン、硫化
カドミウムなどの無機系導電性物質が主に用いられてき
た。

しかし、これらは一般に毒性が強いものが多く廃棄する
方法にも問題がある。

一方、有機光導電性化合物を使用する感光材料は、無機
系光導電性物質を使用する場合に比べ一般に毒性が弱く
、更に透明性、可とり性、軽量性。

価格などの点くおいて有利であることから最近広く研究
されてきている。

その中で電荷の発生と輸送という機能を分離し九複合型
感光体は、従来、有機導電性化合物を使用した感光体の
大きな欠点であった感度を大幅に向上させることができ
るため、近年急速な進歩を遂げつつある。

これらの複合型感光体をカールソン法による電子写真装
置に適用した場合には、まず感光体表面に靜電潜偉を形
成し１次に異符号に帯電し九一般にトナーと称する現像
剤により、トナー画像を他の基体１例えば紙などく転写
、定着しコピーを得ることができる。この際、感光体表
面にわずかに残存しているトナーをブラシやブレードな
どを用いて除去（クリーニング）する必要がある。

このように現儂、転写、クリーニングの工程を繰り返す
ことにより、感光体の表面は摩耗し、損傷を受け、この
結果、転写画像が不鮮明になシ。

場合によっては電荷輸送層や電荷発生層の剥離を生じる
ことにより感光体の寿命は著しく短くなる。

このような問題から感光体くは強固な耐久性が要求され
ている・。

そのために従来から複合二層型電子写真感光体は通常、
底面層となる電荷輸送層又は電荷発生層を硬くして耐摩
耗性を高める方法や電子写真感光体の表面に硬い保護層
を設ける方法が試みられている。

（発明が解決しようとする問題点） しかし後者の保護層を設ける方法は耐摩耗性が向上する
ものの　■電子写真特性における残留電位の増加や感度
の低下を招きやすい　■保護層を設ける工程が増えるた
め生産性が低下するなどの理由から必ずしも好ましい方
法ではない。また前者の表面層としての電荷輸送層又は
電荷発生層の耐摩耗性を高めるために熱及び／又は光硬
化性樹脂をこれらの層の結合剤に用いることが考えられ
るが、この場合もやはり耐摩耗性は向上するものの、高
温、長時間の加熱や強烈な紫外線照射によシ硬化中に電
荷発生材料や電荷輸送材料が熱及び／又は光劣化して、
残留電位の増加や感度の低下をもたらすことが６９．実
用化は難しい。そこでそれらの欠点を回避するためにポ
リカーボネート樹脂やボリアリレート樹脂など溶剤を揮
発するのみで硬く強靭な皮膜形成能を有する熱可塑性樹
脂を電荷輸送層の結合剤に用いる方法が従来から実施さ
れている。

しかし、これらの樹脂は、一般の有機溶剤、特に乾燥性
や溶解力の点から汎用に用いられる。テトラヒドロフラ
ンやメチルエチルケトンに対スる溶解度は極めて低いた
めに、塩化メチレン、１，１゜１−　）　’Ｊ　クロル
エタン、１，１．２−ＩＪりｌ：”ルエタン、１，１，
２．２−テトラクロルエタン等のハロゲン系溶剤に溶解
して使用することが通例である。しかしハロゲン系溶剤
は毒性が強く安全管理の面で問題が多い。

本発明はこのような問題点を解決し、十分な硬度を有し
かつ汎用の有機溶剤に可溶で、かつ電子写真感光体の結
合剤としては新規で十分な機能を有する重合体を使用し
た。高感度でかつ帯電〜露光の電子写真プロセスのくシ
返しＫよる性能低下の少ない電子写真感光体を提供する
ことを目的と本発明は導電層、電荷を発生する有機顔料
を含有する電荷発生層、電荷保持、輸送の機能を有する
電荷輸送層より成る電子写真感光体において表面層が結
合剤としてメタクリル酸トリシクロ〔５゜λｉ、　ｏ　
２．６　）デカ−８−イルまたはアクリル酸トリシクロ
（５，Ｚｌ、Ｏ”ｌデカ−８−イルの重合体。

または共重合体を含有してなる電子写真感光体に関する
。

本発明において使用されるメタクリル酸トリシクロ（５
，Ｌｌ、０”：ｌデカ−８−イルまたはアクリル酸トリ
シクロ〔５，２，１，０ｌデカ−８−イルはメタクリル
酸エステル又はアクリル酸エステルの合成に関する一般
公知の方法を用いて得られる。

例えば、ジシクロペンタジェンＫＨｚＯを付加してジシ
クロペンテニルアルコールとし、引き続き接触水素添加
反応によシ、トリシクロ〔５，Ｌｌ、０２，６〕デカ−
８−オールが得られる。このアルコールとメタクリル酸
、アクリル酸又はメタクリル酸クロリド、アクリル酸ク
ロリドとの縮合反応やメタクリル酸メチル、アクリル酸
メチルとのエステル交換反応等により得られる。

本発明において用いられるメタクリル酸トリシクロ（５
，２，１，０１カー８−イルまたはアクリル酸トリシク
ロ［：　５．　Ｚ　１．０　”　Ｅデカ−８−イルの重
合体又は共重合体とはこれらの七ツマ−をそれぞれ単独
で重合させた重合体、また、これら２ｍのモノマーを共
重合させた共重合体およびこれらのモノマーを単独でま
たは２橿併用し、さらにこれらと共重合可能な他の重合
性不飽和単量体を配合して共重合させた共重合体である
。

ここで、他の重合性不飽和単量体としては、不飽和脂肪
酸エステル、芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合
物、Ｎ−置換マレイミドなどがある。不飽和脂肪酸エス
テルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸ブチル。

アクリル酸−２−エチルヘキシル等のアク〜リル酸アル
キルエステル、アクリル酸シクロヘキシル等のアクリル
酸シクロアルキルエステル、アクリル酸フェニル、アク
リル酸ベンジル等のアクリル酸芳香族エステル、アクリ
ル酸グリンジルなどのアクリル酸エステル、メタクリル
酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル
、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタク
リル酸２−エチルヘキシル等のメタクリル酸アルキルエ
ステル、メタクリル酸シクロヘキシル等のメタクＩｊル
酸シクロアルキルエステル、メタクリル酸フェニル、メ
タクリル酸ベンジル等のメタクリル酸芳香族エステル、
メタクリル酸グリシジルなどのメタクリル酸エステルな
どがある。

芳香族ビニル化合物としては、スチレンまたはα−メチ
ルスチレン、α−エチルスチレ／等のα−置換スチレン
、クロロスチレン、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレ
ン等の核置換スチレンがある。シアン化ビニル化合物と
してはアクリロニトリル、メタクリロニトリル等がある
。Ｎ−置換マレイミドとしては、Ｎ−メチルヤレイミド
、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−イソプロピルマレイミド
。

Ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−ラウリルマレイミド等の脂
肪族Ｎ−置換マレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミ
ド等の脂環式Ｎ−置換マレイミド。

Ｎ−フェニルマンイ９ド、Ｎ−メチルフェニルマレイミ
ド、Ｎ−クロロフェニルマレイミド、Ｎ−メトキシフェ
ニルマレイミド等の芳香族Ｎ−置換分な機能を有する重
合体を得るには、使用する重合性単量体は次のように配
合されるのが好ましい。

すなわち、メタクリル酸トリシクロ［５，Ｚｌ、０２，
６〕デカ−８−イルまたはアクリル酸トリシクロ〔５゜
λ１．０　”　）デカ−８−イル１００〜５重量％およ
びその他の重合性不飽和単量体Ｏ〜９５重量％で全体が
１００重量％になるように配合される。

また、この場合、その他の重合性不飽和単量体としては
、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸
ブチル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸２−エチルヘ
キシル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ヘキシル、
メタクリル酸２−エチルヘキシル等が特に好ましい。

上記重合体又は共重合体を製造する方法としては、ラジ
カル重合やイオン重合等の公知の方法が適用できる。例
えば重合開始剤の存在下で塊状重合、溶液重合、！！！
濁重合などの方法で製造できるが、特に樹脂中の不純物
の混入等を考慮する必要のある電子写真感光体用用途で
は、塊状重合又は懸濁重合法が好ましい。

重合に用いる開始剤としては１例えば過酸化ベンゾイル
、過酸化ラウロイル、ジ−ｔ−ブチルパーオキシへキサ
ヒドロテレフタレート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エ
チルヘキサノエート、１．１−ジ−ｔ−ブチルパーオキ
シ−＆ａ５−１リメチルシクロヘキサンなどの有機過酸
化物、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−４−メ
トキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル、アゾビスシ
クロヘキサノン−１−カルボニトリル、アゾジベンゾイ
ルなどのアゾ化合物、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニ
ウムに代表される水溶性触媒及び過酸化物あるいは過硫
酸塩と還元剤の組合せによるレドックス触媒など通常の
ラジカル重合に使用できるものはいずれも可能である。

重合触媒はモノマーの総量に対して０．０１〜１０重量
−の範囲で使用されるのが好ましい。重合調節剤として
のメルカプタ／系化合物、チオグリコール、四臭化炭素
。

α−メチルスチレンダイマーなどが分子量調節の九めに
必ｌ！に応じて添加しうる。

表面層の結合剤としては、上記のメタクリル酸トリシク
ロ〔５，λ１．θ″６〕デカー８−イル並びにアクリル
酸トリシクロ［５，１１，０”Ｅデカ−８−イルの重合
体または、メタクリル酸トリシクロ〔５，２，１，０２
，６〕デカ−８−イル並びに他の重合性不飽和本量体を
重合させてなる重合体に、必要に応じてポリエステル樹
脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ス
チレン樹脂などの他の樹脂を、上記樹脂に対して２０重
量％以下で使用してもよい。

電荷輸送層中、結合剤は電荷輸送性物質に対し５０〜５
００重量％使用されるのが好ましく、特［７５〜３５０
重量％使用されるのが好ましい。

結合剤が電荷輸送性物質に対して５０重量−未満では電
荷輸送層の皮膜強度、ひいては複合二層型電子写真感光
体の耐久性が劣る傾向があり、５００重量％を越えると
電子写真特性の感度が低下し。

残留電位が増加する傾向がある。また電荷輸送層中には
、流動性付与剤、ピンホール抑制剤等の添加剤を含有さ
せることができ、それらは電荷輸送性物質に対して５重
量−以下で使用されるのが好ましい。

以下１本発明で使用される他の材料について詳述する。

まず、電荷発生層に含まれる電荷を発生する有機顔料と
しては、アゾキシベンゼン系、ジスアゾ系、トリスアゾ
系、ベンズイミダゾール系、多環キノン系、インジゴイ
ド系、キナクリドン系、ペリレン系、メチン系及びα型
、β型、ｒ型、δ型。

δ型、Ｘ型などの各種の結晶構造を有する無金属タイプ
や金属タイプの７タロシアニン系などの電荷を発生する
ことが知られている顔料が使用できる。これらの顔料は
９例えば、特開昭４７−３７４５３号公報、特開昭４７
−３７５４４号公報、特開昭４７−１８５４３号公報、
特開昭４７−１８５４４号公報、特開昭４８−４３９４
２号公報、特開昭４’８−７０５３８号公報、特開昭４
９−１２３１号公報、特開昭４９−１０５５３６号公報
、特開昭５０−７５２１４号公報、特開昭５３−４４０
２８号公報、特開ＦｉＢ５４−１７７３２号公報などく
開示されている。このようなもののほか、光照射により
電荷担体を発生する有機顔料はいずれも使用可能である
。

電荷輸送層の主成分である電荷輸送性物質としては高分
子化合物のものではポＩＪ−Ｎ−ビニルカルバゾール、
ｌハロゲン化ポＩＪ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビ
ニルピレン、ポリビニルインドロキノキサリン、ポリビ
ニルベンゾチオフェン、ポリビニルアントラセン、ポリ
ビニルアクリジン。

ポリビニルピラゾリン等が低分子化合物のもので唸フル
オレノン、フルオレン、　２．７−シニトロー９−フル
オレノン、４Ｈ−インデノ（１，２６）チオ７エンー４
−オン、為７−シニトロージベンゾチオ７エンー５−オ
キサイド、１−ブロムピレン、２−フェニルピレン、カ
ルバソール、３−フェニルカルバゾール、２−フェニル
インドール、２−フェニルナフタレン、オキサジアゾー
ル、１−フェニル−３−（４−ジエチルアミノスチリル
）−５−（４−ジエチルアミノスチリル）−５−（４−
ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、イミダゾール、
クリセン、テトラフェン、アクリデン、トリフェニルア
ミン、これらの誘導体等がある。特に一般式（１，１で
表わされる〔式中Ｒ１＊　Ｒｒｔ　ＨＲ３は−ＣＨｓ　
、　　Ｃ２Ｈｌｌ　。

−ＣｓＨｔ等の低級炭化水素基、　−Ｃ１，−Ｂｒ等の
）・ロゲン、−Ｎ（ＣＨｓ）ｔ、　　Ｎ（ＣｚＨｓ）ｚ
、　　Ｎ（ＣｍＨｙ）ｚ−ＣｓＨ＠、　−ＣｓＨｔ等の
低級アルキル基、　−Ｃ１，−Ｂｒ等のハロゲ：／、−
Ｎ（ＣＬ）ｔ、−Ｎ（ＣｚＨｓ）ｚ＋　　Ｎ（ＣａＨ２
）１等のジアルキルアミｙ、　−０ＣＨｓ、　　０Ｃｓ
Ｈｓ等のアルコキシ基を示す。）等の置換又は無置換フ
ェニル基を示す。〕オキサゾール系誘導体１例えば２−
フェニル−４−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−５−
フェニルオキサゾール、２−（ｐ−シメチルアＳノフェ
ニル）−４−フェニル−５−フェニルオキサゾール、２
−（１）−ジプロピルアミノフェニル）−４−（ｐ−ジ
エチルアミノフェニル）−５−（ｐ−クロルフェニル）
オキサソール、２−（ｐ−ジメトキシフェニル）−４−
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−（Ｐ−ジエチル
アミノフェニル）オキサゾール、２−（ｐ−ジエチルア
ミノフェニル）−４−（０−メチルフェニル’）−５−
（０−クロルフェニル）オキサゾールなどが有用である
。オキサゾール系誘導体は、特に、ハロゲン系溶剤中で
光または熱により分解しやすく、溶剤としてテトラヒド
ロフランを使用するのが好ましい。

また、電荷発生層には電子写真感光体に通常使用される
結合剤、可塑剤、流動性付与剤、ビンホ脂、ポリウレタ
ン樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリケトン
樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリ
メチルメタクリレート樹脂、ポリアクリルアミド樹脂等
が挙げられる。

また、熱及び／又は光によって架橋する硬化型樹脂も使
用できる。いずれ圧しても絶縁性で通常の状態で皮膜形
成能を有する樹脂、並びに熱及び／又は光によって硬化
し皮膜を形成する樹脂であれば特に制限はない。可塑剤
としてはハロゲン化パラフィン、ジメチルナフタレン、
ジブチルフタレート等が挙げられる。流動性付与剤とし
てはモダフロー（モンサントケミカル社製）、アクロナ
ール４Ｆ（パス７社製）等がピンホール抑制剤としては
ベンゾイン、ジメチルフタレート等が挙げられる。電荷
発生層中、結合剤は、前記有機顔料に対して３００重量
−以下、可胆剤は５重量−以下。

その他の添加剤は３重量−以下で使用されるのが好まし
い。

本発明において導電層とは導電処理した紙又はプラスチ
ックフィルム、アルミニウムのような金属箔を積層した
プラスチックフィルム、金属板等の導電体でおる。

のである。電荷発生層の厚さは好ましくは０．０１〜１
０μ２％に好ましくは０．２〜５μｍである。

０．０１μｍ未満では電荷発生層を均一に形成するのが
困難になり、１０μｍを越えると電子写真特性が低下す
る傾向にある。また電荷輸送層の厚さは好ましくは５〜
５０μｍ、特に好ましくは８〜２０μｍである。５μｍ
未満では初期電位が低下し、５０μｍを越えると感度が
低下する傾向にある。

電荷発生層を形成するには電荷発生層の成分を蒸着した
り、アセトン、メチルエチルケト／、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、トルエン、キシレン、クロロホルム、
などの溶剤に均一に溶解又は分散させたのち通常導電層
上に塗布乾燥することくより行うことができる。

電荷輸送層を形成する場合には電荷輸送性物質及び結合
剤、必要に応じて各種添加剤を所定量配合し、ハロゲン
系以外の溶剤好ましくはテトラヒドロ７ランに均一（溶
解した塗液を前述の電荷発生層上に撒布乾燥することに
より行うことができる。

本発明になる電子写真感光体は導電層のすぐ上に薄い接
着層、バリヤ層を有していてもよい。

（実施例） 以下に比較例及び実施例を示す。

以下の例中に用いる各材料を次に列記する。

（１）電荷を発生する有機顔料 フタロシアニン系：α世態金属フタロシアニン（ＰｈＰ
Ｃ） ［ＢＡ８Ｆ） （２）電荷輸送性物質 オキサゾール誘導体：　２−（ｐ−ジメチルアｓ））フ
ェニル−４−（１）−ジメチルアミノ）フェニル−５−
（０−クロル）フェニル−１，３−オキサゾール　　　
　　　　　　　　　　　（ＯＸＺ）（３）本発明の重合
体以外の結合剤 ０シリコーンフェス：ＫＲ−２５５（ＫＲ−２５５）〔
信越化学工業■〕 Ｏポリエステル樹脂：バイロン２００　　（Ｖ−２００
）〔東洋紡績■〕 ０ポリカーボネート樹脂ニユーピロンＳ−２０００（Ｓ
−２０００） 〔三菱瓦斯化学■〕 （ａ）　　電荷発生層の形成 ＨｚＰＣ１５ｇ、　シリ：１７−７７ニス５．０９（固
形分５０重量％）、メチルエチルケトン９２５ｇを配合
し、この混合液をボールミル（日本化学陶業製３寸ボッ
トミル）を用いて８時間混練した。

得られた顔料分散液をアプリケータによりアルミニウム
板（導電体）上罠塗工し、９０℃で１５分間乾燥して厚
さ１μｍの電荷発生層を形成した。

（ｂ）　　電荷輸送層の形成 電荷輸送層用塗液を作製直後に前記の電荷発生層上に乾
燥後の膜厚が１５μｍになるように塗布した後、１２０
℃で２時間乾燥して、１！荷輸送層を形成した。

次に１本発明の実施例を示す。

実施例１ 成分Ｉ ラウロイルパーオキサイド　　　　０．４ｎ−ドデシル
メルカプタン　　　　　０．２成分■ 脱イオン水　　　　　　　　　　２７０硫酸ソーダ　　
　　　　　　　　　０．３反応容器に成分■、酸成分を
仕込んで混合攪拌しながら反応容器内雰囲気を窒素ガス
で置換したのち６０℃で２時間、９８℃で４時間重合さ
せた。

この時の重合率は９９％であった。重合した粒子をｆ過
し、酸洗、水洗をくり返したのち、乾燥し。

次いで押出機でベレット状とした（このベレットを以下
重合体Ａと略称する）。

実施例２ 琳量体をアクリル酸トリシクロ［５，２，１，０２，６
〕デカ−８−イル（以下ＴＣＤ−ＡＡと略称）とし。

その他は実施例ＩＫ準じて行った（得られたベレットを
以下重合体Ｂと略称する）。

実施例３ 巣量体成分をＴ　ＣＤ−ＭＡとアクリル酸−ｎ−ブチル
の２成分とし、前者を９０重量部、後者を１０重量部配
合し、その他は実施例ＩＫ、・準じて行った（得られた
ベレットを以下重合体Ｃと略称する）。

実施例４ 巣量体成分をＴ　ＣＤ−ＭＡとアクリル酸エチルの２成
分とし、前者を８０重量部、後者ｆ、２０重量部配合し
、その他は実施例１に準じて行った（得られたベレット
を以下重合体りと略称する）。

実施例５ 上記（ａ）のようＫして形成した電荷発生層に。

０ＸＺ１０９．重合体Ａｌ０ｇおよびテトラヒドロフラ
ン８０ｇを配合した電荷輸送層用塗液を使用し、上記（
ｂ）のよう圧して電荷輸送層を形成して電子写真感光体
を製造した。

実施例６ ０ＸＺ　１０９　、重合体Ｂ１０９＄−Ｊｌ、びテトラ
ヒドロフラン８０ｇを配合した電荷輸送層用塗液を使用
した以外は、実施例５に準じて行った。

実施例７ ０ＸＺ１０９．重合体ｃｉｏｇおよびテトラヒドロフラ
ン８０ｇを配合した電荷輸送層用塗液を使用した以外は
、実施例５に準じて行った。

実施例８ ０ＸＺ　１０９　、重合体Ｄ１０ｇおよびテトラヒドロ
フラン８０９を配合した電荷輸送層用塗液を使用した以
外は実施例５に準じて行った。

比較例１ ０ＸＺＩＯ９，Ｖ−２００ｘｏｇおよびテトラヒドロフ
ラン８０９を配合した電荷輸送層塗液を使用した以外は
実施例５に準じて行った。

比較例２ ０ＸＺ１０９，８−２０００　１０ｇおｊ、びｆｉ化メ
チレン５０９，１，１．１−トリクロルエタ／３０９を
電荷輸送層用塗液を使用した以外は、実施例５に準じて
行った。

実施例５〜８および比較例１〜２で得られた電子写真感
光体の電子写真特性、耐久性、耐摩耗性。

密着性を測定した。その結果を表１〜４に示す。

尚、電子写真特性は、静電記録紙試験装置（川口電機製
５Ｐ−４２８）を用いて測定した。表１中の初期電位Ｖ
Ｏは、試料を５Ｐ−４２８の回転円盤にセットした後、
１ｏｏｏ回転／分の速度で回転させながら、負５ＫＶの
コロナを１０秒間放電したときの帯電電位を示し、暗減
衰ＶＫはその後暗所において３０秒間放置したときの電
位減衰（Ｖ、に＝ｖ３゜／Ｖｏ　Ｘ　１００　、　Ｖｓ
ｏ　：　３０秒後の電位）金示し、半減露光量Ｅ５０は
、その後１０Ｉ！ｘの白色光を照射し電位が半分になる
までの光量値を示している。

六２のｖ０保持率は、上記方法での測定において。

白色光を２０秒照射した後、再び負コロナの放電からの
プロセスを行い、一連のプロセスを連続して３００回く
シ返した後の表面電位の保持率を示している（ＶＯ保持
率＝　Ｖｓ。。／　Ｖｏ　×１００　、　Ｎ’３６６　
：３００回後の表面電位）。

表３の耐摩耗性は、以下の方法で評価した。得られた電
子写真感光体を、ガーゼを摺動材とした摩擦試験機（ス
ガ試験機■製ＦＲ−２型）を用いてくシ返し摩擦し、電
子写真感光体の表面にガーゼの繊維跡が目視で確認され
たときの回数を摩耗寿命とした。

表４の密着性の評価は電子写真感光体の塗膜にカッター
ナイフで、１ｍｍ角の切シ込みを１００個（１０×１０
のゴバン目状）入れ、その上にセロテープを押しつけて
から、そのセロテープを剥離し、剥ぎ取られずに残った
ゴバン目残存数によって行った。

以下１表１〜表４の結果圧ついて説明する。

表１の電子写真特性については、結合剤としてＶ−２０
０（ポリエステル樹脂）を用いた比較例１のｖｏとＶに
が少し低目である。また結合剤としてＳ−２０００（ポ
リカーボネート樹脂）を用いた比較例２は＋　ｖｏ　ｌ
　Ｖｘは良好であるが、Ｅ５０が大きく、言いかえると
感度が低い。これに対し実施例５〜８の電子写真感光体
は、いずれも良好な特性を示している。

表２９表３の耐久性および耐摩耗性は、これらの電子写
真感光体を複写機や、レーザビームプリンターの感光体
として用いた場合の感光体の耐刷寿命と深いかかわり合
いのある特性である。比較例１は、耐久性、耐摩耗性の
点で他より大きく劣っている。実施例５〜８の電子写真
感光体は比較例２の感光体と比べ、これら特性で同等か
、それ以上の性能を有している。

表４の密着性も、感光体の寿命および扱い易さと深いか
かわりがある。例えば密着性の悪い感光体を複写機やレ
ーザビームプリンターに使用し九場合は、感光体交換時
や紙詰り発生時等に、装置のカバーを開けた際、もしも
感光体表面に小さな傷をつけてしまった場合、そこから
塗膜が剥離し。

画倫欠陥の原因となる。

本発明の電子写真感光体は、いずれも比較例２のポリカ
ーボネート樹脂を結合剤に用いた電子写真感光体よシも
良好であるが、特に共重合した結合剤を用いた実施例７
〜８が優れている。比較例１のポリエステル樹脂を結合
剤に用いた電子写真感光体は、密着性は優れているが、
先述した欠点を有しておシ、特性のバランスがとれてい
ない。

（発明の効果） 本発明によって得られた電子写真感光体は、電子写真特
性、耐刷寿命、密着性に優れた性能を有している。

実ヨグ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、導電層、電荷を発生する有機顔料を含有する電荷発
   生層、電荷保持、輸送の機能を有する電荷輸送層を有す
   る電子写真感光体において、表面層が結合剤としてメタ
   クリル酸トリシクロ〔５，２，１，０＾２＾，＾６〕デ
   カ−８−イル又はアクリル酸トリシクロ〔５，２，１，
   ０＾２＾，＾６〕デカ−８−イルの重合体又はその共重
   合体を含有してなる電子写真感光体。 ２、表面層の結合剤として使用される共重合体が、メタ
   クリル酸トリシクロ〔５，２，１，０＾２＾，＾６〕デ
   カ−８−イル又はアクリル酸トリシクロ〔５，２，１，
   ０＾２＾，＾６〕デカ−８−イルと他の重合性不飽和単
   量体を重合させてなる重合体である特許請求の範囲第１
   項記載の電子写真感光体。 ３、他の重合性 不飽和単量体が、不飽和脂肪酸エステル、芳香族ビニル
   化合物およびＮ−置換マレイミドからなる群から選ばれ
   た少なくとも一種の化合物である特許請求範囲第２項記
   載の電子写真感光体。 ４、電荷輸送物質としてオキサゾール系誘導体を含有す
   る、特許請求範囲第１項、第２項または第３項記載の電
   子写真感光体。