JPS61143460A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS61143460A JPS61143460A JP26489984A JP26489984A JPS61143460A JP S61143460 A JPS61143460 A JP S61143460A JP 26489984 A JP26489984 A JP 26489984A JP 26489984 A JP26489984 A JP 26489984A JP S61143460 A JPS61143460 A JP S61143460A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- alkyl ester
- acid alkyl
- aromatic vinyl
- carboxylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
本発明は、発色性、耐熱分解性、耐衝重性および加工性
に優ｎる樹脂組成物に関する。
に優ｎる樹脂組成物に関する。
エチレン−プロピレン系ゴム、アクリル系ゴムなどの非
ジエン系ゴムが耐候性に優れていることより、非ジエン
系ゴムにスチレンおよびアクリロニトリルをグラフト重
合してなる重合体が耐衝撃性耐候性樹脂として注目さｎ
ており、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−エチレン拳プ
ロピレン系ゴムースチレン）、ＡＡＳ樹脂（７クリロニ
トリルーアクリル系ゴム−スチレン）、ＡＣ３樹脂（ア
クリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン）など
の名称にて製造・販売さ扛ている。
ジエン系ゴムが耐候性に優れていることより、非ジエン
系ゴムにスチレンおよびアクリロニトリルをグラフト重
合してなる重合体が耐衝撃性耐候性樹脂として注目さｎ
ており、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−エチレン拳プ
ロピレン系ゴムースチレン）、ＡＡＳ樹脂（７クリロニ
トリルーアクリル系ゴム−スチレン）、ＡＣ３樹脂（ア
クリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン）など
の名称にて製造・販売さ扛ている。
こｎらの非ジエン系ゴム強化樹脂は従来より広く用いら
ｎているＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−ブタジェン系
ゴム−スチレン）に比べ発色性に劣るため、例えば深み
のある漆黒色や赤、黄、青などの鮮やかな色に着色する
ことは困難である。この発色性については、すでにポリ
メチルメタクリレ−） （ＰＭＭＡ ）？配合すること
により改善さｎることが提案さ几ているが、ＰＭＭＡの
配合量の増大とともに耐衝撃性および耐熱分解性が急激
に低下するといつ九問題点を有している。
ｎているＡＢＳ樹脂（アクリロニトリル−ブタジェン系
ゴム−スチレン）に比べ発色性に劣るため、例えば深み
のある漆黒色や赤、黄、青などの鮮やかな色に着色する
ことは困難である。この発色性については、すでにポリ
メチルメタクリレ−） （ＰＭＭＡ ）？配合すること
により改善さｎることが提案さ几ているが、ＰＭＭＡの
配合量の増大とともに耐衝撃性および耐熱分解性が急激
に低下するといつ九問題点を有している。
本発明者らは、かかる問題点を解消すべく鋭意研究した
結果、グラフト重合体と共重合体とからなる組成物にお
いて、グラフト用化合物として特定の化合物三種を特定
比率にて用いてなるグラフト重合体と特定組成の共重合
体とを混合してなる組成物が、従来の組成物に比べて優
ｒＬｆｃ特性を有することを見出し、本発明に到達した
ものである。
結果、グラフト重合体と共重合体とからなる組成物にお
いて、グラフト用化合物として特定の化合物三種を特定
比率にて用いてなるグラフト重合体と特定組成の共重合
体とを混合してなる組成物が、従来の組成物に比べて優
ｒＬｆｃ特性を有することを見出し、本発明に到達した
ものである。
すなわち、本発明は、
◎非ジエン系ゴムに、
０芳香族ビニル化合物：３〜６５：Ｉ！（量チ、０シア
ン化ビニル化合物：２〜４ＯＮｉ１％および ｏ不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物＝９５〜２
０重量％からなる ◎化合物を重合してなるグラフト重合体囚と０不飽和力
ルボン酸アルキルエステル化合物と ０芳香族ビニル化合物および／ま友はシアン化ビニル化
合物を 重合してなる共重合体（Ｂ）からなることを特徴とする
発色性、耐熱゛分解性、耐衝撃性および加工性に優ｎる
樹脂組放物を提供するものである００グラフト重合体（
Ａ） 本発明で用いらｎるグラフト重合体（Ａ） を構成する
非ジエン系ゴムとしては、エチレン−プロピレン共重合
体、ジシクロペンタジェンやエチ酸ビニル共重合体、ポ
リブチルアクリレートに代表さｎるアクリル酸アルキル
エステル重合体、塩素化ポリエチレン等々を挙げること
ができ、一種又は二種以上用いることができる。特にエ
チレン−プロピレン共重合体およびエチレン−プロピレ
ン−非共役ジエン共重合体が好ましい。
ン化ビニル化合物：２〜４ＯＮｉ１％および ｏ不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物＝９５〜２
０重量％からなる ◎化合物を重合してなるグラフト重合体囚と０不飽和力
ルボン酸アルキルエステル化合物と ０芳香族ビニル化合物および／ま友はシアン化ビニル化
合物を 重合してなる共重合体（Ｂ）からなることを特徴とする
発色性、耐熱゛分解性、耐衝撃性および加工性に優ｎる
樹脂組放物を提供するものである００グラフト重合体（
Ａ） 本発明で用いらｎるグラフト重合体（Ａ） を構成する
非ジエン系ゴムとしては、エチレン−プロピレン共重合
体、ジシクロペンタジェンやエチ酸ビニル共重合体、ポ
リブチルアクリレートに代表さｎるアクリル酸アルキル
エステル重合体、塩素化ポリエチレン等々を挙げること
ができ、一種又は二種以上用いることができる。特にエ
チレン−プロピレン共重合体およびエチレン−プロピレ
ン−非共役ジエン共重合体が好ましい。
グラフト重合に供する芳香族ビニル化合物としてハ、ス
チレン、α−メチルスチ゛レン、ｐ−メチルスチレン、
ｐ−ｔ’−７’チルスチレン、ハロゲン化スチレン、ジ
メチルスチレン、ビニルトルエン等々が挙げられ、一種
又は二種以上用いることができる。特にスチレンが好ま
しい。
チレン、α−メチルスチ゛レン、ｐ−メチルスチレン、
ｐ−ｔ’−７’チルスチレン、ハロゲン化スチレン、ジ
メチルスチレン、ビニルトルエン等々が挙げられ、一種
又は二種以上用いることができる。特にスチレンが好ま
しい。
シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メ
タクリレートリル、フマロニトリル、マレオニトリル等
々が挙げらｎ、一種又は二種以上用いることができる。
タクリレートリル、フマロニトリル、マレオニトリル等
々が挙げらｎ、一種又は二種以上用いることができる。
特にアクリロニトリルが好ましい。
さらに、不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物とし
てはメチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチル
アクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリ
レート、ブチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアク
リレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキ
シプロピルメタクリレート等々を挙げることができ、一
種又は二種以上用いることができる。特にメチルメタク
リレートが好ましい。
てはメチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチル
アクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリ
レート、ブチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアク
リレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキ
シプロピルメタクリレート等々を挙げることができ、一
種又は二種以上用いることができる。特にメチルメタク
リレートが好ましい。
本発明においては、グラフトＭ谷に供する化合物である
芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物および不飽
和カルボン酸アルキルエステル化合物のそｎぞｎの重量
比率が重要であり、以下のとおりである。
芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物および不飽
和カルボン酸アルキルエステル化合物のそｎぞｎの重量
比率が重要であり、以下のとおりである。
この範囲外では、本発明の目的とする組成物は得らｎな
い。
い。
グラフト重合体（Ｎにおける非ジエン系ゴムと全化合物
（芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物および不
飽和カルボン酸アルキルエステル化合物の総重量）との
組成比には特に制限はないが、非ジエン系ゴム１０〜８
０重量％および全化合物９０〜２０重量％であることが
好ましい。
（芳香族ビニル化合物、シアン化ビニル化合物および不
飽和カルボン酸アルキルエステル化合物の総重量）との
組成比には特に制限はないが、非ジエン系ゴム１０〜８
０重量％および全化合物９０〜２０重量％であることが
好ましい。
非ジエン系ゴムの存在下、かかる三種類の化合物を重合
してなるグラフト重合体（Ａ）は公知の重合方法、例え
ば乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法等
により得らｎる。
してなるグラフト重合体（Ａ）は公知の重合方法、例え
ば乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法等
により得らｎる。
０共重合体（Ｂ）
本発明において用いらｎる共重合体（Ｂ）は、不飽和カ
ルボン酸アルキルエステル化合物と芳香族ビニル化合物
および／またはシアン化ビニル化合物會重合してなる共
重合体である。
ルボン酸アルキルエステル化合物と芳香族ビニル化合物
および／またはシアン化ビニル化合物會重合してなる共
重合体である。
こｎら化合物の組成比には特に制限はないが、好ましく
は、不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物３０〜９
５重量％、特に好ましくは５０〜９５１ｉ量チである。
は、不飽和カルボン酸アルキルエステル化合物３０〜９
５重量％、特に好ましくは５０〜９５１ｉ量チである。
芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチルス
チレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレン
、ハロゲン化スチレン、ジメチルスチレン、ビニルトル
エン等々が挙げられ、一種又は二種以上用いることがで
きる。
チレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレン
、ハロゲン化スチレン、ジメチルスチレン、ビニルトル
エン等々が挙げられ、一種又は二種以上用いることがで
きる。
特にスチレンが好ましい。
シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル、フマロニトリル、フレオニトリル等
々が挙げらｎ、一種又は二種以上用いることができる。
タクリロニトリル、フマロニトリル、フレオニトリル等
々が挙げらｎ、一種又は二種以上用いることができる。
特にアクリロニトリルが好ましい。
一ト、ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エ
チルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヒドロキ
シエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、ヒドロキシプロピルメタクリレート等々を挙げるこ
とができ、一種又は二種以上用いることができる。特に
メチルメタクリレートが好ましい。
チルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ヒドロキ
シエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレー
ト、ヒドロキシプロピルメタクリレート等々を挙げるこ
とができ、一種又は二種以上用いることができる。特に
メチルメタクリレートが好ましい。
共重合体（Ｂ）の固有粘度（３０℃、ジメチルホルムア
ミド）は特に制限さ扛るものでないが、好ましくは０，
３〜１．１である。この範囲外であると耐衝悠性の低下
傾向が見られる。さらに加工性の低下ならびに層剥離の
発生傾向がみら扛る０ 共１合体（Ｂ） ’に作る方法としては、°公知の方法
がすべて利用できる。たとえば、懸濁重合法、塊状重合
法、乳化重合法、溶液重合法などである０ ０組 成 １ｏｘｉ＊であることが組成物の耐衝撃性、加工性、発
色性の面より好ましい。
ミド）は特に制限さ扛るものでないが、好ましくは０，
３〜１．１である。この範囲外であると耐衝悠性の低下
傾向が見られる。さらに加工性の低下ならびに層剥離の
発生傾向がみら扛る０ 共１合体（Ｂ） ’に作る方法としては、°公知の方法
がすべて利用できる。たとえば、懸濁重合法、塊状重合
法、乳化重合法、溶液重合法などである０ ０組 成 １ｏｘｉ＊であることが組成物の耐衝撃性、加工性、発
色性の面より好ましい。
０混 合
グラフト重合体（４）および共重合体（Ｂ）の混合は、
公知の混合機で行うことができる。
公知の混合機で行うことができる。
また混合時、必要に応じて染顔料、安定剤、可塑剤、帯
電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の公知の添加
剤を混合することも十分可能である。
電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の公知の添加
剤を混合することも十分可能である。
以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明するが本発
明はこ几らによって何ら制限さｎるものではない。
明はこ几らによって何ら制限さｎるものではない。
Ｒｅ ｄ ＊クロムフタルレッド ０．２重量部Ｂ
ｌｕｅ ：群青＃２０００ ０．２ｉｉｉ部Ｂ
ｌａｃｋ ：カーボン＄４５ ０．９ｉ量部得ら
扛た組成物を用いて射出成形機（２３０℃）にて試験片
を作成した。
ｌｕｅ ：群青＃２０００ ０．２ｉｉｉ部Ｂ
ｌａｃｋ ：カーボン＄４５ ０．９ｉ量部得ら
扛た組成物を用いて射出成形機（２３０℃）にて試験片
を作成した。
同様に市販のＡＢＳ樹脂、住友ノーガタック社製“クラ
ラスチックＭ１１ｔ−用いて着色樹脂組成物を得、発色
性評価の九めの標準とした。
ラスチックＭ１１ｔ−用いて着色樹脂組成物を得、発色
性評価の九めの標準とした。
試験結果を表−２に示す。なお、発色性以外の特注は、
すべてＢｌａｃｋ着色品によるものである。
すべてＢｌａｃｋ着色品によるものである。
※Ｉ ＡＢＳ樹脂着色品との色差をΔＥで表示。
なお、Ｂｌａｃｋ Ｋついては肉眼にて漆黒底を評価。
※２２５０℃オープンに放置（３０分、１２０分）した
後の′Ｎ量損失ｆ＃、、を重量−で表示。 ※３
μ１．ノツチ付アイゾツト衝撃強度（２３℃）〔発明の
効果〕 本発明の樹脂組成物は、従来の耐候性樹脂に比べ著しく
発色性に優れ、又すでに提案されている発色性改良組成
物に比べ耐熱分解性および機械的特注に優ｎる。
後の′Ｎ量損失ｆ＃、、を重量−で表示。 ※３
μ１．ノツチ付アイゾツト衝撃強度（２３℃）〔発明の
効果〕 本発明の樹脂組成物は、従来の耐候性樹脂に比べ著しく
発色性に優れ、又すでに提案されている発色性改良組成
物に比べ耐熱分解性および機械的特注に優ｎる。
赤、宵などの鮮明な色および漆黒性のある黒色に着色す
ることが容易である。また、成形による熱分解も著しく
少なく、外観不良や機械的強度の低下といった問題を生
じない。
ることが容易である。また、成形による熱分解も著しく
少なく、外観不良や機械的強度の低下といった問題を生
じない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）非ジエン系ゴムに、 芳香族ビニル化合物：３〜６５重量％、 シアン化ビニル化合物：２〜４０重量％ および不飽和カルボン酸アルキルエステ ル化合物：９５〜２０重量％からなる 化合物を重合してなるグラフト重合体（Ａ）と不飽和カ
ルボン酸アルキルエステル化合 物と芳香族ビニル化合物および／または シアン化ビニル化合物を 重合してなる共重合体（Ｂ）からなることを特徴とする
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59264899A JPH0757836B2 (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59264899A JPH0757836B2 (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61143460A true JPS61143460A (ja) | 1986-07-01 |
| JPH0757836B2 JPH0757836B2 (ja) | 1995-06-21 |
Family
ID=17409764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59264899A Expired - Fee Related JPH0757836B2 (ja) | 1984-12-14 | 1984-12-14 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0757836B2 (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5233656A (en) * | 1975-09-05 | 1977-03-14 | Sandoz Ag | Improvement in organic compounds |
| JPS57117557A (en) * | 1981-01-12 | 1982-07-22 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Thermoplastic resin composition |
| JPS58222139A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1984
- 1984-12-14 JP JP59264899A patent/JPH0757836B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5233656A (en) * | 1975-09-05 | 1977-03-14 | Sandoz Ag | Improvement in organic compounds |
| JPS57117557A (en) * | 1981-01-12 | 1982-07-22 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Thermoplastic resin composition |
| JPS58222139A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0757836B2 (ja) | 1995-06-21 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |