JPS61139954A - 光情報記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、高エネルギー密度のレーザービームを用いて
情報の書き込みおよび／または、読み取りが出来る、光
情報記録媒体に関するものである。

即ち本発明は、ビデオ・ディスク、オーディオ・ディス
ク、さらには大容量静止画像フィルムおよび大容量コン
ピュータ用ディスク・メモリーなど各穐用途の光ディス
クを対象とするものである。

〔従来の技術〕

光情報記録媒体は数ミクロンの焦点深度を有するレンズ
により、光ビームを記録層　−に照射し、情報の書込み
、絖出しを行うため、記録層上に塵埃が付着したり、取
り扱い時に記録層を傷つけると、ビットエ２−、ドロッ
プアウト等の故障を起こしていた。そのため、二枚の円
盤状基板が、円盤状基板に設けられた凸部もしくはスペ
ーサーを介して接着剤によシ接合遮れ、少くともその１
方の基板が透明基板でありその内側表面に記録層が設け
られたいわゆるエアーサンドインチ構造が提案されてい
る。また少くと４その一方に記録層が設けられ九二枚の
円盤状基板を直接もしくは第三の基板を介して記録層を
内側にして貼り合せたいわゆる貼９合せ構造も提案され
ている。

接着剤としては光重合性を有する化合物を用いた接着剤
、例えば紫外線硬化型接着剤が、接着に要する時間も数
分と短時間ですみ、加熱を必要とせず変形も少−ので用
いられている。

しかし従来の紫外線硬化型接着剤ではディスクが高温高
湿の環境に置かれた場合、ガラス基板及びプラスチック
基板のいずれについても耐久性が不充分である。またア
クリル樹脂やＩり塩化ビニル及びポリカーゼネート等の
プラスチックを基板に用いた場合、特に接着しにくくデ
ィスクを少し変形させただけで接着部が剥離してしまい
実用に耐えない。

このため、接着力を増加する目的で特開昭５７−１３８
，０６４、特開昭５７−１２０．２４５に示されている
ように接着部表面を粗す事が提案されている。

しかしながらこの場合表面を粗する際に塵埃が発生しこ
れが基板に付着してしまう。従って、表面を粗した基板
を光ディスクに使用するには洗浄をしなければならず大
変不都合である。何故なら光デイスク用の洗浄では水洗
に使用する水でも純水製造機から作り出された純水を使
用せねばならず更に乾燥するためにもクリーン乾燥機を
使用しなければならない。接着性を改良するためだけで
このような設備投資及び繁雑な工程を取り入れるのは大
変不都合である。

又、特願昭５８＝７１８８４１に示されているように１
基板を放電処理もしくは紫外線照射処理した後、電磁放
射線硬化型接着剤を用いて接着し、接着力を飛躍的に改
善する方法が開示されているが、この方法は表面処理工
程を必要とする。

一方、エポキ７系の接着剤を用いた場合、硬化剤として
用いるアミンが記録層を劣化させ、記録及び読み取〕時
に欠陥を生じるという問題がある。

また粘性が高く均一に塗布しに＜＜、また硬化に長時間
ヲ畏するため、ディスクの組立時に、わずかな位置のく
るいも生じないように硬化が終了するまで長時間保持す
る必要があ夛、生産工程上問題がある。

〔発明が解決しようとしている問題点〕本発明の目的は
、第一に１円盤状基板の接着部分が経時や変形によ）剥
離することのない光情報記録媒体を得ることにある。

第二には、基板の表面処理を必要としない、光情報記録
媒体の組立方法を与えることにめる。

第三には、接着剤に起因する記録層の劣化のない光情報
記録媒体を得ることにある。

第四には、工程的に有利な、光情報記録媒体の組立方法
を与えることにある。

〔問題を解決するための手段〕

本発明の目的は二枚の円盤状基板がリング状内側スペー
サとリング状外側スペーサーとを介し、又は二枚の円盤
状プラスチック基板が直接接着剤によシ接合され、かつ
少なくともその一方の基板の内側表面にレーザーによる
情報の書き込み及び（Ｂ）　、　（（１及び（Ｄ）　′
Ｉ！−含む紫外線硬化型接着剤を用いることにより達成
される。

（Ａ）　　分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基
を有し、（メタ）アクリロイル基１個当たりの分子量と
して１０００以下の架橋性オリコマ− （Ｂ）　　硬化し九皮膜のＴｇが２０℃未満の単官能ビ
ニル化合物 （Ｇ）　　硬化した皮膜のＴｇが２０℃以上の単官能ビ
ニル化合物 の）　光重合開始剤 また基板が硝子の場合、前記紫外線硬化型接着剤中にシ
ランカップリング剤を含有させることに・よシ達成され
る。

基板としては、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリカ
ー２ネート等の透明プラスチックやガラスが用いられる
。本発明に用いる紫外線硬化型接着剤では、最も接着し
にくいセルキャストアクリン板に対しても強固な接着力
が得られる。ガラス基板としては、化学強化特にカリ強
化したものが好ましい。

本発明に係る光情報記録媒体の構成は、エアーサンドウ
ィッチ構造でも直接貼シ合せ構造でもよい。エアーサン
ドウィッチ構造の場合には、スペーサー材質はプラスチ
ック、金属例えばアルミニウム（アルマイト処理しても
よい）、ステンレス、セラミック等いずれでもよい。こ
れらのスペーサー表面は、接着性を向上させるため、粗
面化又は、シランカップリング剤等による表面処理、グ
ロー放電、コロナ放電等の放電処理を施してもよい。

使用する基板によって同じ熱膨張係数、吸湿膨張係数を
有するスペーサー材質を用いる事が好ましい。

記録層に用いられる材料の例としては、Ｔｅ。

Ｚｎ、　工ｎ、Ｓｎ、Ｚｒ、Ａ４．Ｔｉ、Ｃｕ、Ｇｅ、
Ａｕ。

ｐｔ等の金属；　Ｂｌ＋　Ａｓ、Ｓｂ等の半金属；Ｇｅ
。

８１等の半導体；およびこれらの合金またはこれらの組
合せを挙げることができる。また、これらの金属、半金
属または半導体の硫化物、酸化物、ホフ化物、ケイ素化
合物、炭化物および窒化物等の化合物；およびこれらの
化合物と金属との混合物も記録層に用いることができる
。あるいは、色素とポリマーとの組合せを利用すること
もできる。

記録層は、上記材料を蒸着、スパッタリング、イオンブ
レーティングなどの方法によシ基板上に直接にまたは下
塗層金倉して形成することができる。記録層は単層また
は重層でもよいが、その層厚は、光情報記録に要求され
る光学濃度の点から一般に１００乃至５５００　Ｊ−の
範囲であり、好ましくは１５０〜１０００＾の範囲であ
る。

上記記録層を設けるに際し、記録層を設ける側の基板表
面に１・°ゞ“°−３・１塩イヒ′にリデン、スチレン
誘導体の共重合体、放射線硬化型モノマー及びオリゴマ
ー等の硬化物等の有機ポリマー材料又はＳｉｎ、　Ｓ１
０．、　Ａ４，０３等の無機材料もしくは有機及び無機
材料の積層物を０．０１μ〜１００μ設けてもよい。有
機材料は適当な有機溶剤に溶解し、この溶液をスピンナ
ー等によシ基板表面に設ける。又、無機材料は真空蒸着
又はス・ぐツタリング１２より設けるかめるいは、無機
材料ノデスバージョン液をスピンナー等で塗布すること
により基板表面に設ける。

又、基板の記録層を設ける側の反対側にも前述の有機、
無機材料を設けても良い。

本発明に用いられる紫外線硬化型接着剤に含まれる（Ａ
）分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有し、
（メタ）アクリロイル基１個尚たりの分子量が１０００
以下の架橋性オリゴマーとしては下記（〜〜０）の（メ
タ）アクリレートｔ−挙けることができる。

（ａｌ　　脂肪族、脂環族、芳香脂肪族２〜６価の多価
アルコール及びポリアルキレングリコールのポリ（゛°
メタ）アクリレート； 例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、１
，６−または１，４−ブタンジオール、ヘキサンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジオール
、トリメチロールエｐ７、トリメチロールプロパン、グ
リセリン、ソルビトール、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、水素化ビスフェノールＡなどの多
価アルコール及ヒシエチレンクリコール、トリエチレン
グリコール、−テトラエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコールなどの如き多価アルコールのポリ（メタア
クリレートがあげられる。

これらの具体例は例えば特開昭４９−１２０９８号公報
などに示されている。

＋ｂ＞　　脂肪族、脂環族、芳香脂肪族、芳香族２〜６
価の多価アルコールにアルキレンオキサイドを付加させ
た形の多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート； 例えばビスフェノールＡジオキシェチルエーテになどの
ように、トリメチロールブロック／、ペンタエリスリト
ール、グリセリン、ビスフェノールＡなどの多価アルコ
ールにエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドを付
・加させて得られる多価アルコールのポリ（メタ）アク
リレートがあけられる。

（ｃ）　　、ｔｒす（メタ）アクリロイルオキ７アルキ
ルリン酸エステル； ヒドロキシル基含有（メタ）アクリレートと五酸化リン
との反応によって得られ、例えばポリ（メタ）アクリロ
イルオキシエチルリン酸エステル、ポリ（メタ）アクリ
ロイルオキシエチルリン酸エステルなどがあげられる。

（ｄｌ　　ポリエステルポリ（メタ）アクリレート；ポ
リエステルポリ（メタ）アクリレートは通常（メタ）ア
クリル酸と多価アルコールと多価カルボン酸とをエステ
ル化することによって合成される。ポリエステル型多価
アルコールのポリ（メタ）アクリレートが主成分である
と想定され、その合成例及び具体例は例えば特開昭４９
−１２８９４４号公報その他の公開特許公報（４９−１
２８０８８，４９−１２０９８１，４９−９３４７３，
４９−２８６９２，４８−９６５１５，４８−６６６７
９，４８−２５７９０など）に記載されている。

例えばコハク酸とエチレングリコールとのポリエステル
ジオールのジ（メタ）アクリレート、マレイン酸とエチ
レングリコールとのポリエステルジオールのジ（メタ）
アクリレート、フタル酸とジエチレングリコールとのポ
リエステルジオールのジ（メタ）アクリレート、テトラ
ヒドロフタル酸とジエチレングリコールとのポリエステ
ルジオールのジ（メタ）アクリレート、アジピン酸とト
リエチレングリコールとのポリエステルジオールのポリ
（メタ）アクリレート、テトラヒドロフタル酸とトリメ
チロールプロＡンとのポリエステルポリオールのポリ（
メタ）アクリレート、テトラヒドロフタル酸とペンタエ
リヌリトールとのポリエステルポリオールのポリ（メタ
）アクリレートなどがあけられる。これらポリエステル
ポリ（メタ）アクリレートの中では、フタル酸のような
芳香族多価カルボン酸系のものよりも、脂肪族または脂
環族多価カルボン酸基のポリエステルポリ（メタ）アク
リレ−）１用いた場合の方が架橋硬化物の耐候性、強靭
性などの物性に優れる利点がある。

ｔｅｌ　　エポキシポリ（メタ）アクリレート；分子中
に２個以上のエポキシ基を有するエポキシ樹脂に、エポ
キシ基とほぼ当量の（メタ）アクリル酸、カルゼキシル
基を有する（メタ）アクリレート、もしくは（メタ）ア
クリル酸またはカルゼキシル基をもつ（メタ）アクリレ
ートと多塩基酸との混合物を反応させることによって合
成される。あるいはエポキシ基含有（メタ）アクリレー
トに多価カルボン酸を反応させるなどの方法もある。

エポキシポリ（メタ）アクリレートの合成例及び具体例
は例えば特開昭４９−２８６９２号公報その他の公開特
許公報（４８−６６１８２，４８−６０７８７、特公昭
４９−１２０９１．４９−１２０９０など）に示されて
いる。

例えばビスフェノールＡジグリフジルエーテル型、グリ
セリンジグリシジルエーテル型、ポリアルキレングリコ
ールジグリシジルエーテル型、多塩基酸ジグリフジルエ
ステル型、シクロヘキセンオキサイド型などの各エポキ
シ樹脂と（メタ）アクリル酸との付加反応生成物などが
あげられる。

（ｆ）ポリウレタンポリ（メタ）アクリレート；主鎖に
ポリウレタン結合単位を有する多価アルコールの（メタ
）アクリレートの構造を有し、通常ヒドロキシル基含有
（メタ）アクリレートと、ポリイソシアネート及び必要
により多価アルコールとを反応させるなどの方法で合成
される。合成例及び具体例は例えば特開昭４８−６０７
８７号公報などに記載されている。

例えば２−ヒドロキンエチル（メタ）アクリレートまた
は２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートとジイ
ソシアネートとの付加反応生成物、２−とドロ中ジエチ
ル（メタ）アクリレートとジイソシアネートと２価アル
コールとの付加反応生成物などがこの例に相当する。

（ｇ）　　ポリアミドポリ（メタ）アクリレート；主鎖
にポリアミド結合単位を有する多価アルコールの（メタ
）アクリレートの構造を有し、通常、ポリアミド型子価
カルゼン酸にヒドロキシ基含有（メタ）アクリレート又
はエポキシ基含有（メタ）′アクリレートを反応させる
か、ポリアミド型多価アルコールに（メタ）アクリル酸
を反応させるなどの方法で合成される。

合成例及び具体例は例えば特開昭４８−６０７８７号公
報、特開昭４８−３７２４６号公報などに記載されてい
る。

例、ｔばエチレンジアミンと７タル酸°との反応によっ
て得られるポリアミＰ凰多価カルゼ／酸と２−ヒドロキ
シルチル（メタ）アクリレートま九はグリシジル（メタ
）アクリレートの反応生成物などがこの例に相当する。

（ｈｌ　　ポリシロキサンポリ（メタ）アクリレート；
主鎖にポリシロキサン結合単位を有する多価アルコール
の（メタ）アクリレートの構造を有し、通常ポリシロキ
サン結合単位を有する多価アルコールに（メタ）アクリ
ル酸又はヒドロキシル基含有（メタ）アクリレートを反
応させるなどの方法で合成される。

合成例及び具体例は例えば特公昭４９−４２９６号公報
などに記載されている。

（１）側鎖及び／又は末端に（メタ）アクリロイルオキ
シ基を有するビニル系又はジエン系低重合体； ビニル系又はジエン系低重合体の側鎖又は末端に、エス
テル結合、クレタ／結合、アミド結合、エーテル結合な
どを介して（メタ）アクリロイルオキシ基が結合されて
いる構造を有する。通常側鎖または末端にヒドロキシル
、カルゼキシル基、工Ｉキシ基等を有する低重合体に、
これらの基と反応性のＣメタ）アクリル酸、カルゼキシ
ル基含有（メタ）アクリレート、ヒドロキシル基を有（
メタ）アクリレート、エポキシ基含有（メタ）アクリレ
ート、イン７アネート基含有（メタ）アクリレート、ア
ミン基含有（メタ）アクリレートなどを反応させること
によって合成される。合成例及び具体例は例えば特開昭
５０−９６８７号公報、特公昭４５−１５６２９号公報
、特公昭４５−１５６３０号公報などに記載されている
。

例えば（メタ）アクリル酸と他のビニルモノマーとの共
重合体にグリシジル（メタ）アクリレートを反応させた
反応生成物などがあげられる。

なお、この系に属する架橋性単量体は、分子量が高くな
ると一般に高粘度または固体状になり易いので、後記の
ように液体低粘度の架橋性単量体などに溶解して用いる
か、もしくは低分子量（通常数平均分子量３０００以下
）の液体のものを用いることが好ましい。

０）前記（ａｌ〜（１）記載の架橋性単量体変性物：上
記の各架橋性単量体中に残存するヒドロキシル基又はカ
ルゼキフル基の少なくとも一部を、これらの基と反応性
の酸クロライド、酸無水物、イソシアネート又は、エポ
キシ化合物と反応させることによって変性した変性物で
あり、変性の方法及び具体例は例えば特開昭４９−１２
８９９４号公報、特開昭４９−・１２８０８８号公報な
どに示される。

前・述したオリゴ→−で本発明に特に適したものは（ｂ
ｌ　、　ｔｄｌ　、　＋８１及び（０である。

（Ｂｌ　　〜ヒ皮膜のＴｇが２０℃未満の単官能ビニル
化合物としては次のようなものである。

１）　　０ＨＰＣ；Ｈ−ＣＯＯ−ＣｎＨ２ｎ＋。

ｎは１〜１２の整数 ｉＤ　　ＯＨ，＝　ＣＨ−ＣＯＯ＋（ＳＨ，ＯＨ，Ｏ＋
Ｒｎは１〜１２の整数 ””０　？　１１４　ｊ　８１９ ｉｉｉ）　　ＯＨ，＝ＣＨ−Ｃｏｏ　＋ＣＨ，０ＨｔＯ
％　Ｒｎは１〜１２の整数 ｎ＝０．１，４，８，９ ０Ｈ。

ｉｖ）　　ｉｉ）及びｉｉｉ　）の−ＯＨ，ＯＨ，Ｏ−
鎖ｉ　−ＣＨ，−〇Ｈ−０−鎖に変えたもの ｖｌ　　ＣＨｚ＝ＧＨＣｏｏ　　Ｘ　　ＯＨｖｉ）　　
その他　　　　　　、。

ナト２ヒドロフルフリルアクリレート、ジシクロペンタ
ジエニロキシエチルアクリレート水添ジククロベフタジ
エニロキシエチルアクリレート これらの単官能ビニル化合物（Ｂｌとしては、被着材質
がプラスチック同士の場合には、前述の＋ＬｉＬ　ｌ１
ｉ）、　ｉｖ）もしく−はｉｖ）を用いる事が好ましく
、又被着材質がガラス、ＡＪ、Ｆ６などの無機質問シの
場合にはｖ）ｔ−用いる事が好ましい。史に被着材がプ
ラスチックと無機質の場合にはｉ）１　ｉ）＋　ｍ）ｅ
■）もしくはｖｉ）とＶ）を併用する事が好ましい。

（ｑ　硬化皮膜のＴｇが２０℃以上の単官能ビニル化合
物としては、次のようなものがある。

ＯＨ。

１ｉｔ　　ＯＨ，＝Ｇ−ＧＯＯＲｔ　　ＲｔニーＯＨ，
ＣＨ，ＯＨ。

−ＯＨ，ＣＨＣＨ。

ＯＨ ：　−ＯＨ。

（ｉｉｌ　　Ｎ−ビニルピロリドン （ｍ）　　イソゼニルアクリレート、シフクロペンタジ
ェニルアクリレート、水添ジシクロペンタジェニルアク
リレート （ｉｖ）　　スチレン これらの単官能ビニル化合物（Ｇ）としては被着材質が
プラスチック同士の場合には上述の（１）　＋　（ｉｉ
）　＊（ｌｉ）もしくは（〜）を用いる事が好ましく、
又被着材質がガラス、ＡＪ、Ｆｅｌなどの無機質同上の
場合には（１）のうち−ＯＨ基を持つものが好ましい。

更に被着材がプラスチックと無機質の場合には、（ｉ）
　＋　（ｉｉｌ　ｔ（ｉｉ）もしくは（：Ｖ）と（１）
のうち−ＯＨ基を持つものとを併用する事が好ましい。

光重合開始剤としてはベンゾインアルキルエーテル、ベ
ンジルケタール、アセタール類、アセトフェノン銹導体
、ヘンシフエノン誘導体、キサントン誘導体、チオキサ
ントン誘導体、アント２キノン誘導体、ベンズアルデヒ
ド誘導体などを挙げることができる。また増感剤として
使用することのできる化合物の具体例としては、ベンゾ
インエチルエーテル、ベンゾインイソゾロビルエーテル
、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾフェノン、ベ
ンジル、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェ
ノン、２．２−ジメトキシ−２−ヒドロキシアセトフェ
ノ／、ジフェニルジスルフィド、２−ヒドロキシ−２−
プロピオフェノン、４．４’−ビスジメチルアミノベン
ゾフェノン、ダメ。チルアミノベンズアルデヒド、エチ
ル−４，４′−ビスジメチルアミノベンゾフェノン、エ
チルアントラキノン、２−クロロチオキサントンなどを
挙げることがで匙る。これらの増感剤は単独でも、ある
いは適宜組合わせても使用することができる。

シランカップリング剤としては、エポキシシラン系のシ
ランカップリング剤、例えばｒ−グリシドキシプロビル
トリメトキシン２ン、β−（６゜４−エポキシシクロヘ
キシル）エチルトリメトキシシラン、アミノシラン系の
シランカッブリジグ剤、例えば、Ｎ−β−アミノエチル
−ｒ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−ア
ミノエチル−ｒ−アミノプロピルメチルジメトキシシラ
ン、ビニルシラン系のシランカップリング剤、例えは、
ｒ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等が好
ましい。

本発明による紫外線硬化型接着剤としては次のような組
合せが最も好ましい。

Ｘ：分子量９００のポリウレタン又はポリエステル ＯＨ１ シランカップリング剤　　０Ｈ２＝Ｃ Ｃｏｏ　（ＧＨｚ）３Ｓｉ　（ＯＣＨ３゛）ｉ被着物質
がプラスチックの場合、上記の（ａ）　、　１ｂ）−１
ｔｃ）及び光重合開始剤の組合せが好ましく、被着物質
がガラスの場合、上記の＋ａｌ　ｌ　（ｋ）ｌ−１１（
ＣＩ　＄７ランカツプリンｊ剤及び光重合開始剤の組合
せが好ましい。

好ましいのは、硬化した接着剤のＴｇが一２０℃〜１０
０℃のものである。接着剤の硬化物のＴｇは（Ａｔ　、
　（Ｂｌ及び（Ｑの混合比によって調整でき５る。硬化
接着剤のＴｇが一２０℃以下ではディスク回転時、遠心
力に１９基板が位置ズレｔおこしやすい。

又、Ｔｇが１００℃以上では、基板と、スペーサーの材
質が異なる場合、熱膨張により基板又はスペーサーと接
着剤との界面に剪断応力がかがシ、剥離しやすい。

又、架橋性オリゴマー（ト）は接着剤の弾性率を下げ、
初期の接着性金増す。但し、ｓＪｔ量％未満では効果な
く、９０重量％を越すと高温高湿条件下における接着耐
久性が悪化する。塗布適性の点からは６０重量％以下が
好ましい従って好ましいのは５〜９０％、最も好ましい
のは５〜６０％である。又、単官能ビニルモノマー（Ｂ
ｌ及び（ｑは、被着材との相互作用を強くシ、高温高湿
下での接着耐久性を増す。但し、９．９％重量％未満で
は効果なく、９４．９重量％を越すと耐衝撃性が低下し
、落下試験により接着部の剥離が生じる。従って好まし
いのは９．９〜９４．９％、最も好ましいのは６９．９
〜９４．９％である。

ｔＢ）と（ｑの重量比（Ｂｌ　／（ｑは０．１〜１０が
好ましい。

０．１未満では硬化物がかたずき、１０をこえると凝集
力が不足し、接着強度が低い。最も好ましいのは０．５
〜６である。

光重合開始剤（Ｄｌは０．１〜１０重量％で用いられる
。０．１％未満では硬化しなかったシ、硬化が不充分で
ある。１０％金過えると未分解の光重合開始剤が残存し
、充分な接着強度が得られなかったシ、記録層に悪影響
を与える。最も好ましいのは０．１〜８％である。基板
本しくはスペーサー〇少くとも一方が無機質の場合には
、高温高湿下での接着耐久性全増すためシランカップリ
ング剤を紫外線硬化型接着剤に含有させる。

シランカップリング剤は（Ｊ％、）　、　（Ｂｌ及び（
ｑの和１００重量部に対し０．０１重量％〜１０重量％
で添加するのが好ましい。０．０１％未満では効果が少
なく、１０重量％を越すと記録層に悪影響を及ぼす。基
板又はスペーサーの表面処理としてコロナ放電処理、グ
ロー放電処理等を施す又はプライマーで処理をしておく
と接着性は更によくなる 以下実施例にて本発明を説明する。

〔実施例−１〕 外径６０５龍、内径６５龍、厚み１．５＋＋ｎのドーナ
ツ状のセルキャストアクリル先板の片面に工ｎとＧｅｓ
をに１の容積比率で共蒸着させ、厚さ３００Ａの記録層
を形成したものを２枚作成した。

外径３０５ｎ、内径２９５龍の外スペーサ−、及び外、
径１６０朋、内径３５龍の内スペーサーの両面に下記接
着剤組成物の組成比を変化させたものを転写印刷法によ
り５０μの厚さに両面に撒布した。

上記の基板を記録贋金内側にして、上記スペーサーを介
して窒素雰囲気中で組立て１ＫＷの高圧水銀灯２台を用
い５０５＆の距離から２枚の基板の両面から同時に紫外
線を２分間照射し、エアーサンンドインチ構−造の光情
報記録媒体を得た。

（接着剤組成物１） Ｘ：ポリウレタンＭＷ９００ ０Ｈ。

（ｃｌ　　　ＯＨ，＝Ｃ Ｃ００Ｃ，Ｈ，ＯＨ の混合物。

得られ次光情報記録媒体についてのテスト結果を第１表
に示す。

以下余白 〔実施例−２〕 二枚の円盤状ガラス基板（外径：５０５ｍｍ、内径：３
５ｓｎ、厚さ二１．３ｍｍ）の片面全体に、２％のスチ
レ／・無水マレイン酸共重合体溶液（メチルエチルケト
／とメチルセロソルブアセテートので５分間塗膜を乾燥
させて乾燥膜厚が０．２μｍの下塗層を形成した。

この下塗層の上に、２％のポリメチルメタクリレート溶
液（トルエンとメチルセロンルブの４：１（容積比）溶
液）を同様にしてスピンナーを用いて量布したのち乾燥
して、乾燥膜厚が０．２μｍの断熱層を形成した。

次に、　断１１１Ｍ［面ＫＩｎとＧｅＳとを１：１（Ｉ
ｎ：　Ｇｅｍ、容積比）の比率で共蒸着させて、厚さ３
００Ａの記録層を形成した。

リング状のアルマイト処理された外側Ａ！スペーサ（外
径：３０５ｉ＋＋ｗ、内径：２９５ｍｍ）および内側Ａ
！スペーサ（外径＝１６０龍、内径：６５薦、）の各接
着面に、シランカップリング剤を設けたのち、転写印刷
法によシ、第２表の組成の紫外線硬化性接着剤を５０μ
ｍの厚さで設けた。以後は実施例１と同様に処理し光情
報記録媒体を得た。

これらの情報記録媒体についてのテスト結果を第２表に
示す。

以下余白 手続補正書 昭和６０年　１　月　７８日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）二枚の円盤状基板が直接もしくはリング状内側スペ
   ーサとリング状外側スペーサとを介して接合され、かつ
   基板の少くとも一方は透明でありかつ少なくとも一方の
   基板の内側表面にレーザーによる情報の書き込みおよび
   ／または読み取りが可能な記録層が設けられてなる情報
   記録媒体において、前記接合が下記（Ａ）、（Ｂ）、（
   Ｃ）及び（Ｄ）を含有する紫外線硬化型接着剤によりな
   されたことを特徴とする光情報記録媒体。 （Ａ）分子内に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有
   し、（メタ）アクリロイル基１個当たりの分子量が１０
   ００以下の架橋性オリゴマー（Ｂ）ガラス転移温度が２
   ０℃未満の重合体を与える単官能ビニル化合物 （Ｃ）ガラス転移温度が２０℃以下の重合体を与える単
   官能ビニル化合物 （Ｄ）光重合開始剤 ２）上記円盤状基板がガラスであり、かつ紫外線硬化型
   接着剤中にシランカップリング剤を含有することを特徴
   とする特許請求の範囲１）に記載の光情報記録媒体。