JPS61132674A - 洗浄処理サイクルにおける家庭用リンネル製品の漂白方法 - Google Patents
洗浄処理サイクルにおける家庭用リンネル製品の漂白方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
浄する工程を含む洗浄処理サイクルにおける家庭用リン
ネル製品の漂白に関するもの、である。
ネル製品の漂白に関するもの、である。
洗浄剤の分野において、過酸塩、特に過硼酸ナトリウム
は極めて高頻度で使用される漂白剤であるが、経済的に
は不利な活性酸素のキャリヤでもある。
は極めて高頻度で使用される漂白剤であるが、経済的に
は不利な活性酸素のキャリヤでもある。
これら過酸塩あるいはバーオキシノ1イドレートは活性
化剤などの化合物の存在下では、約70℃以下の温度で
は十分に活性であるとはいえず、該活性化剤の存在は洗
浄剤と共に含まれるあるいは洗浄剤の不在下での漂白作
用を有する組成物のコス□トを大巾に増大させる。
化剤などの化合物の存在下では、約70℃以下の温度で
は十分に活性であるとはいえず、該活性化剤の存在は洗
浄剤と共に含まれるあるいは洗浄剤の不在下での漂白作
用を有する組成物のコス□トを大巾に増大させる。
本発明の方法はこのような組成物の漂白作用を高めるこ
とを可能とする pH9〜13で、温度約70℃のアルカリ浴で、少なく
とも1種の過酸化物漂白剤の存在下で行われる予備洗浄
を含む洗浄処理サイクルにおいて、本発明の方法は、浴
重量基準で0.002重量%〜1重量%の非錯化カルシ
ウムの存在下で40〜70℃の範囲内の温度下で上記予
備洗浄を行い、次いで古典的なすすぎ操作および公知の
サイクルの洗浄を行うことからなっている。
とを可能とする pH9〜13で、温度約70℃のアルカリ浴で、少なく
とも1種の過酸化物漂白剤の存在下で行われる予備洗浄
を含む洗浄処理サイクルにおいて、本発明の方法は、浴
重量基準で0.002重量%〜1重量%の非錯化カルシ
ウムの存在下で40〜70℃の範囲内の温度下で上記予
備洗浄を行い、次いで古典的なすすぎ操作および公知の
サイクルの洗浄を行うことからなっている。
”この予備洗浄浴中でのカルシウムの存在は、例えば浴
内での酸化カルシウム(Cab)または水酸化カルシウ
ム(Ca(OHL)の分解によって確実に実現すること
ができる。
内での酸化カルシウム(Cab)または水酸化カルシウ
ム(Ca(OHL)の分解によって確実に実現すること
ができる。
好ましくは、゛上記予備洗浄浴内に、過酸化物漂白剤に
対して不活性なアニオンを含み、解離定数が0.旧以上
であるカルシウム塩を添加することによって上記カルシ
ウムの存在を保証できる。
対して不活性なアニオンを含み、解離定数が0.旧以上
であるカルシウム塩を添加することによって上記カルシ
ウムの存在を保証できる。
例えば、塩化カルシウムがこの定義に特に合うものであ
る。゛上記非錯化カルシウムの好ましい存在量は上記浴
重量基準で0.005重量%〜0.1重量%である。
る。゛上記非錯化カルシウムの好ましい存在量は上記浴
重量基準で0.005重量%〜0.1重量%である。
上記予備洗浄浴中に存在する過酸化物含有漂白剤は、漂
白可能なしみ用のあるいは家庭用リンネル製品用の漂白
浴もしくは同様な機能を果す完全な洗浄剤組成物中で一
般的に使用されているようなもの、即ち例えば過酸化水
素、過硼素酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、尿素のパ
ーオキシハイドレートなどから選択される。このような
漂白剤の存在の結果得られる活性酸素濃度は、一般に浴
重量の0.004重量%〜0.03重量%の範囲内であ
る。
白可能なしみ用のあるいは家庭用リンネル製品用の漂白
浴もしくは同様な機能を果す完全な洗浄剤組成物中で一
般的に使用されているようなもの、即ち例えば過酸化水
素、過硼素酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、尿素のパ
ーオキシハイドレートなどから選択される。このような
漂白剤の存在の結果得られる活性酸素濃度は、一般に浴
重量の0.004重量%〜0.03重量%の範囲内であ
る。
この予備洗浄浴は金属イオンの錯化剤、特にアルカリ土
類金属イオンの錯化剤を含むことができるが、本発明に
特徴的な浴内における非錯化カルシウムの量を損うこと
のないような量で使用すべきである。
類金属イオンの錯化剤を含むことができるが、本発明に
特徴的な浴内における非錯化カルシウムの量を損うこと
のないような量で使用すべきである。
この予備洗浄浴は、更に所定の性質並びに量の洗浄剤製
品および洗浄処理の公知のサーイクルに先立って行われ
る古典的な予備洗浄操作に通常台まれる他の成分を含む
ことができる。
品および洗浄処理の公知のサーイクルに先立って行われ
る古典的な予備洗浄操作に通常台まれる他の成分を含む
ことができる。
また、この予備洗浄浴はアルカリ試薬、過酸化物含有漂
白剤およびカルシウム源として選ばれる塩の水溶液のみ
から構成することもできる。
白剤およびカルシウム源として選ばれる塩の水溶液のみ
から構成することもできる。
このような場合、この予備洗浄液はCa(OH)2の形
成に対応する割合でカルシウムおよびアルカリ試薬を含
むことが好ましい。
成に対応する割合でカルシウムおよびアルカリ試薬を含
むことが好ましい。
好ましいアルカリ試薬は水酸化ナトリウムNaOHであ
るが、カルシウム源物質は完全にもしくは部分的に浴の
アルカリ性を達成するものであり得、酸化カルシウムま
たは水酸化カルシウムから選択される。
るが、カルシウム源物質は完全にもしくは部分的に浴の
アルカリ性を達成するものであり得、酸化カルシウムま
たは水酸化カルシウムから選択される。
pHは10.5〜12゜5の範囲内であることが好まし
い。
い。
本発明の方法を実施する上で、温度範囲は40〜70℃
の範囲内であることが好ましい。というのは、40℃未
満の温度では十分に高い漂白効果を達成できず、一方7
0℃を越・える温度下では著しく高いエネルギー消費を
もたらすからである。
の範囲内であることが好ましい。というのは、40℃未
満の温度では十分に高い漂白効果を達成できず、一方7
0℃を越・える温度下では著しく高いエネルギー消費を
もたらすからである。
予備洗浄の時間はこの操作を行うために採用される他の
条件に大きく依存する。本発明においても、同様に古典
的な予備洗浄と同等であり、一般的には1時間以下であ
る。
条件に大きく依存する。本発明においても、同様に古典
的な予備洗浄と同等であり、一般的には1時間以下であ
る。
以下の実施例は本発明の方法を例示するためのものであ
り、これらによって本発明の範囲は何隻制限されない。
り、これらによって本発明の範囲は何隻制限されない。
以下の実施例において、・「洗浄」とは以下の重量組成
の粉末EMPAにより規格化した洗浄を意味するものと
する:NazS+ 03 + 5.34
%Na25O< : 7.25%Na2
CO3: 2.65% NazHPo* : 0.96%Na<P
zOt : ・3.99%Na、P、O,
、: 30.41% Na2P 03 : 11.92%H,
0: [,90% 界面活性剤 : 14.00%種々の青味着
は試薬: 4.58%予備洗浄および洗浄操作は水
浴アイバ(A)(IBA)GVTB内で行った; 浴/漂白物質の重量比は約20とした;漂白物質として
はワインまたは紅茶でじみを付したEMPA規格の織布
を用いた; 漂白効果は洗浄サイクルの適用前後における白色度の差
によって、あるいは以下の式に従って最大白色度100
に対する百分率で表した白色度変化によって規定する: 白色度の測定はカールツアイス(CARL 2B、I
SS)社のフィルタNα6のスペクトロメータE L
R7EPHOによって行った; 予備洗浄および洗浄工程は、実施例では各工程の温度の
みによって規定されるので、洗浄処理サイクルは、各段
階に対して、30分の工程時間台よび約20℃の周囲温
度から各段階の温度まで上昇するための時間20分をふ
くむ; 洗浄後の場合と同様に、予備洗浄後、処理した織布を浴
から取出し、脱水し、周囲温度で5分間水ですすぐ。
の粉末EMPAにより規格化した洗浄を意味するものと
する:NazS+ 03 + 5.34
%Na25O< : 7.25%Na2
CO3: 2.65% NazHPo* : 0.96%Na<P
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、: 30.41% Na2P 03 : 11.92%H,
0: [,90% 界面活性剤 : 14.00%種々の青味着
は試薬: 4.58%予備洗浄および洗浄操作は水
浴アイバ(A)(IBA)GVTB内で行った; 浴/漂白物質の重量比は約20とした;漂白物質として
はワインまたは紅茶でじみを付したEMPA規格の織布
を用いた; 漂白効果は洗浄サイクルの適用前後における白色度の差
によって、あるいは以下の式に従って最大白色度100
に対する百分率で表した白色度変化によって規定する: 白色度の測定はカールツアイス(CARL 2B、I
SS)社のフィルタNα6のスペクトロメータE L
R7EPHOによって行った; 予備洗浄および洗浄工程は、実施例では各工程の温度の
みによって規定されるので、洗浄処理サイクルは、各段
階に対して、30分の工程時間台よび約20℃の周囲温
度から各段階の温度まで上昇するための時間20分をふ
くむ; 洗浄後の場合と同様に、予備洗浄後、処理した織布を浴
から取出し、脱水し、周囲温度で5分間水ですすぐ。
実施例1
洗浄処理サイクルは、予備洗浄用水性浴の温度条件およ
び組成を以下のようにして実施した。
び組成を以下のようにして実施した。
温度 :60℃過酸化
水素(8,02) ’ :0.022%
カルシウム(Ca(OH)2の形で投入) :0.0
27%この浴はカルシウムイオンの錯化剤は全く含まな
い。60℃にて水および0.67%の洗浄液からなる浴
中で洗浄した後に観察された漂白効果は、紅茶の湯合に
は2845%であり、ワインの場合は51%であった。
水素(8,02) ’ :0.022%
カルシウム(Ca(OH)2の形で投入) :0.0
27%この浴はカルシウムイオンの錯化剤は全く含まな
い。60℃にて水および0.67%の洗浄液からなる浴
中で洗浄した後に観察された漂白効果は、紅茶の湯合に
は2845%であり、ワインの場合は51%であった。
この実験をカルシウムの不在下で、ただし予備洗浄中同
じpH条件とするような量のNaOHの存在下で行った
場合には、漂白効果は紅茶の湯合25.5%またワイン
の場合には48.4%にすぎなかった。
じpH条件とするような量のNaOHの存在下で行った
場合には、漂白効果は紅茶の湯合25.5%またワイン
の場合には48.4%にすぎなかった。
実施例2
0、054%のカルシウムの存在下で予備洗浄すること
により、実施例1の操作を繰返した。最終的に観測され
た漂白効果は紅茶の湯合には34%であり、またワイン
の場合は52.5%であった。
により、実施例1の操作を繰返した。最終的に観測され
た漂白効果は紅茶の湯合には34%であり、またワイン
の場合は52.5%であった。
この漂白効果は、水酸化す) IJウムを存在させるこ
とにより予備洗浄と同様なpH条件で、ただしカルシウ
ムの不在下で実施した場合には、紅茶の湯合31.7%
、ワインの場合50%でしかなかった。
とにより予備洗浄と同様なpH条件で、ただしカルシウ
ムの不在下で実施した場合には、紅茶の湯合31.7%
、ワインの場合50%でしかなかった。
実施例3
上記実施例と同′様にして、ただしCaC1a として
導入し、実施例1よりもカルシウム濃度を3倍多くし、
一方Ca(OH)2の形成に対応する量のNaOHを用
いて予備洗浄処理を行ったところ、サイクルの終了後の
織布について観測された漂白効果は紅茶につき33.5
%であり、一方ワインにつき55%であった。
導入し、実施例1よりもカルシウム濃度を3倍多くし、
一方Ca(OH)2の形成に対応する量のNaOHを用
いて予備洗浄処理を行ったところ、サイクルの終了後の
織布について観測された漂白効果は紅茶につき33.5
%であり、一方ワインにつき55%であった。
予備洗浄浴中にカルシウムを存在させず、しかも予備洗
浄操作中のpHと等しいp)I条件とするのに必要な看
のNaOHを加えて実施した場合、紅茶に対して最終的
に観測された漂白効果は33%であり、カルシウムの存
在下で観測された値に極めて近いものであったが、ワイ
ンの場合にはわずかに50.5%にすぎず、カルシウム
が存在する場合の値よりも大巾に低いものであった。
浄操作中のpHと等しいp)I条件とするのに必要な看
のNaOHを加えて実施した場合、紅茶に対して最終的
に観測された漂白効果は33%であり、カルシウムの存
在下で観測された値に極めて近いものであったが、ワイ
ンの場合にはわずかに50.5%にすぎず、カルシウム
が存在する場合の値よりも大巾に低いものであった。
実施例4
以下のようなアルカリ水性浴の温度並びに組成の下で予
備洗浄を行うことにより洗浄処理サイクルを実施した: 温度 :60℃洗浄液
: 0.47%過硼素酸ナトリウム・
4水和物:’ 0.10%水酸化ナトリウム(NaO
H) : 0.076%非錯化形カルシウム([
:aC12として投入):0.03%この洗浄サイクル
の後は上記実施例と同様に実施した。
備洗浄を行うことにより洗浄処理サイクルを実施した: 温度 :60℃洗浄液
: 0.47%過硼素酸ナトリウム・
4水和物:’ 0.10%水酸化ナトリウム(NaO
H) : 0.076%非錯化形カルシウム([
:aC12として投入):0.03%この洗浄サイクル
の後は上記実施例と同様に実施した。
このサイクルの後に得られた漂白効果は紅茶の場合23
.5%、ワインの場合47%であった。
.5%、ワインの場合47%であった。
上記と同様な条件で、かつカルシウムの不在下で実施し
た場合、漂白効果は紅茶に対して20.5%、ワインに
対して31%であった。
た場合、漂白効果は紅茶に対して20.5%、ワインに
対して31%であった。
実施例5
以下のような予備洗浄用アルカリ水性浴、の温度条件並
びに組成の下で洗浄処理サイクルを実施した: 温度 :60℃過酸化水素(H
20□) : 0,033%゛ 水酸化ナト
リウム(NaOH) : 0.108%カルシウム
(CaC12として投入) : 0.054%上記実
施例と同様な洗浄操作を含むサイクルの終了後、紅茶に
対して観測された漂白度は38%であり、またワインに
対しては59.5%であった。
びに組成の下で洗浄処理サイクルを実施した: 温度 :60℃過酸化水素(H
20□) : 0,033%゛ 水酸化ナト
リウム(NaOH) : 0.108%カルシウム
(CaC12として投入) : 0.054%上記実
施例と同様な洗浄操作を含むサイクルの終了後、紅茶に
対して観測された漂白度は38%であり、またワインに
対しては59.5%であった。
ワインの場合に観測された漂白効果は、予備洗浄用浴中
の水酸化物の量が0.037%であり、即ち予備洗浄用
浴のpHを丁度9とした場合には、47%であった。本
発明の方法においては、高い漂白効果は、セルロース性
担体の耐性を維持し得る条件であるわずかにアルカリ性
のpHにおいて達成することができる。
の水酸化物の量が0.037%であり、即ち予備洗浄用
浴のpHを丁度9とした場合には、47%であった。本
発明の方法においては、高い漂白効果は、セルロース性
担体の耐性を維持し得る条件であるわずかにアルカリ性
のpHにおいて達成することができる。
実施例6
実施例5を繰返した。しかし、予備洗浄浴温度を60℃
ではなく45℃とし、各段階の温度を所定温度まで高め
るための時間を12分とした。
ではなく45℃とし、各段階の温度を所定温度まで高め
るための時間を12分とした。
このサイクルの終了時に、漂白効果は紅茶に対して30
.7%、ワインに対して47.5%であった。同様な条
件下で、ただしカルシウムの不在下でこのサイクルを行
った場合には、漂白効果は紅茶につき28.5%であり
、またワインに対して46.7%であった。
.7%、ワインに対して47.5%であった。同様な条
件下で、ただしカルシウムの不在下でこのサイクルを行
った場合には、漂白効果は紅茶につき28.5%であり
、またワインに対して46.7%であった。
予備洗浄用浴中にふけるカルシウムの存在に基く改良は
低温においても同様に維持される。
低温においても同様に維持される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)pH9〜13のアルカリ浴で、高くとも70℃の
温度にて、少なくとも1種の過酸化物漂白剤の存在下で
行われる予備洗浄処理工程を含む洗浄処理サイクルにお
ける家庭用リンネル製品の漂白方法であって、 上記予備洗浄工程が40〜70℃の範囲内の温度にて、
上記浴の重量基準で0.002〜1重量%の範囲内の非
錯化カルシウムの存在下で実施されることを特徴とする
上記漂白方法。 (2)上記カルシウム源が酸化カルシウムおよび水酸化
カルシウムからなる群から選ばれることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載の漂白方法。 (4)上記カルシウム塩が塩化カルシウムであることを
特徴とする特許請求の範囲第3項記載の漂白方法。 (5)上記予備洗浄浴中のカルシウムの量が該浴重量基
準で0.005〜0.1重量%の範囲内にあることを特
徴とする特許請求の範囲第1〜4項のいずれか1項に記
載の漂白方法。 (6)上記予備洗浄浴がアルカリ土類金属の錯化剤を含
有することを特徴とする特許請求の範囲第1〜5項のい
ずれか1項に記載の漂白方法。 (7)上記予備洗浄浴が水酸化ナトリウムを含有するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1〜6項のいずれか1
項に記載の漂白方法。 (8)上記予備洗浄浴のpHが10.5〜12.5の範
囲内にあることを特徴とする特許請求の範囲第1〜7項
のいずれか1項に記載の漂白方法。 (9)上記過酸化物漂白剤が過酸化水素、過硼素酸ナト
リウム、過炭酸ナトリウムまたは尿素のパーオキシハイ
ドレートであることを特徴とする特許請求の範囲第1〜
8項のいずれか1項に記載の漂白方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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FR8417940 | 1984-11-21 | ||
FR8417940A FR2573452B1 (fr) | 1984-11-21 | 1984-11-21 | Procede de blanchiment de linge domestique dans un cycle de lavage menager |
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JPH0373666B2 JPH0373666B2 (ja) | 1991-11-22 |
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CH (1) | CH667282A5 (ja) |
DE (1) | DE3540933A1 (ja) |
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- 1984-11-21 FR FR8417940A patent/FR2573452B1/fr not_active Expired
-
1985
- 1985-11-18 US US06/799,027 patent/US4699623A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-11-19 DE DE19853540933 patent/DE3540933A1/de active Granted
- 1985-11-20 NL NL8503195A patent/NL8503195A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-11-20 CA CA000495795A patent/CA1260209A/fr not_active Expired
- 1985-11-20 BE BE0/215894A patent/BE903680A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-11-20 IT IT67975/85A patent/IT1182692B/it active
- 1985-11-20 ES ES549080A patent/ES8701876A1/es not_active Expired
- 1985-11-20 CH CH4953/85A patent/CH667282A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-11-21 JP JP60262321A patent/JPS61132674A/ja active Granted
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