JPS6111290A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
- Publication number
- JPS6111290A JPS6111290A JP59132710A JP13271084A JPS6111290A JP S6111290 A JPS6111290 A JP S6111290A JP 59132710 A JP59132710 A JP 59132710A JP 13271084 A JP13271084 A JP 13271084A JP S6111290 A JPS6111290 A JP S6111290A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dihydroxy
- dicarboxylic acid
- color
- formula
- cyclohexadiene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
- B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は感熱記録体に関し、詳しくは特定の顕色剤を含
有してなる感熱記録体に関する。
有してなる感熱記録体に関する。
感熱記録体は、通常無色ないし淡色の発色性無色染料と
顕色剤とを隔離された状態でバインダーとその他の添加
剤と共に基紙表面に塗布することにより製造されている
。そして、記録装置において、この記録体にサーマルヘ
ッドや熱ペンなどの発熱素子が接触した時に染料と顕色
剤が反応して黒色等に発色し、記録される。
顕色剤とを隔離された状態でバインダーとその他の添加
剤と共に基紙表面に塗布することにより製造されている
。そして、記録装置において、この記録体にサーマルヘ
ッドや熱ペンなどの発熱素子が接触した時に染料と顕色
剤が反応して黒色等に発色し、記録される。
従来、顕色剤としては、フェノール系の顕色剤が用いら
れており、例えば、ビスフェノールＡ、４．４゛−シク
ロへキシリデンジフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
エステル等が用いられていたが、これらのフェノール類
を用いた場合には、色むらが生じたり、あるいは保存中
に変色を生じたりする欠点があった。
れており、例えば、ビスフェノールＡ、４．４゛−シク
ロへキシリデンジフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
エステル等が用いられていたが、これらのフェノール類
を用いた場合には、色むらが生じたり、あるいは保存中
に変色を生じたりする欠点があった。
本発明者は、これらの欠点を解消するために鋭意検討を
重ねた結果、特定のジヒドロキシ化合物が顕色剤として
優れた効果を奏することを見いだし、本発明に到達した
。
重ねた結果、特定のジヒドロキシ化合物が顕色剤として
優れた効果を奏することを見いだし、本発明に到達した
。
即ち、本発明は、通常無色ないし淡色の発色性物質と、
次の一般式（１）又は（Ｉｆ）で示されるジヒドロキシ
化合物を含有する感熱記録体を提供するものである。
次の一般式（１）又は（Ｉｆ）で示されるジヒドロキシ
化合物を含有する感熱記録体を提供するものである。
ＯＨ
（式中、Ｘは−ＣＨ２−、−ＣＨ，ＣＨ２−、−５−又
は−〇−を示し、Ｒはアルキル基を示す。） 上記一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒで表される
アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、ブチル、オクチル、２−エチルヘキシル、デ
シル、ドデシル、オクタデシル、ベンジル、４−クロロ
ベンジル、４−メチルベンジル等があげられる。
は−〇−を示し、Ｒはアルキル基を示す。） 上記一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｒで表される
アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、ブチル、オクチル、２−エチルヘキシル、デ
シル、ドデシル、オクタデシル、ベンジル、４−クロロ
ベンジル、４−メチルベンジル等があげられる。
従って、本発明で用いられる上記一般式（１）又は（■
）で示される化合物としては、３．４−ジヒドロキシチ
オフェン−２，５−ジカルボン酸、３，４−ジヒドロキ
シフラン−２，５−ジカルボン酸、２．３−ジヒドロキ
シ−１，３−シクロペンタジェン−１，４−ジカルボン
酸、２．３−ジヒドロキシ−１，３−シクロへキサジエ
ン−１，４−ジカルボン酸あるいは２，５−ジヒドロキ
シ−１，３−シクロヘキサジエン−１，４−ジカルボン
酸のジメチル、ジエチル、ジブチル、ジオクチル又はジ
ベンジルエステル等があげられる。
）で示される化合物としては、３．４−ジヒドロキシチ
オフェン−２，５−ジカルボン酸、３，４−ジヒドロキ
シフラン−２，５−ジカルボン酸、２．３−ジヒドロキ
シ−１，３−シクロペンタジェン−１，４−ジカルボン
酸、２．３−ジヒドロキシ−１，３−シクロへキサジエ
ン−１，４−ジカルボン酸あるいは２，５−ジヒドロキ
シ−１，３−シクロヘキサジエン−１，４−ジカルボン
酸のジメチル、ジエチル、ジブチル、ジオクチル又はジ
ベンジルエステル等があげられる。
尚、本発明のジヒドロキシ化合物は、感熱記録体の顕色
剤として単独に使用できることは勿論であるが、その用
途及び所要性能に応じて従来使用されている顕色剤；ｐ
−オクチルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ
−フェニルフェノール、ビスフェノールＡ％１．１−ビ
ス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタン、２．２−ビス（
４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパン
、ｐ−ヒドロキシ９．息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジル、３．５−ジ−ｔ−ブチルサリチル
酸、４．４′−シクロヘキシリデンジフェノール、ｐ−
ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフ
トール、ｐ−ヒドロキシアセトフェノン、ｐ−ｔ−オク
チルカテコール、２゜２°−ヒドロキシビフェニル、２
，２−ビス（トメチル−ｐ−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２．２−ビス（ｍ、ｍ”−ジメチル−ｐ−ヒドロ
キシフェニル）プロパン等のフェノール類あるいは有機
酸類と併用することもできる。
剤として単独に使用できることは勿論であるが、その用
途及び所要性能に応じて従来使用されている顕色剤；ｐ
−オクチルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ
−フェニルフェノール、ビスフェノールＡ％１．１−ビ
ス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタン、２．２−ビス（
４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパン
、ｐ−ヒドロキシ９．息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジル、３．５−ジ−ｔ−ブチルサリチル
酸、４．４′−シクロヘキシリデンジフェノール、ｐ−
ヒドロキシジフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフ
トール、ｐ−ヒドロキシアセトフェノン、ｐ−ｔ−オク
チルカテコール、２゜２°−ヒドロキシビフェニル、２
，２−ビス（トメチル−ｐ−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２．２−ビス（ｍ、ｍ”−ジメチル−ｐ−ヒドロ
キシフェニル）プロパン等のフェノール類あるいは有機
酸類と併用することもできる。
本発明において使用される、通常無色ないし淡色の発色
性物質としては各種の染料が周知であり一般の感圧記録
紙あるいは感熱記録紙等に用いられているものであれば
特に制限を受けない。
性物質としては各種の染料が周知であり一般の感圧記録
紙あるいは感熱記録紙等に用いられているものであれば
特に制限を受けない。
具体例をあげると、（１）トリアリールメタン系化合物
；例えば３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレッ
トラクトン） ＋ ３− （ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル） −３−（１，２−ジメチル−３−インドリル）フ
タリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル） −３−
（２−フェニル−３−インドリル）フタリド、３．３−
ヒス（９−エチル−３−カルバゾリル）−５−ジメチル
アミノフタリド、３．３−ビス（２−フェニル−３−イ
ンドリル）−５−ジメチルアミノフタリド等、（２）ジ
フェニルメタン系化合物；例えば４，４−ビス−ジメチ
ルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、Ｎ−ハロフ
ェニルロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロ
フェニルロイコオーラミン等、（３）キサンチン系化合
物；例えばローダミン−β−アニリノラクタム、３−ジ
エヂルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン
、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７〜アニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−（β−
エトキシエチルアミノ）フルオラン、３−ピペリジノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−エチル−ト
リルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−シクロヘキシルメチルアニリノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−
７−γ−クロロプロピルアミノフルオラン等、（４）チ
アジン系化合物；例えばヘンジイルロイコメチレンブル
ー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等、（
５）スピロ系化合物；例えば３−メチルスピロジナフト
ピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３−ベンジ
ルスピロジナフトピラン、３−メチルナツト（３−メト
キシベンゾ）スピロピラン等があげられ、又これらの染
料は数種類を混合して用いることもできる。
；例えば３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタルバイオレッ
トラクトン） ＋ ３− （ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル） −３−（１，２−ジメチル−３−インドリル）フ
タリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル） −３−
（２−フェニル−３−インドリル）フタリド、３．３−
ヒス（９−エチル−３−カルバゾリル）−５−ジメチル
アミノフタリド、３．３−ビス（２−フェニル−３−イ
ンドリル）−５−ジメチルアミノフタリド等、（２）ジ
フェニルメタン系化合物；例えば４，４−ビス−ジメチ
ルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、Ｎ−ハロフ
ェニルロイコオーラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロ
フェニルロイコオーラミン等、（３）キサンチン系化合
物；例えばローダミン−β−アニリノラクタム、３−ジ
エヂルアミノ−７−オクチルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラン
、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７〜アニリノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−（β−
エトキシエチルアミノ）フルオラン、３−ピペリジノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−エチル−ト
リルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−シクロヘキシルメチルアニリノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−
７−γ−クロロプロピルアミノフルオラン等、（４）チ
アジン系化合物；例えばヘンジイルロイコメチレンブル
ー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等、（
５）スピロ系化合物；例えば３−メチルスピロジナフト
ピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３−ベンジ
ルスピロジナフトピラン、３−メチルナツト（３−メト
キシベンゾ）スピロピラン等があげられ、又これらの染
料は数種類を混合して用いることもできる。
前述の顕色剤及び発色性無色染料は、ボールミル、アト
ライダー、サンドグラインダー等の磨砕機あるいは適当
な乳化装置により微粒化され、目的に応じて各種の添加
材料を加えて塗液とする。
ライダー、サンドグラインダー等の磨砕機あるいは適当
な乳化装置により微粒化され、目的に応じて各種の添加
材料を加えて塗液とする。
この塗液には通常ポリビニルアルコール、ヒドロキシエ
チルセルロース、メチルセルロース、デンプン類、スチ
レン−無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル−無水マレ
イン酸共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体等の結
合剤、カオリン、ケイソウ土、タルク、二酸化チタン、
炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウ
ム等の充填剤を配合するが、この他に金属石鹸類、ワッ
クス類、光安定剤、耐水化剤、分散剤、消泡剤等を使用
することができる。この塗液を紙及び各種フィルム類に
塗布することによって目的とする感熱記録体が得られる
。
チルセルロース、メチルセルロース、デンプン類、スチ
レン−無水マレイン酸共重合体、酢酸ビニル−無水マレ
イン酸共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体等の結
合剤、カオリン、ケイソウ土、タルク、二酸化チタン、
炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化アルミニウ
ム等の充填剤を配合するが、この他に金属石鹸類、ワッ
クス類、光安定剤、耐水化剤、分散剤、消泡剤等を使用
することができる。この塗液を紙及び各種フィルム類に
塗布することによって目的とする感熱記録体が得られる
。
本発明で使用されるジヒドロキシ化合物の種類及び量、
その他の成分の種類及び量は要求される性能及び記録適
性に従って決定され、特に限定されるものではないが、
通常発色性染料１部に対してジヒドロキシ化合物１〜１
０部を使用する。
その他の成分の種類及び量は要求される性能及び記録適
性に従って決定され、特に限定されるものではないが、
通常発色性染料１部に対してジヒドロキシ化合物１〜１
０部を使用する。
以下、実施例をもって本発明をさらに詳細に説明する。
実施例
３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン２０ ｇを１０％ポリビニルアルコール水溶液１０
０ｇとともにボールミル中で磨砕し、染料分散液（Ａ液
）を得た。
ラン２０ ｇを１０％ポリビニルアルコール水溶液１０
０ｇとともにボールミル中で磨砕し、染料分散液（Ａ液
）を得た。
同様に、顕色剤（表−１参照） ２０ｇを１０％ポリビ
ニルアルコール水溶液１００ｇとともにボールミル中で
磨砕し顕色剤分散剤（Ｂ液）を得た。
ニルアルコール水溶液１００ｇとともにボールミル中で
磨砕し顕色剤分散剤（Ｂ液）を得た。
Ａ液及びＢ液を３：１０の割合で混合し、混合液２００
ｇに対し、炭酸カルシウム５０ ｇを添加、分散させ
て塗液を得た。
ｇに対し、炭酸カルシウム５０ ｇを添加、分散させ
て塗液を得た。
この塗液を５０ｇ／ｎｆの基紙上に固型分で６ｆｌ／ｍ
め塗布量となるように塗布、乾燥した。
め塗布量となるように塗布、乾燥した。
得られた感熱紙を用い、市販の感熱ファクシミリ装置Ｎ
ＥＦＡＸ−３０００（日本電気製）で印字後、温度５０
°Ｃ１湿度９０％及び温度７０℃、乾燥状態の２条件で
２４時間保存し、保存後の試料の印字部の濃度を測定し
、下記の式から保存後の印字部濃度の残存率を求めた。
ＥＦＡＸ−３０００（日本電気製）で印字後、温度５０
°Ｃ１湿度９０％及び温度７０℃、乾燥状態の２条件で
２４時間保存し、保存後の試料の印字部の濃度を測定し
、下記の式から保存後の印字部濃度の残存率を求めた。
結果を表−１に示す。
尚、濃度の測定はマクベス濃度計ＲＤ−５１４型で行っ
た。
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 通常無色ないし淡色の発色性物質と、次の一般式（ I
）又は（II）で示されるジヒドロキシ化合物を含有する
ことを特徴とする、感熱記録体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｘは−ＣＨ＿２−、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−、−
Ｓ−又は−Ｏ−を示し、Ｒはアルキル基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59132710A JPS6111290A (ja) | 1984-06-27 | 1984-06-27 | 感熱記録体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59132710A JPS6111290A (ja) | 1984-06-27 | 1984-06-27 | 感熱記録体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6111290A true JPS6111290A (ja) | 1986-01-18 |
| JPH0414636B2 JPH0414636B2 (ja) | 1992-03-13 |
Family
ID=15087754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59132710A Granted JPS6111290A (ja) | 1984-06-27 | 1984-06-27 | 感熱記録体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6111290A (ja) |
-
1984
- 1984-06-27 JP JP59132710A patent/JPS6111290A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0414636B2 (ja) | 1992-03-13 |
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