JPS61110145A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS61110145A JPS61110145A JP23114184A JP23114184A JPS61110145A JP S61110145 A JPS61110145 A JP S61110145A JP 23114184 A JP23114184 A JP 23114184A JP 23114184 A JP23114184 A JP 23114184A JP S61110145 A JPS61110145 A JP S61110145A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- zinc oxide
- charging
- cyanine dye
- photosensitive layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/09—Sensitisors or activators, e.g. dyestuffs
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0666—Dyes containing a methine or polymethine group
- G03G5/0668—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group
- G03G5/067—Dyes containing a methine or polymethine group containing only one methine or polymethine group containing hetero rings
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はプラス帯電及びマイナス帯電の両極に感度を有
する、いわゆる両極性の電子写真感光体に関する。特に
酸化亜鉛及び有機光導電材料（ＯＰＣ）との複合材料を
用いた電子写真感光体に関するものである。
する、いわゆる両極性の電子写真感光体に関する。特に
酸化亜鉛及び有機光導電材料（ＯＰＣ）との複合材料を
用いた電子写真感光体に関するものである。
従来の技術
電子写真用感光材料としては、無公害、低コストである
ｏＰＣが用いられる場合が多くなっている。従来からＯ
ＰＣは感度、耐久性、環境安定性にやや難点があったが
、近年ではそれらの欠点も急速に改善されつつある。
ｏＰＣが用いられる場合が多くなっている。従来からＯ
ＰＣは感度、耐久性、環境安定性にやや難点があったが
、近年ではそれらの欠点も急速に改善されつつある。
ＯＰＣは、一般の複写機のみならず、レーザービームプ
リンター、レーザー光源使用の複写機。
リンター、レーザー光源使用の複写機。
マイクロリーダープリンター、ファクシミリプリンター
、更にカラー複写機等に巾広く応用されている。従って
ＯＰＣも更に高感度化、有感波長域の拡大（長波長光の
半導体レーザ一対応）、長寿命化、高画質、高品質化、
低コスト化、１産性。
、更にカラー複写機等に巾広く応用されている。従って
ＯＰＣも更に高感度化、有感波長域の拡大（長波長光の
半導体レーザ一対応）、長寿命化、高画質、高品質化、
低コスト化、１産性。
無公害、安全性への要求が高まっている。
特にイメージスキャンのレーザービームプリンターやネ
ガポジ系のマイクロリーダープリンター等といったいわ
ゆる反転現像プロセスを用いた系では、第１図に示すよ
うに組成マイナス（プラス）帯電、転写プラス（マイナ
ス）帯電と両極性の帯電プロセスを行う必要がある。
ガポジ系のマイクロリーダープリンター等といったいわ
ゆる反転現像プロセスを用いた系では、第１図に示すよ
うに組成マイナス（プラス）帯電、転写プラス（マイナ
ス）帯電と両極性の帯電プロセスを行う必要がある。
このような条件下では、マイナス極性のＯＰＣでは−次
マイナス帯電、転写プラス帯電で行なうのが通常である
が、転写のプラス帯電でＯＰＣドラム上に付与されたプ
ラス電荷は、後露光では消去されないために残留電荷と
して残り、電位ムラ（画像ムラ）の原因となる。従って
この電位ムラを消すために転写帯電条件、−次帯電条件
、グリッド、露光、現像条件等の複雑な調整が必要とな
る。このような条件で使用される感光体は１両極性の感
度を有することが望まれる。この場合には前述のような
問題は全く生じない。
マイナス帯電、転写プラス帯電で行なうのが通常である
が、転写のプラス帯電でＯＰＣドラム上に付与されたプ
ラス電荷は、後露光では消去されないために残留電荷と
して残り、電位ムラ（画像ムラ）の原因となる。従って
この電位ムラを消すために転写帯電条件、−次帯電条件
、グリッド、露光、現像条件等の複雑な調整が必要とな
る。このような条件で使用される感光体は１両極性の感
度を有することが望まれる。この場合には前述のような
問題は全く生じない。
両極性の感光体の例としては、第２図に示すような単一
層（モルレヤー）型、第３図に示すような複合型等があ
るがこれは何れも単一極性の電荷担体（キャリア）がそ
れぞれ別の方向に動くものであり、現状ではキャリアト
ラップによるメモリー、複合層界面の残留電位等による
問題があり、満足な特性のものが得られ難い。
層（モルレヤー）型、第３図に示すような複合型等があ
るがこれは何れも単一極性の電荷担体（キャリア）がそ
れぞれ別の方向に動くものであり、現状ではキャリアト
ラップによるメモリー、複合層界面の残留電位等による
問題があり、満足な特性のものが得られ難い。
プラス、マイナス両極性のキャリアが動き得る感光層が
選られれば、前述のようなキャリアトラップを生じるこ
となく、良好な両極性の電子写真感光体が得られる筈で
ある。
選られれば、前述のようなキャリアトラップを生じるこ
となく、良好な両極性の電子写真感光体が得られる筈で
ある。
このような感光体の例としては、同一感光層中にプラス
キャリアの搬送体として、ヒドラゾン系、ピラゾリン系
等の電荷輸送物質、マイナスの搬送体トシテ、ＣｄＳ、
ＰＶＫ−ＴＮＦ （ポリヒニル力ルバゾールートリニト
ロフルオレノン）等が挙げられるが、毒性が強く、市場
からの回収措置をとる必要があり、また作業安全上から
も望ましくない。
キャリアの搬送体として、ヒドラゾン系、ピラゾリン系
等の電荷輸送物質、マイナスの搬送体トシテ、ＣｄＳ、
ＰＶＫ−ＴＮＦ （ポリヒニル力ルバゾールートリニト
ロフルオレノン）等が挙げられるが、毒性が強く、市場
からの回収措置をとる必要があり、また作業安全上から
も望ましくない。
発明が解決しようとする問題・点
本発明の目的は、優れた特性の両極性に感度を有する電
子写真感光体を提供することである。
子写真感光体を提供することである。
即ち無公害、低コスト、生産性、信頼性、高品質な電子
写真感光体を提供することである。
写真感光体を提供することである。
この目的を達成する感光体として、有機光導電体（ＯＰ
Ｃ）と酸化亜鉛を主成分とした新規な電子写真感光体を
提供することである。
Ｃ）と酸化亜鉛を主成分とした新規な電子写真感光体を
提供することである。
問題点を解決するための手段、作用
本発明は、導電性基板上に、酸化亜鉛、シアニン系色素
、有機電荷輸送物質及び結着材から構成される感光層を
有することを特徴とする電子写真感光体から構成される
。
、有機電荷輸送物質及び結着材から構成される感光層を
有することを特徴とする電子写真感光体から構成される
。
酸化亜鉛は、電子の搬送体であり、有機電荷輸送物質は
正孔の搬送体である。シアニン系色素は増感剤として作
用する。第′今図に本発明の感光体のマイナス帯電及び
プラス帯電の場合の動作を説明する。
正孔の搬送体である。シアニン系色素は増感剤として作
用する。第′今図に本発明の感光体のマイナス帯電及び
プラス帯電の場合の動作を説明する。
本発明に用いるシアニン系色素は下記一般式で示される
。
。
Ｒ，Ｒ２
式中、文、ｎは０又は１を示し、ｍは０．１゜２又は３
を示す、 Ｒ及びＲはアルキル基（メチル、エチル、プ
ロピル、ブチルなど）、置換アルキル基（２−ヒドロキ
シエチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、
３−ヒドロキシプロピル、３−メトキシプロピル、３−
エトキシプロピル、３−クロロプロピル、３−ブロモプ
ロピル、３−カルボキシプロピルなど）、置換ないしは
非置換のアルコキシ基（ベンジル、フェネチル、α−ナ
フチルメチル、クロロベンジル、ブロモベンジルなど）
。
を示す、 Ｒ及びＲはアルキル基（メチル、エチル、プ
ロピル、ブチルなど）、置換アルキル基（２−ヒドロキ
シエチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、
３−ヒドロキシプロピル、３−メトキシプロピル、３−
エトキシプロピル、３−クロロプロピル、３−ブロモプ
ロピル、３−カルボキシプロピルなど）、置換ないしは
非置換のアルコキシ基（ベンジル、フェネチル、α−ナ
フチルメチル、クロロベンジル、ブロモベンジルなど）
。
置換及び非置換の７リール基（フェニル、トリル、ナフ
チル、ニトロフェニルなど）を示す。
チル、ニトロフェニルなど）を示す。
２個の複素環を結ぶ連鎖中の炭素原子についている水素
原子は置換されそいてもよく、置換基としては、ハロゲ
ン（塩素、臭素など）、シアノ基、アルキル基（メチル
、エチル、プロピルなど）、アルコキシ基（メトキシ、
エトキシ、プロポキシなど）、アルキルメルカプト基（
メチルメルカプト、エチルメルカプト、ブチルメルカプ
トなど）、アリール基（フェニルなど）が挙げられる。
原子は置換されそいてもよく、置換基としては、ハロゲ
ン（塩素、臭素など）、シアノ基、アルキル基（メチル
、エチル、プロピルなど）、アルコキシ基（メトキシ、
エトキシ、プロポキシなど）、アルキルメルカプト基（
メチルメルカプト、エチルメルカプト、ブチルメルカプ
トなど）、アリール基（フェニルなど）が挙げられる。
又２個の複素環を結ぶメチン鎖は、ベンゼン環、ナフタ
レン環、イソホロン環、フラン環、チオフェン環、ビロ
ール環などの環を構成する一部であってもよい。
レン環、イソホロン環、フラン環、チオフェン環、ビロ
ール環などの環を構成する一部であってもよい。
Ｚ及びＺは、ピリジン、チアゾリン、チアゾール、ベン
ズチアゾール、ナフトチアゾール、オキサゾリン、オキ
サゾール、ベンズオキサゾール。
ズチアゾール、ナフトチアゾール、オキサゾリン、オキ
サゾール、ベンズオキサゾール。
ナフトオキサゾール、イミダシリン、イミダゾ−ル、ベ
ンズイミダゾール、ナフトイミダゾール。
ンズイミダゾール、ナフトイミダゾール。
ベンズセレナゾール、キノリン、インキノリン、インド
ール、オキサジアゾール、チアジアゾールなどの複素環
を形成する残基を示し、ＺとＺは同−又は異なっていて
もよく、かかる複素環はハロゲン（塩素、臭素、ヨー素
、フッ素）、アルキル基（メチル、エチル、プロピル、
ブチルなど）、アルコキシ基（メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ、ブトキシなど）、ニトロ基、アリール基（フ
ェニル、トリルなど）によって置換されていてもよい。
ール、オキサジアゾール、チアジアゾールなどの複素環
を形成する残基を示し、ＺとＺは同−又は異なっていて
もよく、かかる複素環はハロゲン（塩素、臭素、ヨー素
、フッ素）、アルキル基（メチル、エチル、プロピル、
ブチルなど）、アルコキシ基（メトキシ、エトキシ、プ
ロポキシ、ブトキシなど）、ニトロ基、アリール基（フ
ェニル、トリルなど）によって置換されていてもよい。
含まれる。
次にシアニン色素の具体例を挙げる。
例示色素
に Ｈ，に ）Ｉ。
Ｎｏ、８
Ｎｏ、８
Ｎｏ、Ｓ
Ｎｏ−１１
Ｃ声、Ｃ０ＯＨＣＨｘ
Ｎｏ、１３
Ｎａ、１４
Ｎｏ、１５
Ｎｏ、１８
Ｎｏ、１８
有機の正孔輸送物質の例としては、ピレン、Ｎ−エチル
力ルバゾーノー、Ｎ−イソプロピルカル／（ゾール、Ｎ
−メチル−Ｘ−フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−
８−エチルカルバゾール、Ｎ。
力ルバゾーノー、Ｎ−イソプロピルカル／（ゾール、Ｎ
−メチル−Ｘ−フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−
８−エチルカルバゾール、Ｎ。
Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−８−エチ
ルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−
メチリデン−１０−二チルフエノチアジン、Ｎ、Ｎｏ−
ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−エチル
フェノキサジン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド
−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、Ｐ−ジエチルアミノ
ベンズアルデヒド−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ−フェニルヒ
ドラゾン、Ｐ−ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ 、Ｎ
−ジフェニルヒドラゾン、 ｌ 、 ３．３ トリメ
チルインドレニン−ω−アルデヒド−Ｎ 、Ｎ−ジフェ
ニルヒドラゾン、Ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−３−
メチルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン等のヒドラ
ゾン類、２．５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
−１，３，４−オキサジアゾール、ｌ−フェニル−３−
（Ｐ−ジエチルアミノスチリル） −５−（Ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［キノリル（２）
］ −３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−ｓ−（ｐ
−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリジ
ル（２）］−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５
−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）ピラゾリン、１−［
６−メドキシピリジル（２）］−３−（Ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）
ピラゾリン、ｌ −［レピジル（２） ］ −３−（Ｐ
−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリジル（２）］−３
−（−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５−（
Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリ
ジル（２）］−３−（α−メチル−Ｐ−ジエチルアミノ
スチリル） −５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピ
ラゾリン、１−フェニル−３−（Ｐ−ジエチルアミノス
チリル）−４−メチル−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）ヒラゾリン、ｌ−フェニル−３−（α−ベンジル
−Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチル
アミノフェニルピラゾリン、スピロピラゾリン等のピラ
ゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−
ジエチルアミノベンゾチアゾール、 ２−（Ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル） −４−（Ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−５−（２−クロロフェニル）オキサゾール等の
オキサゾール系化合物、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチ
リル）−８−ジエチルアミノベンゾチアゾール等のチア
ゾール系化合物、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチ
ルフェニル）−フェニルメタン等のトリアリールメタン
系化合物、１．１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）へブタン、１，１，２．２−テ
トラキス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）エタン等のボリアリールアルカン類、トリフェ
ニルアミン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニ
ルピレン、ポリビニルアントラセン、ポリビニルアクリ
ジン、ポリ−８−ビニルフェニルアントラセン、ピレン
−ホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾール−ホルム
アルデヒド樹脂等が挙げられる。
ルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−
メチリデン−１０−二チルフエノチアジン、Ｎ、Ｎｏ−
ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−エチル
フェノキサジン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド
−Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、Ｐ−ジエチルアミノ
ベンズアルデヒド−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ−フェニルヒ
ドラゾン、Ｐ−ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ 、Ｎ
−ジフェニルヒドラゾン、 ｌ 、 ３．３ トリメ
チルインドレニン−ω−アルデヒド−Ｎ 、Ｎ−ジフェ
ニルヒドラゾン、Ｐ−ジエチルベンズアルデヒド−３−
メチルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン等のヒドラ
ゾン類、２．５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）
−１，３，４−オキサジアゾール、ｌ−フェニル−３−
（Ｐ−ジエチルアミノスチリル） −５−（Ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［キノリル（２）
］ −３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−ｓ−（ｐ
−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリジ
ル（２）］−３−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５
−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）ピラゾリン、１−［
６−メドキシピリジル（２）］−３−（Ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）
ピラゾリン、ｌ −［レピジル（２） ］ −３−（Ｐ
−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリジル（２）］−３
−（−ジエチルアミノスチリル）−４−メチル−５−（
Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［ピリ
ジル（２）］−３−（α−メチル−Ｐ−ジエチルアミノ
スチリル） −５−（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピ
ラゾリン、１−フェニル−３−（Ｐ−ジエチルアミノス
チリル）−４−メチル−５−（Ｐ−ジエチルアミノフェ
ニル）ヒラゾリン、ｌ−フェニル−３−（α−ベンジル
−Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（Ｐ−ジエチル
アミノフェニルピラゾリン、スピロピラゾリン等のピラ
ゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチリル）−６−
ジエチルアミノベンゾチアゾール、 ２−（Ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル） −４−（Ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル）−５−（２−クロロフェニル）オキサゾール等の
オキサゾール系化合物、２−（Ｐ−ジエチルアミノスチ
リル）−８−ジエチルアミノベンゾチアゾール等のチア
ゾール系化合物、ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチ
ルフェニル）−フェニルメタン等のトリアリールメタン
系化合物、１．１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）へブタン、１，１，２．２−テ
トラキス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチルフ
ェニル）エタン等のボリアリールアルカン類、トリフェ
ニルアミン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニ
ルピレン、ポリビニルアントラセン、ポリビニルアクリ
ジン、ポリ−８−ビニルフェニルアントラセン、ピレン
−ホルムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾール−ホルム
アルデヒド樹脂等が挙げられる。
また結着材の例としては、ボリアリレート、ボリスルホ
ン、ポリアミド、アクリル樹脂、アクリロニトリ４ル樹
脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂
、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル、アル
キド樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタンあるいはこ
れらの樹脂の繰り返し単位のうち２つ以上を含む共重合
体例えばスチレン−ブタジェンコポリマー、スチレン−
アクリロニトリルコポリマー、スチレン−マレイン酸コ
ポリマー等を挙げることができる。
ン、ポリアミド、アクリル樹脂、アクリロニトリ４ル樹
脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂
、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル、アル
キド樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタンあるいはこ
れらの樹脂の繰り返し単位のうち２つ以上を含む共重合
体例えばスチレン−ブタジェンコポリマー、スチレン−
アクリロニトリルコポリマー、スチレン−マレイン酸コ
ポリマー等を挙げることができる。
酸化亜鉛としては、市販のものでよいが、０゜１〜５終
戸、特に好ましくは０．１〜１．ＯＩＬφの範囲のもの
がよい。
戸、特に好ましくは０．１〜１．ＯＩＬφの範囲のもの
がよい。
塗工によって層を形成する際には、浸漬コーチング法、
スプレーコーチング法、スピンナーコーチング法、ビー
ドコーチング法、マイヤーバーコー＋ンク法、プレード
コーチング法、ローラーコーチング法、カーテンコーチ
ング法等のコーチング法を用いて行なうことができる。
スプレーコーチング法、スピンナーコーチング法、ビー
ドコーチング法、マイヤーバーコー＋ンク法、プレード
コーチング法、ローラーコーチング法、カーテンコーチ
ング法等のコーチング法を用いて行なうことができる。
このような電荷発生層と電荷輸送層の積層構造からなる
感光層は、導電層を有する基体としては、基体自体が導
電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウム合
金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデン、
クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金、白金等を
用いることができ、その他にアルミニウム、アルミニウ
ム合金、酸化インジウム、酸化すず、酸化インジウム−
酸化すず合金等を真空蒸着法によって被膜形成された暦
を有するプラスチック例えばポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、
アクリル樹脂、ポリフッカエチレン等、導電性粒子例え
ばカーボンブラック、銀粒子等、ヲ適当なバインダーと
ともにプラスチックの上に被覆した基体、導電性粒子を
プラスチックや紙に含浸した基体や導電性ポリマーを有
するプラスチック等を用いることができる。
感光層は、導電層を有する基体としては、基体自体が導
電性をもつもの、例えばアルミニウム、アルミニウム合
金、銅、亜鉛、ステンレス、バナジウム、モリブデン、
クロム、チタン、ニッケル、インジウム、金、白金等を
用いることができ、その他にアルミニウム、アルミニウ
ム合金、酸化インジウム、酸化すず、酸化インジウム−
酸化すず合金等を真空蒸着法によって被膜形成された暦
を有するプラスチック例えばポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、
アクリル樹脂、ポリフッカエチレン等、導電性粒子例え
ばカーボンブラック、銀粒子等、ヲ適当なバインダーと
ともにプラスチックの上に被覆した基体、導電性粒子を
プラスチックや紙に含浸した基体や導電性ポリマーを有
するプラスチック等を用いることができる。
感光層の膜厚は５〜５０終、好ましくは１５〜２５ル程
度が適当である。
度が適当である。
導電層と感光層の中間にバリヤ機能と接着機能をもつ下
引き層を設けることができ、カゼイン、ポリビニルアル
コール、ニトロセルロース、エチレン−アクリル酸コポ
リマー、ポリアミド例えばナイロン６、ナイロン６６、
ナイロン８１０、共重合ナイロン、アルコキシメチル化
ナイロン等、ポリウレタン、ゼラチン、酸化アルミニウ
ム等によって形成できる。その膜厚は５ル以下好ましく
は０．５〜３ルが適当である。バリヤ層はその機能を発
揮するためには１０Ωｃｍ以上であることが望ましい、
また色素、顔料、有機電荷輸送物質等は一般に紫外線、
オゾン、オイル等による汚れ、金属等の切り粉等に弱く
、必要に応じて保護層（絶縁層）を設けてもよい、この
保護層上に静電潜像を形成するためには、表面抵抗率が
１０１１Ω以上であることが望ましい０本発明で用いる
保護層はポリビニルブチラール、ポリエステル、ポリカ
ーボネート、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ナイロン
、ポリイミド、ボリアリレート、ポリウレタン、スチレ
ン−ブタジェンコポリマー、スチレン−アクリル酸コポ
リマー、スチレン−アクリロニトリルコポリマー等の樹
脂を適当な有機溶剤によって溶解した液を感光層の上に
塗布、乾燥して形成できる。この際、保護層の膜厚は一
般に０゜０５〜２０４、好ましくは０．２〜５ルの範囲
である。この保護層中に紫外線吸収剤等を含有させても
よい、以下に実施例を示す。
引き層を設けることができ、カゼイン、ポリビニルアル
コール、ニトロセルロース、エチレン−アクリル酸コポ
リマー、ポリアミド例えばナイロン６、ナイロン６６、
ナイロン８１０、共重合ナイロン、アルコキシメチル化
ナイロン等、ポリウレタン、ゼラチン、酸化アルミニウ
ム等によって形成できる。その膜厚は５ル以下好ましく
は０．５〜３ルが適当である。バリヤ層はその機能を発
揮するためには１０Ωｃｍ以上であることが望ましい、
また色素、顔料、有機電荷輸送物質等は一般に紫外線、
オゾン、オイル等による汚れ、金属等の切り粉等に弱く
、必要に応じて保護層（絶縁層）を設けてもよい、この
保護層上に静電潜像を形成するためには、表面抵抗率が
１０１１Ω以上であることが望ましい０本発明で用いる
保護層はポリビニルブチラール、ポリエステル、ポリカ
ーボネート、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ナイロン
、ポリイミド、ボリアリレート、ポリウレタン、スチレ
ン−ブタジェンコポリマー、スチレン−アクリル酸コポ
リマー、スチレン−アクリロニトリルコポリマー等の樹
脂を適当な有機溶剤によって溶解した液を感光層の上に
塗布、乾燥して形成できる。この際、保護層の膜厚は一
般に０゜０５〜２０４、好ましくは０．２〜５ルの範囲
である。この保護層中に紫外線吸収剤等を含有させても
よい、以下に実施例を示す。
実施例１
次に示す配合の液を磁性ボールミルで１２時間分散を杵
なうた。
なうた。
光導電性酸化亜鉛 １０１１Ω重量部シアニン
色素（ＮＫ−２３２１、 １〃日本感光色素部） Ｐ−ジエチルアミノベンズ アルデヒド−α−ナフチル フェニルヒドラゾン １０１１Ω／／アクリル−
スチレン樹脂 １０１１Ω 〃（ＭＳ−２００，新日
鉄 化学製）メチルセロソルブ ６０ 〃モノク
ロルベンゼン ３０ ｌ／分散液を２０ルフイ
ルターで濾過した後、直径６０ｍｍ、長さ２５０ｍｍ、
肉厚０．５ｍｍｃｙ）アルミシリンダー上に浸漬法で塗
布し、１０１１Ω℃で６０分乾燥し、２０ルの感光層を
得た。キャノンマイクロリーダーＰＣプリンター７０で
電位特性及び画像出しを行なった。
色素（ＮＫ−２３２１、 １〃日本感光色素部） Ｐ−ジエチルアミノベンズ アルデヒド−α−ナフチル フェニルヒドラゾン １０１１Ω／／アクリル−
スチレン樹脂 １０１１Ω 〃（ＭＳ−２００，新日
鉄 化学製）メチルセロソルブ ６０ 〃モノク
ロルベンゼン ３０ ｌ／分散液を２０ルフイ
ルターで濾過した後、直径６０ｍｍ、長さ２５０ｍｍ、
肉厚０．５ｍｍｃｙ）アルミシリンダー上に浸漬法で塗
布し、１０１１Ω℃で６０分乾燥し、２０ルの感光層を
得た。キャノンマイクロリーダーＰＣプリンター７０で
電位特性及び画像出しを行なった。
一次帯電 −４５０ルＡ（定電流）、像露光ハロゲンラ
ンプ８１ ｕｘ、 ｓｅｃ 、現像 ネガトナー、転写
帯電 ＋４００ルＡ（定電流）また、比較例として、Ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド−α−ナフチルフェ
ニルヒドラゾンを使用しないことを除いて、実施例１と
同様に操作して、２０終の感光層を得た。
ンプ８１ ｕｘ、 ｓｅｃ 、現像 ネガトナー、転写
帯電 ＋４００ルＡ（定電流）また、比較例として、Ｐ
−ジエチルアミノベンズアルデヒド−α−ナフチルフェ
ニルヒドラゾンを使用しないことを除いて、実施例１と
同様に操作して、２０終の感光層を得た。
評価結果は次のとおりであった。
実施例１ 比較例
暗部電位（ＶＤ） −４６０ｖ −＜０
０ｖ半減光量（感度） ３．９１．ｓ ４．２
１．ｓ明部電位（ＶＬ） −８０ｖ −
８（ｌｖ画像ムラ ＯＸ （逆帯電の影響） また、−次帯電 ＋５００＃ＬＡ、像露光 ハロゲンラ
ンプ８１ ｕｘ、 ｓｅｃ 、現像ポジトナー、 転写
帯電−４００ルＡで、評価した。
０ｖ半減光量（感度） ３．９１．ｓ ４．２
１．ｓ明部電位（ＶＬ） −８０ｖ −
８（ｌｖ画像ムラ ＯＸ （逆帯電の影響） また、−次帯電 ＋５００＃ＬＡ、像露光 ハロゲンラ
ンプ８１ ｕｘ、 ｓｅｃ 、現像ポジトナー、 転写
帯電−４００ルＡで、評価した。
実施例１ 比較例
暗部電位（ＶＤ） ＋ ４４０ｖ ＋
４５０ｖ半減光量（感度） ４．１１．ｓ
−明部電位（ＶＬ） ＋ ９０マ −画
像ムラ （逆帯電の影響）０ 一 実施例２ 次に示す配合の液を磁性ボールミルで１２時間分散を行
なった。
４５０ｖ半減光量（感度） ４．１１．ｓ
−明部電位（ＶＬ） ＋ ９０マ −画
像ムラ （逆帯電の影響）０ 一 実施例２ 次に示す配合の液を磁性ボールミルで１２時間分散を行
なった。
光導電性酸化亜鉛 １０１１Ω重量部シアニン
色素（ＮＫ−２３２１、ｌ ／１日本感光色素製） Ｐ−ジエチルアミノベンズ アルデヒド−α−す７チル フェニルヒドラゾン １０１１Ω 〃ＰＭＭＡ樹
脂（Ｊ−８Ｈ４ 星光化学制） １０１１Ω／／メチルセ
ロソルブ ６０ 〃モノクロルベンゼン
３０ 〃分散液を２０４；ｙ（ルターで濾過した
後、直径６０ｍｍ、長さ２５０ｍｍ、肉厚０．５ｍｍの
アルミシリンダー上に浸漬法で塗布し、１０１１Ω℃で
６０分乾燥し、１８ルの感光体を得た。
色素（ＮＫ−２３２１、ｌ ／１日本感光色素製） Ｐ−ジエチルアミノベンズ アルデヒド−α−す７チル フェニルヒドラゾン １０１１Ω 〃ＰＭＭＡ樹
脂（Ｊ−８Ｈ４ 星光化学制） １０１１Ω／／メチルセ
ロソルブ ６０ 〃モノクロルベンゼン
３０ 〃分散液を２０４；ｙ（ルターで濾過した
後、直径６０ｍｍ、長さ２５０ｍｍ、肉厚０．５ｍｍの
アルミシリンダー上に浸漬法で塗布し、１０１１Ω℃で
６０分乾燥し、１８ルの感光体を得た。
キャノンマイクロリーダープリンターＰＣプリンター７
０で電位特性及び画像出しを行なった。
０で電位特性及び画像出しを行なった。
−次帯電 −４５０ルＡ （定電流）、像露光ハロゲン
ランプ ８１ ｕｘ、 ｓｅｃ 、現像 ネガトナー、
転写帯電 ＋４００ルＡ（定電流）また、比較例として
は、実施例１における比較例と同じものを用いた。 評
価結果は次のとおりであった。
ランプ ８１ ｕｘ、 ｓｅｃ 、現像 ネガトナー、
転写帯電 ＋４００ルＡ（定電流）また、比較例として
は、実施例１における比較例と同じものを用いた。 評
価結果は次のとおりであった。
実施例２ 比較例
暗部電位（ＶＤ） −４５０ｖ −４１
０ｖ半減光量（感度） ３．？ ｌ、ｓ ４
．３ ｎ、ｓ明部電位（ＶＬ ） −７０ｖ
−１０１１Ωｖ画像ムラ Ｏ× （逆帯電の影響） また、−次帯電 ＋５００←Ａ、像露光 ハロゲンラン
プ８１ ｕｘ、 ｓｅｃ 、現像ポジトナー、転写帯電
−４００＝Ａ 実施例２ 比較例 暗部電位（ＶＤ） ＋ ４３０ｗ ＋
４８０ｖ半減光量（感度） ４．０ｆＬ、ｇ
−明部電位（ＶＬ） ＋１０１１Ωマ
−画像ムラ 〇 −（逆帯電の影
＃） 実施例３ 実施例１で得た感光層上にスチレン樹脂（ＨＦ−５５，
新日鉄化学製）をトルエンに溶解し、２５ｃｐｓの粘度
とし、スプレー法により１．の厚さに塗布し８０℃で１
５分間乾燥を行なった。実施例１及び３の試料を、キャ
ノンミニコピアＰＣ−２０を一次プラス帯電、現像ネガ
トナー、転写プラス帯電に改造し３０００枚の耐久テス
トを行なった（マイナス帯電も可能だがプラス帯電の方
が耐久に有利）、また比較例として、実施例工における
比較例の試料をＰＣ−２０機で−次マイナス帯電、現像
ポジトナー、転写マイナス帯電で３０００枚の耐久テス
トを行なった（比較例はプラス帯電に対し感度がない）
。
０ｖ半減光量（感度） ３．？ ｌ、ｓ ４
．３ ｎ、ｓ明部電位（ＶＬ ） −７０ｖ
−１０１１Ωｖ画像ムラ Ｏ× （逆帯電の影響） また、−次帯電 ＋５００←Ａ、像露光 ハロゲンラン
プ８１ ｕｘ、 ｓｅｃ 、現像ポジトナー、転写帯電
−４００＝Ａ 実施例２ 比較例 暗部電位（ＶＤ） ＋ ４３０ｗ ＋
４８０ｖ半減光量（感度） ４．０ｆＬ、ｇ
−明部電位（ＶＬ） ＋１０１１Ωマ
−画像ムラ 〇 −（逆帯電の影
＃） 実施例３ 実施例１で得た感光層上にスチレン樹脂（ＨＦ−５５，
新日鉄化学製）をトルエンに溶解し、２５ｃｐｓの粘度
とし、スプレー法により１．の厚さに塗布し８０℃で１
５分間乾燥を行なった。実施例１及び３の試料を、キャ
ノンミニコピアＰＣ−２０を一次プラス帯電、現像ネガ
トナー、転写プラス帯電に改造し３０００枚の耐久テス
トを行なった（マイナス帯電も可能だがプラス帯電の方
が耐久に有利）、また比較例として、実施例工における
比較例の試料をＰＣ−２０機で−次マイナス帯電、現像
ポジトナー、転写マイナス帯電で３０００枚の耐久テス
トを行なった（比較例はプラス帯電に対し感度がない）
。
この結果実施例１及び３の試料は、圧倒的に劣化が少な
く、保護層を設けた例はさらに耐久性が向上しているこ
とが判った。これはプラス帯電で発生するオゾン量が、
マイナス帯電に比べ１１５〜１／１０であることが原因
と考えられる。
く、保護層を設けた例はさらに耐久性が向上しているこ
とが判った。これはプラス帯電で発生するオゾン量が、
マイナス帯電に比べ１１５〜１／１０であることが原因
と考えられる。
耐久３０００枚の画像
実施例３ 実施例１ 比較例
ＶＤ低下−１０ｖ −４０ｖ −１１Ｑｖ
ＶＬ７−７７’ ＋ １５ｖ ＋２０ｖ
＋８０ｖ画像カブリ ｏ ｏΔ Ｘ僅か
にカブリ有 濃度低下 ０ ０ ｘ実施例４ 実施例１において、アルミシリンダー基体と感光層の間
に０．５ルのバリヤ層を設けたもの。
ＶＬ７−７７’ ＋ １５ｖ ＋２０ｖ
＋８０ｖ画像カブリ ｏ ｏΔ Ｘ僅か
にカブリ有 濃度低下 ０ ０ ｘ実施例４ 実施例１において、アルミシリンダー基体と感光層の間
に０．５ルのバリヤ層を設けたもの。
バリヤ層としては、ポリアミド（ＣＭ−８０００、東し
製）、溶剤メタノール、粘度は１Ｏｃｐｓ塗布は浸漬法
によった。
製）、溶剤メタノール、粘度は１Ｏｃｐｓ塗布は浸漬法
によった。
評価結果は次のとおりであった。
実施例４ 比較例
暗部電位（ＶＤ） −５００ｖ −４２０
ｖ半減光量（感度）４．１見、ｓ ３．１１見、Ｓ
明部電位（ＶＬ） −１０１１Ωｖ −
８０ｖコントラスト ４００マ ３４０マ
（ＶＤ−ＶＬ） また、−次帯電をプラスとして同様の検討を行なった。
ｖ半減光量（感度）４．１見、ｓ ３．１１見、Ｓ
明部電位（ＶＬ） −１０１１Ωｖ −
８０ｖコントラスト ４００マ ３４０マ
（ＶＤ−ＶＬ） また、−次帯電をプラスとして同様の検討を行なった。
実施例４ 比較例
暗部電位（ＶＤ） ＋ ５８０ｖ ＋ ４
４０ｖ半減光量（感度）４．３見、ｓ ４．１又、
Ｓ明部電位（ＶＬ） ＋ １１０ｖ ＋
９０ｖコントラスト ４５０マ ３５０マ
（ＶＤ−ＶＬ） バリヤ層を設けることで受容電位（ＶＯ）の更なる向上
が認められ、その結果コントラスト電位（ＶＤ−ＶＬ）
が増大し、画像濃度のアップ、カブリの減少に寄与した
。
４０ｖ半減光量（感度）４．３見、ｓ ４．１又、
Ｓ明部電位（ＶＬ） ＋ １１０ｖ ＋
９０ｖコントラスト ４５０マ ３５０マ
（ＶＤ−ＶＬ） バリヤ層を設けることで受容電位（ＶＯ）の更なる向上
が認められ、その結果コントラスト電位（ＶＤ−ＶＬ）
が増大し、画像濃度のアップ、カブリの減少に寄与した
。
次に、シアニン系色素として例示した色素について、そ
れぞれの実施例に対応させ、実施例１と同様の手法によ
り実験をしたが、何れの場合も良好な両極性感光体が得
られた。
れぞれの実施例に対応させ、実施例１と同様の手法によ
り実験をしたが、何れの場合も良好な両極性感光体が得
られた。
発明の詳細
な説明したように、両極性の電子写真感光体が、その作
用上、また性能の安定性の理由から強く望まれていたが
、感度、生産性、安全性、コスト等の面から望ましい製
品は開発されていない。
用上、また性能の安定性の理由から強く望まれていたが
、感度、生産性、安全性、コスト等の面から望ましい製
品は開発されていない。
しかし、シアニン系色素と有機電荷輸送材を酸化亜鉛と
複合させることにより、従来の有機感光体にない電子の
搬送性と、従来の酸化亜鉛にない耐久安定性を付与し、
総合的に優れた従来には全く例を見ない両極性の電子写
真感光体を提供することが可能となった。
複合させることにより、従来の有機感光体にない電子の
搬送性と、従来の酸化亜鉛にない耐久安定性を付与し、
総合的に優れた従来には全く例を見ない両極性の電子写
真感光体を提供することが可能となった。
第４図は本発明の感光体のプラス及びマイナス帯電時の
動作を示す、第１図は反転現像のプロセスを示し、第２
図は単一層の感光層を示し、第３図は複合層型感光層を
示す０図中の符号ｌは導電性基体、２は感光層、３は組
状帯電器マイナス（プラス）、４は転写帯電器プラス（
マイナス）、５は転写紙、６は単一層の感光層、７は電
荷発生層（ＣＧＬ）、８は電荷輸送層（ＣＴＬ）、９は
酸化亜鉛１０ＰＣ感光体を示す。
動作を示す、第１図は反転現像のプロセスを示し、第２
図は単一層の感光層を示し、第３図は複合層型感光層を
示す０図中の符号ｌは導電性基体、２は感光層、３は組
状帯電器マイナス（プラス）、４は転写帯電器プラス（
マイナス）、５は転写紙、６は単一層の感光層、７は電
荷発生層（ＣＧＬ）、８は電荷輸送層（ＣＴＬ）、９は
酸化亜鉛１０ＰＣ感光体を示す。
Claims (3)
- （１）導電性基板上に酸化亜鉛、シアニン系色素有機電
荷輸送物質及び結着材から構成される感光層を有するこ
とを特徴とする電子写真感光体。 - （２）導電性基板上に体積抵抗率が１０＾７Ωｃｍ以上
のバリヤ層を５μ以下の厚みで設けた特許請求の範囲第
１項に記載の電子写真感光体。 - （３）最上層に表面抵抗率１０＾１＾１Ω以上の保護層
もしくは絶縁層を設けた特許請求の範囲第１または２項
に記載の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23114184A JPS61110145A (ja) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23114184A JPS61110145A (ja) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61110145A true JPS61110145A (ja) | 1986-05-28 |
Family
ID=16918925
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23114184A Pending JPS61110145A (ja) | 1984-11-05 | 1984-11-05 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61110145A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4699862A (en) * | 1985-07-02 | 1987-10-13 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Electrophotoconductor |
| JPH0199063A (ja) * | 1987-10-13 | 1989-04-17 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 平版印刷用原版 |
-
1984
- 1984-11-05 JP JP23114184A patent/JPS61110145A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4699862A (en) * | 1985-07-02 | 1987-10-13 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Electrophotoconductor |
| JPH0199063A (ja) * | 1987-10-13 | 1989-04-17 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 平版印刷用原版 |
| JPH055679B2 (ja) * | 1987-10-13 | 1993-01-22 | Tomoegawa Paper Co Ltd |
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