JPS6110809A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents

誘電体磁器組成物

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JPS6110809A
JPS6110809A JP59131303A JP13130384A JPS6110809A JP S6110809 A JPS6110809 A JP S6110809A JP 59131303 A JP59131303 A JP 59131303A JP 13130384 A JP13130384 A JP 13130384A JP S6110809 A JPS6110809 A JP S6110809A
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dielectric
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zirconate
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板倉 鉉
隆 井口
黒田 孝之
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Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は焼結性が良好で著るしく量産性の高い誘電体磁
器組成物に関するものである。
従来例の構成とその問題点 従来、誘電体磁器組成物としてチタン酸・クリラムを主
体とし、ジルコン酸塩、スズ酸塩を添加含有させたもの
がある。ジルコン酸塩やスズ酸塩はチタン酸バリウムの
結晶変態点キュリーポイント全移動させる。いわゆる7
フターとして作用すム通常、キュリーポイントラ常温付
近に移動させ、常温での高い誘電率を確保するために添
加するものである。これを焼成して得られるペロブスカ
イト型複合酸化物は強誘電性を有し、自発分極による高
誘電率が確保できるため通常高誘電率系誘電体磁器と称
している。
この高誘電率系誘電体磁器は焼成過稈で均一なペロブス
カイト型酸化物をいかに合成できるかが重要な製造上の
要点となっている。すなわち、固相反応ケ伴なう焼結に
よって所望の誘電体磁器を形成する必要があり、微視的
観点からその反応生成物の均一性が問われている。たと
えば、BaTiO3粉末とCaZrO3粉末とを固相反
応させた場合、BaTi0. 粒子とCaZrO3粒子
の接触は必ず交互に起こる確立は小さい。BaTiO3
粒子同士あるいはQaZr03  粒子同士が接触する
ことも必ず生じてくる。したがって、固相反応が生じ、 (1−x )BaTiO3+ xca2ro5−+Ba
、−xCaxTi、 −xZrxO3となるが、Xの値
は微視的には様々々値をとることになる。このX値のバ
ラツキ△xfいかに小さくすることができるかが問題で
ある。△xf小さくする方法としては固相反応過程での
各元素成分の拡散速度を上げるか、反応時間を長くして
やることが一般的な考え方で、具体的には焼成温度を高
くするか最高温度の保持時間を長くすることが行われて
いる。
一方、積層チップ型セラミックコンデンサが民生機器を
はじめとする電子機器の小型軽量化に伴なう自動実装回
路部品として多量に使用されるに至っている。この積層
チップ型セラミックコンデンサ(以下、チップコンデン
サと略す)の最大の特徴は大静電容量小体積であること
である。この特徴の基本的なベースはコンデンサ並列接
続構造を形成する積層構造にあるが、そこに使用される
誘電体磁器の特性によってはじめて積層構造が有意義と
々る。すなわち、積層される誘電体磁器の厚みは20μ
m〜100μmと従来の単板型に比較し、殉以下と薄い
。このため極めて均一な組織(TeXturel ) 
f有する磁器が望ましく、耐電圧が高く、静電容量を特
徴とする特性変動の小さい素子群の製造可能なことが必
要になっている。
上記背景の下で高誘電率系誘電体磁器をチップコンデン
サに適用する際、特にすでに述べた固相反応生成物の微
視的な均一性が極めて重要な品質・性能」二の決定要因
となってくる。現在、常温で比誘電率が10,000〜
20,000の高誘電率誘電体磁器材料の代表的なもの
としてはチタン酸塩。
ジルコン酸塩及びスズ酸塩からなる組成物が利用される
ことが多い。しかしながら、この組成物を利用したチッ
プコンデンサを大量に一度に焼成すると、炉内の温度分
布が影響し、焼結不足を生し静電容量の一定したものが
得られない。そこで、従来上記の主成分に対してアルミ
ナ粉末や酸化ケイ素粉末、あるいはカオリン粉末を添加
混合した組成物を利用することにより焼結性を改善して
いた。しかしながら、焼結温度として1380’C以上
の温度が必要で、炉材の消耗が顕著なため、さらに低温
での焼結可能とすることが望まれていた。
発明の目的 本発明は前記のチタン酸バリウム、ジルコン酸バリウム
、スズ酸カルシウムを主体とする組成物の焼結性を大巾
に改善し、かつ極めて量産性の優れた誘電体磁器組成物
を提供することを目的とするものである。
発明の構成 本発明は上記の目的を達成するため、チタン酸塩、ジル
コン酸塩、スズ酸塩の総量に対して、アルカリ金属元素
を酸化物の形にして0.2〜1.0重量%添加含有させ
た誘電体磁器組成物である。
実施例の説明 以下1実施例にて本発明の詳細な説明する。
チタン酸塩としてチタン酸バリウム、及びチタン酸スト
ロンチウム、ジルコン酸塩としてジルコン酸バリウム、
スズ酸塩としてスズ酸カルシウム11い、チタン酸バリ
ウム100重量部に対してチタン酸ストロンチウム1重
量部、ジルコン酸バリウム3重量部、スズ酸カルシウム
10!ii部を加えてボールミルにて24時時間分に混
合した。
この混合物にさらにアルカリ元素を酸化物の形にして混
合物の重量に対して0.1〜2重量%添加しさらにボー
ルミルにて24時時間分に混合し乾燥I〜だ。この混合
物とポリビニルブチラール酢酸ブナルとジブチルフタレ
ートと1100対8対60対4の重量比で配合し、ボー
ルミルにて48時間混練した。この後、ドクターブレー
ド工程により40μツノ707一トヲ作製した。このノ
ート’i80×160ffiに裁断し、その上にパラジ
ウムペーストケスクリーン印刷した。印刷後のシート’
を交互に積層し、その積層体の上下にはパラジウムペー
ストラ印刷していないシート’を貼り合わせた。その後
、積層体上下に加圧し、シート’を圧着した。
このTJミ、i7fきれた積層体を切断し、チップを作
製した。この後、テ、ノブi13006C〜1400℃
の範囲で焼成した。このようにして得た焼結体の端面に
銀電極を形成した。第1図はこのようにして得られたチ
ップコンデンサの断面図であり、図虫1は誘電体磁器、
2はパラジウム金属層、3は銀電極である。第2図は上
記のチップコンデンサにおいて、本発明の誘電体磁器組
成物を適用した場合の誘電率の焼成温度依存性を示す図
であり、図中、aはアルカリ元素酸化物として、酸化リ
チウムの場合、bは酸化ナトリウムの場合、Cは酸化カ
リウムの場合を示す。寸だ、Xは添加量−を示す。
さらに点紳は比較例である。この結果から明らかなよう
に、比誘電率がアルカリ元素酸化物添加量の多いものほ
と焼成温度の低い領域捷て安定した高誘電率を示す。し
かし、アルカリ元素酸化物が1.0重量%全越えると素
体が変形するため好1しくない。0.1重量%未満゛で
はアルカリ金属酸化物による焼結性の改善が十分に見ら
れない。
尚、本実施例ではチタン酸塩として、チタン酸バリウム
及びチタン酸ストロンチウム、ジルコン酸塩として、ジ
ルコン酸バリウム、スズ酸塩としてスズ酸カルンウムを
用いたが、これらの化合物は焼結後、全固溶して (BaxSryCa2)(Ti、Zr7Sn、 )03
のペロブスカイト型複合酸化物となるのは周知のごとく
であり、したがって出発原料としで、上記複合酸化物全
焼結後に形成するものであるならばMてもよいことはい
う寸でもない。
発明の効果 以−1−1述べたように、アルカリ金属酸化物を添力[
1したチタン酸塩、ジルコノ酸塩及びスズ酸塩を主体と
する本発明の誘電体磁器組成物は焼結性に優れ1300
〜1350’Cの低温にて焼成が可能てあり、従来のチ
タン酸塩、ジルコン酸塩及びスズ酸塩を主体とする誘電
体磁器組成物の焼結不良に」、る焼成歩留りを大幅に改
善することができ、高調電率系誘電体磁器の量産上極め
て優れた効果を示すので産業的価値は甚大である。
【図面の簡単な説明】
第11ン1は本発明の実施例に示すチップコンデンサの
断面図、第2図2L −Qは本発明の誘電体磁器組成物
を用いたチップコンデンサの誘電率の焼成温度依存に1
を示す特性図である。 1  誘電体磁器、2・・・・・・パラジウム金属層、
3・ ・銀電椿。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名第1

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. バリウム、ストロンチウム及びカルシウムとからなる元
    素群とチタン、ジルコニウム及びスズとからなる元素群
    によって構成される複合酸化物に対して、リチウム、ナ
    トリウム及びカリウムの元素群からなるアルカリ元素群
    のうち少なくとも一元素を酸化物の形にして0.1〜1
    .0重量%添加含有させてなる誘電体磁器組成物。
JP59131303A 1984-06-26 1984-06-26 誘電体磁器組成物 Granted JPS6110809A (ja)

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JP59131303A JPS6110809A (ja) 1984-06-26 1984-06-26 誘電体磁器組成物

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JPS6110809A true JPS6110809A (ja) 1986-01-18
JPH0317327B2 JPH0317327B2 (ja) 1991-03-07

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007169087A (ja) * 2005-12-20 2007-07-05 Samsung Electro Mech Co Ltd 焼結体及びセラミックコンデンサ並びにこれらの製造方法
JP2019131438A (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 Tdk株式会社 誘電体磁器組成物および積層セラミックコンデンサ

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007169087A (ja) * 2005-12-20 2007-07-05 Samsung Electro Mech Co Ltd 焼結体及びセラミックコンデンサ並びにこれらの製造方法
JP2019131438A (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 Tdk株式会社 誘電体磁器組成物および積層セラミックコンデンサ

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JPH0317327B2 (ja) 1991-03-07

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