JPS61106404A - オゾン発生装置 - Google Patents
オゾン発生装置Info
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- JPS61106404A JPS61106404A JP60236548A JP23654885A JPS61106404A JP S61106404 A JPS61106404 A JP S61106404A JP 60236548 A JP60236548 A JP 60236548A JP 23654885 A JP23654885 A JP 23654885A JP S61106404 A JPS61106404 A JP S61106404A
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- dielectric
- ozone generator
- electrode
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/40—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/10—Preparation of ozone
- C01B13/11—Preparation of ozone by electric discharge
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01T—SPARK GAPS; OVERVOLTAGE ARRESTERS USING SPARK GAPS; SPARKING PLUGS; CORONA DEVICES; GENERATING IONS TO BE INTRODUCED INTO NON-ENCLOSED GASES
- H01T19/00—Devices providing for corona discharge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2201/00—Preparation of ozone by electrical discharge
- C01B2201/30—Dielectrics used in the electrical dischargers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、wIJlおLび第2の金鵬電衡おLび。
第2の電極の、第1の全編と対向する面にある誘電体よ
り成る層を有し、その場合この誘電層が、−電性粉末の
充填され几硬化注プラスチックであるオゾン発生装置[
1gする。
り成る層を有し、その場合この誘電層が、−電性粉末の
充填され几硬化注プラスチックであるオゾン発生装置[
1gする。
従来の技術
西?イツ国特許公開明細書!3128746号には、オ
ゾン発生装置で使用する几め、電極を形成する管状ま九
は板状の自己支゛持注金#jゼデイー罠層状に施こされ
友酵電体が提案されている。この誘電体は、数100μ
mJIであり、かつプラスチック中和均質に分配され友
セラミック粉末りり成る。有利に、プラスチックとして
、フェニルメチルポリシロキサンまたは変性されたシリ
コーンが使用され、かつセラミック粉末として、直線的
温度依存性および相対的に大きい誘電墓ヲ有する、とり
わけセラミックコンデンサの襄造に使用されるセラミッ
クが使用される。
ゾン発生装置で使用する几め、電極を形成する管状ま九
は板状の自己支゛持注金#jゼデイー罠層状に施こされ
友酵電体が提案されている。この誘電体は、数100μ
mJIであり、かつプラスチック中和均質に分配され友
セラミック粉末りり成る。有利に、プラスチックとして
、フェニルメチルポリシロキサンまたは変性されたシリ
コーンが使用され、かつセラミック粉末として、直線的
温度依存性および相対的に大きい誘電墓ヲ有する、とり
わけセラミックコンデンサの襄造に使用されるセラミッ
クが使用される。
前記特許明a賽には1図表について、セラミック粉末の
重量による分量の増大とともに誘電層の誘電層も増大す
るが、但しセラミック粉末son量%以上を便用した場
合誘電体の絶縁値せるため自体望ましい誘電層の増大が
一白に制限される。さらに、達成可能な絶縁破壊強さが
窮電体自体の絶縁破壊強さと関連する。出願人の無数の
試験は、オシ×発生装置を作動させt際に、この°短時
間の絶縁破壊強さ”があまり問題にならないことを明示
し友、最もlL要なのは、定常負荷に際しオゾン発生装
置の放電スリット中の放電浸食による誘電層の挙動であ
る。
重量による分量の増大とともに誘電層の誘電層も増大す
るが、但しセラミック粉末son量%以上を便用した場
合誘電体の絶縁値せるため自体望ましい誘電層の増大が
一白に制限される。さらに、達成可能な絶縁破壊強さが
窮電体自体の絶縁破壊強さと関連する。出願人の無数の
試験は、オシ×発生装置を作動させt際に、この°短時
間の絶縁破壊強さ”があまり問題にならないことを明示
し友、最もlL要なのは、定常負荷に際しオゾン発生装
置の放電スリット中の放電浸食による誘電層の挙動であ
る。
この場合“長時間の絶縁破壊強さ”で表わされ電浸食に
より、不断にわずかなおよび極めてわずかな成分かり電
体表面から解除される。その後にこれら欠陥位置で1w
s電体がさらに大きく負荷され、このことが結果として
引続き粒子の解除を生じかつ最終的に破壊がすでにわず
かな電界強度で生じる。
より、不断にわずかなおよび極めてわずかな成分かり電
体表面から解除される。その後にこれら欠陥位置で1w
s電体がさらに大きく負荷され、このことが結果として
引続き粒子の解除を生じかつ最終的に破壊がすでにわず
かな電界強度で生じる。
本発明の根底をなす課題は、前述の現技術水差から出発
し、その誘電体が著るしく大きい長時間#!緻破壊強さ
を有し、かつ誘電性充填材の重量による分量が501m
m量%を上廻ることを可。
し、その誘電体が著るしく大きい長時間#!緻破壊強さ
を有し、かつ誘電性充填材の重量による分量が501m
m量%を上廻ることを可。
卵にするオゾン発生装置をつくり出すことである・
本発明に工ればこの課題は、前記オゾン発生装置におい
て、誘電層の厚さがlsw+LQ上であり。
て、誘電層の厚さがlsw+LQ上であり。
誘電層のプラスチック分量が最J、40重景%であり、
かつ−電性粉末が、粒径1μm以下tl−有するセラミ
ック粉末とともに、粒径5〜300μmを有する粗粒状
の酵電注成分を含有することにより解決される。
かつ−電性粉末が、粒径1μm以下tl−有するセラミ
ック粉末とともに、粒径5〜300μmを有する粗粒状
の酵電注成分を含有することにより解決される。
この場合1本発明は以下の新たな知艶から出発する:
誘電層に、結合剤および微粒子状のセラミック粉末とと
もに、耐コロナ性物質より放る粗大粒子が埋設されてい
る場合、この層の表面範団内で放電浸食にLり微粒子状
の粉末成分お工び結合剤がはじき出される。しかしなが
ら、こうして形成され九〇粗大1粒子間の孔中へ電界が
自由に浸入することができない、それというのもそこで
は放電がもはや生じないからである。
もに、耐コロナ性物質より放る粗大粒子が埋設されてい
る場合、この層の表面範団内で放電浸食にLり微粒子状
の粉末成分お工び結合剤がはじき出される。しかしなが
ら、こうして形成され九〇粗大1粒子間の孔中へ電界が
自由に浸入することができない、それというのもそこで
は放電がもはや生じないからである。
これと機械的に類似するのが常き石効果”であり:舗装
されfc)i、道および道路において、敷き5聞の充填
材に対する侵食作用が敷き石自体にエリ制限される。
されfc)i、道および道路において、敷き5聞の充填
材に対する侵食作用が敷き石自体にエリ制限される。
有利に、セラミック粉末としてチタン酸ノ々すラムが使
用される。誘電層の粗粒状誘電成分゛として、ガラスビ
ーズおよび電気コランダムより成る混合物または電気コ
ランダムとともに、とりわけ相応する粒径のTiO□粒
子も適当である。
用される。誘電層の粗粒状誘電成分゛として、ガラスビ
ーズおよび電気コランダムより成る混合物または電気コ
ランダムとともに、とりわけ相応する粒径のTiO□粒
子も適当である。
市販の刊02が倣粒子状の粉末として入手可能であるに
すぎないので、粗大粒子は焼結Tie2を粉砕すること
にLす得られる。
すぎないので、粗大粒子は焼結Tie2を粉砕すること
にLす得られる。
硬化性プラスチックとして、とくに1mm1!無水物硬
化形のエポキシ樹脂が適当である。
化形のエポキシ樹脂が適当である。
圧
誘電体の塗布は1例えば、減圧注型、加ニゲル化法(υ
ruckgelierverfahren )または置
換法(Verarangermethode )により
行なわれる。
ruckgelierverfahren )または置
換法(Verarangermethode )により
行なわれる。
実施例
以下に、本発明を図面実施例につき詳説する。
iE1図において、第1の金属電ljを1で、第2の金
属電極を2で表わす、第2の電極2は、第1の電極と対
向する面に誘電層3を有する。
属電極を2で表わす、第2の電極2は、第1の電極と対
向する面に誘電層3を有する。
層3おLびwtlの電極1間に、オゾン発生装置の、代
表的に0.6〜2−巾の放電スリット4が砥びる・ 層3は1、程度の差こそあれ均質に分布する多数のT
i 02粒子5おLびそれらの間に配置されたチタン鍍
ノ9リウム粒子6を含有する。これら2種類の粒子が、
相対誘電a1g、〜3.5t”石する熱硬化性の、有利
に酸無水物硬化形のエポキシ樹脂中に配置されている。
表的に0.6〜2−巾の放電スリット4が砥びる・ 層3は1、程度の差こそあれ均質に分布する多数のT
i 02粒子5おLびそれらの間に配置されたチタン鍍
ノ9リウム粒子6を含有する。これら2種類の粒子が、
相対誘電a1g、〜3.5t”石する熱硬化性の、有利
に酸無水物硬化形のエポキシ樹脂中に配置されている。
a電層3の厚さが1〜5m%M利に2.5〜3mである
。
。
合成4!を脂約42容當%、チタン酸バリウム粉末約2
0容量%おLび粗粒状T + 02約38容量%を有+
る、この工うに形成された層で、全層の相対誘電巡gr
x約30が得られ、その場合長時間絶縁破壊強さが2
000 V/sa 以上であった。
0容量%おLび粗粒状T + 02約38容量%を有+
る、この工うに形成された層で、全層の相対誘電巡gr
x約30が得られ、その場合長時間絶縁破壊強さが2
000 V/sa 以上であった。
比較可能な値が、誘電層の粗粒状成分としてガラスピー
ズお工び電気コランダムエり成る混合物を有する層3で
得られた。
ズお工び電気コランダムエり成る混合物を有する層3で
得られた。
第2図につき、大きい長時間e縁破壊強さの得られる理
由を説明する: 作動時間の増大とともに、はじめの誘電体表面7から微
粒状成分が放電浸食(コロナ線8)にLり打出される。
由を説明する: 作動時間の増大とともに、はじめの誘電体表面7から微
粒状成分が放電浸食(コロナ線8)にLり打出される。
ま九、隣接する2つのTiO2粒子5間の空間でもこの
過程が生じる。しかしながら、この材料が任意の深さま
で打出されることができない、それというのも孔中には
電場(矢印9にLり表わされる)が任意の深さまで浸入
することができずかつ従ってそこでは放電がもはや生じ
ないからである。突出せる粗大なTiO□粒子5は放電
により浸されない。
過程が生じる。しかしながら、この材料が任意の深さま
で打出されることができない、それというのも孔中には
電場(矢印9にLり表わされる)が任意の深さまで浸入
することができずかつ従ってそこでは放電がもはや生じ
ないからである。突出せる粗大なTiO□粒子5は放電
により浸されない。
本発明によるオゾン発生装置は以下の利点を有するニ
ー 小さいスリット巾おLび2つの電極の複式冷却を前
提として、回路技術的な大きい費用なしに入力側で20
kW/d以上の電力密度が得られることができる; −実際に誘電層の塗布技術、例えば封入注型(ljng
ieBen )に依存するにすぎない極めてわずかな(
a!械的)許容差を維持することができるニ ー 誘電体お工び冷却ブロック間の最良の熱伝達:内部
電極を有する古典的ガラス!と反対に、この場合液状の
冷媒が、誘電体を支持する電極と直接に接触されること
ができるニー 特殊な内部接点が不必要であるニー ゛力巡t cosψ)が十分である;−本発明け、管状
オゾン化装置でもま友プレート状オゾン化装置でも使用
されることができる。
提として、回路技術的な大きい費用なしに入力側で20
kW/d以上の電力密度が得られることができる; −実際に誘電層の塗布技術、例えば封入注型(ljng
ieBen )に依存するにすぎない極めてわずかな(
a!械的)許容差を維持することができるニ ー 誘電体お工び冷却ブロック間の最良の熱伝達:内部
電極を有する古典的ガラス!と反対に、この場合液状の
冷媒が、誘電体を支持する電極と直接に接触されること
ができるニー 特殊な内部接点が不必要であるニー ゛力巡t cosψ)が十分である;−本発明け、管状
オゾン化装置でもま友プレート状オゾン化装置でも使用
されることができる。
第1図は本発明による装置の1実施例につきその長時間
作動後の構造を示す拡大断面図、おLびwE2図は第1
図の装置につき本発明の作用を詳示する拡大断面図であ
る。゛ 1°°・@1の金属電極、2・・・8g2の金属電極。
作動後の構造を示す拡大断面図、おLびwE2図は第1
図の装置につき本発明の作用を詳示する拡大断面図であ
る。゛ 1°°・@1の金属電極、2・・・8g2の金属電極。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、第1および第2の金属電極(1、2)および、第2
の電極(2)の、第1の電極(1)と対向する面にある
誘電体より成る層(3)を有し、その場合誘電層(3)
が、誘電性粉末の充填された硬化性プラスチックである
装置において、誘電層(3)の厚さが1mm以上であり
、誘電層(3)のプラスチック分量が最高40重量%で
あり、かつ誘電性粉末(5、6)が、粒径1μm以下を
有するセラミック粉末(6)とともに、粒径5〜300
μmを有する粗粒状の誘電性成分(5)を含有すること
を特徴とするオゾン発生装置。 2、セラミック粉末(6)がチタン酸バリウムであるこ
とを特徴とする、特許請求の範囲第1項記載のオゾン発
生装置。 3、粗粒状の誘電性成分(5)が、粒径50〜150μ
mを有するガラスビーズおよび粒径50〜150μmを
有する電気コランダムを含有することを特徴とする、特
許請求の範囲第1項または第2項のいずれかに記載のオ
ゾン発生装置。 4、粗粒状の誘電性成分(5)が、焼結TiO_2を粉
砕することにより得られたTiO_2粒子であることを
特徴とする、特許請求の範囲第1項または第2項のいず
れかに記載のオゾン発生装置。 5、硬化性プラスチックとして、酸無水物硬化形のエポ
キシ樹脂が使用されていることを特徴とする、特許請求
の範囲第1項から第4項までのいずれか1項に記載のオ
ゾン発生装置。 6、誘電体(3)が、減圧注型により第2の電極(2)
に施こされていることを特徴とする、特許請求の範囲第
1項から第5項までのいずれか1項に記載のオゾン発生
装置。 7、誘電体(3)が、加圧ゲル化法により第2の電極(
2)に施こされていることを特徴とする、特許請求の範
囲第1項から第5項までのいずれか1項に記載のオゾン
発生装置。 8、誘電体(3)が、置換法により第2の電極(2)に
施こされていることを特徴とする、特許請求の範囲第1
項から第5項までのいずれか1項に記載のオゾン発生装
置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH5099/84A CH660875A5 (de) | 1984-10-25 | 1984-10-25 | Ozonerzeuger mit einem dielektrikum auf keramikbasis. |
CH5099/84-4 | 1984-10-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61106404A true JPS61106404A (ja) | 1986-05-24 |
JPH0535081B2 JPH0535081B2 (ja) | 1993-05-25 |
Family
ID=4287918
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60236548A Granted JPS61106404A (ja) | 1984-10-25 | 1985-10-24 | オゾン発生装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4650648A (ja) |
JP (1) | JPS61106404A (ja) |
CH (1) | CH660875A5 (ja) |
DE (1) | DE3442121C2 (ja) |
FR (1) | FR2572381B1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2009209013A (ja) * | 2008-03-05 | 2009-09-17 | Sumitomo Precision Prod Co Ltd | オゾン発生装置用放電セル |
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