JPS6082950A - 感湿抵抗体 - Google Patents
感湿抵抗体Info
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- JPS6082950A JPS6082950A JP58190788A JP19078883A JPS6082950A JP S6082950 A JPS6082950 A JP S6082950A JP 58190788 A JP58190788 A JP 58190788A JP 19078883 A JP19078883 A JP 19078883A JP S6082950 A JPS6082950 A JP S6082950A
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/12—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body in dependence upon absorption of a fluid; of a solid body in dependence upon reaction with a fluid, for detecting components in the fluid
- G01N27/125—Composition of the body, e.g. the composition of its sensitive layer
- G01N27/126—Composition of the body, e.g. the composition of its sensitive layer comprising organic polymers
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- G01N27/12—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body in dependence upon absorption of a fluid; of a solid body in dependence upon reaction with a fluid, for detecting components in the fluid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水浴性モノマーを疎水性モノマーと共重合す
ることにより、水不溶化した共重合物を用いた感湿抵抗
体に関し、相対湿度０％から１００チに至る全領域の雰
囲気中の湿度に感応して、感湿体の電気抵抗値が変化し
、感湿特性の再現性、長期安定性、特に耐水性に優れた
感湿抵抗体に関するものである。
ることにより、水不溶化した共重合物を用いた感湿抵抗
体に関し、相対湿度０％から１００チに至る全領域の雰
囲気中の湿度に感応して、感湿体の電気抵抗値が変化し
、感湿特性の再現性、長期安定性、特に耐水性に優れた
感湿抵抗体に関するものである。
雰囲気中の水蒸気の吸湿、脱湿あるいは結露に伴って生
ずる電気抵抗、または電気容侶：の変化する感湿抵抗体
としては、従来よりすでに親水性高分子電解質を用いた
感湿抵抗体が知られておシ、感湿範囲が広く、その応答
速度が速く、その製造方法等が比較的簡単で低コスト化
し易いなどの特長を有する反面、耐湿、耐水性に劣り感
湿抵抗体の寿命等に問題があった。しかし近年その耐湿
。
ずる電気抵抗、または電気容侶：の変化する感湿抵抗体
としては、従来よりすでに親水性高分子電解質を用いた
感湿抵抗体が知られておシ、感湿範囲が広く、その応答
速度が速く、その製造方法等が比較的簡単で低コスト化
し易いなどの特長を有する反面、耐湿、耐水性に劣り感
湿抵抗体の寿命等に問題があった。しかし近年その耐湿
。
耐水性を第二成分（例えば、ポリビニルアルコール、セ
ルロース、ポリアミド樹脂等）を種々の形で加えること
、あるいは化学処理、物理処理などを施こすことで若干
改良したものなどが提案されているが、これもまだ耐水
性及び抵抗体の形状変化等（例えば水浸漬、結露等によ
る膨潤あるいは侵食等）に伴なう性能低下及び寿命に若
干の問題がある。
ルロース、ポリアミド樹脂等）を種々の形で加えること
、あるいは化学処理、物理処理などを施こすことで若干
改良したものなどが提案されているが、これもまだ耐水
性及び抵抗体の形状変化等（例えば水浸漬、結露等によ
る膨潤あるいは侵食等）に伴なう性能低下及び寿命に若
干の問題がある。
本発明は、上記の様な従来の感湿抵抗が有している欠点
を補うためになされたもので、相対湿度０チから１００
チに至る全湿度領域に良好な感応性を有し、長期安定性
に優れ、特に耐湿、耐水性に富み湿潤環境に放置した前
後で形状及び性能変化のない感湿体を提供するものであ
る。
を補うためになされたもので、相対湿度０チから１００
チに至る全湿度領域に良好な感応性を有し、長期安定性
に優れ、特に耐湿、耐水性に富み湿潤環境に放置した前
後で形状及び性能変化のない感湿体を提供するものであ
る。
本発明の感湿抵抗体は、スチレンスルホン酸又はその水
溶性塩、アクリル酸又はメタアクリル酸のアルキルエス
テルとの水不溶性共重合物からなり、これら単量体の混
合物を適当な溶媒に懸濁もしくは溶解させ、通常実施さ
れている懸濁重合法あるいは溶液重合法、乳化重合法等
に上り共重合を行ない、その共重合物を含む溶液から種
々の方法で共重合物を取シ出し、乾燥後再び適当な溶媒
に溶解させた溶液を用い、薄膜化、フィルム化。
溶性塩、アクリル酸又はメタアクリル酸のアルキルエス
テルとの水不溶性共重合物からなり、これら単量体の混
合物を適当な溶媒に懸濁もしくは溶解させ、通常実施さ
れている懸濁重合法あるいは溶液重合法、乳化重合法等
に上り共重合を行ない、その共重合物を含む溶液から種
々の方法で共重合物を取シ出し、乾燥後再び適当な溶媒
に溶解させた溶液を用い、薄膜化、フィルム化。
シート化することによシ製造することができる。
本発明の実施に際して、スチレンスルホン酸の水溶性塩
としては、Ｌｉ、 Ｎａ、 Ｋ、 Ｃ！ａ、 Ｍｇ等の
金属塩。
としては、Ｌｉ、 Ｎａ、 Ｋ、 Ｃ！ａ、 Ｍｇ等の
金属塩。
アンモニウム塩、エチルアミン、ブチルアミン。
ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、
トリエチルアミン、モノエタノールアミン。
トリエチルアミン、モノエタノールアミン。
ジェタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミン
塩等をあげる事が出来る。アクリル酸のアルキルエステ
ルとしては、例えばメチルアクリレート、エチルアクリ
レート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリ
レート、２−エチルヘキシルアクリレート等がある。
塩等をあげる事が出来る。アクリル酸のアルキルエステ
ルとしては、例えばメチルアクリレート、エチルアクリ
レート、ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリ
レート、２−エチルヘキシルアクリレート等がある。
メタアクリル酸のアルキルエステルとしては、例えばメ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロ
ピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート等があ
る。
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロ
ピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート等があ
る。
上記スチレンスルホン酸の水溶性塩と上記エステルとの
共重合方法は、通常実施されている重合方法で良く、適
当な溶媒（例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホオキシド、メタノール・エタノール等のアルコール類
、ジオキザン、エチレンカーボネート等の溶媒又はこれ
らと水との混合溶媒）中において上記スチレンスルホン
酸の水溶性塩と上記エステル及び一般的な重合開始剤で
ある、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウムなどの過硫
酸塩、またはｔ−ブチルハイドロペルオキシドの様な有
機過酸化物、捷たはアゾビスインブチロニトリルの様な
アゾ系重合開始剤と共に各々を、一括あるいは部分的に
又は連続的に攪拌下の重合器内に導入して容易に実施で
きるが、重合温度は１００°Ｃ以下で十分である。
共重合方法は、通常実施されている重合方法で良く、適
当な溶媒（例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスル
ホオキシド、メタノール・エタノール等のアルコール類
、ジオキザン、エチレンカーボネート等の溶媒又はこれ
らと水との混合溶媒）中において上記スチレンスルホン
酸の水溶性塩と上記エステル及び一般的な重合開始剤で
ある、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウムなどの過硫
酸塩、またはｔ−ブチルハイドロペルオキシドの様な有
機過酸化物、捷たはアゾビスインブチロニトリルの様な
アゾ系重合開始剤と共に各々を、一括あるいは部分的に
又は連続的に攪拌下の重合器内に導入して容易に実施で
きるが、重合温度は１００°Ｃ以下で十分である。
かかる重合方法で得られる共重合物は、使用する水溶性
モノマー七エステルとの割合及びその構造から水不溶化
度合あるいは、感湿特性が変化し、エステルの含有割合
が高すぎると感湿性能が極端に低下するし、低すぎると
水溶性となシ耐水性が劣るためその含有割合は使用する
水溶性モノマー及びエステルによって決定する必要があ
る。例えばＰ−スチレンスルホン酸ナトリウムとメチル
メタクリレートとの共重合物の場合は、メチルメタクリ
レート含有割合が７５ ｒｎｏ１％から９５ ｍ０１％
のものが本発明の目的にかなった感湿抵抗体となる。寸
だ本発明の共重合物は、その製造方法が比較的簡単で、
その使用目的、用途によって任意の感湿体が容易にデザ
インできる特長を有し、さらに本発明の共重合物は、軟
化温度がおしなべて１５０°Ｃ以上と高く、雰囲気の熱
的変化に対しても従来の高分子系抵抗体に比べ優れた性
能も有する。
モノマー七エステルとの割合及びその構造から水不溶化
度合あるいは、感湿特性が変化し、エステルの含有割合
が高すぎると感湿性能が極端に低下するし、低すぎると
水溶性となシ耐水性が劣るためその含有割合は使用する
水溶性モノマー及びエステルによって決定する必要があ
る。例えばＰ−スチレンスルホン酸ナトリウムとメチル
メタクリレートとの共重合物の場合は、メチルメタクリ
レート含有割合が７５ ｒｎｏ１％から９５ ｍ０１％
のものが本発明の目的にかなった感湿抵抗体となる。寸
だ本発明の共重合物は、その製造方法が比較的簡単で、
その使用目的、用途によって任意の感湿体が容易にデザ
インできる特長を有し、さらに本発明の共重合物は、軟
化温度がおしなべて１５０°Ｃ以上と高く、雰囲気の熱
的変化に対しても従来の高分子系抵抗体に比べ優れた性
能も有する。
以下に実施例を示し本発明をさらに具体的に説明するが
、本発明はこれら実施例の記載に何ら制限されるもので
はない。
、本発明はこれら実施例の記載に何ら制限されるもので
はない。
（実施例−１）
窒素置換をした５ ００ ｍｌのセパラブルフラスコに
、Ｐ−スチレンスルホン酸ナトリウム（純度８１．２％
） ９．１６９ 、メチルメタクリレート（純度９８チ
）５Ｘ２２り、エチレンカーボネート２８５．２９９．
水５２．５５９を仕込み、窒素気流下攪拌・昇温した。
、Ｐ−スチレンスルホン酸ナトリウム（純度８１．２％
） ９．１６９ 、メチルメタクリレート（純度９８チ
）５Ｘ２２り、エチレンカーボネート２８５．２９９．
水５２．５５９を仕込み、窒素気流下攪拌・昇温した。
液温か８０℃に到達した時点であらかじめ用意していた
重合開始剤溶液（純度９８％のアゾビスインブチロニト
リル０．８２９ トエチレンカーボネート１６．２１９
と水Ｌ９７９の混合液）を一括添加し、５時間重合を行
なった。
重合開始剤溶液（純度９８％のアゾビスインブチロニト
リル０．８２９ トエチレンカーボネート１６．２１９
と水Ｌ９７９の混合液）を一括添加し、５時間重合を行
なった。
その後室温まで冷却して共重合溶液を得た。得られた共
重合物溶液を３ Ｎ −ＨＣｔａ、ｑ、 ２７中に滴加
して共重合物を析出させた。析出した共重合物を沖過、
水洗、エタノール洗後真空乾燥して乾燥共重合物を得だ
。この共重合物の成分組成はＰ−スチレンスルホン酸ナ
トリウム／メチルメタクリレートが１０．５７８９．５
ｍ０１％であり水圧不溶であった。次に得られた共重
合物をアセトンに溶解してガラス流延板に流し込み室温
で２４時間、７０℃で１時間放置して０．５關厚のフィ
ルムラ得た。
重合物溶液を３ Ｎ −ＨＣｔａ、ｑ、 ２７中に滴加
して共重合物を析出させた。析出した共重合物を沖過、
水洗、エタノール洗後真空乾燥して乾燥共重合物を得だ
。この共重合物の成分組成はＰ−スチレンスルホン酸ナ
トリウム／メチルメタクリレートが１０．５７８９．５
ｍ０１％であり水圧不溶であった。次に得られた共重
合物をアセトンに溶解してガラス流延板に流し込み室温
で２４時間、７０℃で１時間放置して０．５關厚のフィ
ルムラ得た。
得られた共重合物フィルムの感湿特性を、相対湿度と表
面抵抗の相関でみるため各湿度雰囲気で表面抵抗値を測
定した。
面抵抗の相関でみるため各湿度雰囲気で表面抵抗値を測
定した。
測定は、電極間隙をα２關とし横筒電気製の４２６１Ａ
、ＬＯＲ−メーターを使用し、印加電圧６ｖ、１ＫＨ２
で行なった。
、ＬＯＲ−メーターを使用し、印加電圧６ｖ、１ＫＨ２
で行なった。
測定結果を表−１に示す。その結果、相対湿度と表面抵
抗値の対数はほぼ直線関係にあった。このことから上記
共重合体は、優れた感湿特性を示し、感湿抵抗体として
の機能を十分に備えていた。なお上記共重合物フィルム
を水中に浸漬しても形状の変化がなく、感湿特性もまっ
たく変化がなかった。
抗値の対数はほぼ直線関係にあった。このことから上記
共重合体は、優れた感湿特性を示し、感湿抵抗体として
の機能を十分に備えていた。なお上記共重合物フィルム
を水中に浸漬しても形状の変化がなく、感湿特性もまっ
たく変化がなかった。
（実施例−２）
実施例−２と同様の方法で得られた共重合物で、その共
重合物組成がＰ−スチレンスルホン酸ナトリウム／メチ
ルメタクリレート−！ｉ８／９４．２ｍｏｔ％のものに
ついて同様な測定を行なった。測定結果を表−１に示す
。
重合物組成がＰ−スチレンスルホン酸ナトリウム／メチ
ルメタクリレート−！ｉ８／９４．２ｍｏｔ％のものに
ついて同様な測定を行なった。測定結果を表−１に示す
。
（実施例−６）
実施例−２と同様の方法で得られた共重合物で、その共
重合物組成がＰ−スチレンスルホン酸ナトリウム／メチ
ルメタクリレート−２０，０／８Ｑ、Ｏｍｏ１％のもの
について同様な測定を行なった。測定結果を表−１に示
す。
重合物組成がＰ−スチレンスルホン酸ナトリウム／メチ
ルメタクリレート−２０，０／８Ｑ、Ｏｍｏ１％のもの
について同様な測定を行なった。測定結果を表−１に示
す。
表−１
実施例−２３についても、相対湿度と表面抵抗値の対数
はほぼ直線関係にあり、かつそれぞれの共重合物フィル
ムを水中に浸漬しても形状及び感湿特性にまったく変化
がなかった。
はほぼ直線関係にあり、かつそれぞれの共重合物フィル
ムを水中に浸漬しても形状及び感湿特性にまったく変化
がなかった。
（比較例−１）
実施例−２と同様の方法で得られたＰ−スチレンスルホ
ン酸ナトリウムとメチルメタクリレートとの共重合溶液
をアセトン２を中に満願して共重合物を析出させた。析
出した共重合物を濾過後真空乾燥して乾燥重合物を得た
。この共重合物組成はＰ−スチレンスルホン酸ナトリウ
ム／メチルメタクリレート−３α５／６９．５ ｍｏｔ
チであり水に溶角了しだ。
ン酸ナトリウムとメチルメタクリレートとの共重合溶液
をアセトン２を中に満願して共重合物を析出させた。析
出した共重合物を濾過後真空乾燥して乾燥重合物を得た
。この共重合物組成はＰ−スチレンスルホン酸ナトリウ
ム／メチルメタクリレート−３α５／６９．５ ｍｏｔ
チであり水に溶角了しだ。
（比較例−２）
比較例−１と同様の方法で得られた共重合物で、その共
重合物組成はＰ−スチレンスルホン酸アンモニウム／メ
チルメタクリレート−５ＣＬ５／４９．５ｍｏＪ−チで
あったが水に溶解した。
重合物組成はＰ−スチレンスルホン酸アンモニウム／メ
チルメタクリレート−５ＣＬ５／４９．５ｍｏＪ−チで
あったが水に溶解した。
特許出願人 東洋曹達工業株式会社
Claims (1)
- （１）スチレンスルホン酸又はその水溶性塩とアクリル
酸又はメタアクリル酸のアルキルエステルとの水不溶性
共重合物からなる感湿抵抗体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58190788A JPS6082950A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 感湿抵抗体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58190788A JPS6082950A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 感湿抵抗体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6082950A true JPS6082950A (ja) | 1985-05-11 |
Family
ID=16263746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58190788A Pending JPS6082950A (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 感湿抵抗体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6082950A (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5426913A (en) * | 1977-08-03 | 1979-02-28 | Sumitomo Aluminium Smelting Co | Method of improving property of direct casting sheet |
| JPS57190258A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-22 | Hitachi Ltd | Humidity sensor |
| JPS589056A (ja) * | 1981-07-08 | 1983-01-19 | Sharp Corp | 感湿抵抗素子 |
| JPS5899743A (ja) * | 1981-12-08 | 1983-06-14 | Sharp Corp | 感湿素子及びその製造方法 |
| JPS58187842A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-02 | Hitachi Ltd | センサ用感湿材 |
-
1983
- 1983-10-14 JP JP58190788A patent/JPS6082950A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5426913A (en) * | 1977-08-03 | 1979-02-28 | Sumitomo Aluminium Smelting Co | Method of improving property of direct casting sheet |
| JPS57190258A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-22 | Hitachi Ltd | Humidity sensor |
| JPS589056A (ja) * | 1981-07-08 | 1983-01-19 | Sharp Corp | 感湿抵抗素子 |
| JPS5899743A (ja) * | 1981-12-08 | 1983-06-14 | Sharp Corp | 感湿素子及びその製造方法 |
| JPS58187842A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-02 | Hitachi Ltd | センサ用感湿材 |
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