JPS6072268A - バイポ−ラ・トランジスタ構造の製造方法 - Google Patents
バイポ−ラ・トランジスタ構造の製造方法Info
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- JPS6072268A JPS6072268A JP59175809A JP17580984A JPS6072268A JP S6072268 A JPS6072268 A JP S6072268A JP 59175809 A JP59175809 A JP 59175809A JP 17580984 A JP17580984 A JP 17580984A JP S6072268 A JPS6072268 A JP S6072268A
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Classifications
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- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
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- H01L29/66227—Multistep manufacturing processes of devices having semiconductor bodies comprising group 14 or group 13/15 materials the devices being controllable only by the electric current supplied or the electric potential applied, to an electrode which does not carry the current to be rectified, amplified or switched, e.g. three-terminal devices
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
発明は自己整合型のエミッタ・ベース領域を持つ超高周
波用バイポーラ・トランジスタ構造の製造方法に関する
。
波用バイポーラ・トランジスタ構造の製造方法に関する
。
エミッタ領域とベース領域の双方が基板表面に析出した
ポリシリコン層構造内のドーパントの拡散によって作ら
れ、その際エミッタ領域はマスク層と絶縁分離層として
酸化シリコン層を使用してベース領域の中央に形成され
エミッタ領域の下には能動ベース領域と非能動ベース領
域が互に対称的に作られ、更に酸化シリコン層とポリシ
リコン層の構造形成には垂直エツチングプロフィルを作
る乾式エツチング法が採用されるような方法の一つは既
に提案されている(ドイツ連邦共和国特許出願公開第3
24.3059号明細書)。
ポリシリコン層構造内のドーパントの拡散によって作ら
れ、その際エミッタ領域はマスク層と絶縁分離層として
酸化シリコン層を使用してベース領域の中央に形成され
エミッタ領域の下には能動ベース領域と非能動ベース領
域が互に対称的に作られ、更に酸化シリコン層とポリシ
リコン層の構造形成には垂直エツチングプロフィルを作
る乾式エツチング法が採用されるような方法の一つは既
に提案されている(ドイツ連邦共和国特許出願公開第3
24.3059号明細書)。
従来のバイポーラ構造ではベース領域とエミッタ領域カ
シリコン基板へのドーパントのイオン注入とそれに続く
拡散進入によって作られ、その際エミッタは適当な許容
限界をもって重なり合いなしにベース領域内に位置合せ
されなければならない。この条件から比較的大きな構造
に限定されることになるが、この外に金属導体路面から
エミッタ領域とコレクタ領域の外ベース領域への接触も
作り出さなければならないことから粗大金属網構造とな
り微細構造は不可能である。
シリコン基板へのドーパントのイオン注入とそれに続く
拡散進入によって作られ、その際エミッタは適当な許容
限界をもって重なり合いなしにベース領域内に位置合せ
されなければならない。この条件から比較的大きな構造
に限定されることになるが、この外に金属導体路面から
エミッタ領域とコレクタ領域の外ベース領域への接触も
作り出さなければならないことから粗大金属網構造とな
り微細構造は不可能である。
冒頭に挙げた方法に採用されているエミッタとベースの
自己整合式の形成は原理的にこの欠点を取す除く。ドー
パントを含むポリシリコンヲ使用しての構造形成は、ベ
ース抵抗の低減、容量の減小、−ポリシリコン層への局
部的配線の可能性等種々の利点をもたらす。低出方と短
い論理回路走行時間に対する高度の要求を満たす自己整
合性エミッタ・ベース・バイポーラ構造の製作を可能に
する製法はN i n g等による文献(IEEETr
dnsactions on Electron De
vicesED−28(9:]、]5ept、1981
.p−1010101.3)に記載されている。この方
法ではエミッタとベースの接触間の分離は側面の酸化物
層の厚さたりによって決定されるが、この厚さはシリコ
ン基板の場合04μm程度である。側面の酸化物層はベ
ース接続を形成するホウ素をドープされたポリシリコン
層にエミッタ区域を露出させる構造を作った後に析出す
るものである。この構造形成の一部は垂直エツチングプ
ロフィルを作る乾式エツチングにより、残りの厚さはフ
ッ化水素酸、硝酸、酢酸混合液による1゛−バント選択
性湿式化学エツチングによって行なわれる。
自己整合式の形成は原理的にこの欠点を取す除く。ドー
パントを含むポリシリコンヲ使用しての構造形成は、ベ
ース抵抗の低減、容量の減小、−ポリシリコン層への局
部的配線の可能性等種々の利点をもたらす。低出方と短
い論理回路走行時間に対する高度の要求を満たす自己整
合性エミッタ・ベース・バイポーラ構造の製作を可能に
する製法はN i n g等による文献(IEEETr
dnsactions on Electron De
vicesED−28(9:]、]5ept、1981
.p−1010101.3)に記載されている。この方
法ではエミッタとベースの接触間の分離は側面の酸化物
層の厚さたりによって決定されるが、この厚さはシリコ
ン基板の場合04μm程度である。側面の酸化物層はベ
ース接続を形成するホウ素をドープされたポリシリコン
層にエミッタ区域を露出させる構造を作った後に析出す
るものである。この構造形成の一部は垂直エツチングプ
ロフィルを作る乾式エツチングにより、残りの厚さはフ
ッ化水素酸、硝酸、酢酸混合液による1゛−バント選択
性湿式化学エツチングによって行なわれる。
公知方法によって作られた自己整合エミッタ・ベース構
造は、湿式化学エツチングに際して横方向の回り込みエ
ツチングのMl mが困難であるため充分な再現性をも
って製作することができないという欠点を持つ。
造は、湿式化学エツチングに際して横方向の回り込みエ
ツチングのMl mが困難であるため充分な再現性をも
って製作することができないという欠点を持つ。
本発明が解決しようとする問題点は、バイポーラ・トラ
ンジスタの自己整合ポリシリコン・エミッタ・ベース構
造を簡単な工程により再現性良く製造することができる
方法を提供することである。
ンジスタの自己整合ポリシリコン・エミッタ・ベース構
造を簡単な工程により再現性良く製造することができる
方法を提供することである。
」二連の問題点は本発明によれば、冒頭に挙げた製法に
おいて次の工程段順序に従って製造を進めることによっ
て達成される。
おいて次の工程段順序に従って製造を進めることによっ
て達成される。
(a) シリコン半導体基板の表面に酸化シリコン層を
設け、この層の構造を作ってベース領域に予定されてい
る基板表面部分を露出させる:0〕)第1ポリシリコン
層を全面的に析出させ、ホウ素イオンを最大でこの層の
厚さの半分に達するまで注入する; (C) 第2ポリシリコン層を全面的に析出させる;(
d)ベース領域とベース領域内に置がれるエミッタ領域
を確定する感光樹脂構造を作る;:e)異方性反応イオ
ンエツチングによって感光樹脂マスクで覆われていない
第2酸化シリコン層部分を除去する; (f) 異方性反応イオンエツチングによって第2酸化
シリコン層で覆われていない第1ポリシリコン層を最大
で約100 nmの厚さが基板表面に残るように除去す
る; (g) 残留ポリシリコン層を酸化して側面絶縁を形成
する酸化シリコン層を作る; (h) 側面絶縁を拡げる第4酸化シリコン層を析出さ
せる; (i) 側面絶縁部分以外の第4酸化シリコン層部分と
エミッタ領域内の第3酸化シリコン層部分を除去するた
めの異方性反応イオンエツチングを実施し、その際垂直
エツチング速度対横方向エツチング速度比を5:1以上
、酸化物エツチングm 反対シリコンエツチング速度比
を15:1以上にする: (j) ヒ素又はアンチモンをドープした第2ポリシリ
コン層をエミッタ領域内に析出させそれに構造を作る; (ト)) エミッタ領域を活性化する熱処理を実施する
(1) ポリシリコン領域への接触孔を明ける。
設け、この層の構造を作ってベース領域に予定されてい
る基板表面部分を露出させる:0〕)第1ポリシリコン
層を全面的に析出させ、ホウ素イオンを最大でこの層の
厚さの半分に達するまで注入する; (C) 第2ポリシリコン層を全面的に析出させる;(
d)ベース領域とベース領域内に置がれるエミッタ領域
を確定する感光樹脂構造を作る;:e)異方性反応イオ
ンエツチングによって感光樹脂マスクで覆われていない
第2酸化シリコン層部分を除去する; (f) 異方性反応イオンエツチングによって第2酸化
シリコン層で覆われていない第1ポリシリコン層を最大
で約100 nmの厚さが基板表面に残るように除去す
る; (g) 残留ポリシリコン層を酸化して側面絶縁を形成
する酸化シリコン層を作る; (h) 側面絶縁を拡げる第4酸化シリコン層を析出さ
せる; (i) 側面絶縁部分以外の第4酸化シリコン層部分と
エミッタ領域内の第3酸化シリコン層部分を除去するた
めの異方性反応イオンエツチングを実施し、その際垂直
エツチング速度対横方向エツチング速度比を5:1以上
、酸化物エツチングm 反対シリコンエツチング速度比
を15:1以上にする: (j) ヒ素又はアンチモンをドープした第2ポリシリ
コン層をエミッタ領域内に析出させそれに構造を作る; (ト)) エミッタ領域を活性化する熱処理を実施する
(1) ポリシリコン領域への接触孔を明ける。
この発明の実施態様は特3′1゛請求の範囲第2項以下
に示されている。
に示されている。
この発明の方法によればスペーサと呼ばれている絶縁部
を被覆する酸化膜による側面絶縁の拡大に基き、ベース
・コレクタ容量とベース抵抗に関する高度の要求を満た
し、高いスイッチング用度を達成するバイポーラ・I・
ランジスタ描造を再現性良く製造することがてきる。
を被覆する酸化膜による側面絶縁の拡大に基き、ベース
・コレクタ容量とベース抵抗に関する高度の要求を満た
し、高いスイッチング用度を達成するバイポーラ・I・
ランジスタ描造を再現性良く製造することがてきる。
所定のエミッタ・ベース構造に到達するまでの製造工程
段階におけるデバイスの断面構造を示す第1図乃至第6
図についてこの発明を更に詳細に説明する。たたし第1
図から第5図までには対称的なエミッタ・ベース接触区
域の半分たりが示されている。総ての図面において対応
部分には同じ符号がつけである。
段階におけるデバイスの断面構造を示す第1図乃至第6
図についてこの発明を更に詳細に説明する。たたし第1
図から第5図までには対称的なエミッタ・ベース接触区
域の半分たりが示されている。総ての図面において対応
部分には同じ符号がつけである。
第1図:n−型にドープされたエピタキシャル層2を備
えるn+ドープ・シリコン基板]の表面に第1酸化シリ
コン層3を200乃至4.OOnmの厚さに設けこれに
構造を作って基板表面のベース領域に予定されている区
域を露出させる。次いで無ドープのポリシリコン層4を
シランの熱分解によってガス相から全面的に析出させ(
厚さ:300nm)その最上層5にホウ素イオンな面密
度5×10 cm Nイオンエネルギー約4QkeVで
注入する。ポリシリコン層4,5の上にCV ])法に
より第2酸化シリコン層6を400 nmの厚さに全面
的に析出させる。感光樹脂マスク7を使用してエミッタ
領域とベース領域(第c′8図の12と14)を自己整
合式に位置決めする、これによって第1図に示した構造
どなる。
えるn+ドープ・シリコン基板]の表面に第1酸化シリ
コン層3を200乃至4.OOnmの厚さに設けこれに
構造を作って基板表面のベース領域に予定されている区
域を露出させる。次いで無ドープのポリシリコン層4を
シランの熱分解によってガス相から全面的に析出させ(
厚さ:300nm)その最上層5にホウ素イオンな面密
度5×10 cm Nイオンエネルギー約4QkeVで
注入する。ポリシリコン層4,5の上にCV ])法に
より第2酸化シリコン層6を400 nmの厚さに全面
的に析出させる。感光樹脂マスク7を使用してエミッタ
領域とベース領域(第c′8図の12と14)を自己整
合式に位置決めする、これによって第1図に示した構造
どなる。
第2図−次いで反応イオンエツチングを実施し、まず三
フフ化メタンと酸素4乃至8%の混合ガスにより感光樹
脂マスク7を使用して酸化膜6の露出部分を除去し、次
に三塩化ホウ素、塩素およびヘリウムの混合力スによっ
てポリシリコン層4゜5を約50nm厚さまで食刻する
。この場合精確なエッチ・ストップは必要でなく、はぼ
完全に酸化膜3で覆われたシリコン基板の色の変化によ
って決定することがてきる。これによって第2図の構造
となる。
フフ化メタンと酸素4乃至8%の混合ガスにより感光樹
脂マスク7を使用して酸化膜6の露出部分を除去し、次
に三塩化ホウ素、塩素およびヘリウムの混合力スによっ
てポリシリコン層4゜5を約50nm厚さまで食刻する
。この場合精確なエッチ・ストップは必要でなく、はぼ
完全に酸化膜3で覆われたシリコン基板の色の変化によ
って決定することがてきる。これによって第2図の構造
となる。
次の工程段は酸化物による側面絶縁の形成でおる。
第3図:厚さ約:c 50 n’mの第3酸化膜8を作
゛7 る酸化処理は標準気圧でイjなうかあるいは酸素によっ
て誘起される積重ね欠陥の発生を阻止し更にポリシリコ
ン層内で注入ホウ素の横方向拡散を低減させるため高圧
で行なう。即ち酸化処理は例えば標準気圧の下に800
℃、5時間とするか気圧20 barで800℃、約2
0分間とする。この酸化処理により矢印9で示すように
ポリシリコン層(4、’5 )の絶縁部の絶縁被覆が形
成される。
゛7 る酸化処理は標準気圧でイjなうかあるいは酸素によっ
て誘起される積重ね欠陥の発生を阻止し更にポリシリコ
ン層内で注入ホウ素の横方向拡散を低減させるため高圧
で行なう。即ち酸化処理は例えば標準気圧の下に800
℃、5時間とするか気圧20 barで800℃、約2
0分間とする。この酸化処理により矢印9で示すように
ポリシリコン層(4、’5 )の絶縁部の絶縁被覆が形
成される。
第4図二酸化処理によって作られた第3酸化膜8の」二
に側面絶縁層を拡げるため別の第4#11Z物層10を
CVD法によりガス相から25 Q nmの厚さに析出
させる。
に側面絶縁層を拡げるため別の第4#11Z物層10を
CVD法によりガス相から25 Q nmの厚さに析出
させる。
第5図:マスクを使用しない異方性エツチング例えば三
フッ化メタンと酸素の混合ガス中の反応イオンエンチン
グにより第4酸化シリコン層1(]の側面絶縁以外の部
分を除去した後エミッタ領域12内の第3酸化シリコン
N8を単結晶基板に対する選択性を利用して厚さ400
nmとなるまで腐食除去する。この場合の選択性は、
垂直コーソヂング速度対横方向エツチング速度比ば5:
1以」−1酸化物エツチング速度対シリコンエツチング
速度比は15:1以」二である。このエツチング処理に
よりベース領域は側面絶縁層9によりエミッタ領域に対
して自己整合式に絶縁される。
フッ化メタンと酸素の混合ガス中の反応イオンエンチン
グにより第4酸化シリコン層1(]の側面絶縁以外の部
分を除去した後エミッタ領域12内の第3酸化シリコン
N8を単結晶基板に対する選択性を利用して厚さ400
nmとなるまで腐食除去する。この場合の選択性は、
垂直コーソヂング速度対横方向エツチング速度比ば5:
1以」−1酸化物エツチング速度対シリコンエツチング
速度比は15:1以」二である。このエツチング処理に
よりベース領域は側面絶縁層9によりエミッタ領域に対
して自己整合式に絶縁される。
第6図:ポリシリコン・エミッタ用のポリシリコン層の
析出に先立ってエミッタ区域内で・露出した基板表面に
、不純物を除失し荒れた面を平滑による表面処理を実施
する。その際3nm以下の薄い酸化膜を境界面に形成さ
せることがデバイスの電気的特性に対して有利であるこ
とが確められているが、この酸化膜は無くてもよい。続
いてヒ素をドープされたn 型ポリシリコンから成る第
2ポリシリコン層11を析出させ、この層に第1ポリシ
リコン層4,5に重なりエミッタ領域12を覆う構造を
作る。それに続いて第6図に示されていない絶縁分離用
の酸化物層を第5酸化シリコン層として設け1回だけの
高温処理(950乃至1000℃、約30分間)により
構造を活性化する。その際ホウ素ドーパントが第」ポリ
シリコン層(4,,5)から単結晶シリコン基板(1,
2)とエミッタ用のポリシリコン層11とに拡散するこ
とができる。これによって14として示されている能動
ベース領域と非能動ベース領域13および極めて平坦な
エミッタ領域12が作られる。この構造に対して公知方
法によりポリシリコン区域とコレクタ領域に対する接触
孔を明け、トランジスタ接続端の金属化を行なう。
析出に先立ってエミッタ区域内で・露出した基板表面に
、不純物を除失し荒れた面を平滑による表面処理を実施
する。その際3nm以下の薄い酸化膜を境界面に形成さ
せることがデバイスの電気的特性に対して有利であるこ
とが確められているが、この酸化膜は無くてもよい。続
いてヒ素をドープされたn 型ポリシリコンから成る第
2ポリシリコン層11を析出させ、この層に第1ポリシ
リコン層4,5に重なりエミッタ領域12を覆う構造を
作る。それに続いて第6図に示されていない絶縁分離用
の酸化物層を第5酸化シリコン層として設け1回だけの
高温処理(950乃至1000℃、約30分間)により
構造を活性化する。その際ホウ素ドーパントが第」ポリ
シリコン層(4,,5)から単結晶シリコン基板(1,
2)とエミッタ用のポリシリコン層11とに拡散するこ
とができる。これによって14として示されている能動
ベース領域と非能動ベース領域13および極めて平坦な
エミッタ領域12が作られる。この構造に対して公知方
法によりポリシリコン区域とコレクタ領域に対する接触
孔を明け、トランジスタ接続端の金属化を行なう。
この発明の方法によればスペーサと呼ばれている絶縁部
を被覆する酸化膜による側面絶縁の拡大に基き、ベース
・コレクタ容量とベース抵抗に関する高度の要求を満た
し、高いスイッチング速度を達成するバイポーラ・トラ
ンジスタ構造を再現性良く製造することができる。
を被覆する酸化膜による側面絶縁の拡大に基き、ベース
・コレクタ容量とベース抵抗に関する高度の要求を満た
し、高いスイッチング速度を達成するバイポーラ・トラ
ンジスタ構造を再現性良く製造することができる。
第1図乃至第6図はこの発明による製造工程の種々の段
階におけるデバイスの断面構造を示す断面図である。 1−・・・シリコン基板、2・・・エピタキシャル成長
層、3.6,8.10・・・酸[ヒシリコン層、4,5
゜1]・・・ポリシリコン層、12・・・エミッタ領域
、1.3.14・・・ベース領域。 FIG I FIG 2 FIG 3 FIG 4 FIG 5 FIG 6
階におけるデバイスの断面構造を示す断面図である。 1−・・・シリコン基板、2・・・エピタキシャル成長
層、3.6,8.10・・・酸[ヒシリコン層、4,5
゜1]・・・ポリシリコン層、12・・・エミッタ領域
、1.3.14・・・ベース領域。 FIG I FIG 2 FIG 3 FIG 4 FIG 5 FIG 6
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)エミッタ領域とベース領域が基板表面に直接析出し
たドープされたポリシリコン層構造からのドーパントの
拡散によって作られ、その際エミッタ領域は酸化シリコ
ン層をマスク層ならびに絶縁分離層としてベース領域の
中央に作られ、エミッタ領域の下には能動ベース領域と
非能動ベース領域とが互に対称的に作られ、酸化シリコ
ン層とポリシリコン層の構造形成が垂直エツチングプロ
フィルを作る乾式エツチングによって行なわれる方法に
おいて、次の工程段順序: (2) シリコン半導体基板(1,,2)の表面に第1
酔化シリコン層(3)を設けこれ夕こ基2?。 板表面のベース予定区域(13,14,)が露出するよ
うに構造を作る; (b) 第1ポリシリコン層(4)を全面的に析出させ
この層にホウ素イオンを最大で層の厚さの半分まで注入
する; (C) 第2酸化シリコン層(6)を全面的に析出させ
る; (d) ベース領域(13,’14)とベース領域内に
あるエミッタ領域を確定する写真食刻を実施する; (e) 感光樹脂マスク(7)で覆われていない第2酸
化シリコン層(6)の部分を除去する異方性反応イオン
エツチングを実施する(f) 第2酸化シリコン層で覆
われていない第1ポリシリコン層部分に対して最も深い
ところで第1ポリシリコン層の約100 nmが基板表
面に残るように異方性反応イオンエツチングを実施する
; (g) 側面絶縁用の第3酸化シリコン層(8)を残っ
ているポリシリコン層の酸化によつて作る; (I))側面絶縁を拡げるため第4#、化シリコン層(
10)を析出さゼる; (i)側面絶縁部以外の第4酸化シリコン層とエミッタ
領域内の第:3酸化シリコン層を除去するためマスク無
しの異方性反応イオンエツチングを実施し、その際垂直
方向エツチング速度対横方向エツチング速度比は5:1
以上、酸化物エツチング速度対シリコンエツチング速度
は]5:」以上とする;(j) ヒ素又はアンチモンを
ドープした第2ポリシリコン層(]、 1 )をエミッ
タ区M (12)に析出さゼこれに構造を作る; (1り) エミッタ領域(]2)を活性化する熱処理を
実施する; (1) ポリシリコン区域(4,5,11)に達する接
触孔とベースとエミッタの接触端に対する接触孔を明け
る; に従って製造過程が進行することを特徴とする超高周波
回路用の自己整合エミッタ・ベース領域を備えるバイポ
ーラ・トランジスタ構造の製造方法。 2) kにドープされたエビタキ多ヤル層(2)を備え
るnドープシリコン基板(1)が使用されることを特徴
とする特許請求の範flf+第1項記載の方法。 3)工程段(a)の代りに溝絶縁分離技術又は局部酸化
技術(LOCO8法)が採用されることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載の方法。 4)工程段(c)における第2酸化物層の厚みが4.
OOnm程度に、工程段(g)における第3酸化物層の
厚さが150 nm程度に、工程段(1])における第
4酸化物層の厚さが250 nm程度に調整されること
を特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第3項のいずれ
かに記載の方法。 5)第1ポリシリコン層(4)と第2ポリシリコン層(
1])の厚さが300 nm程度に調整されることを特
徴とする特許請求の範囲第1項乃至第4項のいずれかに
記載の方法。 6)工程段(1))におけるホウ素イオン注入が注入面
密度5 X 1015cm−2、イオンエネルギー40
keV に調整されることを特徴とする特許請求の範囲
第1項乃至第5項のいずれかに記載の方法。 7)工程段(e)と(i)における反応性イオン・エツ
チングが三フッ化メタン(CHI”りと酸素5乃至8%
の混合ガスを使用し、工程段(f)における反応性イオ
ン・エツチングが三塩化ホウ素(BCt3)、塩素およ
びヘリウムの混合力スを使用して実施されることを特徴
とする特許請求の範囲第1項乃至第6項のいずれかに記
載の方法。 8)工程段(10における熱処理が950℃かい100
0℃の間の温度で30分間実施されることを特徴とする
特許請求の範囲第1項乃至第7項のいずれかに記載の方
法。 9)工程段(g)における酸化シリコン層の形成が標準
気圧の下に800℃、5時間で終了することを特徴とす
る特許請求の範囲第1項乃至第8項のいずれかに記載の
方法。 10)工程段(g)における酸化シリコン層(8)の形
成が20bar付近の高圧の下に800℃、20分間で
終了することを特徴とする特許請求の範囲第1項乃至第
8項のいずれかに記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3330895.0 | 1983-08-26 | ||
DE19833330895 DE3330895A1 (de) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | Verfahren zum herstellen von bipolartransistorstrukturen mit selbstjustierten emitter- und basisbereichen fuer hoechstfrequenzschaltungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6072268A true JPS6072268A (ja) | 1985-04-24 |
Family
ID=6207556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59175809A Pending JPS6072268A (ja) | 1983-08-26 | 1984-08-23 | バイポ−ラ・トランジスタ構造の製造方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4581319A (ja) |
EP (1) | EP0142632B1 (ja) |
JP (1) | JPS6072268A (ja) |
AT (1) | ATE34050T1 (ja) |
CA (1) | CA1216076A (ja) |
DE (2) | DE3330895A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4879252A (en) * | 1987-01-27 | 1989-11-07 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Semiconductor device and a method of manufacturing the same |
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-
1984
- 1984-06-01 US US06/616,113 patent/US4581319A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-08-20 EP EP84109902A patent/EP0142632B1/de not_active Expired
- 1984-08-20 DE DE8484109902T patent/DE3470978D1/de not_active Expired
- 1984-08-20 AT AT84109902T patent/ATE34050T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-08-23 JP JP59175809A patent/JPS6072268A/ja active Pending
- 1984-08-24 CA CA000461750A patent/CA1216076A/en not_active Expired
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