JPS6069122A - 熱硬化性反応樹脂混合物 - Google Patents

熱硬化性反応樹脂混合物

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JPS6069122A
JPS6069122A JP59131811A JP13181184A JPS6069122A JP S6069122 A JPS6069122 A JP S6069122A JP 59131811 A JP59131811 A JP 59131811A JP 13181184 A JP13181184 A JP 13181184A JP S6069122 A JPS6069122 A JP S6069122A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、多官能性エポキシド、多官能性イソシアネー
ト及び反応促進剤並びに場合によっては常用の添加剤及
び／又は充填剤を含む熱硬化性反応樹脂混合物に関する
。
〔従来技術とその問題点〕
熱的・機械的に高い価値のある成形物質を製造するため
、電子工業界では主として酸無水物で硬化可能のエポキ
シド樹脂を含浸及び注型樹脂として使用している。エポ
キシド樹脂に対する通常の加工法、例えば真空注型、ｖ
ｐｘ法（真空・加圧法）及び射出成形に類似する加工法
では該技術分野にとって十分な使用期間を有する樹脂が
必要である。エポキシド便力旨の最小耐用期間ｊｄ種々
の要因、すなわち後処理、注型時間、注型容曾及び層区
分等によって決定され、数日に及ぶことがある。いわゆ
る潜在反応促進剤の開発によって長い耐用期間に関しエ
ポキシド樹脂で大きな進歩を達成することがで八た。
エポキシド樹脂の加工特性に関して硬度に対する要求が
増大すると共に、これから製造される成形物質の熱的・
機械的負荷可ｅ性に対する要求も高まっている。この事
実は特に改良された温度変化安定性を高い熱形状安定性
と同時に要求する。
酸無水物で硬化されたエポキシド樹脂成形物質にあって
は、同時に高い機械的特性値及び良好な温度変化安定性
が要求される場合、その熱形状安定性に対する上限ｒま
約１５０℃である。従ってポリエポキシド及びポリイソ
シアネートをベースとする反応樹脂混合物、いわゆるＷ
Ｐ／■Ｏ樹脂はすでに開発されており、これは適当な反
応促進剤、すなわち硬化触媒の存在下で熱硬化した際、
熱安定性のオキサゾリンノン及びイソシアヌレート構造
をＭする成形物質、いわゆるＯＸ／ＩＯＲ成形物質を生
じる。この反応樹脂成形物質の熱形状安定性及び恒久熱
安定性はイソシアヌレート構造体の量が増すことによっ
て上昇するが、同時に成形物質の脆性も増しまた温度変
化安定性は低下する。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、多官能性エポキシド及び多官能性イン
シアネートをベースとする熱硬化性反応樹脂混合物であ
って、これが貯蔵安定であ勺、良好に混合可能の単一成
分から成〕、後処理ＭＩ２びに加工に際して長い耐用期
間を有しまた同時に。
ポリウレタン構造の良好な機械的特性並びに高い温度変
化安定性がＯＸ／ｉＣ！Ｒ構造の良好な熱的特性と結び
ついている成形物質の製造を可能とするものを提供する
ことにある。
〔発明の要旨〕
この目的は本発明によれば、反応樹脂混合物が多官能性
イソシアネートとしてイソシアネートブレポリマーを、
ジフェニルメタンジイソシアネートとジオールとの反応
生成物又はジフェニルメタンジイソシアネート及び２よ
シも大きい官Ｗ＝を有するポリメチレンポリフェニルイ
ソシアネートから成るインシアネート混合物とジオール
との反応生５我物の形で含み、その際インシアネート１
当°縫当りそれぞれジオール０．０１〜０．３５当量、
有利にはへ０５〜０．２当量を含み、エポキシド１尚奮
当りイソシアネート０．２〜５当量を含み、また反応促
進剤が３級アミン又はイミダゾールであることによって
達成される。
有利には室温から２００℃までの温度で架橋し硬化する
本発明による反応樹脂混合物は、オキサゾリンノン及び
インシアヌレート構造並びに副次的な量でウレタン構造
をも含むＯＸ／ＩＯＲ成形物質をもたらす。これらの成
形物質は顕著な機械的特性及び極めて良好な温度変化安
定性を、高い熱形状安定性と同時にＭしている。
インシアネートプレポリマーを、インシアネート化合物
とジオールとの反応生成物の形で含む本発明による反応
樹脂混合物は長い耐用期間を有する。更にこの混合物は
加工可能性にとって有利な良好に混合可能の個々の成分
から成る。またイソシアネートプレポリマーの樹脂混合
物を極〈僅かに含む場合にも顕著な可撓性を有するＯＸ
／ＩＯＲ成形物質を生じることは予想で角なかった。
イソシアネートプレポリマーを製造する場合、イソシア
ネート（使用したインシアネート化合物又はインシアネ
ートから成る混合物）１当量当りジオール０．０１〜０
．３５当量を使用することが重要である。反応樹脂混合
物のジオール含有量がこれより多い場合には、成形物質
の熱形状安定性は明らかに低下し、工業的にすでに池の
方法で実現されている特性を有する成形物質を生じると
共に、この種の反応樹脂混合物（はその粘度が高すぎる
ことから、充填剤の添加下にはも（はや加工することが
できない。
エポキシド樹脂、ポリオール及びイソシアネートから成
る反応樹脂混合物によって、ポリウレタンの機棹的に優
れた特性とＯＸ／ＩＯＲ成形物質の高い熱形状安定性と
を組合せることはすでに試みられている（これについて
は西ドイツ特許出願公開第８００１６８７号公報参照）
。しかしポリエポキシド、ポリオール及びポリイソシア
ネートから成るこの種の三成分系は加工技術の点で決定
的な欠点を有する。それというのもポリオール及びポリ
イソシアネートは低い温度でも発熱反応を起してウレタ
ンを生じるからである。これは急速な粘度上昇及び好ま
しくない加工可能性を意味する。従ってこの三成分系は
、多くの用途、特に電気巻線の含浸加工に使用すること
ができない。またポリオール及びポリイソシアネートが
しばしば劣悪な混合可能性を示すことも周知である。更
にＯＨ官能基は、硬化触媒としてしばしば使用されるア
ミンの存在下でイソシアネートの（イソシアヌレートへ
の）トリマー化に共触媒的に作用し、従って結晶析出を
助成する。
更に西ドイツ特許出願公開第３００１６８７号公報によ
る硬化可能のポリマー混合物を用いて、公知のポリウレ
タン成形物質の熱形状安定性を酸無水物で硬化されたエ
ポキシド樹脂成形物質のレベルに高める目的が追求され
ている。この場合イソシアネート１当量当りポリオール
０．７〜１．４当量及びイソシアネート１当量当りエポ
キシドα３〜１当量を使用する。これに対し本発明によ
るポリオール不合の反応樹脂混合物でＯｘ、”ｒ　ＯＲ
成形物質は機械的に改良され、その熱形状安定性は公知
の酸無水物で硬化されたエポキシド樹脂成形物質のそれ
をはるかに１廻る。
分子内に少なくとも２個のエポキシド基を含む液状のエ
ポキシド化合物ヲ、ポリイソシアネート及び場合によっ
てはポリヒト頌キシル化合物と、硬化触媒の存在下で室
温から２５０℃までの温度で反応させて架橋化ポリマー
を製造する方法は西ドイツ特許出願公開第２８２５６１
４号公報から公知である。しかしこの方法では専ら酸性
触媒を使用する。すなわちエーテルとのＢＦａ　ａ化合
物、燐化合物の使用又は水との使用、場合によっては硬
化触媒として先に記載した反応混合物中に−ｏＪ溶性の
Ｓｎ、Ｚｎ又はＦｅ化合物と一緒に使用することが必要
である。
本発明による反応樹脂混合物ではエポキシド１当量当ジ
イソシアネート０．２〜５当量を含む。これはエポキシ
ド対イソシアネートの当量比（ＥＰ：工Ｃ）が１：５〜
５：１であることを意味する。
本発明による反応樹脂混合物ではポリイソシアネートは
インシアネートプレポリマーの形で含まれる。この種の
化合物は市販されているが、公知の方法で製造すること
もできる。
例えば液状のイソシアネートプレポリマーコンパウンド
は西ドイツ特許出願公告第２７８７８３８号公報から公
知であり、これは （、）　ジフェニルメタンジイソシアネート６５〜８５
重ｔｉ％と２よりも大きい官ＷＱ度のポリメチレンポリ
フェニルイソシアネート１５〜３５重量％とから成るイ
ソシアネート混合物と、 （ｂ）　インシアネート混合物１当−！を当シ平均分子
量２００〜６００のポリオキシエチレングリコール００
１８５〜０．１５当量との 反応生成物から成る。しかし専らイソシアネート混合物
の反応によって得られるこの公知のインシアネートプレ
ポリマーはＥＰ／工Ｃ樹脂に使用されず、ポリウレタン
の製造に利用される。
イソシアネートプレポリマーは西ドイツ特許出願公開第
２５１３７９３号公報からも公知である。
これらのポリイソシアネートは、ジフェニルメタンジイ
ソシアネート５５〜８５重量係を含むメチレン架橋を有
するポリフェニルポリイソシアネートから成る混合物を
、混合物中のイソシアネート基１当量当り０．００５〜
０．３５当量のアルキレンジオール又はポリオキジアル
キレンジオールド反応させることによって製造される。
この場合イソシアネート基５〜１５％の消費に相応する
０、０５〜０．１５当量のアルキレンジオールを使用す
るのが有利である。このポリイソシアネートもポリウレ
タンの製造に利用する。
′米国特許第８３９４１６４号明細曹から液状の貯蔵安
定イソシアネートプレポリマーが公知であり、これはジ
フェニルメタンジイソシアネートをジプロピレングリコ
ール２〜１０重量係と、僅少量（インシアネートに対し
０．００１〜０．１重量％）の燐酸の存在下で４０〜１
１０℃の温度で反応させることによって製造される。
官能度が２でありまた低粘性のこれらのプレポリマーは
同様にポリウレタンの製造に利用される。
イソシアネートプレポリマーを製造する場合、低分子の
モノマーのジオール例えばエチレングリコール、プロピ
レングリコール及ヒ１．６−ヘキサンジオール、並びに
高分子のオリゴマーのジオール例えばポリオキシアルキ
レンジオール（これはアルキレンオキシドを水の存在下
で重合することによって生じる）を使用することができ
る。このタイプの優れた化合物はポリオキシエチレング
リコール及びポリオキシアルキレングリコールテする。
本発明による反応樹脂混合物は有利には、イソシアネー
トプレポリマーを、ジフェニルメタンジイソシアネート
及びポリメチレンポリフェニルイソシアネートのイソシ
アネート混合物とアルキレンジオールとの又はポリオキ
シアルキレングリコールとの反応生成物の形で含む。こ
の場合使用したポリオキシアルキレングリコールは有利
には平均分子量１００〜１０００、好ましくは２００〜
８００を有する。インシアネート混合物のポリメチレン
ポリフェニルイソシアネート含有量は有利には３６重重
量型でである。
本発明による反応樹脂混合物中イソシアネートプレポリ
マーは単独又は他のポリイソシアネートとの混合形で使
用することができる。混合成分としては比較的低粘度の
脂肪族、脂環式又は芳香族イソシアネートが特に良好に
適している。この場合有利に使用することのできるもの
は４，４′−及ｒｉ２．　４’−ジフェニルメタンジイ
ソシアネートからの異性体混合物、及び液状のポリイソ
シアネートと高分子のポリイソシアネート又はカルボジ
イミド−ポリイソシアネートとの混合物である。他の使
用可能のポリイソシアネートは例えばヘキサン−１，６
−ジインシアネート、シクロヘキサン−１，３−ジイソ
シアネート及びその異性体、４゜４′−ジシクロヘキシ
ルメタンジイソシアネート、３−イソシアネートメチル
−３，５，５−）リメチルシクロヘキシルイソシアネー
ト、１．　３−ジメチルベンゾ−ルーω、ω″−ジイソ
シアネート及びその異性体、１−メチルベンゾ−ルー２
，４″−ジイソシアネート及びその異性体、ナフタリン
−１，４−ジイソシアネート、ジフェニルエーテル−４
，４’−ジイソシアネート及びその異性体、ジフェニル
スルホｙ−４，４’−ジイソシアネート及びその異性体
、並びにトリー又はそれ以上の官能性イソシアネート例
えば３．　３’、　４．　４’−ジフェニルメタンテト
ライソシアネートである。炉に虜法にヨリフェノール又
はクレゾールでマスクしたイソシアネートを使用するこ
ともできる。上記の多価イソシアネートのシマー及びト
リマーも同様に使用可能である。この種のポリイソシア
ネートは末端位に遊離のイソシアネート基を有し、ウレ
チミン、ウレテジオンー及び／又はインシアヌレート環
を含む。この種のトリマー及びウレテジオンの種々の種
類の製法は例えば米国特許第３４９４８８８号、同第３
１０８１００号及び同第２９７７３７０号明細書に記載
されている。
ポリエポキシドとしては比較的低粘度の脂肪族、脂環式
又は芳香族エポキシド並びにその混合物が特に良好に適
している。有利に使用できるのはビスフェノール−ｈ−
’）／リシジルエーテル、ヒスフェノール−Ｆ−ジグリ
シジルエーテル、３．　４−エボキシンクロヘキシルメ
チル−３’、　４’−エポキシシクロヘキサンカルボキ
シレート、フェノール／ホルムアルデヒド−又ハクレゾ
ール／ホルムアルデヒド−ノボラックのポリグリシジル
エーテル、フタル酸、イソフタル酸又はテレフタル酸の
ジグリシジルエステルである。他の使用可能なポリエポ
キシドは例えば水素添加されたビスフェノール−Ａ−又
１ｄビスフエノールーＦ−ジグリシジルエーテル、ビダ
ントインエポキシド樹脂、トリグリシジルイソシアヌレ
ート、トリグリシジル−ｐ−アミノフェノール、テトラ
グリシジルジアミノジフェニルメタン、テトラグリシジ
ルジアミノジフェニルエーテル、テトラキス（４−グリ
シドオキシフェニル）−エタン、及び”　Ｈａｎｄｂｏ
ｏｋｏｆ　Ｋｐｏｘｙ　Ｒｅ５ｉｎｓ“（Ｈｅｎｒｙ　
Ｌｅｅ及びＫｒ１ｅＮｅｖｉｌｌｅ　著、ＭｃＧｒａｗ
　−Ｈｌｌｌ　Ｂｏｏｋ　Ｃｏｍｐａｎｙ。
１９６７年）及びＨｅｎｒｙ　Ｌｅｅの論文”　ｌｉ！
ｐｏｘｙＲｅｓｉｎｓ　”　（Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ　５ｏｃｉｅｔｙ。
１９７０年）に記載さているエポキシドである。
本発明による反応樹脂混合物は、一段にＯＸ／ＩＣＲ成
形物質をもたらす化学反応に関与しない成分を含んでい
てよい。この種の充填剤としては鉱物質及び繊維状の充
填剤、例えば石英粉末、石英物、酸化アルミニウム、ガ
ラス粉末、雲母、カオリン、ドロマイト、グラファイト
及びカーボンブラック、並びに炭素繊維、ガラス繊維及
び織物繊維が適している。染料、安定剤及び付着剤並び
に他の常用の添加剤を反応樹脂混合物に加えること本で
きる。
本発明によるＥＰ／工Ｃ樹脂混合物の場合、架橋時にＯ
ｘ環及び工ＯＲ環成形を助成する反応促進剤又は（硬化
）触媒が重要な役割を果す。この場合３級アミン及びイ
ミダゾールを使用する６３級アミンとしては例えばテト
ラメチルエチレンジアミン、ジメチルオクチルアミン、
ジメチルアミノエタノール、ジメチルベンジルアミン、
２，４゜６−トリス（ジメチルアミンメチル）−フェノ
ール、Ｎ、Ｎ’−テトラメチルジアミノジフェニルメタ
ン、Ｎ、Ｎ’−ジメチルピペラジン、Ｎ−メチルモルホ
リン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−エチルピロリジン、
１ｊ　４−ジアザビシクロ（２，２゜２）−オクタン及
びキノリンが適している。適当なイばダゾールは例えば
１−メチルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、１
，２−ジメチルイミタソール、１．　２．　４．　５−
テトラメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイ
ミタソール。
１−シアノエチル−２−フェニルイばダゾール及び１−
（４，６−ジアミツーｓ−トリアジニルー２−エチル）
−２−フェニルイミタソール’ｔｌル。
更［ＫＰ／ＩＯ［脂混合物用の反応促進剤としては３級
アミン及びイミダゾールのオニウム塩、すなわち中心原
子としてＮを有するオニウム塩が適している。使用用能
のオニウム塩の例は、テトラエチルアンモニウムクロリ
ド、テトラエチルアンモニウムプロミド、オクチルトリ
メチルアンモニウムプロミド、ベンジルトリメチルアン
モニウムクロリド、Ｎ−エチルモルホリニウムプロミド
、２−エチル−４−メチルイミダゾリウムプロミド、Ｎ
−エチルモルホリニウムテトラフェニルボレート、１，
２−ジメチルイばダゾリウムテトラフェニルボレート及
びテトラプチルアンモニウムテトラフェニルボレートテ
アル。
前記の触媒は、有利には室温から２００℃までの温度で
行う本発明によるＥ！　Ｐ　／　ｘ　ｃ樹脂の熱硬化に
際し、熱的・機械的に高価なＯＸ／ＩＯＲ成形物質をも
たらす。これらの触媒は低温ですでに硬化反応を促進し
、従ってあらゆる場合に充分な耐用期間を提供せず、反
応樹脂の加工を困難にする。しかし反応樹脂混合物の各
出発成分の混合可能性は良好なことから、二成分原理に
よる加工を行いかつ二成分の混合を静的混合管中で実施
するすべての場合にこれらの触媒を使用することができ
る。
従って本発明によるＦｉＰ／ＩＣ樹脂混合物では、十分
な耐用期間を保証する潜在硬化触媒を使用するのが有利
である。潜在反応促進剤としても特徴づけられるこの種
の触媒としては特に３級アミン及びイミダゾールとの三
ハロゲン化硼素の付加錯体、例えば西ドイツ特許第２６
５ｆ１６７号明細書に記載されている三塩化硼素と一般
式：Ｂａｔ３ｔＮＲ”Ｒ２Ｒ３（式中Ｒ１，Ｒ２及びＲ
”ｒｊ同−又は異なる脂肪族、芳香族、複素環式又は芳
香脂肪族基であシ、また−緒になって複素環の成分であ
ってもよい）の３級アミンとの付加錯体が適している。
式：　ＢＦ３・ＮＲ１Ｆｉ２Ｒ３（式中Ｒ１，Ｒ２及び
Ｒ３は前記のものを表わす）の三弗化硼素の類似錯体も
適している。ＢＦ３　及びＢＯｔ３錯体の適当な３級ア
ミンの優れた例はオクチルジメチルアミン及びジメチル
ベンジルアミンである。モルホリン化合物及びイミダゾ
ール、特にＮ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリ
ン、１．２−ジメチルイミダゾール及び１−ベンジル−
２−フェニルイミタソールもＢＣｔ３又はＢＦ３錯体の
形成に適している。
Ｅ　Ｐ　／工Ｃ１１脂中の硬化触媒含有量は樹脂マトリ
ックスの量に対して有利には０．０１〜５重量％、特に
０．２５〜２．５重量％である。この場合硬化触媒のＷ
ｉ類によってまた濃度によって硬化温度及び硬化時間は
影響を受ける。
イソシアネートプレポリマーを含有する本発明による反
応樹脂混合物は触媒の不存在下に貯蔵安定な混合物をも
たらし、これは数週間にわたって、目立った粘度崩壊を
生じることなくまた結晶物質の析出なしに貯蔵すること
ができる。潜在硬化促進剤を使用した場合にも、長い耐
用期間及び粘度安定性を有する反応樹脂系が得られる。
これらの樹脂混合物は真空注型及びｖｐＩ法のような処
理並びに射出成形に類似する処理によっても加工するこ
とができる。この種の加工法はエポキシドに対し電子工
業界で慣用の方法である。
イソシアネートプレポリマーを含むＫＰ／工Ｃ樹脂か、
ら熱硬化後に得られるＯ　Ｘ／Ｉ　ＯＲ成形物質は、高
い熱形状安定性と同時に極めて良好な機械的特性及び良
好な温度変化安定性を有することによって特徴づけられ
る。この成形物質は従って回転機械及び変圧器用の電気
巻線の含浸及び埋込みに適している。本発明による反応
樹脂混合物は機械的に高耐力のある絶縁用デバイス例え
ば配線及びエネルギー伝送技術に使用される絶縁体、保
持及び支持部材並びにブッシングの製造にも適している
。他の優れた用途は電子デバイスの埋込み及び被覆であ
る。
〔発明の実施例〕
本発明を以下実施例に基づき詳述する。
例１〜４ ビスフェノール−Ｆ−ビスグリシジルエーテルを、ジフ
ェニルメタンジイソシアネート及びポリプロピレングリ
コールをペースとする市販のインシアネートプレポリマ
ー（イソシアネートＡ：Ｎｅｏイ１ｆｆｉ＝０．５９　
−　、η２５０　＝１　４．０　ｍＰａ　・ｓ　）　、
ジ００ｆ フェニルメタンジイソシアネートの室温で液状の１７２
６．Ｃ，：　１５　ｍＰａ４　ｅ　）及び６５％石英粉
末（１６９００Ｈ／１ｙｎ２）　と−緒に混合し、８０
℃／１ミリバールで１時間脱気する。引続き５０℃に冷
却し、反応促進剤（ＲＫＢ）、例えばＢＣｌ２・ＩＤＭ
ＢＡ（ジメチルベンジルアミンのＢＯ７３付加物）又ａ
ＣＥＰ工（１−シアノエチル−２−フェニルイミダソ゛
−ル）を刃口え、５０℃／１ミリバールで更に１時間脱
気する。反応樹脂混合物の組成を第１表明細ムの浄１（
内容に変更なし） に示す。反応樹脂混合物を真空中で１００℃に予め加熱
した型に注ぎ、１４０Ｃで４時間また２００℃で１６時
間硬化して成形物質を作る。こうして製造した成形物質
でＤＩＮ（ドイツ工業規格）５３４５Ｂにより衝撃強ｆ
（ＳＺ）を、ＤＩＮ５３４５２により曲げ強さくＢＩＦ
）をまたＤ工Ｎ５３４５８によりマルテンスによる熱形
状安定性（ＴＭ）を測定する。得られた値を第２表にま
とめる。
第１表：反応樹脂混合物の組成（ＭＴ＝質量部）例　Ｂ
ＦＢＧイソシアネートＡ　ＭＤＩ　ＲＫＢ　充填剤ＭＴ
　ＭＴ　ＭＴ　ＭＴ　ＭＴ ｌ　１００　８７　２８　２．９　３６０ＢＯ１３１Ｄ
ＭＢＡ ２　１００　６７　２８　２．０　３６００ＥＰ工 ８　１００　１６１　８７　５．２　８５１ＢＯ１，３
ｅＤＭＢＡ ４　１００　１６１　８７　＆５　６５１ＣＥＰ工 明細書の浄魯（内容に変更なし） 第２表：Ｏｘ／工ＯＲ成形物質の熱的−機械的特性例　
’ｒＭＳＺ　ＢＦ ｌ　１７６　１３±２　１３７±１３ ２　１５０　１８±２　１５５±　８ ３　２０８　１１±２　１２１±　８ ４　２１９　１０±２　１２８±１６ 例５及び６ ビスフエノールーＦ−ビスクリシジルエーテルのイソシ
アネートプレポリマー（インシアネートジフェニルメタ
ンジイソシアネートの室温で液状の異性体混合物（ＭＤ
Ｉ）及び６５％石英粉末と一緒に、例１〜４におけると
同様に後処理し、反応促進剤（ＲＫＢ）の存在下に成形
物質にカロエする。反応樹脂混合物の組成は第３表から
明らかで明細書の浄書（内容に変更なし） ある。例１〜４に記載したのと同様にして、硬化した成
形物質で熱的・機械的特性を測定した。これを第４表に
まとめる。
第３表：反応樹脂混合物の組成（ＭＴ＝質曾部）例　Ｂ
ＩＰＢＧ　イソシアネー）ＢＭＤ工　ＲＫＢ　充填剤Ｍ
Ｔ　ＭＴ　ＭＴ　ＭＴ　ＭＴ ５　１００　１２２　１２２　５．２　６７５ＢＣＩ　
・Ｄλ（ＢＡ ６１００　１２２　１２２　ａ４　６７５０ＫＰ工 第４１ｉ（：　ＯＸ／ＩＯＲ成形物質の熱的・機械的特
性例　ＴＭＳＺ　ＢＦ ５　２２０　１０±２１１９±１０ ６　２１５　１１±２　１２３±　８ 例７及び８ ビスフェノール−７−ビスグリシジルエーテルｍＰａ　
−ｅ　）を、ポリメチレンポリフェニルイソシアネート
及びポリエチレングリコールをペースとする市販のイソ
シアネートプレポリマー（イソシア明細書のＩ′１［占
（内容に変更なし）ｍＰａ・θ）、ジフェニルメタンジ
イソシアネートの室温で液状の異性体混合物（ＭＤＩ）
及び６５％石英粉末と一緒に、例１〜４におけると同様
にして後処理し、反応促進剤（ＲＫＢ）の存在下で成形
物質に加工する。反応樹脂混合物の組成を第５表に示す
。例１〜４に記載したのと同様にして、硬化した成形物
質で熱的・機械的特性を測定し、これを第６表にまとめ
る。
第５表：反応樹脂混合物の組成（ＭＴ＝質普部）例　Ｂ
ＦＢＧ　イソシアネートＯＭＤＩ　ＲＫＢ　充填剤ＭＴ
　ＭＴ　ＭＴ　ＭＴ　ＭＴ ＣＥＰ工 第６表：　ＯＫ／ＩＯＲ成形物質の熱的・機械的特性例
　ＴＭ　ＳＺ　ＢＦ ７１８５１２±２１３２±　８ ８１６０１４±３１４０±１０ 明細書の浄書（内容に変更なし） 例９ ビスフェノール−Ｆ−ビスグリシジルエーテルｍＰａ・
θ）ヲ、ジフェニルメタンジイソシアネート及びポリプ
ロピレングリコールをベースとする市販のインシアネー
トプレポリマー（インシアネーｍＰａ・８）及び６５％
ドΩマイト（粒径：９８％く６３μｍ）と−緒に、例１
〜４と同様にして後処理し、反応促進剤（ＲＫＢ）の存
在下で成形物質に加工する。反応樹脂混合物の組成は第
７表から明らかである。例１〜４に記載したようにして
、硬化した成形物質で熱的・機械的特性を測定し、これ
を第８表にまとめる。
第７表：反応樹脂混合物の組成（ＭＴ＝質量部）例　Ｂ
Ｆ′ＢＧ　イソシアネートＡ　ＲＫＢ　充填剤９　１０
０　２８０　５．７　７０５ ＢＯ１３−ＤＭＢＡ 明４Ｈ書の浄も（内容に変更なし） 第８表：　ＯＸ／ＩＣＲ成形物質の熱的・機械的特性例
　ＴＭ　８２　ＢＩＦ 例１０ ビスフェノール−？−ビスグリシジルエーテルｍＰａ・
８）を、ジフェニルメタンジイソシアネート及びポリプ
ロピレングリコールをベースとする市販のインシアネー
トプレポリマー（インシアネージフェニルメタンジイソ
シアネートの室温で環状の異性体混合物（ＭＤＩ）及び
６５％石英粉末と一緒に混合し、８０Ｃ／１＋’Ｕバー
ルで１時間脱気する。引続き５０Ｃに冷却し、反応促進
剤を加える。次いで短時間均質化した後、粘度増加を５
ＤＣでＨａａｋｅ−Ｆｌｏｔｏｖｉｓｋｏ　ＲＶ３　％
測定系Ｂｖｌで測定する。混合物組成ば倒１及び２から
の組成明ＭＪｉ書の浄ｖ：（内容に変更なし）に相当す
る。粘度増加は図面において例ＩＫ相応する促進剤を含
まない樹脂混合物の増加と比較する。
例１１ 例１に応じて、促進剤を含む反応樹脂混合物を後処理す
る。引続き６０℃に加熱した樹脂混合物を射出成形器の
貯蔵タンクに注ぐ。次いで′Ｆ記の加工パラメータを有
する適当な閉鎖器具を用いて規格品を射出成形する。
型の温度：１２０℃、射出圧＝３バール、型閉鎖時間：
１０分。
引続き離型した規格品を２０（ｌで１６時間後硬化する
。成形物質の特性を第９表にまとめる。
第９表：　ｏｘ／ｚｃＲ成形物質の熱的・機械的特性例
　ＴＭ　ＢＺ　ＢＦ 例１２ 乾式変圧器用の模型高圧巻線を層間絶縁材としてのポリ
イミド膜（厚さ２５μｍ１幅５６　ｔｘａ　）及びアル
ミニウムベルト（厚さ０．１　ｔｐａｎ、　幅５０■）
から製造し、４本の巻線から成る模型コイルを注型で形
成する。各コイル間並びにコイルと注型壁との間の本発
明による反Ｅ［４脂混合物が注入される空間は６〜８Ｉ
ＩＩＩＩ＋１湯口で約１５鴫であった。模型コイルに例
１に記載した樹脂混合物を、同様に例１に記載した後処
理の後、真空下に注入し、引続き注型樹脂を巻線加熱に
より加圧下［１３０〜１４０１：で約９０分間ゲル化し
た。次いで模型コイルを離型し、直ち［１５０℃で６時
間及び１８０℃で更に１５時間熱処理した。こうして製
造した模型コイルは＋１８０℃から一７０℃までの温度
で亀裂を生じることなく耐えた。
【図面の簡単な説明】
図面は反応樹脂混合物の粘度増加状態を示す図である。 第１頁の続き ０発　明　者　ゲルハルト、ピエヒア　トイニド 手続補正書彷式） ％式％ ２、発明の名称　熱硬化性反応樹脂混合物３、補正をす
る者 事件との関係　特許出願人 住所　ドイツ連邦共和国ベルリン及ミュンヘン（番地な
し）名称　シーメンス、アクチェンゲゼルシャフト４、
代理人 住　所　〒１１２東京都文京区大塚４−１６−１２６、
補正命令の日付　昭和５９年９月２５日発送６、補正の
対象　明細書　（看のλ）

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １）多官能性エポキシド、多官能性イソシアネート及び
    反応促進剤並びに場合によっては常用の添加剤及び／又
    は充填剤を含む熱硬化性反応樹脂混合物において、反応
    樹脂混合物が多官能性インシアネートとしてイソシアネ
    ートプレポリマーを、ジフェニルメタンジイソシアネー
    トとジオールとの反応生成物、又はジフェニルメタンジ
    イソシアネート及び２よりも大負い官能度を有するポリ
    メチレンポリフェニルインシアネートから成るインシア
    ネート混合物とジオールとの反応生成物の形で含み、そ
    の際インシアネー）１当量当りそれぞれジオールα０１
    〜０．３５当量、有利には０．０５〜０．２当量を含み
    、エポキシド１当量当シイソシアネートα２〜５当量を
    含み、また反応促進剤が３級アミン又はイミダゾールで
    あることを特徴とする熱硬化性反応樹脂混合物。 ２）反応樹脂混合物がイソシアネートプレポリマーヲ、
    ジフェニルメタンジイソシアネート及びポリメチレンポ
    リフェニルイソシアネートから成るイソシアネート混合
    物とアルキレンジオールとの反応生成物の形で含むこと
    を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の反応樹脂混合
    物。 ３）反応樹脂混合物がイソシアネートプレポリマーヲ、
    シフェニルメタンジイソシアネ−）及びポリメチレンポ
    リフェニルイソシアネートから成るイソシアネート混合
    物とポリオキシアルキレングリコールとの反応生成物の
    形で含むことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
    反応樹脂混合物。 ４）ポリオキシアルキレングリコールが平均分子量１０
    ０〜１０００．有利には２００〜８００を有することを
    特徴とする特許請求の範囲第３項記載の反応樹脂混合物
    。 ５）イソシアネート混合物がポリメチレンポリフェニル
    イソシアネート３５重量係までを含むことを特徴とする
    特許請求の範囲第１項乃至第４項のいずれかに記載の反
    応樹脂混合物。 ６）反応樹脂混合物が潜在反応促進剤を含むことを特徴
    とする特許請求の範囲第１項乃至第５項のいずれかに記
    載の反応樹脂混合物。 ７）反応促進剤含有量が０．０１〜５重量係、有利には
    ０．２５〜２．５重！ｔ％であることを特徴とする特許
    請求の範囲第１項乃至第６項のいずれかに記載の反応樹
    脂混合物。 ８）反応樹脂混合物が室温から２００℃までの温度で架
    橋され硬化されることを特徴とする特許請求の範囲第１
    項乃至第７項のいずれかに記載の反応樹脂混合物。 ９）反応樹脂混合物が充填剤として石英粉末、石英物、
    酸化アルミニウム又はドロマイトを含むことを特徴とす
    る特許請求の範囲第１項乃至第８項のいずれかに記載の
    反応樹脂混合物。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61266482A (ja) * 1985-05-21 1986-11-26 Toshiba Chem Corp フレキシブル印刷配線板用接着剤組成物
JPS62177013A (ja) * 1986-01-31 1987-08-03 Nippon Urethane Service:Kk ポリウレタンフオ−ムの製造法
JPH01190721A (ja) * 1987-12-10 1989-07-31 Imperial Chem Ind Plc <Ici> ポリイソシアネート組成物、その製法及び発泡体の製法
JP2021523274A (ja) * 2018-05-16 2021-09-02 ハンツマン・アドヴァンスト・マテリアルズ・ライセンシング・（スイッツランド）・ゲーエムベーハー 多官能性イソシアネートとエポキシ樹脂の硬化のための促進剤組成物

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4613660A (en) * 1985-02-19 1986-09-23 Ashland Oil, Inc. Polyol/polyepoxide/polyurethane adhesive
US4726868A (en) * 1985-02-19 1988-02-23 Ashland Oil, Inc. Polyol/polyepoxide/polyurethane adhesive
DE3600764A1 (de) * 1986-01-14 1987-07-16 Bayer Ag Waermehaertbare reaktionsharzgemische und ein verfahren zur herstellung von formkoerpern unter verwendung dieser gemische
DE3644382A1 (de) * 1986-12-24 1988-07-07 Bayer Ag Verfahren zur zweistufigen herstellung von formkoerpern
US5286765A (en) * 1989-09-15 1994-02-15 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of foundry cores and molds
DE4007141C1 (ja) * 1990-03-07 1991-04-11 Felix Boettcher Gmbh & Co, 5000 Koeln, De
US5567792A (en) * 1990-05-28 1996-10-22 W. R. Grace & Co.-Conn. Spherical curing agent for epoxy resin, curing agent masterbatch for epoxy resin and their preparation
US5480957A (en) * 1991-05-28 1996-01-02 W. R. Grace & Co.-Conn. Spherical curing agent for epoxy resin, curing agent masterbatch for epoxy resin and their preparation
ES2126568T3 (es) * 1990-08-27 1999-04-01 Ciba Geigy Ag Aductos de resinas epoxi provistas de grupos hidroxilo con isocianatos y utilizacion de los mismos.
IT1249056B (it) * 1991-05-22 1995-02-11 Donegani Guido Ist Catalizzatori liquidi per la polimerizzazione rapida di composizioni liquide a base di poliisocianati ed epossidi.
DE4130329A1 (de) * 1991-09-12 1993-03-18 Bayer Ag Waermehaertbare reaktionsharzgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und die verwendung zur herstellung von press-massen und formkoerpern
DE4223622A1 (de) * 1992-07-17 1994-01-20 Siemens Ag Oxazolidinonstrukturen aufweisende präpolymere Epoxidharzmischung
DE4223632A1 (de) * 1992-07-17 1994-01-20 Siemens Ag Verfahren zur Herstellung einer flammwidrig eingestellten Epoxidharzformmasse
US5314983A (en) * 1992-11-09 1994-05-24 Enichem S.P.A. Process for curing polymerizable liquid compositions based on polyisocyanates and epoxides
US5554714A (en) * 1993-02-18 1996-09-10 W. R. Grace & Co.-Conn. Spherical curing agent for epoxy resin, curing agent masterbatch for epoxy resin and their preparation.
US5480958A (en) * 1994-09-21 1996-01-02 Air Products And Chemicals, Inc. Polyepoxide resins incorporating epoxy terminated urethanes as tougheners
US5654081A (en) * 1995-07-05 1997-08-05 Ford Motor Company Integrated circuit assembly with polymeric underfill body
US6451231B1 (en) 1997-08-21 2002-09-17 Henkel Corporation Method of forming a high performance structural foam for stiffening parts
JP5433173B2 (ja) 2007-06-29 2014-03-05 富士フイルム株式会社 アゾ顔料および該アゾ顔料の製造方法、該顔料を含む顔料分散物、着色組成物及びインクジェット記録用インク
CN107033318A (zh) * 2017-04-25 2017-08-11 山东泰开电缆有限公司 基于一体化的变压器台用的预制母线、制备原料和方法及应用
JP2020532596A (ja) * 2017-09-01 2020-11-12 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 熱硬化性組成物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5054668A (ja) * 1973-09-17 1975-05-14
JPS57159814A (en) * 1981-03-30 1982-10-02 Asahi Denka Kogyo Kk Curable epoxy resin composition

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3198851A (en) * 1961-02-23 1965-08-03 Union Carbide Corp Polyurethanes from non-hydroxyl polyepoxides, bf3-amine catalyst and alternatively avinyl chloride containing resin
US3394164A (en) * 1965-10-24 1968-07-23 Upjohn Co Stabilized methylenebis-(phenyl isocyanate) compositions
US4070416A (en) * 1972-11-29 1978-01-24 Hitachi, Ltd. Novel thermosetting resin and a process for producing same
JPS5347277B2 (ja) * 1974-09-30 1978-12-20
JPS5727894B2 (ja) * 1974-10-11 1982-06-14
US4055548A (en) * 1976-09-17 1977-10-25 The Upjohn Company Storage-stable liquid polyisocyanate composition
DE2655367C2 (de) * 1976-12-03 1978-12-07 Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen Heißhärtende Reaktionsharzmischung zur Imprägnierung von Isolierungen elektrischer Geräte und zur Herstellung von Formstoffen mit oder ohne Einlagen
CH624968A5 (ja) * 1977-06-14 1981-08-31 Ciba Geigy Ag

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5054668A (ja) * 1973-09-17 1975-05-14
JPS57159814A (en) * 1981-03-30 1982-10-02 Asahi Denka Kogyo Kk Curable epoxy resin composition

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61266482A (ja) * 1985-05-21 1986-11-26 Toshiba Chem Corp フレキシブル印刷配線板用接着剤組成物
JPS62177013A (ja) * 1986-01-31 1987-08-03 Nippon Urethane Service:Kk ポリウレタンフオ−ムの製造法
JPH01190721A (ja) * 1987-12-10 1989-07-31 Imperial Chem Ind Plc <Ici> ポリイソシアネート組成物、その製法及び発泡体の製法
JP2021523274A (ja) * 2018-05-16 2021-09-02 ハンツマン・アドヴァンスト・マテリアルズ・ライセンシング・（スイッツランド）・ゲーエムベーハー 多官能性イソシアネートとエポキシ樹脂の硬化のための促進剤組成物

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DE3323123A1 (de) 1985-01-10
DE3480206D1 (en) 1989-11-23
EP0129799B1 (de) 1989-10-18
ATE47408T1 (de) 1989-11-15
EP0129799A2 (de) 1985-01-02

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