JPS606718B2 - 廃水の処理方法 - Google Patents
廃水の処理方法Info
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- JPS606718B2 JPS606718B2 JP904077A JP904077A JPS606718B2 JP S606718 B2 JPS606718 B2 JP S606718B2 JP 904077 A JP904077 A JP 904077A JP 904077 A JP904077 A JP 904077A JP S606718 B2 JPS606718 B2 JP S606718B2
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- wastewater treatment
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、水中の有機性の汚濁成分を除去する廃水の
処理方法に関するものである。
処理方法に関するものである。
近年、工場や家庭から種々雑多の有機物が排出され、河
川、湖沼や海洋のＢＯＤ（生物学的酸素要求量）やＣＯ
Ｄ（化学的酸素要求量）が増加し、環境を著しく汚染さ
せていることは周知の通りである。
川、湖沼や海洋のＢＯＤ（生物学的酸素要求量）やＣＯ
Ｄ（化学的酸素要求量）が増加し、環境を著しく汚染さ
せていることは周知の通りである。
これらの有機成分を除去する方法の一つとして、オゾン
の酸化力を利用する方法の実用化研究が、大型オゾン発
生機の開発およびオゾンの分解生成物がまったく無害の
酸素であるなどの特性を持つことと相挨って、活発に行
なわれている。一方、オゾンと同様、２次公害の発生の
恐れのない過酸化水素の廃水処理への応用も注目されつ
つある。オゾンは強力な酸化剤であり、水溶液中で２重
結合などの不飽和結合を持った有機物と反応して不飽和
結合を切断し、アルデヒド、ケトンまたはカルボン酸類
を生成する。
の酸化力を利用する方法の実用化研究が、大型オゾン発
生機の開発およびオゾンの分解生成物がまったく無害の
酸素であるなどの特性を持つことと相挨って、活発に行
なわれている。一方、オゾンと同様、２次公害の発生の
恐れのない過酸化水素の廃水処理への応用も注目されつ
つある。オゾンは強力な酸化剤であり、水溶液中で２重
結合などの不飽和結合を持った有機物と反応して不飽和
結合を切断し、アルデヒド、ケトンまたはカルボン酸類
を生成する。
この反応を応用して、オゾンによる染色廃水の脱色やフ
ェノールなどの除去が、工業的規模で実施されている。
過酸化水素と第１鉄塩の溶液はＦｅｎｔｏｎ（フェント
ン）試薬とよばれ、強力な酸化剤であり、アルキルベン
ゼンスルフオン酸塩（ＡＢＳ）の廃水処理への適用が報
告されている（日．Ｒ．Ｅｉｓｅ肌ａｕｅｒＪ．Ｗ．Ｐ
．Ｃ．Ｆ．３７．１５６７（１９６５））。しかし、オ
ゾンは一般に、上述したような有機物の不飽和結合の切
断には極めて有効であるが、ケトンやカルボン酸類など
の有機物の酸化生成物とはほとんど反応せず、したがっ
てＢＯＤやＣＯＤを完全に除去することはできなかった
。
ェノールなどの除去が、工業的規模で実施されている。
過酸化水素と第１鉄塩の溶液はＦｅｎｔｏｎ（フェント
ン）試薬とよばれ、強力な酸化剤であり、アルキルベン
ゼンスルフオン酸塩（ＡＢＳ）の廃水処理への適用が報
告されている（日．Ｒ．Ｅｉｓｅ肌ａｕｅｒＪ．Ｗ．Ｐ
．Ｃ．Ｆ．３７．１５６７（１９６５））。しかし、オ
ゾンは一般に、上述したような有機物の不飽和結合の切
断には極めて有効であるが、ケトンやカルボン酸類など
の有機物の酸化生成物とはほとんど反応せず、したがっ
てＢＯＤやＣＯＤを完全に除去することはできなかった
。
一方、Ｆｅｎｔｏｎ試薬はＯＨラジカルが酸化剤又は開
始剤となるので強力な酸化作用を有するが、その適応は
厳密なｐＨ制御や鉄イオンを添加する必要があり、その
除去のための後処理が必要となり、実用上問題があった
。
始剤となるので強力な酸化作用を有するが、その適応は
厳密なｐＨ制御や鉄イオンを添加する必要があり、その
除去のための後処理が必要となり、実用上問題があった
。
この発明は、オゾンおよび過酸化水素が公害処理のため
の酸化剤として極めて望ましい特性を持っていることに
注目し、これらの酸化剤の持つ欠点を相おぎなう廃水の
処理方法を提供することを目的としている。
の酸化剤として極めて望ましい特性を持っていることに
注目し、これらの酸化剤の持つ欠点を相おぎなう廃水の
処理方法を提供することを目的としている。
即ち、本発明は、オゾンや過酸化水素単独では酸化され
ない有機物を含む廃水に所定量の過酸化水素を添加し〜
オゾンと反応させることを特徴とする。
ない有機物を含む廃水に所定量の過酸化水素を添加し〜
オゾンと反応させることを特徴とする。
オゾンの廃水への混入は「ディフューザ−方式、あるい
はェゼクター方式のいずれでもよい。表１は、酢酸イオ
ンを含有する廃水２のこそれと等モルの過酸化水素を添
加し、ｐＨを７に調整した後、１６の９′そのオゾンを
含有する酸素を１〆′ｍｌｎの流速で反応させたときの
全有機炭素量（ＴＯＣ）を示したものである。
はェゼクター方式のいずれでもよい。表１は、酢酸イオ
ンを含有する廃水２のこそれと等モルの過酸化水素を添
加し、ｐＨを７に調整した後、１６の９′そのオゾンを
含有する酸素を１〆′ｍｌｎの流速で反応させたときの
全有機炭素量（ＴＯＣ）を示したものである。
また、比較のために、上記と同量の過酸化水素単独また
はオゾン単独による実験結果も合わせて示した。この表
から明らかなように「オゾンまたは過酸化水素単独では
、ＴＯＣはほとんど除去されないが、両者を併用すると
ＴＯＣが除去されることがわかる。表 １酢酸イオンを
含有する廃水へ適用した例について述べたがへ他の有機
物に対しても、同様の結果を得ることができる。
はオゾン単独による実験結果も合わせて示した。この表
から明らかなように「オゾンまたは過酸化水素単独では
、ＴＯＣはほとんど除去されないが、両者を併用すると
ＴＯＣが除去されることがわかる。表 １酢酸イオンを
含有する廃水へ適用した例について述べたがへ他の有機
物に対しても、同様の結果を得ることができる。
表２は「約４０ｐｐｍのＴＯＣを示す有機物水溶液に３
扱血の過酸化水素を添加し、２３．９机りｍｉｎの液流
速に対し「２０ｍｇ′そのオゾンを含有するオゾン化酸
素を１そ′ｍｉｎの流速で供給する連続オゾン処理を行
なったときのＴＯＣ減少、単位重量ＴＯＣ減少に要した
オゾン重量（△０３／△ＴＯＣ）過酸化水素消費重量に
対するオゾン消費重量（△０３／△日２０２）を示した
ものである。なお、用いた反応器は、容量２その強制損
浮気液混合器である。また、反応器内でのｐＨは反応中
約７になるよう苛性ソーダで調整した。この表２からへ
実験した全ての有機物のＴＯＣが除去されることがわ
かる。△０３／△ＴＯＣ，△０３／△日２０２はｉｏ前
後であり、ＴＯＣ除去に必要なオゾンは比較的少量でよ
く、また、過酸化水素の消費量はオゾンの１′１脇堂度
と少ない。表 ２ 表３は周知のｐＨを変えた場合のＴＯＣの減少および単
位重量のＴＯＣを減少させるのに必要なオゾンの必要量
を比較したものを示す。
扱血の過酸化水素を添加し、２３．９机りｍｉｎの液流
速に対し「２０ｍｇ′そのオゾンを含有するオゾン化酸
素を１そ′ｍｉｎの流速で供給する連続オゾン処理を行
なったときのＴＯＣ減少、単位重量ＴＯＣ減少に要した
オゾン重量（△０３／△ＴＯＣ）過酸化水素消費重量に
対するオゾン消費重量（△０３／△日２０２）を示した
ものである。なお、用いた反応器は、容量２その強制損
浮気液混合器である。また、反応器内でのｐＨは反応中
約７になるよう苛性ソーダで調整した。この表２からへ
実験した全ての有機物のＴＯＣが除去されることがわ
かる。△０３／△ＴＯＣ，△０３／△日２０２はｉｏ前
後であり、ＴＯＣ除去に必要なオゾンは比較的少量でよ
く、また、過酸化水素の消費量はオゾンの１′１脇堂度
と少ない。表 ２ 表３は周知のｐＨを変えた場合のＴＯＣの減少および単
位重量のＴＯＣを減少させるのに必要なオゾンの必要量
を比較したものを示す。
実験条件は初期ｐＨが異なる他は、表１と同じである。
ＴＯＣの減少量は廃水が酸性のとき少なく、必要オゾン
量も酸性で多くなっている。ＴＯＣの除去に関しては廃
水は中性〜アルカリ性でよいが、そのまま排出する場合
は中性が望ましい。表 ３ 表３はオゾン化酸素のみを連続的に供給する半回分方式
による反応結果であるが「表２の条件と同じ気液連続方
式による結果を表４に示す。
ＴＯＣの減少量は廃水が酸性のとき少なく、必要オゾン
量も酸性で多くなっている。ＴＯＣの除去に関しては廃
水は中性〜アルカリ性でよいが、そのまま排出する場合
は中性が望ましい。表 ３ 表３はオゾン化酸素のみを連続的に供給する半回分方式
による反応結果であるが「表２の条件と同じ気液連続方
式による結果を表４に示す。
実験試量は酢酸であり、ｐＨ以外の条件は表２と同じで
ある。また表３のｐＨは初期（反応前）のｐＨであるが
、表４は反応後のｐＨ（処理水のｐＨ）である。表 ４
△○３ノ△ＴＯＣはｐＨもこ依存することは表３の半回
分方式による反応と同様である。
ある。また表３のｐＨは初期（反応前）のｐＨであるが
、表４は反応後のｐＨ（処理水のｐＨ）である。表 ４
△○３ノ△ＴＯＣはｐＨもこ依存することは表３の半回
分方式による反応と同様である。
△０３／△ＴＯＣは、ｐＨが７〜８．２で極少の８．０
、その両側で高くなっている。△０３／△ＴＯＣの値は
、低い方が消費オゾン量が少なく望ましい。実用上、ｐ
Ｈ‘ま６．５〜９．畝ミ望ましい。過酸化水素の消費量
は消費したオゾン量に依存し、オゾン１のこ対して１′
３）５タ必要であり、それ以上のときは過酸化水素は廃
水中に残留し、またそれ以下ではＴＯＣの除去が不完全
になり望ましくない。
、その両側で高くなっている。△０３／△ＴＯＣの値は
、低い方が消費オゾン量が少なく望ましい。実用上、ｐ
Ｈ‘ま６．５〜９．畝ミ望ましい。過酸化水素の消費量
は消費したオゾン量に依存し、オゾン１のこ対して１′
３）５タ必要であり、それ以上のときは過酸化水素は廃
水中に残留し、またそれ以下ではＴＯＣの除去が不完全
になり望ましくない。
過酸化水素の消費量は、表２および表４に示したように
、連続方式による反応の方が少ない。
、連続方式による反応の方が少ない。
一般的に言えば、△０３／△日２０２は１０前後と見て
よい。なお、上記実施例は酢酸および若干の有機物を含
む模擬廃水について説明したが「他の有機物についても
同様の除去ができる。
よい。なお、上記実施例は酢酸および若干の有機物を含
む模擬廃水について説明したが「他の有機物についても
同様の除去ができる。
例えば、ＣＯＤが１５功血である露着塗装廃水に対し、
生物処理および凝集ろ過した処理水に対し、本発明によ
る方法を実用化した。上記処理水はＣＯＤとして７の血
の有機物を含み、従来のオゾン処理では、オゾンとの反
応速度が低く、実用オゾン反応槽では「オゾンの吸収率
が２０％と、とうてい実用できなかったが、約４瓜血の
過酸化水素を添加すると１８の血のオゾンと９０％以上
の吸収率と反応させるこができ、ＣＯＤは７功風から１
■肌以下に低減できた。以上のようにこの発明の方法に
よれば、従来オゾンまたは過酸化水素単独ではまったく
除去できなかった有機成分を、オゾンと過酸化水素とを
併用して用いることにより、金属イオン等の有害な第３
物質を加工することないこ、中性〜アルカリ性側の範囲
で、効果的に除去できるようになり、２次公害のない廃
水処理方法として、極めて有効なものである。またこの
発明による方法は、従来のオゾン水処理装置に過酸化水
素の添加のため設備を加えるだけでよく、特別の設備を
要しない。
生物処理および凝集ろ過した処理水に対し、本発明によ
る方法を実用化した。上記処理水はＣＯＤとして７の血
の有機物を含み、従来のオゾン処理では、オゾンとの反
応速度が低く、実用オゾン反応槽では「オゾンの吸収率
が２０％と、とうてい実用できなかったが、約４瓜血の
過酸化水素を添加すると１８の血のオゾンと９０％以上
の吸収率と反応させるこができ、ＣＯＤは７功風から１
■肌以下に低減できた。以上のようにこの発明の方法に
よれば、従来オゾンまたは過酸化水素単独ではまったく
除去できなかった有機成分を、オゾンと過酸化水素とを
併用して用いることにより、金属イオン等の有害な第３
物質を加工することないこ、中性〜アルカリ性側の範囲
で、効果的に除去できるようになり、２次公害のない廃
水処理方法として、極めて有効なものである。またこの
発明による方法は、従来のオゾン水処理装置に過酸化水
素の添加のため設備を加えるだけでよく、特別の設備を
要しない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ オゾンと過酸化水素とを併用して廃水中の有機性汚
濁成分を酸化分解させることを特徴とする廃水の処理方
法。 ２ 廃水のｐＨを６以上９以下に保つようにしたことを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の廃水の処理方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP904077A JPS606718B2 (ja) | 1977-01-28 | 1977-01-28 | 廃水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP904077A JPS606718B2 (ja) | 1977-01-28 | 1977-01-28 | 廃水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5394446A JPS5394446A (en) | 1978-08-18 |
| JPS606718B2 true JPS606718B2 (ja) | 1985-02-20 |
Family
ID=11709522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP904077A Expired JPS606718B2 (ja) | 1977-01-28 | 1977-01-28 | 廃水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606718B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61200826U (ja) * | 1985-06-04 | 1986-12-16 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6286284A (ja) * | 1985-10-14 | 1987-04-20 | 三協アルミニウム工業株式会社 | 断熱形材の製造方法 |
| JP4628660B2 (ja) * | 2003-09-12 | 2011-02-09 | メタウォーター株式会社 | 促進酸化処理方法 |
| JP6616583B2 (ja) * | 2015-04-08 | 2019-12-04 | 日立Ｇｅニュークリア・エナジー株式会社 | 有機酸溶液分解システム及び有機酸溶液分解方法 |
-
1977
- 1977-01-28 JP JP904077A patent/JPS606718B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61200826U (ja) * | 1985-06-04 | 1986-12-16 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5394446A (en) | 1978-08-18 |
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