JPS6059368A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は電子写真感光体（二関し、更に詳しくは、カー
ルソン方式（１於ける積層型の電子写真感光体（二１タ
コする。

〔発明の技術的背景〕

近年、成子写真方式を用いたプリンターの光源として半
導体レーザーが使用されるようになってきたが、半導体
レーザーの発振波長は約８００　ｎｍと長いため、該長
波長域（−於いても高感度を保持できる電子写真感光体
の開発が活発（１行なわれている。

開発初期（１於いては、４．磁性支持体上（ニ一層の光
伝導体を積層した感光体が用いられていたが、現在に至
っては、光伝導体をＩ電荷発生層と電荷輸送層と（二分
離した構造の感光体が′灰用されている。

後者の感光体にあっては、１Ｅ荷発生層はｒｄ荷輸送ｊ
−よシも薄く、しかも機械的強度も弱いため、通常、１
ｄ荷輸送層が最」二層とされ、電荷発生層は中間層とさ
れている。

該感光体の市（Ｗｊ輸送層の材料としては、該層では心
付を発生させる必要がないため、優れた電荷保持能力及
び−向輸送能力を有する重荷輸送物質が用いられておシ
、その結果、上記した後者の感光体は、前者の感光体よ
りも感度、帯１に性等が優れている。

硫性輸送物質は可視光にメ］シて透明であや、係る９勿
質としては、ポリビニルカルパンはそのｕ４体等の高分
子有機半導体；オキサジアゾール誘４体．トリフェニル
アミンＷｊ４体もしくはピラゾリン誘導体等の低分子有
機半導体をポリエステル樹脂等の有機結着剤中に分散し
たもの等が知られている。これらの゛電荷輸送物質は、
正孔を輸送することは可能であるが、電子を輸送するこ
とはできない。尚、ｒに荷発生物質としては、通浩、銅
フタロシアニン等の色累頌が用いられ、導［ａ性支持体
としては、例えばポリエチレンテレフタレート樹脂膜上
（二Ａ１等の証鴇勿蒸者したもの等が用いられている。

上記した感光体の靜ｉ−に潜像形成機構は、次のよう（
二考えられている。即ち、光照射（二より心付発生１−
で生成したエキシトン（励起子）は、磁性発生層内又は
１電荷発生層と電荷輸送層との境界（＝おいて■子と正
孔と（二層ν；］Ｌしてキャリアー（正孔）を発生し，
該キャリアーは電荷輸送ハに注入され、感光体表面のＱ
　電荷を中オＩＪすることにより靜埴浦鐵を形成する。

一方、電子は導電性支持体（二移行する。

〔背景技術の問題点〕

積層！電子写真感光体にあっては２４心性支持体上（二
心付発生層を蒸着により形成させること、及びブロッキ
ング層，接着層を設けることは公知の方法である。

然しながら蒸着法１二よる電荷発生層は導電性支持体と
の接着力が弱いため、電荷輸送層を塗布乾燥する工程に
於いてバインダー樹脂の収縮（二よシ電荷発生層が導電
性支持体から剥離する云う問題がちった。

従ってその接着力を改善するために導電性支持体をプラ
イマー処理したシ熱可塑性樹脂，熱硬化性樹脂，ポリビ
ニルアルコール、カゼイン等で処理する方法がとられて
いるが未だ充分な接着力がなく、電子写真感光体として
の特性も（１肯足できるものでない。

〔発明の目的〕

本発明は電荷発生層と４　’ｔｉｔ性支持体との接着性
が良好でかつ光感度の高い電子写真感光体を提供すると
と（二ある。

〔発明の概要〕

本発明の電子写真感ｙＣ体は、尋［ｄ性支持体上（−電
荷発生層と電荷輸送層とを順次積層して成る電子写真感
光体（二層いて、導゛Ｉ直性支持体と・Ｋ荷発生層との
間（二光硬化性樹Ｊ信組成物から成るプロツキングハｉ
および接着）−を界在させること針特徴とするものであ
る。

以下、本発明を更（１詳４１１　に説明する。

本発明の感光体は、′電荷発生層と導電性支持体間（二
元硬化樹脂組成′１〕層を設けたことを除き、光伝導体
層を二層（−分離した従来の感光１２ｉにと同一のもの
が用いられる。

４或・此支持体としては、通常、樹Ｊ指ｊ換上（二専屯
性物貞を蒸着したものが使用される。通常、該支持体は
５０〜５００μｍの厚さを有する。樹脂ｊ換は、実貝的
（１感光体としての機能（二（周力するものではないた
め、その種−は格別限定されない。一方、導覗１生物負
としては、ｐｕえば、ＡＩＪ　＋　Ｉｎ　＋　Ａｕ　＊
Ｃｕ，Ｉ東，　Ｓｉｌｌ　Ｚｎ＋　Ａｇｅ；のＳＭ　４
０４　Ｍが使用される。

尾ゲＳ発生層を構成する電荷発生物置は、電荷輸送層に
おける電荷輸送物質よりも、イオン化エネルギーが大き
く、かつフェルミ準位が高いことが好ましい。該層は通
常０．１〜１μＩｎの厚さを有する。

電荷発生物質は、正孔を電荷輸送層（＝供給して、該層
のマイナスの電荷を中オロする機能がし凱かつ長波長域
（４００〜ｃ＋ｏｏｎｍ）に吸収イｉ４を有する有機半
導体物質である。該物質としては、従来から磁子写Ａ感
元体（二おける重荷発生物質として用いられていた物質
であれば、いかなるものも使用可能であるが、通常、芳
香族系の色素類が使用される。この具体例としては、例
えば、用フタロシアニン、アルミニウムフタロンアニン
、ゲルマニウムフタロシアニン等のフタロシアニン類や
ピリリウム塩色素、アゾ糸色素、ペリレン系色素、イン
ジコイド色素、ペリノン系色素、キノン系色素。

アントラキノン系色累、キナクリドン系色素、ジオキザ
ジン系色素、シアニン系色素等があげられる。

重荷輸送層は、長波長域のｖｊＪ視元に対して透過性を
有する正孔輸送物質から成る。該層は、通常２〜５０μ
ｍの厚さを有する。該層）１５Ｆとしては、通常、高分
子有機十４を体又は低分子有磯半尋体を有機結着剤に分
散したもの笠が訣ノ目される。

更に本発明に供せられる光硬化樹脂組成物の一成分をな
すエポキシ樹脂としては一官能性エポキシ化合物がわげ
られる。−官能性エポキシ化合物としては、エチレンオ
キシド、プロピレンオキシド、ブナレンオキシド、スチ
レンオキシド、フェニルクリシジルエーテル、フチルグ
リシジルエーテル等があげられる。また、多″己能性エ
ポキシ化付物としてトＪ１、特（二限定されないが、例
えば、ビスンエノールＡｍエポキシ樹刀ぽ；ビヌンエノ
ールＦ型エポキシ樹脂；フェノールノボランク型エポキ
シ１句脂；脂環式エポキシ樹脂；トリグリシジルインシ
アネート、ヒダントインエポキシ等の含複素環エポキシ
樹脂；水添ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂；グロピレ
ングリコールージグリシジルエーテル、ペンタエリスリ
ト−ル−ポリグリシジルエーテル等の脂肪族系エポキシ
樹）ＩＭ　：芳香族。

脂肪族もしくは脂環式のカルボン酸とエピクロルヒドリ
ンとの反応（＝よって得られるエポキシ樹脂；スピロ環
含有エポキシ樹脂；０−アリル−ンエノールノボラック
化合物とエピクロルヒドリンとの反応生成物でおるグリ
シジルエーテル型エポキシ樹脂；ビスフェノールＡのそ
れぞれの水酸基の０−位にアリル 化合物とエピクロルヒドリンとの反応生成物であるグリ
シジルエーテル型エポキシ樹脂等があげられ、これらか
ら選ばλした１独もしくは２種以上のものを任意に使用
することが出来る。

光硬化性樹脂組成物の第２の成分であるアルミニウム化
合物としては、アルミニウム原子（−アルコキシ基，フ
ェノキシ基，アシルオキシ基，β−ジケトナト基，０−
カルボニルフェノラド基などが結合した有機アルミニウ
ムの錯体化合物であることが好ましい。

ここで、アルコキシ基としては炭素数１〜」０のものが
好甘しく、メトキシ、エトキシ、インプロポキシ、ブト
キシ、ペントオキシなどがあげられ；フェノキシ基とし
ては、ノエノキシ基，０ーメチルフェノキシ基．ｏ−メ
トキシフェノキシ基．ｐ−二トロンエノキシ基，２．６
−シメチルフエノキ７基などがあげられ；アシルオキシ
基としては、アセタト．グロビオナト，インプロピオナ
ト、ブチ→Ｌ　づ子マ丹Ｌ　イキＩ＋＋マー１，１７車
左ｋ　プロピルアセドアセクト、フチルアセトアセクト
，ジエチルマント、ジピバロイルメタナトなどの配位子
があげられ；β−ジケトナト基としては、例えば、アセ
チルアセトナト、トリフルオロアセチルアセトナト、ヘ
キサフルオロアセチルアセトナト。

げらＪｔ＋　ｏ−カルボニルフェノラド基としては、例
えば、ザリテルアルデヒダトがあげら几る。

このようなアルミニウム化合物の具体例としては、トリ
スメトキシアルミニウム、トリスエトキシアルミニウム
、トリヌイソプロボキシアノνミニウム，トリスフェノ
キシアルミニウム、トリスノくラメチルフェノキシアル
ミニウム、インプロポキシジェトキシアルミニウム、ト
リスブトキシアルミニウム、トリスアセトキシアルミニ
ウム、トリスステアラトアルミニクム，トリスプチラト
アルミニラム。トリスプロピオナトアルミニウム、トリ
スイソプロビメナトアルミニウム、トリスアセチルアセ
トナドアルミニウム、トリストリフルオロアセチルアセ
トナトアルミニウム、トリスヘキサフルオロアセチルア
セトナドアルミニウム、トリスエチルアセトアセタトア
ルミニウム、トリスサリチルアルデヒダトアルミニウム
、トリスジエチルマロシトアルミニウム、トリスプロピ
ルアセトアセタトア、“レミニウム、トリスブチルアセ
ドアセクトアルミニウム、トリスジピバロイルメクナト
アルミニウム、ジアセチルアセトナトジピバロイルメタ
ナトアルミニウム これらのアルミニウム化合物は、１種もしくは２種以上
の混合系で用いてもよく、その姫加配合社は、エポキシ
樹脂に対し重量比で、ｏ、ｏｏｉ〜１０優、好ましくは
０．１〜５チの範囲である。配合量がｏ、ｏｏｉ　ｋ鼠
チ（二／１４たない場合（二は、十分な硬化特性が得ら
れず、また、１０−！、ｌ【置部を、１．！４えると、
コスト高やＭＮ性の低下の原因となる。

この光硬化性（１・１脂組成物は光照射によってシラノ
ール基を生ずるケイ素化合物を第３の成分と１７で含む
ことを特徴とする。このようなケイ素化合物としては、
ペルオキシシランＡｇｏ−二トロペンジルオキシ基、α
−ケトシリル基のいずれ炉ヲ有するケイ素化合物である
ことが好ましい。

これらケイ素化合物のうち、ペルオキシシラン基金有す
るも０）　ハ次式’　（Ｒ’）ＩＩＳｉ　ｆｏ　０　Ｒ
２）４−Ｉ。

（式中、　Ｒ１，Ｒ２は同一であって異なっていてもよ
く、そオ℃それ、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜
５のアルキル基若しくはアリール基ｒ表わし；ｎは０〜
３の整数を表わす。）で示される化合物である。

上り己式中、炭素数１〜５のアルキル基としては例えば
、メチル基、エチル基、インプロピル基。

ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基。

５ｅｅ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、メトキシ基、エト
キシ基、クロルメチル基が挙げらＡシ；アリール丞とし
ては、例えば、フェニル蹟、す７チル基。

アントラニル基、ベンジル基が挙げられ：炭：Ａ数１〜
５のアルキル基及びアリール基は、ハロゲン原子、ニト
ロ基、シアノ基、メトキシ基等の置換基を有していても
よい。

このようなケイ素化合物の具体例としては、次式： ％式％ で示さλ′しる化合物等があげられる。

祉だ、０−ニトロベンジルオキシ基を打するものは、次
式： （式中、Ｒ’　＋　Ｒ，’　＋　Ｒ”は同一であっても
異なっていてもよく、それぞれ、水素原子：ハロゲン原
子；ビニル基；アリル基；炭素数１〜１ｏの非置換若し
くは置換アルキル基；炭素数１〜１ｏのアルコキシ基；
非置換若しくは置換アリール基；アリールオギシ基；シ
ロキシ基を表わし、Ｒ’　＋□ま水素原子；炭素数１〜
］０の非置換若しくは１ｒｆｆｉ　（９４アルキル基；
フェニル基；置換フェニル基を表わし、Ｒ’　ＨＩｉ’
　＋Ｒ７ＬＲ８は同一であっても異なっていてもよく、
それぞれ、水素原子：ニトロ基；シアノ基；ヒドロギシ
基；メルカグト基；ハロゲン原子；アセチル基；アリル
基：炭素数１〜５のアルキル基：炭素数１〜５のアルコ
キシ基；非置換若しくはｉ直換アリール基；アリールオ
キシ基を表わし、ｐ＋’ｌ＋ｒは０≦ｐｖ　ｑ＋　ｒ≦
３．１≦ｐ＋ｑ＋０≦３の茶１牛を（１匈たｊ−補数を
表わす。） で示さオＬる化合物である。

炭素数１〜１０の非置換若しくは置換アルキル基として
は、メチル基、エチル基、グルビル基、ブチル基、ｔ−
ブチル基、ペンチル基、クロロメチル基、クロロエチル
基、フルオロメチル基、シアノメチル基などがあけらＩ
ｔ、Ｕ素ば１〜１０のアルコキシ基としてはメトキシ基
、エトキシ基、ｎ　−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基な
どがあげられる。

非置換若しくは置換アリニル基としては、７エ二ル基、
ｐ−メトキシフェニルａ、ｐ−クロロフェニル基、ｐ−
トリフルオロメチルフェニル基などがあげられ、アリー
ルオキシ基としてはフェノキシ基などがあり゛られる。

また、ケイ素化合物としては、０−ニトロベンジルオキ
シシリル基を禾瑞基とし、主鎖が次式：（式中、ｎは０
又は１以上の整敢を表わし；Ｒ１及びＲ２は前記と同４
送の５行味を有し；ｘ、ｙは、同一−Ｃも異なってぃ°
Ｃもよく、各々、：゛朦素原イ、アルキレン基、アリー
ル基等ｆ：表わず。）で示される基から成る化合′吻で
あってもよい。

本発明（＝用いる、ケ１゛素原子（二直接結合した非置
換もしくは置換０−ニトロベンジルオキシ基を有するケ
イ素化合物の具体レリとしては、トリメチル（０−ニト
ロベンジルオキ７）シランジメチルフェニル（ｎ−ニト
ロベソー′ンル子碍・ン）−シランジフェニルメチル（
０−二ト・ロベンジルオヤシ）シラントリフェニル（０
−二トロベンジルオキシ）シランビニルメチルフェニル
（０−二トロベンジルメキシ）シランｔ−ノ°テルノテ
ルフェニル（０−ニトロベンジルオキ／）シラントリエ
ノール（０−ニトロベンジルオキシ）シラント’）Ｃ２
−＃ロロエチル）−９−二トロベンジルオキシゾラント
！、ｌ（ｐ　）！Ｊフルーｔロメテルフェニル）−〇−
二トロペンシルンｊキシシラン ）　＋）メチｋ〔（ｆｆｉ−（０−ニトロフェニル）−
〇−二トロペンジルオキシ」シラン ジメチルフェニル〔α−（０−ニトロフェニル）−〇−
ニトロベンジルオキシ〕シラン メチルフェニルジ〔α−（０−ニトロフェニル）−〇−
二トロペンジルＡキシ〕シジン トリフェニル（α−エチル−〇−二トロベンンルオキシ
）シラン トリメチル（３−メチル−２−二トロペンジルン■キシ
）シランジメチルフェニル（Ｌ　４．５　）！Ｊ７’　
ｌ”？ソー２−二トロベンジルオキシ）シラン トリフェニル（４，５，６−ドリメトギシー２−ニトロ
ペンジルオキシ）シラン ジフェニルメチル（５−メチル−４−１−４＝シー２−
二トロベンジルオキシンシクン トリノェニル（４，５−ジメチル−２−二トロペンジル
オキシ）シラン ビニルメチルフェニル（４，５−ジクロロ−２−ニトロ
ベンジルオキシ）シラン トｌ）ｙ：ｒ、二／ｌ／（２，６−ジニトロベンジルオ
キシ）シランジフェニルメチル（２，４−ジニトロベン
ジルオキシ）シラントリンエニル（３−メトキシ−２−
二トロペンジルオキシ）７ラン ビニルメチルフェニル（３，４−ジメトキシ−２−ニト
ロベンジルオキシ）シラン ジメチルジ（ｏ−ニトロベンジルオキシ）シランビニル
フェニルジ（ｏ−ニトロベンジルオキシ）シランビニル
フェニルジ（０−ニトロベンジルオキシ）シランｔ−フ
ナルフェニルジ（ｏ−ニトロベンジルオキシ）シランジ
エナルジ（０−ニトロベンジルオキシ）シラン２−クロ
ロエチルフェニルジ（ｏ−ニトロベンジルオキシ）シラ
ン ジフェニルジ（０−ニトロベンジルオキシ）シランジン
エニルジ（３−メトキシ−２−ニトロベンジルオキシ）
シラン ジンエニルジ（３，４−ジメトキシ−２−ニトロペンジ
ルオキシノシラン ジフェニルジ（２，６−ジニトロベンジルオキシ）シ２
ンジフェニルジ（２，４−ジニトロベンジルオキシ）シ
ランメチルトリ（０−ニトロベンジルオキシ）シランフ
ェニルトす（０−ニトロベンジルオキシ）シランルービ
ス（０−ニトロベンジルオキシジメナルシリル）ベンゼ
ン １．１，３．３−テトラフェニル−１，３−ジ（０−ニ
トロベンジルオキシ）シロキサン １．１，３，３．５．５−へキサフェニル−１，５−ジ
（〇−ニトロベンジルオキシ）シロキサン 及Ｄ　５ｔＣｊ！　３°ｉＨシリコ一ン４４月ｄと０−
ニトロベンジルアルコールとの反応（ｌ−より生成する
ケイ素化合物等があげられる。

最−後に、α−ケトシリルＭ　ｆ；ｃ４￥　ｉ−るもの
は、次式： ％式％） （式中、ｎは０，１，２．３の数を表わし；Ｒは炭素数
１〜工０のアルキル基、ビニル基、アリル基。

アリール基などの炭化水素基、アリールオキシ基。

炭素数１〜１０のアルコキシ基を表わし、これらはハロ
ゲン原子、　ＮＯ２、Ｃ１’ｌ、０（ｌＩ３　なでの置
換基を分子内に有していてもよい。−） で示される化合物である。

具体的（二は、 ＣＨ８Ｃ１４゜ などの化合物をあげることができる。

これらのケイ素化合物の添加配合Ｍｔは、エポキシ樹脂
に対し、０．１〜２０重量係、好ましくは１〜１０重量
％の範囲である。配合量が０．１重童襲に満たない場合
には、充分な硬化特性が得られず、また、加重、祇チを
超えて用いることは可能であるが、コスト高や触媒成分
の分解生成物が問題になる場合があるので好ましくない
。

然して本発す」の電子写Ａ感光体の形成はまず光硬化性
樹脂組成物を４重性支持体上に塗布後、常温での光、加
熱時での光（二よる半硬化後、この層上に市荷発生届を
蒸着法（二よシ作成し必要に応じて常温でのブ０、加熱
時での光或いはアフターキュアーなどの方法（二よって
完全に硬化させ、次いで該面上に重荷輸送物質とその有
戟結矯剤を含する溶液を蛋布陵、乾燥することによって
行なわれる。

このとき、照射する光の波長は、光硬化性樹脂組成物の
組成（二よって異なるが、通常１８０〜７００ｎｍであ
る。とシわけ、紫外線の照射は効果的である。光照射時
間は、エポキシ樹脂の組成、触媒の種類、光源などによ
って異なるが、通常１〜９０分、好ましくは１〜２０分
である。加熱光硬化する場合の加熱（話度は、エポキシ
樹脂の組成および触媒の種類（二Ｊニって異なるが、通
常」〜２００’Ｃ１好ましくは６０〜１００℃である。

光源としては、通常、光硬化用に使用されているもので
あればいがなるものでもよく、例えば、低圧水銀ランプ
、高圧水銀ランプ、カーボンアークラング、メタルハロ
ケンラング、キセノン−水銀ラング、キセノンランプ、
水素放屯雷、タングステンランプ、−ロゲシランプ、ツ
ートリウム放屯官、ネオン放［沫看。

アルゴン放−管、　Ｈｅ−Ｎｅレーザー、　Ａｒイオン
レーザ−Ｉ　Ｎ２レーザー、　Ｃｄイオンレーザ−＋　
Ｈｅ−Ｃｄレーザー、色諮レーザー等からげられ、これ
らから成る群より選ばれた１種もしくは２種以上のもの
が適宜使用される。

この接着層はブロッキング層を兼ねて訃９通常膜厚は０
．５〜３μでちゃ好ましくは０．５〜１μでおる。この
光硬化性樹脂組成物層を半硬化あるいは指触乾燥後この
層上に形成する゛重荷発生層の厚さは受容鴫位と光感度
との関係から０．１〜０．５μ、好ましくは０．１〜０
．３μである。さら（二必要（一応じて光あるいは熱処
理によってアフターキュアー後塗布する重荷輸送物質と
バインダー樹脂からなる電荷輸送層の厚さは受容覗位と
光感度との関係から１０〜５０μ好ましくは１０〜２０
μである。

〔発明の効果〕

本発明の硫子写真感光体は導電性支持体と「ｉ荷発生層
との密゛層およびブロッキングが良好であり。

このため、静心コントラストが顕著化し、鮮明な静置画
像が長ル］の使用によっても得られるという利点が生じ
る。

〔発明の実施Ｉ！Ｉ！ｌ　） 実施例Ｉ Ａｌを蒸着したポリエチレンテレフタレート樹脂膜（商
品名：メタルミー、東し社）を導電性支持体として用い
た。別にセロキサイド２０２１　（商品名：ダイセル社
製脂環式エポキシ樹脂、エポキシ当量１４５）を５０重
瀘部、エピコート８２８（商品名ニジニル化学社’ＪＲ
ヒスフェノールＡｍエポキシ６１脂。

エポキシ当量１９０〜２１０を３０重量部、エピコート
１００１　（商品名ニジニル化学社製ビスフェノールＡ
Ｍエポキシ樹刀旨、エポキシ当量４５０　５２５　）　
沓加重を部からなるエポキシｔＱＪ　Ｈａとトリスエチ
ルアセトアルミニウム化合物が０．５　ｚ置部、さら（
二下記構造体からなるケイメジ化合物が２重量部の組成
割合で調製した光硬化性樹脂組成物を用意する。

％＋１記した導電性支持体のＡ１面（二この光硬化性樹
脂組成物を膜厚が０．５μとなるよう（−スピンコード
法（二より塗布後この塗布体ｋ　８０　’ｖＶ／ｃｎＬ
の空冷水銀ランプ３本からなる元ＴＪにの１５　ｃｒｎ
下で３秒間の光照射し−Ｃタックフリー状悪にした。更
（二？４４Ｎｉ発生体となる３回昇華精製後のｙ同フタ
ロシアニンをこの光硬化性樹脂組成物層上にＡ望蒸盾形
成（二より２０００〜３０００　Ａの重荷発生層を設け
た。この重荷発生層上（二さらにツビコール２１０（商
品名：亜南香料産業社製ポリビニルカルバゾール樹脂）
のクロルベンゼン−テトラヒト・７ラン溶液をスピンコ
ード法（二よυ膜厚が１０μとなるよう（二塗布形成し
た後５０℃で８時間熱風乾燥して電荷輸送層を形成させ
電子写真感光体とした。

この−イ写真感元体を暗所（ニー昼夜放置後、青？−気
帝電試ｊ検装置（川口嘔気製作所製、　ＭＯＤＥＬＳＰ
　−４２８）を用いて光照射による表面磁位の減涙を測
定したところ、負惜′屯型であり帯屯量は６００−７０
０　Ｖ、半似蕗光量は２０−３０７ｕｘ　ｓｅｅ　、残
留電位は４０−５０　’Ｖとな９ｔｆ現１生のある薊ユ
返しの使用（二も十分耐えられる強度のある感光体が得
られた。

実施例２ 光硬化性樹脂組成物とし−ＣはＥＰＬ　４２２１　（商
品名＝ＵＣＣ社製脂環式エポキシ樹脂、エポキシ当量１
４５）を８０重量部、エピニー）　１００１を２０重量
部、トリスインプロポキシアルミニウムを０．５　Ｍ置
部、トリフェニル１０−ニトロベンジルオキシノシラン
を２重量部（二した以外は実施例１と同様（ニして重子
写真感光体を得た。

この場合（二も実施例１と同様な光感度特性が得られ、
かつ強度のある感光体が得られた。

実力Φす汐り３ 光硬化性樹脂組成物としては七〇キサイド２０２１を８
０重辻郡、エピコート８２８を２０１・（計部、トリヌ
パラメチルフエノキシアルミニウムヲＩＡｂｔ　部、ト
リフェニルシリルフェニルケトンをＪ　Ｊｉｉｔ　ｇＶ
Ｉ　Ｃしたことと、光源がメタルハノイドンングである
こと以外は異！面例１と同様（二して「ｈ子写具感光体
を　得／こ　。

この場仕（二も実施例１と同様な光感就特性が得らＩＬ
、かつ強度のある感光体がイ１られた。

（比較例） Ａｌ全蒸庸したポリエチレンテレフタレート４Ａｆ　Ｊ
ＩｔＩｊ膜を尋屯叉持体とし実施例１〜３とは異なり光
硬化性樹脂組成物を設けずに、Ａｌｌ上上二ｌＩｉ接銅
フタロンアニンを０，２〜０．３μの厚さでＡ免蒸肩、
巣（二１０μの〕・メさくニポリビニル力ルバゾール層
を順次形成し熱風乾燥させて電子写Ａ感光体を得た。

試験片（二よりては、ポリビニルカルバゾール溶液を塗
布する工程で銅フタロシアニン層が１７！面から浮遊す
るような傾向や乾燥工程後く二Ａ７！面と銅フタロシア
ニン層間で剥Ｖ、１（する現象が与られた。

良品を選択して静′嘔気帝峨試ｔツ目３”％ｉｉｆにか
けて測定したところ、貝帝市で帯磁量は５００〜６００
■、半減露光量は２０〜３０　（ｌｕｘ　ｓｅｅ、残留
屯位は３０〜４０Ｖとなったが繰り返しの測定（二対し
ては前述の剥離現家がさるに進む傾向があり、実用性の
ある感光体ではなかった。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）導°准性支持体上に、１荷発生層と重荷輸送ｊ―
   とを順次積層して成る「α子写真感光体に於いて、導Ｉ
   ｔ性支持体と１６荷発生層との間に元価化性４＃脂組成
   物から成るブロッキング層および接着ｊ−を界在させる
   ことを特徴と−ｒる電子写真感光体。
2. （２）　光硬化・訣樹血組成物は、 エポキシ樹脂、アルミニウム化付物及び光照射（二よっ
   て７ラノール基を生ずるケイ素化合物とから成る特許請
   求の範囲第１項記載の電子写真感光体。
3. （３）アルミニウム化合物は、４１機アルミニウム化合
   物である特許請求の範囲第２項記載の電子写真感光体。
4. （４）ケイ累化行ｒｔＭは、ペルオキシシラン基、〇−
   ニトロベンジルオキシ基、α−ケトシリル基のいずれか
   を有するケイ素化合物である特許請求の範囲第２項記載
   の電子写真感光体。
5. （５）アルミニウム化合物及び該ケイ素化合物の配合量
   は、前記エポキシ樹脂の重量（二対し、それぞｒし、０
   ．００１〜１０重諺％、０．１〜２０重量９６である特
   許請求の範囲第２項記載の［電子写真感光体。