JPS6049934A - 防湿性を有する透明プラスチック - Google Patents

防湿性を有する透明プラスチック

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JPS6049934A
JPS6049934A JP15828083A JP15828083A JPS6049934A JP S6049934 A JPS6049934 A JP S6049934A JP 15828083 A JP15828083 A JP 15828083A JP 15828083 A JP15828083 A JP 15828083A JP S6049934 A JPS6049934 A JP S6049934A
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JP
Japan
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film
thin film
magnesium oxide
transparent plastic
moisture
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Application number
JP15828083A
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JPS6328017B2 (ja
Inventor
河合 重征
福本 義行
山中 計
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Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
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  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野: 本発明は防湿性を有する透明プラスチック、特に、長期
間安定して高い防湿性を保持する透明プラスチックに関
する。
従来技術; 包装材料、特に食品、薬品、化学製品などの包装に用い
られる包装材料は、内容物の変質を防ぐために防湿機能
をもっていることが必要である。
そのために、従来は9例えばベースプラスチックフィル
ムにアルミニウム箔を貼り合わせてアルミニウム箔の防
湿特性を利用することが行われている。この場合の包装
材料は、防湿性については優れているがベースプラスチ
ックフィルムの透明性75巴損われ内容物を透視するこ
とができない。しかも、フレキシビリティが極端に低減
するためピンホールを生じるおそれがある。包装材料の
別の例としては、それ自体が防湿性を有する塩化ビニリ
デン系・フッ素系樹脂フィルムがある。これらフィルム
は防湿性を厳しく要求される用途にはフィルム厚を厚く
しなければならす、製造作業上にも種々の問題が生じる
また、プラスチックの表面に金属アルミを真空蒸着する
ことにより防湿性を向上させる試みがなされている。し
かし、アルミ蒸着膜は不透明であるために、これを包装
材料に使用したときには内容物を透視することができな
い。しかも、蒸着されたアルミニウムとベースフィルム
との密着強度も比較的低いため、その界面において剥離
の生じるおそれがある。
このような従来の包装材料の欠点を改良すべく。
例えば特公昭52−16077号公報には5in2を主
成分とするS 1O3−A403− B、 03なる組
成物の薄膜がMgO単結晶表面の保護層として提案され
ている。
しかし、この組成物成分は耐水性に劣るため防漫膜とし
ての保護層として使用することはできない。
しかも、三成分系であるために蒸210法によって膜を
形成すると組成にばらつきが生じゃすい。
発明の目的−; 本発明の目的は、透明な基板プラスチックの透明性を措
なうことなく高い防湿性を有する透明プラスチックを提
供することにある。本発明の他の目的は、経時的劣化が
なく長期にわたって安定した防湿性を有する透明プラス
チックを提供することにある。
発明の要旨: 本発明の透明プラスチックは、透明プラスチック基材、
該基材上に酸化マグネシウム蒸着薄膜。
該酸化マグネシウム蒸着薄膜上に酸化アルミニウムおよ
び酸化ジルコニウムのうちの少なくとも一方の蒸着薄膜
を順次積層してなり、そのことにより上記目的が達成さ
れる。
基材の透明プラスチックとしてはたとえはポリ塩化ビニ
ル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ナ
イロン、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコールな
どが用いられうる。もちろん。
これに限定される必要はない。プラスチック基材の表面
は平滑であればあるほど好ましい。なお、基材は板状で
あってもよいし、レンズ状の成形体であってもよい。
本発明の透明プラスチックは次のようにして得られる: 透明プラスチック基材を、まず、高真空度に排気された
真空槽内の所定の位置して配置する。そして、真空槽内
の蒸発源ルツボ内に挿入された酸化マグネシウム(Mg
o )e (if子ビーム加熱、抵抗加熱あるいは高周
波誘導加熱などの既知の加熱方法により加熱する。この
加熱によりマグネシウム蒸気を発生させてプラスチック
基材上に酸化マグネシウム薄膜を厚さ100〜5000
Aに形成する。酸化マグネシウム薄膜の厚みが100A
以下になると均一な連続膜になりにくいために防湿性能
が極端に低下する。5000A以上になるとjjりの残
留応力によってクラックが発生しゃすくなり防湿性の低
下を招く。防湿性能は酸化マグネシウム薄膜の厚みに比
例するため、その厚みは用途に応じて適宜選択される。
このようにして得られた酸化マグネシウム薄膜は極めて
高い防湿性を有するが炭酸ガスに対しては化学的反応性
を有しており炭酸マグネシウムに変化する。そのために
、酸化マグネシウム薄膜形成直後は高い防湿性を有する
が空気中に長時間放置すると空気中の炭酸ガスと反応し
て炭酸マグネシウムが生成し、それとともに防湿性能が
低下してくる。それゆえ、炭酸ガスとの反応性に乏しく
かつバリヤー性の高い薄膜をイ呆85層として該酸化マ
グネシウム上に形成することにより経時的に性能劣化を
来たさない防湿月〆を得ることができる。
該保護層は、材料としては酸化アルミニウムおよ。 び
酸化ジルコニウムのうち少なくとも一方でなり。
酸化マグネシウム薄膜と同様の方法で酸化マグネシウム
薄膜上に形成される。保砕層の厚みは1oδ −λ以上
あれば所望の効果を発現する。しかし、耐クラツク性の
観点から酸化マグネシウム層の厚みと保護層の厚みとの
和が5000X以下であることが好ましい。蒸着方法と
しては、真空蒸着法、イオンブレーティング法、スパッ
タリング法などが採用される。いづれの方法によっても
得られるy/#膜の性能に差異はない。形成された薄膜
の透明性については酸化マグネシウム、酸化アルミニウ
ム。
および酸化ジルコニウムのいづれもが高い透明性を有1
−9対終的に得られるプラスチック製品の透明性を世な
うものではな、い。蒸着薄11り(と暴利との間の密着
性も良好で、JISD−0202によるセロファンテー
プ剥離テストにも合格しうる。このようにして徂られた
透明プラスチックは、水により膨拐することもなく、き
わめて安定した特性を保ちつる。
実施例 以下に本発明を実施例について説明する。
実施例1 厚さ25μmの二軸延伸ポリプロピレンフィルムを基材
フィルムとして真空槽内に配置した。真空槽内をあらか
じめ1×10 トールに排気したのち。
純度99.9%の酸化マグネシウムラミ子ビーム加熱に
より約1000Aの厚みに蒸着した。この酸化マグネシ
ウム薄J漢上に9次いで、純度99チの酸化アルミニウ
ム(A)*03)e電子ビーム加熱により厚さ1000
 AKi着した。このようにして得られた透明蒸着フィ
ルムを温度40℃の炭酸ガス雰囲気中に20日間放置し
たが透明性には何の変化もみとめられなかった。その透
湿度を透明度と共に表に示す。透湿度はJISZ−02
08に基づ(40℃・90%RHにおける水蒸気透過率
である。透明性は目視観察によるものであり、透明性が
優れているものを署、良好なものを士、そして不透明な
ものを−で表示する。
実施例2 酸化マグネシウム薄膜上に酸化アルミニウム(Aiρ、
)薄膜を厚さ500Aに形成したこと以外はすべて実施
例1と同様にして透明蒸着フィルムを得た。得られたフ
ィルムを40℃の炭酸ガス雰囲気中に7日間放置したが
透明性には何の変化もみとめられなかった。その透湿度
を透明性と共に表に示す。
割直IJ 3 実施例1と同様にして、酸化マグネシウム薄膜上に酸化
ジルコニウム(Z r 02 )薄膜を厚さ100OA
に形成した。得られたフィルムを40℃の炭酸ガス雰囲
気中に7日間放置したが透明性には何の変化もみとめら
れなかった。その透湿度を透明性と共に表に示す。
実施例4 実施例1と同様にして、酸化マグネシウム薄膜上に酸化
ジルコニウム(ZrO,)g膜を厚さ500Aに形成し
た。得られたフィルムを40℃の炭酸ガス雰囲気中に7
日間放置したが透明性には何の変化もみとめられなかっ
た。その透湿度を透明性と共に表に示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、透明プラスチック基材、該基材上に酸化マグネシウ
    ム蒸着薄膜、該酸化マグネシウム蒸着簿膜上に酸化アル
    ミニウムおよび酸化ジルコニウムのうちの少なくとも一
    方の蒸着薄膜を順次積層してなる防湿性を有する透明プ
    ラスチック。
JP15828083A 1983-08-29 1983-08-29 防湿性を有する透明プラスチック Granted JPS6049934A (ja)

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JPS6328017B2 JPS6328017B2 (ja) 1988-06-07

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