JPS6151332A - 耐透湿性を有する透明合成樹脂体 - Google Patents
耐透湿性を有する透明合成樹脂体Info
- Publication number
- JPS6151332A JPS6151332A JP17294184A JP17294184A JPS6151332A JP S6151332 A JPS6151332 A JP S6151332A JP 17294184 A JP17294184 A JP 17294184A JP 17294184 A JP17294184 A JP 17294184A JP S6151332 A JPS6151332 A JP S6151332A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- synthetic resin
- resin body
- thin film
- film layer
- transparent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は耐透湿性を有する合成樹脂体に関する。
（従来技術）
従来より、食品や薬品、化学製品の包装において内容物
の変質を避叶るために、また、エレクトロニクス分野で
はＫＬ素子の保護などのために耐透湿性を有する透明合
成樹脂体が使用されてｈる。
の変質を避叶るために、また、エレクトロニクス分野で
はＫＬ素子の保護などのために耐透湿性を有する透明合
成樹脂体が使用されてｈる。
たとえば、特ＩＰＩ！昭５１−１１４４８３号公報では
ポリエステルフィルムに金属アルミニクムを蒸着したも
のが提案されているが、アルミニクムを蒸着すれば当然
透明性が損なわれてしまい、密着強度も比較的小さいの
で、限られた用途にしか使用できない。また、持分ＦＩ
Ｂ５３−１２９５３号公報ではプラスチックフィルム１
ｃｓｉｘｏｙの薄膜層を設けて透明性を保持したものが
提案されているが、耐透湿性線不十分なものであった。
ポリエステルフィルムに金属アルミニクムを蒸着したも
のが提案されているが、アルミニクムを蒸着すれば当然
透明性が損なわれてしまい、密着強度も比較的小さいの
で、限られた用途にしか使用できない。また、持分ＦＩ
Ｂ５３−１２９５３号公報ではプラスチックフィルム１
ｃｓｉｘｏｙの薄膜層を設けて透明性を保持したものが
提案されているが、耐透湿性線不十分なものであった。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明は、上記従来の欠点を解消し、透明性を損なわず
、しかも耐透湿性が極めて良好な透明合成樹脂体をＩＩ
ｌ供すると七を目的としてなされたものである。
、しかも耐透湿性が極めて良好な透明合成樹脂体をＩＩ
ｌ供すると七を目的としてなされたものである。
（問題点を解決するだめの手段）
本発明において、基材の透明合成樹脂体としては、ポリ
塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエステル、ポリビニル
ブチラール、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミ
ド、七ロノ・ン等の透明な合成樹脂体が使用される。
塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエステル、ポリビニル
ブチラール、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミ
ド、七ロノ・ン等の透明な合成樹脂体が使用される。
また、透明合成樹脂体は柔軟性のあるフィルム状体であ
る方が、包装あるいは積層して使用するために都合が良
い。しかしながら、本発明は基材がフィルム状体である
ものに限られるのではなく、たとえば、板状体、レンズ
体のような合成樹脂成型品に適用され、水分の吸収によ
る合成樹脂体の変質、劣化、変形を防止することができ
る。
る方が、包装あるいは積層して使用するために都合が良
い。しかしながら、本発明は基材がフィルム状体である
ものに限られるのではなく、たとえば、板状体、レンズ
体のような合成樹脂成型品に適用され、水分の吸収によ
る合成樹脂体の変質、劣化、変形を防止することができ
る。
フィルム状の透明合成樹脂体は、５〜３００μｍの柔軟
性を有するフィルム状体であることが好ましく、さらに
好ましい厚みは５〜１００μｍである。フィルム状の透
明合成樹脂体に、酸化物組成物を蒸着するＫは、通常冷
却ロールを介した巻き取り工程が必要であるが、フィル
ム状の透明合成樹脂体の厚みが５μｍ未満であると、し
わや亀裂の発生が生じやすくなり、厚みが３００μｍを
越えると柔軟性に乏しくなって連続巻き取りが困難にな
ってしまう。
性を有するフィルム状体であることが好ましく、さらに
好ましい厚みは５〜１００μｍである。フィルム状の透
明合成樹脂体に、酸化物組成物を蒸着するＫは、通常冷
却ロールを介した巻き取り工程が必要であるが、フィル
ム状の透明合成樹脂体の厚みが５μｍ未満であると、し
わや亀裂の発生が生じやすくなり、厚みが３００μｍを
越えると柔軟性に乏しくなって連続巻き取りが困難にな
ってしまう。
透明合成樹脂体の少なくとも片面には透明薄膜層が形成
される。該透明薄膜層Ｆｉ、Ｓｉｎ、 、 Ａ１１０３
。
される。該透明薄膜層Ｆｉ、Ｓｉｎ、 、 Ａ１１０３
。
ＭＯ（Ｍｉｃａ、Ｓｒ、Ｂｉ などのアルカリ土金属
類を示す）がモル比で、（Ｓｉ０２）： （ＡＩ！０３
）：（ＭＯ）＝２〜９；１〜５；１〜５となされた組成
物からなる。透＃４階膜層のモル比が、上記の範囲を外
れると相分離を起こしやすくなり、耐透湿性が低下する
。上記組成物の中に不純物としてＰｂＯ。
類を示す）がモル比で、（Ｓｉ０２）： （ＡＩ！０３
）：（ＭＯ）＝２〜９；１〜５；１〜５となされた組成
物からなる。透＃４階膜層のモル比が、上記の範囲を外
れると相分離を起こしやすくなり、耐透湿性が低下する
。上記組成物の中に不純物としてＰｂＯ。
Ｚｒ０１．Ｂ、Ｏｌなどの酸化物は５重量％以下であれ
ば、耐透湿性に極端な悪化はみられず、本発明耐透涯性
を有する透明合成樹脂体を製造する場合には不純物を上
記の範囲圧することが望ましい。
ば、耐透湿性に極端な悪化はみられず、本発明耐透涯性
を有する透明合成樹脂体を製造する場合には不純物を上
記の範囲圧することが望ましい。
上記組成の酸化物からなる透明薄膜を形成する方法は既
知の真空蒸着法、イオンプレーティング法、スパッタリ
ング決などの方法でおこなえばよい。以下、その形成方
法について詳しく説明する。
知の真空蒸着法、イオンプレーティング法、スパッタリ
ング決などの方法でおこなえばよい。以下、その形成方
法について詳しく説明する。
上記の酸化物組成膜をプラスチック基板に形成する方法
として最も好ましいのはスパッタリングであり、スパッ
タリングのターゲットを上記の組成とすることでほぼ同
じ組成の透明薄膜層を形成することができる。
として最も好ましいのはスパッタリングであり、スパッ
タリングのターゲットを上記の組成とすることでほぼ同
じ組成の透明薄膜層を形成することができる。
また、真空蒸着法、イオンプレーティング法によっても
、上記の組成の透明薄膜層を形成することができる。真
空蒸着法の場合は、蒸気圧の異なる混合物質をそのまま
の組成で薄膜層を形成するのは困難であるとされている
。しかし、木発明者らは上記組成物を予め電気炉で熔融
し固化したものを蒸発材として使用し、電子銃加熱方式
で蒸発させれば、略同じ組成の蒸着膜が得られることを
確認した。
、上記の組成の透明薄膜層を形成することができる。真
空蒸着法の場合は、蒸気圧の異なる混合物質をそのまま
の組成で薄膜層を形成するのは困難であるとされている
。しかし、木発明者らは上記組成物を予め電気炉で熔融
し固化したものを蒸発材として使用し、電子銃加熱方式
で蒸発させれば、略同じ組成の蒸着膜が得られることを
確認した。
また、一般に混合物を真空蒸着する時に用いられるフラ
ッシュ蒸着法によっても、上記の組成の蒸着膜を形成す
ることができる。
ッシュ蒸着法によっても、上記の組成の蒸着膜を形成す
ることができる。
本発明においては、真空蒸着法、イオンプレーティング
法、ス／（ツタリング決のいずれによっても、透明薄膜
層の基材の透明合成樹脂体に対する密着性は良好であり
、透明性も良い。また、透明薄膜層を真空蒸着法等で形
成したフィルム状の透明合成樹脂体でカール性が大きな
問題とならないのも本発明の特徴でちる。これは、従来
のＳ ｉ ｘｏｙに比較して本発明（Ｓ ｒ Ｏｌ 、
Ａ １ ｚ Ｏ３、Ｍ Ｏ） の系では透明薄膜層
の残留応力が少ないためでろろうと考えられる。
法、ス／（ツタリング決のいずれによっても、透明薄膜
層の基材の透明合成樹脂体に対する密着性は良好であり
、透明性も良い。また、透明薄膜層を真空蒸着法等で形
成したフィルム状の透明合成樹脂体でカール性が大きな
問題とならないのも本発明の特徴でちる。これは、従来
のＳ ｉ ｘｏｙに比較して本発明（Ｓ ｒ Ｏｌ 、
Ａ １ ｚ Ｏ３、Ｍ Ｏ） の系では透明薄膜層
の残留応力が少ないためでろろうと考えられる。
真空蒸着法、イオンプレーティング法により透明薄膜層
を形成するには、通常２ Ｘ １ Ｇ−” ｔｏｒｒ以
下の真空雰囲気下で行なわれるが、不純物の混入による
性能の低下をさけるためＫ ＃ｉ１ Ｘ １０−’ ｔ
ｏｒｒ以下の真空雰囲気下で行なうのが好ましい。
を形成するには、通常２ Ｘ １ Ｇ−” ｔｏｒｒ以
下の真空雰囲気下で行なわれるが、不純物の混入による
性能の低下をさけるためＫ ＃ｉ１ Ｘ １０−’ ｔ
ｏｒｒ以下の真空雰囲気下で行なうのが好ましい。
透明薄膜層は、柔軟性、密着性を良好なものＫするため
Ｋその膜厚を（１０１２ｍ ＝ （Ｌ ５μｍの範囲圧
するのが良く、更に好ましくは（ＬＯ５〜へ３μｍの範
囲にするのがよい。透明薄膜層の厚みは、ＱＯＩμｍ以
上なければ一様な連続膜に成らないため、ＱＯＩμｍ以
上社必要である。また、膜厚がへ５μｍ−を越えると透
明性を損なりことはないが、フィルム状の透明合成樹脂
体のカールが問題となったり、透明膜の亀裂や剥離が生
じやすくなることがある。
Ｋその膜厚を（１０１２ｍ ＝ （Ｌ ５μｍの範囲圧
するのが良く、更に好ましくは（ＬＯ５〜へ３μｍの範
囲にするのがよい。透明薄膜層の厚みは、ＱＯＩμｍ以
上なければ一様な連続膜に成らないため、ＱＯＩμｍ以
上社必要である。また、膜厚がへ５μｍ−を越えると透
明性を損なりことはないが、フィルム状の透明合成樹脂
体のカールが問題となったり、透明膜の亀裂や剥離が生
じやすくなることがある。
（作用）
本発明耐透混性合成樹脂体を包装体として使用する場合
、ヒートシール性を付与することが望ましくなる。その
場合、（ＳｉＯ，、Ａｌ□Ｏ８，ＭＯ）の系からなる透
明薄膜層の上にヒートシール性を有する合成樹脂フィル
ムを積層することにより、本発明耐透混性を有する透明
合成樹脂体にヒートシール性を付与できる。
、ヒートシール性を付与することが望ましくなる。その
場合、（ＳｉＯ，、Ａｌ□Ｏ８，ＭＯ）の系からなる透
明薄膜層の上にヒートシール性を有する合成樹脂フィル
ムを積層することにより、本発明耐透混性を有する透明
合成樹脂体にヒートシール性を付与できる。
一ヒートシール性を有する合成樹脂フィルムとしては、
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸ビニル共
重合体、エチレン系アイオノマー等が挙げられ、透明性
をうしなわないものとされる。
ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン酢酸ビニル共
重合体、エチレン系アイオノマー等が挙げられ、透明性
をうしなわないものとされる。
ヒートシール性を有する合成樹脂フィルムを積層するに
は、接着剤を用いる決（ドライラミネート法）、合成樹
脂をフィルム状に溶融押出して基材に圧着する法（エク
ストルージョンラミネート法）がある。
は、接着剤を用いる決（ドライラミネート法）、合成樹
脂をフィルム状に溶融押出して基材に圧着する法（エク
ストルージョンラミネート法）がある。
ドライラミネート法において蝶、合成樹脂フィルムによ
って使用する接着剤が変わってくるが、一般にインシア
ネート系の接着剤が使用される。
って使用する接着剤が変わってくるが、一般にインシア
ネート系の接着剤が使用される。
エクストルージョンラミネート法においては、（Ｓ ｔ
Ｏ！ 、 Ａ １１０３ 、 Ｍ Ｏ）の系からなる
透明薄膜層にアンカー効果が発現されるため、通常行な
われる有機チタネート系、インシアネート系、ポリエチ
レンイミン系のアンカー剤によるアンカー処理が不要に
なる。従って、従来の有機溶剤を使用する必要がなくな
り、製造作業環境を悪化することも、製品中に有機溶剤
が残存することもなくなる。
Ｏ！ 、 Ａ １１０３ 、 Ｍ Ｏ）の系からなる
透明薄膜層にアンカー効果が発現されるため、通常行な
われる有機チタネート系、インシアネート系、ポリエチ
レンイミン系のアンカー剤によるアンカー処理が不要に
なる。従って、従来の有機溶剤を使用する必要がなくな
り、製造作業環境を悪化することも、製品中に有機溶剤
が残存することもなくなる。
（実施例）
以下に本発明の実施例を示す。
〈実施例１〉
Ｓ ｉｏ、 、ＡＩ！０１ 、ＣａＯのモル比を５：３
：３とした酸化物の混合物を電気炉で溶解し固化したも
のを５Ｘ１０””ｔｏｒｒ の真空下で電子銃加熱方式
で加熱蒸発させ、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ
）フィルム（１５μｍ厚）上にｏ、１μｍの透明薄膜層
を形成した。透明薄膜層の厚み社水晶発振式のモニター
により計測した。透明薄膜層の組成は、Ｘ線マイクロア
ナライザーで分析したところ、当初の混合物の組成と略
同等であった。
：３とした酸化物の混合物を電気炉で溶解し固化したも
のを５Ｘ１０””ｔｏｒｒ の真空下で電子銃加熱方式
で加熱蒸発させ、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ
）フィルム（１５μｍ厚）上にｏ、１μｍの透明薄膜層
を形成した。透明薄膜層の厚み社水晶発振式のモニター
により計測した。透明薄膜層の組成は、Ｘ線マイクロア
ナライザーで分析したところ、当初の混合物の組成と略
同等であった。
形成された透明薄膜層の密着性はＪＩＳ Ｄ０２０２
でａｍしたが非常に良好であった。
でａｍしたが非常に良好であった。
また、透明薄膜層を形成したフィルムの光線透過率は未
蒸着フィルムと略同等であり、透明性は良好であった。
蒸着フィルムと略同等であり、透明性は良好であった。
透湿度は４０℃、相対温度９０％において、ＪＩｓ
Ｚ ０２０８（カップによる重量法）およ。
Ｚ ０２０８（カップによる重量法）およ。
び涯度肝法で測定したが、両者の値は略同等であった。
〈実施例２〉
実施例１において、透明薄膜層の厚みをａ２μｍとした
。
。
く実施例３．４〉
実施例１．２０ＰＥＴフイルムに代えて、二軸延伸ポリ
プロピレン（ＯＰＰ ）フィルム（２５μｍ厚）を使用
した。
プロピレン（ＯＰＰ ）フィルム（２５μｍ厚）を使用
した。
く実施例５〜１０〉
実施例１の混合物組成に代えて、表に示した組成のもの
を使用して、透明薄膜層を形成した。
を使用して、透明薄膜層を形成した。
〈比較例１〜４〉
実施例１の混合物組成に代えて、本発明のモル比の範囲
からはずれるものを使用して、透明薄膜層を形成した。
からはずれるものを使用して、透明薄膜層を形成した。
〈比較例５．６〉
従来公知の耐透渥性透明薄膜層を形成するＳｉＯおよび
５ｉＯ１を使用して、透明薄膜層を形成した。
５ｉＯ１を使用して、透明薄膜層を形成した。
〈比較例７〉
不透明であるが、耐透湿性が良好であると言われている
ＡＩ薄膜層を、ＰＥＴフィルム上に形成させた。
ＡＩ薄膜層を、ＰＥＴフィルム上に形成させた。
（以下余白）
第１表
（発明の効果）
以上詳述した通り、本発用耐透渥性を有する透明合成樹
脂体は透明性を損なうことなく、従来得られなかった極
めて良好な耐透鉦性を得ること力；でき、食品や薬品の
包装体として、ＥＬ素子の保饅体として使用することが
できる。
脂体は透明性を損なうことなく、従来得られなかった極
めて良好な耐透鉦性を得ること力；でき、食品や薬品の
包装体として、ＥＬ素子の保饅体として使用することが
できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 透明合成樹脂体の少なくとも片面に、ＳｉＯ＿２、
Ａｌ＿２Ｏ＿３、ＭＯ（ＭはＣａ、Ｓｒ、Ｂａなどのア
ルカリ土金属類を示す）がモル比で、（ＳｉＯ＿２）；
（Ａｌ＿２Ｏ＿３）；（ＭＯ）＝２〜９；１〜５；１〜
５となされた組成物の透明薄膜層が形成されてなること
を特徴とする耐透湿性を有する透明合成樹脂体。 ２ 透明合成樹脂体が厚み５〜３００μｍの柔軟性を有
するフィルム状体であり、透明薄膜層が厚み０．０１〜
０．５μｍである特許請求の範囲第１項記載の耐透湿性
を有する透明合成樹脂体。 ３、透明薄膜層が真空蒸着法またはイオンプレーティン
グ法またはスパッタリング法によって形成されている特
許請求の範囲第１項または第２項記載の耐透湿性を有す
る透明合成樹脂体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17294184A JPS6151332A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 耐透湿性を有する透明合成樹脂体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17294184A JPS6151332A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 耐透湿性を有する透明合成樹脂体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6151332A true JPS6151332A (ja) | 1986-03-13 |
| JPH0432147B2 JPH0432147B2 (ja) | 1992-05-28 |
Family
ID=15951186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17294184A Granted JPS6151332A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 耐透湿性を有する透明合成樹脂体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6151332A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01176069A (ja) * | 1987-12-29 | 1989-07-12 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 蒸着フィルム |
| EP0372489A2 (en) * | 1988-12-05 | 1990-06-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | Moistureproof film |
| JP2012201938A (ja) * | 2011-03-25 | 2012-10-22 | Toppan Printing Co Ltd | 蒸着用材料及びガスバリア性蒸着フィルム及び該蒸着フィルムの製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6049936A (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-19 | 東洋インキ製造株式会社 | 複合フィルムの製法 |
-
1984
- 1984-08-20 JP JP17294184A patent/JPS6151332A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6049936A (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-19 | 東洋インキ製造株式会社 | 複合フィルムの製法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01176069A (ja) * | 1987-12-29 | 1989-07-12 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 蒸着フィルム |
| JPH0573825B2 (ja) * | 1987-12-29 | 1993-10-15 | Toyo Ink Mfg Co | |
| EP0372489A2 (en) * | 1988-12-05 | 1990-06-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | Moistureproof film |
| JP2012201938A (ja) * | 2011-03-25 | 2012-10-22 | Toppan Printing Co Ltd | 蒸着用材料及びガスバリア性蒸着フィルム及び該蒸着フィルムの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0432147B2 (ja) | 1992-05-28 |
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