JPS6049015A - 加工性に優れる耐熱性樹脂 - Google Patents
加工性に優れる耐熱性樹脂Info
- Publication number
- JPS6049015A JPS6049015A JP15703683A JP15703683A JPS6049015A JP S6049015 A JPS6049015 A JP S6049015A JP 15703683 A JP15703683 A JP 15703683A JP 15703683 A JP15703683 A JP 15703683A JP S6049015 A JPS6049015 A JP S6049015A
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- JP
- Japan
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- styrene
- heat
- parts
- alpha
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- Pending
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- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、加工性が著しく改良された耐熱性樹脂に関す
る。
る。
A S 1tiT 1lti (アクリロニトリル−ス
チレン共重合体)は透明性、耐薬品性、加工性等に優れ
る樹脂であり、それ単独にて扇風機羽根、ステレオダク
トカバー、カセットケース等の電気器具関係に用いられ
ると共に、ABSI脂(アクリロニトリル−ブタジェン
−スチレン重合体)、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネー
ト等と混合され広く用いら扛ている。
チレン共重合体)は透明性、耐薬品性、加工性等に優れ
る樹脂であり、それ単独にて扇風機羽根、ステレオダク
トカバー、カセットケース等の電気器具関係に用いられ
ると共に、ABSI脂(アクリロニトリル−ブタジェン
−スチレン重合体)、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネー
ト等と混合され広く用いら扛ている。
また、スチレンの1部才たは全部をアルファメチルスチ
レンに置きかえたアルファメチルスチレン−アクリロニ
トリル共重合体、またはアルファメチルスチレン−スチ
レン−アクリロニトリル共重合体は優れた耐熱性金有す
る樹脂であることが知られており、スチレン−アクリロ
ニトリル−ブタジェンクラフト共重合体と混合したいわ
ゆる耐熱性ABS樹脂として広く用いられている。
レンに置きかえたアルファメチルスチレン−アクリロニ
トリル共重合体、またはアルファメチルスチレン−スチ
レン−アクリロニトリル共重合体は優れた耐熱性金有す
る樹脂であることが知られており、スチレン−アクリロ
ニトリル−ブタジェンクラフト共重合体と混合したいわ
ゆる耐熱性ABS樹脂として広く用いられている。
しかしながら、アルファメチルスチレンの増加とともに
共重合体の耐熱性は向上するが、その反面、加工性が著
しく低下するという重大な欠点を有している。
共重合体の耐熱性は向上するが、その反面、加工性が著
しく低下するという重大な欠点を有している。
本発明者竹は、これら耐熱性樹脂において耐熱性を低下
させることなく加工性を改良すべく鋭を研究した結果、
アルファアルキルスチレンとバラメチルスチレンを特定
比率にて併用することによって優れた加工性が得られる
こと全見出し、本発明に到達したものである。
させることなく加工性を改良すべく鋭を研究した結果、
アルファアルキルスチレンとバラメチルスチレンを特定
比率にて併用することによって優れた加工性が得られる
こと全見出し、本発明に到達したものである。
すなわち、本発明は、アルファメチルメチレフ50〜9
5重量係とバラノチルスチレ75〜50 重−jp%か
らなるアルキル化スチレン(A)60〜90重鼠部、シ
アン化ビニル化合物(B)10〜40重昂部および他の
共重合性化合物(C) 0〜:30重昂部からなること
を特徴とする加工性に優れる耐熱性樹脂を提供するもの
である。
5重量係とバラノチルスチレ75〜50 重−jp%か
らなるアルキル化スチレン(A)60〜90重鼠部、シ
アン化ビニル化合物(B)10〜40重昂部および他の
共重合性化合物(C) 0〜:30重昂部からなること
を特徴とする加工性に優れる耐熱性樹脂を提供するもの
である。
4(発明についてさらに詳しく説明する。
本発明において用いられるアルキル化スチレン(A)と
は、アルフ重量用ギルメチレフ50〜90重量係および
パラメチルメチレフ5〜50重′Li係からなる。
は、アルフ重量用ギルメチレフ50〜90重量係および
パラメチルメチレフ5〜50重′Li係からなる。
アルファアルキルスチレンとは、下記一般式で示される
アルファ位にアルキル基を有する化合物である。
アルファ位にアルキル基を有する化合物である。
(R+は01〜C3のアルキル基であり、R2は水素、
C1〜C8のアルキル基ま/こは)・ロアン化アルキル
基である。) 具体的には、アルファメチルスチレン、アルファエチル
スチレン、メチルアルファメチルスチレン等か例示され
るが、好捷しくはアルファメチルスチレンである。 。
C1〜C8のアルキル基ま/こは)・ロアン化アルキル
基である。) 具体的には、アルファメチルスチレン、アルファエチル
スチレン、メチルアルファメチルスチレン等か例示され
るが、好捷しくはアルファメチルスチレンである。 。
パラメチルスチレンとは、下記一般式で示されるパラ位
にメチル基を有する化合物である。
にメチル基を有する化合物である。
アルキル化スチし/ンにおけるアルファアルキルスチレ
ンが50重M係未満であると面1熱1り1−が低下し、
95重量%を超えると加工性が改良されず好1しくない
。
ンが50重M係未満であると面1熱1り1−が低下し、
95重量%を超えると加工性が改良されず好1しくない
。
本発明の耐熱性樹脂は、」二連のアルキル化スチレ7(
A) 60〜90 ft t 部、シアン化ビニル化合
物(B) 40〜10重量部および他の共重合性化合物
(00〜30重附部からなる。
A) 60〜90 ft t 部、シアン化ビニル化合
物(B) 40〜10重量部および他の共重合性化合物
(00〜30重附部からなる。
シアン化ビニル化合物とは、アクリロニ]・リル、メタ
クリル酸I・リル等が例示されるが、好才(−1りけア
クリロニトリルである。また、アルギル化スチレンおよ
びシアン化ビニル化合物と1(重合し得る他の化合物と
してはスチレン、ビニルトルエン、ハロゲン化スチレン
、メタクリル酸、アクリル酸、メチルアクリレート、エ
チルアクリレート、ブチルアクリレ−1・、メチルツタ
クリl/ −1−、エチルメタクリレ−1・、ブチルメ
タクリレ−1・、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒド
ロキシエチルメタクリレート、ヒドロギシプロビルメタ
クリレ−1・等々を挙げることができるか、好ましくは
スチレンおよびメチルメタクリレートである。
クリル酸I・リル等が例示されるが、好才(−1りけア
クリロニトリルである。また、アルギル化スチレンおよ
びシアン化ビニル化合物と1(重合し得る他の化合物と
してはスチレン、ビニルトルエン、ハロゲン化スチレン
、メタクリル酸、アクリル酸、メチルアクリレート、エ
チルアクリレート、ブチルアクリレ−1・、メチルツタ
クリl/ −1−、エチルメタクリレ−1・、ブチルメ
タクリレ−1・、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒド
ロキシエチルメタクリレート、ヒドロギシプロビルメタ
クリレ−1・等々を挙げることができるか、好ましくは
スチレンおよびメチルメタクリレートである。
アルキル化スチレンが60重計部未満では耐熱性が低下
し、また、90重量部を超えると共重合性が低下し好ま
しくない。また、他の共重合性化合物が30重量部を超
えると耐熱性が低下し好捷しくない。
し、また、90重量部を超えると共重合性が低下し好ま
しくない。また、他の共重合性化合物が30重量部を超
えると耐熱性が低下し好捷しくない。
本発明の耐熱性樹脂の製造方法には何ら制限はなく、公
知の乳化、懸濁、塊状捷たは溶液重合法によって製造す
ることができる。また、重合時の化合物の添加方法にも
何ら制限はなく、各化合物の全量を一括添加し、重合す
る方法、化合物または化合物の混合物を連続分割添加し
、重合する方法等が挙げられる。なお、アルギル化スチ
レンはスチレンに比べシアン化ビニル化合物との共重合
性が劣るため、重合系内の未反応シアン化ビニル化合物
に対する未反応アルキル化スチレン比率を高水準に維持
しながら重合し、重合の後段にシアン化ビニル化合物を
少鼠添加する方法が特に好捷しい○ 本発明の耐熱性樹脂は、ABS樹脂とはもちろんのこと
ポリ塩化ビニルおよびポリカーボネート等とも混合する
ことができ、従来の共重合体を用いた場合に比べ、加工
「性に優れた組成物が得られる。
知の乳化、懸濁、塊状捷たは溶液重合法によって製造す
ることができる。また、重合時の化合物の添加方法にも
何ら制限はなく、各化合物の全量を一括添加し、重合す
る方法、化合物または化合物の混合物を連続分割添加し
、重合する方法等が挙げられる。なお、アルギル化スチ
レンはスチレンに比べシアン化ビニル化合物との共重合
性が劣るため、重合系内の未反応シアン化ビニル化合物
に対する未反応アルキル化スチレン比率を高水準に維持
しながら重合し、重合の後段にシアン化ビニル化合物を
少鼠添加する方法が特に好捷しい○ 本発明の耐熱性樹脂は、ABS樹脂とはもちろんのこと
ポリ塩化ビニルおよびポリカーボネート等とも混合する
ことができ、従来の共重合体を用いた場合に比べ、加工
「性に優れた組成物が得られる。
以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明−J゛るが
、こ扛らeこよって本発明が何ら制限されるものではな
い。
、こ扛らeこよって本発明が何ら制限されるものではな
い。
なお、実施例におい、では、ポリブタジェンにスチレン
とアクリロニトリルをグラフトしたグラフト共重合体と
混合したA B S 樹脂として評価した。
とアクリロニトリルをグラフトしたグラフト共重合体と
混合したA B S 樹脂として評価した。
実施例1−2および比較例1−2
キル化スチレン:30重量部訃よびアクリロニトリル5
重量部を反応器に入れ、反応器内の温度を70℃に昇温
し、重合を開始する。その後、70℃を維持1−ながら
アルキル化スチレン45重量部およびアクリロニトリル
] (1屯搦部を2時間にわたって連続添加し、さらに
その後、アクリロニトリルを10重量部を添加し、重合
を継続した。
重量部を反応器に入れ、反応器内の温度を70℃に昇温
し、重合を開始する。その後、70℃を維持1−ながら
アルキル化スチレン45重量部およびアクリロニトリル
] (1屯搦部を2時間にわたって連続添加し、さらに
その後、アクリロニトリルを10重量部を添加し、重合
を継続した。
なお、アルキル化スチレンは表−1,IL示されるとお
りアルファメチルスチレンとバラメチルスチレンよりな
る混合物である。
りアルファメチルスチレンとバラメチルスチレンよりな
る混合物である。
比較例3
ファメチルスチレン25重量部およびアクリロニトリル
5重量部を反応器に入れ、反応器内の温度′fニア0℃
に昇温し、重合を開始する。その後、70℃を維持しな
がらアルファメチルスチレン35重量部、アクIJ ロ
ニトリル10重量部およびメチレノ15重肝部を2時間
にわたって分割添加し、さらにその後、アクリロニトリ
ル@10重量部全添加し、重合全継続した。
5重量部を反応器に入れ、反応器内の温度′fニア0℃
に昇温し、重合を開始する。その後、70℃を維持しな
がらアルファメチルスチレン35重量部、アクIJ ロ
ニトリル10重量部およびメチレノ15重肝部を2時間
にわたって分割添加し、さらにその後、アクリロニトリ
ル@10重量部全添加し、重合全継続した。
実施例、比較例の単量体組成を表−1に示す。
0グラフト重合体の製造法
水 140重量部
ポリブタジェンラテックス 60 〃 (固形分)スチ
レン 33 〃 アクリロニトリル 17 〃 過硫酸カリウム 03 〃 ラウリル硫酸すトリウム 1.Otr 」二記組成において、窒素雰囲気下65℃で重合を行い
、グラフト共重合体を得た。
レン 33 〃 アクリロニトリル 17 〃 過硫酸カリウム 03 〃 ラウリル硫酸すトリウム 1.Otr 」二記組成において、窒素雰囲気下65℃で重合を行い
、グラフト共重合体を得た。
グラフト共重合体30重量部と、前述の共重合体70重
量部からなる樹脂組成物を作成し、耐熱性、加工性、耐
衝撃性の評価を行った。
量部からなる樹脂組成物を作成し、耐熱性、加工性、耐
衝撃性の評価を行った。
結果は表−2に示す。
IC
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (+) アルファアルキルスチレン50〜95重量%お
よびパラメチルスチレン5〜50重M%からなるアルキ
ル化スチレン(A) 60〜90重11部、シアン化ビ
ニル化合物(B) 10〜40重贋部および他の共重合
性化合物(C)0〜30重覇゛部からなることを特徴と
する加工性に優れる耐熱性樹脂。 (2) シアン化ビニル化合物がアクリロニトリルであ
る特許請求の範囲第1項記載の加工性に優詐る耐熱性樹
脂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15703683A JPS6049015A (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | 加工性に優れる耐熱性樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15703683A JPS6049015A (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | 加工性に優れる耐熱性樹脂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6049015A true JPS6049015A (ja) | 1985-03-18 |
Family
ID=15640787
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15703683A Pending JPS6049015A (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | 加工性に優れる耐熱性樹脂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6049015A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6279209A (ja) * | 1985-07-26 | 1987-04-11 | デ−・エス・エム・レジンス・ベスロ−テン・ベンノ−トシヤツプ | 樹脂状コポリマ−配合物、その製造方法、該配合物を含有するホツトメルト接着剤および塗料 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50149740A (ja) * | 1974-04-26 | 1975-12-01 | ||
JPS5192886A (ja) * | 1975-01-02 | 1976-08-14 |
-
1983
- 1983-08-26 JP JP15703683A patent/JPS6049015A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50149740A (ja) * | 1974-04-26 | 1975-12-01 | ||
JPS5192886A (ja) * | 1975-01-02 | 1976-08-14 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6279209A (ja) * | 1985-07-26 | 1987-04-11 | デ−・エス・エム・レジンス・ベスロ−テン・ベンノ−トシヤツプ | 樹脂状コポリマ−配合物、その製造方法、該配合物を含有するホツトメルト接着剤および塗料 |
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