JPS6048023A - エレクトロクロミツク素子 - Google Patents
エレクトロクロミツク素子Info
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- JPS6048023A JPS6048023A JP58154957A JP15495783A JPS6048023A JP S6048023 A JPS6048023 A JP S6048023A JP 58154957 A JP58154957 A JP 58154957A JP 15495783 A JP15495783 A JP 15495783A JP S6048023 A JPS6048023 A JP S6048023A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrochromic
- polyethylene oxide
- electrolyte
- lithium salt
- lithium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1514—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
- G02F1/1523—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising inorganic material
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/15—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect
- G02F1/1514—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material
- G02F1/1523—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on an electrochromic effect characterised by the electrochromic material, e.g. by the electrodeposited material comprising inorganic material
- G02F1/1524—Transition metal compounds
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明はエレクトロミンク素子4二関し、更(=詳しく
は、発泊色材料即ちエレクトロクロミック材料としてリ
チウムタングステンブロンズ(Lix4VOa;0≦x
<1)tたはリチウムモリブデンブロンズ(LiMoO
,; 0≦Xく1)を用いたエレクトロクロミック表示
素子のリチウムイオン導゛覗性トに解質を改善したエレ
クトロクロミック素子(−関する。
は、発泊色材料即ちエレクトロクロミック材料としてリ
チウムタングステンブロンズ(Lix4VOa;0≦x
<1)tたはリチウムモリブデンブロンズ(LiMoO
,; 0≦Xく1)を用いたエレクトロクロミック表示
素子のリチウムイオン導゛覗性トに解質を改善したエレ
クトロクロミック素子(−関する。
タングステンブロンズ(LlxWOs + FIxWO
g % 旬を用いたエレクトロクロミック聚示素子(二
おいてはシ子導電性層(通常は透明導心性層として酸化
インジウム錫、酸化錫等を使用)上(二重ねで設けられ
た酸化タングステン(WOS )または酸化モリブデン
(Mo OB)薄膜層(二重解質を通じてLil” 、
H” *Na 等を電気化学的(−侵入させた多、放
出させたシすること(二よシ着色、消色を行わぜること
によ。
g % 旬を用いたエレクトロクロミック聚示素子(二
おいてはシ子導電性層(通常は透明導心性層として酸化
インジウム錫、酸化錫等を使用)上(二重ねで設けられ
た酸化タングステン(WOS )または酸化モリブデン
(Mo OB)薄膜層(二重解質を通じてLil” 、
H” *Na 等を電気化学的(−侵入させた多、放
出させたシすること(二よシ着色、消色を行わぜること
によ。
って、文字1図形等の我示を行う。この場合′電解質と
しては着色消色反応(=関与したイオンLi。
しては着色消色反応(=関与したイオンLi。
H、Na等を導電種とするものでなければならず、Li
ClO4を溶解した炭酸プロピレン、硫酸等の液体電解
質、 Na−βアルミナ等の固体電解質が知られている
。しかし、液体電解質を用いた場合、液洩れ等液体取扱
い上の面倒さ、保存寿命を長くすることの困難、或いは
硫酸の場合は構成部品の腐食等の問題点がある。固体電
解質を用いることは上記の難点を避けるため望ましいが
、Na−βアルミナの場合、室温近傍では高抵抗である
ため動作電圧が高く応答時間が長くなると云う欠点を有
し、またこれらの欠点を克服する目的で試みられている
薄膜化も困難である。この他(二も多くの固体電解質材
料の使用が試みられているがいずれも同様な欠点を有し
、実用C1供するのは困妹であった。
ClO4を溶解した炭酸プロピレン、硫酸等の液体電解
質、 Na−βアルミナ等の固体電解質が知られている
。しかし、液体電解質を用いた場合、液洩れ等液体取扱
い上の面倒さ、保存寿命を長くすることの困難、或いは
硫酸の場合は構成部品の腐食等の問題点がある。固体電
解質を用いることは上記の難点を避けるため望ましいが
、Na−βアルミナの場合、室温近傍では高抵抗である
ため動作電圧が高く応答時間が長くなると云う欠点を有
し、またこれらの欠点を克服する目的で試みられている
薄膜化も困難である。この他(二も多くの固体電解質材
料の使用が試みられているがいずれも同様な欠点を有し
、実用C1供するのは困妹であった。
本発明は以上のような欠点を克服し、充分な導電性を有
し、且つ容易に薄膜となシ、かつエレクトロクロミック
材料とも対極とも良好な接触を保ち、安定で長寿命が期
待できる固体電解質を用いたエレクトロクロミック素子
を提供することを目的とする。
し、且つ容易に薄膜となシ、かつエレクトロクロミック
材料とも対極とも良好な接触を保ち、安定で長寿命が期
待できる固体電解質を用いたエレクトロクロミック素子
を提供することを目的とする。
本発明はエレクトロクロミック材料としてWO3又はM
oO3を用い、これを眠気化学反応によりLixWOs
、 LixMoO30≦x<1等のリチウムイオン侵
入型化合物とする事によシ発色せしめるエレクトロクロ
ミック素子において、前記WOi又はMo5sと接する
電解質としてポリエチレンオキサイドメタクロイルポリ
マー(PMEO) と、過塩素酸リチウム(LiClO
4)、硼弗化リチウム(LiBF+)等のリチウム塩と
の錯体を用いたエレクトロクロミック素子である。
oO3を用い、これを眠気化学反応によりLixWOs
、 LixMoO30≦x<1等のリチウムイオン侵
入型化合物とする事によシ発色せしめるエレクトロクロ
ミック素子において、前記WOi又はMo5sと接する
電解質としてポリエチレンオキサイドメタクロイルポリ
マー(PMEO) と、過塩素酸リチウム(LiClO
4)、硼弗化リチウム(LiBF+)等のリチウム塩と
の錯体を用いたエレクトロクロミック素子である。
本発明の電解質の主要成分であるポリエチレンオキサイ
ドメタクロイルポリマーは側鎖としてポリエチレンオキ
サイドの先端をCHsとするものを有するφ吟メタクリ
ル酸の重合体で この場合nは5〜8とする事が取扱い上好ましい。
ドメタクロイルポリマーは側鎖としてポリエチレンオキ
サイドの先端をCHsとするものを有するφ吟メタクリ
ル酸の重合体で この場合nは5〜8とする事が取扱い上好ましい。
このようなポリマーが得られれば製法は如何なるもので
あってもよいが、例えば以下の如く製造される。
あってもよいが、例えば以下の如く製造される。
ポリエチレンオキサイドCH3−0(CHs CH20
)nHをテトラヒドロフラン(THF)に溶解し、過剰
の金属リチウムを加えてリチウム塩CHa O−e C
f(2CH2O)n−Liとする。これに塩化メタクロ
イルCH2=C0O+ CH2CH,20)I、 CH
sる。この溶液中に所定量のLiClO4を刃口え溶媒
を除去すれば常温でIviEDは重合する。その・に6
0℃程度(二加熱をずれば史に重合は進行し可塑性(=
冨んだ来いポリΔ4EO(、PMEO) :LiCA!
0+複合体1:得ることができる。LiClO4は蒐量
比として20 wt%程度までの亦刀Uが可能でめるが
、5〜15 wt%のものが高い番颯早を示しおよそ室
温で1〜3X10 S/crlLであった。なおLiC
lO4i二:皆えて適当なリチウム塩例えばLiBF4
等を用いてもよいがここでは読切の便宜のためLiC1
0,のみを例として用いる。また膜の機械的性質全改善
するため(二若干のメタクロイル酸をPEO以外の側鎖
をMするものに置きかえることは本冗明の主旨を何ら疎
外するものではない。
)nHをテトラヒドロフラン(THF)に溶解し、過剰
の金属リチウムを加えてリチウム塩CHa O−e C
f(2CH2O)n−Liとする。これに塩化メタクロ
イルCH2=C0O+ CH2CH,20)I、 CH
sる。この溶液中に所定量のLiClO4を刃口え溶媒
を除去すれば常温でIviEDは重合する。その・に6
0℃程度(二加熱をずれば史に重合は進行し可塑性(=
冨んだ来いポリΔ4EO(、PMEO) :LiCA!
0+複合体1:得ることができる。LiClO4は蒐量
比として20 wt%程度までの亦刀Uが可能でめるが
、5〜15 wt%のものが高い番颯早を示しおよそ室
温で1〜3X10 S/crlLであった。なおLiC
lO4i二:皆えて適当なリチウム塩例えばLiBF4
等を用いてもよいがここでは読切の便宜のためLiC1
0,のみを例として用いる。また膜の機械的性質全改善
するため(二若干のメタクロイル酸をPEO以外の側鎖
をMするものに置きかえることは本冗明の主旨を何ら疎
外するものではない。
このよ″)にして合成したPt1.4gOLiCA!0
4ノ〜イブリッドは予じめ膜状となしWO3薄換上(二
貼りつけてもよいが溶媒に沼解して塗布した後、溶媒を
揮発させて均一な厚さを持つ膜を得ることができや。
4ノ〜イブリッドは予じめ膜状となしWO3薄換上(二
貼りつけてもよいが溶媒に沼解して塗布した後、溶媒を
揮発させて均一な厚さを持つ膜を得ることができや。
塗布する溶液は重合反応の進んだものであっても、未重
合のものであっても支障はない。−トだこの様な溶液に
I’102 r 3102等の微粉を懸濁させ発色時の
コントラストを強めることも可能でちる。
合のものであっても支障はない。−トだこの様な溶液に
I’102 r 3102等の微粉を懸濁させ発色時の
コントラストを強めることも可能でちる。
上述のPMEO−Li CIO+膜を電解質として用い
ることで、発消色に充分な1氏抵抗の鴫屏質となるばか
りでなく、叡洩れがなく、性能も安定し、しかも安価な
エレクトロクロミック素子を得ることがテキる。PME
OLiClO4は溶媒に溶解して塗布すると云う簡単な
方法で容易に薄膜となり、蒸着。
ることで、発消色に充分な1氏抵抗の鴫屏質となるばか
りでなく、叡洩れがなく、性能も安定し、しかも安価な
エレクトロクロミック素子を得ることがテキる。PME
OLiClO4は溶媒に溶解して塗布すると云う簡単な
方法で容易に薄膜となり、蒸着。
スパッター等のように高価な装置を要しない。またこの
材料は可塑性に富み、粘着性を有するため、エレクトロ
クロミック素子の組立て工程でも必要があれば対極を貼
シ付けると云う簡単な工程−C製作することも可能であ
る。
材料は可塑性に富み、粘着性を有するため、エレクトロ
クロミック素子の組立て工程でも必要があれば対極を貼
シ付けると云う簡単な工程−C製作することも可能であ
る。
実施例−1
ガラス板上に幅2.5鵡の錫を添加した敵化インジウム
薄膜(ITO,)を電極として設け、この上C二WOs
を電子線加熱蒸着(二より厚さ2000 Aの膜として
付け、発消色部を2.5X40 となるよう(二した。
薄膜(ITO,)を電極として設け、この上C二WOs
を電子線加熱蒸着(二より厚さ2000 Aの膜として
付け、発消色部を2.5X40 となるよう(二した。
これにPMEO−LiClO4をTH’F (二肋帆チ
溶解した溶液を塗布し浴媒を除去して約10μmの厚さ
の膜を得た。全く同様にしてITOf CCr2O52
000Aを蒸着した基板にもPMEOLi C1304
ハイブリツド膜を設け、これら二種の基板をWOa 、
Cr20gを対向せしめるように貼シ合せた。これ(
二1.5Vの電圧を引加し発消色を調べた新約0.2秒
の応答時間で発消色を繰返し約106回の繰返えしがで
きた。一方、同じ基板を炭敵プロピレンのLiC10,
飽和溶液中(二浸漬し同一の電圧を引加した試検では応
答時間、繰返えし回数は不発EAt二よるものと変シな
かった。従がって本発明(二よるエレクトロクロミック
素子は液洩れせず、組立てが容易でちると云った利便を
何ら他の特性を犠牲≦ニすることなく獲得したことにな
る。
溶解した溶液を塗布し浴媒を除去して約10μmの厚さ
の膜を得た。全く同様にしてITOf CCr2O52
000Aを蒸着した基板にもPMEOLi C1304
ハイブリツド膜を設け、これら二種の基板をWOa 、
Cr20gを対向せしめるように貼シ合せた。これ(
二1.5Vの電圧を引加し発消色を調べた新約0.2秒
の応答時間で発消色を繰返し約106回の繰返えしがで
きた。一方、同じ基板を炭敵プロピレンのLiC10,
飽和溶液中(二浸漬し同一の電圧を引加した試検では応
答時間、繰返えし回数は不発EAt二よるものと変シな
かった。従がって本発明(二よるエレクトロクロミック
素子は液洩れせず、組立てが容易でちると云った利便を
何ら他の特性を犠牲≦ニすることなく獲得したことにな
る。
実施例−2
実施例1のPMEOLiC10+ T:EIF溶液(二
粒径1μのTLOz粉末10 wt%を加え、よく分散
せしめ、ITOWOs(2000A)の層上に塗布、乾
燥固化し頷μmの膜とした。この上に金を蒸着して対向
極とし、1と同じ条件でテストし、良好なコントラスト
を有するエレクトロクロミック素子であることを確認し
た。
粒径1μのTLOz粉末10 wt%を加え、よく分散
せしめ、ITOWOs(2000A)の層上に塗布、乾
燥固化し頷μmの膜とした。この上に金を蒸着して対向
極とし、1と同じ条件でテストし、良好なコントラスト
を有するエレクトロクロミック素子であることを確認し
た。
紘
村上の如く、本発明はエレクトロクロミック素子として
の制作物性を何ら害するこ′となく、固体素子の実現を
可能(ニし、液洩れをなくし、信頼性を向上させること
を可能(二した。
の制作物性を何ら害するこ′となく、固体素子の実現を
可能(ニし、液洩れをなくし、信頼性を向上させること
を可能(二した。
Claims (1)
- エレクトロクロミック材料として酸化タングステン(w
ow ) tたは酸化モリブデン(Mo5s )を用い
、これを碗気化学的反応によジリチウムイオン侵入型化
合物となすことによシ発色せしめるエレクトロクロミッ
ク素子(二おいて、前記WOS或いはMoOsと接する
’it ’116質としてポリエチレンオギサイドメタ
クロイルポリマー(PrAEO) とリチウム塩との錯
体を用いた事を%徴と3−るエレクトロクロミンク素子
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58154957A JPS6048023A (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | エレクトロクロミツク素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58154957A JPS6048023A (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | エレクトロクロミツク素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6048023A true JPS6048023A (ja) | 1985-03-15 |
Family
ID=15595598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58154957A Pending JPS6048023A (ja) | 1983-08-26 | 1983-08-26 | エレクトロクロミツク素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6048023A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6232169A (ja) * | 1985-08-02 | 1987-02-12 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 有機固体電解質およびその製造方法 |
JPS62172084A (ja) * | 1986-01-24 | 1987-07-29 | ザ シグナル カンパニイズ,インコ−ポレイテツド | プロトン伝導性酸−ポリマ−の混合物を固体電解質として使用したエレクトロクロミツク装置 |
KR100467902B1 (ko) * | 2002-11-26 | 2005-01-24 | 주식회사 엘지화학 | 전기변색소자용 고분자 전해질 및 그 제조방법 |
JP2021527243A (ja) * | 2018-09-13 | 2021-10-11 | アンビライト・インコーポレイテッド | 固体型エレクトロクロミック素子を作製する方法、固体型エレクトロクロミック素子及びその用途 |
-
1983
- 1983-08-26 JP JP58154957A patent/JPS6048023A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6232169A (ja) * | 1985-08-02 | 1987-02-12 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 有機固体電解質およびその製造方法 |
JPS62172084A (ja) * | 1986-01-24 | 1987-07-29 | ザ シグナル カンパニイズ,インコ−ポレイテツド | プロトン伝導性酸−ポリマ−の混合物を固体電解質として使用したエレクトロクロミツク装置 |
KR100467902B1 (ko) * | 2002-11-26 | 2005-01-24 | 주식회사 엘지화학 | 전기변색소자용 고분자 전해질 및 그 제조방법 |
JP2021527243A (ja) * | 2018-09-13 | 2021-10-11 | アンビライト・インコーポレイテッド | 固体型エレクトロクロミック素子を作製する方法、固体型エレクトロクロミック素子及びその用途 |
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