JPS6042310A - 農園芸用殺菌性組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌性組成物Info
- Publication number
- JPS6042310A JPS6042310A JP14969183A JP14969183A JPS6042310A JP S6042310 A JPS6042310 A JP S6042310A JP 14969183 A JP14969183 A JP 14969183A JP 14969183 A JP14969183 A JP 14969183A JP S6042310 A JPS6042310 A JP S6042310A
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- Japan
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- aqueous solution
- butanone
- acid
- dimethyl
- triazol
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、農園芸用殺菌性組成物に係り、更に詳しくは
、エチレンビスジチオヵルパミ７Ｍ７ｋｆＪ液とジメチ
ルジチオカルバミン酸水溶液の混曾水静液をムＪ溶性亜
鉛塩で複分解して得られる混成塩と１−（ハロフェノキ
ン）−３，３−ジメチル、−１−（Ｌ２，４− トリア
ゾール−１−イル）−２−ブタノンを有効成分として同
時に配合してなる農園芸用殺菌性組成物に関するもので
ある。
、エチレンビスジチオヵルパミ７Ｍ７ｋｆＪ液とジメチ
ルジチオカルバミン酸水溶液の混曾水静液をムＪ溶性亜
鉛塩で複分解して得られる混成塩と１−（ハロフェノキ
ン）−３，３−ジメチル、−１−（Ｌ２，４− トリア
ゾール−１−イル）−２−ブタノンを有効成分として同
時に配合してなる農園芸用殺菌性組成物に関するもので
ある。
１−（ハロフェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１
，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノンは
特公昭５５−’３０４８５号公報に記載され、農園芸用
殺菌剤、特にさび病菌及びうどんこ病菌に対して特異的
な作用を示すものとして知られている。その反面、特異
性をホするが故に有効な病害が限定されていて、施用し
ても全く防除効果の得られない病害２例えばトマト疫病
、キュウリのべと病などがある。
，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノンは
特公昭５５−’３０４８５号公報に記載され、農園芸用
殺菌剤、特にさび病菌及びうどんこ病菌に対して特異的
な作用を示すものとして知られている。その反面、特異
性をホするが故に有効な病害が限定されていて、施用し
ても全く防除効果の得られない病害２例えばトマト疫病
、キュウリのべと病などがある。
また、耐性菌が生じ易く、菌の耐性化のため防除効果の
低下の可能性のあることも否定できない。
低下の可能性のあることも否定できない。
このような病原菌の薬剤に対する耐性化とその回避の問
題については、複雑な生物学的な内容を含んでおり、容
易に解明することは困難であるが。
題については、複雑な生物学的な内容を含んでおり、容
易に解明することは困難であるが。
実用的には薬剤１針性菌の発生を回避することが凰要で
あり、このためには同一薬剤の連用をさけ。
あり、このためには同一薬剤の連用をさけ。
次々と新しい架剤を、それも作用模作の異なる薬剤を混
用あるいは体系的に使用することが提唱ないし推奨され
ているが２本質的に解決されていない。
用あるいは体系的に使用することが提唱ないし推奨され
ているが２本質的に解決されていない。
そこで本発明者らは、殺菌剤に他種の化合物の配合によ
り、このような先天的に、あるいは後天的に耐性を獲得
する心配がなく、安心して使用に耐える農園芸用殺菌性
組成物を得べく１種々の研究を重ねた結果、エチレンビ
スジチオカルバミン酸水溶液とジメチルジチオカルバミ
ン酸水溶液の混合水溶０．を可溶性亜鉛塩で複分解して
得られる混成塩と１−（ハロフェノキシ） −３，３−
ジメチル−１−４１，２，４−）リアゾール−１−イル
）−２−ブタノンを同時に施用することにより、それぞ
れの化合物を単用したときには全く予想だにされなかっ
た相乗効果を示し、殺菌剤に先天的あるいは後天的に耐
性を獲得した病原菌に起因する病害に対しても有効で、
且つ安全に使用しうろことを見い出し２本発明を完成す
るに至った。
り、このような先天的に、あるいは後天的に耐性を獲得
する心配がなく、安心して使用に耐える農園芸用殺菌性
組成物を得べく１種々の研究を重ねた結果、エチレンビ
スジチオカルバミン酸水溶液とジメチルジチオカルバミ
ン酸水溶液の混合水溶０．を可溶性亜鉛塩で複分解して
得られる混成塩と１−（ハロフェノキシ） −３，３−
ジメチル−１−４１，２，４−）リアゾール−１−イル
）−２−ブタノンを同時に施用することにより、それぞ
れの化合物を単用したときには全く予想だにされなかっ
た相乗効果を示し、殺菌剤に先天的あるいは後天的に耐
性を獲得した病原菌に起因する病害に対しても有効で、
且つ安全に使用しうろことを見い出し２本発明を完成す
るに至った。
本発明の１−（ハロフェノキン） −３，３−ジメチル
−１−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２゛
−ブタノンとしては、１−（４−クロロフェノキシ）
−５，５−）メチル−１−（１，２，４−１リアゾール
−１−イル）−２−ブタノン、１−（２゜４−ジクロロ
フェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−
）リアゾール−１−イル）−２−ブタノン、１−（２，
６−ジクロロフェノキシ） −５，３−ジメチル−１−
（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノ
ン、１−（２，４，６−ドリクロ、ロフェノキン） −
５，５−ジメチル−１−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−２−ブタノン等が挙けられる。
−１−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２゛
−ブタノンとしては、１−（４−クロロフェノキシ）
−５，５−）メチル−１−（１，２，４−１リアゾール
−１−イル）−２−ブタノン、１−（２゜４−ジクロロ
フェノキシ）−３，３−ジメチル−１−（１，２，４−
）リアゾール−１−イル）−２−ブタノン、１−（２，
６−ジクロロフェノキシ） −５，３−ジメチル−１−
（１，２，４−トリアゾール−１−イル）−２−ブタノ
ン、１−（２，４，６−ドリクロ、ロフェノキン） −
５，５−ジメチル−１−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−２−ブタノン等が挙けられる。
本発明の活性成分は所望に応じて任意の割合で配合する
ことができるが、好ましくは３００：１乃至１：１０の
範囲が望ましい。本発明の組成物はそのまま使用しても
よいし、更にこれを通常使用する担体と同時に用いるこ
ともできる。形態としては例えば水和剤、乳剤、マイク
ロカプセル剤、ベースト剤２粒剤、粉剤、フローダスト
ｘｌＬ フロワブル剤等のいずれとしても使用すること
ができ。
ことができるが、好ましくは３００：１乃至１：１０の
範囲が望ましい。本発明の組成物はそのまま使用しても
よいし、更にこれを通常使用する担体と同時に用いるこ
ともできる。形態としては例えば水和剤、乳剤、マイク
ロカプセル剤、ベースト剤２粒剤、粉剤、フローダスト
ｘｌＬ フロワブル剤等のいずれとしても使用すること
ができ。
使用される担体としては例えば水、■磯浴剤、無機化合
物等が利用されうる。これらの活性成分とともに他の活
性成分９例えは殺菌剤、殺虫剤、殺藻剤、除草剤、土壌
改良剤とともに混用することも可能であり、更に補助剤
２例えば界面活性剤。
物等が利用されうる。これらの活性成分とともに他の活
性成分９例えは殺菌剤、殺虫剤、殺藻剤、除草剤、土壌
改良剤とともに混用することも可能であり、更に補助剤
２例えば界面活性剤。
乳化斎ハ防錆剤、顔料、展着剤等を添加することも当然
可能である。また活性成分を安定化せしめる安定剤をも
添加してもよい。
可能である。また活性成分を安定化せしめる安定剤をも
添加してもよい。
このように加工された製品を水等で希釈するが。
あるいは希釈せずそのままに散布、散粉、注入。
かん注、塗布などの手段で使用することができる。
また施用時に両成分を混用してもよいし、更に施用時に
両成分を混用せず、施用することも可能である。
両成分を混用せず、施用することも可能である。
以下に試験例をもって１本発明の効果を具体的に説明す
る。
る。
実施例１
圃場にて栽培中のキュウリ（品種；トキワ地這）を供試
し、散布によるベト病防除試験を行った。
し、散布によるベト病防除試験を行った。
薬剤散布は９月８日より１０日間隔で４回行い。
最終散布後１週間目に各区とも任意に調萱区（１ｘ１ｍ
）を設けて全集を調査し２発柄就をめ、これにより防除
価′ｆｃＪｊ４．出した。その結果を示す。
）を設けて全集を調査し２発柄就をめ、これにより防除
価′ｆｃＪｊ４．出した。その結果を示す。
なお発病度は次の下記の方法によりめた。
発病指数 ０：無発病
１：発病面積率が５０チ未満
２： ＃ が５０％以上
３：枯死葉
ａ）１）Ａ：エチレンビスジチオカルバミン酸水溶液（
１モル）とジメチルジテオ カルバミン酸水溶液（２モル）の混 合水溶液を塩化亜鉛で複分解して 得られる混成塩 Ｂ ： １− （２，４〜ジクロロフエノキシ）−３，
５−ジメチル−１−（１，２，４−トリアゾルルー１−
イル）−２ 一ブタノン ０：１−（４−クロロフェノキシ）− ６，５−ジメチル−１−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−２＝ ブタノン ２） 防除価は下記の式により算出した。
１モル）とジメチルジテオ カルバミン酸水溶液（２モル）の混 合水溶液を塩化亜鉛で複分解して 得られる混成塩 Ｂ ： １− （２，４〜ジクロロフエノキシ）−３，
５−ジメチル−１−（１，２，４−トリアゾルルー１−
イル）−２ 一ブタノン ０：１−（４−クロロフェノキシ）− ６，５−ジメチル−１−（１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−２＝ ブタノン ２） 防除価は下記の式により算出した。
（但し、ここにいう無処理区及び処理
区は各々の発病小葉率又は発病度を示
す。以下の実施例もこれに準する。）
実施例２
ビニールハウスにおいて栽培中のトマト（品種；更新福
寿）を用いて薬剤散布による疫病の防除、試験を行った
。散布は４月１５日より７日間隔で６回行い、最終散布
後１週間目に発病小葉率を計え。
寿）を用いて薬剤散布による疫病の防除、試験を行った
。散布は４月１５日より７日間隔で６回行い、最終散布
後１週間目に発病小葉率を計え。
これにより防除価を算出した。その結果を下衣に示す。
Claims (1)
- エチレンビスンチオ力ルバミン酸水溶液とジメチルジチ
オカルバミン酸水溶液の混合水溶液を可溶性亜鉛塩で複
分解してイ０られる混成塩と、１−（ハロフェノキシ）
−３，３−ジメチル−１−（’１゜２．４− ）リアゾ
ール−１−イル）−２−ブタノンを有効成分として同時
に配合してなることを特徴とする農園芸用殺菌性組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14969183A JPS6042310A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 農園芸用殺菌性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14969183A JPS6042310A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 農園芸用殺菌性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6042310A true JPS6042310A (ja) | 1985-03-06 |
Family
ID=15480695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14969183A Pending JPS6042310A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 農園芸用殺菌性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6042310A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04114691A (ja) * | 1990-09-05 | 1992-04-15 | Chikako Nakagawa | ミシン |
-
1983
- 1983-08-18 JP JP14969183A patent/JPS6042310A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04114691A (ja) * | 1990-09-05 | 1992-04-15 | Chikako Nakagawa | ミシン |
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