JPS6042310A - 農園芸用殺菌性組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌性組成物Info
- Publication number
- JPS6042310A JPS6042310A JP14969183A JP14969183A JPS6042310A JP S6042310 A JPS6042310 A JP S6042310A JP 14969183 A JP14969183 A JP 14969183A JP 14969183 A JP14969183 A JP 14969183A JP S6042310 A JPS6042310 A JP S6042310A
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- JP
- Japan
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- aqueous solution
- butanone
- acid
- dimethyl
- triazol
- Prior art date
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、農園芸用殺菌性組成物に係り、更に詳しくは
、エチレンビスジチオヵルパミ7M7kfJ液とジメチ
ルジチオカルバミン酸水溶液の混曾水静液をムJ溶性亜
鉛塩で複分解して得られる混成塩と1−(ハロフェノキ
ン)−3,3−ジメチル、−1−(L2,4− トリア
ゾール−1−イル)−2−ブタノンを有効成分として同
時に配合してなる農園芸用殺菌性組成物に関するもので
ある。
、エチレンビスジチオヵルパミ7M7kfJ液とジメチ
ルジチオカルバミン酸水溶液の混曾水静液をムJ溶性亜
鉛塩で複分解して得られる混成塩と1−(ハロフェノキ
ン)−3,3−ジメチル、−1−(L2,4− トリア
ゾール−1−イル)−2−ブタノンを有効成分として同
時に配合してなる農園芸用殺菌性組成物に関するもので
ある。
1−(ハロフェノキシ)−3,3−ジメチル−1−(1
,2,4−トリアゾール−1−イル)−2−ブタノンは
特公昭55−’30485号公報に記載され、農園芸用
殺菌剤、特にさび病菌及びうどんこ病菌に対して特異的
な作用を示すものとして知られている。その反面、特異
性をホするが故に有効な病害が限定されていて、施用し
ても全く防除効果の得られない病害2例えばトマト疫病
、キュウリのべと病などがある。
,2,4−トリアゾール−1−イル)−2−ブタノンは
特公昭55−’30485号公報に記載され、農園芸用
殺菌剤、特にさび病菌及びうどんこ病菌に対して特異的
な作用を示すものとして知られている。その反面、特異
性をホするが故に有効な病害が限定されていて、施用し
ても全く防除効果の得られない病害2例えばトマト疫病
、キュウリのべと病などがある。
また、耐性菌が生じ易く、菌の耐性化のため防除効果の
低下の可能性のあることも否定できない。
低下の可能性のあることも否定できない。
このような病原菌の薬剤に対する耐性化とその回避の問
題については、複雑な生物学的な内容を含んでおり、容
易に解明することは困難であるが。
題については、複雑な生物学的な内容を含んでおり、容
易に解明することは困難であるが。
実用的には薬剤1針性菌の発生を回避することが凰要で
あり、このためには同一薬剤の連用をさけ。
あり、このためには同一薬剤の連用をさけ。
次々と新しい架剤を、それも作用模作の異なる薬剤を混
用あるいは体系的に使用することが提唱ないし推奨され
ているが2本質的に解決されていない。
用あるいは体系的に使用することが提唱ないし推奨され
ているが2本質的に解決されていない。
そこで本発明者らは、殺菌剤に他種の化合物の配合によ
り、このような先天的に、あるいは後天的に耐性を獲得
する心配がなく、安心して使用に耐える農園芸用殺菌性
組成物を得べく1種々の研究を重ねた結果、エチレンビ
スジチオカルバミン酸水溶液とジメチルジチオカルバミ
ン酸水溶液の混合水溶0.を可溶性亜鉛塩で複分解して
得られる混成塩と1−(ハロフェノキシ) −3,3−
ジメチル−1−41,2,4−)リアゾール−1−イル
)−2−ブタノンを同時に施用することにより、それぞ
れの化合物を単用したときには全く予想だにされなかっ
た相乗効果を示し、殺菌剤に先天的あるいは後天的に耐
性を獲得した病原菌に起因する病害に対しても有効で、
且つ安全に使用しうろことを見い出し2本発明を完成す
るに至った。
り、このような先天的に、あるいは後天的に耐性を獲得
する心配がなく、安心して使用に耐える農園芸用殺菌性
組成物を得べく1種々の研究を重ねた結果、エチレンビ
スジチオカルバミン酸水溶液とジメチルジチオカルバミ
ン酸水溶液の混合水溶0.を可溶性亜鉛塩で複分解して
得られる混成塩と1−(ハロフェノキシ) −3,3−
ジメチル−1−41,2,4−)リアゾール−1−イル
)−2−ブタノンを同時に施用することにより、それぞ
れの化合物を単用したときには全く予想だにされなかっ
た相乗効果を示し、殺菌剤に先天的あるいは後天的に耐
性を獲得した病原菌に起因する病害に対しても有効で、
且つ安全に使用しうろことを見い出し2本発明を完成す
るに至った。
本発明の1−(ハロフェノキン) −3,3−ジメチル
−1−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2゛
−ブタノンとしては、1−(4−クロロフェノキシ)
−5,5−)メチル−1−(1,2,4−1リアゾール
−1−イル)−2−ブタノン、1−(2゜4−ジクロロ
フェノキシ)−3,3−ジメチル−1−(1,2,4−
)リアゾール−1−イル)−2−ブタノン、1−(2,
6−ジクロロフェノキシ) −5,3−ジメチル−1−
(1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2−ブタノ
ン、1−(2,4,6−ドリクロ、ロフェノキン) −
5,5−ジメチル−1−(1,2,4−トリアゾール−
1−イル)−2−ブタノン等が挙けられる。
−1−(1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2゛
−ブタノンとしては、1−(4−クロロフェノキシ)
−5,5−)メチル−1−(1,2,4−1リアゾール
−1−イル)−2−ブタノン、1−(2゜4−ジクロロ
フェノキシ)−3,3−ジメチル−1−(1,2,4−
)リアゾール−1−イル)−2−ブタノン、1−(2,
6−ジクロロフェノキシ) −5,3−ジメチル−1−
(1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2−ブタノ
ン、1−(2,4,6−ドリクロ、ロフェノキン) −
5,5−ジメチル−1−(1,2,4−トリアゾール−
1−イル)−2−ブタノン等が挙けられる。
本発明の活性成分は所望に応じて任意の割合で配合する
ことができるが、好ましくは300:1乃至1:10の
範囲が望ましい。本発明の組成物はそのまま使用しても
よいし、更にこれを通常使用する担体と同時に用いるこ
ともできる。形態としては例えば水和剤、乳剤、マイク
ロカプセル剤、ベースト剤2粒剤、粉剤、フローダスト
xlL フロワブル剤等のいずれとしても使用すること
ができ。
ことができるが、好ましくは300:1乃至1:10の
範囲が望ましい。本発明の組成物はそのまま使用しても
よいし、更にこれを通常使用する担体と同時に用いるこ
ともできる。形態としては例えば水和剤、乳剤、マイク
ロカプセル剤、ベースト剤2粒剤、粉剤、フローダスト
xlL フロワブル剤等のいずれとしても使用すること
ができ。
使用される担体としては例えば水、■磯浴剤、無機化合
物等が利用されうる。これらの活性成分とともに他の活
性成分9例えは殺菌剤、殺虫剤、殺藻剤、除草剤、土壌
改良剤とともに混用することも可能であり、更に補助剤
2例えば界面活性剤。
物等が利用されうる。これらの活性成分とともに他の活
性成分9例えは殺菌剤、殺虫剤、殺藻剤、除草剤、土壌
改良剤とともに混用することも可能であり、更に補助剤
2例えば界面活性剤。
乳化斎ハ防錆剤、顔料、展着剤等を添加することも当然
可能である。また活性成分を安定化せしめる安定剤をも
添加してもよい。
可能である。また活性成分を安定化せしめる安定剤をも
添加してもよい。
このように加工された製品を水等で希釈するが。
あるいは希釈せずそのままに散布、散粉、注入。
かん注、塗布などの手段で使用することができる。
また施用時に両成分を混用してもよいし、更に施用時に
両成分を混用せず、施用することも可能である。
両成分を混用せず、施用することも可能である。
以下に試験例をもって1本発明の効果を具体的に説明す
る。
る。
実施例1
圃場にて栽培中のキュウリ(品種;トキワ地這)を供試
し、散布によるベト病防除試験を行った。
し、散布によるベト病防除試験を行った。
薬剤散布は9月8日より10日間隔で4回行い。
最終散布後1週間目に各区とも任意に調萱区(1x1m
)を設けて全集を調査し2発柄就をめ、これにより防除
価′fcJj4.出した。その結果を示す。
)を設けて全集を調査し2発柄就をめ、これにより防除
価′fcJj4.出した。その結果を示す。
なお発病度は次の下記の方法によりめた。
発病指数 0:無発病
1:発病面積率が50チ未満
2: # が50%以上
3:枯死葉
a)1)A:エチレンビスジチオカルバミン酸水溶液(
1モル)とジメチルジテオ カルバミン酸水溶液(2モル)の混 合水溶液を塩化亜鉛で複分解して 得られる混成塩 B : 1− (2,4〜ジクロロフエノキシ)−3,
5−ジメチル−1−(1,2,4−トリアゾルルー1−
イル)−2 一ブタノン 0:1−(4−クロロフェノキシ)− 6,5−ジメチル−1−(1,2,4−トリアゾール−
1−イル)−2= ブタノン 2) 防除価は下記の式により算出した。
1モル)とジメチルジテオ カルバミン酸水溶液(2モル)の混 合水溶液を塩化亜鉛で複分解して 得られる混成塩 B : 1− (2,4〜ジクロロフエノキシ)−3,
5−ジメチル−1−(1,2,4−トリアゾルルー1−
イル)−2 一ブタノン 0:1−(4−クロロフェノキシ)− 6,5−ジメチル−1−(1,2,4−トリアゾール−
1−イル)−2= ブタノン 2) 防除価は下記の式により算出した。
(但し、ここにいう無処理区及び処理
区は各々の発病小葉率又は発病度を示
す。以下の実施例もこれに準する。)
実施例2
ビニールハウスにおいて栽培中のトマト(品種;更新福
寿)を用いて薬剤散布による疫病の防除、試験を行った
。散布は4月15日より7日間隔で6回行い、最終散布
後1週間目に発病小葉率を計え。
寿)を用いて薬剤散布による疫病の防除、試験を行った
。散布は4月15日より7日間隔で6回行い、最終散布
後1週間目に発病小葉率を計え。
これにより防除価を算出した。その結果を下衣に示す。
Claims (1)
- エチレンビスンチオ力ルバミン酸水溶液とジメチルジチ
オカルバミン酸水溶液の混合水溶液を可溶性亜鉛塩で複
分解してイ0られる混成塩と、1−(ハロフェノキシ)
−3,3−ジメチル−1−(’1゜2.4− )リアゾ
ール−1−イル)−2−ブタノンを有効成分として同時
に配合してなることを特徴とする農園芸用殺菌性組成物
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14969183A JPS6042310A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 農園芸用殺菌性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14969183A JPS6042310A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 農園芸用殺菌性組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6042310A true JPS6042310A (ja) | 1985-03-06 |
Family
ID=15480695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14969183A Pending JPS6042310A (ja) | 1983-08-18 | 1983-08-18 | 農園芸用殺菌性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6042310A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04114691A (ja) * | 1990-09-05 | 1992-04-15 | Chikako Nakagawa | ミシン |
-
1983
- 1983-08-18 JP JP14969183A patent/JPS6042310A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04114691A (ja) * | 1990-09-05 | 1992-04-15 | Chikako Nakagawa | ミシン |
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