JPS6039718B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPS6039718B2 JPS6039718B2 JP4978582A JP4978582A JPS6039718B2 JP S6039718 B2 JPS6039718 B2 JP S6039718B2 JP 4978582 A JP4978582 A JP 4978582A JP 4978582 A JP4978582 A JP 4978582A JP S6039718 B2 JPS6039718 B2 JP S6039718B2
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Description
本発明はシャンプー等の液体洗浄剤組成物に関する。
従来より洗浄剤の主成分として用いられる界面活性剤と
してはアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、ポリオ
キシェチレンアルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩等のアニオン性界面活性剤が多用されている。 しかしこの種のアニオン性界面活性剤はいずれも頻繁に
継続使用した場合、皮膚表層に吸着残留し、皮膚角質層
を主体とした落居性変化を起こすことが知られている。
一方、ノニオン性界面活性剤は一般に皮膚刺激が少ない
利点があるが、起泡性が劣り、シャンプー、液体洗顔石
ケン、台所用洗浄などには応用が困難である。本発明者
等は○ーラウリルＩＪンゴ酸ナトリウム、０ーミリスチ
ルリンゴ酸トリェタノールアミンなどの○−アルキルリ
ンゴ酸塩によって代表される特定の陰イオン界面活性剤
が皮膚刺激性が少なく、且つ蓮泡力も優れていることを
見し、出した。 しかし０−アルキルリンゴ酸塩は単独では粘度が低く、
使用時に手のひらからこばれ落ちてしまい、しかもシャ
ンプーなどの界面活性剤として使用する場合、高級品と
してのイメージが乏しい商品価値の低下を招く。○ーア
ルキルリンゴ酸塩の粘度を増大させるために、硫酸ェス
テルタィプの界面活性剤の増粘剤として効果のある食塩
、硫酸ナトリウムなどの無機塩類を使用した場合、０−
ァルキルリンゴ酸塩の低温での溶解性を劣化させ、かつ
増粘効果もほとんど認められないことが判明した。本発
明の目的は皮膚刺激性が低く適切な粘度を有し、かつ低
温下における透明性が安定しており、起泡力も優れてい
る液体洗浄剤組成物を提供することである。 上記目的は下記一般式（１）で示される陰イオン界面活
性剤｛ａ｝と、脂肪酸エタノールァマィド
してはアルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、ポリオ
キシェチレンアルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩等のアニオン性界面活性剤が多用されている。 しかしこの種のアニオン性界面活性剤はいずれも頻繁に
継続使用した場合、皮膚表層に吸着残留し、皮膚角質層
を主体とした落居性変化を起こすことが知られている。
一方、ノニオン性界面活性剤は一般に皮膚刺激が少ない
利点があるが、起泡性が劣り、シャンプー、液体洗顔石
ケン、台所用洗浄などには応用が困難である。本発明者
等は○ーラウリルＩＪンゴ酸ナトリウム、０ーミリスチ
ルリンゴ酸トリェタノールアミンなどの○−アルキルリ
ンゴ酸塩によって代表される特定の陰イオン界面活性剤
が皮膚刺激性が少なく、且つ蓮泡力も優れていることを
見し、出した。 しかし０−アルキルリンゴ酸塩は単独では粘度が低く、
使用時に手のひらからこばれ落ちてしまい、しかもシャ
ンプーなどの界面活性剤として使用する場合、高級品と
してのイメージが乏しい商品価値の低下を招く。○ーア
ルキルリンゴ酸塩の粘度を増大させるために、硫酸ェス
テルタィプの界面活性剤の増粘剤として効果のある食塩
、硫酸ナトリウムなどの無機塩類を使用した場合、０−
ァルキルリンゴ酸塩の低温での溶解性を劣化させ、かつ
増粘効果もほとんど認められないことが判明した。本発
明の目的は皮膚刺激性が低く適切な粘度を有し、かつ低
温下における透明性が安定しており、起泡力も優れてい
る液体洗浄剤組成物を提供することである。 上記目的は下記一般式（１）で示される陰イオン界面活
性剤｛ａ｝と、脂肪酸エタノールァマィド
【ｂ｝と、下
記一般式（ロ）で示されるアミノピロリドンカルボン酸
議導体｛ｃ｝を含有し、上記｛ａ’，｛ｂ｝，‘ｃ’の
配合重量比が第１図の三角座標に示す点Ａ〔‘ａー８０
：‘ｂ｝１０：‘ｃ｝１０〕、一点Ｂ〔‘ａ’３０：‘
ｂ｝６０：｛ｃ｝１０〕、点Ｃ〔‘ａ】３０：‘ｂ’２
０：‘ｃ｝５０〕、点Ｄ〔｛ａ｝４０：｛ｂｌｌｏ：｛
ｃ｝５０〕で囲まれた範囲内にあることを特徴とする液
体洗浄剤組成物によって達成される。 一般式（１）； 一般式（０）： （但し、式中Ｒは平均炭素数１０〜１６のアルキル基を
示し、Ｍはアルカリ金属、アンモニア、アルカノールァ
ミン、低級アルキルアミン、塩基性アミノ酸のそれぞれ
陽イオンを示し、そしてｘ，ｙ，ｚはそれぞれ１以上の
整数であり、かつｘ十ｙ＋ｚが２０〜７０である。 ）本発明の第１の必須成分であって上記一般式（１）で
表わされる陰イオン界面活性剤は○ーアルキル置換リン
ゴ酸塩と呼称される。 このリンゴ酸塩はリンゴ酸のＯＨ基をＣＩ基に変換後、
アルコールの反応によりエーテル化する方法、あるいは
アルカリ触媒の存在下でマレィン酸ジェステルまたはフ
マル酸ジヱステルをアルコールと反応させる方法等によ
りそれぞれ製造された０−アルキル層換りンゴ酸をＮａ
ＯＨ，ＫＯＨ、塩基性アミ／酸、トリェタノールアミン
等で中和することにより得られる。中和前の○−ァルキ
ル置換リンゴ酸の具体例としては○−デシルリンゴ酸、
０ーラウロィルリンゴ酸、０ーミリスチルリンゴ酸、０
−パルミチルリンゴ酸、蒸留によりＣ，８蟹分を除去し
た○ーャシアルキルリンゴ酸、０−牛脂アルキルリンゴ
酸、オキソ法等の合成法により得られる炭素数１２〜１
３の合成アルコールから譲導された○−ァルキルリンゴ
酸等がある。これら０−アルキル置換リンゴ酸塩の好ま
しい具体例は、○−ラウリルリンゴ酸ナトリウム、 ○−ミリスチルリンゴ酸トリェタノールアミン、○−パ
ルミチルリンゴ酸トリェタノールアミン、○ーャシ油ア
ルキルリンゴ酸トリェタノールアミン、を包含する。 本発明の第２の必須成分である脂肪酸ヱタ／−ルアマィ
ドは、脂肪酸メチルあるいは脂肪酸のエチルェステルを
出発物質とし、触媒を用いずに１２０〜２５０つ０で比
較的短時間加熱する方法によって製造されてもよいし、
又はアルカリ金属もしくはその水酸化物またはそのァル
コラートを触媒として上記出発物質を反応させた後、こ
れを分離するかまたは中和する方法、あるいは重炭酸ナ
トリウムを触媒とする方法によって製造されてもよい。 脂肪酸エタノールアマィドの具体例としてはャシ脂肪酸
、ラウリル酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸とジェタノ
ールアミンとの縮合物があり、好ましくはャシ脂肪酸ジ
ヱタノールアマィドである。本発明の第３の必須成分で
あって、上記一般式（０）で表わされるアミノピロリド
ンカルボン酸誘導体の具体例はポリオキシェチレン硬化
ヒマシ油モノピログルタミン酸モノステアリン酸ジェス
テルである。 上記一母史式（０）においてｘ＋ｙ＋ｚが２氏未満の場
合は溶解性が劣り、７０を超えると増粘効果が得られな
い。 本発明の液体洗浄剤組成物に配合される第１〜第３の必
須成分｛ａ｝，｛ｂ｝，【ｃ｝の合計量は液体洗浄剤組
成物全量に対して１０〜５の重量％が好ましく、特に好
ましくは２０〜３５重量％である。本発明において第１
〜第３の必須成分【ａ｝，‘ｂ’，‘ｃ｝の配合重量比
が添付第１図の三角座標に示す点Ａ〔｛ａ’８０：‘ｂ
’１０：‘ｃ）１０〕、点Ｂ〔｛ａー３０：‘ｂ｝６０
：‘ｃー１０〕、点Ｃ〔‘ａー３０：‘ｂー２０：｛ｃ
ー５０〕「点Ｄ〔‘ａー４０：‘ｂ｝１０：【ｃ１５０
〕で囲まれた範囲外にある場合には本発明の効果は得ら
れない。例えば添付第２図に示す三角座標の点Ａ′〔｛
ａ｝９０：【ｂ’１０：‘ｃ｝０〕、および点Ｄ′〔‘
ａー５０：‘ｂ｝０：‘ｃ｝５０〕では粘度が低く、点
６〔‘ａー２０：‘ｂ｝７０：‘ｃ’１０〕および点〇
〔【ａー２０：‘ｂ｝２０：‘ｃ’６０〕では起泡力が
劣る。なお、本発明の液体洗浄剤組成物は上述した必須
成分の他に、例えば通常、シャンプー、洗顔石ケン、台
所洗浄等に添加される陰イオン、腸イオン、非イオンお
よび両性の各界面活性剤；ＢＨＴ、ｑートコフェノール
等の酸化防止剤；２ーヒドロキシー４ーメトキシベンゾ
フェノン等の紫外線吸収剤、安息香酸ナトリウム、メチ
ルパラベン・フェノキシェタノール等の静菌剤等が本発
明の目的および効果に影響のない範囲で配合されてもよ
い。 次に本発明の実施例と比較例を示し、本発明の効果を具
体的に説明する。 なお、各例の説明に先立って試験法について説明する。
粘度（増粘性） 液体洗浄剤組成物を調整後、２５００における粘度をＢ
Ｌ型粘度計で測定した。 起泡力 調整された液体洗浄剤組成物の６％水溶液２０の‘（２
５ｑｏ）を１００の‘シリンダーに採取し、人工汚こう
として液体ラノリン０．彼を加え、１の砂間に２０回振
とうし、１分後の泡容積（私）を測定した。 皮膚刺激性（官能評価法）テスター１０名により液体洗
浄剤組成物１％水溶液（３５ｑＣ）を用い、手による浸
糟試験、即ち１分毎の浸輪−乾燥操作を１５回行ない、
２独特間後、皮膚荒れの程度を視覚判定する。 ○：皮膚あれほとんどなし △：皮膚の角質表層に一部乾燥落居性変化あり×：３割
以上に乾燥落肩性変化あり透明性 液体洗浄剤組成物を調整し、０℃で２独時間保存し目視
判定した。 ○：良好 ×：不良 試験例 １ 下記表−１に示す組成を有する９種の液体洗浄剤組成物
を調整し、性能を試験した。 その結果を同表に示す。なお、配合量は重量％であり（
他の試験例でも同様）、そして＊１〜＊１４は下記の物
質を示す。＊１：直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナト
リウム（分子量３４６）＊２：ャシ油アルコール硫酸ェ
ステルナトリゥム（分子量３０５）＊３：ポリオキシェ
チレンアルキルェーテル硫酸ナトリウム（平均ＥＯ付加
モル数：Ｐ＝３、アルキル基（Ｒ）：Ｃ，２／Ｃ，３＝
１／・）Ｒ；Ｃ，２／Ｃ，３＝５０／５０ Ｍ；ＴＥＡ Ｒ：ヤシアルキル基 Ｍ：ＴＥＡ Ｒ：Ｃ，２日２５ Ｍ：ＴＥＡ ａ＋ｂ＋ｃ＝４０ ａ十ｂ＋ｃ＝７０ ＊１２：ヒドロキシプロピルセルロース、日本曹達■製
ＨＰＣ一日（商品名）＊１３：グアーガム、三晶株式会
社製、ジャガーＨＰ一６０（商品名）＊１４：カラギナ
ン、三乗化学工業、ビストップＬＨ−２７６（商品名）
表‐１ 表一１より明らかのようにＬＡＳ−Ｎａ，ＡＳ−Ｎａ，
およびＡＥＳ−Ｎａの各アニオン性界面活性剤をそれぞ
れ含有する比較例１〜３の組成物は起泡力は優れている
ものの皮膚刺激性が劣る。 またしよ糖高級脂肪酸ェステル、ポリオキシェチレンソ
ルビタン脂肪酸ヱステルの各ノニオン活性剤をそれぞれ
含有する比較例４および５の組成物は皮膚刺激性は優れ
るものの泡立ちが劣る。本発明の組成物の構成部分の一
つである○ーアルキルリンゴ酸塩、ャシ脂肪酸ジェタノ
ールアマィド、アミノピロリドンカルボン酸誘導体をそ
れぞれ単品で含＊＊有する比較例６〜８の組成物は評価
項目の少なくとも１項を満足できない。これに対し実施
例１で示される本発明の組成物は評価項目の全てを満足
している。試験例 ２ 下記表−２に示す組成を有する１１種の液体洗浄剤組成
物を調整し、性能を試験した。 その結果を同表に示す。表−２表−２から明らかなよう
にャシ脂肪酸ジェタノールアマィドを○ーアルキルリン
ゴ酸塩の増粘剤としてそれぞれ含有する比較例９〜１１
の組成物は本発明の第３の必須成分のアミノピロリドン
カルボン酸誘導体を含有していないため増粘効果が認め
られない。 ＮａＣ１，Ｎａぶ０４をそれぞれ含有する比較例１２お
よび１３の組成物は増粘効果を示さずかつ低温での安定
性が劣っている。メチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、グアーガム、カラギナン等の高分子物資
をそれぞれ含有する比較例１４〜１７の組成物は増粘効
果を示すが、低温安定性が劣っている。また比較例１８
の組成物は本発明の第２の必須成分であるャシ脂肪酸ジ
ェタノールアマィドを含有しないために粘度が不充分で
ある。これに対して実施例２の組成物は本発明の第１、
第２および第３の必須成分が配合されているため評価項
目の全てを満足している。 試験例 ３ 下記表−３に示す組成を有する１４塵の液体洗浄剤組成
物を調整し、性能を試験した。 その性能を同表に示す。表−３表−３より明らかのよう
に比較例１９〜２１の組成物はそれぞれ本発明の必須成
分｛ａ｝，‘ｂ｝，【ｃ｝の配合重量比が第１図の三角
座標に示す点Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄで囲まれた範囲外である故
、４つの評価項目の少なくとも１つを満足できない。 即ち比較例１９は粘度が不充分であり、比較例２０およ
び２１は粘度および起泡力共に不充分である。これに対
して実施例３〜１３の組成物は本発明の必須成分【ａ’
，‘ｂー，‘ｃ）の配合重量比が上記点Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ
で囲まれた範囲内にあるため評価項目の全てを満足して
いる。
記一般式（ロ）で示されるアミノピロリドンカルボン酸
議導体｛ｃ｝を含有し、上記｛ａ’，｛ｂ｝，‘ｃ’の
配合重量比が第１図の三角座標に示す点Ａ〔‘ａー８０
：‘ｂ｝１０：‘ｃ｝１０〕、一点Ｂ〔‘ａ’３０：‘
ｂ｝６０：｛ｃ｝１０〕、点Ｃ〔‘ａ】３０：‘ｂ’２
０：‘ｃ｝５０〕、点Ｄ〔｛ａ｝４０：｛ｂｌｌｏ：｛
ｃ｝５０〕で囲まれた範囲内にあることを特徴とする液
体洗浄剤組成物によって達成される。 一般式（１）； 一般式（０）： （但し、式中Ｒは平均炭素数１０〜１６のアルキル基を
示し、Ｍはアルカリ金属、アンモニア、アルカノールァ
ミン、低級アルキルアミン、塩基性アミノ酸のそれぞれ
陽イオンを示し、そしてｘ，ｙ，ｚはそれぞれ１以上の
整数であり、かつｘ十ｙ＋ｚが２０〜７０である。 ）本発明の第１の必須成分であって上記一般式（１）で
表わされる陰イオン界面活性剤は○ーアルキル置換リン
ゴ酸塩と呼称される。 このリンゴ酸塩はリンゴ酸のＯＨ基をＣＩ基に変換後、
アルコールの反応によりエーテル化する方法、あるいは
アルカリ触媒の存在下でマレィン酸ジェステルまたはフ
マル酸ジヱステルをアルコールと反応させる方法等によ
りそれぞれ製造された０−アルキル層換りンゴ酸をＮａ
ＯＨ，ＫＯＨ、塩基性アミ／酸、トリェタノールアミン
等で中和することにより得られる。中和前の○−ァルキ
ル置換リンゴ酸の具体例としては○−デシルリンゴ酸、
０ーラウロィルリンゴ酸、０ーミリスチルリンゴ酸、０
−パルミチルリンゴ酸、蒸留によりＣ，８蟹分を除去し
た○ーャシアルキルリンゴ酸、０−牛脂アルキルリンゴ
酸、オキソ法等の合成法により得られる炭素数１２〜１
３の合成アルコールから譲導された○−ァルキルリンゴ
酸等がある。これら０−アルキル置換リンゴ酸塩の好ま
しい具体例は、○−ラウリルリンゴ酸ナトリウム、 ○−ミリスチルリンゴ酸トリェタノールアミン、○−パ
ルミチルリンゴ酸トリェタノールアミン、○ーャシ油ア
ルキルリンゴ酸トリェタノールアミン、を包含する。 本発明の第２の必須成分である脂肪酸ヱタ／−ルアマィ
ドは、脂肪酸メチルあるいは脂肪酸のエチルェステルを
出発物質とし、触媒を用いずに１２０〜２５０つ０で比
較的短時間加熱する方法によって製造されてもよいし、
又はアルカリ金属もしくはその水酸化物またはそのァル
コラートを触媒として上記出発物質を反応させた後、こ
れを分離するかまたは中和する方法、あるいは重炭酸ナ
トリウムを触媒とする方法によって製造されてもよい。 脂肪酸エタノールアマィドの具体例としてはャシ脂肪酸
、ラウリル酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸とジェタノ
ールアミンとの縮合物があり、好ましくはャシ脂肪酸ジ
ヱタノールアマィドである。本発明の第３の必須成分で
あって、上記一般式（０）で表わされるアミノピロリド
ンカルボン酸誘導体の具体例はポリオキシェチレン硬化
ヒマシ油モノピログルタミン酸モノステアリン酸ジェス
テルである。 上記一母史式（０）においてｘ＋ｙ＋ｚが２氏未満の場
合は溶解性が劣り、７０を超えると増粘効果が得られな
い。 本発明の液体洗浄剤組成物に配合される第１〜第３の必
須成分｛ａ｝，｛ｂ｝，【ｃ｝の合計量は液体洗浄剤組
成物全量に対して１０〜５の重量％が好ましく、特に好
ましくは２０〜３５重量％である。本発明において第１
〜第３の必須成分【ａ｝，‘ｂ’，‘ｃ｝の配合重量比
が添付第１図の三角座標に示す点Ａ〔｛ａ’８０：‘ｂ
’１０：‘ｃ）１０〕、点Ｂ〔｛ａー３０：‘ｂ｝６０
：‘ｃー１０〕、点Ｃ〔‘ａー３０：‘ｂー２０：｛ｃ
ー５０〕「点Ｄ〔‘ａー４０：‘ｂ｝１０：【ｃ１５０
〕で囲まれた範囲外にある場合には本発明の効果は得ら
れない。例えば添付第２図に示す三角座標の点Ａ′〔｛
ａ｝９０：【ｂ’１０：‘ｃ｝０〕、および点Ｄ′〔‘
ａー５０：‘ｂ｝０：‘ｃ｝５０〕では粘度が低く、点
６〔‘ａー２０：‘ｂ｝７０：‘ｃ’１０〕および点〇
〔【ａー２０：‘ｂ｝２０：‘ｃ’６０〕では起泡力が
劣る。なお、本発明の液体洗浄剤組成物は上述した必須
成分の他に、例えば通常、シャンプー、洗顔石ケン、台
所洗浄等に添加される陰イオン、腸イオン、非イオンお
よび両性の各界面活性剤；ＢＨＴ、ｑートコフェノール
等の酸化防止剤；２ーヒドロキシー４ーメトキシベンゾ
フェノン等の紫外線吸収剤、安息香酸ナトリウム、メチ
ルパラベン・フェノキシェタノール等の静菌剤等が本発
明の目的および効果に影響のない範囲で配合されてもよ
い。 次に本発明の実施例と比較例を示し、本発明の効果を具
体的に説明する。 なお、各例の説明に先立って試験法について説明する。
粘度（増粘性） 液体洗浄剤組成物を調整後、２５００における粘度をＢ
Ｌ型粘度計で測定した。 起泡力 調整された液体洗浄剤組成物の６％水溶液２０の‘（２
５ｑｏ）を１００の‘シリンダーに採取し、人工汚こう
として液体ラノリン０．彼を加え、１の砂間に２０回振
とうし、１分後の泡容積（私）を測定した。 皮膚刺激性（官能評価法）テスター１０名により液体洗
浄剤組成物１％水溶液（３５ｑＣ）を用い、手による浸
糟試験、即ち１分毎の浸輪−乾燥操作を１５回行ない、
２独特間後、皮膚荒れの程度を視覚判定する。 ○：皮膚あれほとんどなし △：皮膚の角質表層に一部乾燥落居性変化あり×：３割
以上に乾燥落肩性変化あり透明性 液体洗浄剤組成物を調整し、０℃で２独時間保存し目視
判定した。 ○：良好 ×：不良 試験例 １ 下記表−１に示す組成を有する９種の液体洗浄剤組成物
を調整し、性能を試験した。 その結果を同表に示す。なお、配合量は重量％であり（
他の試験例でも同様）、そして＊１〜＊１４は下記の物
質を示す。＊１：直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナト
リウム（分子量３４６）＊２：ャシ油アルコール硫酸ェ
ステルナトリゥム（分子量３０５）＊３：ポリオキシェ
チレンアルキルェーテル硫酸ナトリウム（平均ＥＯ付加
モル数：Ｐ＝３、アルキル基（Ｒ）：Ｃ，２／Ｃ，３＝
１／・）Ｒ；Ｃ，２／Ｃ，３＝５０／５０ Ｍ；ＴＥＡ Ｒ：ヤシアルキル基 Ｍ：ＴＥＡ Ｒ：Ｃ，２日２５ Ｍ：ＴＥＡ ａ＋ｂ＋ｃ＝４０ ａ十ｂ＋ｃ＝７０ ＊１２：ヒドロキシプロピルセルロース、日本曹達■製
ＨＰＣ一日（商品名）＊１３：グアーガム、三晶株式会
社製、ジャガーＨＰ一６０（商品名）＊１４：カラギナ
ン、三乗化学工業、ビストップＬＨ−２７６（商品名）
表‐１ 表一１より明らかのようにＬＡＳ−Ｎａ，ＡＳ−Ｎａ，
およびＡＥＳ−Ｎａの各アニオン性界面活性剤をそれぞ
れ含有する比較例１〜３の組成物は起泡力は優れている
ものの皮膚刺激性が劣る。 またしよ糖高級脂肪酸ェステル、ポリオキシェチレンソ
ルビタン脂肪酸ヱステルの各ノニオン活性剤をそれぞれ
含有する比較例４および５の組成物は皮膚刺激性は優れ
るものの泡立ちが劣る。本発明の組成物の構成部分の一
つである○ーアルキルリンゴ酸塩、ャシ脂肪酸ジェタノ
ールアマィド、アミノピロリドンカルボン酸誘導体をそ
れぞれ単品で含＊＊有する比較例６〜８の組成物は評価
項目の少なくとも１項を満足できない。これに対し実施
例１で示される本発明の組成物は評価項目の全てを満足
している。試験例 ２ 下記表−２に示す組成を有する１１種の液体洗浄剤組成
物を調整し、性能を試験した。 その結果を同表に示す。表−２表−２から明らかなよう
にャシ脂肪酸ジェタノールアマィドを○ーアルキルリン
ゴ酸塩の増粘剤としてそれぞれ含有する比較例９〜１１
の組成物は本発明の第３の必須成分のアミノピロリドン
カルボン酸誘導体を含有していないため増粘効果が認め
られない。 ＮａＣ１，Ｎａぶ０４をそれぞれ含有する比較例１２お
よび１３の組成物は増粘効果を示さずかつ低温での安定
性が劣っている。メチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、グアーガム、カラギナン等の高分子物資
をそれぞれ含有する比較例１４〜１７の組成物は増粘効
果を示すが、低温安定性が劣っている。また比較例１８
の組成物は本発明の第２の必須成分であるャシ脂肪酸ジ
ェタノールアマィドを含有しないために粘度が不充分で
ある。これに対して実施例２の組成物は本発明の第１、
第２および第３の必須成分が配合されているため評価項
目の全てを満足している。 試験例 ３ 下記表−３に示す組成を有する１４塵の液体洗浄剤組成
物を調整し、性能を試験した。 その性能を同表に示す。表−３表−３より明らかのよう
に比較例１９〜２１の組成物はそれぞれ本発明の必須成
分｛ａ｝，‘ｂ｝，【ｃ｝の配合重量比が第１図の三角
座標に示す点Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄで囲まれた範囲外である故
、４つの評価項目の少なくとも１つを満足できない。 即ち比較例１９は粘度が不充分であり、比較例２０およ
び２１は粘度および起泡力共に不充分である。これに対
して実施例３〜１３の組成物は本発明の必須成分【ａ’
，‘ｂー，‘ｃ）の配合重量比が上記点Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ
で囲まれた範囲内にあるため評価項目の全てを満足して
いる。
第１図は本発明の液体洗浄剤組成物の必須成分‘ａ），
‘ｂ｝，‘ｃ｝の配合重量比を示す三角座標であり、第
２図は第１図の三角座標に本発明の範囲外の点を付加し
たものである。 第１図 第２図
‘ｂ｝，‘ｃ｝の配合重量比を示す三角座標であり、第
２図は第１図の三角座標に本発明の範囲外の点を付加し
たものである。 第１図 第２図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式（I）で示される陰イオン界面活性剤（
ａ）と、脂肪酸エタノールアマイド（ｂ）と、下記一般
式（II）で示されるアミノピロリドンカルボン酸誘導体
（ｃ）を含有し、上記（ａ），（ｂ），（ｃ）の配合重
量比が第１図の三角座標に示す点Ａ〔（ａ）８０：（ｂ
）１０：（ｃ）１０〕、点Ｂ〔（ａ）３０：（ｂ）６０
：（ｃ）１０〕、点Ｃ〔（ａ）３０：（ｂ）２０：（ｃ
）５０〕、点Ｄ〔（ａ）４０：（ｂ）１０：（ｃ）５０
〕で囲まれた範囲内にあることを特徴とする液体洗浄剤
組成物。 一般式（I）： ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（II）： ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、式中Ｒは平均炭素数１０〜１６のアルキル基を
示し、Ｍはアルカリ金属、アンモニア、アルカノールア
ミン、低級アルキルアミン、塩基性アミノ酸のそれぞれ
陽イオンを示し、そしてｘ，ｙ，ｚはそれぞれ１以上の
整数であり、かつｘ＋ｙ＋ｚが２０〜７０である。 ）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4978582A JPS6039718B2 (ja) | 1982-03-27 | 1982-03-27 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4978582A JPS6039718B2 (ja) | 1982-03-27 | 1982-03-27 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58167698A JPS58167698A (ja) | 1983-10-03 |
| JPS6039718B2 true JPS6039718B2 (ja) | 1985-09-07 |
Family
ID=12840808
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4978582A Expired JPS6039718B2 (ja) | 1982-03-27 | 1982-03-27 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6039718B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61123816U (ja) * | 1985-01-23 | 1986-08-04 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1996547A2 (en) | 2006-03-17 | 2008-12-03 | Croda, Inc. | Amine/amide-functionalized lipophiles |
-
1982
- 1982-03-27 JP JP4978582A patent/JPS6039718B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61123816U (ja) * | 1985-01-23 | 1986-08-04 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58167698A (ja) | 1983-10-03 |
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