JPH05339596A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH05339596A JPH05339596A JP14948392A JP14948392A JPH05339596A JP H05339596 A JPH05339596 A JP H05339596A JP 14948392 A JP14948392 A JP 14948392A JP 14948392 A JP14948392 A JP 14948392A JP H05339596 A JPH05339596 A JP H05339596A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- group
- fatty acid
- skin
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 すすぎの際のぬめり感が少なく、乾燥後のサ
ッパリ感にすぐれ、かつ皮膚刺激の少ない洗浄剤組成物
を提供する。 【構成】 ポリオキシエチレン脂肪酸アミドエーテルサ
ルフェート（Ｉ）と、アミドカルボン酸型界面活性化合
物（II）とを含む洗浄剤組成物。 〔Ｒ1 ＝Ｃ7-19アルキル、又はアルケニル基、Ｍ1 ，Ｍ
2 ＝アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
基、或は塩基性アミノ酸又はアルカノールアミンのカチ
オン残基、ｎ＝Ｍ1 又はＭ2 の価数、ｎ＝２〜１０、Ｒ
2 は式等の基。〕
ッパリ感にすぐれ、かつ皮膚刺激の少ない洗浄剤組成物
を提供する。 【構成】 ポリオキシエチレン脂肪酸アミドエーテルサ
ルフェート（Ｉ）と、アミドカルボン酸型界面活性化合
物（II）とを含む洗浄剤組成物。 〔Ｒ1 ＝Ｃ7-19アルキル、又はアルケニル基、Ｍ1 ，Ｍ
2 ＝アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
基、或は塩基性アミノ酸又はアルカノールアミンのカチ
オン残基、ｎ＝Ｍ1 又はＭ2 の価数、ｎ＝２〜１０、Ｒ
2 は式等の基。〕
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、すすぎ時の皮膚のぬめ
り感が少なく乾燥後の皮膚にサッパリとした感触を与
え、タンパク変性の低い洗浄剤組成物に関するものであ
る。
り感が少なく乾燥後の皮膚にサッパリとした感触を与
え、タンパク変性の低い洗浄剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、身体用の洗浄剤としては、脂肪酸
石鹸が長年の間使用されてきた。一般に脂肪酸石鹸は、
洗浄後の皮膚にサッパリとした感触を残すが、そのもの
自体がアルカリ性であるためアルカリ傷害が起きること
があり、皮膚の弱い人や乳幼児には不適である。そこで
最近では、アルカリ傷害がなく、かつ皮膚刺激のない界
面活性剤としてアミノ酸型アニオン界面活性剤や、アミ
ドアミノ酸型両性界面活性剤が広く用いられるようにな
ってきた。しかし、これらの界面活性剤は皮膚刺激は少
ないが、すすぎ時のぬめり感があり、乾燥後の皮膚のサ
ッパリ感が少なく、身体用洗浄剤としては必ずしも満足
できないという問題点がある。
石鹸が長年の間使用されてきた。一般に脂肪酸石鹸は、
洗浄後の皮膚にサッパリとした感触を残すが、そのもの
自体がアルカリ性であるためアルカリ傷害が起きること
があり、皮膚の弱い人や乳幼児には不適である。そこで
最近では、アルカリ傷害がなく、かつ皮膚刺激のない界
面活性剤としてアミノ酸型アニオン界面活性剤や、アミ
ドアミノ酸型両性界面活性剤が広く用いられるようにな
ってきた。しかし、これらの界面活性剤は皮膚刺激は少
ないが、すすぎ時のぬめり感があり、乾燥後の皮膚のサ
ッパリ感が少なく、身体用洗浄剤としては必ずしも満足
できないという問題点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
刺激が少なく、すすぎ時の皮膚のぬめり感が少なく、乾
燥後の皮膚にサッパリとした感触を残す洗浄剤組成物を
提供することにある。
刺激が少なく、すすぎ時の皮膚のぬめり感が少なく、乾
燥後の皮膚にサッパリとした感触を残す洗浄剤組成物を
提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、皮膚刺激
が少なく、すすぎ時の皮膚のぬめり感が少なく、洗浄後
の皮膚にサッパリとした感触を残す洗浄剤組成物を得る
べく鋭意検討を行なった結果、ポリオキシエチレン脂肪
酸アミドエーテル硫酸塩と、特定のアミドカルボン酸型
界面活性剤とを組合せることにより、上記課題を達成し
得ることを見いだし本発明を完成した。
が少なく、すすぎ時の皮膚のぬめり感が少なく、洗浄後
の皮膚にサッパリとした感触を残す洗浄剤組成物を得る
べく鋭意検討を行なった結果、ポリオキシエチレン脂肪
酸アミドエーテル硫酸塩と、特定のアミドカルボン酸型
界面活性剤とを組合せることにより、上記課題を達成し
得ることを見いだし本発明を完成した。
【０００５】すなわち本発明の洗浄剤組成物は、下記一
般式（Ｉ）により示される少なくとも１種のポリオキシ
エチレン脂肪酸アミドエーテルサルフェートからなる成
分（Ａ）、および下記一般式（II）により示される少な
くとも１種のアミドカルボン酸型界面活性化合物からな
る成分（Ｂ）：
般式（Ｉ）により示される少なくとも１種のポリオキシ
エチレン脂肪酸アミドエーテルサルフェートからなる成
分（Ａ）、および下記一般式（II）により示される少な
くとも１種のアミドカルボン酸型界面活性化合物からな
る成分（Ｂ）：
【化３】 〔但し、上記式（Ｉ）および（II）において、Ｒ1 は、
７〜１９の炭素原子数を有するアルキル基、又はアルケ
ニル基を表わし、Ｍ1 およびＭ2 は、それぞれ互に独立
に、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アンモ
ニウム基、塩基性アミノ酸のカチオン性残基、又はアル
カノールアミンのカチオン性残基を表わし、ｍはＭ1 又
はＭ2 により表わされる原子、又は基の価数に等しい整
数を表わし、ｎは２〜１０の整数を表わし、Ｒ2 は、下
記式（ａ）〜（ｆ）の基：
７〜１９の炭素原子数を有するアルキル基、又はアルケ
ニル基を表わし、Ｍ1 およびＭ2 は、それぞれ互に独立
に、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アンモ
ニウム基、塩基性アミノ酸のカチオン性残基、又はアル
カノールアミンのカチオン性残基を表わし、ｍはＭ1 又
はＭ2 により表わされる原子、又は基の価数に等しい整
数を表わし、ｎは２〜１０の整数を表わし、Ｒ2 は、下
記式（ａ）〜（ｆ）の基：
【化４】 から選ばれた１員を表わす。〕を含有することを特徴と
するものである。
するものである。
【０００６】上記洗浄剤組成物において、式（Ｉ）の化
合物と、式（II）の化合物との重量比は、９：１〜１：
９であることが好ましい。
合物と、式（II）の化合物との重量比は、９：１〜１：
９であることが好ましい。
【０００７】
【作用】本発明の洗浄剤組成物において、前記一般式
（Ｉ）で示されるポリオキシエチレン脂肪酸アミドエー
テルサルフェートは、例えば炭素数８〜２２の脂肪酸を
出発物質として、これに低級アルコールによるエステル
化、およびモノエタノールアミンによるアミド化を施
し、更にエチレンオキサイドの付加によるオキシエチレ
ン化、および硫酸化を施し、最後に前記硫酸化反応生成
物を塩基性化合物で中和することにより製造できる。
（Ｉ）で示されるポリオキシエチレン脂肪酸アミドエー
テルサルフェートは、例えば炭素数８〜２２の脂肪酸を
出発物質として、これに低級アルコールによるエステル
化、およびモノエタノールアミンによるアミド化を施
し、更にエチレンオキサイドの付加によるオキシエチレ
ン化、および硫酸化を施し、最後に前記硫酸化反応生成
物を塩基性化合物で中和することにより製造できる。
【０００８】式（Ｉ）の化合物中のアシル基（Ｒ′−Ｃ
Ｏ−）を構成するために用いられる脂肪酸としては、炭
素数８〜２２の直鎖、あるいは分岐の脂肪酸、たとえ
ば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等があ
る。式（Ｉ）におけるエチレンオキサイド付加モル数ｎ
は、２〜１０である。ｎが２未満では得られる洗浄剤組
成物の起泡性、溶解性が悪く、またそれが１０を越える
と得られる洗浄剤組成物においてマイルドな脱脂力が得
られず、好ましいｎの値は３〜６である。式（Ｉ）にお
けるＭ1 は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属原
子、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属原
子、トリエタノールアミン等のアルカノールアミンのカ
チオン性残基、アンモニウム基、或はリジン、又はアル
ギニン等の塩基性アミノ酸のカチオン性残基を表わす。
Ｏ−）を構成するために用いられる脂肪酸としては、炭
素数８〜２２の直鎖、あるいは分岐の脂肪酸、たとえ
ば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等があ
る。式（Ｉ）におけるエチレンオキサイド付加モル数ｎ
は、２〜１０である。ｎが２未満では得られる洗浄剤組
成物の起泡性、溶解性が悪く、またそれが１０を越える
と得られる洗浄剤組成物においてマイルドな脱脂力が得
られず、好ましいｎの値は３〜６である。式（Ｉ）にお
けるＭ1 は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属原
子、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属原
子、トリエタノールアミン等のアルカノールアミンのカ
チオン性残基、アンモニウム基、或はリジン、又はアル
ギニン等の塩基性アミノ酸のカチオン性残基を表わす。
【０００９】本発明の洗浄剤組成物において、前記一般
式（II）のＲ1 は前記の通りであり、Ｍ2 は前記Ｍ1 と
同様に定義されるものであり、Ｒ2 は、前述の式（ａ）
〜（ｆ）の基から選ばれる。
式（II）のＲ1 は前記の通りであり、Ｍ2 は前記Ｍ1 と
同様に定義されるものであり、Ｒ2 は、前述の式（ａ）
〜（ｆ）の基から選ばれる。
【００１０】一般式（II）のアミドカルボン酸型界面活
性化合物において、Ｒ2 が、式（ａ）の基である場合、
式（II）の化合物としてはココイルサルコシンナトリウ
ム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサ
ルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンカリウム、
ラウロイルサルコシントリエタノールアミン等があげら
れる。
性化合物において、Ｒ2 が、式（ａ）の基である場合、
式（II）の化合物としてはココイルサルコシンナトリウ
ム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサ
ルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンカリウム、
ラウロイルサルコシントリエタノールアミン等があげら
れる。
【００１１】式（II）において、Ｒ2 が式（ｂ）の基で
ある場合、式（II）の化合物として、ココイル−Ｎ−メ
チル−β−アラニンナトリウム、ラウロイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニンナトリウム、ミリストイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニンナトリウム、パルミトイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニンナトリウム、ステアロイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニンナトリウム、ラウロイル−Ｎ−メチル
−β−アラニンカリウム、ラウロイル−Ｎ−メチル−β
−アラニントリエタノールアミン等があげられる。
ある場合、式（II）の化合物として、ココイル−Ｎ−メ
チル−β−アラニンナトリウム、ラウロイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニンナトリウム、ミリストイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニンナトリウム、パルミトイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニンナトリウム、ステアロイル−Ｎ−メチ
ル−β−アラニンナトリウム、ラウロイル−Ｎ−メチル
−β−アラニンカリウム、ラウロイル−Ｎ−メチル−β
−アラニントリエタノールアミン等があげられる。
【００１２】式（II）において、Ｒ2 が式（ｃ）の基で
ある場合、式（II）の化合物として、Ｎ−２−ヒドロキ
シエチル−Ｎ−２−ラウリン酸アミドエチルグリシン、
Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−ヤシ油脂肪酸アミ
ドエチルグリシン等があげられる。
ある場合、式（II）の化合物として、Ｎ−２−ヒドロキ
シエチル−Ｎ−２−ラウリン酸アミドエチルグリシン、
Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−ヤシ油脂肪酸アミ
ドエチルグリシン等があげられる。
【００１３】式（II）において、Ｒ2 が、式（ｄ）の基
である場合、式（II）の化合物として、Ｎ−２−ヒドロ
キシエチル−Ｎ−２−ラウリン酸アミドエチル−β−ア
ラニン、Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−ヤシ油脂
肪酸アミドエチル−β−アラニン等があげられる。
である場合、式（II）の化合物として、Ｎ−２−ヒドロ
キシエチル−Ｎ−２−ラウリン酸アミドエチル−β−ア
ラニン、Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−ヤシ油脂
肪酸アミドエチル−β−アラニン等があげられる。
【００１４】式（II）において、Ｒ2 が、式（ｅ）の基
である場合、式（II）の化合物として、Ｎ−（カルボキ
シメチル）−Ｎ−｛２−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）ラウリン酸アミド］エチル｝グリシン、Ｎ−（カル
ボキシメチル）−Ｎ−｛２−［Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）ヤシ油脂肪酸アミド］エチル｝グリシン等があげ
られる。またＲ2 が式（ｆ）の基である場合、式（II）
の化合物として、Ｎ−｛２−〔Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）ラウリル酸アミド〕エチル｝グリシン、およびＮ
−｛２−〔Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ヤシ油脂肪酸
アミド〕エチル｝グリシンなどがあげられる。
である場合、式（II）の化合物として、Ｎ−（カルボキ
シメチル）−Ｎ−｛２−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）ラウリン酸アミド］エチル｝グリシン、Ｎ−（カル
ボキシメチル）−Ｎ−｛２−［Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）ヤシ油脂肪酸アミド］エチル｝グリシン等があげ
られる。またＲ2 が式（ｆ）の基である場合、式（II）
の化合物として、Ｎ−｛２−〔Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）ラウリル酸アミド〕エチル｝グリシン、およびＮ
−｛２−〔Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ヤシ油脂肪酸
アミド〕エチル｝グリシンなどがあげられる。
【００１５】本発明の洗浄剤組成物において、式（Ｉ）
の少なくとも１種のポリオキシエチレン脂肪酸アミドエ
ーテルサルフェートからなる成分（Ａ）と、式（II）の
少なくとも１種のアミドカルボン酸型界面活性化合物か
らなる成分（Ｂ）との重量比は９：１〜１：９であるこ
とが好ましい。また、本発明の洗浄剤組成物において、
成分（Ａ）および（Ｂ）の合計含有率は３〜１００％で
あることが好ましい。本発明の洗浄剤組成物における成
分（Ａ）と成分（Ｂ）の重量比および、両成分（Ａ），
（Ｂ）の合計含有率が、上記の範囲外になると、皮膚刺
激がないこと、すすぎの際にぬめり感がないこと、およ
び乾燥後のサッパリ感がすぐれていることの少なくとも
１項の効果が不十分になる。
の少なくとも１種のポリオキシエチレン脂肪酸アミドエ
ーテルサルフェートからなる成分（Ａ）と、式（II）の
少なくとも１種のアミドカルボン酸型界面活性化合物か
らなる成分（Ｂ）との重量比は９：１〜１：９であるこ
とが好ましい。また、本発明の洗浄剤組成物において、
成分（Ａ）および（Ｂ）の合計含有率は３〜１００％で
あることが好ましい。本発明の洗浄剤組成物における成
分（Ａ）と成分（Ｂ）の重量比および、両成分（Ａ），
（Ｂ）の合計含有率が、上記の範囲外になると、皮膚刺
激がないこと、すすぎの際にぬめり感がないこと、およ
び乾燥後のサッパリ感がすぐれていることの少なくとも
１項の効果が不十分になる。
【００１６】本発明の洗浄剤組成物は、上記必須成分
（Ａ）および（Ｂ）に加えて、必要に応じて、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、
ラウリル硫酸エステルナトリウム、ラウリル硫酸エステ
ルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸エステルアンモ
ニウム、ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム等の
高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルコールリン酸
エステル類、ココイルメチルタウリンナトリウム、ラウ
ロイルメチルタウリンナトリウム等のアシルメチルタウ
リン塩、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、ＰＯＥ
（１〜４）スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スル
ホコハク酸ＰＯＥ（５）ラウロイルエタノールアミド二
ナトリウム、オレイン酸アミドスルホコハク酸二ナトリ
ウム等のスルホコハク酸型界面活性剤、アルキルエーテ
ルカルボン酸塩、ラウリルベタイン等のアルキルベタイ
ン型両性界面活性剤、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪
酸モノエタノールアミド、ＰＯＥ脂肪酸モノエタノール
アミド、アミンオキサイド、ＰＯＥ高級アルコールエー
テル、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル等の非イオン界
面活性剤、塩化ラウリルトリメチルシアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリ
ルジメチルシアンモニウム等のカチオン界面活性剤を含
むことかできる。
（Ａ）および（Ｂ）に加えて、必要に応じて、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、
ラウリル硫酸エステルナトリウム、ラウリル硫酸エステ
ルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸エステルアンモ
ニウム、ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム等の
高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルコールリン酸
エステル類、ココイルメチルタウリンナトリウム、ラウ
ロイルメチルタウリンナトリウム等のアシルメチルタウ
リン塩、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、ＰＯＥ
（１〜４）スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スル
ホコハク酸ＰＯＥ（５）ラウロイルエタノールアミド二
ナトリウム、オレイン酸アミドスルホコハク酸二ナトリ
ウム等のスルホコハク酸型界面活性剤、アルキルエーテ
ルカルボン酸塩、ラウリルベタイン等のアルキルベタイ
ン型両性界面活性剤、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪
酸モノエタノールアミド、ＰＯＥ脂肪酸モノエタノール
アミド、アミンオキサイド、ＰＯＥ高級アルコールエー
テル、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル等の非イオン界
面活性剤、塩化ラウリルトリメチルシアンモニウム、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリ
ルジメチルシアンモニウム等のカチオン界面活性剤を含
むことかできる。
【００１７】本発明の洗浄剤組成物には、必要に応じて
更に、グリセリン、１，３ブチレングリコール等のグリ
コール類、エステル油等のエモリエント剤、ヒアルロン
酸、キチン、キトサン等の保湿剤、アロエエキス、胎盤
抽出エキス等の細胞賦括剤、アラントイン、グリチルリ
チン酸塩等の消炎剤、ジンクピリチオン、ピロクトンオ
ラミン等の抗フケ剤、香料、色素等を加えることができ
る。
更に、グリセリン、１，３ブチレングリコール等のグリ
コール類、エステル油等のエモリエント剤、ヒアルロン
酸、キチン、キトサン等の保湿剤、アロエエキス、胎盤
抽出エキス等の細胞賦括剤、アラントイン、グリチルリ
チン酸塩等の消炎剤、ジンクピリチオン、ピロクトンオ
ラミン等の抗フケ剤、香料、色素等を加えることができ
る。
【００１８】本発明の洗浄剤組成物の剤型は任意であ
り、液体、ペースト、ゲル状、粉状、固体等どのような
剤型でも構わない。又、用途も任意であるが、代表的な
ものとして、台所洗剤、硬質表面洗浄剤、洗顔剤、クレ
ンジングフォーム、シャンプー、ボディシャンプー等が
あげられる。
り、液体、ペースト、ゲル状、粉状、固体等どのような
剤型でも構わない。又、用途も任意であるが、代表的な
ものとして、台所洗剤、硬質表面洗浄剤、洗顔剤、クレ
ンジングフォーム、シャンプー、ボディシャンプー等が
あげられる。
【００１９】
【実施例】本発明を下記実施例により更に詳細に説明す
る。実施例中の各試験方法は次のようにして行った。
る。実施例中の各試験方法は次のようにして行った。
【００２０】〈試験方法〉 １）ぬめり感試験 ２０〜４０才のパネラー１０名に試料５ｍ１を浴用スポ
ンジに採ったものを用い、約４０℃の温水で手及び前腕
部を３回ずつ洗浄させ、すすぎ後のぬめり感を下記基準
により評価させ、その評価点の平均値を求めた。 ぬめり感がない………………４点 ぬめり感がほとんどない……３点 ぬめり感がややある…………２点 ぬめり感があきらかにある…１点
ンジに採ったものを用い、約４０℃の温水で手及び前腕
部を３回ずつ洗浄させ、すすぎ後のぬめり感を下記基準
により評価させ、その評価点の平均値を求めた。 ぬめり感がない………………４点 ぬめり感がほとんどない……３点 ぬめり感がややある…………２点 ぬめり感があきらかにある…１点
【００２１】２）サッパリ感試験 前記洗浄およびすゝぎの後、自然乾燥させた後のサッパ
リ感を下記基準により評価し、その評価点の平均値を算
出した。 ぬめり感が全くなくてサッパリしている……………４点 ほとんどぬめり感がなくてサッパリしている………３点 ぬめり感がややあり、サッパリ感がうすい…………２点 ぬめり感が明らかに残りサッパリしない……………１点
リ感を下記基準により評価し、その評価点の平均値を算
出した。 ぬめり感が全くなくてサッパリしている……………４点 ほとんどぬめり感がなくてサッパリしている………３点 ぬめり感がややあり、サッパリ感がうすい…………２点 ぬめり感が明らかに残りサッパリしない……………１点
【００２２】３）タンパク質変性率試験法 水系高速液体クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブ
ミンpH７緩衝溶液に、試料濃度１％になるように試料を
加えた場合の卵白アルブミン変性率を、２２０nmの吸収
ピークを用い、下記式から算出した。 但し、 ＨO ：卵白アルブミンの２２０nm吸収ピークの高さ、 ＨS ：卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の２２
０nm吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。 ◎：卵白アルブミン変性率 １０％未満 ○：卵白アルブミン変性率 １０％〜２９％ △：卵白アルブミン変性率 ３０％〜４９％ ×：卵白アルブミン変性率 ５０％以上
ミンpH７緩衝溶液に、試料濃度１％になるように試料を
加えた場合の卵白アルブミン変性率を、２２０nmの吸収
ピークを用い、下記式から算出した。 但し、 ＨO ：卵白アルブミンの２２０nm吸収ピークの高さ、 ＨS ：卵白アルブミン緩衝溶液に試料を加えた時の２２
０nm吸収ピークの高さ 評価の基準を次のように設定した。 ◎：卵白アルブミン変性率 １０％未満 ○：卵白アルブミン変性率 １０％〜２９％ △：卵白アルブミン変性率 ３０％〜４９％ ×：卵白アルブミン変性率 ５０％以上
【００２３】実施例１〜３、比較例１〜４ 実施例１〜３、比較例１〜４の各々において表１に示す
組成を有するボディシャンプー組成物を調製し、上記各
試験に供した。その結果を表１に示す。
組成を有するボディシャンプー組成物を調製し、上記各
試験に供した。その結果を表１に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】実施例４ 下記組成のシャンプー組成物を調製し、これを前記試験
に供した。 成 分 重 量 ％ Ｎ−（カルボキシメチル）−Ｎ−｛２−［Ｎ− ２０．０ （２−ヒドロキシエチル）ヤシ油脂肪酸アミド］ エチル｝グリシン（３０％） ポリオキシエチレン（６）ラウリン酸アミドエーテル硫酸 １０．０ ナトリウム（２６％） Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸 ５．０ モノトリエタノールアミン（３０％） ラウロイルメチルタウリンナトリウム（３０％） ３．０ スルホコハク酸ＰＯＥ（５）ラウロイルエタノール ４．０ アミド二ナトリウム（２７％） ラウリン酸ジエタノールアミド １．０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．５ カルボキシメチルキチン ０．１ ヒアルロン酸 ０．１ エデト酸ナトリウム ０．１ 防腐剤 ０．１ 精製水 残部 試験結果を表２に示す。
に供した。 成 分 重 量 ％ Ｎ−（カルボキシメチル）−Ｎ−｛２−［Ｎ− ２０．０ （２−ヒドロキシエチル）ヤシ油脂肪酸アミド］ エチル｝グリシン（３０％） ポリオキシエチレン（６）ラウリン酸アミドエーテル硫酸 １０．０ ナトリウム（２６％） Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸 ５．０ モノトリエタノールアミン（３０％） ラウロイルメチルタウリンナトリウム（３０％） ３．０ スルホコハク酸ＰＯＥ（５）ラウロイルエタノール ４．０ アミド二ナトリウム（２７％） ラウリン酸ジエタノールアミド １．０ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ０．５ カルボキシメチルキチン ０．１ ヒアルロン酸 ０．１ エデト酸ナトリウム ０．１ 防腐剤 ０．１ 精製水 残部 試験結果を表２に示す。
【００２６】実施例５ 下記組成のコンディショニングシャンプーを調製し、こ
れを前記試験に供した。 成 分 重 量 ％ ポリオキシエチレン（３）ヤシ油脂肪酸アミド １０．０ エーテル硫酸トリエタノールアミン塩（２５％） ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム（３０％） ２０．０ カチオン化グアーガム ０．３ ラウリン酸ジエタノールアミド ２．０ グリセリン ３．０ カルボキシメチルキチン ０．２ ＥＤＴＡ ０．１ クエン酸 pHを６．５に調整 水 残部 試験結果を表２に示す。
れを前記試験に供した。 成 分 重 量 ％ ポリオキシエチレン（３）ヤシ油脂肪酸アミド １０．０ エーテル硫酸トリエタノールアミン塩（２５％） ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム（３０％） ２０．０ カチオン化グアーガム ０．３ ラウリン酸ジエタノールアミド ２．０ グリセリン ３．０ カルボキシメチルキチン ０．２ ＥＤＴＡ ０．１ クエン酸 pHを６．５に調整 水 残部 試験結果を表２に示す。
【００２７】実施例６ 下記組成のパール状シャンプーを調製し、これを前記試
験に供した。 成 分 重 量 ％ Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−ヤシ油脂肪酸 １５．０ アミドエチルグリシン（３０％） ポリオキシエチレン（６）ミリスチン酸アミド １０．０ エーテル硫酸トリエタノールアミン塩（２５％） Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸 ５．０ モノトリエタノールアミン（３０％） ラウロイルメチルタウリンナトリウム（３０％） ５．０ ラウリン酸ジエタノールアミド ２．０ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド １．５ ヒアルロン酸ナトリウム ０．５ 苛性ソーダ pH＝６にする量 メチルパラベン ０．１ 香料 適量 水 残部 試験結果を表２に示す。
験に供した。 成 分 重 量 ％ Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−ヤシ油脂肪酸 １５．０ アミドエチルグリシン（３０％） ポリオキシエチレン（６）ミリスチン酸アミド １０．０ エーテル硫酸トリエタノールアミン塩（２５％） Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸 ５．０ モノトリエタノールアミン（３０％） ラウロイルメチルタウリンナトリウム（３０％） ５．０ ラウリン酸ジエタノールアミド ２．０ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド １．５ ヒアルロン酸ナトリウム ０．５ 苛性ソーダ pH＝６にする量 メチルパラベン ０．１ 香料 適量 水 残部 試験結果を表２に示す。
【００２８】実施例７ 下記組成の洗顔剤を調製し、これを前記試験に供した。 成 分 重 量 ％ Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２−ヤシ油脂肪酸 ６０．０ アミドエチル−β−アラニン（３０％） ポリオキシエチレン（３．５）ラウリン酸アミド ２０．０ エーテル硫酸ナトリウム（２６％） ラウリン酸ジエタノールアミド ７．０ ジステアリン酸エチレングリコールエステル ２．０ グリチルリチル酸モノアンモニウム ０．２ コラーゲン ０．１ メチルパラベン ０．１ クエン酸 pH＝６．５に調整 水 残部 試験結果を表２に示す。
【００２９】
【表２】
【００３０】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄後のすす
ぎの際のぬめり感が少なく、乾燥後のサッパリ感がすぐ
れていて、しかも皮膚刺激の少なく、実用上きわめて有
用なものである。
ぎの際のぬめり感が少なく、乾燥後のサッパリ感がすぐ
れていて、しかも皮膚刺激の少なく、実用上きわめて有
用なものである。
Claims (2)
- 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）により示される少なく
とも１種のポリオキシエチレン脂肪酸アミドエーテルサ
ルフェート、および下記一般式（II）により示される少
なくとも１種のアミドカルボン酸型界面活性化合物： 【化１】 〔但し、上記式（Ｉ）および（II）において、Ｒ1 は、
７〜１９の炭素原子数を有するアルキル基、又はアルケ
ニル基を表わし、Ｍ1 およびＭ2 は、それぞれ互に独立
に、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、アンモ
ニウム基、塩基性アミノ酸のカチオン性残基、又はアル
カノールアミンのカチオン性残基を表わし、ｍはＭ1 又
はＭ2 により表わされる原子又は基の価数に等しい整数
を表わし、ｎは２〜１０の整数を表わし、Ｒ2 は、下記
式（ａ）〜（ｆ）の基： 【化２】 から選ばれた１員を表わす。〕を含有する洗浄剤組成
物。 - 【請求項２】 前記式（Ｉ）の化合物と、式（II）の化
合物との重量比が、９：１〜１：９である、請求項１記
載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04149483A JP3130373B2 (ja) | 1992-06-09 | 1992-06-09 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04149483A JP3130373B2 (ja) | 1992-06-09 | 1992-06-09 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339596A true JPH05339596A (ja) | 1993-12-21 |
| JP3130373B2 JP3130373B2 (ja) | 2001-01-31 |
Family
ID=15476143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04149483A Expired - Fee Related JP3130373B2 (ja) | 1992-06-09 | 1992-06-09 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3130373B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1984000082A1 (en) * | 1982-06-14 | 1984-01-05 | Gte Prod Corp | Trimming of piezoelectric components |
| WO1984000081A1 (en) * | 1982-06-14 | 1984-01-05 | Gte Prod Corp | Apparatus for trimming of piezoelectric components |
-
1992
- 1992-06-09 JP JP04149483A patent/JP3130373B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1984000082A1 (en) * | 1982-06-14 | 1984-01-05 | Gte Prod Corp | Trimming of piezoelectric components |
| WO1984000081A1 (en) * | 1982-06-14 | 1984-01-05 | Gte Prod Corp | Apparatus for trimming of piezoelectric components |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3130373B2 (ja) | 2001-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2509896B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0641579A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2558094B2 (ja) | 低刺激性洗浄剤組成物 | |
| JP3130373B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2844495B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3262596B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH10245590A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3920129B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3621441B2 (ja) | 皮膚用洗浄剤組成物 | |
| JP3200226B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH07101933A (ja) | 脂肪酸ジグリコールアミドスルホコハク酸エステル塩を製造する方法およびこの方法の製品を含有する洗浄剤組成物 | |
| JPH03103500A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0684510B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3264700B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0820793A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH07258689A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH07316587A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH09151391A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3413972B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH07197079A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP2961216B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP3417075B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3174380B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPS58173198A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3920044B2 (ja) | 洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 7 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071117 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 9 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091117 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |