BR112017009988B1

BR112017009988B1 - xampus e condicionadores com efeito condicionador

Info

Publication number: BR112017009988B1
Application number: BR112017009988-8A
Authority: BR
Inventors: Werner Mauer; Werner Seipel; Hans-Martin Haake; Sybille Cornelsen; Guadalupe Pellon; Birgit Glasmacher; Helga Gondek
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2014-11-13
Filing date: 2015-11-03
Publication date: 2020-11-24
Also published as: ES2719732T3; JP6682529B2; US10463888B2; EP3217953A1; JP2017533938A; WO2016074986A1; BR112017009988A2; US20170333734A1; KR102512605B1; KR20170083604A; EP3217953B1; CN107106476A; EP3020390A1

Abstract

XAMPUS E CONDICIONADORES COM EFEITO CONDICIONADOR. A presente invenção refere-se a uma composição adequada como xampu ou condicionador de cabelo, que compreende pelo menos um agente tensoativo, pelo menos um polímero catiônico, glicerídeos etoxilados de ácidos graxos, ésteres etoxilados de mono- e diglicerol, trioleato EO/PO de trimetilpropano, NaCI e água. A presente invenção refere-se ainda a um intermediário apropriado para preparar a referida composição, que compreende glicerídeos etoxilados de ácidos graxos, ésteres etoxilados de mono- e diglicerol e trioleato EO/PO de trimetilpropano.

Description

XAMPUS E CONDICIONADORES COM EFEITO CONDICIONADOR

[001] A presente invenção refere-se a uma composição adequada como xampu ou condicionador de cabelo, que compreende pelo menos um agente tensoativo, pelo menos um polímero catiônico, glicerídeos etoxilados de ácidos graxos, ésteres etoxilados de mono- e diglicerol, trioleato EO/PO de trimetilpropano, NaCl e água. A presente invenção refere-se ainda a um intermediário apropriado para preparar a referida composição, que compreende glicerídeos etoxilados de ácidos graxos, ésteres etoxilados de mono- e diglicerol e trioleato EO/PO de trimetilpropano.

[002] A maioria dos xampus atualmente encontrados no mercado compreende a combinação de (1) um agente tensoativo aniônico, (2) um agente cotensoativo, (3) um polímero catiônico e (4) um ou mais ditos emolientes ou ceras. No presente pedido de patente, os emolientes ou ceras servem para condicionar o cabelo.

[003] Diversos agentes tensoativos são utilizados como agente cotensoativo (2) , por exemplo, APG, anfoacetatos e betaína de coco. Por conseguinte, utilizam-se, entre outros, betaína e agentes tensoativos não iônicos e também, opcionalmente, agentes tensoativos aniônicos.

[004] Os polímeros catiônicos (3) utilizados são, entre outros, poliquatérnio-10 (abreviado como PQ 10), celulose cationicamente modificada, derivados catiônicos de guar.

[005] Os emolientes (4) utilizados são, entre outros, óleos ou silicones nativos ou sintéticos.

[006] Por meio da chamada formação de coacervato (coacervação) (ou seja, a precipitação de um complexo de polímero catiônico e agente tensoativo aniônico) em diluição (enxaguamento do cabelo), polímeros catiônicos e emolientes/ceras são depositados nos cabelos. O material depositado reduz em seguida o atrito no penteamento dos cabelos molhados e secos. Isto é medido como capacidade de penteamento úmida e seca. As substâncias utilizadas como agentes de condicionamento são tipicamente hidrofóbicas. De maneira frequente silicones (polissiloxanos) são utilizados como emolientes.

[007] O condicionamento do cabelo é entendido pelos especialistas na técnica como o tratamento de cabelos com as chamadas formulações de rinçagem (isto é, formulações que são enxaguadas) ou as chamadas formulações de repouso (isto é, formulações que permanecem nos cabelos sem serem enxaguadas), de modo particular com xampus ou condicionadores. Este tratamento conduz, em particular, à capacidade de penteamento mais fácil dos cabelos no estado úmido e seco, tanto ao longo dos comprimentos quanto nas pontas (desembaraçamento) , para melhorar as propriedades tácteis tais como maciez, suavidade e flexibilidade e também a mais brilho do cabelo, menos carga eletrostático e mais facilidade de penteado. Em geral, consegue-se assim, pelo condicionamento, uma condição global cuidada e saudável do cabelo.

[008] Para além das substâncias hidrofóbicas acima mencionadas para melhorar a capacidade de penteamento, também podem ser utilizados componentes hidrofilicos tais como Cetiol® HE (um ácido graxo de coco mono- e diglicerideo + 7 moles de unidades de óxido de etileno (abreviado como EO abaixo)) ou Eumulgin® CO 40 (um óleo de rícino com 40 moles de EO) são utilizados como solubilizantes (estes são solubilizantes para óleos, substâncias hidrofóbicas ou perfumes) em xampus.

[009] A patente DE 10 2008 034 388 revela uma composição que contém agente tensoativo que compreende, para além de um ou mais componentes oleosos, uma mistura de solubilizantes selecionados do grupo de a) álcoois graxos etoxilados, b) óleos de rícino hidrogenados etoxilados e c) Ésteres de mono-, di- ou triglicerol, em que a proporção dos componentes a) :b) :c) está na faixa de 1: (2-4) : (3-4).

[0010] A patente WO 00/64410 descreve a melhoria da capacidade de penteamento por via húmida utilizando um champô constituído por surfactante mais polímero catiônico e / ou agente tensoativo catiônico e óleo de poli-alfa-olefina a partir de monómeros de alquenos C6-16.

[0011] A patente WO 2005/048971 descreve a utilização de solubilizadores hidrofílicos em formulações para limpeza corporal com o objetivo de reduzir os danos de enzimas à pele.

[0012] O objeto da presente invenção é proporcionar uma alternativa aos xampus ou condicionadores conhecidos que têm efeito de condicionamento e que se baseiam em emolientes ou ceras hidrofóbicos.

[0013] Sempre que possível, devem ser fornecidos xampus ou rinçagem com efeito de condicionamento que não necessariamente incluam silicones, uma vez que os produtos isentos de silicone estão atualmente com alta procura no mercado.

[0014] Além disso, sempre que possível, deve também ser conseguido um bom efeito de condicionamento, em particular também no cabelo danificado, que é hidrofílico devido ao dano e, portanto, tem uma interação menos forte com substâncias hidrofóbicas de cuidado.

[0015] Na busca por formulações para xampus ou condicionadores que contribuam para uma melhor capacidade de penteamento, verificou-se, surpreendentemente, que uma combinação de solubilizadores hidrofílicos com polímeros catiônicos e agentes tensoativos também resultou numa melhoria significativa na capacidade de pentear mesmo sem utilizar substâncias hidrofóbicas.

Composição

[0016] O objetivo acima mencionado é conseguido por uma composição adequada como um xampu ou condicionador, que compreende

• pelo menos um agente tensoativo,
• opcionalmente pelo menos um agente cotensoativo que seja diferente do pelo menos um agente tensoativo,
• pelo menos um polímero catiônico,
• glicerídeos etoxilados de ácidos graxo,
• ésteres etoxilados de mono- e diglicerol
• trioleato EO/PO de trimetilpropano,
• NaCl
• opcionalmente glicerol,
• opcionalmente outros ingredientes comuns em xampus ou condicionadores de cabelo, e
• água.

[0017] Essa composição é também um tema da presente invenção.

Agentes tensoativos

[0018] O pelo menos um agente tensoativo presente na composição de acordo com a invenção pode ser qualquer agente tensoativo. Em particular, um possível agente tensoativo é selecionado do grupo que consiste em sulfato, sulfato etoxilado, sulfonato, alquila poliglicósida, derivado de alquila poliglicósida, betaína, anfoacetato, glutamato, sulfosuccinato, taurato, glicinato e isetionato. Em uma concretização da presente invenção, o pelo menos um agente tensoativo é um agente tensoativo aniônico, preferencialmente sulfato de éter de alquila com sódio com 12 a 14 átomos de carbono e duas unidades de óxido de etileno como componente éter.

[0019] Em outra concretização da presente invenção, o pelo menos um agente tensoativo é um agente tensoativo aniônico e/ou não iônico e/ou anfotérico e/ou zwitteriônico cuja proporção nas composições de acordo com a invenção é preferencialmente de 3 a 40% em peso, preferencialmente 5 a 35 e especialmente 10 a 30% em peso. Exemplos típicos de agentes tensoativos aniônicos são sabões, alquilbenzenossulfonatos, alcanossulfonatos, sulfonatos de olefina, sulfonatos de éter de alquila, sulfonatos de éter de glicerol, sulfonatos de éster α-metílico, sulfo-ácidos graxos, sulfatos de alquila, sulfatos de éter de álcool graxo, sulfatos de éter de glicerol, sulfatos de éter de ácido graxo, hidroxissulfatos de éter mistos, sulfatos de (éter) monoglicerídeo, sulfatos (éter) de amida de ácido graxo, sulfosuccinatos de mono- e dialquila, sulfosuccinamatos de mono- e dialquila, sulfotriglicerídeos, sabões de amida, ácidos etercarboxílicos e seus sais, isetionatos de ácidos graxos, sarcosinatos de ácidos graxos, tauridas de ácidos graxos, ácidos N-acilamina, por exemplo acil lactilatos, acil tartratos, acil glutamatos e acil aspartatos, sulfatos de alquila oligoglucosídea, proteínas de ácidos graxos condensados (especialmente de produtos vegetais à base de trigo) e fosfatos de alquila (éter). Se os agentes tensoativos aniônicos compreenderem cadeias de éter de poliglicol, estes podem ter uma distribuição homóloga convencional, mas preferencialmente têm uma distribuição homóloga estreita. Exemplos típicos de agentes tensoativos não iônicos são éteres de poliglicol de álcoois graxos, éteres de poliglicol de alquilfenol, ésteres de poliglicol de ácidos graxos, éteres de poliglicóis de amidas de ácidos gordos, éteres de poliglicóis de aminas graxas, triglicerídeos alcoxilados, éteres mistos e metilais mistos, opcionalmente derivados de ácidos glucurônicos e alqu(en)ilas oligoglicosideas parcialmente oxidadas, N-alquilglucamidas de ácidos graxos, hidrolisados de proteínas (especialmente produtos vegetais à base de trigo), ésteres de ácidos graxos polióis, ésteres de açúcares, ésteres de sorbitano, polissorbatos e óxidos de amina. Se os agentes tensoativos não iônicos contiverem cadeias de éter de poliglicol, podem ter uma distribuição homóloga convencional, mas preferencialmente têm uma distribuição homóloga estreita. Exemplos típicos de agentes tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos são alquil-betaínas, alquilamido-betaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, imidazolínio-betaínas e sulfo-betaínas. Os agentes tensoativos especificados são apenas compostos conhecidos.

[0020] O pelo menos um agente tensoativo presente na composição de acordo com a invenção está preferencialmente presente na composição de acordo com a invenção numa quantidade de 10 a 20% em peso.

Agentes cotensoativos

[0021] O pelo menos um agente cotensoativo presente na composição de acordo com a invenção pode ser qualquer agente cotensoativo. Ele é selecionado de tal modo que seja diferente do pelo menos um agente tensoativo. Em uma concretização da presente invenção, pelo menos um agente tensoativo é uma cocamidopropilbetaína.

[0022] Em uma concretização, a composição de acordo com a presente invenção compreende uma combinação de um sulfato de sódio com éter alquila com 12 a 14 átomos de carbono e duas unidades de óxido de etileno como componente éter de agente tensoativo e uma cocamidopropilbetaína como agente cotensoativo.

[0023] O pelo menos um agente cotensoativo presente na composição de acordo com a invenção está preferencialmente presente na composição de acordo com a invenção numa quantidade de 10 a 15% em peso.

Polímeros catiônicos

[0024] O pelo menos um polímero catiônico presente na composição de acordo com a invenção pode ser qualquer polímero catiônico. Em uma concretização da presente invenção, o pelo menos um polímero catiônico é selecionado do grupo que consiste em derivado de celulose cationicamente modificado, PQ 10, PQ 67, derivado cationicamente modificado de guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, homo- ou copolímero catiônico com base em acrilamida, homo- ou copolímero catiônico com base em vinilpirrolidona, homo- ou copolímero catiônico com base em vinilimidazole quaternizado e um homo- ou copolímero catiônico com base em metacrilatos.

[0025] O pelo menos um polímero catiônico presente na composição de acordo com a invenção está preferencialmente presente na composição de acordo com a invenção numa quantidade de 0,02 a 5% em peso.

[0026] Polímeros catiônicos adequados são, por exemplo, derivados catiônicos de celulose tais como hidroxietilcelulose quaternizada, que pode ser obtida sob o nome de Polymer JR 400® de Amerchol, amido catiônico, copolímeros de sais de dialilamônio e acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol quaternizados tais como Luviquat® (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, polipeptídeos de colágeno quaternizados tais como colágeno hidrolisado com hidroxipropila de laurildimônia (Lamequat®L/Grünau) , polipeptídeos de trigo quaternizados, polietilenoimina, polímeros catiônicos de silício tais como amidometiconas, copolimeros de ácido adípico e dimetilaminohidroxipropildietilenotriamina (Cartaretina®/Sandoz), copolimeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildialilamônia (Merquat® 550/Chemviron) , poliaminopoliamidas tais como descritas em FR-A 2252840 e também polímeros reticulados solúveis em água, derivados de quitina catiônicos tais como quitosano quaternizado, opcionalmente em distribuição microcristalina, produtos de condensação de di-haloalquilena tais como dibrombutano com bisdialquilaminas tais como bisdimetilamina-1,3-propano, goma de guar catiônica tal como Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 da Celanese, polímeros de sal de amónia quaternizada tais como Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de Miranol.

[0027] Os polímeros catiônicos são utilizados nas composições de acordo com a invenção de modo preferencial em quantidades de 0,02 a 5% em peso, de preferência 0,05 a 3% em peso e particularmente de modo preferencial em quantidades de 0,1 a 2% em peso.

Glicerideos etoxilados de ácidos graxos

[0028] Os glicerideos etoxilados de ácidos graxos presentes na composição de acordo com a invenção são uma mistura de vários compostos individuais. Eles podem ser obtidos pela reação de glicerideos de ácidos graxos com óxido de etileno (EO, na sigla em inglês) em condições alcalinas, na presença de KOH, por exemplo, a uma temperatura elevada, de 100 a 150 °C, por exemplo, em que as transesterificações e etoxilações ocorrem de tal modo que o produto pode também compreender glicerideos parciais etoxilados. Em uma concretização da presente invenção, são utilizados óleos de rícino hidrogenados etoxilados. Em uma concretização da presente invenção, utiliza-se óleo de rícino hidrogenado etoxilado com 40 unidades de óxido de etileno.

[0029] No contexto da presente invenção, os ácidos graxos referem-se em particular a ácidos monocarboxilicos alifáticos com cadeias de carbono não ramificadas, particularmente aqueles com 6 a 30 átomos de carbono.

[0030] Os glicerideos etoxilados de ácidos graxos presentes na composição de acordo com a invenção estão presentes na composição de acordo com a invenção de preferência numa quantidade de 0,06 a 3,5% em peso, de preferência 0,12 a 2,1% em peso.

Os ésteres etoxilados de mono- e diglicerol

[0031] Os ésteres etoxilados de mono- e diglicerol presentes na composição de acordo com a invenção são uma mistura de vários compostos individuais. Eles são misturas de moléculas que compreendem, cada uma, um resíduo de glicerol e que compreendem, cada uma, um ou dois resíduos de ácido graxo e que compreendem, cada uma, um certo número médio estatístico de resíduos de óxido de etileno. Em uma concretização da presente invenção, são utilizados glicerideos etoxilados parciais de óleo de coco. Em uma concretização da presente invenção, utilizam-se glicerideos etoxilados parciais de óleo de coco com 7 unidades de óxido de etileno.

[0032] Os ésteres etoxilados de mono- e diglicerol presentes na composição de acordo com a invenção estão presentes na composição de acordo com a invenção de preferência numa quantidade de 0,06 a 2,5% em peso, de preferência 0,12 a 1,5% em peso.

Trioleato EO/PO de trimetilpropano

[0033] O trioleato EO/PO de trimetilpropano presente na composição de acordo com a invenção é uma mistura de vários compostos individuais. Ele pode ser obtido pela reação de trioleato de trimetilolpropano com óxido de etileno e óxido de propileno sob condições alcalinas. As unidades de óxido de etileno (EO, na sigla em inglês) e as unidades de óxido de propileno (PO, na sigla em inglês) são incorporadas, pelo menos em parte, nos grupos éster do trioleato de trimetilolpropano. O trioleato EO/PO de trimetilpropano é caracterizado pela média estatística do seu conteúdo de unidades de EO e PO por molécula. Em uma concretização da presente invenção, é utilizado trioleato EO/PO de trimetilpropano com 120 unidades de óxido de etileno (EO) e 10 unidades de óxido de propileno.

[0034] O trioleato EO/PO de trimetilpropano presente na composição de acordo com a invenção está presente na composição de acordo com a invenção de preferência numa quantidade de 0,03 a 0,5% em peso, de preferência 0,06 a 0,3% em peso.

NaCl (sal comum)

[0035] Uma característica da composição de acordo com a invenção é a presença de NaCl. Isto assegura que o mecanismo de coacervação de agente tensoativo aniônico e polímero catiônico seja iniciado na fase de diluição. Neste caso, o NaCl pode ser arrastado com o agente cotensoativo (cocamidopropilbetaina, por exemplo, que muitas vezes, em virtude do processo de produção, já compreende cerca de 5-7,5% em peso de NaCl) e/ou pode ser adicionado separadamente.

As ceras (também chamadas ceras corporals)

[0036] As ceras corporais adequadas nas dispersões de cera são: ésteres de alquileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos, glicerídeos parciais, ésteres de ácidos carboxílicos polibásicos, opcionalmente substituídos por hidroxi, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos, carbonatos graxos, produtos para abertura de anel de epóxidos de olefina e suas misturas.
Os ésteres de alquileno glicol são tipicamente mono- e/ou diésteres de alquilenoglicóis com a fórmula (I) abaixo,
R1CO(OA)nOR2 (I)
em que R1CO é um radical acila linear ou ramificado, saturado ou insaturado com 6 a 22 átomos de carbono, R2 é hidrogénio ou R1CO e A é um radical alquileno linear ou ramificado com 2 a 4 átomos de carbono e n é um número de 1 a 5. Exemplos tipicos são mono- e/ou diésteres de etilenoglicol, propilenoglicol, dietilenoglicol, dipropilenoglicol, trietilenoglicol ou tetraetilenoglicol com ácidos graxos que tenham de 6 a 22, de preferência 12 a 18 átomos de carbono tais como: ácido caproico, ácido caprilico, ácido 2-etilhexanoico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido miristico, ácido palmitico, ácido oleico de palma, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidico, ácido petroselinico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido elaeosteárico, ácido raquítico, ácido gadoleico , ácido beênico e ácido erúcico e suas misturas técnicas. É dada particular preferência à utilização de moo estearato e/ou Distearato de etilenoglicol.-

[0037] Outras ceras corporais tais como alcanolamidas de ácidos graxos, têm a fórmula (II) abaixo,
R3CO-NR4-B-OH (II)
em que R3CO é um radical acila linear ou ramificado, saturado ou insaturado que tem 6 a 22 átomos de carbono, R4 é hidrogênio ou um radical alquila que contém 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente hidroxi-substituído, e B é um grupo alquilena linear ou ramificado que contém 1 a 4 átomos de carbono. Exemplos típicos são produtos de condensação de etanolamina, metiletanolamina, dietanolamina, propanolamina, metilpropanolamina e dipropanolamina e suas misturas com ácido caproico, ácido caprilico, ácido 2-etilhexanóico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido miristico, ácido palmitico, ácido palmíco, ácido esteárico, ácido oleico, ácido elaidico, ácido petroselinico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido elaeosteárico, ácido raquítico, ácido gadoleico, ácido beênico e ácido erúcico e suas misturas de grau técnico. Preferência particular é atribuída à utilização de etanolamida de ácido esteárico.

[0038] Glicerideos parciais são mono e/ou diésteres de glicerol com ácidos graxos lineares, saturados e/ou parcialmente insaturados, por exemplo, ácido caproico, ácido caprilico, ácido láurico, ácido miristico, ácido palmitico, ácido oleico de palma, ácido graxo de sebo, ácido esteárico, ácido beênico e suas misturas de grau técnico. Eles possuem a fórmula (III),

em que R5CO é um radical acila que contém de 6 a 22 átomos de carbono, de preferência um radical acila linear saturado que contém de 6 a 22 átomos de carbono, R6 e R7 são cada um de modo independente hidrogênio ou R5CO, x, y e z no total são 0 ou um número de 1 a 30 e X é um metal alcalino ou metal alcalino-terroso com a condição de pelo menos um dos dois radicais R6 e R7 ser hidrogênio. Exemplos típicos são monoglicerídeo de ácido láurico, diglicerídeo de ácido láurico, monoglicerídeo de ácido graxo de coco, triglicerídeo de ácido graxo de coco, monoglicerídeo de ácido palmitico, triglicerídeo de ácido palmitico, monoglicerídeo de ácido esteárico, diglicerídeo de ácido esteárico, monoglicerideo de ácido graxo de sebo, diglicerideo de ácido graxo de sebo, monoglicerideo de ácido beênico, diglicerideo de ácido beênico e suas misturas de grau técnico que podem conter pequenas quantidades de triglicerideos dependendo do processo de produção.

[0039] Também adequados como ceras corporais como um grupo preferencial são ésteres de ácidos carboxilicos polibásicos, opcionalmente hidroxi-substituido com álcoois graxos que tem de 6 a 22 átomos de carbono. Os componentes ácidos adequados desses ésteres são, por exemplo, ácido malônico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido adípico, ácido sebácico, ácido azelaico, ácido dodecanodioico, ácido ftálico, ácido isoftálico e em particular ácido succinico e também ácido málico, ácido cítrico e em particular ácido tartárico e suas misturas. Os álcoois graxos compreendem de 6 a 22, de preferência de 12 a 18 e especialmente de 16 a 18 átomos de carbono na cadeia alquila. Exemplos típicos são álcool caproico, álcool caprílico, álcool 2- etilhexílico, álcool cáprico, álcool laurílico, álcool isotridecílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool de palmoleilo, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool elaidílico, álcool petrosselinílico, álcool linolenílico, álcool elaeoestearílico, álcool araquílico, álcool gadoleílico, álcool beenílico, álcool erúcico e álcool brassidílico e suas misturas de grau técnico. Os ésteres podem estar presentes como ésteres totais ou parciais, sendo dada a preferência ao uso de monoésteres e especialmente diésteres de ácidos carboxilicos ou ácidos hidroxicarboxílicos. Exemplos típicos são ésteres mono- e dilaurílicos do ácido succínico, ésteres mono- e dicetearilico do ácido succinico, ésteres mono- e dicetearilico do ácido succínico, ésteres mono- e dilaurilicos do ácido tartárico, ésteres mono- e dicocoalquila do ácido tartárico, ésteres mono- e dicetearilico do ácido tartárico, ésteres de mono-, di- e trilaurilico do ácido cítrico, ésteres de mono-, di-e tricocoalquila do ácido cítrico e ésteres mono-, di- e tricetearílico do ácido cítrico.

[0040] Como terceiro grupo preferencial de ceras corporais, é possível utilizar álcoois graxos que tenham a fórmula (IV) ,
R8OH (IV)
em que R8 é um radical acila e/ou um radical alquila linear opcionalmente a, que tenha de 16 a 48, de preferência de 18 a 36 átomos de carbono. Exemplos típicos de álcoois adequados são álcool cetearílico, álcool hidroxiestearílico, álcool beenílico e produtos de oxidação de parafina de cadeia longa.

[0041] As cetonas graxas, que são adequadas como componentes, têm de modo preferencial a fórmula (V),
R9-CO-R10 (V)
em que R9 e R10 são cada um independentemente radicais alquila e/ou alquenila que tenham de 1 a 22 átomos de carbono com a condição de terem no total pelo menos 24 e de modo preferencial de 32 a 48 átomos de carbono. As cetonas podem ser preparadas por métodos de acordo com a técnica anterior, por exemplo por pirólise dos correspondentes sais de magnésio de ácido graxo. As cetonas podem ser simétricas ou assimétricas, de modo preferencial os dois radicais R13 e R14 diferem apenas por um átomo de carbono e são derivados de ácidos graxos com de 16 a 22 átomos de carbono.

[0042] Os aldeídos graxos adequados como ceras corporais de modo preferencial correspondem à fórmula (VI),
R11COH (VI)
em que R11CO é um radical acila linear ou ramificado que tem de 24 a 48, de modo preferencial de 28 a 32 átomos de carbono.

[0043] Do mesmo modo, os éteres graxos adequados são de modo preferencial da fórmula (VII),
R12-O-R13 (VII)
em que R12 e R13 são cada um de modo independente radicais alquila e/ou alquenila que tenham de 1 a 22 átomos de carbono com a condição de que tenham, no total, pelo menos 24 e de modo preferencial de 32 a 48 átomos de carbono. Os éteres graxos do tipo mencionado são de modo típico preparados por condensação acídica dos álcoois graxos correspondentes. Os éteres graxos com propriedades perolizadas particularmente vantajosas são obtidos por condensação de álcoois graxos com 16 a 22 átomos de carbono tais como álcool cetílico, álcool cetearílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool beenílico e/ou álcool erúcico.

[0044] Os componentes adequados são, além desses, carbonatos graxos, de modo preferencial da fórmula (VIII),
R14O-CO-OR15 (VIII)
em que R14 e R15 são cada um independentemente radicais alquila e/ou alquenila que tenham de 1 a 22 átomos de carbono com a condição de que tenham, no total, pelo menos 24 e de modo preferencial de 32 a 48 átomos de carbono. As substâncias são obtidas de maneira conhecida per se por transesterificação, por exemplo, carbonato de dimetila ou carbonato de dietila com os correspondentes álcoois graxos. Por via de consequência, os carbonatos graxos podem ser simétricos ou assimétricos. No entanto, é dada preferência ao uso de carbonatos nos quais R14 e R15 sejam idênticos e sejam radicais alquila com de 16 a 22 átomos de carbono. São particularmente preferenciais os produtos da transesterificação de carbonato de dimetila ou carbonato de dietila com álcool cetílico, álcool cetearílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleilico, álcool beenilico e/ou álcool erúcico sob a forma de seus mono- e diésteres ou suas misturas de grau técnico.

[0045] Os produtos de abertura de anel de epóxido são substâncias conhecidas que são preparadas tipicamente por reação catalisada por ácidos de epóxidos de olefina terminais ou internos com álcoois alifáticos. Os produtos de reação são de preferência da fórmula (IX),

em que R16 e R17 são hidrogênio ou um radical alquilo que tenha de 10 a 20 átomos de carbono com a condição de que a soma total de átomos de carbono de R16 e R17 esteja na faixa de 10 a 20 e R18 seja um radical alquila e/ou alquenila que tenha de 12 a 22 átomos de carbono e/ou seja o radical de um poliol que tenha de 2 a 15 átomos de carbono e de 2 a 10 grupos hidroxila. Exemplos tipicos são produtos de abertura de anel de epóxido de α-dodeceno, epóxido de α-hexadeceno, epóxido de α-octadeceno, epóxido de α-eicoseno, epóxido de α-docoseno, epóxido de i-dodeceno, epóxido i-hexadeceno, epóxido i-octadeceno, epóxido i-eicoseno e/ou epóxido i-docoseno com álcool laurílico, álcool graxo de coco, álcool miristilico, álcool cetilico, álcool cetearilico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleilico, álcool elaidílico, álcool petrosselínilico, álcool linolílico, álcool linolenílico, álcool beenilico e/ou álcool erucílico. A preferência é dada ao uso de produtos de abertura de anel de epóxidos de hexadeceno e/ou octadeceno com álcoois graxos que contenham de 16 a 18 átomos de carbono. Se forem utilizados polióis para a abertura do anel em vez de álcoois graxos, eles são, por exemplo, as seguintes substâncias: glicerol; alquileno-glicóis tais como etilenoglicol, dietilenoglicol, propilenoglicol, butilenoglicol, hexilenoglicol e polietilenoglicóis que tenham peso molecular médio de 100 a 1000 Dalton; misturas de grau técnico de oligoglicerol que tenham grau de autocondensação de 1,5 a 10, tais como misturas de grau técnico de diglicerol que tenham teor de diglicerol de 40 a 50% em peso; compostos de metiol tais como, em particular, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e dipentaeritritol; glucosideos inferiores de alquila de modo particular aqueles que tenham de 1 a 8 átomos de carbono no radical alquila tal como metilglucosídeo e butilglucosídeo; álcoois de açúcar que tenham de 5 a 12 átomos de carbono, tais como sorbitol ou manitol, açúcares que tenham de 5 a 12 átomos de carbono, tais como glucose ou sucrose, açúcares de amino tais como glucamina.

Outros ingredientes comuns em xampus ou condicionadores de cabelo

[0046] Outros ingredientes úteis que são comuns em xampus ou condicionadores de cabelo são emulsionantes, promotores de consistência, espessantes, polímeros, lecitinas, fosfolipídios, ingredientes ativos biogênicos, agentes anticaspa, hidrotropos, formadores de película, conservantes, óleos perfumados e corantes.

Outras concretizações da composição

[0047] Em uma concretização da presente invenção a composição compreende

• pelo menos um agente tensoativo aniônico, de modo preferencial um sulfato de alquiléter de sódio que tenha de 12 a 14 átomos de carbono e duas unidades de óxido de etileno, como componente éter,
• opcionalmente pelo menos um agente cotensoativo que seja diferente do pelo menos um agente tensoativo, e que seja uma cocamidopropilbetaina,
• pelo menos um polímero catiônico,
• óleos de rícino hidrogenados etoxilados,
• glicerídeos parciais etoxilados de óleo de coco,
• trioleato EO/PO de trimetilpropano,
• NaCl,
• opcionalmente glicerol,
• opcionalmente outros ingredientes comuns em xampus ou condicionadores de cabelo, e
• água.

[0048] Em uma concretização, a composição de acordo com a presente invenção compreende
10% a 20% em peso do pelo menos um agente tensoativo, 0% a 15% em peso do pelo menos um agente cotensoativo,
0,1% a 5% em peso do polímero catiônico,
0,06 a 3,5% em peso, de modo preferencial de 0,12 a 2,1% em peso de glicerídeos etoxilados de ácidos graxos,
0,06 a 2,5% em peso, de modo preferencial de 0,12 a 1,5% em peso de ésteres etoxilados de mono- e diglicerol,
0,03 a 0,5% em peso, de modo preferencial de 0,06 a 0,3% em peso de trioleato EO/PO de trimetilpropano,
0,1 a 5% em peso, em particular de 0,3 a 3% em peso, de NaCl,
opcionalmente glicerol,
compreende, de modo opcional, ingredientes adicionais comuns em xampus ou condicionadores de cabelo, e água para perfazer até 100% em peso.

[0049] Em uma concretização, a composição de acordo com a presente invenção compreende menos de 2% em peso, em particular menos de 1% em peso, em particular menos de 0,5% em peso de polissiloxanos.

[0050] Em uma concretização, a composição de acordo com a presente invenção compreende menos de 2% em peso, em particular menos de 1% em peso, em particular menos de 0,5% em peso de substâncias que sejam emolientes ou ceras.

Intermediário

[0051] A presente invenção proporciona ainda um intermediário adequado para preparar a composição de acordo com a invenção, que compreende

• glicerideos etoxilados de ácidos graxo,
• ésteres etoxilados de mono- e diglicerol
• trioleato EO/PO de trimetilpropano,
• opcionalmente NaCl,
• opcionalmente água, e
• opcionalmente glicerol.

[0052] No presente pedido de patente, os termos glicerideos etoxilados de ácidos graxos, ésteres etoxilados de mono- e diglicerol e trioleato EO/PO de trimetilpropano têm o mesmo significado que no contexto da composição de acordo com a invenção e podem ser realizados em particular nas concretizações que sejam realizadas nas concretizações da composição de acordo com a invenção.

Proporções no intermediário

[0053] Em uma concretização, os componentes dos intermediários (a) glicerideos etoxilados de ácidos graxos, (b) ésteres etoxilados de mono- e diglicerol, (c) trioleato EO/PO de trimetilpropano) estão presentes no intermediário em uma razão de massa de a:b:c = 2-1:1-2:0,2-0,5, de modo particular de 2:1:0,3.

[0054] Os glicerideos etoxilados de ácidos graxos presentes no intermediário de acordo com a invenção estão presentes no intermediário de acordo com a invenção de modo preferencial em uma quantidade de 12 a 70% em peso, em particular 40 a 66% em peso, em particular 55 a 56% em peso.

[0055] Os ésteres etoxilados de mono- e diglicerol presentes no intermediário de acordo com a invenção estão presentes no intermediário de acordo com a invenção de modo preferencial em uma quantidade de 12 a 50% em peso, em particular 20 a 33% em peso, em particular 27 a 28 % em peso.

[0056] O trioleato EO/PO de trimetilpropano presente no intermediário de acordo com a invenção está presente no intermediário de acordo com a invenção de modo preferencial em uma quantidade de 6 a 10% em peso, em particular de 8 a 9% em peso.

[0057] O glicerol opcionalmente presente no intermediário de acordo com a invenção está presente no intermediário de acordo com a invenção de modo preferencial em uma quantidade de 3 a 5% em peso.

[0058] A água presente no intermediário de acordo com a invenção está presente no intermediário de acordo com a invenção de modo preferencial em uma quantidade de 6 a 10% em peso, em particular 4 a 5% em peso.

Outras concretizações do intermediário

[0059] Uma concretização da presente invenção é o intermediário adequado para preparar a composição de acordo com a invenção, que compreende

• óleos de ricino hidrogenados etoxilados,
• glicerideos parciais etoxilados de óleo de coco,
• trioleato EO/PO de trimetilpropano,
• opcionalmente NaCl,
• opcionalmente água, e
• opcionalmente glicerol.

[0060] Uma outra concretização da presente invenção é o intermediário adequado para preparar a composição de acordo com a invenção, que compreende

• 12 a 70% em peso, de modo preferencial de 40 a 66% em peso, de glicerideos etoxilados de ácidos graxos, de modo preferencial de óleos de rícino hidrogenados etoxilados,
• 12 a 50% em peso, de modo preferencial 20 a 33% em peso, de ésteres etoxilados de mono- e diglicerol, de modo preferencial de glicerideos parciais etoxilados de óleo de coco,
• 6 a 10% em peso de trioleato EO/PO de trimetilpropano,
• opcionalmente NaCl,
• opcionalmente água, e
• opcionalmente glicerol.

[0061] Uma outra concretização da presente invenção é o intermediário adequado para preparar a composição de acordo com a invenção, que compreende

• 55 a 56% em peso de óleo de rícino hidrogenado etoxilado que contenha 40 unidades de óxido de etileno,
• 27 a 28% em peso de glicerideos parciais etoxilados de óleo de coco que contenha 7 unidades de óxido de etileno,
• 8 a 9% em peso de trioleato EO/PO de trimetilpropano que contenha 120 unidades de óxido de etileno (EO) e 10 unidades de óxido de propileno (PO) ,
• opcionalmente NaCl,
• 4 a 5% em peso de água, e
• 3 a 5% em peso de glicerol.

[0062] O intermediário é adicionado à composição de acordo com a invenção tipicamente em uma quantidade de 0,5 a 5% em peso, de modo preferencial de 1 a 3% em peso.

Outros objetos da invenção

[0063] A presente invenção refere-se ainda à utilização do intermediário de acordo com a invenção para preparar a composição de acordo com a invenção.

[0064] A presente invenção refere-se ainda a um método para preparar a composição de acordo com a invenção que compreende o fornecimento do intermediário de acordo com a invenção e que ponha o intermediário em contacto com os outros constituintes da composição.

[0065] A presente invenção refere-se ainda à utilização da composição de acordo com a invenção para condicionar o cabelo, de modo preferencial o cabelo humano.

[0066] A presente invenção refere-se ainda à utilização da composição de acordo com a invenção para melhorar a capacidade de penteamento, de preferência para melhorar a capacidade de penteamento por via úmida, de cabelo, de modo preferencial de cabelo humano. Uma concretização particular desta utilização é dada se o cabelo estiver danificado e for hidrofilico.

Exemplos

[0067] A menos que haja indicação em contrário abaixo, % refere-se a % em peso.

[0068] A menos que haja indicação em contrário abaixo, RT ou temperatura ambiente significa 20 °C.

[0069] EO significa unidades de etilenoxi.

[0070] Descrição dos produtos de marca utilizados nos exemplos abaixo de acordo com o INCI:
Texapon® N 70 Lauriléter sulfato de sódio + 2 EO
Dehyton® PK 45 Cocamidopropil Betaína
Polymer JR 400 Poliquatérnio-10
Arlypon® TT liquid Trimetilolpropano + 120 EO/10 PO Trioleato Aleatório
Cetiol® HE Coco, Mono- e Diglicerideos + 7 moles EO
Eumulgin® CO 40 Óleo de ricino hidrogenado + 40 moles EO
Dehyquart® CC7 BZ Poliquatérnio-7
Dehyquart® Guar N Cloreto de Hidroxipropiltrimônio Guar
Dehyquart® Guar TC Cloreto de Hidroxipropiltrimônio Guar
Dehyquart® Guar HP Cloreto de Hidroxipropiltrimônio Guar
Euperlan® PK 710 Benz Distearato de Glicol e Lauriléter Sulfato de Sódio e Cocamida MEA

[0071] Os xampus foram preparados de acordo com a composição de % em peso especificada na tabela a seguir.

* A viscosidade dos xampus resultantes foi medida por meio de um viscosimetro Brookfield do tipo RTV DV-II a 20 °C.
** A capacidade de penteamento úmido em % do valor de referência (WC%) foi determinada de acordo com o método a seguir.

[0072] As medições foram realizadas em cada caso em 10 fios de cabelo num sistema automatizado para determinar a capacidade de penteamento úmido.

[0073] Os fios de cabelo (12 cm/1 g) de IHIP foram pré-tratados num sistema automatizado de tratamento de cabelo de acordo com as seguintes etapas:

• 30 min de limpeza com 6% de lauril éter sulfato de sódio, pH 6,5, seguido de enxaguamento intensivo do cabelo,
• 20 minutos de branqueamento com uma solução de peróxido de hidrogénio a 5%, pH 9,4 (ajustado com solução de hidróxido de amónio), seguido de enxaguamento intensivo do cabelo,
• 30 min de secagem em uma corrente de ar a 68 °C.

[0074] Diretamente antes da medição de referência, o cabelo foi inchado durante 30 minutos em água e depois lavado durante 1 minuto numa máquina automática de penteamento úmido. No sistema automatizado para determinação da capacidade de penteamento úmido e seco, as forças de penteamento foram determinadas durante 20 penteamentos e a capacidade de penteamento calculada pela integração das curvas medidas de forçadeslocamento. Após a medição de referência, o cabelo foi imediatamente tratado com a formulação (0,25 g/g de cabelo) . Após 5 minutos de tempo de contacto, o cabelo foi enxaguado com a máquina automática de penteamento úmido em condições padrão (38 °C, 1 L/minuto). O tratamento e subsequente enxaguamento foi repetido uma segunda vez. A medição comparativa (com a medição de referência) foi então realizada. As medições foram realizadas utilizando o lado pente fino do pente de borracha natural. A capacidade de penteamento restante por fio foi calculada como a seguir:
capacidade de penteamento restante = capacidade de penteamento antes do tratamento do produto/capacidade de penteamento após o tratamento do produto

[0075] A capacidade de penteamento restante é o valor "WC%".

[0076] A partir dos quocientes de todos os 10 fios, a média e o desvio padrão foram então determinados.

[0077] A partir dos exemplos acima, as seguintes conclusões puderam ser extraídas. A formulação -08 mostrou um WC significativamente melhor comparado com a formulação -04. Pode-se conseguir uma melhoria adicional da capacidade de penteamento úmido pela utilização do espessante Arlypon® TT líquido (formulação -07) . Ao mesmo tempo, o efeito dos solubilizantes na redução da viscosidade poderia ser cancelado.

[0078] A combinação dos solubilizadores hidrofílicos mais os espessantes que se verificou ser vantajosa foi formulada num produto, o "composto condicionador hidrofílico". Uma pequena quantidade de água foi adicionada ao produto para clarificação. Esta composição foi composta como a seguir:
composição do "composto condicionador hidrofílico"
(nomenclatura INCI):
55,6% de Eumulgin® CO 40: óleo de ricino hidrogenado + 40 moles de EO
27,8% Cetiol® HE: Coco, Mono- e diglicerideos + 7 moles de EO
8,3% Arlypon® TT liquido: Trimetilolpropano + 120 EO/10 PO - Aleatório - Trioleato
8,3% de água desmineralizada
O efeito de condicionamento (melhoria de WC) dos compostos hidrofilicos também pode ser demonstrado quando se utilizam outros polímeros de condicionamento em sistemas transparentes e perolizados. Os exemplos são apresentados na tabela a seguir (composição em % em peso).

[0079] A formulação -23 exibiu uma melhoria considerável na capacidade de penteamento úmido no caso de cabelos particularmente danificados (branqueados 3 vezes). O WC da formulação -23 foi 52% (+-4%) em comparação com a formulação placebo sem o composto hidrofilico 101% (+-12%).

[0080] DC (sigla em inglês para dry combability) significa capacidade de penteamento seco. A comparação mostra um valor significativamente melhor para o exemplo 23 em comparação com o exemplo 1.

[0081] Também as variações na composição do composto condicionador hidrofilico apresentaram resultados semelhantes na melhoria da capacidade de pentear. Os exemplos são apresentados na tabela a seguir (composição em % em peso).

Composição hidrofilica Composição hidrofilica
alternativa 1: alternativa 2:
8,3% de Arlypon® TT liquido 8,3% de Arlypon® TT liquido
55,6% de Eumulgin® HRE 40 55,6% de Eumulgin® HRE 40
27,8% Cetiol® 767 27,8% de Cremophor® WO7
8,3% de água 8,3% de água
desmineralizada desmineralizada
Composição hidrofilica Composição hidrofilica
alternativa 3: alternativa 4:
8,3% de Arlypon® TT liquido 8,3% de Arlypon® TT liquido
55,6% Eumulgin® HRE 60 27,8% Eumulgin® HRE 40
27,8% Cetiol® HE 55.6% Cetiol® HE
8,3% de água 8,3% de água
desmineralizada desmineralizada

[0082] Em experimentos sobre a estabilidade microbiana do intermediário (composto condicionador hidrofilico) , verificou-se que um teor de água de 8,3% era elevado em termos de atividade da água. Em uma variação, portanto, parte da água foi substituída por glicerol. Neste caso, os 8,3% de água foram reduzidos para 4,3% de água e foram adicionados 4% de glicerol, pelo que a atividade da água foi reduzida para dentro de um intervalo microbiologicamente inofensivo.

[0083] Não é de se esperar uma modificação das propriedades vantajosas do intermediário relativamente à sua contribuição ao efeito de condicionamento das composições produzidas a partir dele pela troca parcial de água por glicerol.

[0084] Uma possível composição do composto é, portanto:
Eumulgin® CO 40 (55,6%): óleo de rícino hidrogenado + 40 moles de EO
Cetiol® HE (27,8%): Coco, Mono- e Diglicerídeos + 7 moles EO
Arlypon® TT líquido (8,3%): Trimetilolpropano + 120 EO / 10 PO - Trioleato aleatório
Água desmineralizada (4,3%)
Glicerol (4,0%)

Outros exemplos

[0085] Uma característica da composição de acordo com a invenção é a presença de NaCl. Isto assegura que o mecanismo de coacervação de agente tensoativo aniônico e polímero catiônico seja iniciado na fase de diluição. Neste caso, o NaCl pode ser arrastado com o agente cotensoativo (cocamidopropilbetaína, por exemplo, que muitas vezes, em virtude do processo de produção, muitas vezes já compreende cerca de 5-7,5% em peso de NaCl) e/ou pode ser adicionado separadamente. Os dois exemplos que se seguem mostram uma melhoria estatisticamente relevante na capacidade de penteamento por via úmida em função da utilização de NaCl:

Claims

Composição adequada como xampu ou condicionador de cabelo, caracterizada por compreender:
- • pelo menos um agente tensoativo;
- • opcionalmente pelo menos um agente cotensoativo que seja diferente do pelo menos um agente tensoativo;
- • pelo menos um polímero catiônico;
- • glicerídeos etoxilados de ácidos graxo;
- • ésteres etoxilados de mono- e diglicerol
- • trioleato EO/PO de trimetilpropano;
- • NaCl;
- • opcionalmente glicerol;
- • opcionalmente outros ingredientes comuns em xampus ou condicionadores de cabelo; e
- • água.
Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender:
10% a 20% em peso do pelo menos um agente tensoativo;
0% a 15% em peso do pelo menos um agente cotensoativo;
0,1% a 5% em peso do polímero catiônico;
0,06 a 3,5% em peso de glicerídeos etoxilados de ácido graxos;
de 0,06 a 2,5% em peso de ésteres etoxilados de mono- e diglicerol;
0,03 a 0,5% em peso de trioleato EO/PO de trimetilpropano;
0,1 a 5% em peso, em particular 0,3 a 3% em peso, de NaCl; de modo opcional, glicerol;
de modo opcional, ingredientes adicionais comuns em xampus ou condicionadores de cabelo; e
água para perfazer até 100% em peso.
Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo polímero catiônico ser selecionado do grupo que consiste em um derivado de celulose cationicamente modificado, PQ 10, PQ 67, um derivado guar cationicamente modificado, cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, um copolímero catiônico homo- ou copolímero baseado em acrilamida, um copolímero catiônico homo- ou copolímero baseado em vinilpirrolidona, um copolímero catiônico homo- ou copolímero baseado em vinilimidazole quaternizado e um copolímero catiônico homo- ou copolímero baseado em metacrilatos.
Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por pelo menos um agente tensoativo ser um agente tensoativo aniônico.
Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 3, caracterizada por pelo menos um agente tensoativo ser selecionado do grupo que consiste em: um sulfato, um sulfato etoxilado, um sulfonato, uma alquila poliglicosídea, um derivado de uma alquila poliglicosídea, uma betaína, um anfoacetato, um glutamato, um sulfosuccinato, um taurato, um glicinato e um isetionato.
Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela composição compreender menos de 2% em peso de polissiloxanos.
Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela composição compreender menos de 2% em peso de substâncias que sejam emolientes ou ceras.
Um intermediário adequado para preparar a composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por compreender:
- • glicerídeos etoxilados de ácidos graxo;
- • ésteres etoxilados de mono- e diglicerol
- • trioleato EO/PO de trimetilpropano;
- • NaCl;
- • opcionalmente água; e
- • opcionalmente glicerol.
Intermediário de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por compreender:
- • 12 a 70% em peso de glicerídeos etoxilados de ácidos graxos;
- • 12 a 50% em peso de ésteres etoxilados de mono e diglicerol;
- • 6a 10% em peso de trioleato EO/PO de trimetilpropano;
- • NaCl;
- • opcionalmente água; e
- • opcionalmente glicerol.
Intermediário de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por compreender:
- • 55 a 56% em peso de óleo de ricino hidrogenado etoxilado que contenha 40 unidades de óxido de etileno;
- • 27 a 28% em peso de glicerideos parciais etoxilados de óleo de coco que contenha 7 unidades de óxido de etileno;
- • 8 a 9% em peso de trioleato EO/PO de trimetilpropano que contenha 120 unidades de óxido de etileno (EO) e 10 unidades de óxido de propileno (PO);
- • NaCl;
- • 4 a 5% em peso de água; e
- • 3 a 5% em peso de glicerol.
Utilização do intermediário de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 10, caracterizada por ser para a preparação da composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7.
Método para preparar a composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por compreender:
- • proporcionar o intermediário de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 10; e
- • colocar o intermediário em contato com os outros constituintes da composição.
Utilização da composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por ser para o condicionamento de cabelo, de modo preferencial de cabelo humano.
Utilização da composição de acordo com a reivindicação 13, caracterizada por ser para melhorar a capacidade de penteamento, de modo preferencial para melhorar a capacidade de penteamento úmido de cabelo, de modo preferencial, de cabelo humano.
Utilização de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizada pelo cabelo estar danificado e ser hidrófilo.