JPH10195481A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH10195481A JPH10195481A JP35857496A JP35857496A JPH10195481A JP H10195481 A JPH10195481 A JP H10195481A JP 35857496 A JP35857496 A JP 35857496A JP 35857496 A JP35857496 A JP 35857496A JP H10195481 A JPH10195481 A JP H10195481A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 起泡性が優れ、コンディショニング効果も発
揮し、しかもマイルドな洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有す
ることを特徴とする洗浄剤組成物。 （Ａ）成分：特定の化学構造を有するアミドエーテル硫
酸エステル系界面活性剤、及びアミドエーテルカルボン
酸系界面活性剤から選ばれた１種又は２種以上 （Ｂ）成分：特定の化学構造有し、アミド基を持つグア
ニジン誘導体
揮し、しかもマイルドな洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 下記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有す
ることを特徴とする洗浄剤組成物。 （Ａ）成分：特定の化学構造を有するアミドエーテル硫
酸エステル系界面活性剤、及びアミドエーテルカルボン
酸系界面活性剤から選ばれた１種又は２種以上 （Ｂ）成分：特定の化学構造有し、アミド基を持つグア
ニジン誘導体
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、起泡性が格段に優
れ、且つ良好なコンディショニング効果を発揮し、さら
に皮膚などにマイルドな洗浄剤組成物に関するものであ
る。
れ、且つ良好なコンディショニング効果を発揮し、さら
に皮膚などにマイルドな洗浄剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】シャンプー、ボディシャンプー、衣類用
洗剤、台所用洗剤、住居用洗剤などの洗浄剤において
は、洗浄時に手などの肌に触れることが避けられないた
め、皮膚にマイルドな洗浄剤組成が強く望まれている。
洗剤、台所用洗剤、住居用洗剤などの洗浄剤において
は、洗浄時に手などの肌に触れることが避けられないた
め、皮膚にマイルドな洗浄剤組成が強く望まれている。
【０００３】脂肪酸アミドポリオキシエチレン硫酸エス
テル系界面活性剤は、従来広く使用されてきたアルキル
硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩などに比べて、皮膚などへの刺激が少な
いことがよく知られているが、特にナトリウム塩では、
その効果が不十分で、起泡性は不十分である。そのた
め、今までにアルカノールアミド系界面活性剤などと組
み合わせた洗浄剤組成物（特開昭５６−１０４９９９
号）、アシルグルタメート系アニオン界面活性剤と組み
合わせた洗浄剤組成物（特開平２−２３５９９９号）、
アシルβアラニネート系アニオン界面活性剤と組み合わ
せた洗浄剤組成物（特開平２−２２２４９３号）、スル
ホコハク酸エステル系アニオン界面活性剤と組み合わせ
た洗浄剤組成物（特開平２−２３２２９８号）、アルキ
ルコハク酸塩と組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭６２
−１２９３９０号）、エーテルカルボン酸系アニオン界
面活性剤と組み合わせた洗浄剤組成物（特開平３−９５
１１０号）、さらに毛髪などへのコンディショニング効
果も狙った洗浄剤組成物（特開平５−４３８８９号、特
開平５−３２０６９２号、特開平６−４０８６４号、特
開平６−２２７９５２号、特開平６−２４０２９３号な
ど）などが開示されている。
テル系界面活性剤は、従来広く使用されてきたアルキル
硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩などに比べて、皮膚などへの刺激が少な
いことがよく知られているが、特にナトリウム塩では、
その効果が不十分で、起泡性は不十分である。そのた
め、今までにアルカノールアミド系界面活性剤などと組
み合わせた洗浄剤組成物（特開昭５６−１０４９９９
号）、アシルグルタメート系アニオン界面活性剤と組み
合わせた洗浄剤組成物（特開平２−２３５９９９号）、
アシルβアラニネート系アニオン界面活性剤と組み合わ
せた洗浄剤組成物（特開平２−２２２４９３号）、スル
ホコハク酸エステル系アニオン界面活性剤と組み合わせ
た洗浄剤組成物（特開平２−２３２２９８号）、アルキ
ルコハク酸塩と組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭６２
−１２９３９０号）、エーテルカルボン酸系アニオン界
面活性剤と組み合わせた洗浄剤組成物（特開平３−９５
１１０号）、さらに毛髪などへのコンディショニング効
果も狙った洗浄剤組成物（特開平５−４３８８９号、特
開平５−３２０６９２号、特開平６−４０８６４号、特
開平６−２２７９５２号、特開平６−２４０２９３号な
ど）などが開示されている。
【０００４】一方、脂肪酸アミドポリオキシエチレンエ
ーテルカルボン酸系界面活性剤も、皮膚などへの刺激性
が少ないことがよく知られているが、起泡性が不十分で
ある。このため、これまでにアミドエーテルカルボン酸
と、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル、脂肪酸
ジエタノールアミド、高級アルコールアルキレンオキシ
ド付加物、アシルザルコシネートなどとを組み合わせた
洗浄剤（ヨーロッパ特許第１０２１１８号）、油脂を出
発原料としたアミドエーテルカルボン酸と、ラウリル硫
酸エステル、ラウリルエーテル硫酸エステル、アルキル
エーテルカルボン酸、ラウリン酸とグリシジルトリメチ
ルアンモニウムクロライドを反応させた４級化物などと
を組み合わせたフォームバス用洗浄剤、シャンプー用洗
浄剤、シャワー用洗浄剤など（特開昭６３−２９１９９
６号）、石鹸を主成分としてアミドエーテルカルボン酸
やアルキルエーテルカルボン酸塩を配合した洗浄剤（米
国特許第４８６５７５７号）、リン酸エステル系界面活
性剤と併用した洗浄剤（特開平７−１３８５９２号）、
ポリオキシエチレン脂肪酸アミドエーテル硫酸塩を併用
した洗浄剤（特開平７−３３１２８６号）、さらにコン
ディショニング効果も狙った洗浄剤組成物（特開平８−
１００１９８号、特開平８−１００１９９号など）など
の各種組成物が開示されている。しかしながら、これら
の洗浄剤は、いずれも起泡性の点など未だ充分に満足さ
れるものではない。
ーテルカルボン酸系界面活性剤も、皮膚などへの刺激性
が少ないことがよく知られているが、起泡性が不十分で
ある。このため、これまでにアミドエーテルカルボン酸
と、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル、脂肪酸
ジエタノールアミド、高級アルコールアルキレンオキシ
ド付加物、アシルザルコシネートなどとを組み合わせた
洗浄剤（ヨーロッパ特許第１０２１１８号）、油脂を出
発原料としたアミドエーテルカルボン酸と、ラウリル硫
酸エステル、ラウリルエーテル硫酸エステル、アルキル
エーテルカルボン酸、ラウリン酸とグリシジルトリメチ
ルアンモニウムクロライドを反応させた４級化物などと
を組み合わせたフォームバス用洗浄剤、シャンプー用洗
浄剤、シャワー用洗浄剤など（特開昭６３−２９１９９
６号）、石鹸を主成分としてアミドエーテルカルボン酸
やアルキルエーテルカルボン酸塩を配合した洗浄剤（米
国特許第４８６５７５７号）、リン酸エステル系界面活
性剤と併用した洗浄剤（特開平７−１３８５９２号）、
ポリオキシエチレン脂肪酸アミドエーテル硫酸塩を併用
した洗浄剤（特開平７−３３１２８６号）、さらにコン
ディショニング効果も狙った洗浄剤組成物（特開平８−
１００１９８号、特開平８−１００１９９号など）など
の各種組成物が開示されている。しかしながら、これら
の洗浄剤は、いずれも起泡性の点など未だ充分に満足さ
れるものではない。
【０００５】また、特に毛髪用洗浄剤や衣類用ライト洗
浄剤などでは、同時に毛髪や繊維に対してコンディショ
ニング効果を発揮することが望ましい。このため、従来
より、アニオン又は両性界面活性剤とカチオン界面活性
剤を併用し、複合体を形成させることにより、毛髪や肌
への吸着性が向上し、コンディショニング効果が発現す
ることが言われており、その試みがなされているが、こ
の複合体の形成が不十分であると、十分なるコンディシ
ョニング効果が得られないばかりか、起泡力や洗浄力が
劣化してしまう。そのため、グアニジン誘導体と、アシ
ルアミノ酸塩、エ−テルカルボン酸塩、アルキルポリオ
キシエチレン硫酸塩、アルカンスルホン酸塩、アルキル
リン酸塩などのアニオン界面活性剤、又はアミドベタイ
ン型、アルキルベタイン型などの両性界面活性剤と組み
合わせた組成物（特開平６−３３００９０号）が開示さ
れているが、皮膚や毛髪に対するコンディションイング
性に優れているものの、起泡性で未だ改善の余地が残さ
れている。
浄剤などでは、同時に毛髪や繊維に対してコンディショ
ニング効果を発揮することが望ましい。このため、従来
より、アニオン又は両性界面活性剤とカチオン界面活性
剤を併用し、複合体を形成させることにより、毛髪や肌
への吸着性が向上し、コンディショニング効果が発現す
ることが言われており、その試みがなされているが、こ
の複合体の形成が不十分であると、十分なるコンディシ
ョニング効果が得られないばかりか、起泡力や洗浄力が
劣化してしまう。そのため、グアニジン誘導体と、アシ
ルアミノ酸塩、エ−テルカルボン酸塩、アルキルポリオ
キシエチレン硫酸塩、アルカンスルホン酸塩、アルキル
リン酸塩などのアニオン界面活性剤、又はアミドベタイ
ン型、アルキルベタイン型などの両性界面活性剤と組み
合わせた組成物（特開平６−３３００９０号）が開示さ
れているが、皮膚や毛髪に対するコンディションイング
性に優れているものの、起泡性で未だ改善の余地が残さ
れている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、起泡性が優
れ、且つ被洗物、例えば毛髪や繊維に対して優れた柔軟
性を付与するとともに、滑らかに仕上げ、さらに皮膚な
どにもマイルドな洗浄剤組成物を提供することを目的と
する。
れ、且つ被洗物、例えば毛髪や繊維に対して優れた柔軟
性を付与するとともに、滑らかに仕上げ、さらに皮膚な
どにもマイルドな洗浄剤組成物を提供することを目的と
する。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を鑑み鋭意研究した結果、アミドエーテル硫酸エステル
系及び／又はアミドエーテルカルボン酸系アニオン界面
活性剤と、グアニジン誘導体とを併用すると、良好なア
ニオン／カチオンの複合体が形成し、性能も著しく向上
する新たな知見を見出し、本発明を完成するに至った。
を鑑み鋭意研究した結果、アミドエーテル硫酸エステル
系及び／又はアミドエーテルカルボン酸系アニオン界面
活性剤と、グアニジン誘導体とを併用すると、良好なア
ニオン／カチオンの複合体が形成し、性能も著しく向上
する新たな知見を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明によれば、下記の(Ａ）
成分と下記の(Ｂ)成分を含有することを特徴とする洗浄
剤組成物が提供される。 (Ａ)成分：下記一般式(Ｉ)で表されるアミドエーテル硫
酸エステル系界面活性剤及び下記一般式(II)で表される
アミドエーテルカルボン酸系活性剤の中から選ばれる１
種又は２種以上の界面活性剤
成分と下記の(Ｂ)成分を含有することを特徴とする洗浄
剤組成物が提供される。 (Ａ)成分：下記一般式(Ｉ)で表されるアミドエーテル硫
酸エステル系界面活性剤及び下記一般式(II)で表される
アミドエーテルカルボン酸系活性剤の中から選ばれる１
種又は２種以上の界面活性剤
【化１】
【化２】 （式中、Ｒ1及びＲ3はそれぞれ炭素数５〜２９の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基或いは
これらのアルキル基もしくはアルケニル基で置換された
フェニル基を示し、Ｒ2は水素原子、−(Ｘ1−Ｏ)x1−
(Ｙ1−Ｏ)y1−ＳＯ3Ｍ、−(Ｘ1−Ｏ)x1−(Ｙ1−Ｏ)y1−
Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ4は−(Ｘ2
−Ｏ)x2−(Ｙ2−Ｏ)y2−Ｚ−ＣＯＯＭ、−(Ｘ2−Ｏ)x2
−(Ｙ2−Ｏ)y2−Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基を示
す。また、Ａ1及びＡ2はそれぞれ炭素数１〜６の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｘ1及びＸ2、Ｙ1
及びＹ2はそれぞれ炭素数２〜４の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキレン基を示し、ｘ１及びｘ２、ｙ１及びｙ２は
０〜２０の数を示し、Ｚは炭素数１〜３のアルキレン基
を示す。また、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基
性アミノ酸を示す。） (Ｂ)成分：下記の一般式(III)で表される分子内にアミ
ド基を有するグアニジン誘導体及びそれらの塩から選ば
れる１種又は２種以上の界面活性剤
しくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基或いは
これらのアルキル基もしくはアルケニル基で置換された
フェニル基を示し、Ｒ2は水素原子、−(Ｘ1−Ｏ)x1−
(Ｙ1−Ｏ)y1−ＳＯ3Ｍ、−(Ｘ1−Ｏ)x1−(Ｙ1−Ｏ)y1−
Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ4は−(Ｘ2
−Ｏ)x2−(Ｙ2−Ｏ)y2−Ｚ−ＣＯＯＭ、−(Ｘ2−Ｏ)x2
−(Ｙ2−Ｏ)y2−Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基を示
す。また、Ａ1及びＡ2はそれぞれ炭素数１〜６の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｘ1及びＸ2、Ｙ1
及びＹ2はそれぞれ炭素数２〜４の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキレン基を示し、ｘ１及びｘ２、ｙ１及びｙ２は
０〜２０の数を示し、Ｚは炭素数１〜３のアルキレン基
を示す。また、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基
性アミノ酸を示す。） (Ｂ)成分：下記の一般式(III)で表される分子内にアミ
ド基を有するグアニジン誘導体及びそれらの塩から選ば
れる１種又は２種以上の界面活性剤
【化３】 （式中、Ｒ5は炭素数１〜２９の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基もしくはアルケニル基を示し、Ａ3は炭素数
１〜１０の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基もしくは
アルケニレン基を示す。また、ｍは０又は１を示し、ｎ
は１〜５の整数を示す。但し、ｎが２以上の場合、複数
のＡ及びｍは互いに異なっていてもよい。）
アルキル基もしくはアルケニル基を示し、Ａ3は炭素数
１〜１０の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基もしくは
アルケニレン基を示す。また、ｍは０又は１を示し、ｎ
は１〜５の整数を示す。但し、ｎが２以上の場合、複数
のＡ及びｍは互いに異なっていてもよい。）
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明の洗浄剤組成物につ
いて詳述する。本発明の洗浄剤組成物に用いられる(Ａ)
成分の前記一般式(Ｉ)で表されるアミドエーテル硫酸エ
ステル系アニオン界面活性剤において、式中のアシル基
Ｒ1ＣＯは、炭素数６〜３０、好ましくは８〜２８の脂
肪酸残基である。その具体例としては、例えば、ヘキサ
ン酸、オクタン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキ
サデカン酸、オクタデカン酸、エイコサン酸、２−エチ
ルヘキサン酸、２−ヘキシルデカン酸、２−オクチルウ
ンデカン酸、２−デシルテトラデカン酸、２−ウンデシ
ルヘキサデカン酸、イソステアリン酸、ドデセン酸、ヘ
キサデセン酸、オクタデセン酸、ヤシ脂肪酸、パーム油
脂肪酸、牛脂脂肪酸などから誘導される脂肪酸残基を挙
げることができる。
いて詳述する。本発明の洗浄剤組成物に用いられる(Ａ)
成分の前記一般式(Ｉ)で表されるアミドエーテル硫酸エ
ステル系アニオン界面活性剤において、式中のアシル基
Ｒ1ＣＯは、炭素数６〜３０、好ましくは８〜２８の脂
肪酸残基である。その具体例としては、例えば、ヘキサ
ン酸、オクタン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキ
サデカン酸、オクタデカン酸、エイコサン酸、２−エチ
ルヘキサン酸、２−ヘキシルデカン酸、２−オクチルウ
ンデカン酸、２−デシルテトラデカン酸、２−ウンデシ
ルヘキサデカン酸、イソステアリン酸、ドデセン酸、ヘ
キサデセン酸、オクタデセン酸、ヤシ脂肪酸、パーム油
脂肪酸、牛脂脂肪酸などから誘導される脂肪酸残基を挙
げることができる。
【００１０】また、Ｒ2は、水素原子、−(Ｘ1−Ｏ)X1−
(Ｙ1−Ｏ)y1−ＳＯ3Ｍ、−(Ｘ1−Ｏ)X1−(Ｙ1−Ｏ)y1−
Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、特に水素原子
又は炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。Ａ1は、炭
素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基を示
し、特に炭素数２〜３のアルキレン基が好ましく、Ｘ1
及びＹ1は炭素数２〜４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキ
レン基を示し、特に炭素数２〜３の直鎖又は分岐鎖のア
ルキレン基が好ましく、ｘ１及びｙ１は０〜２０の数を
示し、特に、ｘ１＋ｙ１は０以上、２０以下の数が好ま
しく、Ｍは、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基性アミ
ノ酸を示し、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、カルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン、アルギニン、リジンな
どが挙げられる。
(Ｙ1−Ｏ)y1−ＳＯ3Ｍ、−(Ｘ1−Ｏ)X1−(Ｙ1−Ｏ)y1−
Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、特に水素原子
又は炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。Ａ1は、炭
素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基を示
し、特に炭素数２〜３のアルキレン基が好ましく、Ｘ1
及びＹ1は炭素数２〜４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキ
レン基を示し、特に炭素数２〜３の直鎖又は分岐鎖のア
ルキレン基が好ましく、ｘ１及びｙ１は０〜２０の数を
示し、特に、ｘ１＋ｙ１は０以上、２０以下の数が好ま
しく、Ｍは、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基性アミ
ノ酸を示し、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、カルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン、アルギニン、リジンな
どが挙げられる。
【００１１】(Ａ)成分におけるアミドエーテル硫酸エス
テル系界面活性剤の好ましい具体例としては、例えばデ
カン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫酸エ
ステル（Ｘ1及びＹ1：Ｃ2Ｈ4、ｘ1＋ｙ1＝０〜１５）、
ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫
酸エステル（同前述）、テトラデカン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレン硫酸ステル（同前述）、ヘキ
サデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫
酸エステル（同前述）、オクタデカン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレン硫酸エステル（同前述）、ド
コサン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫酸
エステル（同前述）、２−ヘキシルデカン酸モノエタノ
ールアミドポリオキシエチレン硫酸エステル（同前
述）、イソステアリン酸モノエタノールアミドポリオキ
シエチレン硫酸エステル（同前述）、ヤシ脂肪酸モノエ
タノールアミドポリオキシエチレン硫酸エステル（同前
述）、パーム油脂肪酸モノエタノールアミドポリオキシ
エチレン硫酸エステル（同前述）、牛脂脂肪酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレン硫酸エステル（同前
述）、オクタデセン酸モノエタノールアミドポリオキシ
エチレン硫酸エステル（Ｘ1及びＹ1：Ｃ2Ｈ4、ｘ１＋ｙ
１＝０〜２０）、ドデカン酸イソプロパノールアミドポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレン硫酸エステル
（Ｘ1：Ｃ2Ｈ4、Ｙ1：Ｃ3Ｈ6、ｘ＋ｙ＝０〜１５）、テ
トラデカン酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシプロピ
レンポリオキシエチレン硫酸エステル（Ｘ1：Ｃ3Ｈ6、
Ｙ1：Ｃ2Ｈ4、ｘ＋ｙ＝０〜１５）、オクタデカン酸Ｎ
−メチルエタノールアミドポリオキシエチレン硫酸エス
テル（Ｘ1及びＹ1：Ｃ2Ｈ4、ｘ＋ｙ＝０〜１５）、イソ
ステアリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレン硫
酸エステル（同前述）など、又はそれらの塩が挙げられ
るが、これらに限定されるものではない。
テル系界面活性剤の好ましい具体例としては、例えばデ
カン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫酸エ
ステル（Ｘ1及びＹ1：Ｃ2Ｈ4、ｘ1＋ｙ1＝０〜１５）、
ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫
酸エステル（同前述）、テトラデカン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレン硫酸ステル（同前述）、ヘキ
サデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫
酸エステル（同前述）、オクタデカン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレン硫酸エステル（同前述）、ド
コサン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫酸
エステル（同前述）、２−ヘキシルデカン酸モノエタノ
ールアミドポリオキシエチレン硫酸エステル（同前
述）、イソステアリン酸モノエタノールアミドポリオキ
シエチレン硫酸エステル（同前述）、ヤシ脂肪酸モノエ
タノールアミドポリオキシエチレン硫酸エステル（同前
述）、パーム油脂肪酸モノエタノールアミドポリオキシ
エチレン硫酸エステル（同前述）、牛脂脂肪酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレン硫酸エステル（同前
述）、オクタデセン酸モノエタノールアミドポリオキシ
エチレン硫酸エステル（Ｘ1及びＹ1：Ｃ2Ｈ4、ｘ１＋ｙ
１＝０〜２０）、ドデカン酸イソプロパノールアミドポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレン硫酸エステル
（Ｘ1：Ｃ2Ｈ4、Ｙ1：Ｃ3Ｈ6、ｘ＋ｙ＝０〜１５）、テ
トラデカン酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシプロピ
レンポリオキシエチレン硫酸エステル（Ｘ1：Ｃ3Ｈ6、
Ｙ1：Ｃ2Ｈ4、ｘ＋ｙ＝０〜１５）、オクタデカン酸Ｎ
−メチルエタノールアミドポリオキシエチレン硫酸エス
テル（Ｘ1及びＹ1：Ｃ2Ｈ4、ｘ＋ｙ＝０〜１５）、イソ
ステアリン酸ジエタノールアミドポリオキシエチレン硫
酸エステル（同前述）など、又はそれらの塩が挙げられ
るが、これらに限定されるものではない。
【００１２】(Ａ)成分のアミドエーテル硫酸エステル系
界面活性剤は単独で用いてもよいし、上記のアミドエー
テル硫酸エステル又はそれらの塩の製造原料である種々
のアミドエーテルと併用すると、さらに起泡性が向上す
るので、一層好ましいが、その量が多すぎると逆に起泡
性が劣化するため、アミドエーテル硫酸エステル又はそ
れらの塩に対して２倍以下が好ましい。
界面活性剤は単独で用いてもよいし、上記のアミドエー
テル硫酸エステル又はそれらの塩の製造原料である種々
のアミドエーテルと併用すると、さらに起泡性が向上す
るので、一層好ましいが、その量が多すぎると逆に起泡
性が劣化するため、アミドエーテル硫酸エステル又はそ
れらの塩に対して２倍以下が好ましい。
【００１３】(Ａ)成分であるアミドエーテル硫酸エステ
ル系界面活性剤の製造方法は特に限定されるものではな
く、公知の種々な方法によってつくることができる。例
えば、脂肪酸メチルエステルなどの脂肪酸低級アルコー
ルエステルを出発原料として脂肪酸アミドとした後、直
接、薄膜式リアクターを用いたＳＯ3ガス法などで硫酸
化、又はエトキシ化及び硫酸化し、そのまま、又はアル
カリ水溶液で中和してつくる方法などが挙げられる。こ
れらの方法によってつくられた生成物中に、塩化ナトリ
ウムなどの無機塩が含まれる場合があるが、少量ならば
性能上何らさしつかえない。また、前述のアミドエーテ
ル硫酸エステル系界面活性剤とアミドエーテルを併用す
る場合、アミドエーテル原料としてアミド硫酸エステル
を製造する際に、得られた生成混合物をそのまま使用で
き、これら比率は、アミドエーテルをＳＯ3ガスなどで
硫酸化する際のモル比などの反応条件を選択することに
よって調整することができるし、またアミド硫酸エステ
ル系界面活性剤に同一又は異種の１種以上のアミドエー
テルを後添加して調整することもできる。
ル系界面活性剤の製造方法は特に限定されるものではな
く、公知の種々な方法によってつくることができる。例
えば、脂肪酸メチルエステルなどの脂肪酸低級アルコー
ルエステルを出発原料として脂肪酸アミドとした後、直
接、薄膜式リアクターを用いたＳＯ3ガス法などで硫酸
化、又はエトキシ化及び硫酸化し、そのまま、又はアル
カリ水溶液で中和してつくる方法などが挙げられる。こ
れらの方法によってつくられた生成物中に、塩化ナトリ
ウムなどの無機塩が含まれる場合があるが、少量ならば
性能上何らさしつかえない。また、前述のアミドエーテ
ル硫酸エステル系界面活性剤とアミドエーテルを併用す
る場合、アミドエーテル原料としてアミド硫酸エステル
を製造する際に、得られた生成混合物をそのまま使用で
き、これら比率は、アミドエーテルをＳＯ3ガスなどで
硫酸化する際のモル比などの反応条件を選択することに
よって調整することができるし、またアミド硫酸エステ
ル系界面活性剤に同一又は異種の１種以上のアミドエー
テルを後添加して調整することもできる。
【００１４】次に、本発明の洗浄組成物に用いられる
(Ａ)成分の前記一般式(II)で表されるアミドエーテルカ
ルボン酸系界面活性剤において、式中のアシル基Ｒ2Ｃ
Ｏは、炭素数６〜３０、好ましくは８〜２８の脂肪酸残
基である。その具体例としては、前述のアミド硫酸エス
テル系界面活性剤と同様な脂肪酸から誘導される脂肪酸
残基を挙げることができる。また、Ｒ4は、水素原子、
−(Ｘ2−Ｏ)X2−(Ｙ2−Ｏ)y2−Ｚ−ＣＯＯＭ、−(Ｘ2−
Ｏ)X2−(Ｙ2−Ｏ)y2Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基を
示し、特に水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基が好
ましい。Ａ2は、炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキレン基を示し、特に炭素数２から３のアルキレン
基が好ましく、Ｘ2及びＹ2は、炭素数２〜４の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキレン基を示し、特に炭素数２〜３の
直鎖又は分岐鎖のアルキレン基が好ましく、ｘ２、ｙ２
は０〜２０の数を示し、特にｘ２＋ｙ２は０以上、２０
以下の数が好ましく、Ｚは、炭素数１〜３のアルキレン
基を示し、特に炭素数１〜２のアルキレン基が好まし
く、Ｍは、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基性アミ
ノ酸を示し、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、カルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン、アルギニン、リジンな
どが挙げられる。
(Ａ)成分の前記一般式(II)で表されるアミドエーテルカ
ルボン酸系界面活性剤において、式中のアシル基Ｒ2Ｃ
Ｏは、炭素数６〜３０、好ましくは８〜２８の脂肪酸残
基である。その具体例としては、前述のアミド硫酸エス
テル系界面活性剤と同様な脂肪酸から誘導される脂肪酸
残基を挙げることができる。また、Ｒ4は、水素原子、
−(Ｘ2−Ｏ)X2−(Ｙ2−Ｏ)y2−Ｚ−ＣＯＯＭ、−(Ｘ2−
Ｏ)X2−(Ｙ2−Ｏ)y2Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基を
示し、特に水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基が好
ましい。Ａ2は、炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキレン基を示し、特に炭素数２から３のアルキレン
基が好ましく、Ｘ2及びＹ2は、炭素数２〜４の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキレン基を示し、特に炭素数２〜３の
直鎖又は分岐鎖のアルキレン基が好ましく、ｘ２、ｙ２
は０〜２０の数を示し、特にｘ２＋ｙ２は０以上、２０
以下の数が好ましく、Ｚは、炭素数１〜３のアルキレン
基を示し、特に炭素数１〜２のアルキレン基が好まし
く、Ｍは、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアミン又は塩基性アミ
ノ酸を示し、例えばナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、カルシウム、モノエタノールアミン、ジエタノール
アミン、トリエタノールアミン、アルギニン、リジンな
どが挙げられる。
【００１５】(Ａ)成分におけるアミドエーテルカルボン
酸系界面活性剤の好ましい具体例としては、例えばデカ
ン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル
酢酸（Ｘ2及びＹ2：Ｃ2Ｈ4、ｘ２＋ｙ２＝０〜１５）、
ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエ
ーテル酢酸（同前述）、テトラデカン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前述）、ヘ
キサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル酢酸（同前述）、オクタデカン酸モノエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前述）ド
コサン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエー
テル酢酸（同前述）、２−ヘキシルデカン酸モノエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前
述）、イソステアリン酸モノエタノールアミドポリオキ
シエチレンエーテル酢酸（同前述）、ヤシ脂肪酸モノエ
タノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前
述）、パーム油脂肪酸モノエタノールアミドポリオキシ
エチレンエーテル酢酸（同前述）、牛脂脂肪酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前
述）、オクタデセン酸モノエタノールアミドポリオキシ
エチレンエーテル酢酸（Ｘ2及びＹ2：Ｃ2Ｈ4、ｘ２＋ｙ
２＝０〜２０）、ドデカン酸イソプロパノールアミドポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル酢酸
（Ｘ2：Ｃ2Ｈ4、Ｙ2：Ｃ3Ｈ6、ｘ２＋ｙ２＝０〜１
５）、テトラデカン酸ｎ−プロパノールアミドポリオキ
シプロピレンポリオキシエチレンエーテル酢酸（Ｘ2：
Ｃ3Ｈ6、Ｙ2：Ｃ2Ｈ4、ｘ２＋ｙ２＝０〜１５）、オク
タデカン酸Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル酢酸（Ｘ2及びＹ2：Ｃ2Ｈ4、ｘ２＋ｙ２＝
０〜１５）、イソステアリン酸ジエタノールアミドポリ
オキシエチレンエーテル酢酸（同前述）など、又はそれ
らの塩が挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。
酸系界面活性剤の好ましい具体例としては、例えばデカ
ン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル
酢酸（Ｘ2及びＹ2：Ｃ2Ｈ4、ｘ２＋ｙ２＝０〜１５）、
ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエ
ーテル酢酸（同前述）、テトラデカン酸モノエタノール
アミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前述）、ヘ
キサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
エーテル酢酸（同前述）、オクタデカン酸モノエタノー
ルアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前述）ド
コサン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエー
テル酢酸（同前述）、２−ヘキシルデカン酸モノエタノ
ールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前
述）、イソステアリン酸モノエタノールアミドポリオキ
シエチレンエーテル酢酸（同前述）、ヤシ脂肪酸モノエ
タノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前
述）、パーム油脂肪酸モノエタノールアミドポリオキシ
エチレンエーテル酢酸（同前述）、牛脂脂肪酸モノエタ
ノールアミドポリオキシエチレンエーテル酢酸（同前
述）、オクタデセン酸モノエタノールアミドポリオキシ
エチレンエーテル酢酸（Ｘ2及びＹ2：Ｃ2Ｈ4、ｘ２＋ｙ
２＝０〜２０）、ドデカン酸イソプロパノールアミドポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル酢酸
（Ｘ2：Ｃ2Ｈ4、Ｙ2：Ｃ3Ｈ6、ｘ２＋ｙ２＝０〜１
５）、テトラデカン酸ｎ−プロパノールアミドポリオキ
シプロピレンポリオキシエチレンエーテル酢酸（Ｘ2：
Ｃ3Ｈ6、Ｙ2：Ｃ2Ｈ4、ｘ２＋ｙ２＝０〜１５）、オク
タデカン酸Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキシエチ
レンエーテル酢酸（Ｘ2及びＹ2：Ｃ2Ｈ4、ｘ２＋ｙ２＝
０〜１５）、イソステアリン酸ジエタノールアミドポリ
オキシエチレンエーテル酢酸（同前述）など、又はそれ
らの塩が挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。
【００１６】(Ａ)成分のアミドエーテルカルボン酸系界
面活性剤は単独で用いてもよいし、上記のアミドエーテ
ルカルボン酸系界面活性剤の製造原料である種々のアミ
ドエーテルと併用すると、さらに起泡性が向上するので
一層好ましいが、その量が多すぎると逆に起泡性が劣化
するため、アミドエーテルカルボン酸系活性剤に対して
２倍以下が望ましい。
面活性剤は単独で用いてもよいし、上記のアミドエーテ
ルカルボン酸系界面活性剤の製造原料である種々のアミ
ドエーテルと併用すると、さらに起泡性が向上するので
一層好ましいが、その量が多すぎると逆に起泡性が劣化
するため、アミドエーテルカルボン酸系活性剤に対して
２倍以下が望ましい。
【００１７】(Ａ)成分であるアミドエーテルカルボン酸
系界面活性剤の製造方法は特に限定されるものではな
く、種々な方法によってつくることができる。例えば、
脂肪酸メチルエステルなどの脂肪酸低級アルコールエス
テルを出発原料として脂酸アミドとした後、直接カルボ
キシメチル化、又はエトキシル化及びカルボキシメチル
化し、未精製のまま、又は酸型への変換、精製、又はそ
の後アルカリ水溶液で中和してつくる方法、油脂を出発
原料としてつくる方法、脂肪酸を出発原料としてつくる
方法などが挙げられる。これらのいずれの方法において
も、塩化ナトリウムなどの無機塩が不純物として含まれ
るが、少量ならば性能上何らさしつけない。また、前述
のアミドエーテルカルボン酸系界面活性剤とアミドエー
テルを併用する場合、アミドエーテルを原料としてアミ
ドエーテルカルボン酸又はその塩を製造する際に、得ら
れた反応生成混合物をそのまま使用でき、これらの比率
は、アミドエーテルにモノハロ酢酸アルカリ塩などを反
応させる際のモル比や混合方法などの反応条件を選択す
ることによって調整することができるし、またアミドエ
ーテルカルボン酸に同一又は異種の１種以上のアミドエ
ーテルを後添加して調整することもできる。
系界面活性剤の製造方法は特に限定されるものではな
く、種々な方法によってつくることができる。例えば、
脂肪酸メチルエステルなどの脂肪酸低級アルコールエス
テルを出発原料として脂酸アミドとした後、直接カルボ
キシメチル化、又はエトキシル化及びカルボキシメチル
化し、未精製のまま、又は酸型への変換、精製、又はそ
の後アルカリ水溶液で中和してつくる方法、油脂を出発
原料としてつくる方法、脂肪酸を出発原料としてつくる
方法などが挙げられる。これらのいずれの方法において
も、塩化ナトリウムなどの無機塩が不純物として含まれ
るが、少量ならば性能上何らさしつけない。また、前述
のアミドエーテルカルボン酸系界面活性剤とアミドエー
テルを併用する場合、アミドエーテルを原料としてアミ
ドエーテルカルボン酸又はその塩を製造する際に、得ら
れた反応生成混合物をそのまま使用でき、これらの比率
は、アミドエーテルにモノハロ酢酸アルカリ塩などを反
応させる際のモル比や混合方法などの反応条件を選択す
ることによって調整することができるし、またアミドエ
ーテルカルボン酸に同一又は異種の１種以上のアミドエ
ーテルを後添加して調整することもできる。
【００１８】本発明組成物において、(Ａ)成分のアミド
エーテル硫酸エステル系界面活性剤及びアミドエーテル
カルボン酸系界面活性剤は、単独で用いてもよいし、２
種以上併用してもよい。その配合量は、特に制限される
ものではないが、洗浄剤組成物全量に対して、好ましく
は１〜５０重量％、さらに好ましくは５〜３５重量％で
ある。この配合量が少なすぎると、十分な起泡力が得ら
れず、一方多すぎると系の安定性が劣化する。
エーテル硫酸エステル系界面活性剤及びアミドエーテル
カルボン酸系界面活性剤は、単独で用いてもよいし、２
種以上併用してもよい。その配合量は、特に制限される
ものではないが、洗浄剤組成物全量に対して、好ましく
は１〜５０重量％、さらに好ましくは５〜３５重量％で
ある。この配合量が少なすぎると、十分な起泡力が得ら
れず、一方多すぎると系の安定性が劣化する。
【００１９】次に、本発明の洗浄剤組成物に用いられる
(Ｂ)成分の前記一般式(III)で表されるグアニジン誘導
体において、式中の置換基Ｒ5は、炭素数１〜２９、好
ましくは１１〜１９の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基
もしくはアルケニル基であり、例えば、ウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ジ−オクチ
ルメチル基、４−エチルペンテニル基、オクタデセニル
基、ヤシ脂肪酸アルキル基、パーム油脂肪酸アルキル
基、牛脂脂肪酸アルキル基などの基が好適である。ま
た、Ａ3は、炭素数１〜１０、好ましくは２〜６の直鎖
もしくは分岐鎖のアルキレン基もしくはアルケニレン基
であり、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、イソプ
ロピレン基、２−ペンテニル基、２−エチルブチレン基
などが挙げられる。ｍは０又は１であり、ｎは１〜５の
整数であるが、ｎが２以上の場合、複数のＡ及びｍは互
いに異なっていてもよい。
(Ｂ)成分の前記一般式(III)で表されるグアニジン誘導
体において、式中の置換基Ｒ5は、炭素数１〜２９、好
ましくは１１〜１９の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基
もしくはアルケニル基であり、例えば、ウンデシル基、
ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデ
シル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、ジ−オクチ
ルメチル基、４−エチルペンテニル基、オクタデセニル
基、ヤシ脂肪酸アルキル基、パーム油脂肪酸アルキル
基、牛脂脂肪酸アルキル基などの基が好適である。ま
た、Ａ3は、炭素数１〜１０、好ましくは２〜６の直鎖
もしくは分岐鎖のアルキレン基もしくはアルケニレン基
であり、例えばメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基、ペンチレン基、ヘキシレン基、イソプ
ロピレン基、２−ペンテニル基、２−エチルブチレン基
などが挙げられる。ｍは０又は１であり、ｎは１〜５の
整数であるが、ｎが２以上の場合、複数のＡ及びｍは互
いに異なっていてもよい。
【００２０】さらに、前記一般式(III)で示されるグア
ニジン誘導体は、遊離の形で用いることができるが、通
常は塩の形で配合され、具体的には、塩酸塩などの無機
酸塩、グリコール酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、酸性アミ
ノ酸塩などの有機酸塩などとして用いることができる
が、水への溶解性などの点から無機酸塩とする場合は塩
酸塩、有機酸塩とする場合はグリコール酸塩が望まし
い。また、これらのグアニジン誘導体は、公知の色々な
製造法によってつくることができる。
ニジン誘導体は、遊離の形で用いることができるが、通
常は塩の形で配合され、具体的には、塩酸塩などの無機
酸塩、グリコール酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、酸性アミ
ノ酸塩などの有機酸塩などとして用いることができる
が、水への溶解性などの点から無機酸塩とする場合は塩
酸塩、有機酸塩とする場合はグリコール酸塩が望まし
い。また、これらのグアニジン誘導体は、公知の色々な
製造法によってつくることができる。
【００２１】前記(Ｂ)成分のグアニジン誘導体は、分子
内に強塩基性基であるグアニジン基を有し、この基はカ
ルボキシアニオンなどの共鳴型一価アニオン種と強固な
双子性イオン体を形成しうる強固な静電気効果と水素結
合能とを有するので、共鳴型一価アニオン種を末端側鎖
にもつケラチンなどのタンパク質繊維に対して極めて親
和性が強く、例えば毛髪に良好に吸着して優れた柔軟性
を付与しうる。
内に強塩基性基であるグアニジン基を有し、この基はカ
ルボキシアニオンなどの共鳴型一価アニオン種と強固な
双子性イオン体を形成しうる強固な静電気効果と水素結
合能とを有するので、共鳴型一価アニオン種を末端側鎖
にもつケラチンなどのタンパク質繊維に対して極めて親
和性が強く、例えば毛髪に良好に吸着して優れた柔軟性
を付与しうる。
【００２２】本発明の洗浄剤組成物においては、(Ｂ)成
分のグアニジン誘導体は、単独で用いてもよいし、２種
以上併用してもよい。その配合量は特に制限されるもの
ではないが、洗浄剤組成物全体の０．５〜１５重量％、
特に０．７〜１０％とすることが好ましい。この配合量
が少なすぎると、十分なコンディショニング効果が得ら
れず、一方多すぎると、系の安定性が劣化する。
分のグアニジン誘導体は、単独で用いてもよいし、２種
以上併用してもよい。その配合量は特に制限されるもの
ではないが、洗浄剤組成物全体の０．５〜１５重量％、
特に０．７〜１０％とすることが好ましい。この配合量
が少なすぎると、十分なコンディショニング効果が得ら
れず、一方多すぎると、系の安定性が劣化する。
【００２３】本発明の洗浄剤組成物は、前記(Ａ)及び
(Ｂ)成分を必須成分とするものであるが、他の公知の洗
浄剤成分を配合することもできる。このような洗浄剤成
分としては、例えば、(Ａ)成分以外のアニオン界面活性
剤として、脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、α−ス
ルホ脂肪酸エステル塩、アルカンスルホン酸塩、ポリオ
キシアルキレン（ヒドロキシ）アルキルエーテル酢酸
塩、グリセライド硫酸塩、スルホコハク酸アルキルエス
テル塩、スルホサクシネメート系界面活性剤、アルキル
リン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエー
テルリン酸エステル塩、アシル化イセチオン酸塩、アミ
ノ酸系界面活性剤などのアニオン界面活性剤が挙げられ
る。また非イオン界面活性剤として、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル、アルキルグルカミド、アルカノ
ールアミド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸多
価アルコールエステル、脂肪酸の糖エステル系及びアル
キル（ポリ）グリコシド系界面活性剤、アルキルアミン
オキシド、アミドアミンオキシドなどの非イオン界面活
性剤が挙げられる。また両性界面活性剤として、酢酸ベ
タイン系、アミド酢酸ベタイン系、スルホベタイン系、
アミドスルホベタイン系、イミダゾリニウムベタイン
系、アミノ酸系、アミドアミノ酸系、ホスホベタイン系
などの両性界面活性剤が挙げられる。更に、(Ｂ)成分以
外のカチオン界面活性剤として、モノ及びジ長鎖アルキ
ル第４級アンモニウム塩、モノ及びジ長鎖第３級アミン
などのカチオン界面活性剤が挙げられる。
(Ｂ)成分を必須成分とするものであるが、他の公知の洗
浄剤成分を配合することもできる。このような洗浄剤成
分としては、例えば、(Ａ)成分以外のアニオン界面活性
剤として、脂肪酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、α−ス
ルホ脂肪酸エステル塩、アルカンスルホン酸塩、ポリオ
キシアルキレン（ヒドロキシ）アルキルエーテル酢酸
塩、グリセライド硫酸塩、スルホコハク酸アルキルエス
テル塩、スルホサクシネメート系界面活性剤、アルキル
リン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエー
テルリン酸エステル塩、アシル化イセチオン酸塩、アミ
ノ酸系界面活性剤などのアニオン界面活性剤が挙げられ
る。また非イオン界面活性剤として、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル、アルキルグルカミド、アルカノ
ールアミド、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸多
価アルコールエステル、脂肪酸の糖エステル系及びアル
キル（ポリ）グリコシド系界面活性剤、アルキルアミン
オキシド、アミドアミンオキシドなどの非イオン界面活
性剤が挙げられる。また両性界面活性剤として、酢酸ベ
タイン系、アミド酢酸ベタイン系、スルホベタイン系、
アミドスルホベタイン系、イミダゾリニウムベタイン
系、アミノ酸系、アミドアミノ酸系、ホスホベタイン系
などの両性界面活性剤が挙げられる。更に、(Ｂ)成分以
外のカチオン界面活性剤として、モノ及びジ長鎖アルキ
ル第４級アンモニウム塩、モノ及びジ長鎖第３級アミン
などのカチオン界面活性剤が挙げられる。
【００２４】また、本発明の洗浄剤組成物には、本発明
の目的を損なわない範囲でこの種の洗浄剤に配合される
補助成分を配合することもできる。このような補助成分
としては、例えば、炭酸ナトリウム（カリウム）、珪酸
ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリアクリル酸塩な
どのビルダー類、カチオン化セルロースなどの他のコン
ディショニング剤、（ポリ）グリセリン、ソルビトール
などの保湿剤、メチルセルロース、ポリオキシエチレン
グルコールジステアレート、エタノール、（ポリ）エチ
レングリコール、（ポリ）プロピレングリコールなどの
粘度調整剤、メチルパラベン、ブチルパラベンなどの防
腐剤、グリチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール
などの抗炎症剤、その他、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
金属イオン封鎖剤、殺菌剤、水溶性高分子化合物、水溶
性無機塩、ｐＨ調整に用いられる有機及び無機化合物、
パール光沢剤、色素、香料などが挙げられる。
の目的を損なわない範囲でこの種の洗浄剤に配合される
補助成分を配合することもできる。このような補助成分
としては、例えば、炭酸ナトリウム（カリウム）、珪酸
ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリアクリル酸塩な
どのビルダー類、カチオン化セルロースなどの他のコン
ディショニング剤、（ポリ）グリセリン、ソルビトール
などの保湿剤、メチルセルロース、ポリオキシエチレン
グルコールジステアレート、エタノール、（ポリ）エチ
レングリコール、（ポリ）プロピレングリコールなどの
粘度調整剤、メチルパラベン、ブチルパラベンなどの防
腐剤、グリチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェロール
などの抗炎症剤、その他、酸化防止剤、紫外線吸収剤、
金属イオン封鎖剤、殺菌剤、水溶性高分子化合物、水溶
性無機塩、ｐＨ調整に用いられる有機及び無機化合物、
パール光沢剤、色素、香料などが挙げられる。
【００２５】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚用や毛髪用
の洗浄剤のほか、台所用洗浄剤、衣類用洗浄剤、フォー
ムバスなど各種目的の洗浄剤に適用することができる。
の洗浄剤のほか、台所用洗浄剤、衣類用洗浄剤、フォー
ムバスなど各種目的の洗浄剤に適用することができる。
【００２６】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
【００２７】実施例１〜２４、比較例１〜８ 下記表２及び表３に示される組成の各種洗浄剤組成物
（ｐＨ６.５）を調製し、その起泡力及び毛髪の柔らか
さを、下記評価法により判定した。その結果を表２及び
表３に示す。尚、表２、表３中、成分の配合量は重量％
で示す。 ［起泡力］ＣａＣｌ2を用いドイツ硬度３°ＤＨに調整
した人工硬水を使用して、洗浄剤組成物濃度０．５重量
％水溶液に、汚れ成分として流動パラフィンを０.３重
量％添加した溶液２０mlを作製し、１００ml栓付きエプ
トン管を用い、温度４０℃で、１０秒間に２０回振とう
させ、その１分後の泡体積（ml）を測定した。数値が大
きいものほど、泡立ち性が良好であることを意味する。 ［洗髪、すすぎ、乾燥後の毛髪の柔らかさ］頭髪を左右
に二分し、それぞれ３ｇの標準試料と試料溶液を施して
泡立てた後、温水ですすぎ、乾燥後の毛髪 の柔らかさ
を５名のテスターにより以下の基準で評価判定した。 ○：標準シャンプーより柔らかさが優れる △：標準シャンプーと柔らかさが同等 ×：標準シャンプーより柔らかさが劣る なお標準シャンプーとしては、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル硫酸ナトリウム（ｐ＝３）を１０重量％、
ヤシ脂肪酸ジエタノールアミドを３重量％、硫酸ナトリ
ウムを１重量％、水残部の組成を用いた。
（ｐＨ６.５）を調製し、その起泡力及び毛髪の柔らか
さを、下記評価法により判定した。その結果を表２及び
表３に示す。尚、表２、表３中、成分の配合量は重量％
で示す。 ［起泡力］ＣａＣｌ2を用いドイツ硬度３°ＤＨに調整
した人工硬水を使用して、洗浄剤組成物濃度０．５重量
％水溶液に、汚れ成分として流動パラフィンを０.３重
量％添加した溶液２０mlを作製し、１００ml栓付きエプ
トン管を用い、温度４０℃で、１０秒間に２０回振とう
させ、その１分後の泡体積（ml）を測定した。数値が大
きいものほど、泡立ち性が良好であることを意味する。 ［洗髪、すすぎ、乾燥後の毛髪の柔らかさ］頭髪を左右
に二分し、それぞれ３ｇの標準試料と試料溶液を施して
泡立てた後、温水ですすぎ、乾燥後の毛髪 の柔らかさ
を５名のテスターにより以下の基準で評価判定した。 ○：標準シャンプーより柔らかさが優れる △：標準シャンプーと柔らかさが同等 ×：標準シャンプーより柔らかさが劣る なお標準シャンプーとしては、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル硫酸ナトリウム（ｐ＝３）を１０重量％、
ヤシ脂肪酸ジエタノールアミドを３重量％、硫酸ナトリ
ウムを１重量％、水残部の組成を用いた。
【００２８】また、表２及び表３において示した符号
は、次の内容を有する。 ［(Ａ)成分］ (１)ＤＯＤＥＰＯＥ２ ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
（ｘ＋ｙ＝２） (２)ＤＯＤＥＰＯＥ２ＳＴＥＡ (1)の硫酸エステルトリエタノールアミン塩 (３)ＤＯＤＥＰＯＥ３ ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
（ｘ＋ｙ＝３） (４)ＴＥＴＲＡＰＯＥ３ テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝３） (５)ＴＥＴＲＡＰＯＥ３ＳＮａ (4)の硫酸エステルナトリウム塩 (６)ＨＥＸＡＰＯＥ５ ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝５） (７)ＨＥＸＡＰＯＥ５ＳＭｇ (6)の硫酸エステルマグネシウム塩 (８)ＯＣＴＡＤＳＰＯＥ８ オクタデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝８） (９)ＯＣＴＡＤＳＰＯＥ８ＳＮａ (8)の硫酸エステルナトリウム塩 (10)ＣＯＣＯＩＰＯＥ２ ヤシ脂肪酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレン
（ｘ＋ｙ＝２） (11)ＣＯＣＯＩＰＯＥ２ＳＮａ (10)の硫酸エステルナトリウム塩 (12)ＯＣＴＡＤＵＮＰＯＥ３ＰＯＰ２ オクタデセン酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレン（ｘ＝３、ｙ＝２） (13)ＯＣＴＡＤＵＮＰＯＥ３ＰＯＰ２ＳＮａ (12)の硫酸エステルナトリウム塩
は、次の内容を有する。 ［(Ａ)成分］ (１)ＤＯＤＥＰＯＥ２ ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
（ｘ＋ｙ＝２） (２)ＤＯＤＥＰＯＥ２ＳＴＥＡ (1)の硫酸エステルトリエタノールアミン塩 (３)ＤＯＤＥＰＯＥ３ ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
（ｘ＋ｙ＝３） (４)ＴＥＴＲＡＰＯＥ３ テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝３） (５)ＴＥＴＲＡＰＯＥ３ＳＮａ (4)の硫酸エステルナトリウム塩 (６)ＨＥＸＡＰＯＥ５ ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝５） (７)ＨＥＸＡＰＯＥ５ＳＭｇ (6)の硫酸エステルマグネシウム塩 (８)ＯＣＴＡＤＳＰＯＥ８ オクタデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝８） (９)ＯＣＴＡＤＳＰＯＥ８ＳＮａ (8)の硫酸エステルナトリウム塩 (10)ＣＯＣＯＩＰＯＥ２ ヤシ脂肪酸イソプロパノールアミドポリオキシエチレン
（ｘ＋ｙ＝２） (11)ＣＯＣＯＩＰＯＥ２ＳＮａ (10)の硫酸エステルナトリウム塩 (12)ＯＣＴＡＤＵＮＰＯＥ３ＰＯＰ２ オクタデセン酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレン（ｘ＝３、ｙ＝２） (13)ＯＣＴＡＤＵＮＰＯＥ３ＰＯＰ２ＳＮａ (12)の硫酸エステルナトリウム塩
【００２９】(14)ＤＯＤＥＰＯＥ１ ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン
（ｘ＋ｙ＝１） (15)ＤＯＤＥＰＯＥ１ＣＮａ (14)のエーテル酢酸ナトリウム塩 (16)ＴＥＴＲＡＰＯＥ３ＣＮａ テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル酢酸ナトリウム（ｘ＋ｙ＝３） (17)ＨＥＸＡＰＯＥ６ ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝６） (18)ＨＥＸＡＰＯＥ６ＣＮａ (17)のエーテル酢酸ナトリウム塩 (19)ＯＣＴＡＤＳＰＯＥ１０ オクタデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝１０） (20)ＯＣＴＡＤＳＰＯＥ１０ＣＮａ (19)のエーテル酢酸ナトリウム塩 (21)ＣＯＣＯＮＰＯＥ２ ヤシ脂肪酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチレン
（ｘ＋ｙ＝２） (22)ＣＯＣＯＮＰＯＥ２ＣＮａ (21)のエーテル酢酸ナトリウム塩 (23)ＯＣＴＡＤＵＩＰＯＥ３ＰＯＰ２ オクタデセン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレン（ｘ＝３、ｙ＝２） (24)ＯＣＴＡＤＵＩＰＯＥ３ＰＯＰ２ＣＭｇ (23)のエーテル酢酸マグネシウム塩 (25)ＩＳＯＳＴＭＰＯＰ２ＰＯＥ５ イソステアリン酸Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキ
シプロピレンポリオキシエチレン（ｘ＝２、ｙ＝５） (26)ＩＳＯＳＴＭＰＯＰ２ＰＯＥ５ＣＴＥＡ (25)のエーテル酢酸トリエタノールアミン塩
（ｘ＋ｙ＝１） (15)ＤＯＤＥＰＯＥ１ＣＮａ (14)のエーテル酢酸ナトリウム塩 (16)ＴＥＴＲＡＰＯＥ３ＣＮａ テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ンエーテル酢酸ナトリウム（ｘ＋ｙ＝３） (17)ＨＥＸＡＰＯＥ６ ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝６） (18)ＨＥＸＡＰＯＥ６ＣＮａ (17)のエーテル酢酸ナトリウム塩 (19)ＯＣＴＡＤＳＰＯＥ１０ オクタデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレ
ン（ｘ＋ｙ＝１０） (20)ＯＣＴＡＤＳＰＯＥ１０ＣＮａ (19)のエーテル酢酸ナトリウム塩 (21)ＣＯＣＯＮＰＯＥ２ ヤシ脂肪酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチレン
（ｘ＋ｙ＝２） (22)ＣＯＣＯＮＰＯＥ２ＣＮａ (21)のエーテル酢酸ナトリウム塩 (23)ＯＣＴＡＤＵＩＰＯＥ３ＰＯＰ２ オクタデセン酸イソプロパノールアミドポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレン（ｘ＝３、ｙ＝２） (24)ＯＣＴＡＤＵＩＰＯＥ３ＰＯＰ２ＣＭｇ (23)のエーテル酢酸マグネシウム塩 (25)ＩＳＯＳＴＭＰＯＰ２ＰＯＥ５ イソステアリン酸Ｎ−メチルエタノールアミドポリオキ
シプロピレンポリオキシエチレン（ｘ＝２、ｙ＝５） (26)ＩＳＯＳＴＭＰＯＰ２ＰＯＥ５ＣＴＥＡ (25)のエーテル酢酸トリエタノールアミン塩
【００３０】
【表１】［(Ｂ)成分］
【００３１】
【表２】
【００３２】
【表３】
【００３３】実施例１〜１２の結果から、比較例１〜４
の(Ａ)成分又は(Ｂ)成分をそれぞれ単独で用いた試料に
比べ、泡体積は相乗的に大きくなり、起泡性が良好で、
さらに毛髪に対する柔軟性も優れていることが判る。ま
た、本発明の洗浄剤組成物は、例えば１２重量％（実施
例１）の低濃度から、３０重量％（実施例１２）の高濃
度まで幅広い濃度範囲においても優れた起泡力を有する
ことが判る。実施例１３〜２４の結果から、比較例５〜
８の(Ａ)成分又は(Ｂ)成分をそれぞれ単独で用いた試料
に比べ、泡体積は相乗的に大きくなり、起泡性はが良好
で、さらに毛髪に対する柔軟性も優れていることが判
る。また、本発明の洗浄剤組成物は、例えば１３重量％
（実施例１３）の低濃度から、３０重量％（実施例２
４）の高濃度まで幅広い濃度範囲においても優れた起泡
力を有することが判る。
の(Ａ)成分又は(Ｂ)成分をそれぞれ単独で用いた試料に
比べ、泡体積は相乗的に大きくなり、起泡性が良好で、
さらに毛髪に対する柔軟性も優れていることが判る。ま
た、本発明の洗浄剤組成物は、例えば１２重量％（実施
例１）の低濃度から、３０重量％（実施例１２）の高濃
度まで幅広い濃度範囲においても優れた起泡力を有する
ことが判る。実施例１３〜２４の結果から、比較例５〜
８の(Ａ)成分又は(Ｂ)成分をそれぞれ単独で用いた試料
に比べ、泡体積は相乗的に大きくなり、起泡性はが良好
で、さらに毛髪に対する柔軟性も優れていることが判
る。また、本発明の洗浄剤組成物は、例えば１３重量％
（実施例１３）の低濃度から、３０重量％（実施例２
４）の高濃度まで幅広い濃度範囲においても優れた起泡
力を有することが判る。
【００３４】以下に本発明の洗浄剤組成物を用いた応用
例を示す。 ［応用例１］次に示す組成のｐＨ：６.３のシャンプー
を調製した。このものは、皮膚に対して低刺激性であ
り、起泡性及び泡質が良好で、さらに毛髪に対するコン
ディショニング効果にも優れるものであった。 ［シャンプー組成物］ (重量％) ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫酸エステル トリエタノールアミン（ｘ＋ｙ＝２） ８.５ ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝２） ０.５ グアニジン誘導体（ＣＯＣＯＢグルコール酸塩） ３.０ イミダゾリニウムベタイン(アルキル基：ヤシ) ２.０ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２.０ プロピレングリコール ３.０ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 適量 色素 適量 イオン交換水(塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む) 残余
例を示す。 ［応用例１］次に示す組成のｐＨ：６.３のシャンプー
を調製した。このものは、皮膚に対して低刺激性であ
り、起泡性及び泡質が良好で、さらに毛髪に対するコン
ディショニング効果にも優れるものであった。 ［シャンプー組成物］ (重量％) ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン硫酸エステル トリエタノールアミン（ｘ＋ｙ＝２） ８.５ ドデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝２） ０.５ グアニジン誘導体（ＣＯＣＯＢグルコール酸塩） ３.０ イミダゾリニウムベタイン(アルキル基：ヤシ) ２.０ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ２.０ プロピレングリコール ３.０ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 適量 色素 適量 イオン交換水(塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む) 残余
【００３５】［応用例２］次に示す組成のｐＨ６.５の
コンディショニングシャンプーを調製した。このもの
は、皮膚に対して低刺激性であり、起泡性及び泡質が良
好で、さらに毛髪に対するコンディショニング効果にも
優れるものであった。 ［コンディショニングシャンプー組成物］ (重量％) テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル 酢酸ナトリウム（ｘ＋ｙ＝３） １１.０ テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝３） ２.０ グアニジン誘導体（ＤＯＤＥＰグルコール酸塩） ５.０ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ５.０ カチオン化セルロース ０.５ エタノール ２.５ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 適量 イオン交換水(塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む) 残余
コンディショニングシャンプーを調製した。このもの
は、皮膚に対して低刺激性であり、起泡性及び泡質が良
好で、さらに毛髪に対するコンディショニング効果にも
優れるものであった。 ［コンディショニングシャンプー組成物］ (重量％) テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレンエーテル 酢酸ナトリウム（ｘ＋ｙ＝３） １１.０ テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝３） ２.０ グアニジン誘導体（ＤＯＤＥＰグルコール酸塩） ５.０ ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド ５.０ カチオン化セルロース ０.５ エタノール ２.５ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 適量 イオン交換水(塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む) 残余
【００３６】［応用例３］次に示す組成のｐＨ８.１の
衣類用ライト洗浄剤を調製した。このものは、皮膚に対
して低刺激性であり、起泡性及び泡質が良好で、さらに
繊維に対する柔軟性にも優れるものであった。 [衣類用ライト洗浄剤組成物］ (重量％) テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン 硫酸エステルナトリウム （ｘ＋ｙ＝３） １９.０ テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝３） １.０ グアニジン誘導体（ＴＥＴＲＡＨ塩酸塩） １０.０ エタノール ５.０ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 色素 適量 香料 適量 イオン交換水（塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む） 残余
衣類用ライト洗浄剤を調製した。このものは、皮膚に対
して低刺激性であり、起泡性及び泡質が良好で、さらに
繊維に対する柔軟性にも優れるものであった。 [衣類用ライト洗浄剤組成物］ (重量％) テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン 硫酸エステルナトリウム （ｘ＋ｙ＝３） １９.０ テトラデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝３） １.０ グアニジン誘導体（ＴＥＴＲＡＨ塩酸塩） １０.０ エタノール ５.０ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 色素 適量 香料 適量 イオン交換水（塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む） 残余
【００３７】［応用例４］次に示す組成のｐＨ：５.９
のボディーシャンプーを調製した。このものは、皮膚に
対して低刺激性であり、起泡性及び泡質が良好で、さら
に洗浄時の使用感にも優れるものであった。 [ボディシャンプー組成物］ (重量％) ヤシ脂肪酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチレン 硫酸エステルナトリウム （ｘ＋ｙ＝２） ６.０ ヤシ脂肪酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル 酢酸ナトリウム （ｘ＋ｙ＝２） ６.０ ヤシ脂肪酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝２） ２.０ グアニジン誘導体（ＨＥＸＡＢグルコール酸塩） ３.０ ヒドロキシエチルセルロース ０.５ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 適量 イオン交換水(塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む) 残余
のボディーシャンプーを調製した。このものは、皮膚に
対して低刺激性であり、起泡性及び泡質が良好で、さら
に洗浄時の使用感にも優れるものであった。 [ボディシャンプー組成物］ (重量％) ヤシ脂肪酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチレン 硫酸エステルナトリウム （ｘ＋ｙ＝２） ６.０ ヤシ脂肪酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチレンエーテル 酢酸ナトリウム （ｘ＋ｙ＝２） ６.０ ヤシ脂肪酸ｎ−プロパノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝２） ２.０ グアニジン誘導体（ＨＥＸＡＢグルコール酸塩） ３.０ ヒドロキシエチルセルロース ０.５ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 適量 イオン交換水(塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む) 残余
【００３８】［応用例５］次に示す組成のｐＨ６.８の
台所用洗浄剤を調製した。このものは、皮膚に対して低
刺激であり、起泡性、泡質、洗浄性並びに洗浄時の手の
感触にも優れるものであった。 ［台所用洗浄剤組成物］ (重量％) ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン 硫酸エステルマグネシウム （ｘ＋ｙ＝３） ９.０ ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン 硫酸エステルナトリウム （ｘ＋ｙ＝３） ９.０ ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝３） ３.０ グアニジン誘導体（ＯＣＴＡＤＵＩ塩酸塩） ２.０ エタノール ４.０ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 適量 イオン交換水(塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む) 残余
台所用洗浄剤を調製した。このものは、皮膚に対して低
刺激であり、起泡性、泡質、洗浄性並びに洗浄時の手の
感触にも優れるものであった。 ［台所用洗浄剤組成物］ (重量％) ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン 硫酸エステルマグネシウム （ｘ＋ｙ＝３） ９.０ ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン 硫酸エステルナトリウム （ｘ＋ｙ＝３） ９.０ ヘキサデカン酸モノエタノールアミドポリオキシエチレン （ｘ＋ｙ＝３） ３.０ グアニジン誘導体（ＯＣＴＡＤＵＩ塩酸塩） ２.０ エタノール ４.０ クエン酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 香料 適量 イオン交換水(塩化ナトリウムなどの無機塩もごく少量含む) 残余
【００３９】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は（Ａ）成分とし
て、前記一般式（１）で表わされるアミドエーテル硫酸
エステル系界面活性剤及び前記一般式（II)で表わされ
るアミドエーテルカルボン酸系界面活性剤の中から選ば
れる１種又は２種以上の界面活性剤と、（Ｂ）成分とし
て、前記一般式（III）で表わされるグアニジン誘導体
とを併用したことにより、起泡性が格段に優れ、かつコ
ンデショニング効果にも優れ、しかも皮膚等に対し、マ
イルドである。また、前記（Ａ）成分の製造原料である
アミドエーテルを更に配合することにより起泡性が更に
向上する。
て、前記一般式（１）で表わされるアミドエーテル硫酸
エステル系界面活性剤及び前記一般式（II)で表わされ
るアミドエーテルカルボン酸系界面活性剤の中から選ば
れる１種又は２種以上の界面活性剤と、（Ｂ）成分とし
て、前記一般式（III）で表わされるグアニジン誘導体
とを併用したことにより、起泡性が格段に優れ、かつコ
ンデショニング効果にも優れ、しかも皮膚等に対し、マ
イルドである。また、前記（Ａ）成分の製造原料である
アミドエーテルを更に配合することにより起泡性が更に
向上する。
Claims (1)
- 【請求項１】 下記の(Ａ)成分及び(Ｂ)成分を含有する
ことを特徴とする洗浄剤組成物。 (Ａ)成分：下記一般式(Ｉ)で表されるアミドエーテル硫
酸エステル系界面活性剤及び下記一般式(II)で表される
アミドエーテルカルボン酸系活性剤の中から選ばれる１
種又は２種以上の界面活性剤 【化１】 【化２】 （式中、Ｒ1及びＲ3はそれぞれ炭素数５〜２９の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基或いは
これらのアルキル基もしくはアルケニル基で置換された
フェニル基を示し、Ｒ2は水素原子、−(Ｘ1−Ｏ)x1−
(Ｙ1−Ｏ)y1−ＳＯ3Ｍ、−(Ｘ1−Ｏ)x1−(Ｙ1−Ｏ)y1−
Ｈ又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ4は水素原
子、−(Ｘ2−Ｏ)x2−(Ｙ2−Ｏ)y2−Ｚ−ＣＯＯＭ、−
(Ｘ2−Ｏ)x2−(Ｙ2−Ｏ)y2−Ｈ又は炭素数１〜３のアル
キル基を示す。また、Ａ1及びＡ2はそれぞれ炭素数１〜
６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｘ1及
びＸ2、Ｙ1及びＹ2はそれぞれ炭素数２〜４の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキレン基を示し、ｘ１及びｘ２、ｙ1
及びｙ２は１〜２０の数を示し、Ｚは炭素数１〜３のア
ルキレン基を示す。また、Ｍは水素原子、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールア
ミン又は塩基性アミノ酸を示す。） (Ｂ)成分：下記の一般式(III)で表される分子内にアミ
ド基を有するグアニジン誘導体及びそれらの塩から選ば
れる１種又は２種以上の界面活性剤 【化３】 （式中、Ｒ5は炭素数１〜２９の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基もしくはアルケニル基を示し、Ａ3は炭素数
１〜１０の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基もしくは
アルケニレン基を示す。また、ｍは０又は１を示し、ｎ
は１〜５の整数を示す。但し、ｎが２以上の場合、複数
のＡ及びｍは互いに異なっていてもよい。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35857496A JPH10195481A (ja) | 1996-12-27 | 1996-12-27 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35857496A JPH10195481A (ja) | 1996-12-27 | 1996-12-27 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10195481A true JPH10195481A (ja) | 1998-07-28 |
Family
ID=18460018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35857496A Pending JPH10195481A (ja) | 1996-12-27 | 1996-12-27 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10195481A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004269518A (ja) * | 2003-02-20 | 2004-09-30 | Ajinomoto Co Inc | 保存安定性の改善されたアミド基含有グアニジン誘導体または／およびその塩を含有する液体組成物 |
| JP2013116873A (ja) * | 2011-12-05 | 2013-06-13 | Kao Corp | 界面活性剤 |
-
1996
- 1996-12-27 JP JP35857496A patent/JPH10195481A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004269518A (ja) * | 2003-02-20 | 2004-09-30 | Ajinomoto Co Inc | 保存安定性の改善されたアミド基含有グアニジン誘導体または／およびその塩を含有する液体組成物 |
| JP2013116873A (ja) * | 2011-12-05 | 2013-06-13 | Kao Corp | 界面活性剤 |
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