JPS6038455A - 難燃性強化ポリエステル成形材料、成形品の製造方法及び成形製品 - Google Patents
難燃性強化ポリエステル成形材料、成形品の製造方法及び成形製品Info
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- JPS6038455A JPS6038455A JP59145872A JP14587284A JPS6038455A JP S6038455 A JPS6038455 A JP S6038455A JP 59145872 A JP59145872 A JP 59145872A JP 14587284 A JP14587284 A JP 14587284A JP S6038455 A JPS6038455 A JP S6038455A
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- Japan
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- polyester
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/02—Organic and inorganic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/346—Clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
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- Dispersion Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明ｋｉｉｆ燃性に仕上げられた強化熱可塑性ポリニ
スデル成形材料及び成形製品の製造のだめのそれらの使
用方法だ１１月するものである。
スデル成形材料及び成形製品の製造のだめのそれらの使
用方法だ１１月するものである。
到・燃性に仕上げられそしてさらに強化された熱り塑性
ポリエステルは主に％気工学及び電子工学の分野におい
て使用されている。このタイプのポリエステル成形材料
は燃焼された々き浴融体の液滴、そしである場合には燃
える液滴を形成しがちであり、そしてそのためにこのよ
うな物質のためにつくられた安全規格書にてしばしば適
合しないので、限られた範囲にしか使用できない。
ポリエステルは主に％気工学及び電子工学の分野におい
て使用されている。このタイプのポリエステル成形材料
は燃焼された々き浴融体の液滴、そしである場合には燃
える液滴を形成しがちであり、そしてそのためにこのよ
うな物質のためにつくられた安全規格書にてしばしば適
合しないので、限られた範囲にしか使用できない。
例えば、細かく分割されたシリフート〔ドイツ特許公告
公報第２，４０８，５３１号及びフランス特許明Ｉｌ！
ｔＩｌ書第２，３２２，９００号〕、シリカ誘導体〔ド
イツ特許公開公報第４２２６，９３１号〕または長さ／
径の割合が５０以上である充填材〔ドイツ特許公告公＠
ｉ第２，１５８，４３２号〕 のようなある種のゲル化
剤は、裸火の作用により強化暉燃性成形利料から形成さ
れる溶融体によるしずくの形成を抑制するために使用で
きることは公知である。
公報第２，４０８，５３１号及びフランス特許明Ｉｌ！
ｔＩｌ書第２，３２２，９００号〕、シリカ誘導体〔ド
イツ特許公開公報第４２２６，９３１号〕または長さ／
径の割合が５０以上である充填材〔ドイツ特許公告公＠
ｉ第２，１５８，４３２号〕 のようなある種のゲル化
剤は、裸火の作用により強化暉燃性成形利料から形成さ
れる溶融体によるしずくの形成を抑制するために使用で
きることは公知である。
そのような添加剤は例えばカオリン、タルク、有機化合
物によって改質できるベントナイト及びモンモリロン石
、ガラスピーズ、表拍１活性シリカ、珪酸ナトリウム、
オリゴマー、アスベスト、黒鉛繊維、ガラス繊維、炭化
珪素、珪藻土等である。これらの液滴化防止剤は生成す
る難燃性に仕上けられた強化成形材料の堅さの特性のか
なりの減少を引き起こすという点で不利であり、その結
果としてこの強化成形材料の使用生＋（性を扛ｌう。
物によって改質できるベントナイト及びモンモリロン石
、ガラスピーズ、表拍１活性シリカ、珪酸ナトリウム、
オリゴマー、アスベスト、黒鉛繊維、ガラス繊維、炭化
珪素、珪藻土等である。これらの液滴化防止剤は生成す
る難燃性に仕上けられた強化成形材料の堅さの特性のか
なりの減少を引き起こすという点で不利であり、その結
果としてこの強化成形材料の使用生＋（性を扛ｌう。
本発明は、
ａ）熱可塑性ポリエステル
ｂ）袖価光填剤３ないし５０重＃チ
Ｃ） ｆｆ１ｌｌ燃性冷加剤５ないし３０重量％、ナし
てｄ）イーＪ゛機化合物で改質されてもよいフィロ珪Ｔ
ＷＪ葺０２ないし４０重量％を含有し、そしてさらに ｅ）炭素原子数６ないし２２の脂肪族モノカルボン順の
アルカリ金属塩０．０５ないし２０重量％を含有する（
上記型ＫＸｋ ％は成形材料の全車ＩＪに対するもの。
てｄ）イーＪ゛機化合物で改質されてもよいフィロ珪Ｔ
ＷＪ葺０２ないし４０重量％を含有し、そしてさらに ｅ）炭素原子数６ないし２２の脂肪族モノカルボン順の
アルカリ金属塩０．０５ないし２０重量％を含有する（
上記型ＫＸｋ ％は成形材料の全車ＩＪに対するもの。
）＠ＩＥ燃性、強化ポリエステル成形材料に関するもの
である。
である。
本発明の成形材料は、それらの液滴化防止性ノ々ひ矧燃
性１１＋Ｊ性が害されないで、良好な堅牢性金イｌする
こと全特徴とする。さらに、成分Ｃ）は少量ないし非常
に少量を添加しても、有効である。
性１１＋Ｊ性が害されないで、良好な堅牢性金イｌする
こと全特徴とする。さらに、成分Ｃ）は少量ないし非常
に少量を添加しても、有効である。
使用される成分ｂ）ないしｅ）（ｒｉ各各々単一タグ化
合物または単一物質材料または異なる化合物または材料
の混合物であることができる。
合物または単一物質材料または異なる化合物または材料
の混合物であることができる。
本発明の成形材料のために適当である線状熱可塑性ポリ
エステルは好ましくは結晶１１または部分的に結晶質で
あり、この場合、４ｊに少なくとも融点１５０℃である
。しかし、それらは非晶形であることもでき、そしてそ
の時はそのポリエステルは好ましくは少なくとも７０℃
ｌｉ６に少なくども１００℃のガラス転移温度を有する
。ポリエステルの粘度数（ＤＩＮ５３，７２８／３によ
る。）ｕ好’ｊ Ｌ ＜ ｕ少ｆｘ ＜ トモ６９ （
ｃｎｉ／ｌ）、４．１ｒｆＣ少なくとも９８ （ｃｔｌ
／ｆ ）である。
エステルは好ましくは結晶１１または部分的に結晶質で
あり、この場合、４ｊに少なくとも融点１５０℃である
。しかし、それらは非晶形であることもでき、そしてそ
の時はそのポリエステルは好ましくは少なくとも７０℃
ｌｉ６に少なくども１００℃のガラス転移温度を有する
。ポリエステルの粘度数（ＤＩＮ５３，７２８／３によ
る。）ｕ好’ｊ Ｌ ＜ ｕ少ｆｘ ＜ トモ６９ （
ｃｎｉ／ｌ）、４．１ｒｆＣ少なくとも９８ （ｃｔｌ
／ｆ ）である。
そのポリエステルはホモポリエステルまたはコポリエス
テルであることができる。こ扛らのポリエステルのため
に使用できる単惜体は例えば直鎖または枝分れ鎖、飽和
脂肪族または脂環式、芳香族またｌｌ−１：複素環式ジ
カルボン酸またはそれらのエステル、相当するジオール
または相当するヒドロキシカルボン酸である。さらにこ
れらのポリエステルの混合物も適当である。
テルであることができる。こ扛らのポリエステルのため
に使用できる単惜体は例えば直鎖または枝分れ鎖、飽和
脂肪族または脂環式、芳香族またｌｌ−１：複素環式ジ
カルボン酸またはそれらのエステル、相当するジオール
または相当するヒドロキシカルボン酸である。さらにこ
れらのポリエステルの混合物も適当である。
そｔＬらのＡ１１成Ｑ１本質的に、」」定の最終用途の
ため望二ｔ ｌ、い性質に依存ツーる。
ため望二ｔ ｌ、い性質に依存ツーる。
舶肋族ジカルボン赦（徒炭幸原子＠９２ないし４０であ
り、１）３、素ｊＩバ子ｖ６ムいい０の現状脂肪族ジカ
ルボン岐、炭素原子数８ないし１４の芳香族ジカルボン
ｉ致、炭；ｆ、’ に、ｉ′子数５ないい２の複索環式
ジカルボン酸収、炭、Ｉ、原子酵２ないし１２のＩｔｔ
ｊ肪族ヒドロギンカルボン酸、炭素原子数７ないし１３
の苫釘族及び脂↓：盈式ヒドロキシカルボン酸及び炭、
（り原子截５ないし１１の複累ポ式ヒドロキシカルボン
酸を含ψｒことができる。
り、１）３、素ｊＩバ子ｖ６ムいい０の現状脂肪族ジカ
ルボン岐、炭素原子数８ないし１４の芳香族ジカルボン
ｉ致、炭；ｆ、’ に、ｉ′子数５ないい２の複索環式
ジカルボン酸収、炭、Ｉ、原子酵２ないし１２のＩｔｔ
ｊ肪族ヒドロギンカルボン酸、炭素原子数７ないし１３
の苫釘族及び脂↓：盈式ヒドロキシカルボン酸及び炭、
（り原子截５ないし１１の複累ポ式ヒドロキシカルボン
酸を含ψｒことができる。
脂肪）ｂ、ジオールは炭素原子数２ないし１２であり炭
々；原子数５ないし８の脂環式ジオール、炭素原子４々
６ないし１６の芳香族ジオール及び炭素ｊＪ１λ子数３
ないし１６の複素環式ジオールを含むことができる。
々；原子数５ないし８の脂環式ジオール、炭素原子４々
６ないし１６の芳香族ジオール及び炭素ｊＪ１λ子数３
ないし１６の複素環式ジオールを含むことができる。
埜りられた芳香族ジオールまたはジカルボン酸は２個の
水酸基またはカルボキシ１し基カニ各々１個の芳香族炭
化水素基にまたは１′口なる芳香１庚炭化水素基に結合
さｔ’した化合′吻である。
水酸基またはカルボキシ１し基カニ各々１個の芳香族炭
化水素基にまたは１′口なる芳香１庚炭化水素基に結合
さｔ’した化合′吻である。
そのポリエステル１はマた２ （１，□、Ｉ Ｊ：、Ｉ
上のカル７１クキンル基及び／または水酸基を含有する
単ＪＺ、体（例えばペンタエリトリトール ット酸）の小−社、例えば存在するジカル＋にン酸に対
して０．１ないし３モル係で架４．＋’ｅすることもで
きる。
上のカル７１クキンル基及び／または水酸基を含有する
単ＪＺ、体（例えばペンタエリトリトール ット酸）の小−社、例えば存在するジカル＋にン酸に対
して０．１ないし３モル係で架４．＋’ｅすることもで
きる。
少なくとも３独の異なる単縫体から形，冗さノするポリ
エステルの３Ａ合ては、こｔｌ．らの単ｆａｔ，体（・
↓統計的に分布されることができ、あるいはそのポリエ
ステルはブロック重ｉ体であることができる。
エステルの３Ａ合ては、こｔｌ．らの単ｆａｔ，体（・
↓統計的に分布されることができ、あるいはそのポリエ
ステルはブロック重ｉ体であることができる。
炭素原子数２ないし４０をイ〕する可能なハ１１肪族ジ
カルボン酸は例えばシュウ酸、マロン酸、ジメチルマロ
ン酸、コノ＼り酸、オクタデシルコノ＼り酸、ピメリン
酸、アジピン酸、トリメチルアジピン酸、セバシン酸、
アゼライン酸及び二量体酸（不飽和、脂肪族カルボン酸
、例えば羽しイン酸の二量体生成物）である。
カルボン酸は例えばシュウ酸、マロン酸、ジメチルマロ
ン酸、コノ＼り酸、オクタデシルコノ＼り酸、ピメリン
酸、アジピン酸、トリメチルアジピン酸、セバシン酸、
アゼライン酸及び二量体酸（不飽和、脂肪族カルボン酸
、例えば羽しイン酸の二量体生成物）である。
前記の化合物がｎ」能な脂環式ジカルボン酸である：１
．３−シクロブタンジカルボン酸、１．３−シクロペン
タンジカルボン酸、１．３−シクロヘキサンジカルボン
酸及び１，４−シクロヘキサンジカルボン１ １．３−
メチルシクロヘキサンジカルボン［Ｗ及び１．４−メチ
ルシクロヘキサンジカルボン酸及び４．４′−ジシクロ
へキシルジカルボン１歳。
．３−シクロブタンジカルボン酸、１．３−シクロペン
タンジカルボン酸、１．３−シクロヘキサンジカルボン
酸及び１，４−シクロヘキサンジカルボン１ １．３−
メチルシクロヘキサンジカルボン［Ｗ及び１．４−メチ
ルシクロヘキサンジカルボン酸及び４．４′−ジシクロ
へキシルジカルボン１歳。
下記の化合物が）内当な芳香族ジカルボン酸で、らる：
テレフタル酸、イノフタル酸、フタル酸、１．３− 、
１．４− 、２．６−または２．７−ナフタレンジカル
ボン酸、４．４’−ビフェニルジカルボンｒＪ、４．４
−ジフェニルスルポンジカルボン酸、１、１．３−トリ
メチル−５−カルボキシル−３−（ｐ−カルボキシフェ
ニル）−・ｒンダン、４．４′−ジフェニルニーデルジ
カルボン酸及Ｄ ４ ＊４’ −ジフェニルメタンジカ
ルボン酸。芳香族ジカルボン１１りが灯ましく、そして
それらの中で特にテレフタル酸、イノフタル酸及びフタ
ル酸が好ましい。
テレフタル酸、イノフタル酸、フタル酸、１．３− 、
１．４− 、２．６−または２．７−ナフタレンジカル
ボン酸、４．４’−ビフェニルジカルボンｒＪ、４．４
−ジフェニルスルポンジカルボン酸、１、１．３−トリ
メチル−５−カルボキシル−３−（ｐ−カルボキシフェ
ニル）−・ｒンダン、４．４′−ジフェニルニーデルジ
カルボン酸及Ｄ ４ ＊４’ −ジフェニルメタンジカ
ルボン酸。芳香族ジカルボン１１りが灯ましく、そして
それらの中で特にテレフタル酸、イノフタル酸及びフタ
ル酸が好ましい。
さらに適当なジカルボン酸は例えばドイツ公開公報第２
，４１４，３４９号に記載さ１、でいるようなゆ−ＣＯ
−ＮＨ−基を含有する化合物である。Ｎ−複素環を含有
するジカルボン酸もまた適当であり、例えばカルボキシ
アルギル化、カルボキシフェニル化またはカルボキシベ
ンジル化モノアミノ−５−）リアジンジカルボン酸から
Ａ４される化合物（参照：ドイッ公開公報Ｅｒ： ｚ１
２１，１８４−シじ及び第２，５３３，６７５−Ｑ ）
、モノヒダントインまたはビスヒダントイン、ハロゲ
ン化さｉｔてもよいベンズイミダシロンまたはパラバン
酸である。
，４１４，３４９号に記載さ１、でいるようなゆ−ＣＯ
−ＮＨ−基を含有する化合物である。Ｎ−複素環を含有
するジカルボン酸もまた適当であり、例えばカルボキシ
アルギル化、カルボキシフェニル化またはカルボキシベ
ンジル化モノアミノ−５−）リアジンジカルボン酸から
Ａ４される化合物（参照：ドイッ公開公報Ｅｒ： ｚ１
２１，１８４−シじ及び第２，５３３，６７５−Ｑ ）
、モノヒダントインまたはビスヒダントイン、ハロゲ
ン化さｉｔてもよいベンズイミダシロンまたはパラバン
酸である。
コレラの化合物；Ｃおいては、カルボキシアルギル基は
炭素原子３ないし３］１／Ｉｉを含有することができる
。
炭素原子３ないし３］１／Ｉｉを含有することができる
。
適当な脂肪族ジオールは直頻でｔたは枝分７し鎖である
ことができ、好ましく ＆：ｊ： ｂ、：素原子０２な
２．３−−ｉたけ１．４−ブタンジオール、ペンチルグ
リコール、ネオペンチルグリコール、１．６−ヘキツン
ジオールマ７ｈは１．１２−ドデカンジオールである。
ことができ、好ましく ＆：ｊ： ｂ、：素原子０２な
２．３−−ｉたけ１．４−ブタンジオール、ペンチルグ
リコール、ネオペンチルグリコール、１．６−ヘキツン
ジオールマ７ｈは１．１２−ドデカンジオールである。
適当な）指環式ジオールは例えは１．４−ジヒドロキシ
シクロヘキサンである。
シクロヘキサンである。
さらに適当なジオールは例えば１．４−ビス−（ヒトミ
キシメチル）−シクロヘキサン、芳香族−脂肪族ジオー
ル例えばｐ−ジヒドロキシメ、。
キシメチル）−シクロヘキサン、芳香族−脂肪族ジオー
ル例えばｐ−ジヒドロキシメ、。
チルベンゼンまたは２，５−ジクロロ−ｐ−ジヒドａキ
シメチルペ／ゼン、及びポリオキサアルキレンクリコー
ル例えはジエチレングリコール、トリエチレンクリコー
ルまたはポリエチレングリコールである。アルキレ／ジ
オールは幻−ましく １．ｔ、 ｉｌ’ｉ、 ：１１１
１でパ）す、市に炭素原子数２ないし４を誹イ］−１′
る。
シメチルペ／ゼン、及びポリオキサアルキレンクリコー
ル例えはジエチレングリコール、トリエチレンクリコー
ルまたはポリエチレングリコールである。アルキレ／ジ
オールは幻−ましく １．ｔ、 ｉｌ’ｉ、 ：１１１
１でパ）す、市に炭素原子数２ないし４を誹イ］−１′
る。
月゛５１シいジオールはアルキレンジオール、１．４−
ジヒドロキシシクロヘキサン及び１．４−１−゛−ノー
（ヒトＣゴキノメチル）−シクａ−＼キサンである。エ
ヂレフグリコール及び１．４−ブタンジオールが牛１Ｉ
ｖｃ好止しし）。
ジヒドロキシシクロヘキサン及び１．４−１−゛−ノー
（ヒトＣゴキノメチル）−シクａ−＼キサンである。エ
ヂレフグリコール及び１．４−ブタンジオールが牛１Ｉ
ｖｃ好止しし）。
さらに適小なジオールはβ−ヒドロキシアルキル化、慣
にβ−ヒトａキシエチル化ヒビスフエノール例えば２，
２−ビス−（４’−（β−ヒドロキシエトキシ）−フェ
ニル〕−プロパンである。
にβ−ヒトａキシエチル化ヒビスフエノール例えば２，
２−ビス−（４’−（β−ヒドロキシエトキシ）−フェ
ニル〕−プロパンである。
別ｉのビスフェノールは後に記載する。
適当なジオールの別の群はドイツ公開公報へ′５１．８
１２，００３号、第２，３４２，４３２＋弓、第２．：
３４２，３７２号及び第２，４５３，３２５号に記載さ
ノｔた伏累榎式ジオールにより形成される。下記の化合
物がその例である： Ｎ 、 Ｎ−ビス−（β−ヒドロ
キシエチル）−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｎ、Ｎ
−ビス−（β−ヒドロキシグロピル）−５，５−ジメチ
ルヒダントイン、メチレン−ビス−〔Ｎ−（β−ヒドロ
キシエチル）−５−メチル−５−エチルヒダントイン〕
、メチレン−ビス−〔Ｎ−（β〜ヒドロキシエチル）
−５，５−＞＞メチルヒタ′ントイン〕、Ｎ、Ｎ−ビス
−（β−ヒドロキシエチル）−ベンズイミダシロン、Ｎ
、Ｎ−ビス−（β−ヒドロキシエチル）−テトラクロロ
ベンズイミダシロンまたは＋Ｎ、Ｎ−ビス−（β−ヒド
ロキシエチル）−テｉ・ラブａモベンズイミダゾロン。
１２，００３号、第２，３４２，４３２＋弓、第２．：
３４２，３７２号及び第２，４５３，３２５号に記載さ
ノｔた伏累榎式ジオールにより形成される。下記の化合
物がその例である： Ｎ 、 Ｎ−ビス−（β−ヒドロ
キシエチル）−５，５−ジメチルヒダントイン、Ｎ、Ｎ
−ビス−（β−ヒドロキシグロピル）−５，５−ジメチ
ルヒダントイン、メチレン−ビス−〔Ｎ−（β−ヒドロ
キシエチル）−５−メチル−５−エチルヒダントイン〕
、メチレン−ビス−〔Ｎ−（β〜ヒドロキシエチル）
−５，５−＞＞メチルヒタ′ントイン〕、Ｎ、Ｎ−ビス
−（β−ヒドロキシエチル）−ベンズイミダシロン、Ｎ
、Ｎ−ビス−（β−ヒドロキシエチル）−テトラクロロ
ベンズイミダシロンまたは＋Ｎ、Ｎ−ビス−（β−ヒド
ロキシエチル）−テｉ・ラブａモベンズイミダゾロン。
適当な芳香族ジオールはホ核ジフェノール及ｒＪ ４！
＋ニ各々の芳香戎に水酸基を翁する三核ジフェノールで
ある。芳香族基は好ましくは炭化水しくＣのが査族基例
えはフェニレンまたはナフチレン全意味するものと」！
１１解されたい。さらに、例えはヒドロキシン及びレゾ
ルシノール、特にに＆すべきものは次式Ｉ： てよって表わすことのできるビスフェノールである。
＋ニ各々の芳香戎に水酸基を翁する三核ジフェノールで
ある。芳香族基は好ましくは炭化水しくＣのが査族基例
えはフェニレンまたはナフチレン全意味するものと」！
１１解されたい。さらに、例えはヒドロキシン及びレゾ
ルシノール、特にに＆すべきものは次式Ｉ： てよって表わすことのできるビスフェノールである。
水酸基＆ｊ： ｍ−位にしかし判にｐ−位に位置す累ｋ
子１ ｆｘいし６個を有するアルキル基、ハロゲン原
子例、ｔは塊犬原子またｌ・ま臭累原子、及び判に水素
原子であることができる。Ａｉｄ直接結合、または○。
子１ ｆｘいし６個を有するアルキル基、ハロゲン原
子例、ｔは塊犬原子またｌ・ま臭累原子、及び判に水素
原子であることができる。Ａｉｄ直接結合、または○。
Ｓ、８０２蒼たは未［１１換またはハロゲン原゛子、フ
ェニルｍ ’Ｅ ）穎は灯ましく ＋’、ｒ、アルキル
基中に炭素原子数１ないし２１１・１・１を有するアル
ギルフェニル基によってｉｉ：＋： Ｊ、！、’＋！σ
Ｊ’したアルキリデン基、シクロアルキリデン４９たは
アルキレン基であることができる。
ェニルｍ ’Ｅ ）穎は灯ましく ＋’、ｒ、アルキル
基中に炭素原子数１ないし２１１・１・１を有するアル
ギルフェニル基によってｉｉ：＋： Ｊ、！、’＋！σ
Ｊ’したアルキリデン基、シクロアルキリデン４９たは
アルキレン基であることができる。
下を己（／Ｊ、’ ｉｔｔ換ま）こは飼％ ＩＡ候のア
ルキリデン基の例である：エチリデン基、１．１−プロ
ピリデン基、２．２−プロピリデン基、２，２−ノ゛ツ
ーリデン基、１．１−インブチリテン基、ベンチリチン
基、ヘキシリチン基、ベンチリチン基、オクチリデン基
、ジクロロエチリデン基及びトリクロロエチリデン左。
ルキリデン基の例である：エチリデン基、１．１−プロ
ピリデン基、２．２−プロピリデン基、２，２−ノ゛ツ
ーリデン基、１．１−インブチリテン基、ベンチリチン
基、ヘキシリチン基、ベンチリチン基、オクチリデン基
、ジクロロエチリデン基及びトリクロロエチリデン左。
置換または未＋Ｍ’換アルキレフ恭は例えｈ″メチ１フ
ン基エチレン基、１．２−プロピレン基、フェニルメチ
レン基、ジンェニルメチレフ基及ヒメチルフェニルメチ
レン基である。シクロアルキリデン基は例えば７クロペ
ンアリテン基、シクａヘキシリｆン基、７りａヘゲチリ
テン羞及びシクロオクチリデン基である。アルキリデン
基、シクロアルキリデン基またはアルキレン基Ａは好ま
しくは未置換である。
ン基エチレン基、１．２−プロピレン基、フェニルメチ
レン基、ジンェニルメチレフ基及ヒメチルフェニルメチ
レン基である。シクロアルキリデン基は例えば７クロペ
ンアリテン基、シクａヘキシリｆン基、７りａヘゲチリ
テン羞及びシクロオクチリデン基である。アルキリデン
基、シクロアルキリデン基またはアルキレン基Ａは好ま
しくは未置換である。
下記の化合物がビスフェノールの例である：ビスー（ｐ
−ヒドロキシフェニル）エーテルまタハチオエーテル、
ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス−（
ｐ−ヒドロキシフェニル）−メタン、１．２−ビス−（
ｐ−ヒドロキシフェニル）−エタン、フェニル−ビス−
（ｐ−ヒドロキシフェニル）−メタン、ジフェニル−ビ
ス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−メタン、２．２−ビ
ス−（４′−ヒドロキシ−３′−メチルンエニル）−プ
ロパン、１．１−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−
ブタン、２．２−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−
ブタン、１．１−ジクロロ−２，２−ビス−（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）−エタン、１．１．１−トリクロロ−
２，２−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−エタン、
１．１−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
ンクン及び、特に２，２−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェ
ニル）−ブａノζン（ビスフェノールＡ）Ｍび１．１−
ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン（
ビスフェノールｔｌ。
−ヒドロキシフェニル）エーテルまタハチオエーテル、
ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス−（
ｐ−ヒドロキシフェニル）−メタン、１．２−ビス−（
ｐ−ヒドロキシフェニル）−エタン、フェニル−ビス−
（ｐ−ヒドロキシフェニル）−メタン、ジフェニル−ビ
ス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−メタン、２．２−ビ
ス−（４′−ヒドロキシ−３′−メチルンエニル）−プ
ロパン、１．１−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−
ブタン、２．２−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−
ブタン、１．１−ジクロロ−２，２−ビス−（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）−エタン、１．１．１−トリクロロ−
２，２−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−エタン、
１．１−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−シクロヘ
ンクン及び、特に２，２−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェ
ニル）−ブａノζン（ビスフェノールＡ）Ｍび１．１−
ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサン（
ビスフェノールｔｌ。
ヒドロキシカルボン酸から形成さｔしる適当なポリエス
テルは例えばポリカブロラクトン、ポリピバロラクトン
または４−ヒトａキシンクａヘキサンカルボン酸まプヒ
は４−ヒドロキシ安息香酸から形成されるポリエステル
である。
テルは例えばポリカブロラクトン、ポリピバロラクトン
または４−ヒトａキシンクａヘキサンカルボン酸まプヒ
は４−ヒドロキシ安息香酸から形成されるポリエステル
である。
芳香族ジカルボン酸から誇屏さｎる線状ポリエステル、
Ｑ’ｆ ＶＣポリアルキレンデレフタレー１−は最も重
要である。従って本発明のりｊ−止しく成形される拐料
ば、そのポリニスデルが、そのポリエステルに対して少
なくとも３０モル係、好寸しくは４０モル係の芳香族ジ
カルボン酸及び少なくとも３０モル係、好ましくは少な
くとも４０モル係の好ましくは炭素原子数２ないし１２
を有するアルキレンジオールから４１１′、成さｆ＋−
るものである。
Ｑ’ｆ ＶＣポリアルキレンデレフタレー１−は最も重
要である。従って本発明のりｊ−止しく成形される拐料
ば、そのポリニスデルが、そのポリエステルに対して少
なくとも３０モル係、好寸しくは４０モル係の芳香族ジ
カルボン酸及び少なくとも３０モル係、好ましくは少な
くとも４０モル係の好ましくは炭素原子数２ないし１２
を有するアルキレンジオールから４１１′、成さｆ＋−
るものである。
この場合においては、アルキレンジオールＣ１、特に直
鎖であり、炭素原子２ないし６個を含イｊし、例えばエ
チレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメ
チレングリコールまたはへキザメチＶングリコールであ
り、そして芳香族ジカルボン酸←［テレフタル酸及び／
また１ｄイノフクル酸である。ポリエチレンテレフタレ
ート人・ひポリ−１，４−）゛チレフテレフタレート及
（）・牛／（ニアＪ：リエブーレフデレフタレートとポ
リ−１，４−）゛チｌ／ンテレフタレートに基づくコボ
リコ―スブルシ＝１ホリコーステルとして將に好ましい
。
鎖であり、炭素原子２ないし６個を含イｊし、例えばエ
チレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメ
チレングリコールまたはへキザメチＶングリコールであ
り、そして芳香族ジカルボン酸←［テレフタル酸及び／
また１ｄイノフクル酸である。ポリエチレンテレフタレ
ート人・ひポリ−１，４−）゛チレフテレフタレート及
（）・牛／（ニアＪ：リエブーレフデレフタレートとポ
リ−１，４−）゛チｌ／ンテレフタレートに基づくコボ
リコ―スブルシ＝１ホリコーステルとして將に好ましい
。
ポリ−１，４−ブグレフテレフタレート（ＰＪＪＴＰ）
Ｑｌ−とりねり！１：Ｊ１′こＺｌ−寸しい。
Ｑｌ−とりねり！１：Ｊ１′こＺｌ−寸しい。
本明細書に記載された成形材料（ζ１好ましくはく１．
２維例えＩＪアスベスト繊維、炭紫繊維または特にガラ
スｈＲ＃ｊ＋の形態の補強充填剤を含有する。
２維例えＩＪアスベスト繊維、炭紫繊維または特にガラ
スｈＲ＃ｊ＋の形態の補強充填剤を含有する。
七の充Ｊｒｉ剤はポリエステルに対する伺着をよくする
だめに定着剤でネル１没することができる。補強充填剤
の１．′ｉは好ましくは全材料に対して１０ないし５０
重「δ゛係 Ｑｌｒに好ましくは１０ないし４０重量係
、ぞしてとりわけ特に好ましくは２５ないし３５ｊｔｊ
： ｔＩｌ′係である。
だめに定着剤でネル１没することができる。補強充填剤
の１．′ｉは好ましくは全材料に対して１０ないし５０
重「δ゛係 Ｑｌｒに好ましくは１０ないし４０重量係
、ぞしてとりわけ特に好ましくは２５ないし３５ｊｔｊ
： ｔＩｌ′係である。
本明細書に記載された成形材料は、特に全栃料に対して
１０ないし２０重金係の籍を燃性添加剤を含有する。
１０ないし２０重金係の籍を燃性添加剤を含有する。
適当な難燃性添加剤は例えば有機・含・・ロゲン化合物
、特に含塩素化合物ま１とは含塩素化合物であり、該化
合物は単独で、またＣ相乗作用を有し、周期表の第５主
族の元素、！、１．ｌｌに燐化合物及びアンチモン化合
物を含有する化合物、特に三酸化アンチモンと一緒に使
用される。
、特に含塩素化合物ま１とは含塩素化合物であり、該化
合物は単独で、またＣ相乗作用を有し、周期表の第５主
族の元素、！、１．ｌｌに燐化合物及びアンチモン化合
物を含有する化合物、特に三酸化アンチモンと一緒に使
用される。
有機塩素含有化合物及び／ま之は特にイ」機臭素含有化
合物に基づ＜ ｉｆｆ＃ 燃ｉすは公知である。そＪ′
Ｌらはこの場合には共同成分としてプラスチック中に混
合されるものであるかｆたは７［＋合体分子中に反応性
単計体として共ｉ１甘さ）１．るものであることができ
る。後の例（Ｚｉ例えばテトラクロロフタル酸無水物、
ジクロａテレフタル／Ｉ１２またｄコそれらの低級アル
キルニスデル、テトラブロモフタル酸無水物、テトラブ
ａモビスフェノールＡ、Ｎ、Ｉ”ｔ−ヒス−（β−ヒド
ロキシエチル）−テトラクロロベンズイミダシロンまた
はＮ、Ｎ−ビス−（β−ヒドロキシエチル）−天トラブ
ロモペンズイミダゾロンである。
合物に基づ＜ ｉｆｆ＃ 燃ｉすは公知である。そＪ′
Ｌらはこの場合には共同成分としてプラスチック中に混
合されるものであるかｆたは７［＋合体分子中に反応性
単計体として共ｉ１甘さ）１．るものであることができ
る。後の例（Ｚｉ例えばテトラクロロフタル酸無水物、
ジクロａテレフタル／Ｉ１２またｄコそれらの低級アル
キルニスデル、テトラブロモフタル酸無水物、テトラブ
ａモビスフェノールＡ、Ｎ、Ｉ”ｔ−ヒス−（β−ヒド
ロキシエチル）−テトラクロロベンズイミダシロンまた
はＮ、Ｎ−ビス−（β−ヒドロキシエチル）−天トラブ
ロモペンズイミダゾロンである。
下記の化合物＆ｉさらに適当な塩素含有化合物及び／
３ ｆｃ ＆：’；、臭素含有イし合物の例である：臭
化ポリスチレン例えはポリトリブロモスチレン、７１ミ
■ｊメンタブロモスチレン、デカブロモビフェニール、
デトラブロモビフェニル、ヘキサブロモジフェニルエー
テル、オクタブロモジフェニルニー−チル、テカブａ−
ｒニジフェニルエーテル、テトラプロ゛ロジフェニルス
ルフイド、ヘキサプロ七ジフコーニルスルホン、３−
（ｚ’、４−．６′−）リプｎ二ノエノキシ）−１，，
２−プロパンジオール、ジブ「Ｊ七フクル酸なたはテト
ラブロモフタル酸／２ひそれｒつの弁【水物、ジブロモ
テレフクノト酸、ヒドロギンエチル化ジブロモビスフェ
ノールＡ１ヒト１１キ７エチル化テトラブロモビスフェ
ノールＡ１デトラブロモー１．４−ビス−（ヒドロキシ
）Ｊ−ル）−ベンゼン、テトラブロモフタル酸５ タフ
’ ｌ” ン、Ｎ ＊ Ｎ−エチレンービスーテトラブ
【Ｉセフクルイミド及び類似の３塩素化合物。
３ ｆｃ ＆：’；、臭素含有イし合物の例である：臭
化ポリスチレン例えはポリトリブロモスチレン、７１ミ
■ｊメンタブロモスチレン、デカブロモビフェニール、
デトラブロモビフェニル、ヘキサブロモジフェニルエー
テル、オクタブロモジフェニルニー−チル、テカブａ−
ｒニジフェニルエーテル、テトラプロ゛ロジフェニルス
ルフイド、ヘキサプロ七ジフコーニルスルホン、３−
（ｚ’、４−．６′−）リプｎ二ノエノキシ）−１，，
２−プロパンジオール、ジブ「Ｊ七フクル酸なたはテト
ラブロモフタル酸／２ひそれｒつの弁【水物、ジブロモ
テレフクノト酸、ヒドロギンエチル化ジブロモビスフェ
ノールＡ１ヒト１１キ７エチル化テトラブロモビスフェ
ノールＡ１デトラブロモー１．４−ビス−（ヒドロキシ
）Ｊ−ル）−ベンゼン、テトラブロモフタル酸５ タフ
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【Ｉセフクルイミド及び類似の３塩素化合物。
別Ｃ′舅：Ｊ、；、：＞ 、ｈ・・【ｌゲン化合物は例
えはドイツ公開公報第２，２４４４５０号に記載されて
いる。
えはドイツ公開公報第２，２４４４５０号に記載されて
いる。
好ましい膠１ｆ畑剤は三酸化アンチモ／と、只ｌ化ポリ
スチレンまた番でｌ：Ｎ、Ｎ−エチレンービスーテトラ
ブロモフタルイミドノクび４’ｒ、 Ｌ４こ好ましく（
４デカブロモジフエニルエーテルとを、１１１合せたも
のである。
スチレンまた番でｌ：Ｎ、Ｎ−エチレンービスーテトラ
ブロモフタルイミドノクび４’ｒ、 Ｌ４こ好ましく（
４デカブロモジフエニルエーテルとを、１１１合せたも
のである。
本発明で使用される）’Ｉ ０＝ｊｔ Ｆ！、液滴化１
ｉｈ止剤はスメクタイト、特にペン！・ナイ）・またに
［Ｌメモ９０フ石であることができる。４１機基が例え
ｔｒｌ フェニル基、ベンジシ基咬たけアルキル基であ
ることができる有機化合物、峙に４１機アンモニウム塩
で改質されたスメクタイトを使用することもでき′る。
ｉｈ止剤はスメクタイト、特にペン！・ナイ）・またに
［Ｌメモ９０フ石であることができる。４１機基が例え
ｔｒｌ フェニル基、ベンジシ基咬たけアルキル基であ
ることができる有機化合物、峙に４１機アンモニウム塩
で改質されたスメクタイトを使用することもでき′る。
少なくとも１個の長鎖アルキル基を含治するアンモニウ
ム塩、憤だ例え（げ炭素原子１０ないし２５個４．Ｊて
炭素１ｊｉｊ子１６な１＾し２０個を有する１個−！、
たけ２個のアルキルプ・ｔに一含有するテトラアルキル
アンモニウム塩が好ましい。このタイプの好ましい製品
（弓、１弥標りｌ／イトン〔ｅｌａｙｔｏｎｅＲ；西ド
イツ国デュッセルドルフのチャイナークレイ（Ｃｈｉｎ
ａ−Ｃ１ａｙ ）商社洟〕弁たはべ７トン［ＩＪｅｎｔ
ｏｎｅＲ：イギリス国つ・イルムスロつのＮＬ化学社製
］として知らτむている。クレイ） ７ （ｅｌａｙｔ
ｏｎｅ ） ３４ ｉだ＋１４０（双方ともジメチル−
ジオクタデシルアンモニウム−ベンｌ−ナイ日またＶコ
ニベット７ （Ｂｅｎｔｏｎｅ”）２７４ ｆ４はコ３
４（ジメチルージオククデシルアンモニウムーモンモリ
ロン石）、３８．５００まｆｃは８Ｄ−１を使用するこ
とが好ましく、ｉｔ’ｒにベントン５００及びベントン
５ＪＪ−１が好オしい。
ム塩、憤だ例え（げ炭素原子１０ないし２５個４．Ｊて
炭素１ｊｉｊ子１６な１＾し２０個を有する１個−！、
たけ２個のアルキルプ・ｔに一含有するテトラアルキル
アンモニウム塩が好ましい。このタイプの好ましい製品
（弓、１弥標りｌ／イトン〔ｅｌａｙｔｏｎｅＲ；西ド
イツ国デュッセルドルフのチャイナークレイ（Ｃｈｉｎ
ａ−Ｃ１ａｙ ）商社洟〕弁たはべ７トン［ＩＪｅｎｔ
ｏｎｅＲ：イギリス国つ・イルムスロつのＮＬ化学社製
］として知らτむている。クレイ） ７ （ｅｌａｙｔ
ｏｎｅ ） ３４ ｉだ＋１４０（双方ともジメチル−
ジオクタデシルアンモニウム−ベンｌ−ナイ日またＶコ
ニベット７ （Ｂｅｎｔｏｎｅ”）２７４ ｆ４はコ３
４（ジメチルージオククデシルアンモニウムーモンモリ
ロン石）、３８．５００まｆｃは８Ｄ−１を使用するこ
とが好ましく、ｉｔ’ｒにベントン５００及びベントン
５ＪＪ−１が好オしい。
フィロ珪酸塩は好ｆＬ＜は全拐料に幻して、Ｌ？ｊ ＋
４ｔ Ｏ，７５ないし２００重量％貝で使用される。
４ｔ Ｏ，７５ないし２００重量％貝で使用される。
木シ１を明の成形ＡＡ科料中存在するアルカリ金属１；
、ｌ ｅ） １−ＩＪゲＪＶＣが（ｌ素原子１０ないし
２０個、好ましくは１、ｉ（’ 、、４−２〕ＩＪ１、
子１４ないし１８個を付する飽和！：たは不飽１１１１
ｉｉ肪族モノカルボン酸のナトリウム塩またはカリウム
」瘍である。好ましいアルカリ金属塩はステアリン１１
女カリウム及び／またはステアリン酸ナトリウム及びオ
レイン酸カリウム及び／またはオレイン酸ナトリウム、
喝にオレイン酸カリウノ、である。成分ｅ）は好ましく
は全材料に対ｉ７て総計０．０５ないし１重量％、特に
０．１ないし０．６重量％で存在する。
、ｌ ｅ） １−ＩＪゲＪＶＣが（ｌ素原子１０ないし
２０個、好ましくは１、ｉ（’ 、、４−２〕ＩＪ１、
子１４ないし１８個を付する飽和！：たは不飽１１１１
ｉｉ肪族モノカルボン酸のナトリウム塩またはカリウム
」瘍である。好ましいアルカリ金属塩はステアリン１１
女カリウム及び／またはステアリン酸ナトリウム及びオ
レイン酸カリウム及び／またはオレイン酸ナトリウム、
喝にオレイン酸カリウノ、である。成分ｅ）は好ましく
は全材料に対ｉ７て総計０．０５ないし１重量％、特に
０．１ないし０．６重量％で存在する。
熱可塑性ポリエステルは公知であり、市販されているか
、または業界で公知の重縮合工程によって製造すること
ができる。
、または業界で公知の重縮合工程によって製造すること
ができる。
本発明の成形材料の製造はま、、た熱可塑性ポリエステ
ル中に例えは再粗砕により添加剤を混合することによる
業界において慣用の方法に従って行なうこともできる。
ル中に例えは再粗砕により添加剤を混合することによる
業界において慣用の方法に従って行なうこともできる。
タンブルすることによりポリエステルυにフィロ珪酸塩
及びアルカリ金属塩を塗布することもできる。
及びアルカリ金属塩を塗布することもできる。
さらに慣用の添加剤、例えは別の充填剤例えはクレイ、
雲母、金属粉末、シリカエーロゾル、カオリン、炭酸カ
ルシウム、ドロマイト、硫酸マグネシウム、珪酸塩また
ｄ、ガラスピーズ、無機または有機顔料、螢光増白剤、
艷消剤、滑斉１」、離型助剤、結晶化促進剤、酸化防止
剤、光安定剤及び加工安定剤を添加することもできる。
雲母、金属粉末、シリカエーロゾル、カオリン、炭酸カ
ルシウム、ドロマイト、硫酸マグネシウム、珪酸塩また
ｄ、ガラスピーズ、無機または有機顔料、螢光増白剤、
艷消剤、滑斉１」、離型助剤、結晶化促進剤、酸化防止
剤、光安定剤及び加工安定剤を添加することもできる。
本発明の成形材料においては、火炎にさらされたとき溶
融体の液滴化は有効に防止される。
融体の液滴化は有効に防止される。
さらに炭素原子斂６ないし２２の脂肪族モノカルボン酸
のアルカリ金ル冗塩を添加しても、成ブ杉材イ）の良好
な堅牢性は実質的′ＩＣ維持さｎる。添カロ賀１［を混
合することは問題を呈さす、成形材料中に均一な分触形
が達成さｒる。
のアルカリ金ル冗塩を添加しても、成ブ杉材イ）の良好
な堅牢性は実質的′ＩＣ維持さｎる。添カロ賀１［を混
合することは問題を呈さす、成形材料中に均一な分触形
が達成さｒる。
成形利料Ｖｉ全てのクイズの消費製品を４Ｇるための＝
ｌｌ’を用の成形工程、例えば注型成形、圧縮成形、射
出成形及び押出によって加工すること７５玉できる。そ
のような製品は例えは工業用部品装ｊニアｉ：のクーシ
ング、家庭届、化製品、スポーツ＃Ｉ 品。
ｌｌ’を用の成形工程、例えば注型成形、圧縮成形、射
出成形及び押出によって加工すること７５玉できる。そ
のような製品は例えは工業用部品装ｊニアｉ：のクーシ
ング、家庭届、化製品、スポーツ＃Ｉ 品。
１１．５気１γ１’Ｑ Ａｉｐ物、自動坩部品、回路部
品、シート、フィルム及び機械により成形できる半波、
Ｓ％である。１う定の使用分野は′Ｉ［１気工学及び電
子工学のだめの成形製品またはクーシングの製造である
一下の実施例で本発明をさらに詳しく船、明する。実施
例において示さｒｔだ個々の成分の重１１ｔｆ、 Ｉｌ
：ｉ常ンこ全利料に対するものである。
品、シート、フィルム及び機械により成形できる半波、
Ｓ％である。１う定の使用分野は′Ｉ［１気工学及び電
子工学のだめの成形製品またはクーシングの製造である
一下の実施例で本発明をさらに詳しく船、明する。実施
例において示さｒｔだ個々の成分の重１１ｔｆ、 Ｉｌ
：ｉ常ンこ全利料に対するものである。
実施物見ないし９：
表１に４けた成分を２５０℃で実馳室用コニーダー全使
用してポリブチレンテレフタレート（ＤＩＮ５３，７２
８／３による粘度数： １０２ｃＡ／？ ）ｒｔコ（（
混合し、その成形材料を粒状ンこする。そのグラニユー
ルを乾燥し、加］二して下１記σ）条１牛で身１出成形
により成形製品（易燃性試築のための１２５Ｘ １２．
５ Ｘ １．６聞及び値ｉ修飾さ試Ｖミσ）１こ？５５
の６×４×５０端）を得るニ ジリンダ一温度 ２５０Ｃ 成形温度 ８０℃ サイクル時間 ４５秒 、 実施例１０ないし１２： 表１に挙げたはじめの４オｌの成分（１’ Ｉ：ｌ″ｌ
’Ｊ’。
用してポリブチレンテレフタレート（ＤＩＮ５３，７２
８／３による粘度数： １０２ｃＡ／？ ）ｒｔコ（（
混合し、その成形材料を粒状ンこする。そのグラニユー
ルを乾燥し、加］二して下１記σ）条１牛で身１出成形
により成形製品（易燃性試築のための１２５Ｘ １２．
５ Ｘ １．６聞及び値ｉ修飾さ試Ｖミσ）１こ？５５
の６×４×５０端）を得るニ ジリンダ一温度 ２５０Ｃ 成形温度 ８０℃ サイクル時間 ４５秒 、 実施例１０ないし１２： 表１に挙げたはじめの４オｌの成分（１’ Ｉ：ｌ″ｌ
’Ｊ’。
ガラス繊維、難燃剤及び５ｂｚ０３）を実験室用コニー
ダーを使用して加工して成形４．４科をイ；）、そ。
の成形材料を粒状シこする。そのグラニユールを乾燥し
た後、最後の２つの成分（フィロ珪酸塩とアルカリ金属
塩）をジャイレートリーミキシーー中でタンブルするこ
とによす適用すると、射出成型製品が前記と同様に製造
される。
ダーを使用して加工して成形４．４科をイ；）、そ。
の成形材料を粒状シこする。そのグラニユールを乾燥し
た後、最後の２つの成分（フィロ珪酸塩とアルカリ金属
塩）をジャイレートリーミキシーー中でタンブルするこ
とによす適用すると、射出成型製品が前記と同様に製造
される。
成形製品の易燃性はｕＬ９ｎによって法定され、衝撃強
さはＤ Ｉ Ｎ ５３，４５３によって決定される。易
燃性試験においては、成形製品は自己消火性Ｖ−（Ｊで
あり、そして全く液滴化しないことがわかった。価撃試
験においては、その試験片（〆まＩＩ−ｊｌい↑（１１
撃強さを有し、その衝％−強さはフィロ珪酸塩ｂ）及び
アルカリ金属塩ｅ）の性質及び量１ＩＣＪ：り変化する
ことがわかった。
さはＤ Ｉ Ｎ ５３，４５３によって決定される。易
燃性試験においては、成形製品は自己消火性Ｖ−（Ｊで
あり、そして全く液滴化しないことがわかった。価撃試
験においては、その試験片（〆まＩＩ−ｊｌい↑（１１
撃強さを有し、その衝％−強さはフィロ珪酸塩ｂ）及び
アルカリ金属塩ｅ）の性質及び量１ＩＣＪ：り変化する
ことがわかった。
１
一’ＰＢＴＰｉポリー１．４−ブチレンテレフタレート
を表わす。
を表わす。
２クツイＦ７■ツｌ）−＜７）７■（、よ各ヵアヤイヵ
ークレイ曲社（Ｃｈｉｎａ−Ｃ１ａｙ Ｉ−Ｊａｎｄｅ
ｌｓｇｃｓｅｌｌｓ−ｃｂａｆｔ ）及びＮＬ化学社（
Ｉ＼Ｌ ＣＩ＋ｅｍｉ Ｃａ ｌ Ｓ ）の会社の登釘
酉標である。
ークレイ曲社（Ｃｈｉｎａ−Ｃ１ａｙ Ｉ−Ｊａｎｄｅ
ｌｓｇｃｓｅｌｌｓ−ｃｂａｆｔ ）及びＮＬ化学社（
Ｉ＼Ｌ ＣＩ＋ｅｍｉ Ｃａ ｌ Ｓ ）の会社の登釘
酉標である。
クツイト７の４０及びりいイ、７”’３４ニジメチルジ
オクタデシルアンモニウムベントナイト ベントン■３４：ンメチージオクタテシルアンモニウム
ーモンモリａ／石 、■ ベントノ ５ＪＪ−１、イ１イ凋化合物でＬ′ゎ′」さ
れたスメクタイト 、■ 、刈、２７及。、＜ ｙ ） ７■５００ ユ有機化合
物で改質さ７したモノモリロン石。
オクタデシルアンモニウムベントナイト ベントン■３４：ンメチージオクタテシルアンモニウム
ーモンモリａ／石 、■ ベントノ ５ＪＪ−１、イ１イ凋化合物でＬ′ゎ′」さ
れたスメクタイト 、■ 、刈、２７及。、＜ ｙ ） ７■５００ ユ有機化合
物で改質さ７したモノモリロン石。
名相出願人
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） ａ） 熱可塑性ポリエステル ｂ）補強充填剤３ないし５０重量％ Ｃ）難燃性添加剤５ないし３０重＃係、そしてｄ）有機
化合物で改質されてもよいフィロ珪酸塩０２ないし４．
０重量係を含有し、そしてさらて ｅ）炭素原子数６ないし２２の脂肪族モノカルボン酸の
アルカリ金属塩０．０５ないし２０重ｆ１ ％を含有す
る（上記重量係は成形材料の全軍ＩＡ−に対するもの。 ）＠燃性、強化ポリエステル成形材料。 １２） ポリエステルが線状であり、芳香族ジカルボン
酸から誘導され、そして特にポリアルキレンテレフタレ
ートである判許請求の範囲第１項記載の成形材料。 （３） ポリエステルがポリエチレンテレフタレートま
たはポリ−１，４二ブチレンテレフタレートまたはポリ
エチレンテレフタレート及びポリ−１，４−ブチレンテ
レフタレートを基礎とするコポリエステルである特許請
求の範囲第１項記載の成形材料。 （４） ポリエステルがポリ−１，４−ブチレンテレフ
タレートである特許請求の範囲第１項記載の成形材料。 （５） 補強充填剤としてガラス繊維を含有する％ ＃
’Ｆ請求の範囲第１項記載の成形材料。 （６）ｋ燃性添加剤として、有機含塩水化合物または有
機含臭素化合物をＪ、ｌｌ独でまたは三酸化アンチモン
と組合せて含イ〕する７ｉ、、７．許請求のｊｉ＋ａ囲
第１項第１項記載材料。 （力 難燃性添加剤として、三酸化アンチモンを臭化ポ
リスチレン、Ｎ、Ｎ−エチレンービスーテトラフ゛ロモ
フタルイミド及びクチましくはデヵフ゛ロモジフェニル
エーテルと組合ぜて含有する特許請求の範囲第１項記載
の成形材料。 （８）成分ｄ）としてスメクタイト、好ましくはベント
ナイトまたはモンモリロン石を含有する特許請求の範囲
第１項記載の成形材料。 （９） スメクタイトが有機化合物、好ましくは有機ア
ンモニウム塩で改質されている特許請求の範囲第８項記
載の成形材料。 佃 成分ｄ）として、ジメチルジオクタデフルアンモニ
ウムーベントナイトまたはジメチルジオクタデシルアン
モニウムーモ＼ンモリロン石を含有する肩、：Ｓ許１．
請求の範囲第１項記載の成−形材料。 （１１） 成分ｄ）として、フレイトｙ （Ｃ１ａｙｔ
ｏｎｅ■）またｉ１ヘントン（Ｌｌｅｎｔｏｎｅ■）を
含有する特許請求の・■・Ｉ凡１１１犯Ｉ ＪＪ’ｌ記
載の成形旧料。 （１シ 成分ｄ）どして、ヘントｙ （１Ｊｅｎｔｏｎ
ｅ■）２７また＆、ｌ、３８、りＪ斗しくば−Ｃ７トｙ
（ＪＪｅｎｔｏｎｅ■）５００’ｊｆｃＬｌ： ヘ’
／ ） ン（１３ｅｎｔｏｎｅ■）８１）−１５−、含
有する特許請求のｉｆ、’り開鎖１項記載の成形材料。 （費 成分ｅ）としｃ１ ステアリン酸カリウム及び／
ま／こけステアリン酸ナトリウム、オレイン酸カリウム
及び／またはオレイン酸ナトリウム、好ましくはオレイ
ン酸カリウムを含有する特許請求の範囲第１順記載の成
−形材料。 ０４） 成分ｂ）ないしｅ）の割合が互いに独立して各
々：成形材料の全重量に対して補強充填剤ｂ）１０ない
し５０重＠係、特に１０ないし４０重１４φ；離燃性添
加剤Ｃ）１０ないし２０重葉チ；フィロ珪酸塩ｄ）０．
７５ないし２０重俳チ；そして成分ｅ） ０．０５ない
し１゜０重量係、特にＯｌないし０６爪量係である狗許
請求の範囲第１功記載の成形材料。 （Ｉυ ａ）熱可塑性ポリエステル ｌ））補強充填剤３ないし５ｏ重ｉｌ’ｌ゛係Ｃ） ＆
ｌｉｆ燃性添加剤５ないし３０Ｍ量係１そしてｄ）有機
化合物で改質さｔ”ｔでもよいフィロ珪酸塩０．２ない
し４．０ ’ｉｉ情係を含イ１し、そしてさらに ｅ）炭素原子数６ないし２２の脂肪族モノカルボン酸の
アルカリ金属塩０．０５ないＬ ２．０ 、ｆｆｌ量チ
を含有する（上記重量％は成形材料の全重量に対するも
の。）＃燃性、強化ポリエステル成形材料を成形してな
る成形品の製ノ告方法。 ０Ｉす ａ）熱ｉ’Ｊ塑性ポリエステルｂ） 捕り虫充
填剤３ないし５０重匿チＣ） Ｍｌ）燃性洗加剤５ない
し３０爪量係、セしてｄ） 有機化合物で改質されても
よいフィロ珪ｌ投塩０２ないし４．０Ｍ潰チを含有し、
そしてさらに ｅ）炭素原子徐６ないし２２の脂肪族モノカルボン酸の
アルカリ金属塩０．０５ないし２０重１ｉ）ｊ係を含有
する（上記重析係は成形材料の全１１ｆ成に対するもの
。）難撚性、強化ポリエステル成形材料から製造される
成形製品。
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