JPS603832B2 - アデノシン・三リン酸の製造法 - Google Patents
アデノシン・三リン酸の製造法Info
- Publication number
- JPS603832B2 JPS603832B2 JP5424478A JP5424478A JPS603832B2 JP S603832 B2 JPS603832 B2 JP S603832B2 JP 5424478 A JP5424478 A JP 5424478A JP 5424478 A JP5424478 A JP 5424478A JP S603832 B2 JPS603832 B2 JP S603832B2
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- Japan
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- acid
- aqueous medium
- adenosine
- cells
- yeast
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はアデノシン・三リン酸（以下ＡＴＰと記す）
の製造法に関する。
の製造法に関する。
ＡＴＰは脳血管障害、筋萎縮症の治療薬としての用途が
あり、アデノシンとリン酸とより酵母の作用により製造
されている。
あり、アデノシンとリン酸とより酵母の作用により製造
されている。
本発明者らは従来のＡＴＰの製法を改良すべく研究した
結果、アデノシンまたは５′ーアデニル酸と、リン酸と
よりＡＴＰを生成する能力を有する酵母の作用によりア
デノシンまたは５′‐アデニル酸と、リン酸とより水性
媒体中にてＡＴＰを生成せしめるにあたり、該水性媒体
中に１０山夕／叫以上のゥラシル、ゥリジン、５′ーウ
リジル酸、シトシン、シチジン又は５′−シチジル酸を
含有せしめることにより、ＡＴＰの収率が著しく高くな
ることを知った。
結果、アデノシンまたは５′ーアデニル酸と、リン酸と
よりＡＴＰを生成する能力を有する酵母の作用によりア
デノシンまたは５′‐アデニル酸と、リン酸とより水性
媒体中にてＡＴＰを生成せしめるにあたり、該水性媒体
中に１０山夕／叫以上のゥラシル、ゥリジン、５′ーウ
リジル酸、シトシン、シチジン又は５′−シチジル酸を
含有せしめることにより、ＡＴＰの収率が著しく高くな
ることを知った。
本発明の方法に用いられる酵母は従釆、アデノシンまた
は５′−ァデニル酸とリン酸よりＡＴＰを生成する能力
を有することが知られているいずれの酵母も使用できる
。
は５′−ァデニル酸とリン酸よりＡＴＰを生成する能力
を有することが知られているいずれの酵母も使用できる
。
例えば以下の酵母がある。キヤンデイダ・パラプシロシ
ス ＡＪ４５７８ＦＥＲＭ−Ｐ ４０８キヤンデイダ・
リポリチカ ＡＪ４５４６ＦＥＲＭ−Ｐ ７３１ピヒア
・シユードポリモルフア ＡＪ５５４１１ＦＯＩ０２６
ピヒア・オメリ ＡＪ５０８５ＦＥＲＭ−Ｐ １８６６
スポロポロミセス・サルモニコラ ＡＪ４総７１ＦＯ
ＩＯ聡サツカロミセス・カールスペルゲンシス ＡＪ５２８５１ＦＯ０２９７ サツ力０ミセス・セルビシエ ＡＪ４００５ＦＥＲＭ−
Ｐ １８５９この酵母をアデノシンまたは５′ーアデニ
ル酸とリン酸とに水性媒体中にて作用せしめる方法は以
下のとおりである。
ス ＡＪ４５７８ＦＥＲＭ−Ｐ ４０８キヤンデイダ・
リポリチカ ＡＪ４５４６ＦＥＲＭ−Ｐ ７３１ピヒア
・シユードポリモルフア ＡＪ５５４１１ＦＯＩ０２６
ピヒア・オメリ ＡＪ５０８５ＦＥＲＭ−Ｐ １８６６
スポロポロミセス・サルモニコラ ＡＪ４総７１ＦＯ
ＩＯ聡サツカロミセス・カールスペルゲンシス ＡＪ５２８５１ＦＯ０２９７ サツ力０ミセス・セルビシエ ＡＪ４００５ＦＥＲＭ−
Ｐ １８５９この酵母をアデノシンまたは５′ーアデニ
ル酸とリン酸とに水性媒体中にて作用せしめる方法は以
下のとおりである。
即ち、酵母は培養液そのままを用いることができること
はもちろん、生菌体、洗練菌体、アセトン乾燥菌体、凍
結乾燥菌体等も使用できる。
はもちろん、生菌体、洗練菌体、アセトン乾燥菌体、凍
結乾燥菌体等も使用できる。
更には予め界面活性剤、トルェン等に暫時接触せしめた
菌体等も使用できる。これらの酵母菌体を、アデノシン
または５′ーアデニル酸と、リン酸とに水性媒体中でマ
グネシウムイオン及びグルコース等の炭素源の存在下に
接触せしめて、作用せしめる。
菌体等も使用できる。これらの酵母菌体を、アデノシン
または５′ーアデニル酸と、リン酸とに水性媒体中でマ
グネシウムイオン及びグルコース等の炭素源の存在下に
接触せしめて、作用せしめる。
酵母菌体は所望により予め、燐酸イオンとマグネシウム
イオンを含有する水性媒体中にて、２０ｏ 〜５０００
に保ちつつ５分ないし数時間好気的条件下に置く。酵母
菌体として培養液そのままを用いる場合には燐酸イオン
及びマグネシウムイオンを補う必要がある場合がある。
ついで更に所望により上記水性媒体にトルェンを加え暫
時好気的条件下におけばより好ましい結果が得られる。
イオンを含有する水性媒体中にて、２０ｏ 〜５０００
に保ちつつ５分ないし数時間好気的条件下に置く。酵母
菌体として培養液そのままを用いる場合には燐酸イオン
及びマグネシウムイオンを補う必要がある場合がある。
ついで更に所望により上記水性媒体にトルェンを加え暫
時好気的条件下におけばより好ましい結果が得られる。
ついで、アデノシンまたは５′−アデニル酸及び炭素源
を水性媒体に加える。水性媒体中のリン酸イオン濃度は
好ましくは、０．５タ′ｄ‘〜１８夕／ｄ‘又マグネシ
ウムイオン濃度は０．０３夕／ｄ‘〜１夕／ｄ‘もあれ
ば充分である。
を水性媒体に加える。水性媒体中のリン酸イオン濃度は
好ましくは、０．５タ′ｄ‘〜１８夕／ｄ‘又マグネシ
ウムイオン濃度は０．０３夕／ｄ‘〜１夕／ｄ‘もあれ
ば充分である。
又、アデノシンまたは５′ーアデニル酸は通常０．５夕
／ｄ‘〜５夕／ｄ‘程度含有せしめるのが、最も反応収
率が高い。ＡＴＰを生成せしめる反応は水性媒体を２５
ｏ ないし５０ｄｏに保ちつつ通気及び／又は燈拝して
好気的条件下に保てばよい。
／ｄ‘〜５夕／ｄ‘程度含有せしめるのが、最も反応収
率が高い。ＡＴＰを生成せしめる反応は水性媒体を２５
ｏ ないし５０ｄｏに保ちつつ通気及び／又は燈拝して
好気的条件下に保てばよい。
水性媒体のｐＨを７．５〜６．５に調整すればより好ま
しい結果がえられる。かくして、２〜２岬時間も経過す
れば水性媒体中に多量のＡＴＰが生成蓄積される。水性
媒体中に蓄積されたＡＴＰを採取する方法は強塩基性イ
オン交換樹脂を用いる方法等、通常の方法が採用できる
。
しい結果がえられる。かくして、２〜２岬時間も経過す
れば水性媒体中に多量のＡＴＰが生成蓄積される。水性
媒体中に蓄積されたＡＴＰを採取する方法は強塩基性イ
オン交換樹脂を用いる方法等、通常の方法が採用できる
。
実施例 １
グルコース５０夕、酵母エキス５．０夕、ＫＥ２Ｐ０４
２．０夕、（ＮＨ４）２ＨＰ０４２．０夕、ＭｇＳＱ・
７日２０２．０夕を水に溶解して１〆とし、これを５０
０の【の肩付フラスコに５０の９づつ入れ加熱殺菌した
。
２．０夕、（ＮＨ４）２ＨＰ０４２．０夕、ＭｇＳＱ・
７日２０２．０夕を水に溶解して１〆とし、これを５０
０の【の肩付フラスコに５０の９づつ入れ加熱殺菌した
。
これにキヤンデイダ・パラプシロシス ＡＪ４５７８（
ＦＥＲＭ−Ｐ ４０８）及びキヤンデイダ・リポリチカ
ＡＪ４５４６（ＦＥＲＭ−Ｐ ７３１）を接種して３１
．５ｏｏで４糊時間振とうしつつ培養した。培養後、遠
心分離して菌体を集め氷中で冷却しこれに氷中で冷却し
た等量のアセトンを加えて１０分間放置後櫨週により菌
体を集め乾燥した。
ＦＥＲＭ−Ｐ ４０８）及びキヤンデイダ・リポリチカ
ＡＪ４５４６（ＦＥＲＭ−Ｐ ７３１）を接種して３１
．５ｏｏで４糊時間振とうしつつ培養した。培養後、遠
心分離して菌体を集め氷中で冷却しこれに氷中で冷却し
た等量のアセトンを加えて１０分間放置後櫨週により菌
体を集め乾燥した。
グルコ−ス１０夕、アデノシン３．５夕、ＫＨ２Ｐ０４
２．５夕、Ｋ２ＨＰ０４ ５．０夕、Ｍ簿０４・７日２
０ ０．３夕を水に溶解し、更に上記菌体をけん濁して
全量を１００机上とした。これを５００の‘の肩付フラ
スコに３０机【づつ入れ、４０ｏｏに１餌時間保った。
ウラシル、ウリジン、５′ーウリシル酸、シトシン、シ
チジン、５シチジル酸を添加した場合と無添加の場合の
ＡＴＰ生成量を比較した結果は表１に示す通りであった
。表中菌体Ａはキャンディタ・パラプシロシスＡＪ４５
７８の菌体を、菌体Ｂはキャンディタ・リポリチカ Ａ
Ｊ４５４６の菌体を示す。
２．５夕、Ｋ２ＨＰ０４ ５．０夕、Ｍ簿０４・７日２
０ ０．３夕を水に溶解し、更に上記菌体をけん濁して
全量を１００机上とした。これを５００の‘の肩付フラ
スコに３０机【づつ入れ、４０ｏｏに１餌時間保った。
ウラシル、ウリジン、５′ーウリシル酸、シトシン、シ
チジン、５シチジル酸を添加した場合と無添加の場合の
ＡＴＰ生成量を比較した結果は表１に示す通りであった
。表中菌体Ａはキャンディタ・パラプシロシスＡＪ４５
７８の菌体を、菌体Ｂはキャンディタ・リポリチカ Ａ
Ｊ４５４６の菌体を示す。
表１
実施例 ２
実施例１と同様の方法によってピヒア・シュ−ドポリモ
ルフア ＡＪ５５４１（ＩＦＯＩ０２６）及びピヒア・
オメリ ＡＪ５０８５（ＦＥＲＭ−Ｐ １８６６）を培
養し菌体を遠心分離して集めた。
ルフア ＡＪ５５４１（ＩＦＯＩ０２６）及びピヒア・
オメリ ＡＪ５０８５（ＦＥＲＭ−Ｐ １８６６）を培
養し菌体を遠心分離して集めた。
これを３４ｑｏで４錨時間風乾して実施例１と同操作で
ＡＴＰの生成量を調べた。
ＡＴＰの生成量を調べた。
結果は表２に示す通りであった。表２中菌体ＡはＰｉｃ
ｈｉａＡＪ５５４１の菌体を、菌体ＢはＡＪ５０８５の
菌体を示す。表２実施例 ３ スポロポロミセス・サルモニコラ ＡＪ４８８７（ＩＦ
ＯＩ０３８）を実施例１と同様の方法により培養し菌体
を集めた。
ｈｉａＡＪ５５４１の菌体を、菌体ＢはＡＪ５０８５の
菌体を示す。表２実施例 ３ スポロポロミセス・サルモニコラ ＡＪ４８８７（ＩＦ
ＯＩ０３８）を実施例１と同様の方法により培養し菌体
を集めた。
実施例１に示す水性媒体に「トリトン×−１００」（界
面活性剤）１．０％添加して実施例１と同様な方法でＡ
ＴＰの生成量を調べた。結果は表３に示す通りであった
。３ 実施例 ４ 実施例１と同様な方法でサッカロミセス・カー．ルスベ
ルゲンシス ＡＪ５２８５（ＩＦＯ０２９７）及びサツ
カロミセス・セルビシエ ＡＪ４００５（ＦＥＲＭ−Ｐ
１８５９）を培養し菌体を集めた。
面活性剤）１．０％添加して実施例１と同様な方法でＡ
ＴＰの生成量を調べた。結果は表３に示す通りであった
。３ 実施例 ４ 実施例１と同様な方法でサッカロミセス・カー．ルスベ
ルゲンシス ＡＪ５２８５（ＩＦＯ０２９７）及びサツ
カロミセス・セルビシエ ＡＪ４００５（ＦＥＲＭ−Ｐ
１８５９）を培養し菌体を集めた。
この菌体をドライアイスとアセトンを冷却剤として２独
特間凍結した。凍結後３４℃に２餌時間放置して融解し
た。この菌体を用いて実施例１と同様な方法でＡＴＰの
生成量を調べた。結果は表４に示す通りであった。表４
中菌体ＡはＡＪ５２８５の菌体を、菌体ＢはＡＪ４００
５の菌体を示す。
特間凍結した。凍結後３４℃に２餌時間放置して融解し
た。この菌体を用いて実施例１と同様な方法でＡＴＰの
生成量を調べた。結果は表４に示す通りであった。表４
中菌体ＡはＡＪ５２８５の菌体を、菌体ＢはＡＪ４００
５の菌体を示す。
表４
実施例 ５
ＫＨ２Ｐ０４４５夕、Ｋ２ＨＰ０４ ９０夕、ＭｇＳ０
４・７日２０４．５夕、パン酵母（オリエンタル酵母■
製圧搾酵母）３７０９を水に溶解又はけん濁して１夕と
した。
４・７日２０４．５夕、パン酵母（オリエンタル酵母■
製圧搾酵母）３７０９を水に溶解又はけん濁して１夕と
した。
Claims (1)
- １ アデノシンまたは５′−アデニル酸と、リン酸とよ
りアデノシン・三リン酸を生成する能力を有する酵母の
作用によりアデノシンまたは５′−アデニル酸と、リン
酸とより水性媒体中にてアデノシン・三リン酸を生成せ
しめるにあたり、該水性媒体中に１０μｇ／ｍｌ以上の
ウラシル、ウリジン、５′−ウリジル酸、シトシン、シ
チジン又は５′−シチジル酸を含有せしめることを特徴
とするアデノシン・三リン酸の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5424478A JPS603832B2 (ja) | 1978-05-08 | 1978-05-08 | アデノシン・三リン酸の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5424478A JPS603832B2 (ja) | 1978-05-08 | 1978-05-08 | アデノシン・三リン酸の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5517A JPS5517A (en) | 1980-01-05 |
| JPS603832B2 true JPS603832B2 (ja) | 1985-01-30 |
Family
ID=12965122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5424478A Expired JPS603832B2 (ja) | 1978-05-08 | 1978-05-08 | アデノシン・三リン酸の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS603832B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6078594A (ja) * | 1983-10-05 | 1985-05-04 | Yamasa Shoyu Co Ltd | Ｓ−アデノシル−ｌ−メチオニンの製造法 |
| JPS60210995A (ja) * | 1984-04-04 | 1985-10-23 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | アデノシン−５′−三燐酸の製造法 |
| JPS61188475U (ja) * | 1985-05-15 | 1986-11-25 | ||
| JPH02105356U (ja) * | 1989-02-09 | 1990-08-22 | ||
| JP2573292Y2 (ja) * | 1991-12-16 | 1998-05-28 | 株式会社シマノ | 両軸受リールのレベルワインド機構 |
| WO1995022578A1 (fr) * | 1994-02-21 | 1995-08-24 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Composition de resine de copolymeres d'oxymethylene |
-
1978
- 1978-05-08 JP JP5424478A patent/JPS603832B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5517A (en) | 1980-01-05 |
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