JPS6036397A - 化合物単結晶育成装置 - Google Patents

化合物単結晶育成装置

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JPS6036397A
JPS6036397A JP14414983A JP14414983A JPS6036397A JP S6036397 A JPS6036397 A JP S6036397A JP 14414983 A JP14414983 A JP 14414983A JP 14414983 A JP14414983 A JP 14414983A JP S6036397 A JPS6036397 A JP S6036397A
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JP
Japan
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single crystal
container
sealed
boron nitride
vessel
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JP14414983A
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JPH0355434B2 (ja
Inventor
Toshihiro Kotani
敏弘 小谷
Koji Tada
多田 紘二
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Sumitomo Electric Industries Ltd
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Sumitomo Electric Industries Ltd
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Publication date
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Priority to DE8484304106T priority patent/DE3466785D1/de
Priority to EP84304106A priority patent/EP0138292B1/en
Priority to US06/625,537 priority patent/US4873062A/en
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Publication of JPH0355434B2 publication Critical patent/JPH0355434B2/ja
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B15/00Single-crystal growth by pulling from a melt, e.g. Czochralski method
    • C30B15/10Crucibles or containers for supporting the melt

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (技術分野) 本発明は、蒸気圧の高い構成元素(以下、揮発性構成元
素と称す)を有する化合物単結晶をチョクラルスキー法
(以下、CZ法と称す)により育成する装置に関するも
のである。
(背景技術) 単結晶のCZ法による成長方法の一つとして、B2O3
融液をプール材として用いるホットウォール法がある。
この方法は第1図、第2図に例を示すような構造金持っ
た密封容器l内に揮発性構成元素(例、As等)蒸気を
満たし、その容器I内で引上げを実施する。図において
、密封容器1の内部には、原料融液2を収容したるつぼ
3、その上方に回転しながら引上げる引上軸4が設けら
れ、引上軸4の下端には種結晶5が取付けられている。
第1図では密封容器Iは側壁の部分で上人下に分離され
、その開口部および引上軸部にシール部6および7が設
けられ、B2O3融液9でシールされている。第2図で
は密封容器1は底部で分割され、その開口部および引上
軸部にシール部8および7が設けられ、B20B融液9
でシールされている。そして種結晶5全原料融液2表面
に浸漬し、なしまぜた後、種結晶5を回転させながら単
結晶を引上げる。
このような方法において、従来密封容器1として石英容
器を用いていたため、B2O3融液9と石英が反応し、
かつ熱膨張率に大きな差異があるため、石英容器のB2
O3融液接触部分が破損するので、引−にげ毎に石英容
器が破損する欠点があった。又次式のような反応により
、原料融液2中への石英容器からの81汚染が発生する
ため、引」−単結晶にSi不純物が混入し、電気的特性
全悪化させる欠点があった。
4Ga (in GaAs melt ) + 5i0
2 (S)−’ 2Ga20(g) + Si (in
 GaAs me、fft ) −−(1)(発明の開
示) 本発明は、上述の欠点を解消するため成されたもので、
密封容器k B201融液と反応しない材質とすること
により、容器の破損がなく、引上げ単結晶へのSiの汚
染がない化合物単結晶の育成装置を提供せんとするもの
である。
本発明は密封容器内に単結晶育成部が収容され、該容器
の開口部がB2O3融液によりシールされ、該容器内部
を化合物の揮発性構成元素雰囲気としてチョクラルスキ
ー法により化合物単結晶を育成する装置において、前記
密封容器がパイロリティックボロンナイトライド又はボ
ロンナイトライドの材質から成ることを特徴とするSl
の影響のない化合物単結晶育成装置である。
本発明において、化合物単結晶とは、一種の揮発性構成
元素を有する化合物、例えば周期律表の■−V族化合物
(例、GaAs+ Gap、 InAs、 InP等)
、1−■族化合物(例、ZnS、 Zn5e、 CdS
等)などより成る単結晶である。
本発明の単結晶育成装置の構造は第1図、第2図によっ
て説明した構造と同様である。ただし第1図、第2図に
示す構造に限定されるものではない。本発明では、第1
図、第2図における密封容器1は、パイロリティックボ
ロンナイトライド(以下、PBNと略称す)又はボロン
ナイトライド(以下、BNと略称す)の材質から成るも
のである。
この密封容器1を、内部の装置の装着が便利なように、
図に例を示すように適当に分割し、その開口部および/
又は軸部には/−ル部6.7.8を設け、B2O3融液
9によりシールすることによシ容器を密封している。そ
して容器1内に化合物の揮発性構成元素(例、ASIP
等)の蒸気全充満して、又容器Iの外部を同程度の圧力
雰囲気(Ar又はN2)とし、CZ法によシ単結晶を引
上げるようにしたものである。
PBN又はBNはSlを含まず、B2O3融液に対して
高温でも化学的に極めて安定であるため、従来の石英容
器のようにB2O3’H液と反応を起さず、容器が損傷
せず、又引上げ単結晶へのSi等の不純物混入を防止で
きる。
(実施例) 密封容器1として、外径120+l1m5長さ700m
mのBN製の容器を用いた第1図に示すような単結晶育
成装置全使用し、CZ法によりGaA s単結晶を育成
した。
容器内部にGaAs多結晶II(FIiチャージしたP
BN製るつぼ3をセットした。さらに容器内部には、A
s蒸気供給用として金属As 20 yをチャージした
引上軸4にはB2O3融液およびAs蒸気に侵されない
モリブテン製の軸全使用した。GaAs融解後、126
0°Cの温度に保持し、5朋/時の引上速度で単結晶を
引」二けた。引上げ中の単結晶の直径はX線透視装置に
より監視し、制御した。
得られ、LGaAs単結晶は直径21t、長さ約60朋
で、SIMS分析によれば結晶に含有されるSia度は
I X 10 ”’am−3以下であり、又比抵抗は5
XIO7Ωcm(アンドープ)と半絶縁性を示すもので
あった。
一方、密封容器Iとして、同寸法の従来の石英容と 益金使用し、他は上述つ同様の方法により引上げたGa
As単結晶では、Si9度が6 X I 016am−
3と高い値を示し、比抵抗も低下した。
又本発明装置におけるBN製容器は使用により殆んど損
傷しないため、数回繰返し使用が可能であった。又従来
の石英容器では、軸部クリアランスf 0.1 mm以
下にすることが困難で、引上げ中にB2O3融液のたれ
落ちが発生したが、本発明によるBN製容器では、軸ク
リアランスf 0.05 mm以下にすることが可能と
なり、B2O3融液のたれ落ちは殆んど無くなった。
(発明の効果) 上述のように構成された化合物単結晶育成装置は次のよ
うな効果がある。
(イ)密封容器がパイロリティックボロンナイトライド
又はボロンナイトライドの材質から成るから、PBN又
はBNはSlを含捷ず、B2O3融液に対して高温でも
化学的に極めて安定であるため、損傷を受けず、容器の
繰返し使用が可能である。
(0) P B N又はBNは高純度(総不純物量約I
 Q Oppm程度)のものが作成可能で、かつSlヲ
含まないため、引」二は単結晶へのSi等の不純物混入
を防止でき、Si汚染のない単結晶を製造し得る。
(ハ)PBN又はBNは従来の石英に比べ、加工精度が
高いため、容器密閉上重要な軸部ゾール部の容器寸法精
度が上がり、軸との隙き間を小さくできるので、シール
部のB2O3融液のたれ落ちが少なくなる。
【図面の簡単な説明】
第1図および第2図はそれぞれCZ法による単結晶育成
装置の例を示す断面図である。 1 密封容器、2・・・原料融液、3・・るつぼ、4・
・・引上軸、5 ・種結晶、6.7.8・・シール部、
9・・・B2O3融液。 手 続 補 正 書 昭和59年7月z1日 1、事件の表示 昭和 58年 特許願 第 144149 号2、発明
の名称 化合物単結晶育成装置 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 大阪市東区北浜5丁目15番地名称(2+3)
 住友電気工業株式会社代表者社長 川」二哲部 4、代理人 住 所 大阪市淀川区西中島1丁目9番20号6、補正
の対象 明細書中、発明の詳細な説明の欄。 7、補正の内容 (1)明細書、第5頁、第19行目、第20行目、r 
GaAs融解後、126’o°Cの温度に保持し、」を
! +2eo℃の温度に保持し、GaAs融解後、」に
訂正する。 (2)明細書、第6頁、第5行目、 r I X I O鴫m−’Jをr I X I O′
J′cm−’Jに訂正する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)密封容器内に単結晶育成部が収容され、該容器の
    開口部がB2O3融液によりシールされ、該容器内部を
    化合−の揮発性構成元素雰囲気としてチョクラルスキー
    法により化合物単結晶を育成する装置において、前記密
    封容器がパイロリティックボロンナイトライド又はボロ
    ンナイトライドの材質から成ることを特徴とするSiの
    影響のない化合物単結晶育成装置。
JP14414983A 1983-08-06 1983-08-06 化合物単結晶育成装置 Granted JPS6036397A (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14414983A JPS6036397A (ja) 1983-08-06 1983-08-06 化合物単結晶育成装置
DE8484304106T DE3466785D1 (en) 1983-08-06 1984-06-18 Apparatus for the growth of single crystals
EP84304106A EP0138292B1 (en) 1983-08-06 1984-06-18 Apparatus for the growth of single crystals
US06/625,537 US4873062A (en) 1983-08-06 1984-06-28 Apparatus for the growth of single crystals

Applications Claiming Priority (1)

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JP14414983A JPS6036397A (ja) 1983-08-06 1983-08-06 化合物単結晶育成装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6036397A true JPS6036397A (ja) 1985-02-25
JPH0355434B2 JPH0355434B2 (ja) 1991-08-23

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ID=15355352

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JP14414983A Granted JPS6036397A (ja) 1983-08-06 1983-08-06 化合物単結晶育成装置

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Cited By (2)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61275186A (ja) * 1985-05-29 1986-12-05 Hitachi Cable Ltd 単結晶引上装置
JPS6413336U (ja) * 1987-07-16 1989-01-24

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JPS5227881U (ja) * 1975-08-19 1977-02-26
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JPH0355434B2 (ja) 1991-08-23

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