JPS6030281B2 - 除草剤 - Google Patents
除草剤Info
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- JPS6030281B2 JPS6030281B2 JP51125574A JP12557476A JPS6030281B2 JP S6030281 B2 JPS6030281 B2 JP S6030281B2 JP 51125574 A JP51125574 A JP 51125574A JP 12557476 A JP12557476 A JP 12557476A JP S6030281 B2 JPS6030281 B2 JP S6030281B2
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水性懸濁液の形の１−フヱニルー４−アミノ−
５−クロル−（又は一５−フロム）ーピリダゾン−｛６
）をベースとする除草剤に係る。
５−クロル−（又は一５−フロム）ーピリダゾン−｛６
）をベースとする除草剤に係る。
ピリダゾン殊に前記のものを除草剤として使用すること
は公知である。有効物質は大抵植物上に噴射される噴射
液の形にて使用される。これ等噴射液を水及び噴射粉末
又は高濃度の水性懸濁液より製造することは公知である
。噴射粉末は、除草作用が殊に乾燥せる気候に於ては緩
慢にのみ起り、且つ屡々不充分であると言う欠陥を有す
る。
は公知である。有効物質は大抵植物上に噴射される噴射
液の形にて使用される。これ等噴射液を水及び噴射粉末
又は高濃度の水性懸濁液より製造することは公知である
。噴射粉末は、除草作用が殊に乾燥せる気候に於ては緩
慢にのみ起り、且つ屡々不充分であると言う欠陥を有す
る。
これ等の欠陥は噴射液の不良な性質、生成物の不均等な
隆砕、植物及び土地上に於ける除草剤の不均等な分布並
びに持続する乾燥度に於て更に不透過性となる望ましか
らぬ植物の葵表面を通る有効物質の僅少な鯵透能力に依
て惹起される。噴射粉末のこれ等の欠陥は、公知の高濃
度の水性懸濁液（独乙国特許公開公報第２４１２２７び
号、米国特許明細書第斑３４磁叫号、例飴）に依り部分
的には克服される。
隆砕、植物及び土地上に於ける除草剤の不均等な分布並
びに持続する乾燥度に於て更に不透過性となる望ましか
らぬ植物の葵表面を通る有効物質の僅少な鯵透能力に依
て惹起される。噴射粉末のこれ等の欠陥は、公知の高濃
度の水性懸濁液（独乙国特許公開公報第２４１２２７び
号、米国特許明細書第斑３４磁叫号、例飴）に依り部分
的には克服される。
勿論これ等の製剤形も決定的欠陥を有する：これ等の製
剤形は二相系（固状−液状）として不安定であって、製
剤が長く貯蔵されればされる程、又貯蔵温度が高ければ
高い程、それだけ強く成分に分れる傾向を有する。多く
の場合には、包装中に於て極めて粘性の緊密な枕積物が
形成され、これは手に依る簡単な振糧に依てはもはや再
分散することができない。米国特許明細費第斑３４機計
号例食に依る水性懸濁液の製造に際しては強い擬液性の
ペーストが得られ、このペーストは直ちに擬似固状とな
り、従てこのペーストは噴射液の製造のために水にて稀
釈されなければならない場合には、困難且つ不完全にの
み貯蔵容器より取り出され得るに過ぎない。然るに珪酸
及びプロピレングリコール、プロピレンオキシド及びエ
チレンオキシドよりのブロックポリマーを含有する場合
には、高濃度の水性懸濁液のこれ等の欠陥が生じないこ
とが知られた。
剤形は二相系（固状−液状）として不安定であって、製
剤が長く貯蔵されればされる程、又貯蔵温度が高ければ
高い程、それだけ強く成分に分れる傾向を有する。多く
の場合には、包装中に於て極めて粘性の緊密な枕積物が
形成され、これは手に依る簡単な振糧に依てはもはや再
分散することができない。米国特許明細費第斑３４機計
号例食に依る水性懸濁液の製造に際しては強い擬液性の
ペーストが得られ、このペーストは直ちに擬似固状とな
り、従てこのペーストは噴射液の製造のために水にて稀
釈されなければならない場合には、困難且つ不完全にの
み貯蔵容器より取り出され得るに過ぎない。然るに珪酸
及びプロピレングリコール、プロピレンオキシド及びエ
チレンオキシドよりのブロックポリマーを含有する場合
には、高濃度の水性懸濁液のこれ等の欠陥が生じないこ
とが知られた。
例えば本発明に依る除草剤懸濁液は次のものを含有する
。２０乃至５の重量％ 有効物質
５乃至１５重量％ 抗凍結剤２
乃至１の重量％ 分散剤０．５
乃至５重量％ 建酸０．５乃
至５重量％ ブロックポリマー残部
水抗凍結剤は例えばエチレングリコール、ブロピ
レングリコール、グリセリン、尿素であって、エチレン
グリコールが殊に有利に使用される。
。２０乃至５の重量％ 有効物質
５乃至１５重量％ 抗凍結剤２
乃至１の重量％ 分散剤０．５
乃至５重量％ 建酸０．５乃
至５重量％ ブロックポリマー残部
水抗凍結剤は例えばエチレングリコール、ブロピ
レングリコール、グリセリン、尿素であって、エチレン
グリコールが殊に有利に使用される。
分散剤とは植物保護剤を形成するための助剤として公知
の総ての表面活性物質を意味し、殊にフェノールスルフ
オン酸、尿素及びフオルムアルデヒドよりの縮合生成物
のナトリウム塩を使用するのが有利である。斯かる縮合
生成物は例えば独乙国特許明細書第１１１３４５７号及
び同第１１７８０８１号中に記載されている。珪酸とし
ては合成珪酸が殊に有利である。
の総ての表面活性物質を意味し、殊にフェノールスルフ
オン酸、尿素及びフオルムアルデヒドよりの縮合生成物
のナトリウム塩を使用するのが有利である。斯かる縮合
生成物は例えば独乙国特許明細書第１１１３４５７号及
び同第１１７８０８１号中に記載されている。珪酸とし
ては合成珪酸が殊に有利である。
ブロックポリマーとは、プロピレングリコールを先ずブ
ロピレンオキシドと反応せしめ、続いてエチレンオキシ
ドと反応せしめる場合に生成する生成物を意味する。
ロピレンオキシドと反応せしめ、続いてエチレンオキシ
ドと反応せしめる場合に生成する生成物を意味する。
そして、このブロックポリマーは３０００乃至３５００
の分子量をするポリプロピレンオキシド５の重量％と、
５の重量％のエチレンオキシドから作られた総合分子量
６０００乃至７０００のものが特に有利である。水とし
ては完全脱塩水が殊に有利である。
の分子量をするポリプロピレンオキシド５の重量％と、
５の重量％のエチレンオキシドから作られた総合分子量
６０００乃至７０００のものが特に有利である。水とし
ては完全脱塩水が殊に有利である。
本発明に依る除草剤の製造は、他の成分の添加の下に懸
濁された有効物質をミル（例えばサンドミル又はパール
ミル）中に於て細かく磨砕することに依り行われる。
濁された有効物質をミル（例えばサンドミル又はパール
ミル）中に於て細かく磨砕することに依り行われる。
磨砕後、粒子の少くとも８の重量％が２山以下である。
本発明の除草剤は、公知の噴射粉末及び高濃度の水性懸
濁液と同様に良好な除草作用を有する。
本発明の除草剤は、公知の噴射粉末及び高濃度の水性懸
濁液と同様に良好な除草作用を有する。
次の諸例は本発明に依る除草剤の有利な性質を説明する
。例１ １−フエニル−４ーアミノー５ークロルピリダゾンー■
４母重量部、エチレングリコール１の郭、フェノールス
ルフオン酸、尿素及びフオルムアルデヒドよりの縮合生
成物のナトリウム塩６部、合成蓮酸２部、約３２５０の
分子量を有するポリプロピレンオキシド核を約６５００
の分子量に達するまでェチレンオキシドもこグラフトし
て成るブロックポリマー３部を混合し、且つ水にて満た
して１００柵となす（試験剤Ｂ、本発明に依る）。
。例１ １−フエニル−４ーアミノー５ークロルピリダゾンー■
４母重量部、エチレングリコール１の郭、フェノールス
ルフオン酸、尿素及びフオルムアルデヒドよりの縮合生
成物のナトリウム塩６部、合成蓮酸２部、約３２５０の
分子量を有するポリプロピレンオキシド核を約６５００
の分子量に達するまでェチレンオキシドもこグラフトし
て成るブロックポリマー３部を混合し、且つ水にて満た
して１００柵となす（試験剤Ｂ、本発明に依る）。
１ーフエニル−４ーアミノ−５−クロルピリダゾン−■
４３部、ドデシルベンゾールスルフオン酸ージェタノー
ルアミン塩２部、スルフオン置換ナフタリンと尿素及び
フオルムアルデヒドとよりの縮合生成物のナトリウム塩
４部を混合し、且つ水にて満たして１００の‘となす（
試験剤Ａ、独乙国特許公開公報第２４１２２７び号の例
１）。
４３部、ドデシルベンゾールスルフオン酸ージェタノー
ルアミン塩２部、スルフオン置換ナフタリンと尿素及び
フオルムアルデヒドとよりの縮合生成物のナトリウム塩
４部を混合し、且つ水にて満たして１００の‘となす（
試験剤Ａ、独乙国特許公開公報第２４１２２７び号の例
１）。
両混合物をパールミル中に於て同一時間磨砕し、従て両
試験剤は同一粒大分布を有した。
試験剤は同一粒大分布を有した。
この場合には粒子の約９５重量％が２ムよりも小さかっ
た。両試験剤を同一条件下にて、然かも２ｕ ３０及び
４０ｑｏに於て貯蔵した。
た。両試験剤を同一条件下にて、然かも２ｕ ３０及び
４０ｑｏに於て貯蔵した。
貯蔵の初めには試験剤Ａは擬液性ペーストであって、こ
れは振縄に依り容易に流動性になされることができた。
れは振縄に依り容易に流動性になされることができた。
前記の温度に於て６ヵ月間貯蔵せる後、性質は次のよう
に変じた：２ぴ０：長い振顔に依り鍵流動性になされる
ことができる濃厚ペースト３０及び４０ｑｏ：長い且つ
強い振函に依ってももはや流動性になされることができ
ない擬似固状のペースト試験剤Ｂは貯蔵の初めには稀薄
なべーストであって、これは振覆しなくても極めて良流
動性であった。
に変じた：２ぴ０：長い振顔に依り鍵流動性になされる
ことができる濃厚ペースト３０及び４０ｑｏ：長い且つ
強い振函に依ってももはや流動性になされることができ
ない擬似固状のペースト試験剤Ｂは貯蔵の初めには稀薄
なべーストであって、これは振覆しなくても極めて良流
動性であった。
前記温度に於て６ケ月間貯蔵せる後、表面に於ける澄明
な液体の層の僅かの形成を度外視すれば、貯蔵された試
験剤は何等変化しなかった。この僅かの不均質性は短か
し、振濠に依り除かれる。重要なことは、殊にこれ等試
料が良流動性を保持し、且つ性質が貯蔵温度に依り左右
されない点である。試験剤Ａは２０００に於て６カ月の
貯蔵時間後に既に噴射液の製造のための使用には実際上
役立たなかったに反し、試験剤Ｂは４ぴ０に於ても同一
時間後なお製造直後と全く同様に役立つことができる。
な液体の層の僅かの形成を度外視すれば、貯蔵された試
験剤は何等変化しなかった。この僅かの不均質性は短か
し、振濠に依り除かれる。重要なことは、殊にこれ等試
料が良流動性を保持し、且つ性質が貯蔵温度に依り左右
されない点である。試験剤Ａは２０００に於て６カ月の
貯蔵時間後に既に噴射液の製造のための使用には実際上
役立たなかったに反し、試験剤Ｂは４ぴ０に於ても同一
時間後なお製造直後と全く同様に役立つことができる。
特に比較的高い温度に於けるこの結果は、常温（２０ｏ
ｏ又は夫以下）に於ける長年月の貯蔵安定性を推測せし
める。例２ １−フエニル−４ーアミノ−５ークロルピリダゾンー■
４＄部、別に製造されたフェノールーフオルムアルデヒ
ド−縮合物と縮合されたスルフオン置換フェノール、尿
素及びフオルムアルデヒドよりの縮合生成物５部、エチ
レングリコール１碇都、トリィソブチルフオスフアート
０．１部を混合し、且つ水にて満たして１００の【とな
す（試験剤Ｃ、大体試験剤Ｂに相当するがブロックポリ
マー及び珪酸を有しない）。
ｏ又は夫以下）に於ける長年月の貯蔵安定性を推測せし
める。例２ １−フエニル−４ーアミノ−５ークロルピリダゾンー■
４＄部、別に製造されたフェノールーフオルムアルデヒ
ド−縮合物と縮合されたスルフオン置換フェノール、尿
素及びフオルムアルデヒドよりの縮合生成物５部、エチ
レングリコール１碇都、トリィソブチルフオスフアート
０．１部を混合し、且つ水にて満たして１００の【とな
す（試験剤Ｃ、大体試験剤Ｂに相当するがブロックポリ
マー及び珪酸を有しない）。
この混合物を例１に記載したように磨砕し、且つ試験剤
Ｂ（例１）に比較して種々の温度に於て貯蔵する。
Ｂ（例１）に比較して種々の温度に於て貯蔵する。
試験剤Ｃに貯蔵の初めには、なお役に立つ流動性を有す
る粘性のペーストであった。
る粘性のペーストであった。
２０、３０及び４０ｏｏに於て６カ月間貯蔵せる後、ペ
ースト上に澄明な液体の僅少な層の形成を度外視すれば
、この性質は変化しなかった。
ースト上に澄明な液体の僅少な層の形成を度外視すれば
、この性質は変化しなかった。
強く振瀕することに依り、均質な最初の状態が再び生成
された。然し乍ら５０ｑ Ｃに於て貯蔵する場合、この
試料６カ月後には役に立たなくなった。何となれば極め
て多くの上に在る澄明な液体及び極めて粘性の振渇し得
ない強い次漬物が形成されたからである。本発明に依る
試験剤Ｂの性質は、既に例１中に記載されている。
された。然し乍ら５０ｑ Ｃに於て貯蔵する場合、この
試料６カ月後には役に立たなくなった。何となれば極め
て多くの上に在る澄明な液体及び極めて粘性の振渇し得
ない強い次漬物が形成されたからである。本発明に依る
試験剤Ｂの性質は、既に例１中に記載されている。
例２に於て追加的に使用された５０ｏｏの貯蔵温度に於
ては、その性質は４０午０の貯蔵温度に比し変化するこ
となく、従て試験剤Ｂの試料は僅かに振濠せる後、再び
均質であり且つ使用に役立つ。この例は特に高められた
貯蔵温度に於ける本発明に依る試験剤の卓越性を示す。
ては、その性質は４０午０の貯蔵温度に比し変化するこ
となく、従て試験剤Ｂの試料は僅かに振濠せる後、再び
均質であり且つ使用に役立つ。この例は特に高められた
貯蔵温度に於ける本発明に依る試験剤の卓越性を示す。
例３
のものが製造された：
‘ａ’例１に依る試料、試験剤Ｂ
‘ｂ’例１に依る試料、試験剤Ｂ、但しそこに挙げられ
た合成珪酸２部なし（試験剤Ｄ）。
た合成珪酸２部なし（試験剤Ｄ）。
両試験剤は同一条件下にて貯蔵された。
製造直後は試験剤Ｂ及びＤ間には差異がなかった。
２０ ３ｕ ４０及び５０ｑ Ｃに於て４週間貯蔵せる
後に既に、試験剤Ｄは役に立たなくなった。
後に既に、試験剤Ｄは役に立たなくなった。
何となれば総ての試料に於て、温度とは無関係に、容器
の底に固く附着し、長い且つ強い振糧に依ても再分散し
得ない粘性の沈澱が形成されたからである。試験剤Ｂは
この貯蔵時間中不変のままであった。例４ 両試験剤Ａ（１）及びＢ（０）を比較するために、４露
地試験を種々の立地上にて行なった。
の底に固く附着し、長い且つ強い振糧に依ても再分散し
得ない粘性の沈澱が形成されたからである。試験剤Ｂは
この貯蔵時間中不変のままであった。例４ 両試験剤Ａ（１）及びＢ（０）を比較するために、４露
地試験を種々の立地上にて行なった。
土壌は夫々砂を含む粘土に係る。使用量は１ヘクタール
につき有効物質２．６ｋ９であった。水は噴射に際し稀
釈剤として役立った。使用は栽培植物及び望ましからぬ
植物の発芽前に、並びに他の区劃地に於て植物の発芽後
も行われた。後者の方法に於ては、サトゥダィコンは第
１乃至第２頁葉期に在ったが、雑草は１枚乃至５枚の真
葉を有していた。総ての試験は各４回個別に反復された
。サトゥダィコンは総ての立地に於て伸びた。雑草は変
化し且つどこでも伸びなかった。幾多の種類は１回で起
り、幾多の種類は３回で起った。次の表は後発芽使用後
２乃至４週間目で確認された値を包含している。
につき有効物質２．６ｋ９であった。水は噴射に際し稀
釈剤として役立った。使用は栽培植物及び望ましからぬ
植物の発芽前に、並びに他の区劃地に於て植物の発芽後
も行われた。後者の方法に於ては、サトゥダィコンは第
１乃至第２頁葉期に在ったが、雑草は１枚乃至５枚の真
葉を有していた。総ての試験は各４回個別に反復された
。サトゥダィコンは総ての立地に於て伸びた。雑草は変
化し且つどこでも伸びなかった。幾多の種類は１回で起
り、幾多の種類は３回で起った。次の表は後発芽使用後
２乃至４週間目で確認された値を包含している。
表
結果：
１ 試験剤Ａ及び試験剤Ｂは、サトゥダィコンに於ける
両使用方法に於て全然損傷を惹起しなかったか、又は極
少の損傷を惹起したに過ぎなかつた。
両使用方法に於て全然損傷を惹起しなかったか、又は極
少の損傷を惹起したに過ぎなかつた。
２ 前発芽使用に際しては、両試験剤は平均して望まし
からぬ植物の良好な駆除を達成した。
からぬ植物の良好な駆除を達成した。
若干の種類は不良に捉えられ、多くの類は極めて良好に
捉えられた。３ 後発芽方法に於ける作用は、両試験剤
に於て与えられた試験条件下にてはもはや完全には充分
ではなく、試験剤Ｂは極めて不利であった。
捉えられた。３ 後発芽方法に於ける作用は、両試験剤
に於て与えられた試験条件下にてはもはや完全には充分
ではなく、試験剤Ｂは極めて不利であった。
４ 両試験剤は栽培植物忍容性及び雑草駆除に関しては
同値と判定されることができる。
同値と判定されることができる。
Claims (1)
- １ ２０乃至５０重量％の有効物質含有率を有する水性
懸濁液の形の１−フエニル−４−アミノ−５−クロルピ
リダゾン−（６）又は１−フエニル−４−アミノ−５−
ブロムピリダゾン−（６）をベースとする除草剤に於て
、珪酸及びプロピレングリコール、及び５０重量％のプ
ロピレンオキシドと５０重量％のエチレンオキシドから
作られた総合分子量が６０００〜７０００であるブロツ
クポリマーを含有することを特徴とする除草剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752547968 DE2547968A1 (de) | 1975-10-27 | 1975-10-27 | Herbizid |
| DE2547968.9 | 1975-10-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5254028A JPS5254028A (en) | 1977-05-02 |
| JPS6030281B2 true JPS6030281B2 (ja) | 1985-07-16 |
Family
ID=5960161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51125574A Expired JPS6030281B2 (ja) | 1975-10-27 | 1976-10-21 | 除草剤 |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4396415A (ja) |
| JP (1) | JPS6030281B2 (ja) |
| AR (1) | AR215603A1 (ja) |
| AT (1) | AT338040B (ja) |
| AU (1) | AU498024B2 (ja) |
| BE (1) | BE847118A (ja) |
| BG (1) | BG25195A3 (ja) |
| CA (1) | CA1081494A (ja) |
| CH (1) | CH622673A5 (ja) |
| CS (1) | CS189038B2 (ja) |
| DD (1) | DD127456A5 (ja) |
| DE (1) | DE2547968A1 (ja) |
| DK (1) | DK144842C (ja) |
| ES (1) | ES452713A1 (ja) |
| FI (1) | FI59523C (ja) |
| FR (1) | FR2329203A1 (ja) |
| GB (1) | GB1554595A (ja) |
| GR (1) | GR64388B (ja) |
| HU (1) | HU176472B (ja) |
| IE (1) | IE44039B1 (ja) |
| IL (1) | IL50170A (ja) |
| IT (1) | IT1121682B (ja) |
| LU (1) | LU76063A1 (ja) |
| NL (1) | NL184040C (ja) |
| NO (1) | NO143779C (ja) |
| NZ (1) | NZ182416A (ja) |
| PT (1) | PT65720B (ja) |
| RO (1) | RO70708A (ja) |
| SE (1) | SE430115B (ja) |
| SU (1) | SU593642A3 (ja) |
| ZA (1) | ZA766382B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH036382Y2 (ja) * | 1984-02-04 | 1991-02-18 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4372777A (en) | 1978-11-03 | 1983-02-08 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
| US4371390A (en) | 1978-11-03 | 1983-02-01 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
| EG13714A (en) * | 1978-11-03 | 1982-06-30 | Monsanto Co | Flow able herbicides |
| DE2909158A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
| US4411693A (en) | 1981-03-26 | 1983-10-25 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
| US4411692A (en) | 1981-03-26 | 1983-10-25 | Monsanto Company | Flowable herbicides |
| US4529436A (en) * | 1982-05-03 | 1985-07-16 | American Cyanamid Company | Cold stabilization of aqueous herbicidal compositions with urea |
| ES8604495A1 (es) * | 1983-09-20 | 1986-02-01 | Koege Kemisk Vaerk | Un procedimiento para preparar fenil-carbamatos sustituidos |
| US5246912A (en) * | 1984-02-29 | 1993-09-21 | Berol Nobel (Suisse) S.A. | Herbicidal compositions of phenmedipham and desmedipham |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB813931A (en) * | 1956-07-31 | 1959-05-27 | Fisons Pest Control Ltd | Herbicidal or plant growth regulant compositions |
| US2213477A (en) * | 1935-12-12 | 1940-09-03 | Gen Aniline & Film Corp | Glycol and polyglycol ethers of isocyclic hydroxyl compounds |
| DE837243C (de) * | 1944-09-30 | 1952-04-21 | Bayer Ag | Schwebemittel fuer waessrige Suspensionen |
| US2718509A (en) * | 1954-01-14 | 1955-09-20 | Wyandotte Chemicals Corp | Plasticized resin compositions |
| US3210353A (en) * | 1958-11-21 | 1965-10-05 | Basf Ag | Substituted pyridazones |
| US3737551A (en) * | 1969-08-20 | 1973-06-05 | Vanderbilt Co R T | Wettable and dispersible powders |
| US3914122A (en) * | 1971-07-02 | 1975-10-21 | Du Pont | Herbicidal complex and formulations thereof |
| GB1406881A (en) * | 1972-04-13 | 1975-09-17 | Ici Ltd | Herbicidal compositions |
| US3948636A (en) * | 1972-11-09 | 1976-04-06 | Diamond Shamrock Corporation | Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide |
| DE2412270A1 (de) * | 1974-03-14 | 1975-09-25 | Basf Ag | Herbizid |
| GB1421092A (en) * | 1974-04-30 | 1976-01-14 | Diamond Shamrock Corp | Flowable aqueous pesticide compositions |
| DE2453255C3 (de) * | 1974-11-09 | 1981-08-13 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herbizidsuspension auf Basis von 1-Phenyl-4-amino-5-halogen-pyridazon-(6) |
-
1975
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-
1978
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH036382Y2 (ja) * | 1984-02-04 | 1991-02-18 |
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