JPS6028341B2 - 電子写真感光体 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真感光体に関し、詳しくは導電性支持体
上にキャリア発生層とキャリア輸送層との積層体より成
る感光層を設けた電子写真感光体に関する。

一般に可視光を吸収し、キャリアを発生する物質（キャ
リア発生物質）はそれ自身でフィルム形成館がなく、し
かもキャリア発生層の表面に与えられた電荷に対して保
持力に乏しいという欠点を有している。

一方は、フィルム形成能に優れ、かつ１０仏程度の厚さ
で５００Ｖ以上の電荷を長時間に亘つて保持し得る物質
が、概して可視光に十分な光導電性を示さないという欠
点を有している。

このような理由から、最近、可視光を吸収してキャリア
を発生する物質を含むキャリア発生層と、このキャリア
発生層で発生したキャリアの正負いずれか一方又は両方
の輸送を行なうキャリア輸送層との積層体により感光層
を構成せしめることが提案された。

このようにキャリア発生層とキャリア輸送層に機能を分
離することにより感光体を製造する材料の選択範囲が拡
がり、電子写真プロセスに要求される諸特性、例えば電
荷保持力、表面強度、可視光に対する感度および反復使
用時における安定性等の向上又は改善が計れる。

従来、このような感光体として次の様な感光体が知られ
ている（以下キャリア輸送層／キャリア発生層の構成で
示す。

）。‘１）ポリーＮ−ビニルカババゾール（以下「ＰＶ
Ｋ」と云う。

）／無定形セレン■ ２・４・７−トリニトロ−９−フ
ルオレノン（以下「ＴＮＦ」と云う。

）／無定形セレン糊 オキサジアゾール誘導体／べリレ
ン誘導体（米国特許第３，８７１，斑２号明細書参照）
【４ー ピラゾリン誘導体／クロルダィアンブル−又は
メチルスカリリウム（特閥昭５１−９０８２７号公報参
照）その他、キャリア発生層を無機光導電性物質により
構成したものとして、前記‘１｝および■の無定形セレ
ンの代りに硫化カドミウムを用いたものがある。

以上の様に多くの二層構成の電子写真感光体が知られて
いるが、製造が容易であり、膜面の機械的強度が強く、
比較的温度および湿度でキャリア輸送層の成分が析出す
ることがなく、しかも人体に対する悪影響を及ぼさない
等の特徴をすべて兼ね備えた電子写真感光体は今まで知
られていない。

本発明の目的は以上の欠点を改良した優れた電子写真感
光体を提供することにある。

本発明者は検討の結果前記した諸目的は、下記一般式〔
Ａ〕で示されるビオランスロン顔料および下記一般式〔
Ｂ〕で示されるィソビオランスロン顔料からなる群から
選ばれた少なくとも１つを主成分として含有するキャリ
ア発生層と下記一般式〔Ｃ〕で示される芳香族アミ／化
合物を主成分として含有するキャリア輸送層との二層構
成よりなる電子写真感光体を用いることにより達成し得
ることを見し、出した。

一般式〔Ａ〕 一般式〔Ｂ〕 一般式〔Ａ〕および〔Ｂ〕において、Ｘはハロゲン原子
、ニトロ基、シア／基、カルボキシ基またはアシル基（
例えばアセチル基、プロパノィル基、オクタノィル基、
ベンゾィル基、シンナモイル基等）を表わし、ならびに
ｎは０〜６の整数を表わす。

一般式〔Ｃ〕 一般式〔Ｃ〕において、Ｒ，，Ｒ２，Ｒ３およびＲ４は
水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、′もしくはアリール基を表わし、Ｒ５およびＲ６は
水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、シクロアルケニル基もしくはアリール基、ならびに
Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９およびＲ，ｏは水素原子、ハロゲン原
子、ヒドロキシ基、アルキル基、シクロアルキル基、ア
ルケニル基、アリール基、アルコキシ基もしくはアミノ
基を表わす。

そしてＲ５とＲ６とは互いに環化して炭素原子数３〜１
０の飽和もしくは不飽和の炭化水素環（例えばシクロブ
タン環、シクロベンタン環、シクロヘキサン環、シクロ
ヘブタン環、シクロベンタェン環、シクロヘキサェン環
、シクロヘキサジェン環等）を形成してもよい。但し、
Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９およびＲ，。は同時に水素原子である
ことはない。一般式〔Ｃ〕中、Ｒ，，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４
，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９およびＲ，ｏにおいて
、アルキル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、オクチル基、ドデシル基、オクタデシル基
等で炭素原子数１〜３２のものが好ましく、アルケニル
基としてはビニル基、アリル基、プテニル基、オクテニ
ル基、オクタデセニル基等で炭素原子数２〜３２のもの
が好ましく、シクロアルキル基としてはシクロベンチル
基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等で５〜７員
環のものが好ましく、シクロアルケニル基としてはシク
。へキセニル基、シクロヘプテニル基等で５〜７員環の
ものが好ましくアルコキシ基としては、例えばメトキシ
基、ェトキシ基、プトキシ基、オクトキシ基、オクタデ
シルオキシ基で炭素原子数１〜２０のものが好ましく、
そしてアリール基としてはフェニル基、ナフチル基が好
ましい。さらに一般式〔Ｃ〕において、アルキル基、ア
ルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、
アリール基、アルコキシ基およびァミノ基は任意の置換
基を有していてもよく、好ましい置換基としてはアルキ
ル基（好ましくは炭素原子数１〜３２のもの）、アルケ
ニル基（好ましくは炭素原子数２〜３２のもの）、アリ
ール基（好ましくはフェニル基、ナフチル基等）、アル
コキシ基（好ましくは炭素原子数１〜３２のもの）、ハ
ロゲン原子、ヒドロキシ基、カルポキシ基、スルホ基が
挙げられ、これらの置換基はさらに置換基（例えば上述
した置換基）を有してもよい。一般式〔Ｂ〕において、
一般式〔Ｂ〕で示されるィソピオランスロン顔料が好ま
しい化合物として挙げられる。

一般式〔Ｂ′〕一般式〔Ｂ〕において、Ｘは一般式〔Ｂ
〕と同じ意味を有する。

本発明における一般式〔Ａ〕で示されるビオランスロン
顔料と一般式〔Ｂ〕で示されるィソピオランスロン顔料
はそれぞれ単独で用いてもよいがビオランスロン顔料と
ィソビオランスロン顔料を組合せて用いてもよい。

次に本発明の一般式〔Ａ〕で示されるビオランスロン顔
料の代表的具体例を挙げる。

以下に一般式〔Ｂ〕で示されるイソビオランスロン顔料
の代表的具体例を挙げる。

次に一般式〔Ｃ〕で示される芳香族アミノ化合物の代表
的具体例を挙げる。

（Ｃ−１）１，１−ビス−（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノー２ーメチルフエニル）へブタン（Ｃ−２）１，１−
ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノー２ーメトキシフエ
ニル）一２ーメチルプロパン（Ｃ一３）１，１ービス〔
（４−Ｎ，Ｎージ（ｐ−トリル）アミノー２ーメチルフ
エニル〕）シクロヘキサン（Ｃ一４）１，１ービス（４
−Ｎ，Ｎージエチルアミノー２ーメチルフエニル）一１
ーフエニルメタン（Ｃ一５）３，３ージフエニルアリリ
デンー４，４ービス（Ｎ，Ｎージエチルーｍートルイジ
ン）（Ｃ−６）Ｑ，Ｑ，Ｑ，Ｑ′ーテトラキス（４一Ｎ
，Ｎージエチルアミノ−２−メチルフエニル）−ｐーキ
シレン（Ｃ−７）１，１−ビス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノ−２−エチルフエニル）−２ーフエニ′レエタン
（Ｃ一８）１，１，５，５，一テトラキス（４−Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノー２−メチルフエニル）ペンタン（Ｃ
−９）１，１−ビス（４一Ｎ，Ｎージエチルアミノー２
−エチルフエニル）−４一メチルシクロヘキサン（Ｃ−
１０） １，１ーピス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノー
２−メチルフエニル）シクロヘキサン（Ｃ−１１）１，
１ービス（４一ＮーエチルーＮーメチルアミノ−２ーメ
チルフエニル）一３一メチルシクロヘキサン（Ｃ−１２
） １，１，２，２ーテトラキス（４一Ｎ，Ｎージメチ
ルアミノ−２−メチルフエニル）工タン（Ｃ−１３）
１，１ービス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノー２−メチ
ルフエニル）−３−フエニルフ。

ロ／ｆン（Ｃ−１４） １，１ービス（４−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノー２ーメチルフエニル）一１−（４ーメト
キシフエニル）メタン（Ｃ−１５） １，１−ビス（４
一Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノー２ーメチルフエニル）−１
一（４ーヒドロキシフヱニル）メタン（Ｃ−１６） １
，１ービス（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノー２−メチル
フエニル）−１一（２，４ージメトキシフエニル）メタ
ン （Ｃ−１７）１，１ービス（４一Ｎ，Ｎージメチルアミ
ノー２−エチルフエニル）‐１一（２，４ージメチルフ
エニル）メタン （Ｃ−１８） １，１ービス（４一Ｎ，Ｎージベンジル
アミノー２ーメチルフエニル）ペンタソ（Ｃ−１９）
１，１−ビス（４一Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ−２ーメ
トキシフエニル）一２ーメチルブロパン（Ｃ一２０）
１，１ービス（４一Ｎ，Ｎージベンジルアミノ−２ーメ
チルフエニル）シクロヘキサン（Ｃ−２１）１，１−ビ
ス（４一Ｎ，Ｎージベンジルアミノー２−メチルフエニ
ル）−１ーフエニ′レメタン（Ｃ‐滋） １，１ーピス
（４一Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノー２ーメチルフエニル
）一１一シクロヘキシルメタン（Ｃ−２３） １，１ー
ビス（４一Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノー２ーメトキシフ
エニル）一１一シクロヘキシルメタン（Ｃ一２４） １
，１ービス（４一Ｎ，Ｎージベンジルアミノー２ーメチ
ルフエニル）プロパン（Ｃ一２５） １，１ービス（４
一Ｎ，Ｎージベンジルアミノー２−メトキシフエニル）
プロパン（Ｃ−２６） １，１ービス（４−Ｎ，Ｎージ
ベンジルアミノ−２ーメチルフエニル）ノルマルブタン
（Ｃ一２７） １，１ーピス（４一Ｎ，Ｎージベンジル
アミノー２ーメトキシフエニル）ノルマルブタン（Ｃ一
２８） １，１ービス（４一Ｎ，Ｎージエチルアミノー
２，５ージメチルフエニル）へブタン（Ｃ−２９） １
，１ーピス（４−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノー２，５ーメ
トキシフエニル）一１ーフエニ／レメタン（Ｃ一３０）
１，１ーピス（４−Ｎ，Ｎージベンジルアミノー２，
５−ジメチルフエニル）−１一シクロヘキシルメタン（
Ｃ−３１）１，１−ビス（４一Ｎ，Ｎージベンジルアミ
ノー２，５ージメチルフエニル）ノルマルブタン（Ｃ−
３２） １，１ービス（４−Ｎ，Ｎージベンジルアミノ
−２，５ージメトキシフエニル）ノルマルブタン本発明
の電子写真感光体は、例えば導電性支持体上に必要に応
じて中間層を介して本発明のビオランスロン顔料または
ィソビオランスロン顔料を含有するキャリア発生層（本
発明のキャリア発生層）を形成せしめ、このキャリア発
生層上に本発明の芳香族アミノ化合物を含有するキャリ
ア輸送層（本発明のキャリア輸送層）を形成せしめられ
、この構成の電子写真感光体が本発明の好ましい感光体
である。

また本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に必要
に応じて中間層を介して本発明のキャリア輸送層を形成
せしめ、該層の上に本発明のキャリア発生層を形成せし
めてもよい。

本発明に用いなれる導電性支持体としては任意のものが
用い得るか、例えばアルミニウム、ニッケル、銅、パラ
ジウム、銀、インジウム、錫、白金、金、ステンレス銅
、真鈴等の金属のシート、またはポリエステルもしくは
紙等の支持体上に前記金属を蒸着もしくはラミネートし
たものを用いることができる。

本発明のキャリア発生層は、本発明のキャリア発生物質
を真空蒸着するか、あるいはキャリア発生物質と有機溶
剤との分散液、もしくはキャリア発生物質とバインダー
樹脂との分散液を前記導電性支持体上に塗布することに
より形成せしめることができる。

バインダー樹脂を用いる場合にはバインダー樹脂とキャ
リア発生物質との配合割合は任意であるが、好ましく用
いるバインダー樹脂の配合割合はキャリア発生物質１０
０重量部当り、１０重量部〜１００の重量部、特に好さ
しくは５の重量部〜５０の重量部の割合である。

本発明のキャリア発生層は膜厚は好ましくは０．００５
〜２０ミクロン、特に好ましくは０．０５〜１０ミクロ
ンである。

キャリア発生層を形成する際、バインダー樹脂を用いる
場合、用いるバインダー樹脂は後述するキアリア輸送層
に用いるものと同じものを用いることができる。本発明
のキャリア輸送層は、本発明キアリア輸送物質とバイン
ダー樹脂とを有機溶剤に溶解せしめた溶液を塗布し、乾
燥せしめることにより形成せしめるのが好ましい。

ここに用いるバインダー樹脂としては、例えばポリエチ
レン樹脂、ポリプロピレン樹脂、アクリル樹脂、メタク
リル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、フェノー
ル樹脂、ェポキシ樹脂ポリエステル樹脂、アルキド樹脂
、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、またはこ
れらの樹脂の繰返し単位のうち２つ以上を含む共重合体
樹脂を挙げることができるが、本発明に用いるバインダ
ー樹脂がこれらに限定されるものではない。

このバインダー樹脂とキャリア輸送物質との配合割合は
、任意であるが、好ましくはバインダー樹脂１０の重量
部当りキャリア輸送物質１０〜５０の重量部であり、特
にバインダー樹脂１００重量部当り２０〜１０の重量部
のキャリア輸送物質を用いると、優れた電子写真特性が
得られるので好ましい。このキャリア輸送層の膜厚は好
ましくは２〜ｌｏｏミクロン、特に好ましくは５〜３０
ミクロンである。バインダー樹脂を溶解する有機溶剤と
しては、例えばベンゼン、トルェン、キシレン等の芳香
族炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン
類、ジオキサン、ピリジン等の異節環状化合物、シクロ
ヘキサン等の環状化合物、ギ酸、酢酸等の脂肪族または
そのアルキルェステルや無水物等、石油エーテル、リグ
ロイン等の脂肪族炭化水素、メタノール、エタノール、
アミルアルコール、インプロピルアルコール等のアルコ
ール類、ジクロルメタン、１，２−ジクロルエタン、モ
ノクロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素等の単独溶剤
または、これら２種以上の混合溶剤を挙げることができ
る。

本発明において必要に応じて設けられる中間層は酸化ア
ルミニウム、酸化インジウム等の金属酸化物、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂
、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、フェノール樹脂、
ェポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリ
カーボネート、ポリウレタン、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体等の高分子化合物を用いて形成せしめられる。

前述の如きして作られた本発明の電子写真感光体はキャ
リア発生層に他の公知のキャリア発生物質を、そしてキ
ャリア輸送層は他の公知のキャリア輸送物質をそれぞれ
組合せて用いても何らさしつかえない。本発明の構成は
以上であり、後述する実施例および比較例からも明らか
な如く、本発明は従釆の二層構成を有する電子写真感光
体に比して、製造が容易であり、腰面の機械的強度が強
く、比較的高い温度および湿度でキャリア輸送層の成分
が析出する事がなく、しかも人体に対する悪影響を及ぼ
さない等の特徴をすべて兼ね備えている。

次に本発明の実施例により具体的に説明するがこれによ
り本発明の実施の態様が限定されるものではない。実施
例 １ ７５一厚ポリエチレンテレフタレートフィルム上にアル
ミニウム薄層をラミネートした導電性支持体上に、２〜
３×１０‐４Ｔｏｎの真空雰囲気中にて蒸発源温度３５
０℃で３分間例示化合物（Ａ−３）を蒸着し、厚さ約０
．５ミクロンのキャリア発生層（ＣＧＬ）を形成した。

次に例示化合物（Ｃ−４）の酸とポリカーボネート樹脂
１雌とを１，２ージクロルェタン１００の‘に溶解し、
この溶液を前記キャリア発生層上に塗設し、温度８び○
で１時間乾燥し、厚さ１２ミクロンのキャリア輸送層（
ＣＴＬ）を形成して、本発明による電子写真感光体を作
成した。これを試料一１とする。この試料一１をヱレク
トロメーターＳＰ４２８型Ｏｉｌ口電機■製〕に装着し
、帯電器放電極に対する印加電圧を一郎Ｖとして５秒間
帯電操作を行ない、試料−１の感光層を帯電せしめ、帯
電操作直後の帯電電位Ｖｏ（ボルト）及びこの帯電電位
Ｖｏを１／２に減衰するのに必要な照射光量ＥＩ／２（
Ｌ収ｓｅｃ）を測定した。

結果は第１表に示す通りである。実施例 ２〜１８ この各実施例においては、例示化合物（Ｃ−４）の代わ
りに（Ｃ−１）、（Ｃ−２）、（Ｃ−３）、（Ｃ−５）
、（Ｃ−６）、（Ｃ−９）、（Ｃ−１４）、（Ｃ−１６
）、（Ｃ−１８）、（Ｃ−２２）、（Ｃ−２３）、（Ｃ
一２６）、（Ｃ−２７）、（Ｃ−２８）、（Ｃ−２９）
及び（Ｃ−３１）を用いたほかは、実施例一１と同様に
して電子写真感光体試料２〜１７を作製し、実施例一１
と同様にして夫々の帯電電位（Ｖｏ）及び照射光量（Ｅ
Ｉ／２）を測定した。

結果は第１表に示す通りである。

第１表 実施例 １８〜２６ この各実施例においては、キャリア発生物質として例示
化合物（Ａ一２）、（Ａ−４）、（Ａ−６）、（Ａ−８
）、（Ａ−９）、（Ｂ−２）、（Ｂ−３）、（Ｂ−６）
、及び（Ｂ−９）を夫々例示化合物（Ａ−３）の代わり
に用いて実施例−１と同様にして厚さ０．５ミクロンの
キャリア発生層を形成し、これら各キャリア発生層上に
例示化合物（Ｃ−２６）をキャリア輸送物質として用い
て実施例−１と同様にして塗布し、乾燥して本発明によ
る電子写真感光体試料１８〜２６を作成し、実施例−１
と同様にしてＶｏ及びＥＩ／２を測定した。

結果は第２表に示す通りである。第２表 尚表中「ＣＧＭ」はキャリア発生物質を示す。

実施例 ２７例示化合物（Ｂ−３）１ｇとポリカーポネ
ート樹脂１ｇをテトラヒドロフラン１００の‘に加えて
２４時間ボールミルで分散し、キャリア発生層形成用分
散液を調製した。

この分散液を厚さ１００ミクロンのポリエチレンテレフ
タレートの基体上にアルミニウム蒸着して得られた導電
性支持体の表面に、塗設し、乾燥して厚さ約１ミクロン
のキャリア発生層を形成せしめた。次に例示化合物（Ｃ
−２６）を用いて実施例１におけると同様にして前記キ
ャリア発生層上に塗設し、温度８ぴ０で１時間乾燥して
厚さ１２ミクロンのキャリア輸送層を形成し、電子写真
感光体試料２７を作製した。

この試料２７について実施例−１と同様にして測定した
ところＶｏ＝−７２２Ｖ、ＥＩ／２＝７．８Ｌｕｘｓｅ
ｃ であった。実施例 ２８ ポリカーボネート樹脂を用いないほかは実施例−２７と
同様にして厚さ０．８ミクロンのキャリア発生層を形成
して電子写真感光体試料２８を作成した。

この試料２８について実施例一１と同様に測定した結果
Ｖｏ＝−６９６Ｖ、ＥＩ／２＝７．４ｕｘｓｅｃであつ
た。比較例 １ ＰＶＫ（「ルビカンＭ１７０」バデツシュアニリン染料
会社製）ｌｏｇとポリカーボネート滋とをモノクロルベ
ンゼン１００肌と１，２ージクロルエタン１７の‘との
混合溶剤に熔解してキャリア輸送層形成用溶液を調製し
た。

一方実施例−１と同様にして形成した例示キャリア発生
物質（Ａ−３）を用いた厚さ０．５ミクロンのキャリア
発生層及び同（Ｂ−３）を用いた厚さ０．５ミクロンの
キャリア発生層の各々の表面に前記溶液を塗設し、温度
８０ｑ０で１時間乾燥せしめたところ、何れにおいても
塗膜の収縮により、キャリア発生層と導電性支持体との
界面において剥離が生じた。

そこで導電性支持体に厚さ約２ミクロンの塩化ビニル−
酢酸ビニルー無水マレィン酸共重合樹脂下引層を設け、
この下引層上に上記と同様にキャリア発生層及びキャリ
ア輸送層を設け、２つの電子写真感光体比較試料１及び
２を作成した。

これら比較試料１及び２のキャリア輸送層の厚さは１２
ミクロンであった。これら比較試料１及び２について実
施例１と同様に測定した結果、例示化合物（Ａ−３）に
よるキャリア発生層を有する比較試料１については、Ｖ
ｏコ−１０００Ｖ、ＢＩ／２＝２８皿ｓｅｃ、例示化合
物（Ｂ一３）によるキャリア発生層を有する比較試料２
についてはＶｏ＝−８２０Ｖ、ＢＩ／２＝２皿ｕｘｓｅ
ｃであった。

比較例 ２ ２，５ーピス（４ージエチルアミノフエニル）オキサジ
アゾールー１，３，４の１咳と、塩化ビニルー酢酸ピニ
ル共重合体樹脂「ェスレツクＣＮ」〔積水化学■製〕ｌ
ｏｇとをテトラヒドロフラン１００の‘に溶解し、この
キャリア輸送層形成用溶液を比較試料１及び２と同様に
して形成したキャリア発生層上に塗布して一昼夜乾燥せ
しめ、厚さ＾１６ミクロンのキャリア輸送層を形成して
夫々比較試料３及び４を作製し、実施例１におけると同
様に測定した。

この結果、例示化合物（Ａ−３）によるキャリア発生層
を有する比較試料３についてはＶｏ＝−１２４０Ｖ、Ｅ
Ｉ／２＝１４ｕｘｓｅｃ、例示化合物（Ｂ−３）による
キアリア発生層を有する比較試料４についてはＶｏ＝−
７１０Ｖ、ＥＩ／２＝１山肌ｓｅｃであった。又比較試
料３及び４を温度６５ｑ０の恒温槽内に置いたところ、
１■ふ間を経過した後、それらの表面の一部に白濁が生
じ、２０分間経過後には白濁が全面に広がった。

これらの比較試料について再び測定を行なったところ、
比較試料３についてはＶｏ＝−９７０Ｖ、ＥＩ／２＝弘
山ｕｘｓｅｃ、比較試料４についてはＶｏ＝−５４０Ｖ
、ＥＩ／２＝２幻ｕｘｓｅｃと大幅に感度が低下して電
子写真感光体としては使用不能の状態であった。比較例
３ ２，５ービス（４ージエチルアミノフエニル）オキサジ
アゾールー１，３，４のｌｏｇとポリエステル樹脂でバ
ィ‐ロン２００」東洋紡綾株式会社製）１雌とをテトラ
ヒドロフラン１００の‘に溶解し、キャリア輸送層形成
用溶液を調製した。

一方下記構造式のべリレン系顔料（バリオケンマルーン
３９２に１７１１３０）をキャリア発生物質として用い
て実施例−１と同様にして厚さ約０．５ミクロンのキャ
リア発生層を形成せしめた。このキャリア発生層上に前
記溶液を回転塗布法により塗布し、常温で一昼夜真空乾
燥せしめ、厚さ１０ミクロンのキャリア輸送層を形成し
、比較試料５を作製した。

この比較試料について実施例一１と同様の測定をした結
果、Ｖｏェ−１０００Ｖ、ＥＩ／２＝２４眺ｓｅｃであ
った。又この比較試料５について比較例２におけると同
様の耐熱試験を行なったところ、およそ１５分間経過後
から感光層表面の一部に白濁が生じ、３０分間経過後に
は白濁が全面に広がった。この比較試料５について再び
測定を行なった結果、Ｖｏ＝−斑ＯＶ、ＥＩ／２＝５山
ｕｘｓｅｃと感度が大幅に低下し、もはや電子写真感光
体としては使用不能な状態であった。比較例 ４ ＴＮＦＩ雌とポリエステル樹脂１雌とをテトラヒドロフ
ラン１００のとに溶解し、この溶液を実施例一１と同様
にして形成した厚さ０．５ミクロンの例示化合物（Ａ−
３）によるキャリア発生層上に回転塗布法により塗布し
、常温で一昼夜乾燥せしめて厚さ１４ミクロンのキャリ
ア発生層を形成し、比較試料６を作製した。

この比較試料について、帯電器放電極への印加電圧を十
郎Ｖとしたほかは実施例−１と同様にして測定した結果
、Ｖｏ＝十８１０Ｖ、ＥＩ／２：９山似ｓｅｃであった
。又この比較試料６について比較例２と同様の耐熱試験
を行なったところ、およそ２０分間経過後から感光層表
面に白濁部が生じ、６０分間経過後には白濁は全面に広
がった。比較例 ５ 比較例３におけると同様に形成したキアリア発生層上に
、例示化合物（Ｃ−４）の薄とポリカーボネート樹脂ｌ
ｏｇとを１，２ージクロルェタン１００叫に溶解した溶
液を回転塗布法により塗布し、常温で一昼夜乾燥せしめ
て厚さ７ミクロンのキャリア輸送層を形成し、比較試料
９を作成した。

この比較試料９について実施例一１と同様の測定を行な
った結果、Ｖｏ＝−強ｏｙ、ＥＩ′２＝２４ｕｘｓｅｃ
であった。次に本発明の実施の態様を示す。

０１導電性支持体上に、キャリア発生層を設け、該キア
リア発生層の上にキアリア輸送層を設けた特許請求の範
囲の電子写真感光体。

｛２１ 導電性支持体とキャリア発生層との間に中間層
を設けた前記‘１’の電子写真感光体。

■ 中間層を主に構成する物質が金属酸化物または高分
子化合物である前記■の電子写真感光体。

‘４） キャリア発生物質が一般式〔Ｂ′〕で示される
イソピオランスロン顔料である特許請求の範囲、前記‘
１はたは【２ーの電子写真感光体。

｛５１ キャリア発生層が真空蒸着により形成せしめら
れたものである特許請求の範囲の電子写真感光体。‘６
） キアリア発生層が、キアリア発生物質とバインダー
樹脂との分散層より成る特許請求の範囲の電子写真感光
体。

‘７）キャリア発生層およびキャリア輸送層を構成する
バインダー樹脂がポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹
脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、
酢酸ビニル樹脂、フェ／ール樹脂、ェポキシ樹脂、ポリ
エステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネート樹脂
、ポリウレタン樹脂またはこれらの樹脂の繰返し単位の
少なくとも２つを含有する共重合体から選ばれた少なく
とも１つである特許請求の範囲、前記【１｝〜【５はた
は■の電子写真感光体。

【８） キアリア輸送層の膜厚が２〜１００ミクロンで
ある特許請求の範囲、前記ｍ〜■または‘７｝の電子写
真感光体。‘９’ キャリア輸送層の膜厚が５〜３０ミ
クロンである前記｛８）の電子写真感光体。

Ｑ■ キャリア発生層の膜厚が０．００５〜２０ミクロ
ンである特許請求の範囲、前記｛１｝〜｛６｝または（
７｝の電子写真感光体。

（１１）キャリア発生層の膜厚が０．０５〜１０ミクロ
ンである前記剛の電子写真感光体。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ キヤリア発生層とキヤリア輸送層との積層体よりな
   る感光層を導電性支持体上に設けてなる電子写真感光体
   において、前記キヤリア発生層が下記一般式〔Ａ〕で示
   されるビオランスロン顔料および下記一般式〔Ｂ〕で示
   されるイソビオランスロン顔料からなる群から選ばれた
   少なくとも１つを主成分として含有し、且つ前記キヤリ
   ア輸送層が下記一般式〔Ｃ〕で示される芳香族アミノ化
   合物を主成分として含有することを特徴とする電子写真
   感光体。 一般式〔Ａ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式〔Ｂ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔一般式〔Ａ〕および〔Ｂ〕中、Ｘはハロゲン原子、
   ニトロ基、シアノ基、カルボキシ基またはアシル基なら
   びにｎは０〜６の整数を表わす。 〕 一般式〔Ｃ〕▲数式、化学式、表等があります▼ 〔一般式〔Ｃ〕中、Ｒ＿１，Ｒ＿２，Ｒ＿３およびＲ
   ＿４は水素原子、それぞれ置換、未置換のアルキル基、
   シクロアルキル基、アルケニル基もしくはアリール基、
   Ｒ＿５およびＲ＿６は水素原子、それぞれ置換、未置換
   のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シク
   ロアルケニル基もしくはアリール基、ならびにＲ＿７，
   Ｒ＿８，Ｒ＾９およびＲ＿１＿０は水素原子、ハロゲン
   原子、ヒドロキシ基、それぞれ置換、未置換のアルキル
   基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、ア
   ルコキシ基もしくはアミノ基（但しＲ＾７，Ｒ＿３，Ｒ
   ＿９およびＲ＿１＿０が同時に水素原子であることはな
   い。 ）を表わし、さらにＲ＿５およびＲ＿６は互いに環化し
   て炭素原子数３〜１０の飽和もしくは不飽和の炭化水素
   環を形成してもよい。〕