JPS6137618B2 - - Google Patents
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- JPS6137618B2 JPS6137618B2 JP18231981A JP18231981A JPS6137618B2 JP S6137618 B2 JPS6137618 B2 JP S6137618B2 JP 18231981 A JP18231981 A JP 18231981A JP 18231981 A JP18231981 A JP 18231981A JP S6137618 B2 JPS6137618 B2 JP S6137618B2
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0642—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being more than six-membered
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- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
本発明は電子写真感光体、更に詳しくは、有機
光導電性化合物より成る感光層を具えて成る電子
写真感光体に関するものである。 従来電子写真感光体としては、セレン、酸化亜
塩、硫化カドミウム等の無機光導電体を主成分と
して含有する感光層を有するものが広く知られて
いる。しかしこれらは、熱安定性、耐久性、耐湿
性等の特性上必ずしも満足し得るものではなく、
あるいは更に毒性のために製造上、取扱い上にも
問題がある。 一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光
層を有する電子写真感光体は、製造が比較的容易
であること、安価であること、取り扱いが容易で
あること、また一般にセレン感光体等に比べて熱
安定性が優れていることなどの多くの利点を有
し、近年多くの注目を集めている。斯かる有機光
導電性化合物としては、ポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾールが最もよく知られており、これと、２・
４・７−トリニトロ−９−フルオレノン等のルイ
ス酸とから形成される電荷移動錯体を主成分とす
る感光層を有する電子写真感光体が既に実用化さ
れている。 一方、光導電性感光層におけるキヤリア発生機
能とキヤリア輸送機能とをそれぞれ別個の物質に
分担させるようにした積層タイプあるいは分散タ
イプの機能分離型感光層を有する電子写真感光体
が知られており、例えば無定形セレン薄層から成
るキヤリア発生層と、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ールから成るキヤリア輸送層とを組合せた感光層
を有する電子写真感光体が実用化されている。 しかしながら、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
は可撓性に欠けるものであるため、その被膜は固
くて脆く、ひび割れや膜剥離を起こし易く、従つ
てこれを用いた電子写真感光体は耐久性が劣つた
ものとなり、又この欠点を改善するために可塑剤
を添加すると、電子写真プロセスに供したときの
残留電位が大きくなり、繰り返し使用するに従い
その残留電位が増大して次第に複写画像にカブリ
が生ずるようになる欠点を有する。 また低分子量の有機光導電性化合物は一般に被
膜形成能を有さぬため、任意の結着剤と併用され
る。従つて用いる結着剤の種類、組成比等を選択
することにより、被膜の物性、或いは電子写真特
性をある程度制御することができる点では好まし
いものであるが、結着剤に対して高い相溶性を有
する有機光導電性化合物の種類は限られており、
現実に電子写真感光体の感光層の構成に用い得る
ものは多くないのが実状である。 例えば米国特許第3189447号明細書に記載され
ている２・５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフニエ
ル）−１・３・４−オキサジアゾールは、電子写
真感光体の感光層の材質として通常好ましく用い
られる結着剤に対する相溶性が低いものであるた
め、これを例えばポリエステル、ポリカーボネー
トなどの結着剤と好ましい電子写真特性を得るた
めに必要とされる割合で混合して感光層を形成せ
しめると、温度50℃以上でオキサジアゾールの結
晶が析出するようになり、電荷保持力及び感度等
の電子写真特性が低下する欠点を有する。 これに対し、米国特許第3820989号明細書に記
載されているジアリールアルカン誘導体は、通常
結着剤に対する相溶性が問題とされるものではな
いが、光に対する安定性が小さいため、これを、
帯電及び露光が繰り返し行なわれる反復転写式の
電子写真感光体の感光層の構成に用いた場合に
は、当該感光層の感度が次第に低下するという欠
点を有する。 また、特開昭55−46760号公報に記載されてい
る、構造式 で示されるヒドラゾン化合物をキヤリア輸送物質
として用いて構成せしめた電子写真感光体は、感
度、残留電位特性等の点において十分満足し得る
ものではなく、その感光体を繰り返し使用するに
従い感度が次第に低下し、残留電位が増大して行
くため耐久性が劣る欠点を有する。 このように電子写真感光体を作成する上で実用
的に好ましい特性を有する有機光導電性化合物は
未だ見出されていないのが実状である。 本発明の目的は、結着剤に対する相溶性に優
れ、熱及び光に対して安定で且つキヤリア輸送能
に優れた新規な有機光導電性化合物を含有して成
る感光層を具えた電子写真感光体を提供すること
にある。 本発明の他の目的は、高感度にして残留電位の
低い電子写真感光体を提供することにある。 本発明の更に他の目的は、帯電、露光、現像、
転写工程が繰り返して行なわれる反復転写式電子
写真感光体として用いたとき、繰り返し使用によ
る疲労劣化が少なく、安定した特性を長時間に亘
つて有する耐久性の優れた電子写真感光体を提供
することにある。 本発明者らは、以上の目的を達成すべく鋭意研
究の結果、特定のジアゼピン誘導体を電子写真感
光体の感光層構成物質として用いることによりそ
の目的を達成し得ることを見出し、本発明を完成
したものである。 前記の目的は、下記一般式〔〕、〔〕又は
〔〕で示されるジアゼピン誘導体の少なくとも
１種を含有する感光層を導電性支持体上に設ける
ことによつて達成される。 （各式中、R1、R2、R3は各々置換若しくは非置換
のアリール基又は置換若しくは非置換のスチリル
基を表わし、R4は置換若しくは非置換のアルキ
ル基又は置換若しくは非置換のアリール基を表わ
す。） 即ち本発明においては、前記一般式〔〕、
〔〕、又は〔〕で示されるジアゼピン誘導体を
光導電性物質として用いて電子写真感光体の感光
層を形成せしめ、或いは前記ジアゼピン誘導体を
その優れたキヤリア輸送能に着目してキヤリア輸
送物質として用い、キヤリア発生物質と組み合せ
ることにより、キヤリアの発生と輸送とをそれぞ
れ別個の物質で行なういわゆる機能分離型感光体
の感光層を形成せしめる。そしてこのことによ
り、被膜物性に優れ、且つ繰り返し使用に供した
ときにも疲労劣化が少なく、安定した特性を発揮
し得る電子写真感光体を提供することができる。 前記一般式〔〕、〔〕及び〔〕で示され
る、本発明において有効に用いられるジアゼピン
誘導体の具体例としては、例えば以下に示す構造
式を有するものを挙げることができるが、勿論こ
れらに限定されるものではない。 以上の如きジアゼピン誘導体は、公知の方法に
より容易に合成することができる。例えば、文献
Helv.Chim.Acta.、第39巻（1956）第207頁、
Can.J.Chem.、第52巻（1974）第2798頁、又は
Acta.Chem.Scand.、第23巻（1969）第3125頁、
その他に記載されている方法を利用し、次の反応
式に従つて合成することができる。 ここで式中のR1、R2、R3及びR4は各々前記一
般式〔〕、〔〕及び〔〕について示したもの
と同じものを表わし、X-は、ClO4 -、BF4 -、
PF6 -等の対イオンを表わす。 次に本発明において用いられるジアゼピン誘導
体の代表的合成方法について具体的に説明する。 合成例 １ （例示化合物〔〕−２の合成） ４−（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−２・６−
ジフエニルチオピリリウムパークロレート4.7ｇ
（0.01モル）の微粉末をヒドラジン水和物（100
％）50ml中に少しづつ添加し、室温で18時間撹拌
する。生成した沈澱を濾取し、メタノールで十分
洗浄し乾燥せしめた後、アセトニトリルによつて
再結晶する。この方法における収量は3.1ｇ（収
率84.9％）、目的物の融点は217〜218℃である。 合成例 ２ （例示化合物〔〕−１の合成） ３・５・７−トリフエニル−１・２（4H）−ジ
アゼピン（例示化合物〔〕−１）3.8ｇ（0.012
モル）、ヨードメチル120ml及び水酸化ナトリウム
５ｇの混合物を室温で24時間撹拌し、生成した沈
澱を濾過して除き、濾液をシリカゲルのカラムク
ロマトグラフイーにより分離精製する。この方法
における収量は2.7ｇ（収率）67.5％）、目的物の
融点は117〜118.5℃である。 上述の如きジアゼピン誘導体は、可視領域の光
に対して殆んど感光性を有さず、このため可視光
により露光工程が行なわれ得るようにするために
は、増感処理を施すことが必要である。有機光導
電性の増感方法としては種々のものが提案されて
いるが、第１の方法として、有機染料を添加して
分光増感（色素増感）する方法がある。又第２の
方法として電荷移動錯体を形成するような物質を
添加する方法があり、この物質は、本発明におい
ては前記ジアゼピン誘導体が電子供与性物質であ
るので、電子受容性物質であることが好ましい。
本発明において前記ジアゼピン誘導体をキヤリア
輸送物質として利用する場合には、他の有機染料
若しくは顔料又は無機光導電物質等の可視光を吸
収して荷電キヤリアを発生する機能を有するキヤ
リア発生物質と組み合せて機能分離型感光体とす
ることにより、事実上の増感処理を行なうことも
できる。 以上のような増感方法は、何れも本発明におい
て用いられるジアゼピン誘導体に対して有効であ
り、種々の他の条件から適当な方法を選択すれば
よい。 増感処理を分光増感により行なう場合に用いら
れる分光増感用有機染料の代表例を挙げると次の
通りである。 (A‐1) メチルバイオレツト、クリスタルバイオレ
ツト、マラカイトグリーン等のトリフエニルメ
タン系色素 (A‐2)エリスロシン、ローズベンガル等のキサン
テン系色素 (A‐3)メチレンブルー、メチレングリーン等のチ
アジン系色素 (A‐4)カプリルブルー、メルドラブルー等のオキ
サジン系色素 (A‐5)チアシアニン、オキサシアニン等のシアニ
ン系色素 (A‐6)ｐ−ジメチルアミノスチリルキノリン等の
スチリル系色素 (A‐7)ピリリウム塩、チアピリリウム塩、ベンゾ
ピリリウム塩、ベンゾチアピリリウム塩のピリ
リウム塩系色素 (A‐8)３・3′−ジカルバゾリルメタン系色素 又前記ジアゼピン誘導体と電荷移動錯体を形成
するものとして好ましい電子受容体としては、例
えば、２・４・７−トリニトロフルオレノン、
２・４・５・７−テトラニトロフルオレノン、ク
ロラニル、テトラシアノキシジメタン等のルイス
酸を挙げることができる。 更に機能分離型感光体を構成せしめる場合に用
いられるキヤリア発生物質としては、既述の分光
増感用有機染料として挙げた各種の色素を有効に
用いることができるが、その他には次ものがあ
る。 (B‐1)モノアゾ色素、ビスアゾ色素、トリスアゾ
色素等のアゾ系色素 (B‐2)ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミド等の
ペリレン系色素 (B‐3)インジコ、チオインジコ等のインジコイド
系色素 (B‐4)アントラキノン、ピレンキノン、フラバン
トロン類等の多環キノン類 (B‐5)キノクリドン系色素 (B‐6)ビスベンズイダゾール系色素 (B‐7)インダンスロン系色素 (B‐8)スクエアリリウム系色素 (B‐9)金属フタロシアニン、無金属フタロシアニ
ン等のフタロシアニン系顔料 (B‐10) セレン、セレン合金 (B‐11) 硫化カドミウム、セレン化カドミウム等
の無機光導電体 (B‐12) ピリリウム塩色素、チアピリリウム塩色
素とポリカーボネートから形成される共晶錯体 以上の増感方法のほか、化学増感剤による方法
も有効に用いることができる。 本発明において用いるジアゼピン誘導体はそれ
自体では被膜形成能が無いため、種々の結着剤を
組合せて、感光層が構成される。 ここに用いられる結着剤としては、任意のもの
を用いることができるが、疎水性で且つ誘電率が
高く、電気絶縁性のフイルム形成性高分子重合体
を用いるのが好ましい。このような高分子重合体
としては、例えば次のものを挙げることができる
が、勿論、これらに限定されるものではない。 (C‐1)ポリカーボネート (C‐2)ポリエステル (C‐3)メタクリル樹脂 (C‐4)アクリル樹脂 (C‐5)ポリ塩化ビニル (C‐6)ポリ塩化ビニリデン (C‐7)ポリスチレン (C‐8)ポリビニルアセテート (C‐9)スチレン−ブタジエン共重合体 (C‐10) 塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重
合体 (C‐11) 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 (C‐12) 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体 (C‐13) シリコン樹脂 (C‐14) シリコン−アルキツド樹脂 (C‐15) フエノール−ホルムアルデヒド樹脂 (C‐16) スチレン−アルキツド樹脂 (C‐17) ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール これらの結着剤は単独で或いは２種以上の混合
体を用いることができる。 本発明電子写真感光体の機械的構成について説
用すると、本発明の一例においては、第１図及び
第２図に示すように、導電性支持体１上に、キヤ
リア発生物質を主成分とするキヤリア発生層２
と、既述のジアゼピン誘導体をキヤリア輸送物質
の主成分として含有するキヤリア輸送層３との積
層体より成る感光層４を設ける。第３図及び第４
図に示すように、この感光層４は導電性支持体１
上に設けた中間層５を介して設けてもよい。この
ように感光層４を二層構成としたときに最もすぐ
れた電子特性を有する電子写真感光体が得られ
る。又本発明においては、第５図及び第６図に示
すように、前記キヤリア輸送物質を主成分とする
キヤリア輸送性層６中に微粒子状のキヤリア発生
物質７を分散せしめて成る感光層４を、導電性支
持体１上に直接、或いは中間層５を介して設けて
もよい。 また、キヤリア発生物質を用いずに、前記ジア
ゼピン誘導体に増感染料或いはルイス酸等を加え
て単層の感光層を設けることによつても好ましい
結果が得られる。 ここで感光層４を二層構成としたときにキヤリ
ア発生層２とキヤリア輸送層３の何れを上層とす
るかは、帯電極性を正、負の何れに選ぶかによつ
て決定される。即ち、負帯電型感光層とする場合
は、キヤリア輸送層３を上層とするのが有利であ
り、これは当該キヤリア輸送層３中のジアゼピン
誘導体が正孔に対して高い輸送能を有する物質で
あるからである。 又二層構成の感光層４を構成するキキヤリア発
生層２は、導電性支持体１若しくはキヤリア輸送
層３上に直接、或いは必要に応じて接着層若しく
はバリヤー層などの中間層を設けた上に次の方法
によつて形成することができる。 (1) 真空蒸着法 (2) キヤリア発生物質を適当な溶剤に溶解した溶
液を塗布する方法 (3) キヤリア発生物質をボールミル、ホモミキサ
ー等によつて分散媒中で微細粒子状とし、必要
に応じて結着剤と混合分散して得られる分散液
を塗布する方法 このようにして形成されるキヤリア発生層２の
厚さは0.01〜５ミクロンであることが好ましく、
更に好ましくは0.05〜３ミクロンである。 又キヤリア輸送層３の厚さは必要に応じて変更
し得るが、通常５〜30ミクロンであることが好ま
しい。このキヤリア輸送層３における組成割合
は、既述のジアゼピン誘導体を主成分とするキヤ
リア輸送物質１重量部に対して結着剤を0.8〜４
重量部とすることが好ましいが、微粉状のキヤリ
ア発生物質を分散せしめた感光層４を形成する場
合は、キヤリア発生物質１重量部に対して結着剤
を５重量部以下の範囲で用いることが好ましい。
また、キヤリア発生層２を結着剤による分散型の
ものとして構成する場合には、同様にキヤリア発
生物質１重量部に対して結着剤を５重量部以下の
範囲で用いることが好ましい。 尚本発明電子写真感光体の構成に用いられる導
電性支持体１としては、金属板、又は例えば導電
性ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物、
若しくは例えばアルミニウム、パラジウム、金等
の金属薄層を塗布、蒸着或いはラネートして導電
性化を達成した紙、プラスチツクフイルムなどが
用いられる。結着層或いはバリヤー層などの中間
層５としては、前記結着剤として用いられる高分
子重合体の他、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリ
ビニルアルコール、酢酸ビニル、エチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースなどの有機高分
子物質または酸化アルミニウムなどが用いられ
る。 本発明電子写真感光体は以上のような構成であ
つて、後述する実施例からも明らかなように帯電
特性、感度特性、画像形成特性に優れており、特
に反復転写式電子写真方式に供したときにも疲労
劣化が少なく、耐久性が優れたものである。 以下本発明の実施例を具体的に説明するがこれ
により本発明の実施態様が限定されるものではな
い。 実施例 １ ポリエステルフイルム上にアルミニウム箔をラ
ミネートして成る導電性支持体上にセレンを蒸着
して厚さ0.5ミクロンのキヤリア発生層を形成し
た。次いで例示化合物〔〕−２の６重量部とポ
リカーボネート「パンライトＬ−1250」（帝人化
成社製）10重量部とを、１・２−ジクロロエタン
90重量部中に溶解し、この溶液を乾燥後の膜厚が
11ミクロンになるように塗布してキヤリア輸送層
を形成し、もつて本発明電子写真感光体を作製し
た。 この電子写真感光体について、静電複写紙試験
装置「SP−428型」（川口電機製作所製）を用い
てダイナミツク方式で電子写真特性を測定した。
即ち、前記感光体の感光層表面を帯電圧−6.0KV
で５秒間帯電せしめた時の表面電位ＶA、次いで
タングステンランプの光を感光体表面における照
度が35 luxになるように照射して表面電位ＶAを
半分に減衰させるのに要する露光量（半減露光
量）
光導電性化合物より成る感光層を具えて成る電子
写真感光体に関するものである。 従来電子写真感光体としては、セレン、酸化亜
塩、硫化カドミウム等の無機光導電体を主成分と
して含有する感光層を有するものが広く知られて
いる。しかしこれらは、熱安定性、耐久性、耐湿
性等の特性上必ずしも満足し得るものではなく、
あるいは更に毒性のために製造上、取扱い上にも
問題がある。 一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光
層を有する電子写真感光体は、製造が比較的容易
であること、安価であること、取り扱いが容易で
あること、また一般にセレン感光体等に比べて熱
安定性が優れていることなどの多くの利点を有
し、近年多くの注目を集めている。斯かる有機光
導電性化合物としては、ポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾールが最もよく知られており、これと、２・
４・７−トリニトロ−９−フルオレノン等のルイ
ス酸とから形成される電荷移動錯体を主成分とす
る感光層を有する電子写真感光体が既に実用化さ
れている。 一方、光導電性感光層におけるキヤリア発生機
能とキヤリア輸送機能とをそれぞれ別個の物質に
分担させるようにした積層タイプあるいは分散タ
イプの機能分離型感光層を有する電子写真感光体
が知られており、例えば無定形セレン薄層から成
るキヤリア発生層と、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ールから成るキヤリア輸送層とを組合せた感光層
を有する電子写真感光体が実用化されている。 しかしながら、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
は可撓性に欠けるものであるため、その被膜は固
くて脆く、ひび割れや膜剥離を起こし易く、従つ
てこれを用いた電子写真感光体は耐久性が劣つた
ものとなり、又この欠点を改善するために可塑剤
を添加すると、電子写真プロセスに供したときの
残留電位が大きくなり、繰り返し使用するに従い
その残留電位が増大して次第に複写画像にカブリ
が生ずるようになる欠点を有する。 また低分子量の有機光導電性化合物は一般に被
膜形成能を有さぬため、任意の結着剤と併用され
る。従つて用いる結着剤の種類、組成比等を選択
することにより、被膜の物性、或いは電子写真特
性をある程度制御することができる点では好まし
いものであるが、結着剤に対して高い相溶性を有
する有機光導電性化合物の種類は限られており、
現実に電子写真感光体の感光層の構成に用い得る
ものは多くないのが実状である。 例えば米国特許第3189447号明細書に記載され
ている２・５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフニエ
ル）−１・３・４−オキサジアゾールは、電子写
真感光体の感光層の材質として通常好ましく用い
られる結着剤に対する相溶性が低いものであるた
め、これを例えばポリエステル、ポリカーボネー
トなどの結着剤と好ましい電子写真特性を得るた
めに必要とされる割合で混合して感光層を形成せ
しめると、温度50℃以上でオキサジアゾールの結
晶が析出するようになり、電荷保持力及び感度等
の電子写真特性が低下する欠点を有する。 これに対し、米国特許第3820989号明細書に記
載されているジアリールアルカン誘導体は、通常
結着剤に対する相溶性が問題とされるものではな
いが、光に対する安定性が小さいため、これを、
帯電及び露光が繰り返し行なわれる反復転写式の
電子写真感光体の感光層の構成に用いた場合に
は、当該感光層の感度が次第に低下するという欠
点を有する。 また、特開昭55−46760号公報に記載されてい
る、構造式 で示されるヒドラゾン化合物をキヤリア輸送物質
として用いて構成せしめた電子写真感光体は、感
度、残留電位特性等の点において十分満足し得る
ものではなく、その感光体を繰り返し使用するに
従い感度が次第に低下し、残留電位が増大して行
くため耐久性が劣る欠点を有する。 このように電子写真感光体を作成する上で実用
的に好ましい特性を有する有機光導電性化合物は
未だ見出されていないのが実状である。 本発明の目的は、結着剤に対する相溶性に優
れ、熱及び光に対して安定で且つキヤリア輸送能
に優れた新規な有機光導電性化合物を含有して成
る感光層を具えた電子写真感光体を提供すること
にある。 本発明の他の目的は、高感度にして残留電位の
低い電子写真感光体を提供することにある。 本発明の更に他の目的は、帯電、露光、現像、
転写工程が繰り返して行なわれる反復転写式電子
写真感光体として用いたとき、繰り返し使用によ
る疲労劣化が少なく、安定した特性を長時間に亘
つて有する耐久性の優れた電子写真感光体を提供
することにある。 本発明者らは、以上の目的を達成すべく鋭意研
究の結果、特定のジアゼピン誘導体を電子写真感
光体の感光層構成物質として用いることによりそ
の目的を達成し得ることを見出し、本発明を完成
したものである。 前記の目的は、下記一般式〔〕、〔〕又は
〔〕で示されるジアゼピン誘導体の少なくとも
１種を含有する感光層を導電性支持体上に設ける
ことによつて達成される。 （各式中、R1、R2、R3は各々置換若しくは非置換
のアリール基又は置換若しくは非置換のスチリル
基を表わし、R4は置換若しくは非置換のアルキ
ル基又は置換若しくは非置換のアリール基を表わ
す。） 即ち本発明においては、前記一般式〔〕、
〔〕、又は〔〕で示されるジアゼピン誘導体を
光導電性物質として用いて電子写真感光体の感光
層を形成せしめ、或いは前記ジアゼピン誘導体を
その優れたキヤリア輸送能に着目してキヤリア輸
送物質として用い、キヤリア発生物質と組み合せ
ることにより、キヤリアの発生と輸送とをそれぞ
れ別個の物質で行なういわゆる機能分離型感光体
の感光層を形成せしめる。そしてこのことによ
り、被膜物性に優れ、且つ繰り返し使用に供した
ときにも疲労劣化が少なく、安定した特性を発揮
し得る電子写真感光体を提供することができる。 前記一般式〔〕、〔〕及び〔〕で示され
る、本発明において有効に用いられるジアゼピン
誘導体の具体例としては、例えば以下に示す構造
式を有するものを挙げることができるが、勿論こ
れらに限定されるものではない。 以上の如きジアゼピン誘導体は、公知の方法に
より容易に合成することができる。例えば、文献
Helv.Chim.Acta.、第39巻（1956）第207頁、
Can.J.Chem.、第52巻（1974）第2798頁、又は
Acta.Chem.Scand.、第23巻（1969）第3125頁、
その他に記載されている方法を利用し、次の反応
式に従つて合成することができる。 ここで式中のR1、R2、R3及びR4は各々前記一
般式〔〕、〔〕及び〔〕について示したもの
と同じものを表わし、X-は、ClO4 -、BF4 -、
PF6 -等の対イオンを表わす。 次に本発明において用いられるジアゼピン誘導
体の代表的合成方法について具体的に説明する。 合成例 １ （例示化合物〔〕−２の合成） ４−（ｐ−ジメチルアミノフエニル）−２・６−
ジフエニルチオピリリウムパークロレート4.7ｇ
（0.01モル）の微粉末をヒドラジン水和物（100
％）50ml中に少しづつ添加し、室温で18時間撹拌
する。生成した沈澱を濾取し、メタノールで十分
洗浄し乾燥せしめた後、アセトニトリルによつて
再結晶する。この方法における収量は3.1ｇ（収
率84.9％）、目的物の融点は217〜218℃である。 合成例 ２ （例示化合物〔〕−１の合成） ３・５・７−トリフエニル−１・２（4H）−ジ
アゼピン（例示化合物〔〕−１）3.8ｇ（0.012
モル）、ヨードメチル120ml及び水酸化ナトリウム
５ｇの混合物を室温で24時間撹拌し、生成した沈
澱を濾過して除き、濾液をシリカゲルのカラムク
ロマトグラフイーにより分離精製する。この方法
における収量は2.7ｇ（収率）67.5％）、目的物の
融点は117〜118.5℃である。 上述の如きジアゼピン誘導体は、可視領域の光
に対して殆んど感光性を有さず、このため可視光
により露光工程が行なわれ得るようにするために
は、増感処理を施すことが必要である。有機光導
電性の増感方法としては種々のものが提案されて
いるが、第１の方法として、有機染料を添加して
分光増感（色素増感）する方法がある。又第２の
方法として電荷移動錯体を形成するような物質を
添加する方法があり、この物質は、本発明におい
ては前記ジアゼピン誘導体が電子供与性物質であ
るので、電子受容性物質であることが好ましい。
本発明において前記ジアゼピン誘導体をキヤリア
輸送物質として利用する場合には、他の有機染料
若しくは顔料又は無機光導電物質等の可視光を吸
収して荷電キヤリアを発生する機能を有するキヤ
リア発生物質と組み合せて機能分離型感光体とす
ることにより、事実上の増感処理を行なうことも
できる。 以上のような増感方法は、何れも本発明におい
て用いられるジアゼピン誘導体に対して有効であ
り、種々の他の条件から適当な方法を選択すれば
よい。 増感処理を分光増感により行なう場合に用いら
れる分光増感用有機染料の代表例を挙げると次の
通りである。 (A‐1) メチルバイオレツト、クリスタルバイオレ
ツト、マラカイトグリーン等のトリフエニルメ
タン系色素 (A‐2)エリスロシン、ローズベンガル等のキサン
テン系色素 (A‐3)メチレンブルー、メチレングリーン等のチ
アジン系色素 (A‐4)カプリルブルー、メルドラブルー等のオキ
サジン系色素 (A‐5)チアシアニン、オキサシアニン等のシアニ
ン系色素 (A‐6)ｐ−ジメチルアミノスチリルキノリン等の
スチリル系色素 (A‐7)ピリリウム塩、チアピリリウム塩、ベンゾ
ピリリウム塩、ベンゾチアピリリウム塩のピリ
リウム塩系色素 (A‐8)３・3′−ジカルバゾリルメタン系色素 又前記ジアゼピン誘導体と電荷移動錯体を形成
するものとして好ましい電子受容体としては、例
えば、２・４・７−トリニトロフルオレノン、
２・４・５・７−テトラニトロフルオレノン、ク
ロラニル、テトラシアノキシジメタン等のルイス
酸を挙げることができる。 更に機能分離型感光体を構成せしめる場合に用
いられるキヤリア発生物質としては、既述の分光
増感用有機染料として挙げた各種の色素を有効に
用いることができるが、その他には次ものがあ
る。 (B‐1)モノアゾ色素、ビスアゾ色素、トリスアゾ
色素等のアゾ系色素 (B‐2)ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミド等の
ペリレン系色素 (B‐3)インジコ、チオインジコ等のインジコイド
系色素 (B‐4)アントラキノン、ピレンキノン、フラバン
トロン類等の多環キノン類 (B‐5)キノクリドン系色素 (B‐6)ビスベンズイダゾール系色素 (B‐7)インダンスロン系色素 (B‐8)スクエアリリウム系色素 (B‐9)金属フタロシアニン、無金属フタロシアニ
ン等のフタロシアニン系顔料 (B‐10) セレン、セレン合金 (B‐11) 硫化カドミウム、セレン化カドミウム等
の無機光導電体 (B‐12) ピリリウム塩色素、チアピリリウム塩色
素とポリカーボネートから形成される共晶錯体 以上の増感方法のほか、化学増感剤による方法
も有効に用いることができる。 本発明において用いるジアゼピン誘導体はそれ
自体では被膜形成能が無いため、種々の結着剤を
組合せて、感光層が構成される。 ここに用いられる結着剤としては、任意のもの
を用いることができるが、疎水性で且つ誘電率が
高く、電気絶縁性のフイルム形成性高分子重合体
を用いるのが好ましい。このような高分子重合体
としては、例えば次のものを挙げることができる
が、勿論、これらに限定されるものではない。 (C‐1)ポリカーボネート (C‐2)ポリエステル (C‐3)メタクリル樹脂 (C‐4)アクリル樹脂 (C‐5)ポリ塩化ビニル (C‐6)ポリ塩化ビニリデン (C‐7)ポリスチレン (C‐8)ポリビニルアセテート (C‐9)スチレン−ブタジエン共重合体 (C‐10) 塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重
合体 (C‐11) 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 (C‐12) 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体 (C‐13) シリコン樹脂 (C‐14) シリコン−アルキツド樹脂 (C‐15) フエノール−ホルムアルデヒド樹脂 (C‐16) スチレン−アルキツド樹脂 (C‐17) ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール これらの結着剤は単独で或いは２種以上の混合
体を用いることができる。 本発明電子写真感光体の機械的構成について説
用すると、本発明の一例においては、第１図及び
第２図に示すように、導電性支持体１上に、キヤ
リア発生物質を主成分とするキヤリア発生層２
と、既述のジアゼピン誘導体をキヤリア輸送物質
の主成分として含有するキヤリア輸送層３との積
層体より成る感光層４を設ける。第３図及び第４
図に示すように、この感光層４は導電性支持体１
上に設けた中間層５を介して設けてもよい。この
ように感光層４を二層構成としたときに最もすぐ
れた電子特性を有する電子写真感光体が得られ
る。又本発明においては、第５図及び第６図に示
すように、前記キヤリア輸送物質を主成分とする
キヤリア輸送性層６中に微粒子状のキヤリア発生
物質７を分散せしめて成る感光層４を、導電性支
持体１上に直接、或いは中間層５を介して設けて
もよい。 また、キヤリア発生物質を用いずに、前記ジア
ゼピン誘導体に増感染料或いはルイス酸等を加え
て単層の感光層を設けることによつても好ましい
結果が得られる。 ここで感光層４を二層構成としたときにキヤリ
ア発生層２とキヤリア輸送層３の何れを上層とす
るかは、帯電極性を正、負の何れに選ぶかによつ
て決定される。即ち、負帯電型感光層とする場合
は、キヤリア輸送層３を上層とするのが有利であ
り、これは当該キヤリア輸送層３中のジアゼピン
誘導体が正孔に対して高い輸送能を有する物質で
あるからである。 又二層構成の感光層４を構成するキキヤリア発
生層２は、導電性支持体１若しくはキヤリア輸送
層３上に直接、或いは必要に応じて接着層若しく
はバリヤー層などの中間層を設けた上に次の方法
によつて形成することができる。 (1) 真空蒸着法 (2) キヤリア発生物質を適当な溶剤に溶解した溶
液を塗布する方法 (3) キヤリア発生物質をボールミル、ホモミキサ
ー等によつて分散媒中で微細粒子状とし、必要
に応じて結着剤と混合分散して得られる分散液
を塗布する方法 このようにして形成されるキヤリア発生層２の
厚さは0.01〜５ミクロンであることが好ましく、
更に好ましくは0.05〜３ミクロンである。 又キヤリア輸送層３の厚さは必要に応じて変更
し得るが、通常５〜30ミクロンであることが好ま
しい。このキヤリア輸送層３における組成割合
は、既述のジアゼピン誘導体を主成分とするキヤ
リア輸送物質１重量部に対して結着剤を0.8〜４
重量部とすることが好ましいが、微粉状のキヤリ
ア発生物質を分散せしめた感光層４を形成する場
合は、キヤリア発生物質１重量部に対して結着剤
を５重量部以下の範囲で用いることが好ましい。
また、キヤリア発生層２を結着剤による分散型の
ものとして構成する場合には、同様にキヤリア発
生物質１重量部に対して結着剤を５重量部以下の
範囲で用いることが好ましい。 尚本発明電子写真感光体の構成に用いられる導
電性支持体１としては、金属板、又は例えば導電
性ポリマー、酸化インジウム等の導電性化合物、
若しくは例えばアルミニウム、パラジウム、金等
の金属薄層を塗布、蒸着或いはラネートして導電
性化を達成した紙、プラスチツクフイルムなどが
用いられる。結着層或いはバリヤー層などの中間
層５としては、前記結着剤として用いられる高分
子重合体の他、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリ
ビニルアルコール、酢酸ビニル、エチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロースなどの有機高分
子物質または酸化アルミニウムなどが用いられ
る。 本発明電子写真感光体は以上のような構成であ
つて、後述する実施例からも明らかなように帯電
特性、感度特性、画像形成特性に優れており、特
に反復転写式電子写真方式に供したときにも疲労
劣化が少なく、耐久性が優れたものである。 以下本発明の実施例を具体的に説明するがこれ
により本発明の実施態様が限定されるものではな
い。 実施例 １ ポリエステルフイルム上にアルミニウム箔をラ
ミネートして成る導電性支持体上にセレンを蒸着
して厚さ0.5ミクロンのキヤリア発生層を形成し
た。次いで例示化合物〔〕−２の６重量部とポ
リカーボネート「パンライトＬ−1250」（帝人化
成社製）10重量部とを、１・２−ジクロロエタン
90重量部中に溶解し、この溶液を乾燥後の膜厚が
11ミクロンになるように塗布してキヤリア輸送層
を形成し、もつて本発明電子写真感光体を作製し
た。 この電子写真感光体について、静電複写紙試験
装置「SP−428型」（川口電機製作所製）を用い
てダイナミツク方式で電子写真特性を測定した。
即ち、前記感光体の感光層表面を帯電圧−6.0KV
で５秒間帯電せしめた時の表面電位ＶA、次いで
タングステンランプの光を感光体表面における照
度が35 luxになるように照射して表面電位ＶAを
半分に減衰させるのに要する露光量（半減露光
量）
【式】並びに30 lux・secの露光
量で露光した後の表面電位（残留電位）ＶRをそ
れぞれ求めた。 また同様の測定を100回繰り返して行なつた。
結果は第１表に示す通りである。
れぞれ求めた。 また同様の測定を100回繰り返して行なつた。
結果は第１表に示す通りである。
【表】
この表から明かなように、本発明電子写真感光
体は、100回目の測定においても各特性の変化は
極めて小さく、安定した特性が得られる。 比較例 １ キヤリア輸送物質として、例示化合物〔〕−
２の代りに、構造式 で示されるＮ−フエニルカルバゾールを用いたほ
かは実施例１と同様にして比較用電子写真感光体
を作成し、同様の測定を行なつた。結果は第２表
に示す通りである。
体は、100回目の測定においても各特性の変化は
極めて小さく、安定した特性が得られる。 比較例 １ キヤリア輸送物質として、例示化合物〔〕−
２の代りに、構造式 で示されるＮ−フエニルカルバゾールを用いたほ
かは実施例１と同様にして比較用電子写真感光体
を作成し、同様の測定を行なつた。結果は第２表
に示す通りである。
【表】
この比較用電子写真感光体はその特性が著しく
劣つたものであり、電子写真感光体として到底実
用に供し得るものではなく、そのために測定は１
回のみで中止した。 実施例 ２ ポリエステルフイルムにアルミニウム箔をラミ
ネートして成る導電性支持体上に塩化ビニル−酢
酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレツク
MF−10」（積水化学社製）より成る厚さ0.05ミク
ロンの中間層を設け、その上に、ジブロモアント
アントロン「モノライトレツド2Y」C.I.No.59300
I.C.I.社製）を蒸着して厚さ0.5ミクロンのキヤリ
ア発生層を形成した。次いで例示化合物〔〕−
11の６重量部とポリカーボネート「パンライトＬ
−1250」（帝人化成社製）10重量部とを１・２−
ジクロロエタン90重量部中に溶解し、この溶液を
乾燥後の膜厚が11ミクロンになるように塗布して
キヤリア輸送層を形成し、もつて本発明電子写真
感光体を作製した。 この電子写真感光体について実施例１と同様の
測定を行なつた。結果は第３表に示す通りであ
る。
劣つたものであり、電子写真感光体として到底実
用に供し得るものではなく、そのために測定は１
回のみで中止した。 実施例 ２ ポリエステルフイルムにアルミニウム箔をラミ
ネートして成る導電性支持体上に塩化ビニル−酢
酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレツク
MF−10」（積水化学社製）より成る厚さ0.05ミク
ロンの中間層を設け、その上に、ジブロモアント
アントロン「モノライトレツド2Y」C.I.No.59300
I.C.I.社製）を蒸着して厚さ0.5ミクロンのキヤリ
ア発生層を形成した。次いで例示化合物〔〕−
11の６重量部とポリカーボネート「パンライトＬ
−1250」（帝人化成社製）10重量部とを１・２−
ジクロロエタン90重量部中に溶解し、この溶液を
乾燥後の膜厚が11ミクロンになるように塗布して
キヤリア輸送層を形成し、もつて本発明電子写真
感光体を作製した。 この電子写真感光体について実施例１と同様の
測定を行なつた。結果は第３表に示す通りであ
る。
【表】
またこの電子写真感光体を電子写真複写機「Ｕ
−Bix2000R」（小西六写真工業社製）に装着し複
写テストを行なつたところ、原画に忠実でコント
ラストが高く、階調性にも優れた複写画像が得ら
れ、複写を5000回行なつたときにも、初期と同様
に良好な複写画像が得られた。 更にこの5000回の複写を経た電子写真感光体に
ついて、実施例１と同様の測定を行なつたとこ
ろ、第４表に示す結果が得られた。
−Bix2000R」（小西六写真工業社製）に装着し複
写テストを行なつたところ、原画に忠実でコント
ラストが高く、階調性にも優れた複写画像が得ら
れ、複写を5000回行なつたときにも、初期と同様
に良好な複写画像が得られた。 更にこの5000回の複写を経た電子写真感光体に
ついて、実施例１と同様の測定を行なつたとこ
ろ、第４表に示す結果が得られた。
【表】
比較例 ２
キヤリア輸送物質として、例示化合物〔〕−
11の代りに、構造式 で示されるトリアジン誘導体を用いたほかは、実
施例２と同様にして比較用電子写真感光体を作製
した。 この比較用電子写真感光体について実施例１と
同様の測定を行なつたところ、第５表に示す結果
が得られた。
11の代りに、構造式 で示されるトリアジン誘導体を用いたほかは、実
施例２と同様にして比較用電子写真感光体を作製
した。 この比較用電子写真感光体について実施例１と
同様の測定を行なつたところ、第５表に示す結果
が得られた。
【表】
以上の結果から明かなように、実施例２に係る
本発明電子写真感光体は、電荷保持力、感度、残
留電位の諸特性並びに繰り返し使用したときの安
定性において極めて優れているのに対し、比較例
２に係る比較用電子写真感光体は、感度が極めて
低く、繰り返し使用したときの安定性も劣つてお
り、殆ど実用に供し得ないものである。 実施例 ３〜10 キヤリア輸送物質として、例示化合物〔〕−
４、〔〕−８、〔〕−２、〔〕−12、〔〕−16
、
〔〕−８、〔〕−12及び〔〕−13をそれぞれ用
いたほかは実施例２と同様にして合計８種の本発
明電子写真感光体を作製し、その各々について実
施例１と同様にして初期特性を測定した。結果は
第６表に示す通りである。
本発明電子写真感光体は、電荷保持力、感度、残
留電位の諸特性並びに繰り返し使用したときの安
定性において極めて優れているのに対し、比較例
２に係る比較用電子写真感光体は、感度が極めて
低く、繰り返し使用したときの安定性も劣つてお
り、殆ど実用に供し得ないものである。 実施例 ３〜10 キヤリア輸送物質として、例示化合物〔〕−
４、〔〕−８、〔〕−２、〔〕−12、〔〕−16
、
〔〕−８、〔〕−12及び〔〕−13をそれぞれ用
いたほかは実施例２と同様にして合計８種の本発
明電子写真感光体を作製し、その各々について実
施例１と同様にして初期特性を測定した。結果は
第６表に示す通りである。
【表】
実施例 11
実施例２において用いた、中間層を設けて成る
導電性支持体上に、構造式 で表わされるビスアゾ顔料１重量部を、エチレン
ジアミンとｎ−ブチルアミンとテトラヒドロフラ
ンとを1.2：1.0：2.2の割合で混合した混合溶剤
140重量部中に溶解し、得られた溶液を乾燥後の
膜厚が0.3ミクロンになるように塗布してキヤリ
ア発生層を形成し、次いで例示化合物〔〕−11
の６重量部とメタクリル樹脂「アクリペツト」
（三菱レーヨン社製）10重量部とを１・２−ジク
ロロエタン重量部中に溶解した塗布液を乾燥後の
膜厚が12ミクロンになるように塗布してキヤリア
輸送層を形成し、以つて本発明電子写真感光体を
作製した。 この電子写真感光体について実施例１と同様に
してその初期特性の測定を行なつたところ、ＶA
＝−1074（Ｖ）、
導電性支持体上に、構造式 で表わされるビスアゾ顔料１重量部を、エチレン
ジアミンとｎ−ブチルアミンとテトラヒドロフラ
ンとを1.2：1.0：2.2の割合で混合した混合溶剤
140重量部中に溶解し、得られた溶液を乾燥後の
膜厚が0.3ミクロンになるように塗布してキヤリ
ア発生層を形成し、次いで例示化合物〔〕−11
の６重量部とメタクリル樹脂「アクリペツト」
（三菱レーヨン社製）10重量部とを１・２−ジク
ロロエタン重量部中に溶解した塗布液を乾燥後の
膜厚が12ミクロンになるように塗布してキヤリア
輸送層を形成し、以つて本発明電子写真感光体を
作製した。 この電子写真感光体について実施例１と同様に
してその初期特性の測定を行なつたところ、ＶA
＝−1074（Ｖ）、
【式】ＶR
＝０（Ｖ）であつた。
またこの電子写真感光体について実施例２にお
けると同様の複写テストを行なつたところ、原画
に忠実でコントラストが高く、階調性に優れた複
写画像が得られ、複写を5000回繰り返したときに
も初期と同様の優れた複写画像が得られた。 実施例 12 実施例２において用いた、中間層を設けて成る
導電性支持体上に、Ｎ・N′−ジメチル−ペリレ
ン−３・４・９・10−テトラカルボン酸ジイミド
「パリオゲンマルーン3920」（C.I.No.71130
BASF社製）を蒸着して厚さ0.4ミクロンのキヤ
リア発生層を形成した。次いで例示化合物〔〕
−７の６重量部とポリエステル「バイロン200」
（東洋紡績社製）10重量部とを１・２−ジクロロ
エタン90重量部中に溶解し、この溶液を乾燥後の
膜厚が13ミクロンになるように塗布してキヤリア
輸送層を形成し、もつて本発明写真感光体を作製
した。 この電子写真感光体について実施例１における
と同様に初期特性の測定を行なつたところ、ＶA
＝−1190（Ｖ）、
けると同様の複写テストを行なつたところ、原画
に忠実でコントラストが高く、階調性に優れた複
写画像が得られ、複写を5000回繰り返したときに
も初期と同様の優れた複写画像が得られた。 実施例 12 実施例２において用いた、中間層を設けて成る
導電性支持体上に、Ｎ・N′−ジメチル−ペリレ
ン−３・４・９・10−テトラカルボン酸ジイミド
「パリオゲンマルーン3920」（C.I.No.71130
BASF社製）を蒸着して厚さ0.4ミクロンのキヤ
リア発生層を形成した。次いで例示化合物〔〕
−７の６重量部とポリエステル「バイロン200」
（東洋紡績社製）10重量部とを１・２−ジクロロ
エタン90重量部中に溶解し、この溶液を乾燥後の
膜厚が13ミクロンになるように塗布してキヤリア
輸送層を形成し、もつて本発明写真感光体を作製
した。 この電子写真感光体について実施例１における
と同様に初期特性の測定を行なつたところ、ＶA
＝−1190（Ｖ）、
【式】ＶR
＝−８（Ｖ）であつた。
またこの電子写真感光体について、実施例２に
おけると同様の複写テストを行なつたところ、複
写回数が5000回に達してもなお良好な複写画像が
得られた。 実施例 13 キヤリア発生物質として、構造式 で示されるビスアゾ顔料を用いたほかは実施例11
と同様にして本発明電子写真感光体を作製し、実
施例１と同様にしてその初期特性の測定を行なつ
たところ、ＶA＝−1022〔Ｖ）、
おけると同様の複写テストを行なつたところ、複
写回数が5000回に達してもなお良好な複写画像が
得られた。 実施例 13 キヤリア発生物質として、構造式 で示されるビスアゾ顔料を用いたほかは実施例11
と同様にして本発明電子写真感光体を作製し、実
施例１と同様にしてその初期特性の測定を行なつ
たところ、ＶA＝−1022〔Ｖ）、
【式】ＶR＝−５（Ｖ）で
あつた。
実施例 14
ポリエステルフイルムにアルミニウム箔をラミ
ネートした導電性支持体上に、ポリエステル「バ
イロン200」（東洋紡績社製）より成る厚さ0.1ミ
クロンの中間層を設け、４−（ｐ−ジメチルアミ
ノフエニル）−２・６−ジフエニルチオピリリウ
ムパークロレート１重量部をジクロロメタン130
重量部中に溶解した上、更にポリカーボネート
「ユーピロンＳ−1000」（三菱ガス化学社製）10重
量部と例示化合物〔〕−14の６重量部とを加え
て溶解し十分撹拌して得られた塗布液を、前記中
間層上に乾燥後の膜厚が12ミクロンになるように
塗布して感光層を形成し、以つて本発明電子写真
感光体を作製した。 この電子写真感光体について実施例１と同様に
して測定を行なつた。結果は第７表に示す通りで
ある。
ネートした導電性支持体上に、ポリエステル「バ
イロン200」（東洋紡績社製）より成る厚さ0.1ミ
クロンの中間層を設け、４−（ｐ−ジメチルアミ
ノフエニル）−２・６−ジフエニルチオピリリウ
ムパークロレート１重量部をジクロロメタン130
重量部中に溶解した上、更にポリカーボネート
「ユーピロンＳ−1000」（三菱ガス化学社製）10重
量部と例示化合物〔〕−14の６重量部とを加え
て溶解し十分撹拌して得られた塗布液を、前記中
間層上に乾燥後の膜厚が12ミクロンになるように
塗布して感光層を形成し、以つて本発明電子写真
感光体を作製した。 この電子写真感光体について実施例１と同様に
して測定を行なつた。結果は第７表に示す通りで
ある。
【表】
以上の結果から明かなように、本発明電子写真
感光体は、電荷保持力、感度、残留電位等の諸特
性に優れ、且つ繰り返し使用したときの安定性も
極めて優れたものである。
感光体は、電荷保持力、感度、残留電位等の諸特
性に優れ、且つ繰り返し使用したときの安定性も
極めて優れたものである。
第１図〜第６図は各々本発明電子写真感光体の
機械的構成例についての説明図である。 １……導電性支持体、２……キヤリア発生層、
３……キヤリア輸送層、４……感光層、５……中
間層、６……キヤリア輸送性層、７……キヤリア
発生物質。
機械的構成例についての説明図である。 １……導電性支持体、２……キヤリア発生層、
３……キヤリア輸送層、４……感光層、５……中
間層、６……キヤリア輸送性層、７……キヤリア
発生物質。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持体と、この導電性支持体上に設け
た感光層とを具え、前記感光層が、下記一般式
〔〕、〔〕又は〔〕で示されるジアゼピン誘
導体の少なくとも一種を含有することを特徴とす
る電子写真感光体。 （各式中、R1、R2、R3は各々置換若しくは非置換
のアリール基又は置換若しくは非置換のスチリル
基を表わし、R4は置換若しくは非置換のアルキ
ル基又は置換若しくは非置換のアリール基を表わ
す。） ２ 前記ジアゼピン誘導体を含有する層がキヤリ
ア輸送層を構成し、前記感光層はこのキヤリア輸
送層とキヤリア発生層との積層体によつて構成さ
れている特許請求の範囲第１項記載の電子写真感
光体。 ３ 前記ジアゼピン誘導体を含有する層がキヤリ
ア発生物質を含有し、この層により前記感光層が
構成されている特許請求の範囲第１項記載の電子
写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18231981A JPS5885438A (ja) | 1981-11-16 | 1981-11-16 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18231981A JPS5885438A (ja) | 1981-11-16 | 1981-11-16 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5885438A JPS5885438A (ja) | 1983-05-21 |
| JPS6137618B2 true JPS6137618B2 (ja) | 1986-08-25 |
Family
ID=16116221
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18231981A Granted JPS5885438A (ja) | 1981-11-16 | 1981-11-16 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5885438A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63151881A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-24 | Furuno Electric Co Ltd | 位相復調器 |
| JPH02202119A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-08-10 | Motorola Inc | 周波数追跡システム |
| JPH07273556A (ja) * | 1994-04-01 | 1995-10-20 | Nec Corp | Ｆｍ復調器 |
-
1981
- 1981-11-16 JP JP18231981A patent/JPS5885438A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63151881A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-24 | Furuno Electric Co Ltd | 位相復調器 |
| JPH02202119A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-08-10 | Motorola Inc | 周波数追跡システム |
| JPH07273556A (ja) * | 1994-04-01 | 1995-10-20 | Nec Corp | Ｆｍ復調器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5885438A (ja) | 1983-05-21 |
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