JPS60261461A - 単針式膜型血漿採取装置 - Google Patents
単針式膜型血漿採取装置Info
- Publication number
- JPS60261461A JPS60261461A JP59120229A JP12022984A JPS60261461A JP S60261461 A JPS60261461 A JP S60261461A JP 59120229 A JP59120229 A JP 59120229A JP 12022984 A JP12022984 A JP 12022984A JP S60261461 A JPS60261461 A JP S60261461A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- line
- plasma
- container
- anticoagulated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は献血による採血に際し、模型血漿分離器を使用
して血漿のみを採取し、血球成分を献血者に返送する単
針式膜型面漿採取システムに関する。
して血漿のみを採取し、血球成分を献血者に返送する単
針式膜型面漿採取システムに関する。
〈従来の技術〉
献血による採漿システムの１つとして遠心法があるか、
高価な設備を必要とするので不経済であり、また複雑な
設備を必要としない沈降法は血漿分離に長時間を要する
ので実用的でない。
高価な設備を必要とするので不経済であり、また複雑な
設備を必要としない沈降法は血漿分離に長時間を要する
ので実用的でない。
模型血漿分離器を使用した模型採漿システムは分離血漿
中に血小板等の有形成分を含有しないので最も有効な方
法であるが、従来の方法は両腕のそれぞれに留置針を穿
入させ、該側留置針を経由する体外血液循環によるもの
であるから献血者に与える負担が犬であった。
中に血小板等の有形成分を含有しないので最も有効な方
法であるが、従来の方法は両腕のそれぞれに留置針を穿
入させ、該側留置針を経由する体外血液循環によるもの
であるから献血者に与える負担が犬であった。
〈発明が解決しようとする問題点〉
献血者の両腕の静脈はそれぞれ留置針を穿刺する必要が
ある従来例の脱型採漿システムにおいて、献血者は２本
の留置針の留置を必要とされ、負担が犬であった。
ある従来例の脱型採漿システムにおいて、献血者は２本
の留置針の留置を必要とされ、負担が犬であった。
く問題点を解決するだめの手段〉
本発明は献血者の静脈に穿刺して該静脈内と連通ずる１
本の留置針、この留置針から静脈血を血液容器に輸送す
る第１血液ライン、この第１血液ラインに連通してこの
第１血液ラインに規定比の抗凝血剤を添加する抗凝血剤
ライン、前記血液容器と連通してこの抗凝血剤の添加さ
れた抗凝血化血液を模型［ｆ［Ｌｔ分離器に輸送する第
２血液ライン、この模型血漿分離器によって該抗凝血化
血液が膜濾過され、濾過されたｐ液としての血漿を血漿
容器に導入する血漿ライン、前記血漿分離器によって前
記抗凝血化血液から前記血漿が分離された赤血球濃厚液
を赤血球濃厚液容器に供給する赤血球濃厚液ライン、こ
の赤血球濃厚液ラインと連通して前記赤血球濃厚液を前
記留置針を経由して前記静脈に返送する返送ラインと前
記抗凝血化血液を輸送する血液ポンプとよりなり、前記
第１血液ラインと前記返送ラインとに、それぞれ第１ク
ランプ手段と第２クランプ手段とが配備され、該第１ク
ランプ手段と第２クランプ手段を交互に開閉可能とした
ものである。
本の留置針、この留置針から静脈血を血液容器に輸送す
る第１血液ライン、この第１血液ラインに連通してこの
第１血液ラインに規定比の抗凝血剤を添加する抗凝血剤
ライン、前記血液容器と連通してこの抗凝血剤の添加さ
れた抗凝血化血液を模型［ｆ［Ｌｔ分離器に輸送する第
２血液ライン、この模型血漿分離器によって該抗凝血化
血液が膜濾過され、濾過されたｐ液としての血漿を血漿
容器に導入する血漿ライン、前記血漿分離器によって前
記抗凝血化血液から前記血漿が分離された赤血球濃厚液
を赤血球濃厚液容器に供給する赤血球濃厚液ライン、こ
の赤血球濃厚液ラインと連通して前記赤血球濃厚液を前
記留置針を経由して前記静脈に返送する返送ラインと前
記抗凝血化血液を輸送する血液ポンプとよりなり、前記
第１血液ラインと前記返送ラインとに、それぞれ第１ク
ランプ手段と第２クランプ手段とが配備され、該第１ク
ランプ手段と第２クランプ手段を交互に開閉可能とした
ものである。
〈作用〉
前記第１クランプ手段が開き、第２クランプ手段が閉じ
たとき、前記静脈血は前記留置針を経て前記第１血液ラ
インに流入し、この第１血液ラインに流入した静脈血は
前記抗凝血剤ラインを経て該第１血液ラインに添加され
る規定比の抗凝血剤によって抗凝血化され、この抗凝血
化された静脈血はその一部が前記血液容器に貯留される
とともに、残りの抗凝血化血液は第、２血液ラインを経
て前記模型血漿分離器に供給され、供給された抗凝血化
血液はこの模型血漿分離器によって膜濾過され、濾過さ
れた血ｔは前記血漿ラインを経て前記血漿容器に収容さ
れ、前記模型血漿分離器において前記抗凝血化血液から
前記血漿が分離された赤血球濃厚液は前記赤血球濃厚液
ラインを経て前記赤血球濃厚液容器に貯留され、前記、
第１クランプ手段が閉じ、第２クランプ手段が開いたと
き、前記血液容器に貯留された抗凝血化血液は、前記第
２血液ライ°ンを経て前記模型血漿分離器に供給され、
供給されたこの抗凝血化血液はこの模型血漿分離器によ
って膜濾過され、濾過された血漿は前記血漿ラインを経
て前記血漿容器に収容され、前記模型血漿分離器におい
て前記抗凝血化血液から前記血漿が分離された赤血球濃
厚液は前記赤血球濃厚液ラインを経て、前記赤血球濃厚
液容器に貯留された前記赤血球濃厚液とともに、前記返
送ラインおよび前記留置針を経て前記静脈に返送され１
．３． 以下前記第１クランプ手段と第２クランプ手段
との交互の開閉によって、抗凝血化血液から血漿が分離
された赤血球濃厚液は間欠的に献血者に返送され、前記
分離された血漿は連続的だ前記血漿容器に収容される。
たとき、前記静脈血は前記留置針を経て前記第１血液ラ
インに流入し、この第１血液ラインに流入した静脈血は
前記抗凝血剤ラインを経て該第１血液ラインに添加され
る規定比の抗凝血剤によって抗凝血化され、この抗凝血
化された静脈血はその一部が前記血液容器に貯留される
とともに、残りの抗凝血化血液は第、２血液ラインを経
て前記模型血漿分離器に供給され、供給された抗凝血化
血液はこの模型血漿分離器によって膜濾過され、濾過さ
れた血ｔは前記血漿ラインを経て前記血漿容器に収容さ
れ、前記模型血漿分離器において前記抗凝血化血液から
前記血漿が分離された赤血球濃厚液は前記赤血球濃厚液
ラインを経て前記赤血球濃厚液容器に貯留され、前記、
第１クランプ手段が閉じ、第２クランプ手段が開いたと
き、前記血液容器に貯留された抗凝血化血液は、前記第
２血液ライ°ンを経て前記模型血漿分離器に供給され、
供給されたこの抗凝血化血液はこの模型血漿分離器によ
って膜濾過され、濾過された血漿は前記血漿ラインを経
て前記血漿容器に収容され、前記模型血漿分離器におい
て前記抗凝血化血液から前記血漿が分離された赤血球濃
厚液は前記赤血球濃厚液ラインを経て、前記赤血球濃厚
液容器に貯留された前記赤血球濃厚液とともに、前記返
送ラインおよび前記留置針を経て前記静脈に返送され１
．３． 以下前記第１クランプ手段と第２クランプ手段
との交互の開閉によって、抗凝血化血液から血漿が分離
された赤血球濃厚液は間欠的に献血者に返送され、前記
分離された血漿は連続的だ前記血漿容器に収容される。
〈実施例〉
以下本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
第１図は第１の実施例の流路系図である。第１図におい
て、符号りは献血者を示す。この実施例のシステムはこ
の献血者りの静脈に穿刺して該静脈内と連通ずる留置針
１、この留置針１から静脈血を好ましくは血液バッグ形
式の上方に配置された血液容器９に輸送する第１血液ラ
イン２、この第１血液ライン２に連通してこの第１血液
ライン２に抗凝血剤容器８から例えばＡＣＤ液のような
規定比の抗凝血剤を抗凝血剤ポンプ１５の作動によって
添加する抗凝血剤ライン４、前記血液容器９と連通して
この抗凝血剤の添加された抗凝血化血液を好ましくは中
空糸タイプの模型血漿分離器１０に輸送する第２血液ラ
イン３、この模型血漿分離器１０によって該抗凝血化血
液が膜濾過され、濾過されたｐ液としての血漿を好まし
くは血液バッグ形式の血漿容器１１に導入する血漿ライ
ン５、前記血漿分離器１０によって前記抗凝血化血液か
ら前記血漿が分離された赤血球濃厚液を好ましくは血液
バッグ形式の赤血球濃厚液容器１２に供給する赤血球濃
厚液ライン６、この赤血球濃厚液ライン６と連通して前
記赤血球濃厚液を前記留置針１を経由して前記献血者り
の静脈に返送する返送ライン７と前記第１血液ライン２
に配備された好ましくは瞬動タイプの血液ポンプ１６と
よりなり、前記第１血液ライン２と返送ライン７とにそ
れぞれ第１クランプ手段１３と第２クランプ手段１４と
が配備され、該第１．第２クランプ手段１３゜１４は例
えば電磁作動によって前記第１血液ライン２と返送ライ
ン７を交互に圧閉、解放する通常形式の第１．第２クラ
ンプ１３．１４であるが、前記の第１血液ライン２に配
備された咄動タイプのような血液ポンプ１６は、この血
液ポンプ１６の停止によって前記第１血液ライン２を閉
じるから、前記第１クランプ手段１３として使用して、
前記通常形式の第１クランプ１３を省略することができ
る。しかしこの血液ポンプ１６の停止時には前記第１血
液ライ／２内の血流は停止するから、それに伴って該血
流に規定比の抗凝血剤を添加する抗凝血剤ポンプ１５も
該血液ポンプ１６に連動して停止されねばならぬ。また
後述のように、前記返送ライ／７に返送ポンプが使用さ
れ、この返送ポンプが、この返送ポンプの停止時に前記
返送ライン７内の流れを停止する例えば咄動タイプのも
のであれば、この返送ポンプは前記第２クランゾ手段１
４として使用でき、前記普通形式の第２クラ／プ１４を
省略することができる。
て、符号りは献血者を示す。この実施例のシステムはこ
の献血者りの静脈に穿刺して該静脈内と連通ずる留置針
１、この留置針１から静脈血を好ましくは血液バッグ形
式の上方に配置された血液容器９に輸送する第１血液ラ
イン２、この第１血液ライン２に連通してこの第１血液
ライン２に抗凝血剤容器８から例えばＡＣＤ液のような
規定比の抗凝血剤を抗凝血剤ポンプ１５の作動によって
添加する抗凝血剤ライン４、前記血液容器９と連通して
この抗凝血剤の添加された抗凝血化血液を好ましくは中
空糸タイプの模型血漿分離器１０に輸送する第２血液ラ
イン３、この模型血漿分離器１０によって該抗凝血化血
液が膜濾過され、濾過されたｐ液としての血漿を好まし
くは血液バッグ形式の血漿容器１１に導入する血漿ライ
ン５、前記血漿分離器１０によって前記抗凝血化血液か
ら前記血漿が分離された赤血球濃厚液を好ましくは血液
バッグ形式の赤血球濃厚液容器１２に供給する赤血球濃
厚液ライン６、この赤血球濃厚液ライン６と連通して前
記赤血球濃厚液を前記留置針１を経由して前記献血者り
の静脈に返送する返送ライン７と前記第１血液ライン２
に配備された好ましくは瞬動タイプの血液ポンプ１６と
よりなり、前記第１血液ライン２と返送ライン７とにそ
れぞれ第１クランプ手段１３と第２クランプ手段１４と
が配備され、該第１．第２クランプ手段１３゜１４は例
えば電磁作動によって前記第１血液ライン２と返送ライ
ン７を交互に圧閉、解放する通常形式の第１．第２クラ
ンプ１３．１４であるが、前記の第１血液ライン２に配
備された咄動タイプのような血液ポンプ１６は、この血
液ポンプ１６の停止によって前記第１血液ライン２を閉
じるから、前記第１クランプ手段１３として使用して、
前記通常形式の第１クランプ１３を省略することができ
る。しかしこの血液ポンプ１６の停止時には前記第１血
液ライ／２内の血流は停止するから、それに伴って該血
流に規定比の抗凝血剤を添加する抗凝血剤ポンプ１５も
該血液ポンプ１６に連動して停止されねばならぬ。また
後述のように、前記返送ライ／７に返送ポンプが使用さ
れ、この返送ポンプが、この返送ポンプの停止時に前記
返送ライン７内の流れを停止する例えば咄動タイプのも
のであれば、この返送ポンプは前記第２クランゾ手段１
４として使用でき、前記普通形式の第２クラ／プ１４を
省略することができる。
前記第１クランプ手段１３が開き、第２クランゾ手段１
４が閉じたとき、前記静脈血は前記留置針１を経て前記
第１血液ライン２に流入する。この第１血液ライン２に
流入したこの静脈血は前記抗凝血剤容器８から抗凝血剤
ポンプ１５の作動、または重力流下によシ、前記抗凝血
剤ライン４を経て該第１血液ライン２内に添加される抗
凝血剤によって抗凝血化される。この抗凝血化血液は血
液ポンプ１６の作動により、その一部が前記血液容器９
に貯留されるとともに、残りの抗凝血化血液は第２血液
ライン３を経て前記模型血漿分離器１０に輸送される。
４が閉じたとき、前記静脈血は前記留置針１を経て前記
第１血液ライン２に流入する。この第１血液ライン２に
流入したこの静脈血は前記抗凝血剤容器８から抗凝血剤
ポンプ１５の作動、または重力流下によシ、前記抗凝血
剤ライン４を経て該第１血液ライン２内に添加される抗
凝血剤によって抗凝血化される。この抗凝血化血液は血
液ポンプ１６の作動により、その一部が前記血液容器９
に貯留されるとともに、残りの抗凝血化血液は第２血液
ライン３を経て前記模型血漿分離器１０に輸送される。
この輸送された抗凝血化血液はこの模型血漿分離器１０
によって濾過される。
によって濾過される。
濾過された血漿は前記血漿ライン５を経て前記血漿容器
１１に収容される。前記模型血漿分離器１０において前
記抗凝血化血液から前記血漿が分離された赤血球濃厚液
は前記赤血球濃厚液ライン６を経て前記赤血球濃厚液容
器１２に貯留される。
１１に収容される。前記模型血漿分離器１０において前
記抗凝血化血液から前記血漿が分離された赤血球濃厚液
は前記赤血球濃厚液ライン６を経て前記赤血球濃厚液容
器１２に貯留される。
前記第１クランプ手段１３が閉じ、第２クランプ手段１
４が開いたとき、前記血液ポンプ１６および抗凝血剤ポ
ンプ１５の作動は前記第１クラ／プ１３の閉作動に連動
するか、あるいは独立して停止される。該抗凝血剤ポン
プ１５の使用されていないときは、前記抗凝血剤ライン
４に配備された図示されないクランプの作動によってこ
の抗凝血剤ライン４が閉じられ、献血者りから前記血液
容器９に至る前記第１血液ライン２内の血流は停： 止
される。この上方配置の血液容器９に貯留された抗凝血
化血液は前記模型血漿分離器１０に重力流下によって供
給される。供給されたこの抗凝血化血液はこの模型血漿
分離器１０において継続して膜濾過される。膜濾過され
た血漿は前記血漿容器１１に流入する。前記血漿分離器
１０において前記抗凝血化血液から前記血漿の分離され
た赤血球濃厚液は、前記赤血球濃厚液ライン６を経て前
記赤血球濃厚液容器１２に貯留された前記赤血球濃厚液
とともに、前記返送ライン７および前記留置針１を経て
前記献血者りの静脈に返送される。
４が開いたとき、前記血液ポンプ１６および抗凝血剤ポ
ンプ１５の作動は前記第１クラ／プ１３の閉作動に連動
するか、あるいは独立して停止される。該抗凝血剤ポン
プ１５の使用されていないときは、前記抗凝血剤ライン
４に配備された図示されないクランプの作動によってこ
の抗凝血剤ライン４が閉じられ、献血者りから前記血液
容器９に至る前記第１血液ライン２内の血流は停： 止
される。この上方配置の血液容器９に貯留された抗凝血
化血液は前記模型血漿分離器１０に重力流下によって供
給される。供給されたこの抗凝血化血液はこの模型血漿
分離器１０において継続して膜濾過される。膜濾過され
た血漿は前記血漿容器１１に流入する。前記血漿分離器
１０において前記抗凝血化血液から前記血漿の分離され
た赤血球濃厚液は、前記赤血球濃厚液ライン６を経て前
記赤血球濃厚液容器１２に貯留された前記赤血球濃厚液
とともに、前記返送ライン７および前記留置針１を経て
前記献血者りの静脈に返送される。
以下前記第１クランプ手段１３と第２クランプ手段１４
の交互の開閉によって抗凝血化血液から血漿が分離され
た赤血球濃厚液は間欠的に献血者りに返送され、前記連
続的に分離された血漿は前記血漿容器１１に収容される
。
の交互の開閉によって抗凝血化血液から血漿が分離され
た赤血球濃厚液は間欠的に献血者りに返送され、前記連
続的に分離された血漿は前記血漿容器１１に収容される
。
なお１．第１図において、Ａｌ、Ａ２．Ａ３はそれぞれ
前記第２血液ライン３、赤血球濃厚液ライン６および返
送ライン７に配備されそれぞれ圧力計ＰＩ、Ｐ２を備え
、また圧力計を備えない関係ライン内の気泡除去のだめ
のエアトラップ、Ｐ３は前記模型血漿分離器１００濾過
圧測定のだめの圧力計、ＣＶは逆流防止のチェックバル
ブである。
前記第２血液ライン３、赤血球濃厚液ライン６および返
送ライン７に配備されそれぞれ圧力計ＰＩ、Ｐ２を備え
、また圧力計を備えない関係ライン内の気泡除去のだめ
のエアトラップ、Ｐ３は前記模型血漿分離器１００濾過
圧測定のだめの圧力計、ＣＶは逆流防止のチェックバル
ブである。
また本発明のシステムを使用した血漿採取に先立って献
血者りから献血者りに戻る体外血液循環ライン内にあら
かじめ生理食塩液を充填しておくことは従来例と同じで
ある。
血者りから献血者りに戻る体外血液循環ライン内にあら
かじめ生理食塩液を充填しておくことは従来例と同じで
ある。
本実施例において、前記模型血漿分離器１０として、中
空糸膜材料としてセルローストリアセテート、中空糸内
径２７０ミクロン、中空糸膜厚８０ミクロン、有効膜面
積０．１５７７１’、中空糸有効長１６３ｆｆｌ、、中
空糸ポアサイズ０．４ミクロンのものを使用して５分間
隔で前記第１．第２クランプ手段１３．１４を交互に開
閉し５ ｍｅ ７分の流量で抗凝血剤の添加された抗凝
血化血液を前記血液ポンプ１６の作動によって５０ ｍ
ｅ ７分の流量で前記第１血液ライン２を経由して輸送
し、この抗凝血化血液をそれぞれ２５ ’ｍｅ ７分の
流量で前記血液容器９および前記模型血漿分離器１０に
輸送するか、あるいは前記血液ポンプ１６の停止時に上
方配置の前記血液容器１１に貯留された前記抗凝血化血
液を重力流下によって２５−７分の流量で前記模型血漿
分離器１０に輸送したとき、この模型血漿分離器１０か
ら連続１０＝ｅ／分の流量で血漿採取が行われ、前記赤
血球濃厚液ライン内の１５ｍｅ１分の前記赤血球濃厚液
流量および前記第２クランプ手段１４の開いたとき、前
記返送ライン７内の３０ｍｅ／分の前記赤血球濃厚液流
量か得られ、継続時間は約５２分であった。
空糸膜材料としてセルローストリアセテート、中空糸内
径２７０ミクロン、中空糸膜厚８０ミクロン、有効膜面
積０．１５７７１’、中空糸有効長１６３ｆｆｌ、、中
空糸ポアサイズ０．４ミクロンのものを使用して５分間
隔で前記第１．第２クランプ手段１３．１４を交互に開
閉し５ ｍｅ ７分の流量で抗凝血剤の添加された抗凝
血化血液を前記血液ポンプ１６の作動によって５０ ｍ
ｅ ７分の流量で前記第１血液ライン２を経由して輸送
し、この抗凝血化血液をそれぞれ２５ ’ｍｅ ７分の
流量で前記血液容器９および前記模型血漿分離器１０に
輸送するか、あるいは前記血液ポンプ１６の停止時に上
方配置の前記血液容器１１に貯留された前記抗凝血化血
液を重力流下によって２５−７分の流量で前記模型血漿
分離器１０に輸送したとき、この模型血漿分離器１０か
ら連続１０＝ｅ／分の流量で血漿採取が行われ、前記赤
血球濃厚液ライン内の１５ｍｅ１分の前記赤血球濃厚液
流量および前記第２クランプ手段１４の開いたとき、前
記返送ライン７内の３０ｍｅ／分の前記赤血球濃厚液流
量か得られ、継続時間は約５２分であった。
第２図は第２の実施例の流路系図である。第２図以降に
おいて、第１図と共通符号が使用される。
おいて、第１図と共通符号が使用される。
本実施例の基本構成は第１図と同様であるが、血液容器
９は献血者りの下方に配置されて、献血者りの静脈血は
静脈圧および重力流下によってこの血液容器９に収容さ
れ、この血液容器９に収容された抗凝血化血液は、第２
血液ライン３に配備された血液ポンプ１６によって輸送
される構成であり、重力流下による採血であるから、本
実施例によれば献血者に与える負担が小さく、また模型
血漿分離器１０に対する抗凝血化血液の流量管理を正確
に行うことができる。
９は献血者りの下方に配置されて、献血者りの静脈血は
静脈圧および重力流下によってこの血液容器９に収容さ
れ、この血液容器９に収容された抗凝血化血液は、第２
血液ライン３に配備された血液ポンプ１６によって輸送
される構成であり、重力流下による採血であるから、本
実施例によれば献血者に与える負担が小さく、また模型
血漿分離器１０に対する抗凝血化血液の流量管理を正確
に行うことができる。
第３図は第３の実施例の流路系図である。この実施例は
基本的には第１の実施例と同じであるが、第１血液ライ
ン２および第２血液ライン３にそれぞれ第１血液ポンプ
１６−１および第２血液ポンプ１６−２が配備され、該
第１血液ポンプ１６−１は抗凝血化血液を血液容器９お
よび第２血液ライン３に輸送し、該第２血液ポンプ１６
−２は該血液容器９あるいは第１血液ライン２から抗凝
血化血液を前記模型血漿分離器１０に輸送するためのも
のであって、第１の実施例に示した流量関係において、
該第１および第２血液請ンプ１６−１゜１６−２のそれ
ぞれの流量は５０−７分および２５ ｍｅ ７分であり
、抗凝血化血液の流量管理が正確となる。
基本的には第１の実施例と同じであるが、第１血液ライ
ン２および第２血液ライン３にそれぞれ第１血液ポンプ
１６−１および第２血液ポンプ１６−２が配備され、該
第１血液ポンプ１６−１は抗凝血化血液を血液容器９お
よび第２血液ライン３に輸送し、該第２血液ポンプ１６
−２は該血液容器９あるいは第１血液ライン２から抗凝
血化血液を前記模型血漿分離器１０に輸送するためのも
のであって、第１の実施例に示した流量関係において、
該第１および第２血液請ンプ１６−１゜１６−２のそれ
ぞれの流量は５０−７分および２５ ｍｅ ７分であり
、抗凝血化血液の流量管理が正確となる。
第４図は第４の実施例の流路系図である。本実施例は第
２の実施例の返送ライン７に返送ポンプ１７および気泡
検知器ＢＤを配置し、第１の実施ｉ Ｄへの完全返送が
可能であり、赤血球濃厚液容器１２内における該赤血球
濃厚液の長期滞留が解消し、また前記気泡検知器ＢＤに
よって前記返送ライン７内に気泡が発見されたとき、自
動的に第２クランプ１４が閉じるかまたは前記返送ポン
プ１７が停止するようにしておくと、献血者りを空気塞
栓から予防することができる。
２の実施例の返送ライン７に返送ポンプ１７および気泡
検知器ＢＤを配置し、第１の実施ｉ Ｄへの完全返送が
可能であり、赤血球濃厚液容器１２内における該赤血球
濃厚液の長期滞留が解消し、また前記気泡検知器ＢＤに
よって前記返送ライン７内に気泡が発見されたとき、自
動的に第２クランプ１４が閉じるかまたは前記返送ポン
プ１７が停止するようにしておくと、献血者りを空気塞
栓から予防することができる。
第５図は第５の実施例の流路系図である。本実施例は第
３の実施例に第４の実施例に示された返送ポンプ１７お
よび気泡検知器ＢＤを同じく返送ライン７に付加した構
成であって、献血者りに与える負担を軽減し、抗凝血化
血液の流量管理を確実とし、かつ献血者に与える空気塞
栓の危険性を解消するものである。
３の実施例に第４の実施例に示された返送ポンプ１７お
よび気泡検知器ＢＤを同じく返送ライン７に付加した構
成であって、献血者りに与える負担を軽減し、抗凝血化
血液の流量管理を確実とし、かつ献血者に与える空気塞
栓の危険性を解消するものである。
〈発明の効果〉
本発明は献血者の静脈に留置する留置針を１本とし、こ
の留置針から血液容器、模型血漿分離器、および赤血球
濃厚液容器を経てこの留置針に戻る体外血液循環ライン
の該血液の流出入側に第１・第２クランプ手段を配置し
、この第１．第２クランプ手段の交互の開閉作動によっ
て抗凝血化血液と赤血球濃厚液との一時的貯留を可能と
することによって連続的な血漿採取を行うものであるか
ら、献血者に与える負担が軽減され、血漿採取性能の低
下することはない。
の留置針から血液容器、模型血漿分離器、および赤血球
濃厚液容器を経てこの留置針に戻る体外血液循環ライン
の該血液の流出入側に第１・第２クランプ手段を配置し
、この第１．第２クランプ手段の交互の開閉作動によっ
て抗凝血化血液と赤血球濃厚液との一時的貯留を可能と
することによって連続的な血漿採取を行うものであるか
ら、献血者に与える負担が軽減され、血漿採取性能の低
下することはない。
図面は本発明の実施例に係り、第１図ないし第５図はそ
れぞれ別の実施例の流路系図であって、１は留置針、２
は第１血液ライン、３は第２血液ライン、４は抗凝血剤
ライン、５は血漿ライン、６は赤血球濃厚液ライン、７
は返送ライン、８は一抗凝血剤容器、９は血液容器、１
ｏは模型血漿分離器、１１は血漿容器、１２は赤血球濃
厚液容器、１３は第１クランプ、１４は第２クランプ、
１５は抗凝血剤ポンプ、１６は血液ポンプ、１６−１は
第１血液ポンプ、１６−２は第２血液ポンプ、１７は返
送ポンプ。 特許出願人 株式会社ニッショー 代 理 人 弁理士岡田和秀 第２図 第３図
れぞれ別の実施例の流路系図であって、１は留置針、２
は第１血液ライン、３は第２血液ライン、４は抗凝血剤
ライン、５は血漿ライン、６は赤血球濃厚液ライン、７
は返送ライン、８は一抗凝血剤容器、９は血液容器、１
ｏは模型血漿分離器、１１は血漿容器、１２は赤血球濃
厚液容器、１３は第１クランプ、１４は第２クランプ、
１５は抗凝血剤ポンプ、１６は血液ポンプ、１６−１は
第１血液ポンプ、１６−２は第２血液ポンプ、１７は返
送ポンプ。 特許出願人 株式会社ニッショー 代 理 人 弁理士岡田和秀 第２図 第３図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｆｉｌ 静脈に穿刺して該静脈内と連通ずる留置針、こ
の留置針から静脈血を血液容器に輸送する第１血液ライ
ン、この第１血液ラインに連通して、この第１血液ライ
ン内の該静脈血に抗凝血剤容器から規定比の抗凝血剤を
添加する抗凝血剤ライン、前記血液容器と連通してこの
抗凝血剤が添加された抗凝血化血液を模型血漿分離器に
輸送する第２血液ライン、この模型血漿分離器によって
該抗凝血化血液が膜濾過され、濾過されたｐ液としての
血漿を血漿容器に導入する血漿ライン、前記血漿分離器
によって前記抗凝血化血液から前記血漿が分離された赤
血球濃厚液を赤血球濃厚液容器に供給する赤血球濃厚液
ライン、この赤血球濃厚液ラインと連通しで前記赤面８
球濃厚液を前記留置針を経由して前記静脈に返送する返
送ライン、および抗凝血化血液を輸送する血液ポンプよ
シなり、 前記第１血液ラインと前記返送ラインとに、それぞれ第
１クランプ手段と第２クランプ手段とが配備され、該第
１クランプ手段と第２クランプ手段とは交互に開閉可能
であって、前記第１クランプ手段が開き、第２クランプ
手段が閉じたとき、前記静脈血は前記留置針を経て前記
第１血液ラインに流入し、この第１血液ライン内に流入
したこの静脈血は前記抗凝血剤ラインを経て該第１血液
ラインに添加される抗凝血剤によって抗凝血化され、こ
の抗凝血化血液はその一部が前記血液容器に貯留される
とともに、残りの抗凝血化血液は第２血液ラインを経て
前記模型血漿分離器に輸送され、この輸送された抗凝血
化血液はこの模型血漿分離器によって濾過され、濾過さ
れた血漿は前記血漿ラインを経て前記血漿容器に収容さ
れ、前記模型血漿分離器において前記抗凝血化血液から
前記血漿が分離された赤血球濃厚液は前記赤血球濃厚液
ラインを経て前記赤血球濃厚液容器に貯留され、 前記第１クランプ手段が閉じ、第２クランプ手段が開い
たとき、前記血液容器に貯留された抗凝血化血液は前記
第２血液ラインを経て前記血漿分離器傾供給され、供給
された抗凝血化血液はこの血漿分離器によって膜濾過さ
れ、濾過された血漿は前記血漿ラインを経て前記血漿容
器に収容され、前記血漿分離器において、前記抗凝血化
血液から前記血漿が分離された赤血球濃厚液は前記赤血
球濃厚液ラインを経て、前記赤血球濃厚液容器に貯留さ
れた前記赤血球濃厚液とともに、前記返送ラインおよび
前記留置針を経て前記静脈に返送されることを特徴とす
る単針成膜型血漿採取システム。 （２）第１および第２クランプ手段がそれぞれ第１血液
ラインと返送ラインとを圧閉、開放するクランプである
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の単針成膜
型血漿採取システム。 （３）第１クランプ手段が第１血液ラインに配備され、
抗凝血剤ラインの開閉と連動して作動する血液ポンプで
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の単針
式模型血漿採取システム０ （４） 第２クランプ手段が返送ラインに配備された返
送ポンプであることを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の単針成膜型血漿採取システム０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59120229A JPS60261461A (ja) | 1984-06-11 | 1984-06-11 | 単針式膜型血漿採取装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59120229A JPS60261461A (ja) | 1984-06-11 | 1984-06-11 | 単針式膜型血漿採取装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60261461A true JPS60261461A (ja) | 1985-12-24 |
| JPH0213582B2 JPH0213582B2 (ja) | 1990-04-04 |
Family
ID=14781053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59120229A Granted JPS60261461A (ja) | 1984-06-11 | 1984-06-11 | 単針式膜型血漿採取装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60261461A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6125563A (ja) * | 1984-07-13 | 1986-02-04 | 株式会社 ニツシヨ− | 単針式膜分離型血漿採取装置 |
| JPS6145772A (ja) * | 1984-08-07 | 1986-03-05 | テルモ株式会社 | 血漿分離装置 |
| JPS6384560A (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-15 | 宇部興産株式会社 | 血漿採取装置 |
| JPS63130070A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-02 | テルモ株式会社 | 血漿分離装置 |
| JPH01113062A (ja) * | 1987-10-27 | 1989-05-01 | Ube Ind Ltd | ドナーフェレーシス装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6075063A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-04-27 | ロ−ヌ−プ−ラン・ソシエテ・アノニム | 血漿搬出に有用な設備 |
| JPS60256466A (ja) * | 1984-06-01 | 1985-12-18 | 株式会社クラレ | 血漿採取装置 |
-
1984
- 1984-06-11 JP JP59120229A patent/JPS60261461A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6075063A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-04-27 | ロ−ヌ−プ−ラン・ソシエテ・アノニム | 血漿搬出に有用な設備 |
| JPS60256466A (ja) * | 1984-06-01 | 1985-12-18 | 株式会社クラレ | 血漿採取装置 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6125563A (ja) * | 1984-07-13 | 1986-02-04 | 株式会社 ニツシヨ− | 単針式膜分離型血漿採取装置 |
| JPH0213583B2 (ja) * | 1984-07-13 | 1990-04-04 | Nisso Kk | |
| JPS6145772A (ja) * | 1984-08-07 | 1986-03-05 | テルモ株式会社 | 血漿分離装置 |
| JPS6384560A (ja) * | 1986-09-29 | 1988-04-15 | 宇部興産株式会社 | 血漿採取装置 |
| JPS63130070A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-02 | テルモ株式会社 | 血漿分離装置 |
| JPH01113062A (ja) * | 1987-10-27 | 1989-05-01 | Ube Ind Ltd | ドナーフェレーシス装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0213582B2 (ja) | 1990-04-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7182865B2 (en) | Device for separating whole blood under gravitational force | |
| US8439889B2 (en) | Blood bag system and blood treating method | |
| CA1234523A (en) | Process and apparatus for obtaining blood plasma | |
| JPS6075063A (ja) | 血漿搬出に有用な設備 | |
| JPS60261461A (ja) | 単針式膜型血漿採取装置 | |
| JP2888590B2 (ja) | 血漿および濃厚赤血球採取用器具 | |
| JPH07502689A (ja) | すすぎチャンバーバッグを用いて体液を濾過するための方法 | |
| JPS63226364A (ja) | 血液成分採取セット | |
| JPS628761A (ja) | 血液バツグの製造方法 | |
| JPS6125563A (ja) | 単針式膜分離型血漿採取装置 | |
| JPS61143068A (ja) | 血液透析装置の血液回路における血液循環装置 | |
| JPS6111053A (ja) | 膜分離型血小板含有血漿採取システム | |
| JPS60135066A (ja) | ドナ−フエレシスシステム | |
| JPS60156469A (ja) | 血漿採取装置 | |
| JPS6113936A (ja) | 膜濃縮型濃縮血小板含有血漿採取システム | |
| JPS60256466A (ja) | 血漿採取装置 | |
| JPS6185949A (ja) | シングルニードル式膜分離型血漿採取装置 | |
| JPH0653162B2 (ja) | 血液回収手段を備えた血液処理装置 | |
| JPS59209347A (ja) | 血漿採取装置 | |
| JPS61109574A (ja) | 単針式膜型血漿採取システム | |
| JPS6036059A (ja) | 血漿採取装置 | |
| JPS61154571A (ja) | 単針式膜血漿分離装置 | |
| JPH0548704B2 (ja) | ||
| JPS6185950A (ja) | シングルニードルタイプ膜型血漿採取装置 | |
| JPS60135065A (ja) | 膜分離型血漿採取装置 |