JPS6185950A - シングルニードルタイプ膜型血漿採取装置 - Google Patents
シングルニードルタイプ膜型血漿採取装置Info
- Publication number
- JPS6185950A JPS6185950A JP59205735A JP20573584A JPS6185950A JP S6185950 A JPS6185950 A JP S6185950A JP 59205735 A JP59205735 A JP 59205735A JP 20573584 A JP20573584 A JP 20573584A JP S6185950 A JPS6185950 A JP S6185950A
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- Japan
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- plasma
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- line
- red blood
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は献血による採血に際し、膜型血漿分離器を使用
して血漿のみを採取し、血球成分を献血者に返送する／
ングルニードル式膜分離型血漿採取システムに関する。
して血漿のみを採取し、血球成分を献血者に返送する／
ングルニードル式膜分離型血漿採取システムに関する。
献血による採漿システムの１つとして遠心法があるが、
高価な設備を必要とするので不経済であり、また複雑な
設備を必要としない沈降法は血漿分離に長時間を要する
ので実用的でない。
高価な設備を必要とするので不経済であり、また複雑な
設備を必要としない沈降法は血漿分離に長時間を要する
ので実用的でない。
膜型面漿分離器を使用した模型採漿システムは分離血漿
中に血小板等の有形成分を含有しないので最も有効な方
法であるが従来の方法は両腕の静脈のそれぞれに留置針
を穿入させ該留置針を経由する体外血液循環によるもの
であるから献血者に与える負担が犬であった。
中に血小板等の有形成分を含有しないので最も有効な方
法であるが従来の方法は両腕の静脈のそれぞれに留置針
を穿入させ該留置針を経由する体外血液循環によるもの
であるから献血者に与える負担が犬であった。
そのため本発明者等は上記の欠点を解決するための単針
成膜型血漿採取システムを開発し、献＋、＝者に与える
負担を半減させること；で成功したが、該システムは献
血者からの膜撃血柴分離器への送血と該分離器からの献
血者への返送とを交互；で実施する間欠作動方式を採用
し、送血時Ｖて前記嘆県血文分離器によって血液から血
漿が分離された赤血球濃厚液を返送側で容器中に一時的
に貯留して返送を停止し、返送時には送血を停止して前
記容器中の赤血球濃厚液を献血者に返送するサイクルが
時間制御によって行われるものであった。
成膜型血漿採取システムを開発し、献＋、＝者に与える
負担を半減させること；で成功したが、該システムは献
血者からの膜撃血柴分離器への送血と該分離器からの献
血者への返送とを交互；で実施する間欠作動方式を採用
し、送血時Ｖて前記嘆県血文分離器によって血液から血
漿が分離された赤血球濃厚液を返送側で容器中に一時的
に貯留して返送を停止し、返送時には送血を停止して前
記容器中の赤血球濃厚液を献血者に返送するサイクルが
時間制御によって行われるものであった。
前記単針成膜型血漿採取／ステムは送血と返送とを時間
制御によって実施するものであったから前記容器内の赤
血球濃厚液量の管理に正確さを欠くことがあり、血漿採
取に際して慎重な監視が必要とされ、さらに送血と返送
とが間欠作動であるので、送血停止中の膜型血漿分離器
内での血栓主成の危険性と該分離器に装備された分離膜
の膜圧の変化による血球成分の損傷のおそれがあり、ま
た２針式の場合の連続採漿と比較して採漿効率に劣る欠
点があった。
制御によって実施するものであったから前記容器内の赤
血球濃厚液量の管理に正確さを欠くことがあり、血漿採
取に際して慎重な監視が必要とされ、さらに送血と返送
とが間欠作動であるので、送血停止中の膜型血漿分離器
内での血栓主成の危険性と該分離器に装備された分離膜
の膜圧の変化による血球成分の損傷のおそれがあり、ま
た２針式の場合の連続採漿と比較して採漿効率に劣る欠
点があった。
本発明はドナーの血管に留置された留置針と、この留置
針から膜型血漿分離器に血液を輸送する送血ポンプを備
えた送血ラインと、前記膜型血漿分離器において、前記
血漿からこの膜型血漿分離器に装備された分離膜を通過
した血漿が分離された赤血球ＩＩＩ厚液を前記留置針に
返送する返送ポンプを配備した返送ラインと、前記血漿
を血漿容器に輸送する血漿ラインとよりなり、 前記送血ラインには、この送血ライン内を輸送される血
液を抗凝血化させる抗凝血化手段を備え、前記返送ライ
ンは、前記返送ポンプよりも上流の前記返送ラインと連
通ずる赤血球濃厚液容器を備え、 該赤血球濃厚液容器は該容器を計量する計量手段を備え
、該計量手段は該計量１直に応じて送血と返送とを交互
に行わせる制御手段と接続し、さらに前記赤血球濃厚液
容器よりも上流の前記返送ラインから前記送血ポンプの
下流中１１の送血ライン：二対して接続する循環ポンプ
を装備したパイ・ζスラインが備えられる。
針から膜型血漿分離器に血液を輸送する送血ポンプを備
えた送血ラインと、前記膜型血漿分離器において、前記
血漿からこの膜型血漿分離器に装備された分離膜を通過
した血漿が分離された赤血球ＩＩＩ厚液を前記留置針に
返送する返送ポンプを配備した返送ラインと、前記血漿
を血漿容器に輸送する血漿ラインとよりなり、 前記送血ラインには、この送血ライン内を輸送される血
液を抗凝血化させる抗凝血化手段を備え、前記返送ライ
ンは、前記返送ポンプよりも上流の前記返送ラインと連
通ずる赤血球濃厚液容器を備え、 該赤血球濃厚液容器は該容器を計量する計量手段を備え
、該計量手段は該計量１直に応じて送血と返送とを交互
に行わせる制御手段と接続し、さらに前記赤血球濃厚液
容器よりも上流の前記返送ラインから前記送血ポンプの
下流中１１の送血ライン：二対して接続する循環ポンプ
を装備したパイ・ζスラインが備えられる。
前記制御手段は前記計量値が規定の上限値に達したとき
に送血を停止させるとともに前記赤血球濃厚液容器から
の貯留赤血球濃厚液の返送を開始させ、該赤血球濃厚液
容器の計量値が規定の下限値に達したときに送血を開始
させるととも（で返送を停止させて赤血球濃厚液を前記
赤血球濃厚液容器に貯留させ、さらに前記循環ポンプは
少なくとも送血停止下の返送の間に作動して前記返送ラ
インから赤血球濃厚液の一部を前記送血ライン内、で前
記バイパスラインを経て逆送するサイクルの繰返しによ
って膜型血漿分離器からの採漿が行われる。
に送血を停止させるとともに前記赤血球濃厚液容器から
の貯留赤血球濃厚液の返送を開始させ、該赤血球濃厚液
容器の計量値が規定の下限値に達したときに送血を開始
させるととも（で返送を停止させて赤血球濃厚液を前記
赤血球濃厚液容器に貯留させ、さらに前記循環ポンプは
少なくとも送血停止下の返送の間に作動して前記返送ラ
インから赤血球濃厚液の一部を前記送血ライン内、で前
記バイパスラインを経て逆送するサイクルの繰返しによ
って膜型血漿分離器からの採漿が行われる。
〔実施例〕
以下本発明の実施例を図面て基づいて説明する。
図面は本発明の実施例の流路系図である。図面において
１はン／グルニードルタイプ膜分離型血漿採取システム
である。このシステム１はドナー（献血者）Ｄの血管に
留置された留置針２と、この留置針２から膜型血漿分離
器３に血液を送血ボ７ブ１０の作動によって輸送する送
血タイプ４と、前記膜型血渠分離器３において、前記血
液からこの膜型血漿分離器３に装備された分離膜を通過
した血漿が分離された赤血球濃厚液を前記留置針２を経
て前記ドナーＤの血管に返送する返送ライ１５と、前記
分離膜を通過した血漿を好ましくは血液バッグ形式の血
漿容器７に輸送する血漿ライン６とよりなり、この血漿
ライン６に前記血漿を輸送する血漿ポンプ１５を配備す
ることができる。
１はン／グルニードルタイプ膜分離型血漿採取システム
である。このシステム１はドナー（献血者）Ｄの血管に
留置された留置針２と、この留置針２から膜型血漿分離
器３に血液を送血ボ７ブ１０の作動によって輸送する送
血タイプ４と、前記膜型血渠分離器３において、前記血
液からこの膜型血漿分離器３に装備された分離膜を通過
した血漿が分離された赤血球濃厚液を前記留置針２を経
て前記ドナーＤの血管に返送する返送ライ１５と、前記
分離膜を通過した血漿を好ましくは血液バッグ形式の血
漿容器７に輸送する血漿ライン６とよりなり、この血漿
ライン６に前記血漿を輸送する血漿ポンプ１５を配備す
ることができる。
前記送血ライン４はこの送血ライン４内を輸送される血
液を抗凝血化させる抗凝血化手段を備え、該手段は抗凝
血剤容器８から抗凝血剤を前記送血ライン４に添加する
抗凝血剤タイプ９を備え、前記抗凝血剤は重力流下また
はポンプ輸送によって前記送血ライン４内の血流に対し
て規定の割合で添加されて前記血液は抗凝血化される。
液を抗凝血化させる抗凝血化手段を備え、該手段は抗凝
血剤容器８から抗凝血剤を前記送血ライン４に添加する
抗凝血剤タイプ９を備え、前記抗凝血剤は重力流下また
はポンプ輸送によって前記送血ライン４内の血流に対し
て規定の割合で添加されて前記血液は抗凝血化される。
抗凝血剤として各種のものを使用できるが、ＡＣＤ液を
使用するとき血液流量忙対して１／９が添加される。
使用するとき血液流量忙対して１／９が添加される。
前記送血ポツプ１０を図示の２連弐ローラーポ／ブとし
て、該ポンプ１０に前記抗凝血剤ライン９をも配備し、
前記送血ライン４と前記抗凝血剤ライン９との内断面積
比を９：１とすると、１台の送血ポンプ１０によって送
血と、該送血に対する規定比の抗凝血剤の添加をするこ
とができる。もちろん２台のポンプを使用して、送血と
抗凝血剤輸送とを独立に行ってもよい。
て、該ポンプ１０に前記抗凝血剤ライン９をも配備し、
前記送血ライン４と前記抗凝血剤ライン９との内断面積
比を９：１とすると、１台の送血ポンプ１０によって送
血と、該送血に対する規定比の抗凝血剤の添加をするこ
とができる。もちろん２台のポンプを使用して、送血と
抗凝血剤輸送とを独立に行ってもよい。
前記返送ライン５はこの返送ライン５と連通ずる好まし
くは血液バッグ形式の赤血球濃厚液容器１１と、該容器
１１の下流側に配備された返送ポンプ１２とを備える。
くは血液バッグ形式の赤血球濃厚液容器１１と、該容器
１１の下流側に配備された返送ポンプ１２とを備える。
前記赤血球濃厚液容器１１は該容器１１を計量する計量
手段１３を備える。計量手段１３は図示のスプリングを
使用した懸吊タイプばかりでなく前記赤血球濃厚液容器
１１を支持する台秤タイプ等の適宜形式の重量方式、あ
るいは超音波または光学式等によって前記容器１１内の
赤血球濃厚液のノベルを測定する容量方式を採用するこ
とができ、この計量手段１３は該計量値纜対応する信号
を出力し、この出力信号に従って送血と返送とを交互に
行わせる制御手段＋４ＶＣ接続する。
手段１３を備える。計量手段１３は図示のスプリングを
使用した懸吊タイプばかりでなく前記赤血球濃厚液容器
１１を支持する台秤タイプ等の適宜形式の重量方式、あ
るいは超音波または光学式等によって前記容器１１内の
赤血球濃厚液のノベルを測定する容量方式を採用するこ
とができ、この計量手段１３は該計量値纜対応する信号
を出力し、この出力信号に従って送血と返送とを交互に
行わせる制御手段＋４ＶＣ接続する。
また、前記赤血球濃厚液容器１１よりも上流の前記返送
ライン５から前記送血ポンプ１０の下流側の送血ライフ
４に対して接続する循環ポンプ１９を装備したバイパス
ライン１８が備えられる。
ライン５から前記送血ポンプ１０の下流側の送血ライフ
４に対して接続する循環ポンプ１９を装備したバイパス
ライン１８が備えられる。
なお図面に示された１６．１７はそれぞれ前記送血ライ
ン４と返送ライン５に配備されたエアトラップであって
、関係ライン内のエアを捕捉するとともに該関係ライン
内の圧力を指示する圧力計Ｐ１、Ｐ２とをそれぞれ備え
、Ｐ３は前記膜型血漿分離器３に装備された分離圧指示
用の圧力計である。
ン４と返送ライン５に配備されたエアトラップであって
、関係ライン内のエアを捕捉するとともに該関係ライン
内の圧力を指示する圧力計Ｐ１、Ｐ２とをそれぞれ備え
、Ｐ３は前記膜型血漿分離器３に装備された分離圧指示
用の圧力計である。
前記制御手段１４は前記赤血球濃厚液容器１１の計量値
が規定の上限値に達するまで前記送血ポンプ１０を作動
させるとともに返送ポンプ１２を停止させる。その間前
記送血ポンプ１０の作動によっτ浦紀、芙面ライン４内
を輪咲さね、る前記ドナーＤからの血液は抗凝血化され
て前記膜型血漿分離器３に輸送される。輸送された血液
は該膜型血漿分離器３に装備された前記分離膜を通過す
る血漿と該分離膜を通過しない赤血球濃厚液とに分離さ
れる。前記血漿は前記血漿ライン６を経て前記血漿ポン
プ１５が配備されているときはその作動によって前記血
漿容器７にポンプ輸送される。この血漿ポンプ１５は前
記血漿分離器３から血漿を吸引し血漿採取効率を向上さ
せるとともに規定流量の血漿採取を可能とするが、前記
血漿ポンプ１５を使用せずに前記送血ライン４からの送
血圧のみＫよる血漿採取をすることもできる。前記分離
膜を通過しない赤血球濃厚液は前記返送ライン５と連通
ずる前記赤血球濃厚液容器１１に貯留される。
が規定の上限値に達するまで前記送血ポンプ１０を作動
させるとともに返送ポンプ１２を停止させる。その間前
記送血ポンプ１０の作動によっτ浦紀、芙面ライン４内
を輪咲さね、る前記ドナーＤからの血液は抗凝血化され
て前記膜型血漿分離器３に輸送される。輸送された血液
は該膜型血漿分離器３に装備された前記分離膜を通過す
る血漿と該分離膜を通過しない赤血球濃厚液とに分離さ
れる。前記血漿は前記血漿ライン６を経て前記血漿ポン
プ１５が配備されているときはその作動によって前記血
漿容器７にポンプ輸送される。この血漿ポンプ１５は前
記血漿分離器３から血漿を吸引し血漿採取効率を向上さ
せるとともに規定流量の血漿採取を可能とするが、前記
血漿ポンプ１５を使用せずに前記送血ライン４からの送
血圧のみＫよる血漿採取をすることもできる。前記分離
膜を通過しない赤血球濃厚液は前記返送ライン５と連通
ずる前記赤血球濃厚液容器１１に貯留される。
この赤血球濃厚液容器１１の計量値が前記の規定された
上限値に達すると前記計量手段１３からの上限信号に従
って前記制御手段１４は前記送血ポンプ１０をストップ
させて送血を停止させるとともに返送ポンプ１２を作動
させ、血漿ポンプ１５が設けられているときはこのポン
プ１５をも停止させる。前記返送ポンプ１２の作動によ
って前記赤血球ａｒｌｌＪ液容器１１に貯留された赤血
球濃厚液は前記返送ライン５と前記留置針２を経てドナ
ーＤの血管に返送され、前記計量手段１３が前記の規定
の下限値を検出すると、前記送血ポンプ１０の運転と返
送ポンプ１２の停止が行われ血漿採取と赤血球濃厚液の
貯留に移行し、前記血漿ポンプ１５が配備されていると
きは、該ポンプ１５をも作動させる。
上限値に達すると前記計量手段１３からの上限信号に従
って前記制御手段１４は前記送血ポンプ１０をストップ
させて送血を停止させるとともに返送ポンプ１２を作動
させ、血漿ポンプ１５が設けられているときはこのポン
プ１５をも停止させる。前記返送ポンプ１２の作動によ
って前記赤血球ａｒｌｌＪ液容器１１に貯留された赤血
球濃厚液は前記返送ライン５と前記留置針２を経てドナ
ーＤの血管に返送され、前記計量手段１３が前記の規定
の下限値を検出すると、前記送血ポンプ１０の運転と返
送ポンプ１２の停止が行われ血漿採取と赤血球濃厚液の
貯留に移行し、前記血漿ポンプ１５が配備されていると
きは、該ポンプ１５をも作動させる。
以下上記サイクルの繰返しによって間欠的な血漿採取が
行われる。
行われる。
上記の間欠的血漿採取において、前記循環ポンプ１９は
少なくとも送血停止下の返送の間に作動して前記収速ラ
イン５から赤血球濃厚液の一部を前記送血ライン４内に
前記バイパスライン１８を経て逆送し、送血動作時には
この逆送された赤血球濃厚液は前記送血ライン４内の抗
凝血化血液とともに一体となって前記膜型血漿分離器３
に供給され、送血停止時には前記逆送された赤血球濃厚
液は単独で前記膜型血漿分離器３に供給される。
少なくとも送血停止下の返送の間に作動して前記収速ラ
イン５から赤血球濃厚液の一部を前記送血ライン４内に
前記バイパスライン１８を経て逆送し、送血動作時には
この逆送された赤血球濃厚液は前記送血ライン４内の抗
凝血化血液とともに一体となって前記膜型血漿分離器３
に供給され、送血停止時には前記逆送された赤血球濃厚
液は単独で前記膜型血漿分離器３に供給される。
返送停止下の送血時には上記赤血球濃厚液の逆送を停止
してもよいが、採漿中を通じて前記逆、４を継続するこ
とが望ましい。
してもよいが、採漿中を通じて前記逆、４を継続するこ
とが望ましい。
本実施例において、前記膜型血豪分離器３として、内径
２７０ミクａノ、肉厚８０ミクロノ、有効膜面積０．１
５ｍ、有効長１６３ｍ、最大ポアサイズ０１ミクロンの
セルローストリアセテート中空Ｈ＜、装備した中空糸タ
イプのものを使用し、血液流計を４５ｍ／／分、ＡＣＤ
液流量をｓ ｍ１１分、送血作動時のみのバイパスライ
ン１８内の赤血球濃厚液流量を１０ｍｅ１分、赤血球濃
厚液返送流量をｓ ｏ ｍ１７分とし、重量上限値をネ
ット１２０ｇ、重量下限値をネット２０ｇに設定したと
き、約１５ ｍ１１分の血漿流量と約３５ｍｊ’／分の
赤血球濃厚液流量が得られ、約３分の送血と約２分の返
送サイクルでの５５分運転；てよって５００ｍ／の血漿
を採取することができた。
２７０ミクａノ、肉厚８０ミクロノ、有効膜面積０．１
５ｍ、有効長１６３ｍ、最大ポアサイズ０１ミクロンの
セルローストリアセテート中空Ｈ＜、装備した中空糸タ
イプのものを使用し、血液流計を４５ｍ／／分、ＡＣＤ
液流量をｓ ｍ１１分、送血作動時のみのバイパスライ
ン１８内の赤血球濃厚液流量を１０ｍｅ１分、赤血球濃
厚液返送流量をｓ ｏ ｍ１７分とし、重量上限値をネ
ット１２０ｇ、重量下限値をネット２０ｇに設定したと
き、約１５ ｍ１１分の血漿流量と約３５ｍｊ’／分の
赤血球濃厚液流量が得られ、約３分の送血と約２分の返
送サイクルでの５５分運転；てよって５００ｍ／の血漿
を採取することができた。
上記と同一条件であるが、連続的に赤血球濃厚液のバイ
パスライン１８を経由する逆送を行ったとき、約２０ｍ
ｅ乃抄血漿流量が得られ、約４５ひで５００ｍｅの血漿
を採取することができた。
パスライン１８を経由する逆送を行ったとき、約２０ｍ
ｅ乃抄血漿流量が得られ、約４５ひで５００ｍｅの血漿
を採取することができた。
なお血漿採取−先立って、本システムの関係部分の生理
食塩液充填を実施した。
食塩液充填を実施した。
本発明はドナーの血管に留置された１本の留置針と、こ
の留置針から膜型血漿分離器に送血する送血ラインと、
前記分離器から前記留置針に至る返送ラインと、この返
送ラインに連通ずる赤血球濃厚液容器とよりなり、送血
作動と返送作動とが前記赤血球濃厚液容器の上限および
下限の計量値の検出によって制御されるものであるから
、シングルニードルタイプ血漿採取において正確な赤血
球濃厚液量の管理ができ、血漿採取において慎重な監視
を省略することができ、さらにバイパスフィンの設置に
よって膜型血漿分離器内に常に液流が与えられるので該
分離器内での血栓生成と血球成分の損傷のおそれは解消
し、とくに連続的なノくイパスラインを経由する赤血球
濃厚液の逆送を行うときには採漿効率が著るしく向上す
る。
の留置針から膜型血漿分離器に送血する送血ラインと、
前記分離器から前記留置針に至る返送ラインと、この返
送ラインに連通ずる赤血球濃厚液容器とよりなり、送血
作動と返送作動とが前記赤血球濃厚液容器の上限および
下限の計量値の検出によって制御されるものであるから
、シングルニードルタイプ血漿採取において正確な赤血
球濃厚液量の管理ができ、血漿採取において慎重な監視
を省略することができ、さらにバイパスフィンの設置に
よって膜型血漿分離器内に常に液流が与えられるので該
分離器内での血栓生成と血球成分の損傷のおそれは解消
し、とくに連続的なノくイパスラインを経由する赤血球
濃厚液の逆送を行うときには採漿効率が著るしく向上す
る。
ＡＩＴ’／’１面小酪出汁肥叩
図面は本発明の実施例の流路系図であり、２は留置針、
３は膜型血漿分離器、４は送血ライン、５は返送ライン
、６は血漿ライン、７は血染容器、９は抗凝血剤ライン
、１０は送血ポンプ、１１は赤血球濃厚液容器、１２は
返送ポンプ、１３は計量手段、１４は制御手段、１８は
パイ・くスライ７．１９は循環ポンプ
３は膜型血漿分離器、４は送血ライン、５は返送ライン
、６は血漿ライン、７は血染容器、９は抗凝血剤ライン
、１０は送血ポンプ、１１は赤血球濃厚液容器、１２は
返送ポンプ、１３は計量手段、１４は制御手段、１８は
パイ・くスライ７．１９は循環ポンプ
Claims (3)
- （１）ドナーの血管に留置された留置針と、この留置針
から膜型血漿分離器に血液を輸送する送血ポンプを備え
た送血ラインと、前記膜型血漿分離器において、前記血
液からこの膜型血漿分離器に装備された分離膜を通過し
た血漿が分離された赤血球濃厚液を前記留置針に返送す
る返送ポンプを配備した返送ラインと、前記血漿を血漿
容器に輸送する血漿ラインとよりなり、 前記送血ラインには、この送血ライン内を輸送される血
液を抗凝血化させる抗凝血化手段を備え、前記返送ライ
ンは、前記返送ポンプよりも上流の前記返送ラインと連
通する赤血球濃厚液容器を備え、 該赤血球濃厚液容器は該容器を計量する計量手段を備え
、該計量手段は該計π値に応じて送血と返血とを交互に
行わせる制御手段と接続し、さらに、 前記赤血球濃厚液容器よりも上流の前記返送ラインから
前記送血ポンプの下流側の送血ラインに対して接続する
循環ポンプを装備したバイパスラインが備えられ、 前記制御手段は前記計量値が規定の上限値に達したとき
に送血を停止させるとともに前記赤血球濃厚液容器から
の貯留赤血球濃厚液の返送を開始させ、該赤血球濃厚液
容器の計量値が規定の下限値に達したときに送血を開始
させるとともに返送を停止させて赤血球濃厚液を前記赤
血球濃厚液容器に貯留させ、さらに 前記循環ポンプは少なくとも送血停止下の返送の間に作
動して前記返送ラインから赤血球濃厚液の一部を前記送
血ライン内に前記バイパスラインを経て逆送することを
特徴とするシングルニードルタイプ膜型血漿採取システ
ム。 - （２）計量手段が重量方式であることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載のシングルニードルタイプ膜型血
漿採取システム。 - （３）計量手段が容量方式であることを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載のシングルニードルタイプ膜型血
漿採取システム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205735A JPS6185950A (ja) | 1984-10-01 | 1984-10-01 | シングルニードルタイプ膜型血漿採取装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205735A JPS6185950A (ja) | 1984-10-01 | 1984-10-01 | シングルニードルタイプ膜型血漿採取装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6185950A true JPS6185950A (ja) | 1986-05-01 |
| JPH0116180B2 JPH0116180B2 (ja) | 1989-03-23 |
Family
ID=16511795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59205735A Granted JPS6185950A (ja) | 1984-10-01 | 1984-10-01 | シングルニードルタイプ膜型血漿採取装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6185950A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61109574A (ja) * | 1984-11-05 | 1986-05-28 | 株式会社 ニツシヨ− | 単針式膜型血漿採取システム |
| JP2006247070A (ja) * | 2005-03-09 | 2006-09-21 | Terumo Corp | 血液成分採取装置 |
-
1984
- 1984-10-01 JP JP59205735A patent/JPS6185950A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61109574A (ja) * | 1984-11-05 | 1986-05-28 | 株式会社 ニツシヨ− | 単針式膜型血漿採取システム |
| JP2006247070A (ja) * | 2005-03-09 | 2006-09-21 | Terumo Corp | 血液成分採取装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0116180B2 (ja) | 1989-03-23 |
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