JPS60255861A - 被覆用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、新規な被覆用組成物に関し、さらに詳しくは
、枝分れしたアルキル基を含有するビニルモノマーを有
効成分とするアクリルポリオールと、ポリイソシアネー
ト化合物とをビヒクルの主成分とする、特に速乾性で再
塗装間隔が大幅に短縮される被覆用組成物に関する。

〈従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〉従来
、自動車やオートバイのプラスチック部品をはじめ、自
動車、バス、電車、産業機械、建造物、構築物、木製及
び鋼製家具などの塗装、補修に際して、アクリルウレタ
ン塗料がよく用いられているが、従来の塗料は種々の欠
陥に有しており、これらの改良が強く望まれていた。

例えば、従来の塗料は乾燥性が悪いため、全面あるいは
部分的に再塗装する場合に、長時間乾燥させてから再塗
装することが必要で、さのために塗装を完成させるまで
に長時間を要した。

強制乾燥した場合でも、再塗装するためには一晩以上の
乾燥が必要であった。

これを改良するために、ニトロセルロースやセルロース
アセテートブチレートを大量に添加することが知られて
いるが、ニトロセルロースを大量に添加した塗料は、屋
外曝露中に黄変やワレを生じやすく、またセルロースア
セテートブチレートを大量に添加した場合、光沢及び塗
り肌が悪くなりやすいなどの欠点があった。

く問題点を解決するための手段〉 そこで、本発明者らは上記した状況にかんがみて、常温
乾燥又は強制乾燥において速やかに硬化し、長時間の乾
燥時間を必要とせず、すぐに再塗装してもチヂミやリフ
ティングを起こさず、しかも耐久性が良好で長時問屋外
に曝露しても光沢の保持性が良く黄変度が少なく、さら
に耐水性、付着性、耐ガソリン性、耐候性、耐薬品性、
対溶剤性などに優れ、自動車やオートバイのプラスチッ
ク部品などの最高級仕上がりを必要とする塗装をも可能
とするような、被覆用組成物を開発する目的で鋭意研究
を行なった結果、枝分れしたアルキル基を含有するビニ
ルモノマーを有効成分とするアクリルポリオールを用い
、ポリイソシアネート化合物と組み合わせることにより
、上記目的を達成できることを見いだし、本発明を完成
した。

かくして本発明に従えば、 ［１１（ａ）枝分れしたアルキル基を含有するビニルモ
ノマーの少なくとも１種の２０〜９７重景％ （重量水酸基を含有する官能性ビニルモノマーの少なく
とも１種の３〜３０重量％（Ｃ）これらのビニルモノマ
ーと共重合可能な他のビニルモノマーの０〜７７重量％
からなるビニルモノマー混合物を共重合させて得られる
枝分れしたアルキル基を含有するアクリルポリオールと ［ｎコポリイソシアネート化合物 とをビヒクルの主成分とすることを特徴とする被覆用組
成物が提供される。

以下、本発明の被覆用組成物についてさらに詳細に説明
する。

（ａ）本発明に用いられる枝分れしたアルキル基を含有
するビニルモノマーとしては、例えば、１ｓｏ−プロピ
ルアクリレート、１ｓｏ−プロピルメタクリレート、１
ｓｏ−ブチルアクリレート、１ｓｏ−ブチルメタクリレ
ート、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ−ブチ
ルメタクリレート、　５ｅｃ−ブチルアクリレート、５
ｅｃ−ブチルメタクリレ−ト、２−エチルへキシルアク
リレート、２−エチルヘキシルメタクリレートなどのア
クリル酸又はメタクリル酸の炭素原子数３〜８個の枝分
れしたアルキル基を含有するエステルである。

これらは単独で又は２種以上を組み合わせて使用するこ
とができる。

中でも塗膜の硬度と可撓性とのバランスなどから見て、
１ｓｏ−ブチルアクリレート、ｊｓｏ−ブチルメタクリ
レート、ｊＱｒｔ−ブチルアクリレート、ｔｃｒｔ−ブ
チルメタクリレートが特しこ好適である。

（ｂ）本発明に用いられる水酸基を含有する官能性ビニ
ルモノマーとしては、例えば、２−ヒドロキシエチルア
クリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒ
ドロキシプロピルアクリレート、ヒドロキシプロピルメ
タクリレートなどのアクリル酸又はメタクリル酸の炭素
原子数２〜１８個のヒドロキシアルキルエステル；Ｎ−
メチロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリル
アミド、Ｎ−ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ−ヒ
ドロキシエチルメタクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジヒドロキ
シエチルアクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジヒドロキシエチル
メタクリルアミドなどのアクリル酸又はメタクリル酸の
七ノー若しくはジーの炭素原子数１〜１２個のヒドロキ
シアルキルアミド； 一般式　ＨＯ−（Ａ　Ｏ）ｎ　−Ｈ （式中、ＡＯは炭素原子数２〜４個のオキシアルキレン
基を示し、ホモ型、ランダム型、ブロック型を含む。ｎ
は１〜２０の整数である。）で示されるグリコールとア
クリル酸又はメタクリル酸とのエステル化合物などが挙
げられる。

これらは単独で又は２種以上を組み合わせて使用するこ
とができるが、中でも２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ートが特に好適である。

（ｃ）上述のビニルモノマーと共重合可能な他のビニル
モノマーとしては、ラジカル重合性のα、β−エチレン
性不飽和結合を１個又は２個、好ましくは１個のみ含有
する化合物が好適で、例えば、下記（Ａ）〜（Ｄ）に記
載されたような化合物である。

（Ａ）スチレン、ビニルトルエン、ｐ−メチルスチレン
のようなビニル芳香族化合物、あるいは酢酸ビニル、ア
クリロニトリル、メタアクリロニトリルのようなその他
のビニルモノマー （Ｂ）メチルアクリレート、メチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチル
アクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、シクロへキ
シルアクリレート、シクロへキシルメタクリレート、ラ
ウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート、ステア
リルアクリレート。

ステアリルメタクリレートなどのアクリル酸又はメタク
リル酸の炭素原子数１〜２４個のアルキル又はシクロア
ルキルエステル （Ｃ）アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチル
アクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ、Ｎ
−ジメチルアクリルアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルメタクリ
ルアミドのようなアクリル又はメタクリルアミド （Ｄ）グリシジルアクリレートグリシジルメタクリレー
トのようなグリシジル基含有ビニルモノマー これらは単独で又は２種以上を組み合わせて使用するこ
とができるが、中でもスチレン及びアクリル酸又はメタ
クリル酸の炭素原子数１〜８個のアルキルエステルが特
に好適である。

本発明に従い、これら共重合可能な（ａ）、（ｂ）、（
ｃ）３種のビニルモノマーを組み合わせて使用する場合
、（ａ）の枝分れしたアルキル基を含有するビニルモノ
マーは、ビニルモノマー混合物の重量を基準にして２０
〜９７重量％、好ましくは３０〜９０重量％を占めるこ
とができる。

この割合が２０重重量未満であると、形成される塗膜の
再塗装性が悪くなり、一方９７重量％を超えると、必然
的に（ｂ）の水酸基を含有する官能性ビニルモノマーが
３重量％未満となるので好ましくない。

また、（ｂ）の水酸基を含有する官能性ビニルモノマー
は３〜３０重景％重量ましくは５〜２５重量％を占める
ことができる。この割合が３重量％未満であると、形成
される塗膜の架橋反応が不十分となるので、耐ガソリン
性、耐溶剤性１．耐薬品性、耐水性などが低下し、一方
３０重量％を超えると、塗膜の硬度が低下し、さらにコ
スト的にも不利となる。

さらに、上記の（ａ）、（ｂ）のビニルモノマーの占め
る割合に伴って、残りのＯ〜７７重景％重量ましくは０
〜６５重量％を、（Ｃ）のこれらのビニルモノマーと共
重合可能な他のビニルモノマーとすることができる。

本発明においては、アクリルポリオール中に水酸基を導
入することが必要で、（ａ）の枝分れしたアルキル基を
含有するビニルモノマーと共重合せしめられるビニルモ
ノマーの少なくとも１種は、水酸基を含有する官能性ビ
ニルモノマーであり、これによってアクリルポリオール
中に水酸基を導入することができる。

また、本発明では、上記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）３種の
ビニルモノマー混合物に、相溶性、顔料分散性、付着性
などを向上させる目的で、カルボキシル基含有ビニルモ
ノマーを併用することができる。

このカルボキシル基含有ビニルモノマーとじては、例え
ば、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、フマ
ル酸、メサコン酸、シトラコン酸、イタコン酸などの炭
素原子数３〜６個の不飽和脂肪族の−若しくは二塩基酸
が好適である。このカルボキシル基含有ビニルモノマー
の使用量は、前記（ｃ）の（ａ）、（ｂ）のビニルモノ
マーと共重合可能な他のビニルモノマーの占める割合０
〜７７重量％のうちで、５重量％以下、好ましくは０．
３〜２重量％であって、５重量％を超えると耐水性、貯
蔵安定性などが低下する。

本発明において、ビヒクルの主成分の一つとして用いる
アクリルポリオールは、前記のビニルモノマー混合物を
共重合させることによって得られる。この共重合は、ラ
ジカル重合開始剤の存在下で、溶液重合法によって行な
うのが有利である。

ラジカル重合開始剤としては、有機過酸化物タイプのも
の、例えば、過酸化ベンゾイルなどのジアシルパーオキ
サイド系重合開始剤、ジクミルパーオキサイドなどのジ
アルキルパーオキサイド系重合開始剤、ｔｅｒｔ−ブチ
ルパーオキシオクトエートやｔｅｒｔ−ブチルパーオキ
シベンゾエートなどのパーオキシエステル系重合開始剤
が好適に使用され、その他、ケトンパーオキサイド系、
パーオキシケタール系、ハイドロパーオキサイド系、パ
一方キシジカーボネート系、パーオキシエステル系の重
合開始剤もまた使用できる。

これらの重合開始剤はそれぞれ単独で、あるいは２種以
上併用して重合反応系に添加されるが、中でも過酸化ベ
ンゾイル、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシオクトエート、
ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシベンゾエートが好適である
。

さらに、上記の有機過酸化物タイプのものに加えて、ア
ゾビスイソブチロニトリルのようなアゾ系重合開始剤を
使用しても良い。

溶液重合に用い得る溶剤としては、例えば、トルエンや
キシレンのようなアルキルベンゼン誘導体；酢酸エチル
、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸メトキ
シブチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、酢酸
メチルセロソルブ、セロソルブアセテートなどの酢酸エ
ステル系溶剤；ジオキサン、エチレングリコールジエチ
ルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジ
エチレングリコールジエチルエーテルなどのエーテル系
溶剤；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトンのようなケトン系溶剤などが挙げられ、これら
を単独で、又は２種以上混合して使用し得る。

また１重合部度は、一般に約５０〜２ｏｏ℃、好ましく
は約８０〜１５０℃である。

なお、本発明においては、配合したビニルモノマー混合
物がすべて共重合していることが望ましいが、少量のビ
ニルモノマー混合物が未反応のままアクリルポリオール
中に残存していても特に支障はない。

本発明の被覆用組成物において、前記アクリルポリオー
ルに対する硬化剤として作用する、ビヒクルの主成分の
一つであるポリイソシアネート化合物は、それ自体公知
の化合物であって、１分子中にイソシアネート基を２個
以上、好ましくは２個又は３個有する化合物である。

その例としては、（１）ジ又はトリイソシアネート化合
物、（２）ジ又はトリイソシアネート化合物と活性水素
含有化合物とを反応せしめてなる１分子中に２個以上、
好ましくは２個又は３個の末端イソシアネート基を有す
るイソシアネート付加物及び（３）ジ又はトリイソシア
ネート化合物のインシアネート基同志を反応せしめてな
る１分子中に２個以上の末端イソシアネート基を有する
イソシアネート反応物などが挙げられる。

上記（１）に属するジ又はトリイソシアネート化合物と
しては５例えば、トリレンジイソシアネート、キシリレ
ンジイソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、ジ
フェニルメタンジイソシアネート、トリフェニルメタン
トリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート
、インホロンジイソシアネート、リジンジイソシアネー
ト、水添トリレンジイソシアネート、水添ジフェニルメ
タンジイソシアネートなどの芳香族系、脂肪族系及び脂
環式系イソシアネートなどがある。

上記（２）に属するイソシアネート付加物の製造に用い
られる活性水素含有化合物としては、例えば、エチレン
グリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプ
ロパン、エチレンジアミン、水、ポリエステルポリオー
ルなどが挙げられ、これらの活性水素含有化合物とジ又
はトリイソシアネート化合物との付加反応は公知の方法
によって行なうことができる。

上記（３）に属するイソシアネート反応物におけるイソ
シアネート基同志の反応としては１例えば、 トリマー型のインシアヌレート １ 凸 （式中、Ｒは炭化水素基である） などがある。

上記（１）〜（３）に属するそれぞれのポリイソシアネ
ート化合物は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用
することができるが、これらのうちでは上記（２）及び
（３）に属するイソシアネート付加物及びイソシアネー
ト反応物を用いることが、毒性が少ないこと及びアクリ
ルポリオールとの硬化反応が適度に進行することなどの
理由により好ましい。

その中でも特に、ヘキサメチレンジイソシアネートと水
又は多価アルコールとの付加物やイソシアネート基同志
の反応によるインシアヌレートが。

毒性が少なく塗装作業性に優れており、また、耐熱性、
耐候性にも優れているので好適である。

本発明の被覆用組成物は、前述のアクリルポリオール及
びポリイソシアネート化合物を、必要に応じて適当な溶
剤の存在下に混合することにより調製することができる
。

この際、アクリルポリオールとポリイソシアネート化合
物との混合割合は、アクリルポリオールに含まれる水酸
基１モル当り、ポリイソシアネート化合物に含まれるイ
ソシアネート基が０．２〜２．０モル、好ましくは０．
５〜１．５モルの範囲内で・ある。

イソシアネート基が０．２モル未満の場合には、形成さ
れる塗膜の硬化性が十分でなく、耐ガソリン性、耐溶剤
性、耐薬品性などが低下し、また、２．０モルを超える
場合には、アクリルポリオールとポリイソシアネート化
合物との硬化（架橋）反応が急激に起こり、しかも、過
剰のイソシアネート基がそのまま残存したり空気中の水
分と反応したりするので、設計どおりの性能を得ること
が難しく、いずれも好ましくない。

ただ、再塗装町隔についていえば、概してイソシアネー
ト基の少ない方が短くすることができる。

また、アクリルポリオールには、他の樹脂との相溶性を
良くし、さらに塗膜の仕上がり外観の向上、物理的及び
化学的性質の向上、コストの低減などの目的で、塗料に
通常使用されている他の塗料用樹脂、例えばアクリル樹
脂、繊維素誘導体。

アクリル変性ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキ
シ樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂などを含ませること
ができる。

かかる塗料用樹脂は、一般に、アクリルポリオールに対
し約２０重量％までの量で加えることができる。

これらの塗料用樹脂には、ポリイソシアネート化合物の
イソシアネート基と反応する水酸基が含まれていても差
し支えないが、その場合には、ポリイソシアネート化合
物の前記の配合割合は、アクリルポリオール及び塗料用
樹脂に含まれる水酸基の合計量の１モルを基準として計
算する。

さらに、本発明の被覆用組成物には、必要に応じて１通
常の任意の塗料用有機溶剤を使用することができるが、
この組成物のイソシアネート基の反応を有効に進めると
いう観点から水酸基を有しない有機溶剤を用いることが
望ましい。

例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン、ジイソブチルケトン、あるいはシクロヘキ
サノンなどのケトン系溶剤；酢酸メチル、酢酸エチル、
酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸アミル、酢酸メトキシ
ブチル、酢酸エチレングリコールモノエチルエーテル（
酢酸セロソルブ）、ブチルセロソルブアセテートなどの
エステル系溶剤などを真溶剤とし、ヘプタン、オクタン
、メチル゛シクロヘキサン、トルエン、キシレンなどの
炭化水素系溶剤を助溶剤として用いるのが良い。

これらの真溶剤の使用量は、全溶剤中の約３０〜５０重
量％であることが好ましい。

なお、本発明の被覆用組成物には、必要に応じて、着色
剤（例二酸化チタン、カーボンブラック、べんがら、フ
タロシアニンブルー、ベンジジンエローなどの無機又は
有機系着色剤）、体質顔料（例：タルク、マイカ、クレ
ー、炭酸カルシウムなど）、メタリック顔料（例ニアル
ミニウム粉末、銅粉などの金属粉末など）などを単独で
又は組み合わせて含ませることができる。

本発明の被覆用組成物に上記の各成分を添加するには、
通常の方法で混合１分散させればよい。

本発明の被覆用組成物においては、その中のポリイソシ
アネート化合物は、アクリルポリオールと常温で容易に
反応し硬化させるので、これらの両成分をあらかじめ分
けておき、必要に応じて前記の他の塗料用樹脂、溶剤、
各種添加剤、顔料などを両成分のいずれか一方又は両方
に混合、分散させたのち、塗装置前に両成分を混合し、
粘度を約１０〜６０秒（フォードカップＮＯ，４’、２
０℃）に調整したのち、塗装に供するいわゆる二液形と
することが望ましい。

この場合、塗装置前とは、塗装時を基準にして、それよ
り逆上って３日以内、好ましくは１日以内の期間を指す
。

このようにして塗装した塗膜の指触乾燥は２０℃で約５
〜２０分、硬化乾燥は同温度で約１０〜６０秒程度であ
るが、必要により約１２０℃以下の温度、好ましくは６
０〜１００℃の温度に加熱しで強制乾燥することもでき
る。この二液形塗料は常温でもすみやかに硬化するので
、加熱することが困難又は不可能な被塗物に適用するこ
とが好ましい。

本発明の被覆用組成物の塗装は、常法に従って。

例えばエアスプレー、エアレススプレー、静電塗装、ハ
ケ塗り、ローラー塗装、浸漬塗装などにより行なうこと
ができ、その際の塗装膜厚は乾燥膜厚で約５〜１００μ
の範囲とすることが好ましい。

本発明の被覆用組成物が使用できる被塗物には特に制限
がなく、各種材料の被覆のために使用することができ、
例えば金属（鉄、アルミニウム、これらを含む合金など
）、木、ガラス、プラスチック、有機又は無機質塗膜を
施した基材などが挙げられる。

〈発明の効果〉 本発明の被覆用組成物の特徴は、前述したとおり、枝分
れしたアルキル基を含有するアクリルポリオールと、ポ
リイソシアネート化合物とを組み合わせて用いたところ
にあり、その結果、以下に述べるような優れた技術的効
果を達成することができたものである。

まず、本発明の被覆用組成物は、アクリルポリオールを
含有するためにアクリル−ウレタン樹脂塗料のもつ特徴
を有している。すなわち、プラスチックなどの温度を上
げにくい被塗物への塗装を可能にする低温硬化性、自動
車やオートバイの外部用塗料として用いることができる
優れた仕上がり外観、耐候性、耐ガソリン性などの他の
種類の塗料では得られない特徴を持っている。

その上、枝分れしたアルキル基を含有するアクリルポリ
オールを用いることによって、従来のアクリル−ウレタ
ン樹脂塗料の大きな欠点であった再塗装が可能になるま
での時間を大幅に短縮することができたのである。

このように１本発明の被覆用組成物は、低温で乾燥させ
ることができる塗料であり、得られた塗膜の仕上がり外
観、耐候性、耐溶剤性、耐薬品性などが非常に優れてお
り、２トーン仕上げや補修のための再塗装間隔が非常に
短いという実用性の高い塗料である。

〈実施例等〉 以下、製造例、実施例及び比較例によって本発明をさら
に詳しく説明するが、本発明はこれらの製造例、実施例
に限定されるものではない。

なお、部及び％はすべで重量部及び重量％を示す。

製造例１ 下記配合に従い、枝分れしたアルキル基を含有するアク
リルポリオールを製造した。

反応溶媒　キシレン　２０　部 ビニルモノマー混合物 ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート　３５　部２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート　７．５部メチルメタクリレ
ート　７　部 アクリル酸　０．５部 重合開始剤　過酸化ベンゾイル　２　部希釈溶媒　トル
エン　１３　部 合計　１００　部 まず温度計、撹拌機、還流冷却器及び滴下ロートを備え
た四つロフラスコに反応溶媒を仕込み、窒素ガス雰囲気
下で加熱して３０分間〜１時間で１３５℃まで昇温した
。

次にビニルモノマー混合物と重合開始剤との混合物を２
時間にわたって滴下し、滴下終了後、さらに１３５〜１
４０℃に保ったまま２時間撹拌を続けた。

反応終了後、希釈溶媒２種を加えて、不揮発分５０％の
枝分れしたアルキル基を含有するアクリルポリオールＡ
を得た。

このものは無色透明であった。

製造例２〜１７ 製造例１において、ビニルモノマー混合物の配合を表−
１に示すように変えた以外は、製造例１に準じて行ない
、不揮発分５０％のアクリルポリオールＢ−Ｑを製造し
た。

これらのアクリルポリオールのうちＬ−Ｑは比較試験用
であり、中でもＮは枝分れしたアルキル基を含有しない
アクリルポリオールである。

実施例１ 製造例１で得たアクリルポリオールＡ８５部に酢酸エチ
ル１０部を添加し、ディスパーで５分間撹拌した後、徐
々にセルロースアセテートブチレート（イーストマンコ
ダック社製ＥＡＢ−５５１−０２）３０％溶液５部を添
加混合して１００部とした。

さらにヘキサメチレンジイソシアネート（バイエル社製
デスモジュール−７５）１２．５部を添加混合した後、
希釈溶剤（キシレン／酢酸エチル／酢酸イソブチル＝１
／１／ｌ）を加え、温度２０℃で、粘度１８秒（フォー
ドカップＮｏ、４）になるよ・うに調整して本発明の被
覆用組成物を得た。

実施例２〜１５、比較例１〜８ 実施例１において、各成分の配合を表−２、表−３に示
すように変えた以外は、実施例１に準じて行ない、実施
例２〜１５及び比較例１〜８の被覆用組成物を得た。

次に実施例１〜１５及び比較例１〜８で得た被覆用組成
物について、各種の性能試験を行ないその結果を表−４
及び表−５に示した。

表−４及び表−５における各試験項目の試験方法は次の
とおりである。

（１）再塗装性 ＡＢＳ樹脂板上に、被覆用組成物を乾燥膜厚が１０〜３
０μになるようにエアスプレーで傾斜塗りし、６５℃で
３０分間乾燥させる。その後、温度２０℃、湿度７０％
で３０分間放置し、塗膜上に同じ被覆用組成物を乾燥膜
厚が４０μになるようにエアスプレーで塗布し４６５℃
で３０分間乾燥させ乾燥後の塗面状態を調べる。

（２）塗膜外観 ＡＢＳ樹脂板の表面をイソプロピルアルコールで脱脂し
て、被覆用組成物を乾燥膜厚が３０μになるようにエア
スプレーで塗布し、６５℃で３０分間乾燥させる。その
後、温度２０℃、湿度７０％で２４時間放置し、塗板の
塗面状態を目視判定する。

（３）光沢 上記（２）と同様にして作製した塗板の６０度鏡面光沢
度を測定する。

（４）密着性 上記（２）と同様にして作製した塗板上に、鋭利なナイ
フで１ｍａ角１００目の線を入れ（ゴバン目試験）、粘
着テープにチバン）ではく離試験を行なう。

（５）鉛筆硬度 上記（２）と同様にして作製した塗板上に、先が平らに
削られた鉛筆（三菱ユニ）を４５°の角度で押し付け、
塗膜の破れた鉛筆硬度より１ランク下の硬度をもって鉛
筆硬度とする。

（６）耐水性 上記（２）と同様にして作製した塗板を、５０℃の温水
に２４時間浸漬後、塗面状態を調べる。

（７）耐ガソリン性 上記（２）と同様にして作製した塗板を、８石レギュラ
ーガソリンに２０’Ｃで７時間浸漬後、塗面状態を調べ
る。

（８）耐酸性 上記（２）と同様にして作製した塗板を、ＩＮＨ，Ｓ　
Ｏ，水溶液に２０℃で７時間浸漬後、塗面状態を調べる
。

（９）耐アルカリ性 上記（２）と同様にして作製した塗板を、２％ＮａＯＨ
水溶液に２０℃で７時間浸漬後、塗面状態を調べる。

（１０）促進耐候性 上記（２）と同様にして作製した塗板を、サンシャイン
ウェザオメーター（ＪＩＳ　Ｋ−５４００）により４０
０時間試験した結果を示す。

（１１）ポットライフ 被覆用組成物を温度２０℃、湿度７０％で、粘度１８秒
（フォードカップＮｏ、４）になるように希釈溶剤で希
釈する。その後、同状態で放置し粘度が２３秒になるま
での時間を計測する。その時間が４時間以上であれば、
合格とし、４時間未満であれば不合格とする。不合格の
場合は実時間を記す。

手続補正書（、） 昭和６０年　２月２０日 特許庁長官　志賀　学　殿 ■　事件の表示 昭和５９年特許願第１１２０１６号 ２　発明の名称 被覆用組成物 ３　補正をする者 事件との関係　特許出願人 住　所　東京都千代田区有楽町１丁目１０番１号名称　
（４３４）日本油脂株式会社 代表者　小川照次 ４　代理人 住　所　東京都中央区日本橋室町１丁目２番地６　補正
の内容 明細書の発明の詳細な説明を次のとおり補正する。

（１）第２ページ第１２行の「発明の詳細な説明」を「
発明の詳細な説明Ｊと改める。

（２）第３ページ第９行の「さのために」を「そのため
に」と改める。

（３）第４ページ第７行〜第８行の「対溶剤性」を「耐
溶剤性」と改める。

（４）第８ページ第１行〜第２行の［メタアクリロニト
リル」を「メタクリレートリル」と改める。

（５）第２３ページ第９行〜第１３行の［ビニルモノマ
ー混合物 ｔｅｒＷ−ブチルメタクリレート　３５　部２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート　７．５部メチルメタクリレ
ート　７　部 アクリル酸　０．５部」 を 「ビニルモノマー混合物 と改める。

（６）第２３ページ第１５行〜第１６行の「希釈溶媒　
トルエン　１３　部 酢酸エチル　１５　部」 を と改める。

（７）　第２６ページ第９行の「デスモジュール−７５
」をｒデスモジュールＮ−７５」と改める。

（８）第３０ページ第１２行の「鉛筆硬度」を「鉛筆の
硬度」と改める。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）［１１（ａ）枝分れしたアルキル基を含有するビ
   ニルモノマーの少なくとも１種の２０〜９７重量％ （ｂ）水酸基を含有する官能性ビニ ルモノマーの少なくとも１種の３〜３０重量％（Ｃ）こ
   れらのビニルモノマーと共 重合可能な他のビニルモノマーの０〜７７重量％からな
   るビニルモノマー混合物を共重合させて得られる枝分れ
   したアルキル基を含有するアクリルポリオールと ［ｎ］ポポリソシアネート化合物 とをビヒクルの主成分とする被覆用組成物（２）枝分れ
   したアルキル基を含有するビニルモノマーが、アクリル
   酸又はメタクリル酸の炭素原子数３〜８個の枝分れした
   アルキル基を含有するエステルである特許請求の範囲第
   １項記載の被覆用組成物 （３）共重合を５０〜２００℃の温度における溶液重合
   によって行なう特許請求の範囲第１項又は第２項記載の
   被覆用組成物 （４）枝分れしたアルキル基を含有するアクリルポリオ
   ールとポリイソシアネート化合物との混合割合が、前者
   に含まれる水酸基１モル当たり後者のイソシアネート基
   が０．２〜２．０モルの範囲である特許請求の範囲第１
   項から第３項までのいずれかに記載の被覆用組成物