JPS60246306A - 油中水型乳化化粧料 - Google Patents
油中水型乳化化粧料Info
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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-
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- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)技術分野
本発明は新規な油中水型乳化化粧料、さらに詳しくは、
アミン類を必須成分として含有する油中水型乳化化粧料
に関する。
アミン類を必須成分として含有する油中水型乳化化粧料
に関する。
(+1)従来技術
周知のように、化粧品を構成する物質には、例えば油分
のように空気中の酸素によって徐々に酸化されてしまう
ものが多(、酸化により生成した過酸化物は他の物質の
酸化を促すため、化粧品の本来の効用あるいは使用感を
低下させるだけでなく、ときには皮膚の炎症等の原因と
もなる。したがって酸化を防止して品質を安定に保つこ
とは、これらの商品を製造する場合、きわめて重要な課
題であった。酸化防止は、保存容器や保存条件を選ぶこ
とによってもある程度まで可能であるが、通常は適当な
抗酸化剤を使用してきた。すなわち、トコフェロール類
、BIT1BH^等の抗酸化剤を適切に使用することに
より、上記のような問題を解決しようとしてきた。
のように空気中の酸素によって徐々に酸化されてしまう
ものが多(、酸化により生成した過酸化物は他の物質の
酸化を促すため、化粧品の本来の効用あるいは使用感を
低下させるだけでなく、ときには皮膚の炎症等の原因と
もなる。したがって酸化を防止して品質を安定に保つこ
とは、これらの商品を製造する場合、きわめて重要な課
題であった。酸化防止は、保存容器や保存条件を選ぶこ
とによってもある程度まで可能であるが、通常は適当な
抗酸化剤を使用してきた。すなわち、トコフェロール類
、BIT1BH^等の抗酸化剤を適切に使用することに
より、上記のような問題を解決しようとしてきた。
(ハ)発明が解決しようとする問題点
しかしながら、上記のような抗酸化剤を配合した製品は
熱に対しである程度は抗酸化作用はあるものの、光に対
しては全く効采がなく、製品中の油分は徐々に酸化され
てしまう。すなわちBIIT等の抗酸化剤を含有する化
粧品は、熱、光の両面から考えるとその抗酸化作用は十
分でなく、化粧品本来の効用および使用感が低下し、好
ましくなかった。
熱に対しである程度は抗酸化作用はあるものの、光に対
しては全く効采がなく、製品中の油分は徐々に酸化され
てしまう。すなわちBIIT等の抗酸化剤を含有する化
粧品は、熱、光の両面から考えるとその抗酸化作用は十
分でなく、化粧品本来の効用および使用感が低下し、好
ましくなかった。
(ニ)問題点を解決するための手段
本発明者らは上記事情に鑑み、酸化を抑制するという従
来の概念とは視点をかえ、過酸化物を分解する物質はな
いものかと鋭意研究を重ねた結果、油分を必須成分とし
て含有する油中水型乳化化粧料に、アミン類を配合する
ことにより、酸化されてできた過酸化物を分解させ、実
質上、過酸化物のない油中水型乳化化粧料が得られるこ
と、また、驚くべきことに皮膚の過酸化脂質をも分解さ
せることを見い出し、これらの知見にもとづいて本発明
を完成するに至った。
来の概念とは視点をかえ、過酸化物を分解する物質はな
いものかと鋭意研究を重ねた結果、油分を必須成分とし
て含有する油中水型乳化化粧料に、アミン類を配合する
ことにより、酸化されてできた過酸化物を分解させ、実
質上、過酸化物のない油中水型乳化化粧料が得られるこ
と、また、驚くべきことに皮膚の過酸化脂質をも分解さ
せることを見い出し、これらの知見にもとづいて本発明
を完成するに至った。
すなわち本発明は、ヒドロキシアルキル基を1ないし3
個イ■する1級ないし4級アミン(ただし、他の置換基
は水素原子または低級アルキル基である。)、アルキル
アミン(1級)、チオアルキルアミン(1級)、アミ7
基(−N112)を1ないし2個有する芳香族炭化水素
、エチレンジアミノ四酢酸およびその塩、およびトリエ
チレンジアミンからなる群より選ばれた一種又は二種具
−1−を含有することを特徴とする油中水型乳化化粧料
を提供するものである。
個イ■する1級ないし4級アミン(ただし、他の置換基
は水素原子または低級アルキル基である。)、アルキル
アミン(1級)、チオアルキルアミン(1級)、アミ7
基(−N112)を1ないし2個有する芳香族炭化水素
、エチレンジアミノ四酢酸およびその塩、およびトリエ
チレンジアミンからなる群より選ばれた一種又は二種具
−1−を含有することを特徴とする油中水型乳化化粧料
を提供するものである。
(ホ)発明の構成要素の具体的開示
本発明において、ヒドロキシアルキル基を1ないし3個
有する1級ないし4級アミン(ただし、他の置換基は水
素原子または低級アルキル基である。)としては例えば
エタノールアミン、n−プロパツールアミン、インプロ
パ/−ルアミン、n−ブタノールアミン、5ec−ブタ
ノールアミン、n−ぺエタノールアミン、n−ヘキサノ
ールアミン、n−オクタツールアミンのような1級アミ
ン、メチル(2−ヒドロキシエチル)アミン、エチル(
3−ヒドロキシプロピル)アミン、ジ(2−ヒドロキシ
エチル)アミン、(3−ヒドロキシプロピル)アミン、
ジ(トヒドロキシブチル)アミン、ジ(6−ヒドロキシ
ヘキシル)アミ/のような2級アミン、ジメチル(2−
ヒドロキシエチル)アミ/、ジメチル(2−ヒドロキシ
エチル)アミン、ジメチル(3−ヒドロキシプロピル)
アミン、ジプロピル(3−ヒドロキシプロピル)アミン
、ジメチル(4−ヒドロキシブチル)アミン、ジメチル
(6−ヒドロキシヘキシル)アミン、ジメチル(8−ヒ
ドロキシオクチル)アミン、ジ(2−ヒドロキシエチル
)メチルアミン、ジ(3−ヒドロキシプロピル)メチル
アミン、ジ(2−ヒドロキシエチル)エチルアミ/、ジ
(トヒドロキシブチル)メチルアミン、トリ(2−ヒド
ロキシエチル)アミン、トリ(3−ヒドロキシプロピル
)アミンのような3級アミン、コリ/、トリエチル(2
−ヒドロキシエチル)アンモニウムヒドロキシド、トリ
メデル(3−ヒドロキシプロピル)アンモニウムヒドロ
キシド、ジメチル〔ジ(2−ヒドロキシエチル)〕アン
モニウムヒドロキシド、ジメチル〔ジ(3−ヒドロキシ
プロピル)〕アンモニウムヒドロ二トシド、メチル〔ト
リ(2−ヒドロキシエチル)〕アンモニウムヒドロキシ
ド、エチル〔トリ(2−ヒドロキシエチル)〕アンモニ
ウムヒドロキシド、ブチル〔トリ(3−ヒドロキシプロ
ピル)〕アンモニウムヒドロキシドのような4級ア/そ
ニウム塩を挙げることができる。
有する1級ないし4級アミン(ただし、他の置換基は水
素原子または低級アルキル基である。)としては例えば
エタノールアミン、n−プロパツールアミン、インプロ
パ/−ルアミン、n−ブタノールアミン、5ec−ブタ
ノールアミン、n−ぺエタノールアミン、n−ヘキサノ
ールアミン、n−オクタツールアミンのような1級アミ
ン、メチル(2−ヒドロキシエチル)アミン、エチル(
3−ヒドロキシプロピル)アミン、ジ(2−ヒドロキシ
エチル)アミン、(3−ヒドロキシプロピル)アミン、
ジ(トヒドロキシブチル)アミン、ジ(6−ヒドロキシ
ヘキシル)アミ/のような2級アミン、ジメチル(2−
ヒドロキシエチル)アミ/、ジメチル(2−ヒドロキシ
エチル)アミン、ジメチル(3−ヒドロキシプロピル)
アミン、ジプロピル(3−ヒドロキシプロピル)アミン
、ジメチル(4−ヒドロキシブチル)アミン、ジメチル
(6−ヒドロキシヘキシル)アミン、ジメチル(8−ヒ
ドロキシオクチル)アミン、ジ(2−ヒドロキシエチル
)メチルアミン、ジ(3−ヒドロキシプロピル)メチル
アミン、ジ(2−ヒドロキシエチル)エチルアミ/、ジ
(トヒドロキシブチル)メチルアミン、トリ(2−ヒド
ロキシエチル)アミン、トリ(3−ヒドロキシプロピル
)アミンのような3級アミン、コリ/、トリエチル(2
−ヒドロキシエチル)アンモニウムヒドロキシド、トリ
メデル(3−ヒドロキシプロピル)アンモニウムヒドロ
キシド、ジメチル〔ジ(2−ヒドロキシエチル)〕アン
モニウムヒドロキシド、ジメチル〔ジ(3−ヒドロキシ
プロピル)〕アンモニウムヒドロ二トシド、メチル〔ト
リ(2−ヒドロキシエチル)〕アンモニウムヒドロキシ
ド、エチル〔トリ(2−ヒドロキシエチル)〕アンモニ
ウムヒドロキシド、ブチル〔トリ(3−ヒドロキシプロ
ピル)〕アンモニウムヒドロキシドのような4級ア/そ
ニウム塩を挙げることができる。
アルキルアミン(1級)としては例えばエチルアミン、
n−プロピルアミン、イソプロピルアミン、n−ブチル
アミン、5cc−ブチルアミ/、n−ヘキシルアミン、
n−オクチルアミンなどを挙げることができる。
n−プロピルアミン、イソプロピルアミン、n−ブチル
アミン、5cc−ブチルアミ/、n−ヘキシルアミン、
n−オクチルアミンなどを挙げることができる。
チオアルキルアミン(1級)としては例えば2−チオエ
チルアミ/、3−チオプロピルアミン、4−チオブチル
アミン、6−チオアキルアミン、8−チオオクチルアミ
ンなどを挙げることができる。
チルアミ/、3−チオプロピルアミン、4−チオブチル
アミン、6−チオアキルアミン、8−チオオクチルアミ
ンなどを挙げることができる。
アミノ基(−N112)を1ないし2個有する芳香族炭
化水素としては例えばアニリン、α−リ゛フチルアミン
、β−ナフチルアミン、1,3−フェニレンジアミン、
11トフエニレ/ジアミン、1.4−ナフタレフジアミ
7.2.3−ナフタレンジアミン、ベンジジンなどを挙
げることができる。
化水素としては例えばアニリン、α−リ゛フチルアミン
、β−ナフチルアミン、1,3−フェニレンジアミン、
11トフエニレ/ジアミン、1.4−ナフタレフジアミ
7.2.3−ナフタレンジアミン、ベンジジンなどを挙
げることができる。
本発明において、特に好適な化合物としては炭素数1な
いし3個のヒドロキシアルキル基をIないし3個有する
1級ないし4級アミン(ただし、他の置換基は水素部子
または低級アルキル基である。)、炭素数2ないし6個
のアルキルアミン(1級)、炭素数2ないし6個のチオ
アルキルアミ7(1級)、アミ7基(−NHz)を1な
いし2個有するナフタレユ/、ぺ/ジジ/、エチレンジ
アミ/四酢酸およびその塩、およびトリエチレンジアミ
ンを挙げることができる。
いし3個のヒドロキシアルキル基をIないし3個有する
1級ないし4級アミン(ただし、他の置換基は水素部子
または低級アルキル基である。)、炭素数2ないし6個
のアルキルアミン(1級)、炭素数2ないし6個のチオ
アルキルアミ7(1級)、アミ7基(−NHz)を1な
いし2個有するナフタレユ/、ぺ/ジジ/、エチレンジ
アミ/四酢酸およびその塩、およびトリエチレンジアミ
ンを挙げることができる。
これらの中から一種又は二種以上が任意に選択され配合
される。配合量は該油中水型乳化化粧料中0゜01〜】
0重量%が好ましい。0.01重量%以下では過酸化物
を分解するには十分ではなり、10重量%以上の水準で
はアミン類自身による化粧料の品質低下、例えば使用感
の悪化等が発現するため好ましくない。
される。配合量は該油中水型乳化化粧料中0゜01〜】
0重量%が好ましい。0.01重量%以下では過酸化物
を分解するには十分ではなり、10重量%以上の水準で
はアミン類自身による化粧料の品質低下、例えば使用感
の悪化等が発現するため好ましくない。
本発明で用いられる油分は固吠、液吠等通常油中水型乳
化化粧料に用いられるどのような油分でも用いることが
できる。
化化粧料に用いられるどのような油分でも用いることが
できる。
固型油分としては、例えばセチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、ステアリン酸、ベヘニン酸、固型パラフ
ィン、マイク11クリスタリンゾツクス、ポリエチレン
末、キャンデリラロウ、ピースワックス、カルナウバa
つ、バリコワックス、硬化ヒマシ油等を挙げることがで
きる。それ以外の油分としては、一般に化粧料に用いら
れる植物油、動物油、鉱物油、合成エステルおよび合成
シリコン油等を用いることができる。これらの例として
は、例えばオリーブ油、ホホバ油、ヒマシ油、ラノリン
およびその誘導体、スクワラン、精製魚油、流動パラフ
ィン、ワセリン、トリメチロールプロパ/トリインステ
アレート、イソフ【Jビルミリステート、グリセロール
トリー2−エヂルヘキザノエート、べ/クエリスリトー
ルテトラ−2−エヂルヘキサノエート、ポリフェニルメ
チルシロキサンを挙げることができる。
ルアルコール、ステアリン酸、ベヘニン酸、固型パラフ
ィン、マイク11クリスタリンゾツクス、ポリエチレン
末、キャンデリラロウ、ピースワックス、カルナウバa
つ、バリコワックス、硬化ヒマシ油等を挙げることがで
きる。それ以外の油分としては、一般に化粧料に用いら
れる植物油、動物油、鉱物油、合成エステルおよび合成
シリコン油等を用いることができる。これらの例として
は、例えばオリーブ油、ホホバ油、ヒマシ油、ラノリン
およびその誘導体、スクワラン、精製魚油、流動パラフ
ィン、ワセリン、トリメチロールプロパ/トリインステ
アレート、イソフ【Jビルミリステート、グリセロール
トリー2−エヂルヘキザノエート、べ/クエリスリトー
ルテトラ−2−エヂルヘキサノエート、ポリフェニルメ
チルシロキサンを挙げることができる。
これらの中から一種又は二種以上が選択される。一般的
な配合量は該油中水型乳化化粧料中35重重量以上であ
る。
な配合量は該油中水型乳化化粧料中35重重量以上であ
る。
本発明に係る油中水型乳化化粧料には上記の必須成分の
他、必要に応じて色素、防腐剤、香料、界面活性剤、保
湿剤、ビタミン類等の薬剤等を配合することができる。
他、必要に応じて色素、防腐剤、香料、界面活性剤、保
湿剤、ビタミン類等の薬剤等を配合することができる。
もちろんこれらは本発明の目的を損わない質的、量的条
件下で使用されなければならない。
件下で使用されなければならない。
本発明の油中水型乳化化粧料は、光、熱によって生じた
過酸化物、および皮膚上に発生する皮脂由来の過酸化脂
質をアミン類が分解するため、化粧品本来の効用あるい
は使用感が劣化されず、しかむ皮膚の炎症等を防止する
ものである。
過酸化物、および皮膚上に発生する皮脂由来の過酸化脂
質をアミン類が分解するため、化粧品本来の効用あるい
は使用感が劣化されず、しかむ皮膚の炎症等を防止する
ものである。
次に本発明のアミン類による過酸化脂質の抑制効果につ
いて述べる。
いて述べる。
実験例1
表1にサンプル処方、テスト結果を示す。
油分およびアミン類を混ぜ合わせ、50”Cにおいて、
30時間キキセノン照射後、キセノン照射前と照射後の
油分の過酸化物価(以下Povと略す。)を比較した。
30時間キキセノン照射後、キセノン照射前と照射後の
油分の過酸化物価(以下Povと略す。)を比較した。
なお、POv測定は油脂化学基準法に準じ、滴定を電位
差滴定装!(京都電子■製)を用いて行った。測定は3
回行い、povは平均値で示した。
差滴定装!(京都電子■製)を用いて行った。測定は3
回行い、povは平均値で示した。
配合量は重量%、povは meq/kgである。
表1
実験例2
実験例1で用いたす/プル1および4と同一のサンプル
を男性パネル10人の背中の右側に塗布し、301の距
離から1時間紫外線を照射し、n−へキサ/で抽出し、
実験例1と同様の方法で皮脂のPOVを測定した。結果
を表2に示す。
を男性パネル10人の背中の右側に塗布し、301の距
離から1時間紫外線を照射し、n−へキサ/で抽出し、
実験例1と同様の方法で皮脂のPOVを測定した。結果
を表2に示す。
表2
表3から明らかなように、インプロパツールアミンを配
合したサンプル4は紫外線照射後のPOvが照射前と比
してほとんど変化なく、その効果は明らかである。
合したサンプル4は紫外線照射後のPOvが照射前と比
してほとんど変化なく、その効果は明らかである。
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものでない。配合量は重量
%である。
発明はこれにより限定されるものでない。配合量は重量
%である。
実施例1
(A)精製水 全体を100とする量
プロピレングリコール 2.0
トリエタノールアミ/2,0
(B)固型バラフィ/2.。
ミツロウ 2.0
ワセリン 10.0
マイクロクリスタリンワツクス 6.0スクワラン 2
0.0 オリーブ油 15.0 水添ラノリ/3.0 リノール酸エチル 3.0 モノオレイ/酸グリセリン 3.0 ポリオキシエチレン(20モル) モノオレイン酸ソルビタ/2.0 (C)香料 M量 製−造・捨 VtL Aの水相部およびBの油相部をそれぞれ70’Cで加熱
溶解し、Bの油相中にAの水相を加え予備乳化する。そ
ののちCの香料を添加し、ホモミキー’l−一にて乳化
処理する。さらに熱交換器によって室温まで冷却した後
充填を行ない、油中水型エモリエントクリームを得た。
0.0 オリーブ油 15.0 水添ラノリ/3.0 リノール酸エチル 3.0 モノオレイ/酸グリセリン 3.0 ポリオキシエチレン(20モル) モノオレイン酸ソルビタ/2.0 (C)香料 M量 製−造・捨 VtL Aの水相部およびBの油相部をそれぞれ70’Cで加熱
溶解し、Bの油相中にAの水相を加え予備乳化する。そ
ののちCの香料を添加し、ホモミキー’l−一にて乳化
処理する。さらに熱交換器によって室温まで冷却した後
充填を行ない、油中水型エモリエントクリームを得た。
実施例2
(A)オリーブ油 61.0
スクワラン 20.0
ワセリン 10.0
セスキオレイン酸ンルビタン 5.0
(B)ソルビット液 3.0
ジプロピルアミン 0.5
2−ヂオエヂルアミン 0.5
(C)香料 適量
製造法
への油相部およびBの保湿剤相部をそれぞれ70℃で加
熱溶解する。AにBを加えた後、ホモミキサーにて乳化
する。次に、Cの香料を添加し、熱交換器にて室温冷却
し、容器に充填し、マツサージ用オイルゲルを得た。
熱溶解する。AにBを加えた後、ホモミキサーにて乳化
する。次に、Cの香料を添加し、熱交換器にて室温冷却
し、容器に充填し、マツサージ用オイルゲルを得た。
特許出願人 株式会社 資 生 堂
Claims (1)
- ヒドロキシアルキル基を1ないし3個有する1級ないし
4級アミン(ただし、他の置換基は水素原子または低級
アルキル基である。)、アルキルアミ/(1級)、チオ
アルキルアミン(1級)、アミ7基(−N112)を1
ないし2個有する芳香族炭化水素、エチレンジアミン四
酢酸およびその塩、およびトリエチレンジアミンからな
る群より選ばれた一種又は二種以上を含有することを特
徴とする油中水型乳化化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10312384A JPS60246306A (ja) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | 油中水型乳化化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10312384A JPS60246306A (ja) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | 油中水型乳化化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60246306A true JPS60246306A (ja) | 1985-12-06 |
Family
ID=14345796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10312384A Pending JPS60246306A (ja) | 1984-05-22 | 1984-05-22 | 油中水型乳化化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60246306A (ja) |
Cited By (4)
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| FR2959127A1 (fr) * | 2010-04-22 | 2011-10-28 | Oreal | Emulsion inverse pour le traitement des cheveux comprenant un solvant particulier |
| US8257720B2 (en) | 2009-04-20 | 2012-09-04 | Conopco, Inc. | Stabilized cationic ammonium compounds and compositions comprising the same |
| US8324255B2 (en) | 2009-09-15 | 2012-12-04 | Conopco, Inc. | Chelator stabilized cationic ammonium compounds and compositions comprising the same |
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| JPS5414526A (en) * | 1977-06-29 | 1979-02-02 | Kanebo Ltd | Skin cosmetics |
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| JPS554383A (en) * | 1978-06-16 | 1980-01-12 | Oreal | Toilet composition for oily skin and hair treatment*its active compound and its manufacture |
| JPS57158715A (en) * | 1981-02-25 | 1982-09-30 | Johnson & Son Inc S C | Skin treatment composition |
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-
1984
- 1984-05-22 JP JP10312384A patent/JPS60246306A/ja active Pending
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