JPS6025908A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPS6025908A JPS6025908A JP13321583A JP13321583A JPS6025908A JP S6025908 A JPS6025908 A JP S6025908A JP 13321583 A JP13321583 A JP 13321583A JP 13321583 A JP13321583 A JP 13321583A JP S6025908 A JPS6025908 A JP S6025908A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
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- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、３−１！−メントキシプロパン−１゜２−ジ
オールを有効成分として配合したρ１規な皮膚化粧料に
関する。
オールを有効成分として配合したρ１規な皮膚化粧料に
関する。
詳しくは、人体に好ましくない副作用や、皮膚刺激、揮
発性、刺激臭を有さす、長期間保存しても安定で、持続
性のある優れた冷感効力を有する皮膚化粧料に関する。
発性、刺激臭を有さす、長期間保存しても安定で、持続
性のある優れた冷感効力を有する皮膚化粧料に関する。
夏期に使用される皮膚化粧料に望まれる特性として、「
されやかでひんやりとした感触」、「塗布時の清涼感」
、「持続性のある冷感効果配合した皮膚化粧料が市販さ
れているが、例えば、カンファー、メントール、ボルネ
オール。
されやかでひんやりとした感触」、「塗布時の清涼感」
、「持続性のある冷感効果配合した皮膚化粧料が市販さ
れているが、例えば、カンファー、メントール、ボルネ
オール。
シネオール、メントン、サリチル酸メチル、及びスペア
ミント、ペパーミント等のミント類を配合した皮ＪＴｉ
化粧料は、特異な刺激臭を有し、冷感の持続性に劣ると
いう欠点を有していた。
ミント、ペパーミント等のミント類を配合した皮ＪＴｉ
化粧料は、特異な刺激臭を有し、冷感の持続性に劣ると
いう欠点を有していた。
前記欠点を改良せんとして、い（つかの冷感剤が研究さ
れ、３ Ｆｊ換−１）−メンタン類、Ｎ４？を換−Ｐ−
メンタン−３−カルホクサミド類。
れ、３ Ｆｊ換−１）−メンタン類、Ｎ４？を換−Ｐ−
メンタン−３−カルホクサミド類。
パラメンタンジオール類等が提案されている（特開昭４
７−１６６４７号、特開昭４７−１（７６４８号、特開
昭４７−１６６４９号、特開昭４７−１６６５０号）。
７−１６６４７号、特開昭４７−１（７６４８号、特開
昭４７−１６６４９号、特開昭４７−１６６５０号）。
しかしながら、前記化合物の中で最も効果の優れたＮ−
置換−Ｐ−メンタンー３−カルボクサミド類にしても口
中等の粘膜に於いては効果は大きいが、これ等を配合し
た皮膚化粧料の冷涼感は皮膚ではあまり感じられず、そ
の持続性も劣っている。
置換−Ｐ−メンタンー３−カルボクサミド類にしても口
中等の粘膜に於いては効果は大きいが、これ等を配合し
た皮膚化粧料の冷涼感は皮膚ではあまり感じられず、そ
の持続性も劣っている。
本発明者等は、かかる現状に鑑み鋭意研究した結果、３
−ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオールを配合し
た皮膚化粧料は、 （１）人体に対して安全で、皮膚刺激がなく、（２）不
快な刺激臭や揮発性を有さす、（３）最期保存しても安
定で、 （４）冷感とその持続性に優れている ことを見出し、本発明を完成した。
−ｌ−メントキシプロパン−１，２−ジオールを配合し
た皮膚化粧料は、 （１）人体に対して安全で、皮膚刺激がなく、（２）不
快な刺激臭や揮発性を有さす、（３）最期保存しても安
定で、 （４）冷感とその持続性に優れている ことを見出し、本発明を完成した。
本発明における、前記の３−１！−メントキシプロパン
−１，２−ジオールは、下記式（１）に示す化合物であ
って、その性質および機器分析値（ＮＭＲ）は下記の通
りである。
−１，２−ジオールは、下記式（１）に示す化合物であ
って、その性質および機器分析値（ＮＭＲ）は下記の通
りである。
比 重 ｄ２５ ： １．００４
５
２５ 。
屈折率 ｎ 、 、１．４７２７
比施光度 〔α］２Ｉ）５＝−７７，２゜ＮＭ、Ｒ（Ｃ
１Ｄ Ｃｌ ｓ ＋ ｐｐｍ ）０．７３〜１．２（１
２Ｈ，メンタンの７−Ｃ旦３゜９−ＣＨａ、１０ ＣＨ
ａ及び ５一旦ａｘ、（ｉ一旦ａｘ、１一 旦） １．０５〜１．５（２Ｈ，メンタンの２一旦ａｘ。
１Ｄ Ｃｌ ｓ ＋ ｐｐｍ ）０．７３〜１．２（１
２Ｈ，メンタンの７−Ｃ旦３゜９−ＣＨａ、１０ ＣＨ
ａ及び ５一旦ａｘ、（ｉ一旦ａｘ、１一 旦） １．０５〜１．５（２Ｈ，メンタンの２一旦ａｘ。
４一旦）
１．５５〜１．７（２Ｈ，メンタンの５一旦ｅ’ｌ＋６
一旦ｅｑ） １．９６−２．３（２Ｈ，メンタンの２一旦ｅ（１＋８
−Ｈ） ２．５６ （２Ｈ，２つの〇一旦） ３．０２ （ＩＨ，ｍ、メンタンの３−Ｈ）３．３７
（ＩＨ，ｑｕａｒ、、プロパンの３−Ｈ） ３．５２−３．９（４Ｈ’、ｍ、プロパンの３一旦。
一旦ｅｑ） １．９６−２．３（２Ｈ，メンタンの２一旦ｅ（１＋８
−Ｈ） ２．５６ （２Ｈ，２つの〇一旦） ３．０２ （ＩＨ，ｍ、メンタンの３−Ｈ）３．３７
（ＩＨ，ｑｕａｒ、、プロパンの３−Ｈ） ３．５２−３．９（４Ｈ’、ｍ、プロパンの３一旦。
１一旦８，２一旦）
３−１−メントキシプロパン−１，２−ジオールは安全
性が高く、皮膚刺激および感作性についての試験結果は
下記の通りである。
性が高く、皮膚刺激および感作性についての試験結果は
下記の通りである。
（１）皮膚刺激
後記のＤｒａｉｚｅの方法に準じて試験を行なった結果
、動物皮膚刺激スコアーおよびヒト（人）皮膚刺激スコ
アーは何れも０であり、３−／−メントキシプロパン−
１，２−ジオールには、皮膚刺激性の無いことが認めら
れている。
、動物皮膚刺激スコアーおよびヒト（人）皮膚刺激スコ
アーは何れも０であり、３−／−メントキシプロパン−
１，２−ジオールには、皮膚刺激性の無いことが認めら
れている。
［Ｄｒａｉｚｅ、 Ｊ、 Ｋ 、 Ａｓ５ｏｃｉａｔｉ
ｏｎ ｏｆ Ｆｏｏｄａｎｄ Ｄｒｕｇ ｏｆｆｉｃｉ
ａｌｓ ｏｆ ｔｂｅ ＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓ Ａ
ｐｐｒａｉｓａｌ ｏｆ ｔｈｅ ５ａｆｅｔｙ ｏｆ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ｉｎ Ｆｏｏｄｓ Ｄｒｕｇ ａ
ｎｄＣｏｓｍｅｔｉｃｓ、 ４６（１９５９）、 Ｔｅ
ｘａｓ ＳｔａｔｅＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅ
ａｌｔｈ、 Ａｕ５ｔｉｎ ］Ｑ）感作性 後記のＭａｇｎｕｓｓｏｎ等のＭａｘｉｍｉｚａｔｉｏ
ｎＴｅｓｔ （アレルギー性試験法）に準じて行なった
結果、３−ｌ−メントキシプロパン−１゜２−ジオール
には感作性が認められなかった。
ｏｎ ｏｆ Ｆｏｏｄａｎｄ Ｄｒｕｇ ｏｆｆｉｃｉ
ａｌｓ ｏｆ ｔｂｅ ＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓ Ａ
ｐｐｒａｉｓａｌ ｏｆ ｔｈｅ ５ａｆｅｔｙ ｏｆ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ｉｎ Ｆｏｏｄｓ Ｄｒｕｇ ａ
ｎｄＣｏｓｍｅｔｉｃｓ、 ４６（１９５９）、 Ｔｅ
ｘａｓ ＳｔａｔｅＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅ
ａｌｔｈ、 Ａｕ５ｔｉｎ ］Ｑ）感作性 後記のＭａｇｎｕｓｓｏｎ等のＭａｘｉｍｉｚａｔｉｏ
ｎＴｅｓｔ （アレルギー性試験法）に準じて行なった
結果、３−ｌ−メントキシプロパン−１゜２−ジオール
には感作性が認められなかった。
［Ｍａｇｎｉｓｓｏｎ、 Ｂ、 Ｋｌｉｇｍａｎ、 Ａ
、Ｍ、 ：ＡＩｌｅｒｇｉｃ、 Ｃｏｎｔａｃｔ Ｄｅ
ｒｍａｔｉＬｉｓ １ｎｔｈｅ Ｇｕｉｎｅａ Ｐｉｇ
（１９７０）、 Ｃｈａｒｌｅｓ、 Ｃ。
、Ｍ、 ：ＡＩｌｅｒｇｉｃ、 Ｃｏｎｔａｃｔ Ｄｅ
ｒｍａｔｉＬｉｓ １ｎｔｈｅ Ｇｕｉｎｅａ Ｐｉｇ
（１９７０）、 Ｃｈａｒｌｅｓ、 Ｃ。
Ｔｈｏｍａｓ、Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ Ｓｐヒｉｎｇｆｉ
ｅｌｄ。
ｅｌｄ。
１１１ｉｎｏｉｓ、 ＵＳＡ ］
本発明の皮膚化粧料における３−１！−メントキーｉプ
ロパンー１，２−ジオールの配合量は、後記の如く、皮
膚化粧料の種類及び用途によって若干相違するので、−
概に限定することはできないけれども、大概ｏ、ｏｏ’
ｉ〜３重量９６（好ましくは０．０１〜１重ｔｉＬ９６
）の範囲内で適用される。
ロパンー１，２−ジオールの配合量は、後記の如く、皮
膚化粧料の種類及び用途によって若干相違するので、−
概に限定することはできないけれども、大概ｏ、ｏｏ’
ｉ〜３重量９６（好ましくは０．０１〜１重ｔｉＬ９６
）の範囲内で適用される。
本発明の皮膚化粧料は、３−ｌ−メントキシプロパン−
１，２−ジオールを後述の如く、当該化粧料の公知、慣
用の基材と公知の方法（常法のプロセス）により配合す
ることによって、容易に製造することができる。
１，２−ジオールを後述の如く、当該化粧料の公知、慣
用の基材と公知の方法（常法のプロセス）により配合す
ることによって、容易に製造することができる。
以下本発明の種々の皮危化粧料について詳説する。
（１） ローション類
本発明は、例えばアンセント化粧水、拭き取り化粧水、
整肌化粧水、消炎性化粧水、収れん性化粧水、アフター
シェーブローション、カラミンローシコン、メイクアッ
プ透明ローション、栄養エツセンス、ホルモン配合ロー
ション、サンタンローション、ミルキーローション等、
種々のローション類に適用し得る。
整肌化粧水、消炎性化粧水、収れん性化粧水、アフター
シェーブローション、カラミンローシコン、メイクアッ
プ透明ローション、栄養エツセンス、ホルモン配合ロー
ション、サンタンローション、ミルキーローション等、
種々のローション類に適用し得る。
ローション類における３−ｌ！−メントキシプロパン−
１，２−ジオールの配合量は、当該化粧料の処方成分の
総量に対して、通常０．００１−１重量％、好ましくは
０．０１−０．１重量％である。該成分を配合する事に
より、長期保存しても安定で、不快な刺激臭を有さすか
つ塗布時の冷涼感に優れ、されやかで、ひんやりとして
持続性のある冷感効果を有するローション類を与えるこ
とができる。
１，２−ジオールの配合量は、当該化粧料の処方成分の
総量に対して、通常０．００１−１重量％、好ましくは
０．０１−０．１重量％である。該成分を配合する事に
より、長期保存しても安定で、不快な刺激臭を有さすか
つ塗布時の冷涼感に優れ、されやかで、ひんやりとして
持続性のある冷感効果を有するローション類を与えるこ
とができる。
アルコールの配合量は処方成分の総量に対して高々２０
重量％、好ましくは１．０〜１０重量％である。
重量％、好ましくは１．０〜１０重量％である。
配合される他の成分としては、香料、着色剤、防腐剤等
の他、必要に応じて収れん剤、皮膚栄養剤、消炎剤、顔
料、紫外線吸収剤、可Ｈ化剤（前述の乳化剤等）、保湿
剤、ＰＨ調整剤等が配合される。
の他、必要に応じて収れん剤、皮膚栄養剤、消炎剤、顔
料、紫外線吸収剤、可Ｈ化剤（前述の乳化剤等）、保湿
剤、ＰＨ調整剤等が配合される。
前記のカラミンローション、メイクアップ透明ローショ
ン（水性メイクアップベース）には、顔料（例えば、黄
色酸化鉄、赤色酸化鉄、黒酸化鉄、タルク、酸化チタン
、カオリン等）が配合される。顔料の配合量は処方成分
の総量に対して、高々１０重量％、好ましくは０．５〜
７ 重量％である。
ン（水性メイクアップベース）には、顔料（例えば、黄
色酸化鉄、赤色酸化鉄、黒酸化鉄、タルク、酸化チタン
、カオリン等）が配合される。顔料の配合量は処方成分
の総量に対して、高々１０重量％、好ましくは０．５〜
７ 重量％である。
（２） クリーム状または乳液状の皮膚化粧料本発明は
、例えば、マツサージクリーム、クレンジングクリーム
、スキンクリーム、サンタンクリーム、ファンデーショ
ンクリーム、液体メイクアップベース、ミルキーローシ
ョン等のクリーム状または乳液状の皮膚化粧料に適用さ
れる。
、例えば、マツサージクリーム、クレンジングクリーム
、スキンクリーム、サンタンクリーム、ファンデーショ
ンクリーム、液体メイクアップベース、ミルキーローシ
ョン等のクリーム状または乳液状の皮膚化粧料に適用さ
れる。
クリーム状または乳液状の皮膚化粧料におケル３− ／
−メントキシプロパン−１，２−ジオールの配合量は処
方成分の総量に対して、０、Ｏ１〜３重泣％が好ましく
、最も好ましくは０．１〜１重量％である。該成分を配
合する事により、長期保存しても安定で、不快な刺激臭
を有さず、かつ塗布時の冷涼感に優れ、されやかでひん
やりとして持続性のある冷感効果を有するクリーム及び
乳化物を与える事ができる。
−メントキシプロパン−１，２−ジオールの配合量は処
方成分の総量に対して、０、Ｏ１〜３重泣％が好ましく
、最も好ましくは０．１〜１重量％である。該成分を配
合する事により、長期保存しても安定で、不快な刺激臭
を有さず、かつ塗布時の冷涼感に優れ、されやかでひん
やりとして持続性のある冷感効果を有するクリーム及び
乳化物を与える事ができる。
本発明の当該化粧料は、３−１−メントキシプロパン−
１，２−ジオールを溶解した油相成分と、水相成分を約
８０℃にて混合して乳化せしめ、その後３０℃まで撹拌
冷却する等の方法によって製造される。
１，２−ジオールを溶解した油相成分と、水相成分を約
８０℃にて混合して乳化せしめ、その後３０℃まで撹拌
冷却する等の方法によって製造される。
この場合、使用する乳化剤としては、例えば、Ｎ−アシ
ルザルコシン塩、Ｎ−アシルグル３タミ゛ン酸塩、Ｎ−
アシルメチルタウリン塩、高級アルコール硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸エステル
塩等のアニオン型界面活性剤、例えばポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレングリセリルモノ脂肪酸エステル、ポリオキ
シプロピレングリコールモノ脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ヒマシ油−エ
チレンオキサイド付加物、硬化ヒマシ油−エチレンオキ
サイド付加物、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、高
級脂肪酸モノグリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、
ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンーポリオキ
シブロビレンブロックポリマー、アルカノールアミド等
の非イオン型界面活性剤、例えばレシチン、ケファリン
、アキルベタイン系両性界面活性剤、Ｍｉｒａｎｏｌ型
（イミダシリン系）両性界面活性剤やペクチン、カラヤ
ガム、ローカストビーンガム等の天然高分子系の界面活
性物質を適用し得る。
ルザルコシン塩、Ｎ−アシルグル３タミ゛ン酸塩、Ｎ−
アシルメチルタウリン塩、高級アルコール硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸エステル
塩等のアニオン型界面活性剤、例えばポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ルエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、
ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレングリセリルモノ脂肪酸エステル、ポリオキ
シプロピレングリコールモノ脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ヒマシ油−エ
チレンオキサイド付加物、硬化ヒマシ油−エチレンオキ
サイド付加物、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、高
級脂肪酸モノグリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、
ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンーポリオキ
シブロビレンブロックポリマー、アルカノールアミド等
の非イオン型界面活性剤、例えばレシチン、ケファリン
、アキルベタイン系両性界面活性剤、Ｍｉｒａｎｏｌ型
（イミダシリン系）両性界面活性剤やペクチン、カラヤ
ガム、ローカストビーンガム等の天然高分子系の界面活
性物質を適用し得る。
乳化剤の配合量は、処方成分の全量に対して、通常０．
０５〜５重量％の範１１］］内である。油性物質として
は、炭化水素類、動物油脂類、植物油脂類、ワックス類
、エステル油等の公知、慣用の皮膚化粧料用油性物質が
適用される。その配合量は、処方成分の総量に対して通
常５〜９０重量％である。
０５〜５重量％の範１１］］内である。油性物質として
は、炭化水素類、動物油脂類、植物油脂類、ワックス類
、エステル油等の公知、慣用の皮膚化粧料用油性物質が
適用される。その配合量は、処方成分の総量に対して通
常５〜９０重量％である。
配合される他の成分としては、香料、防腐剤、顔料等の
他、必要に応じて皮膚栄養剤、保湿剤、ＰＨ調整剤、紫
外線防止剤等を配合することができる。前記の、液体メ
イクアップベースやファンデーションクリームには、顔
料が配合される。顔料の配合量は前記ローション類の場
合と同様である。
他、必要に応じて皮膚栄養剤、保湿剤、ＰＨ調整剤、紫
外線防止剤等を配合することができる。前記の、液体メ
イクアップベースやファンデーションクリームには、顔
料が配合される。顔料の配合量は前記ローション類の場
合と同様である。
（３） パック剤
本発明は、皮膜型パック剤、拭き取り型パック剤、洗い
流し型パック剤等のパック剤に適用し得る。
流し型パック剤等のパック剤に適用し得る。
このパック剤における３−１！−メントキシプロパン−
１，２−ジオールの配合量は処方成分の総量に対して通
常０．００１〜１重量％、好ましくはｏ、ｏｉ〜０．１
ｍｆｆ１％である。該成分を配合する事により、長期保
存しても安定で、不快な刺激臭を有さず、かつ塗布時の
冷涼感に優れ、されやかで、ひんやりとして持続性のあ
る冷感効果を有するパック剤を与えることができる。
１，２−ジオールの配合量は処方成分の総量に対して通
常０．００１〜１重量％、好ましくはｏ、ｏｉ〜０．１
ｍｆｆ１％である。該成分を配合する事により、長期保
存しても安定で、不快な刺激臭を有さず、かつ塗布時の
冷涼感に優れ、されやかで、ひんやりとして持続性のあ
る冷感効果を有するパック剤を与えることができる。
パック剤に使用し得る皮膜剤としては、例えばポリビニ
ルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、遊真ＩＥ酸型カ
ルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース
、ポリビニルピロリドン、アルギン酸ソーダ、ペクチン
、ゼラチン、天然ゴムラテックス、合成ゴムラテックス
、ビーガム等が挙げられる。皮膜剤の配合量は、その乾
燥物として処方成分の総量に対して０．０１〜１５重量
％、好ましくは０．０５〜１０９６である。アルコール
の配合量は、高々２０重量％、好ましくは５〜１０重量
％である。
ルアルコール、ポリアクリル酸ソーダ、遊真ＩＥ酸型カ
ルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース
、ポリビニルピロリドン、アルギン酸ソーダ、ペクチン
、ゼラチン、天然ゴムラテックス、合成ゴムラテックス
、ビーガム等が挙げられる。皮膜剤の配合量は、その乾
燥物として処方成分の総量に対して０．０１〜１５重量
％、好ましくは０．０５〜１０９６である。アルコール
の配合量は、高々２０重量％、好ましくは５〜１０重量
％である。
本発明のパック剤に配合し得る慣用成分としては、香料
、防腐剤、染料、顔料、保湿剤、可溶化剤、ＰＨ調整剤
、油性物質、美容薬効成分等を挙げることができる。
、防腐剤、染料、顔料、保湿剤、可溶化剤、ＰＨ調整剤
、油性物質、美容薬効成分等を挙げることができる。
本発明で得られるパック剤は、長期保存しても凝集物や
沈降物の生成や、変色、変臭、粘度低下環を起すことな
く、安定で、使用時には容易、均一に塗布し得るととも
に、塗布時の冷涼感に優れ、パック皮膜の剥離後もされ
やかで、ひんやりとした感触を与えることができる。
沈降物の生成や、変色、変臭、粘度低下環を起すことな
く、安定で、使用時には容易、均一に塗布し得るととも
に、塗布時の冷涼感に優れ、パック皮膜の剥離後もされ
やかで、ひんやりとした感触を与えることができる。
以下実施例について説明する。
実施例に示した部とは重量部を、％とは重量％を意味す
る。
る。
実施例に記載の、刺激臭、肌刺激感、清涼感等の官能テ
ストは、女子２０人のパネラ−によって行なった。（女
子パネラ−の顔全体に試料化粧料約０．５２塗布した後
意見を聴取）。刺激臭、肌刺激感および清涼感の有無を
アンケートによって調べ、パネラ−総人数（２０人）の
中で有り（有）と答えた総人数を表示した。また清涼感
は、当該化粧料試料を肌に塗布した直後、塗布してから
３０秒後、１分後、５分後、１０分後および３５分後の
各経時において清涼感が有り（有）と答れた人を表示し
た。尚、第１表に表示した、例えば０人／２０人とはパ
ネラ−２０人の中で有りと答えた人は皆無（０人）であ
ることを、また２０人／２０人とはパネラ−２０人中、
２０人が有りと答えたことを意味する。
ストは、女子２０人のパネラ−によって行なった。（女
子パネラ−の顔全体に試料化粧料約０．５２塗布した後
意見を聴取）。刺激臭、肌刺激感および清涼感の有無を
アンケートによって調べ、パネラ−総人数（２０人）の
中で有り（有）と答えた総人数を表示した。また清涼感
は、当該化粧料試料を肌に塗布した直後、塗布してから
３０秒後、１分後、５分後、１０分後および３５分後の
各経時において清涼感が有り（有）と答れた人を表示し
た。尚、第１表に表示した、例えば０人／２０人とはパ
ネラ−２０人の中で有りと答えた人は皆無（０人）であ
ることを、また２０人／２０人とはパネラ−２０人中、
２０人が有りと答えたことを意味する。
実施例１（スキンローション）
エタノール１５部、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル（２０Ｅ、Ｏ）０．５部、香料０．０５部、グリセリ
ン３部、第１表に記載の冷感剤０．５部、水８０．９５
部を均一に撹拌して得られたスキンローションの特性を
第１表に示す。
ル（２０Ｅ、Ｏ）０．５部、香料０．０５部、グリセリ
ン３部、第１表に記載の冷感剤０．５部、水８０．９５
部を均一に撹拌して得られたスキンローションの特性を
第１表に示す。
以下余白
第１表
第１表の結果から明らかなように、３−１−メンｔ４−
シプロパンー１，２−ジオールを配合した、本発明のス
キンローションは、刺激臭や肌刺激感が全く無く、しか
も、その清涼感の持続性は著しく優れている。
シプロパンー１，２−ジオールを配合した、本発明のス
キンローションは、刺激臭や肌刺激感が全く無く、しか
も、その清涼感の持続性は著しく優れている。
これに対して、従来の冷感剤を夫々配合した各比較例の
スキンローションは、強い刺激臭を有し、肌刺激感を感
じる人が比較的多く、また、清涼感の持続性が低いこと
を確認した。特にＮ−αチル−Ｐ−メンタン−３−カル
ポクサミドは、従来、口中等の粘膜に対しては高度の冷
涼感を与える優れた冷感剤として周知であるが、皮膚で
は、その効果が上記第１表の如く低く、注目される。こ
の事実は冷感剤として公知の化合物であっても、必らず
しも皮膚化粧料に適用し得るものではないことを示唆し
ている。
スキンローションは、強い刺激臭を有し、肌刺激感を感
じる人が比較的多く、また、清涼感の持続性が低いこと
を確認した。特にＮ−αチル−Ｐ−メンタン−３−カル
ポクサミドは、従来、口中等の粘膜に対しては高度の冷
涼感を与える優れた冷感剤として周知であるが、皮膚で
は、その効果が上記第１表の如く低く、注目される。こ
の事実は冷感剤として公知の化合物であっても、必らず
しも皮膚化粧料に適用し得るものではないことを示唆し
ている。
実施貨マスキンクリーム）
ポリオキシエチレンラウリルエーテル３．０部、スタフ
９フ４．０部、セチルアルコール４．０ 部、イソプロ
ピルミリステート８．０部、ステアリン酸３．０部、コ
レステロール３．０部、ミツロウ２．０部、水酸化ナト
リウム０．０５部、メチルパラベン０，１部、水７１．
３５部と３−１−メントキシプロパン−１，２−ジオー
ル１部からなるスキンクリーム（０／Ｗ型）を、前記の
調製方法に準じて調製した。得られたスキンクリームを
２０人のパネラ−で官能（実用）テストしたところ、刺
激臭や肌に刺激を感じた人は０人で、清涼感も５分後ま
では全員が有と答え、ｌＯ分抜工０人、３０分後も９人
のパネラ−が清涼感を感じ、冷涼効果に（ｉれたスキン
クリームであった。
９フ４．０部、セチルアルコール４．０ 部、イソプロ
ピルミリステート８．０部、ステアリン酸３．０部、コ
レステロール３．０部、ミツロウ２．０部、水酸化ナト
リウム０．０５部、メチルパラベン０，１部、水７１．
３５部と３−１−メントキシプロパン−１，２−ジオー
ル１部からなるスキンクリーム（０／Ｗ型）を、前記の
調製方法に準じて調製した。得られたスキンクリームを
２０人のパネラ−で官能（実用）テストしたところ、刺
激臭や肌に刺激を感じた人は０人で、清涼感も５分後ま
では全員が有と答え、ｌＯ分抜工０人、３０分後も９人
のパネラ−が清涼感を感じ、冷涼効果に（ｉれたスキン
クリームであった。
実施例３
ポリオキシエチレンオレイルエステル２．０部、流動パ
ラフィン７．０部、ミリスチン酸ミリスチル５．０部、
オリーブ油７．０部、ステアリン酸２、０ 部、コレス
テロール２．５部、水酸化カリウム０．０５部、メチル
パラベン０．１部、水７４．５部と３−１！−メントキ
シプロパン−１，２−ジオール０．５部からなるスキン
ミルクを前記調製法に阜じて調製した。得られたスキン
ミルクを２０人のパネラ−で官能テストしたところ、刺
激臭や肌に刺激を感じた人は０人で、清涼感も５分後ま
では全員が有と答え、１０分抜工２人、３０分後も７人
のパネラ−が清涼感を感じ、冷涼効果に優れたスキンミ
ルクであった。
ラフィン７．０部、ミリスチン酸ミリスチル５．０部、
オリーブ油７．０部、ステアリン酸２、０ 部、コレス
テロール２．５部、水酸化カリウム０．０５部、メチル
パラベン０．１部、水７４．５部と３−１！−メントキ
シプロパン−１，２−ジオール０．５部からなるスキン
ミルクを前記調製法に阜じて調製した。得られたスキン
ミルクを２０人のパネラ−で官能テストしたところ、刺
激臭や肌に刺激を感じた人は０人で、清涼感も５分後ま
では全員が有と答え、１０分抜工２人、３０分後も７人
のパネラ−が清涼感を感じ、冷涼効果に優れたスキンミ
ルクであった。
実施例４（乳化型皮１かパック剤）
ポリビニルアルコール１５部、ミリスチン酸オクチルド
デシル２０部、エタノール１０部、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル１．０部、グリセリン１．０部、メチ
ルパラベン０．１部、香料０．５部、水７０．３部、３
−１−メントキシプロパン−１，２−ジオール０．１部
からなる、乳化型の皮膜型バンク剤（乳白色のクリーム
状）を前記調製法に準じて調製した。得られたパック剤
を２０人のパネラ−でテストしたところ、刺激臭や肌に
刺激を感じた人は０人で、塗布時及び剥離後５分間°ま
では全員が清涼感有りと答え、１０分抜工４人、３０分
後も８人のパネラ−が清涼感を感じ、冷涼効果に優れて
いた。
デシル２０部、エタノール１０部、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル１．０部、グリセリン１．０部、メチ
ルパラベン０．１部、香料０．５部、水７０．３部、３
−１−メントキシプロパン−１，２−ジオール０．１部
からなる、乳化型の皮膜型バンク剤（乳白色のクリーム
状）を前記調製法に準じて調製した。得られたパック剤
を２０人のパネラ−でテストしたところ、刺激臭や肌に
刺激を感じた人は０人で、塗布時及び剥離後５分間°ま
では全員が清涼感有りと答え、１０分抜工４人、３０分
後も８人のパネラ−が清涼感を感じ、冷涼効果に優れて
いた。
実施例５（透明皮膜パック剤）
ポリビニルアルコール１２．ｏｇ、エチルアルコール５
．０部、ポリオキシェチレンソルビクン脂肪酸エステル
０．５部、メチルパラベン０．１部、水８２．３５部、
３−１！−メントキシプロパン−１゜２−ジオール０．
０５郡からなる透明な皮ＩＶ）’ｉ ｍパック剤を前記
調製法に準−じて調製した。
．０部、ポリオキシェチレンソルビクン脂肪酸エステル
０．５部、メチルパラベン０．１部、水８２．３５部、
３−１！−メントキシプロパン−１゜２−ジオール０．
０５郡からなる透明な皮ＩＶ）’ｉ ｍパック剤を前記
調製法に準−じて調製した。
得られたパック剤を２０人のパネラ−でテストしたとこ
ろ、刺激臭や肌に刺激を感じた人は０人で、塗布時及び
剥離後５分間までは全員が清涼感有と答え、１０分抜工
２人、３０分後も８人のパネラ−が清涼感を感じ、冷涼
効果に優れたパック剤であった。
ろ、刺激臭や肌に刺激を感じた人は０人で、塗布時及び
剥離後５分間までは全員が清涼感有と答え、１０分抜工
２人、３０分後も８人のパネラ−が清涼感を感じ、冷涼
効果に優れたパック剤であった。
実施例６（洗い流し型パック剤）
カルボキシビニルポリマー（カーボポール）０．５部、
エチルアルコ−）し５部、メチルパラベン０．１部、ポ
リオキシェチレンオレイルヱーテ＃（２０ＫＯ）０．５
商Ｓ プロピレングリコール１部、苛性カリ０．１部、
香料０．５部、水９２．２５部、３−１−メントキシプ
ロパン−１，２−ジオール０．０５部からなる洗い流し
型パック剤を常法により調製した。
エチルアルコ−）し５部、メチルパラベン０．１部、ポ
リオキシェチレンオレイルヱーテ＃（２０ＫＯ）０．５
商Ｓ プロピレングリコール１部、苛性カリ０．１部、
香料０．５部、水９２．２５部、３−１−メントキシプ
ロパン−１，２−ジオール０．０５部からなる洗い流し
型パック剤を常法により調製した。
得られたパック剤を２０人のパネラ−でテストしたとこ
ろ、刺激臭や肌に刺激全感じた人は０人で、塗布時及び
洗い流し後５分間までは全員が清涼感有りと答え、１０
分抜工３人、３０分後も８人のパネラ−が清涼感を感じ
、冷涼効ヱチルアルコール１５部、クエン酸０．１部、
プロピレングリコール２．０部、香料０．０５部、メチ
ルパラベン０．１部、水８２．７４部、３＝Ｊｉ’−メ
ントキシプロパン−１，２−ジオール０．０１部からな
るアストリンゼンドロージョンを調製した。
ろ、刺激臭や肌に刺激全感じた人は０人で、塗布時及び
洗い流し後５分間までは全員が清涼感有りと答え、１０
分抜工３人、３０分後も８人のパネラ−が清涼感を感じ
、冷涼効ヱチルアルコール１５部、クエン酸０．１部、
プロピレングリコール２．０部、香料０．０５部、メチ
ルパラベン０．１部、水８２．７４部、３＝Ｊｉ’−メ
ントキシプロパン−１，２−ジオール０．０１部からな
るアストリンゼンドロージョンを調製した。
得られたアストリンゼンドロージョンを２０人のパネラ
−でテストしたところ、刺激臭や肌に刺激を感じた人は
０人で、塗布時及び塗布後５分間までは全員が清涼感有
りと答え、１０分抜工２人、３０分後も９人のパネラ−
が清涼感を感じ、されやかな、清涼効果に優れたアスト
リンゼンドロージョンであった。
−でテストしたところ、刺激臭や肌に刺激を感じた人は
０人で、塗布時及び塗布後５分間までは全員が清涼感有
りと答え、１０分抜工２人、３０分後も９人のパネラ−
が清涼感を感じ、されやかな、清涼効果に優れたアスト
リンゼンドロージョンであった。
Claims (2)
- （１）３−ｚ−メントキシプロパン−１，２−ジオール
が配合されていることを特徴とする皮膚化粧料。 - （２） 前記の３−１−メントキシプロパン−１゜２−
ジオールが、当該化粧料の処方成分の総量を基準として
ｏ、ｏｏｉ〜３重量％の範囲内で配合されている、特許
請求の範囲第（１）項記載の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13321583A JPS6025908A (ja) | 1983-07-20 | 1983-07-20 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13321583A JPS6025908A (ja) | 1983-07-20 | 1983-07-20 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6025908A true JPS6025908A (ja) | 1985-02-08 |
Family
ID=15099414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13321583A Pending JPS6025908A (ja) | 1983-07-20 | 1983-07-20 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6025908A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62192312A (ja) * | 1986-02-18 | 1987-08-22 | Kanebo Ltd | 頭髪化粧料 |
| JPS63208505A (ja) * | 1987-02-23 | 1988-08-30 | Kao Corp | 化粧料 |
| US5608119A (en) * | 1993-09-16 | 1997-03-04 | Takasago International Corporation | (2S)-3-[(1R, 2S, 5R)-[5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexyl]oxy]-1, 2-propanediol, process for producing the same, and compositions containing the same |
| JP2000290169A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-17 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 眼科用剤 |
| JP2002088391A (ja) * | 2000-09-12 | 2002-03-27 | Takasago Internatl Corp | 香料の香り立ち及び持続性の強化方法及び強化剤 |
| JP2007291049A (ja) * | 2006-04-27 | 2007-11-08 | Adeka Corp | 抗菌剤及びこれを含有する抗菌性組成物 |
| JP2011105941A (ja) * | 2010-11-30 | 2011-06-02 | Takasago Internatl Corp | 香料の香り立ち及び持続性の強化方法及び強化剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5888334A (ja) * | 1981-11-20 | 1983-05-26 | Takasago Corp | ３−ｌ−メントキシプロパン−１、２−ジオ−ル |
-
1983
- 1983-07-20 JP JP13321583A patent/JPS6025908A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5888334A (ja) * | 1981-11-20 | 1983-05-26 | Takasago Corp | ３−ｌ−メントキシプロパン−１、２−ジオ−ル |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62192312A (ja) * | 1986-02-18 | 1987-08-22 | Kanebo Ltd | 頭髪化粧料 |
| JPS63208505A (ja) * | 1987-02-23 | 1988-08-30 | Kao Corp | 化粧料 |
| JPH0714846B2 (ja) * | 1987-02-23 | 1995-02-22 | 花王株式会社 | 化粧料 |
| US5608119A (en) * | 1993-09-16 | 1997-03-04 | Takasago International Corporation | (2S)-3-[(1R, 2S, 5R)-[5-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclohexyl]oxy]-1, 2-propanediol, process for producing the same, and compositions containing the same |
| JP2000290169A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-17 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 眼科用剤 |
| JP4545244B2 (ja) * | 1999-03-31 | 2010-09-15 | 久光製薬株式会社 | 眼科用剤 |
| JP2002088391A (ja) * | 2000-09-12 | 2002-03-27 | Takasago Internatl Corp | 香料の香り立ち及び持続性の強化方法及び強化剤 |
| EP1186289A3 (en) * | 2000-09-12 | 2003-04-23 | Takasago International Corporation | Method and agent for enhancing diffusivity and long-lasting property of fragrance. |
| US7538081B2 (en) | 2000-09-12 | 2009-05-26 | Takasago International Corporation | Method and agent for enhancing diffusivity and long-lasting property of fragrance |
| JP2007291049A (ja) * | 2006-04-27 | 2007-11-08 | Adeka Corp | 抗菌剤及びこれを含有する抗菌性組成物 |
| JP2011105941A (ja) * | 2010-11-30 | 2011-06-02 | Takasago Internatl Corp | 香料の香り立ち及び持続性の強化方法及び強化剤 |
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